alfa je směs různých subtypů přirozeného interferonu alfa z lidských krevních leukocytů. Má antivirové, imunostimulační a antiproliferativní účinky. Antivirový účinek léku je založen hlavně na zvýšení odolnosti buněk v těle, které ještě nejsou infikovány virem, na možné účinky. Vazbou na specifické receptory na povrchu buňky interferon alfa mění vlastnosti buněčné membrány, stimuluje specifické enzymy, působí na virovou RNA a zabraňuje její replikaci. Imunomodulační účinek interferonu alfa je spojen se stimulací aktivity makrofágů a buněk NK (Natural killer), které se zase podílejí na imunitní reakci těla na nádorové buňky.
Pro parenterální použití: hepatitida B a C, genitální bradavice, leukémie chlupatých buněk, mnohočetný myelom, non-Hodgkinovy lymfomy, fungoidní mykóza, Kaposiho sarkom u pacientů s AIDS bez anamnézy akutních infekcí; renální karcinom; maligní melanom.
Pro rektální použití: léčba akutní a chronické virové hepatitidy.
Pro intranasální použití: prevence a léčba chřipky, ARVI.
Těžké organické srdeční onemocnění, výrazné poruchy jater nebo ledvin; epilepsii a / nebo narušení funkcí centrálního nervového systému; chronická hepatitida a cirhóza se symptomy selhání jater; chronické hepatitidy u pacientů užívajících nebo v nedávné době léčených
(s výjimkou léčby GCS); autoimunitní hepatitidu; onemocnění štítné žlázy rezistentní na tradiční terapii; přecitlivělost na interferon alfa.
Dávka, četnost a doba použití se stanoví v závislosti na indikacích, závažnosti onemocnění, způsobu podání, individuální odpovědi pacienta.
Při parenterálním podání jsou vedlejší účinky pozorovány významně častěji než u jiných způsobů podávání.
Příznaky podobné chřipce: horečka, bolest hlavy, myalgie, slabost.
Na straně zažívacího systému: ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zvracení, průjem; vzácně - dysfunkce jater.
Od kardiovaskulárního systému: arteriální hypotenze, arytmie.
Ze strany centrální nervové soustavy: ospalost, porucha vědomí, ataxie.
Dermatologické reakce: vzácně - mírná alopecie, suchá kůže, erytém, kožní vyrážka.
Ostatní: celková slabost, granulocytopenie.
Protože interferony inhibují oxidativní metabolismus v játrech, může být narušena biotransformace léčiv metabolizovaných touto cestou.
Při současném použití s inhibitory ACE je možný synergismus s ohledem na hematotoxický účinek; se zidovudinem - synergismus ve vztahu k myelotoxickým účinkům; s paracetamolem - možná zvýšená aktivita jaterních enzymů; s teofylinem - snížení clearance teofylinu.
Používá se s opatrností u pacientů s příznaky nedávného infarktu myokardu, stejně jako v případech změn krevní srážlivosti a myelodeprese.
Pro trombocytopenii s počtem krevních destiček nižším než 50 000 / μl, sc.
S rozvojem vedlejších účinků z CNS u starších pacientů užívajících interferon alfa ve vysokých dávkách by mělo být provedeno důkladné vyšetření av případě potřeby léčba přerušena.
Pacienti by měli dostávat hydratační terapii, zejména během počátečního období léčby.
U pacientů s hepatitidou C, kteří užívají terapii interferonem alfa k systémovému použití, může dojít k dysfunkci štítné žlázy, která se projevuje hypoglykemií nebo hypertyreózou. Před zahájením léčby je proto nutné stanovit hladinu TSH v séru a zahájit léčbu pouze v případě, že hladina TSH v krvi je normální.
S opatrností aplikujte interferon alfa současně s prášky na spaní, sedativy, opioidními analgetiky.
Těhotenství a kojení
Užívání léků interferonu alfa během těhotenství je možné pouze v případech, kdy zamýšlený přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod. Pokud je to nutné, mělo by se u kojících matek během kojení rozhodnout o ukončení kojení.
Pacienti v reprodukčním věku během léčby by měli používat spolehlivé metody antikoncepce.
V případě poruchy funkce ledvin
Kontraindikován u těžkého poškození ledvin.
Kontraindikováno u závažných poruch jater, chronické hepatitidy a cirhózy se symptomy selhání jater; chronická hepatitida u pacientů, kteří podstoupili nebo v nedávné době podstoupili léčbu imunosupresivy (s výjimkou GCS); autoimunitní hepatitidu.
S rozvojem vedlejších účinků z CNS u starších pacientů užívajících interferon alfa ve vysokých dávkách by mělo být provedeno důkladné vyšetření av případě potřeby léčba přerušena.
Užívání léku Lokferon musí být podáván pouze po konzultaci se svým lékařem.
lyofilizovaný prášek pro výrobu očních kapek 8000ME
Biomed je. I.I. Mechnikova (Rusko)
Lidský leukocytový interferon.
Viferon 1, Viferon 2, Viferon 3, Wellferon, interferon lidský leukocyt, interferon lidská leukocytová kapalina, Interferon lidský leukocyt suchý, Interferon lidský leukocyt, Interferon lidský rekombinantní alfa-2, Lidský interferon, rekombinantní lidský, lidský interferon, lidský interferon, Egiferone
Interferon alfa z normálních lidských leukocytů, mechanismus antivirového účinku je vytvoření ochranných mechanismů v neinfikovaných buňkách viru: změna vlastností buněčných membrán, které zabraňují pronikání viru do buňky; iniciuje syntézu řady specifických enzymů, které zabraňují replikaci virové RNA a syntéze virových proteinů. Má širokou škálu antivirových akcí. Při intravenózním podání rychle vstupuje do plazmy. Během 24 hodin se jeho koncentrace v krvi postupně snižuje pod minimální detekovatelnou hladinu. Pro intramuskulární a subkutánní podání jsou stanovené koncentrace zachovány déle. Při intramuskulárním podání se léčivo vstřebává téměř úplně z místa vpichu injekce, stabilní hladina se udržuje po dobu 6-12 hodin a pak se hladina léčiva v krvi postupně snižuje až do úplného vymizení po 18-36 hodinách a proniká do BBB ve velmi omezeném množství. Není kumulován.
Chřipka, SARS, oční onemocnění virové etiologie, leukémie chlupatých buněk, mnohočetný myelom, ne-Hodgkinův lymfom, fungoidní mykóza, chronická myeloidní leukémie, Kaposiho sarkom s AIDS (u pacientů bez anamnézy akutních infekcí), karcinom ledvin, melanom, chronická aktivní hepatitida chronická hepatitida C, genitální bradavice.
Přecitlivělost. Pečlivě: přecitlivělost na antibiotika a kuřecí proteiny.
Snižuje clearance a teofylin T1 / 2. Porucha metabolismu cimetidinu, fenytoinu, warfarinu, diazepamu, propranololu. Je nutné se vyhnout společnému užívání s léky, které inhibují funkci centrálního nervového systému, imunosupresiv, ethanolu.
Intraconjunctival, jak předepsal lékař.
Rozpuštěný lék by měl být skladován při teplotě 2-10 g. S více než 1 den., Dodržování pravidel asepsy.
Skladujte při teplotě 2-10 g. C.
Předpis
Zvláštní pozornost věnujte! Výše uvedené informace jsou určeny pouze pro lékaře!
Cena: není k dispozici
Hodnocení popularity léků
ATH: L03AB01 Antineoplastická a imunomodulační léčiva
lyofilizovaný prášek pro výrobu očních kapek 8000ME
http://glaz-noi.ru/glaznye-kapli-lokferon/Zanechte svůj komentář
Aktuální poptávkový index, ‰
Registrace Certifikáty Lokferon
Oficiální stránky Skupiny firem RLS ®. Hlavní encyklopedie drog a lékárenského sortimentu ruského internetu. Referenční kniha léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k pokynům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických prostředků, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolnění, farmakologickém účinku, indikacích pro použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu užívání léčiv, farmaceutických společnostech. Drogová referenční kniha obsahuje ceny léků a produktů farmaceutického trhu v Moskvě a dalších městech Ruska.
Přenos, kopírování, šíření informací je bez svolení společnosti RLS-Patent LLC zakázáno.
Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Mnohem zajímavější
© 2000-2019. REGISTR MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Všechna práva vyhrazena.
Komerční využití materiálů není povoleno.
Informace jsou určeny pro zdravotnické pracovníky.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_9754.htmParenterální - akutní hepatitida B, chronická aktivní hepatitida B, chronická hepatitida C, condylomata acuminata, klíšťové encefalitidy (včetně meningeální formě), leukémie z vlasatých buněk (triholeykoz), mnohočetný myelom, non-Hodgkinův lymfom, kožní lymfom T-buněk (mycosis fungoides, Sesariho syndrom), Kaposiho sarkom s AIDS (u pacientů bez anamnézy akutních infekcí), chronické myeloidní leukémie, karcinomu močového měchýře, karcinomu ledvin, melanomu, respirační papilomatózy hrtanu (ode dne po odstranění illom), primární (esenciální) a sekundární trombocytóza, přechodná forma chronické granulocytární leukemie a myelofibróza, retikulosarkomu.
Rektální - v kombinaci se základní terapií: hemoragická horečka s renálním syndromem, stavy sekundární imunodeficience, akutní hepatitida B u dětí ve věku 2-12 let.
Lokálně - intranasálně: chřipka, ARVI (léčba a prevence); instalace spojivkového vaku - virová oční onemocnění (keratitida, keratouveitida, konjunktivitida).
Přecitlivělost, autoimunitní onemocnění (včetně anamnézy), CHF, akutní infarkt myokardu, diabetes mellitus s ketoacidózou, plicní onemocnění, plané neštovice, varicella zoster, selhání jater a / nebo ledvin, chronická hepatitida, cirhóza jater, chronická hepatitida pacienti, kteří dostávali nebo v nedávné době podstoupili léčbu imunosupresivy (nepočítají nedávné ukončení léčby GCS), autoimunitní hepatitidu, závažné duševní poruchy (včetně historie), epilepsii a / nebo dysfunkci centrálního nervového systému, laktaci, léze štítné žlázy, jejíž průběh nelze kontrolovat konvenční léčbou (pro léčbu hepatitidy Ne A nebo B, hepatitidy B). Arytmie, poinfarktová kardioskleróza, herpes simplex (včetně historie), inhibice hematopoézy kostní dřeně, těhotenství, věk dítěte.
S / c, v / m; maximální dávky - v / v kapání, pomalu (do 30-60 minut). Požadovaná dávka se předředí 50 ml 0,9% roztoku NaCl (12 milionů IU).
S leukémií vlasatých buněk je doporučená počáteční dávka 3 miliony IU denně po dobu 6 měsíců. V případě selhání léčby se léčivo zruší; pokud je pozitivní trend, léčba by měla pokračovat, dokud se hematologické parametry nezlepší, a po dosažení stability se léčba provádí po dobu 3 měsíců, 3 miliony IU třikrát týdně.
S mnohočetným myelomem je počáteční dávka 3 miliony IU třikrát týdně s týdenním zvýšením na maximální tolerovanou dávku 9-18 milionů IU třikrát týdně. Tento režim by měl být udržován po neomezenou dobu, s výjimkou případů, kdy se onemocnění vyvíjí příliš rychle nebo se pacient stává nesnášenlivým pro léčivo.
U non-Hodgkinova lymfomu je počáteční dávka 3 miliony IU 3krát týdně po dobu 2 týdnů, pak doporučená dávka je 6 milionů IU 3krát týdně; od 14 týdnů - 3 miliony IU 3krát týdně.
Udržovací léčba po standardní chemoterapii (s nebo bez radiační terapie) - 3 miliony IU třikrát týdně po dobu nejméně 12 měsíců.
V kožním lymfomu T-buněk: 1-3 dny - 3 miliony IU / den, 4-6 dní - 9 milionů IU / den, 7-84 dní - 18 milionů IU / den; udržovací dávka - maximální tolerovaná (ne více než 18 milionů IU) 3krát týdně.
Při chronické myeloidní leukémii a trombocytóze u chronické myeloidní leukémie: 1-3 dny - 3 miliony IU / den, 4-6 dnů - 6 milionů IU / den, 7-84 dní - 9 milionů IU / den, průběh - 8-12 týdnů. Po stabilizaci počtu leukocytů je frekvence podávání 3krát týdně. Tento režim by měl být udržován po neomezenou dobu, s výjimkou případů, kdy se onemocnění vyvíjí příliš rychle nebo se pacient stává nesnášenlivým pro léčivo.
V případě trombocytózy u myeloproliferativních onemocnění (s výjimkou chronické myeloidní leukémie): 1-3 dny - 3 miliony IU / den, 4-30 dní - 6 milionů IU / den.
Kaposiho sarkom: 1-3 dny - 3 miliony IU / den, 4-6 dní - 9 milionů IU / den, 7-9 dní - 18 milionů IU / den, s tolerancí 10-84 dnů - až 36 milionů IU / den ; udržovací dávka - maximální tolerovaná dávka (ne více než 36 milionů IU) 3krát týdně.
U karcinomu ledvin: 1-3 dny - 3 miliony IU / den, 4-6 dní - 9 milionů IU / den, 7-9 dní - 18 milionů IU / den, s tolerancí 10-84 dnů - až 36 milionů IU / den ; udržovací dávka - maximální tolerovaná dávka (ne více než 36 milionů IU) 3krát týdně; doba léčby je 8-12 týdnů až 16 měsíců. S kombinační terapií s vinblastinem, 3 miliony IU třikrát týdně, druhý týden, 9 milionů IU třikrát týdně, pak 18 milionů IU třikrát týdně. Během této doby se vinblastin podává v dávce 0,1 mg / kg jednou týdně. Trvání terapie - 3-12 měsíců. V případě úplné remise lze léčbu ukončit 3 měsíce po jejím výskytu.
Melanom - 18 milionů IU třikrát týdně po dobu 8-12 týdnů; udržovací dávka - 18 milionů IU třikrát týdně po dobu 8-12 týdnů; v přítomnosti pozitivního účinku terapie pokračuje až do 17 měsíců, v nepřítomnosti je léčba zastavena.
V akutní hepatitidě B (mírné, středně závažné a těžké formy) je 1 milión IU předepsán 2krát denně po dobu 5-6 dnů, poté se podává 1 milion IU / den po dobu dalších 5 dnů. V případě potřeby může pokračovat léčba - 1 milion IU, 2x týdně po dobu 2 týdnů. Dávka kurzu - 15-21 milionů IU.
U chronické aktivní hepatitidy B (včetně delta-pozitivní chronické hepatitidy B) je doporučená dávka 4,5 milionu IU třikrát týdně po dobu 4-6 měsíců. Pokud se počet replikačních markerů viru nebo povrchového antigenu viru hepatitidy B po 1 měsíci léčby nesníží, dávka by měla být zvýšena na 6 milionů IU třikrát týdně. Pokud nedojde ke zlepšení po 3-4 měsících, léčba by měla být ukončena.
U chronické hepatitidy C je 3–6 milionů IU předepsáno 3krát týdně, doba léčby je až 3 měsíce; udržovací dávka - 3 miliony IU třikrát týdně po dobu dalších 3 - 9 měsíců (k nápravě remise u pacientů s normalizovanou aktivitou ALT v plazmě). Pokud do 16 týdnů od zahájení léčby nedojde ke snížení aktivity jaterních transamináz, léčba by měla být ukončena.
S genitálními bradavicemi je dávka 0,1-1 milión IU (v závislosti na oblasti léze) 3krát týdně. Lék se vstřikuje tenkou jehlou do základny poškozené oblasti; Poškození by mělo být vypočteno pro výpočet celkové dávky podané ve stejnou dobu, která by neměla překročit 3 miliony IU. Každý cyklus terapie zahrnuje zavedení 3 dávek týdně po dobu 3 týdnů. Zlepšení je obvykle zaznamenáno po 4-6 týdnech od začátku prvního cyklu terapie. V některých případech by léčebný cyklus měl být opakován s použitím podobných dávek.
V případě klíšťové encefalitidy (včetně meningeální formy) se podává 1–3 miliony IU dvakrát denně po dobu 10 dnů. Pak přecházejí na udržovací léčbu, 1-3 miliony IU každé 2 dny, 5krát.
Primární a sekundární trombocytóza - 2 miliony IU / den 5 dní v týdnu po dobu 4-5 týdnů. Pokud se počet krevních destiček po 2 týdnech nesníží, dávka se zvýší na 3 miliony IU / den, při absenci účinku do konce 3 týdnů se dávka zvýší na 6 milionů IU / den. Při počáteční trombocytopenii (méně než 15 G / l) je počáteční dávka 0,5 milionu IU / den.
V přechodné fázi chronické granulocytární leukémie a myelofibrózy - 1-3 miliony IU denně podle schématu.
Lokálně. Intranazální (obsah ampule je rozpuštěn ve 2 ml destilované vody - 40 čepiček), pro léčbu chřipky a SARS v prvních hodinách nemoci, instilujte 3 až 4 kapky (přibližně 0,2 ml) v každém nosním průchodu každých 15-20 minut po dobu 3-4 hodin. pak 4-5 krát denně po dobu 3-4 dnů. Pro prevenci chřipky a ARVI - 5 čepiček 2x denně (pokud přetrvává riziko infekce).
V spojivkovém vaku: obsah ampule se rozpustí v 1 ml sterilní destilované vody. V akutním stadiu onemocnění se do každého oka vpraví 2 až 3 kapky (přibližně 0,1 ml) 3 až 10krát denně v kombinaci se symptomatickou léčbou. Jak zánětlivý proces ustupuje, počet instilací je redukován na 5-6 krát denně. Průběh léčby je v případě potřeby 12-14 dnů - do 30 dnů.
Opravdu. U hemoragické horečky s renálním syndromem a stavy sekundární buněčné imunodeficience se předepisuje v denní dávce 120 tisíc IU (1 čípek 4krát denně v intervalu 6 hodin) nebo 60 tisíc IU dvakrát denně s intervalem 8 hodin). Průběh léčby je 7-14 dnů. U akutní hepatitidy B u dětí předepsaných podle schématu: od 1 do 3 dnů - 40 tisíc IU 2krát denně, od 4 do 7 dní - 40 tisíc IU 1krát denně, od 8 do 14 dní - 40 tisíc IU každý druhý den. Průběh léčby není delší než 14 dnů. Dávka kurzu - 560 tisíc IU
Směs různých subtypů přírodního interferonu alfa z lidských krevních leukocytů. Má antivirové, antiproliferativní, imunomodulační a protinádorové účinky.
Mechanismus antivirového účinku je vytvoření ochranných mechanismů v buňkách bez virů: změny ve vlastnostech buněčných membrán, které brání viru vstoupit do buňky; iniciuje syntézu řady specifických enzymů, které zabraňují replikaci virové RNA a syntéze virových proteinů.
Antiproliferativní účinek je způsoben přímými mechanismy, které způsobují změny v cytoskeletu a buněčné membráně, regulují procesy diferenciace a buněčného metabolismu, které zase interferují s buněčnou proliferací, zejména s nádorem.
Podporuje modulaci exprese určitých onkogenů (myc, sys, ras), která umožňuje "normalizovat" neoplastickou transformaci buněk a tím inhibovat růst tumoru. Imunomodulační účinek je způsoben stimulací aktivity makrofágů a buněk přirozených zabíječů (makrofágy se podílejí na prezentaci antigenu imunokompetentním buňkám a buňky přirozených zabíječů se účastní imunitní reakce těla na nádorové buňky).
Syndrom podobný chřipce: myalgie, horečka, zimnice, bolest hlavy, malátnost, v menší míře artralgie, bolesti zad (vyskytuje se u většiny pacientů, symptomy jsou nejvýraznější v prvním týdnu a postupně ustupují v důsledku tachyfylaxe, 2-4 týdny).
Na straně trávicího ústrojí: často - ztráta chuti k jídlu, nevolnost, poměrně často - zvracení, průjem, změna chuti, "kovová" chuť v ústech, sucho v ústech, bolest břicha, úbytek hmotnosti, vzácně - ulcerózní stomatitida, zácpa, nadýmání, pálení žáhy, zvýšená peristaltika, zvýšená aktivita "jaterních" transamináz, velmi vzácně - selhání jater.
Ze strany krvetvorných orgánů: anémie, přechodná leukopenie, trombocytopenie.
Na straně kardiovaskulárního systému: přechodný pokles nebo zvýšení krevního tlaku, arytmie (supraventrikulární), bolest na hrudi.
Na straně nervové soustavy: závratě, ztráta kognitivních funkcí, snížená schopnost soustředit se (starší pacienti nebo vysoké dávky), neklidný spánek, somnolepsie, zmatenost, úzkost, parestézie, znecitlivění končetin nebo obličeje a křeče lýtkových svalů.
Ze smyslů: rozmazané vidění („závoj“ před očima), ischemická retinopatie.
Na části kůže: alopecie, suchá kůže, svědění, hyperhidróza.
Alergické reakce: kožní vyrážka.
Jiné: dysfunkce štítné žlázy.
Během léčby sledujte obsah krvinek a jaterních funkcí. Pro trombocytopenii, s počtem krevních destiček nižším než 50 tisíc / μl, by měly být podány subkutánní injekce.
Pokud mají starší pacienti užívající vysoké dávky vedlejší účinky z centrálního nervového systému, musí být pacient pečlivě vyšetřen a v případě potřeby přerušen; závažnost nežádoucích účinků se snižuje se zavedením těsně před spaním.
Pro zmírnění závažnosti chřipkového syndromu se doporučuje současné podání paracetamolu.
Pacienti by měli dostávat hydratační terapii, zejména během počátečního období léčby.
Pacienti s hepatitidou C mohou občas pociťovat dysfunkci štítné žlázy, vyjádřené v hypo- nebo hypertyreóze, proto by měla být léčba zahájena na počáteční normální hladině TSH v krvi.
Penetráty do mateřského mléka, pokud je to nutné, jmenování léku během kojení by mělo ukončit kojení.
Během léčby je třeba dbát zvýšené opatrnosti při řízení vozidel a při provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí.
Je třeba se vyhnout kombinacím s léky potlačujícími CNS, imunosupresivy, ethanolem.
Možné zvýšení neurotoxických, hematotoxických a kardiotoxických účinků léků předepisovaných dříve nebo současně.
http://www.webapteka.ru/drugbase/name8076.html8000 IU - lahve (1) - kartony.
Pro parenterální použití: hepatitida B a C, genitální bradavice, leukémie chlupatých buněk, mnohočetný myelom, non-Hodgkinovy lymfomy, fungoidní mykóza, Kaposiho sarkom u pacientů s AIDS bez anamnézy akutních infekcí; renální karcinom; maligní melanom.
Pro rektální použití: léčba akutní a chronické virové hepatitidy.
Pro intranasální použití: prevence a léčba chřipky, ARVI.
Při parenterálním podání jsou vedlejší účinky pozorovány významně častěji než u jiných způsobů podávání.
Příznaky podobné chřipce: horečka, bolest hlavy, myalgie, slabost.
Na straně zažívacího systému: ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zvracení, průjem; vzácně - dysfunkce jater.
Od kardiovaskulárního systému: arteriální hypotenze, arytmie.
Ze strany centrální nervové soustavy: ospalost, porucha vědomí, ataxie.
Dermatologické reakce: vzácně - mírná alopecie, suchá kůže, erytém, kožní vyrážka.
Ostatní: celková slabost, granulocytopenie.
Protože interferony inhibují oxidativní metabolismus v játrech, může být narušena biotransformace léčiv metabolizovaných touto cestou.
Při současném použití s inhibitory ACE je možný synergismus s ohledem na hematotoxický účinek; se zidovudinem - synergismus ve vztahu k myelotoxickým účinkům; s paracetamolem - možná zvýšená aktivita jaterních enzymů; s teofylinem - snížení clearance teofylinu.
Používá se s opatrností u pacientů s příznaky nedávného infarktu myokardu, stejně jako v případech změn krevní srážlivosti a myelodeprese.
Pro trombocytopenii s počtem krevních destiček nižším než 50 000 / μl, sc.
S rozvojem vedlejších účinků z CNS u starších pacientů užívajících interferon alfa ve vysokých dávkách by mělo být provedeno důkladné vyšetření av případě potřeby léčba přerušena.
Pacienti by měli dostávat hydratační terapii, zejména během počátečního období léčby.
U pacientů s hepatitidou C, kteří užívají terapii interferonem alfa k systémovému použití, může dojít k dysfunkci štítné žlázy, která se projevuje hypoglykemií nebo hypertyreózou. Před zahájením léčby je proto nutné stanovit hladinu TSH v séru a zahájit léčbu pouze v případě, že hladina TSH v krvi je normální.
S opatrností aplikujte interferon alfa současně s prášky na spaní, sedativy, opioidními analgetiky.
Užívání léků interferonu alfa během těhotenství je možné pouze v případech, kdy zamýšlený přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod. Pokud je to nutné, mělo by se u kojících matek během kojení rozhodnout o ukončení kojení.
Pacienti v reprodukčním věku během léčby by měli používat spolehlivé metody antikoncepce.
http://health.mail.ru/drug/locferon/Proč greedy lékárny skrýt nástroj silněji Exoderil 39 krát? Ukázalo se, že je sovětský.
Směs různých subtypů přírodního interferonu alfa z lidských krevních leukocytů. Má antivirové, antiproliferativní, imunomodulační a protinádorové účinky.
Mechanismus antivirového účinku je vytvoření ochranných mechanismů v buňkách bez virů: změny ve vlastnostech buněčných membrán, které brání viru vstoupit do buňky; iniciuje syntézu řady specifických enzymů, které zabraňují replikaci virové RNA a syntéze virových proteinů.
Antiproliferativní účinek je způsoben přímými mechanismy, které způsobují změny v cytoskeletu a buněčné membráně, regulují procesy diferenciace a buněčného metabolismu, které zase interferují s buněčnou proliferací, zejména s nádorem.
Podporuje modulaci exprese určitých onkogenů (myc, sys, ras), která umožňuje "normalizovat" neoplastickou transformaci buněk a tím inhibovat růst tumoru. Imunomodulační účinek je způsoben stimulací aktivity makrofágů a buněk přirozených zabíječů (makrofágy se podílejí na prezentaci antigenu imunokompetentním buňkám a buňky přirozených zabíječů se účastní imunitní reakce těla na nádorové buňky).
Parenterální - akutní hepatitida B, chronická aktivní hepatitida B, chronická hepatitida C, condylomata acuminata, klíšťové encefalitidy (včetně meningeální formě), leukémie z vlasatých buněk (triholeykoz), mnohočetný myelom, non-Hodgkinův lymfom, kožní lymfom T-buněk (mycosis fungoides, Sesariho syndrom), Kaposiho sarkom s AIDS (u pacientů bez anamnézy akutních infekcí), chronické myeloidní leukémie, karcinomu močového měchýře, karcinomu ledvin, melanomu, respirační papilomatózy hrtanu (ode dne po odstranění Pilulka), primární (esenciální) a sekundární trombocytóza, přechodná forma chronické granulocytární leukemie a myelofibróza, retikulosarkomu.
Rektální - v kombinaci se základní terapií: hemoragická horečka s renálním syndromem, stavy sekundární imunodeficience, akutní hepatitida B u dětí ve věku 2-12 let.
Lokálně - intranasálně: chřipka, ARVI (léčba a prevence); instalace spojivkového vaku - virová oční onemocnění (keratitida, keratouveitida, konjunktivitida).
Syndrom podobný chřipce: myalgie, horečka, zimnice, bolest hlavy, malátnost, v menší míře artralgie, bolesti zad (vyskytuje se u většiny pacientů, symptomy jsou nejvýraznější v prvním týdnu a postupně ustupují v důsledku tachyfylaxe, 2-4 týdny).
Na straně trávicího ústrojí: často - ztráta chuti k jídlu, nevolnost, poměrně často - zvracení, průjem, změna chuti, "kovová" chuť v ústech, sucho v ústech, bolest břicha, úbytek hmotnosti, vzácně - ulcerózní stomatitida, zácpa, nadýmání, pálení žáhy, zvýšená peristaltika, zvýšená aktivita "jaterních" transamináz, velmi vzácně - selhání jater.
Ze strany krvetvorných orgánů: anémie, přechodná leukopenie, trombocytopenie.
Na straně kardiovaskulárního systému: přechodný pokles nebo zvýšení krevního tlaku, arytmie (supraventrikulární), bolest na hrudi.
Na straně nervové soustavy: závratě, ztráta kognitivních funkcí, snížená schopnost soustředit se (starší pacienti nebo vysoké dávky), neklidný spánek, somnolepsie, zmatenost, úzkost, parestézie, znecitlivění končetin nebo obličeje a křeče lýtkových svalů.
Ze smyslů: rozmazané vidění („závoj“ před očima), ischemická retinopatie.
Na části kůže: alopecie, suchá kůže, svědění, hyperhidróza.
Alergické reakce: kožní vyrážka.
Jiné: dysfunkce štítné žlázy.
S / c, v / m; maximální dávky - v / v kapání, pomalu (do 30-60 minut). Požadovaná dávka se předředí 50 ml 0,9% roztoku NaCl (12 milionů IU).
S leukémií vlasatých buněk je doporučená počáteční dávka 3 miliony IU denně po dobu 6 měsíců. V případě selhání léčby se léčivo zruší; pokud je pozitivní trend, léčba by měla pokračovat, dokud se hematologické parametry nezlepší, a po dosažení stability se léčba provádí po dobu 3 měsíců, 3 miliony IU třikrát týdně.
S mnohočetným myelomem je počáteční dávka 3 miliony IU třikrát týdně s týdenním zvýšením na maximální tolerovanou dávku 9-18 milionů IU třikrát týdně. Tento režim by měl být udržován po neomezenou dobu, s výjimkou případů, kdy se onemocnění vyvíjí příliš rychle nebo se pacient stává nesnášenlivým pro léčivo.
U non-Hodgkinova lymfomu je počáteční dávka 3 miliony IU 3krát týdně po dobu 2 týdnů, pak doporučená dávka je 6 milionů IU 3krát týdně; od 14 týdnů - 3 miliony IU 3krát týdně.
Udržovací léčba po standardní chemoterapii (s radiační terapií nebo bez ní) - 3 miliony IU třikrát týdně po dobu nejméně 12 měsíců.
V kožním lymfomu T-buněk: 1-3 dny - 3 miliony IU / den, 4-6 dní - 9 milionů IU / den, 7-84 dní - 18 milionů IU / den; udržovací dávka - maximální tolerovaná (ne více než 18 milionů IU) 3krát týdně.
Při chronické myeloidní leukémii a trombocytóze u chronické myeloidní leukémie: 1-3 dny - 3 miliony IU / den, 4-6 dnů - 6 milionů IU / den, 7-84 dní - 9 milionů IU / den, průběh - 8-12 týdnů. Po stabilizaci počtu leukocytů je frekvence podávání 3krát týdně. Tento režim by měl být udržován po neomezenou dobu, s výjimkou případů, kdy se onemocnění vyvíjí příliš rychle nebo se pacient stává nesnášenlivým pro léčivo.
V případě trombocytózy u myeloproliferativních onemocnění (s výjimkou chronické myeloidní leukémie): 1-3 dny - 3 miliony IU / den, 4-30 dní - 6 milionů IU / den.
Kaposiho sarkom: 1-3 dny - 3 miliony IU / den, 4-6 dní - 9 milionů IU / den, 7-9 dní - 18 milionů IU / den, s tolerancí 10-84 dnů - až 36 milionů IU / den ; udržovací dávka - maximální tolerovaná dávka (ne více než 36 milionů IU) 3krát týdně.
U karcinomu ledvin: 1-3 dny - 3 miliony IU / den, 4-6 dní - 9 milionů IU / den, 7-9 dní - 18 milionů IU / den, s tolerancí 10-84 dnů - až 36 milionů IU / den ; udržovací dávka - maximální tolerovaná dávka (ne více než 36 milionů IU) 3krát týdně; doba léčby je 8-12 týdnů až 16 měsíců. S kombinační terapií s vinblastinem, 3 miliony IU třikrát týdně, druhý týden, 9 milionů IU třikrát týdně, pak 18 milionů IU třikrát týdně. Během této doby se vinblastin podává v dávce 0,1 mg / kg jednou týdně. Trvání terapie - 3-12 měsíců. V případě úplné remise lze léčbu ukončit 3 měsíce po jejím výskytu.
Melanom - 18 milionů IU třikrát týdně po dobu 8-12 týdnů; udržovací dávka - 18 milionů IU třikrát týdně po dobu 8-12 týdnů; v přítomnosti pozitivního účinku terapie pokračuje až do 17 měsíců, v nepřítomnosti je léčba zastavena.
V akutní hepatitidě B (mírné, středně závažné a těžké formy) je 1 milión IU předepsán 2krát denně po dobu 5-6 dnů, poté se podává 1 milion IU / den po dobu dalších 5 dnů. V případě potřeby může pokračovat léčba - 1 milion IU, 2x týdně po dobu 2 týdnů. Dávka kurzu - 15-21 milionů IU.
U chronické aktivní hepatitidy B (včetně delta-pozitivní chronické hepatitidy B) je doporučená dávka 4,5 milionu IU třikrát týdně po dobu 4-6 měsíců. Pokud se počet replikačních markerů viru nebo povrchového antigenu viru hepatitidy B po 1 měsíci léčby nesníží, dávka by měla být zvýšena na 6 milionů IU třikrát týdně. Pokud nedojde ke zlepšení po 3-4 měsících, léčba by měla být ukončena.
U chronické hepatitidy C je 3–6 milionů IU předepsáno 3krát týdně, doba léčby je až 3 měsíce; udržovací dávka - 3 miliony IU třikrát týdně po dobu dalších 3 - 9 měsíců (ke stanovení remise u pacientů s normalizovanou aktivitou ALT v plazmě). Pokud do 16 týdnů od zahájení léčby nedojde ke snížení aktivity jaterních transamináz, léčba by měla být ukončena.
S genitálními bradavicemi je dávka 0,1-1 milión IU (v závislosti na oblasti léze) 3krát týdně. Lék se vstřikuje tenkou jehlou do základny poškozené oblasti; Poškození by mělo být vypočteno pro výpočet celkové dávky podané ve stejnou dobu, která by neměla překročit 3 miliony IU. Každý cyklus terapie zahrnuje zavedení 3 dávek týdně po dobu 3 týdnů. Zlepšení je obvykle zaznamenáno po 4-6 týdnech od začátku prvního cyklu terapie. V některých případech by léčebný cyklus měl být opakován s použitím podobných dávek.
V případě klíšťové encefalitidy (včetně meningeální formy) se podává 1–3 miliony IU dvakrát denně po dobu 10 dnů. Pak přecházejí na udržovací léčbu, 1-3 miliony IU každé 2 dny, 5krát.
Primární a sekundární trombocytóza - 2 miliony IU / den 5 dní v týdnu po dobu 4-5 týdnů. Pokud se počet krevních destiček během 2 týdnů nesníží, dávka se zvýší na 3 miliony IU / den, v případě, že do konce 3 týdnů nedojde k účinku, dávka se zvýší
Během léčby sledujte obsah krvinek a jaterních funkcí. Pro trombocytopenii, s počtem krevních destiček nižším než 50 tisíc / μl, by měly být podány subkutánní injekce.
Pokud mají starší pacienti užívající vysoké dávky vedlejší účinky z centrálního nervového systému, musí být pacient pečlivě vyšetřen a v případě potřeby přerušen; závažnost nežádoucích účinků se snižuje se zavedením těsně před spaním.
Pro zmírnění závažnosti chřipkového syndromu se doporučuje současné podání paracetamolu.
Pacienti by měli dostávat hydratační terapii, zejména během počátečního období léčby.
Pacienti s hepatitidou C mohou občas pociťovat dysfunkci štítné žlázy, vyjádřené v hypo- nebo hypertyreóze, proto by měla být léčba zahájena na počáteční normální hladině TSH v krvi.
Penetráty do mateřského mléka, pokud je to nutné, jmenování léku během kojení by mělo ukončit kojení.
Během léčby je třeba dbát zvýšené opatrnosti při řízení vozidel a při provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí.
Poruší metabolismus cimetidinu, fenytoinu, warfarinu, teofylinu, diazepamu, propranololu.
Je třeba se vyhnout kombinacím s léky potlačujícími CNS, imunosupresivy, ethanolem.
Možné zvýšení neurotoxických, hematotoxických a kardiotoxických účinků léků předepisovaných dříve nebo současně.
Dokonce i ty mrtvé játra jsou tímto lékem očištěny!
http://www.bazatabletok.ru/lokferonLokferon patří do skupiny léčiv.
Léčivou látkou je Interferon Alfa.
ATC skupina L.03.A.B.01.
Předpis.
Lidský leukocytový interferon.
Biomed je. I.I. Mechnikova (Rusko)
Interferon alfa z normálních lidských leukocytů, mechanismus antivirového účinku je vytvoření ochranných mechanismů v buňkách neinfikovaných virem:
Má širokou škálu antivirových akcí.
Při intravenózním podání rychle vstupuje do plazmy.
Během 24 hodin se jeho koncentrace v krvi postupně snižuje pod minimální detekovatelnou hladinu.
Pro intramuskulární a subkutánní podání jsou stanovené koncentrace zachovány déle.
Při intramuskulárním podání se léčivo vstřebává téměř úplně z místa vpichu injekce, stabilní hladina se udržuje po dobu 6-12 hodin a pak se hladina léčiva v krvi postupně snižuje až na úplné vymizení po 18-36 hodinách.
Dostane se přes BBB ve velmi omezeném množství.
Chřipka, SARS, oční onemocnění virové etiologie, leukémie chlupatých buněk, mnohočetný myelom, ne-Hodgkinův lymfom, fungoidní mykóza, chronická myeloidní leukémie, Kaposiho sarkom s AIDS (u pacientů bez anamnézy akutních infekcí), karcinom ledvin, melanom, chronická aktivní hepatitida chronická hepatitida C, genitální bradavice.
S péčí:
Intraconjunctival, jak předepsal lékař.
Snižuje clearance a teofylin T1 / 2.
Porucha metabolismu cimetidinu, fenytoinu, warfarinu, diazepamu, propranololu.
Je nutné se vyhnout společnému užívání s léky, které inhibují funkci centrálního nervového systému, imunosupresiv, ethanolu.
Rozpuštěný lék by měl být skladován při teplotě 2-10 g.
S více než 1 den., Dodržování pravidel asepsy.
http://elixir.farm/lekarstva/lokferon/Oftalmoferon je léčivo určené k léčbě virových a alergických onemocnění oka. Tento lék má díky svému složení všestranný účinek:
Účinné látky přípravku Ophthalmoferon jsou baleny v umělém slzném komplexu biopolymerů, který chrání rohovkový epitel před dráždivým účinkem Dimedrol, maže rohovku, změkčuje a podporuje reprodukci optických vlastností slzného filmu. Vysoká viskozita ochranného filmu zvyšuje dobu kontaktu léčiva s rohovkou a vede k rovnoměrnému rozložení léčiva po celém povrchu oka. Zvýšení doby kontaktu léčiva se spojivkou oka zvyšuje antivirovou účinnost interferonu.
Zlepšení regenerace (obnovení oční tkáně) je také jedním z terapeutických účinků Ophthalmoferonu.
V akutním stádiu nemoci je předepsáno 1-2 kapky do oka 6-8 krát denně. Při zmírnění zánětlivého procesu, instill 1-2 kapky 2-3 krát denně. Léčba pokračuje až do úplného uzdravení.
Při léčbě suchého oka užívají Oftalmoferon 2 kapky 2x denně po dobu 6 týdnů.
Po chirurgickém zákroku (refrakční operace oka excimerového laseru) se 2 kapky vpraví do každého oka 3krát denně po dobu 6 týdnů a po keratoplastice po dobu 2 týdnů.
Po instalování očních kapek Ophthalmoferon po dobu 15-20 minut by se měl vyhnout řízení a práci s potenciálně nebezpečnými stroji.
Přepravujte kapky a skladujte při teplotě +2. 8 ° C.
Oftalmoferon je také používán v pediatrické praxi, protože dávka přípravku Dimedrol v přípravku je nižší než jedna dávka pro dítě a také vzhledem k tomu, že oční kapky nemají systémový účinek.
Neexistují žádná věková omezení pro předepisování Ophthalmoferonu, může být předepsána novorozencům a dětem.
Dávky Ophthalmoferonu a trvání léčby jsou určeny pouze očním lékařem v závislosti na věku dítěte, typu onemocnění a jeho závažnosti.
Ophthalmoferon může být užíván během těhotenství a během kojení. Nelze ji použít pouze v případě individuální intolerance u ženy jakékoliv složky léku.
Dávkování a trvání léčby určuje lékař.
Léčba konjunktivitidy závisí na příčině onemocnění.
Oftalmoferon se používá k léčbě virové konjunktivitidy způsobené herpetickým virem, adenovirem, cytomegalovirem. Lék může být také předepsán pro alergickou zánět spojivek.
Oftalmoferon je dobře kombinován s jinými léky, které se používají k léčbě konjunktivitidy.
Oftalmoferon má nejen antivirový účinek, ale také antihistaminikum (antialergikum), protizánětlivé, antiseptické (dezinfekční) a imunomodulační (zvyšuje lokální imunitu).
Dávka léčiva, viz výše v "léčbě".
Více o konjunktivitidě
U pacientek je dobrá snášenlivost léku, jeho účinnost se suchýma očima. Někteří pacienti zaznamenávají po několika instilacích pocit pálení.
Z negativních aspektů při léčbě Oftalmoferonu je jeho účinnost zaznamenána pouze v kombinaci s jinými prostředky, a nikoli při samostatném použití při léčbě konjunktivitidy. Tyto negativní recenze však mohou být způsobeny tím, že zánět spojivek byl způsoben jiným důvodem.
Nevýhody léku, podle uživatelů, jsou vysoké náklady na lék, malá trvanlivost po otevření balení (1 měsíc), kyselý zápach kapek.
Ceny Oftalmoferon se liší od 255 do 305 rublů. Průměrná cena - 270 rublů. Prodává se v lékárnách bez lékařského předpisu.
Náklady na Alfaron - 135 rublů. Cena Eberon alfa P - od 66 rublů. Další analogy Oftalmoferona jsou podstatně dražší.
http://www.tiensmed.ru/news/oftalmoferon-ab1.htmlJste na stránce, kde je uveden popis léku Lockferon, návod k použití je uveden v plném znění. Pozor! Informace jsou dostupné pro praktiky a lékárníky.
Výrobci: Biomed je. I.I. Mechnikov
Užívání léků interferonu alfa během těhotenství je možné pouze v případech, kdy zamýšlený přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod. Pokud je to nutné, mělo by se u kojících matek během kojení rozhodnout o ukončení kojení.
Pacienti v reprodukčním věku během léčby by měli používat spolehlivé metody antikoncepce.
Při parenterálním podání jsou vedlejší účinky pozorovány významně častěji než u jiných způsobů podávání.
Příznaky podobné chřipce: horečka, bolest hlavy, myalgie, slabost.
Na straně zažívacího systému: ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zvracení, průjem; vzácně - dysfunkce jater.
Od kardiovaskulárního systému: arteriální hypotenze, arytmie.
Ze strany centrální nervové soustavy: ospalost, porucha vědomí, ataxie.
Dermatologické reakce: vzácně - mírná alopecie, suchá kůže, erytém, kožní vyrážka.
Ostatní: celková slabost, granulocytopenie.
Protože interferony inhibují oxidativní metabolismus v játrech, může být narušena biotransformace léčiv metabolizovaných touto cestou.
Při současném použití s inhibitory ACE je možný synergismus s ohledem na hematotoxický účinek; se zidovudinem - synergismus ve vztahu k myelotoxickým účinkům; s paracetamolem - možná zvýšená aktivita jaterních enzymů; s teofylinem - snížení clearance teofylinu.
http://mymedlife.ru/content/lokferon-0Mezinárodní název - Locferon
Složení a uvolňovací forma
Lyofilizát pro přípravu roztoku pro topické podávání, v 1 fl. obsahuje: interferon alfa - 8 tisíc IU.
Uvolňovací forma: 8000 ME - lahve (1) - kartony.
Klinicko-farmakologická skupina
Interferon Imunomodulační lék s antivirovým účinkem
Farmakoterapeutická skupina
Farmakologický účinek
Směs různých subtypů přírodního interferonu alfa z lidských krevních leukocytů. Má antivirové, antiproliferativní, imunomodulační a protinádorové účinky. Mechanismus antivirového účinku je vytvoření ochranných mechanismů v buňkách bez virů: změny ve vlastnostech buněčných membrán, které brání viru vstoupit do buňky; iniciuje syntézu řady specifických enzymů, které zabraňují replikaci virové RNA a syntéze virových proteinů. Antiproliferativní účinek je způsoben přímými mechanismy, které způsobují změny v cytoskeletu a buněčné membráně, regulují procesy diferenciace a buněčného metabolismu, které zase interferují s buněčnou proliferací, zejména s nádorem. Podporuje modulaci exprese určitých onkogenů (myc, sys, ras), která umožňuje "normalizovat" neoplastickou transformaci buněk a tím inhibovat růst tumoru. Imunomodulační účinek je způsoben stimulací aktivity makrofágů a buněk přirozených zabíječů (makrofágy se podílejí na prezentaci antigenu imunokompetentním buňkám a buňky přirozených zabíječů se účastní imunitní reakce těla na nádorové buňky).
Hemoragická horečka s renálním syndromem, léčba akutní a chronické virové hepatitidy.
Prevence a léčba chřipky, ARVI.
Injekce konjunktiválního vaku
Virová onemocnění oka (konjunktivitida, keratitida, keratouveuitida).
Kontraindikace
Těžké organické srdeční onemocnění, výrazné poruchy jater nebo ledvin; epilepsii a / nebo narušení funkcí centrálního nervového systému; chronická hepatitida a cirhóza se symptomy selhání jater; chronická hepatitida u pacientů, kteří dostávali nebo v nedávné době podstoupili léčbu imunosupresivy (s výjimkou GCS); autoimunitní hepatitidu; onemocnění štítné žlázy rezistentní na tradiční terapii; přecitlivělost na interferon alfa.
Dávkovací režim a způsob použití Lockferonu
Dávka, četnost a doba použití se stanoví v závislosti na indikacích, závažnosti onemocnění, způsobu podání, individuální odpovědi pacienta.
Nežádoucí účinky Lockferonu
Při parenterálním podání jsou vedlejší účinky pozorovány významně častěji než u jiných způsobů podávání.
Příznaky podobné chřipce: horečka, bolest hlavy, myalgie, slabost.
Na straně zažívacího systému: ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zvracení, průjem; vzácně - dysfunkce jater.
Od kardiovaskulárního systému: arteriální hypotenze, arytmie.
Ze strany centrální nervové soustavy: ospalost, porucha vědomí, ataxie.
Dermatologické reakce: vzácně - mírná alopecie, suchá kůže, erytém, kožní vyrážka.
Ostatní: celková slabost, granulocytopenie.
Použití v průběhu březosti a laktace
Užívání léků interferonu alfa během těhotenství je možné pouze v případech, kdy zamýšlený přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod. Pokud je to nutné, mělo by se u kojících matek během kojení rozhodnout o ukončení kojení.
Pacienti v reprodukčním věku během léčby by měli používat spolehlivé metody antikoncepce.
Žádost o porušení jater
Kontraindikováno u závažných poruch jater, chronické hepatitidy a cirhózy se symptomy selhání jater; chronická hepatitida u pacientů, kteří podstoupili nebo v nedávné době podstoupili léčbu imunosupresivy (s výjimkou GCS); autoimunitní hepatitidu.
Žádost o porušení funkce ledvin
Kontraindikován u těžkého poškození ledvin.
Použití u starších pacientů
S rozvojem vedlejších účinků z CNS u starších pacientů užívajících interferon alfa ve vysokých dávkách by mělo být provedeno důkladné vyšetření av případě potřeby léčba přerušena.
Zvláštní pokyny pro přijetí
Používá se s opatrností u pacientů s příznaky nedávného infarktu myokardu, stejně jako v případech změn krevní srážlivosti a myelodeprese.
Pro trombocytopenii s počtem krevních destiček nižším než 50 000 / μl, sc.
S rozvojem vedlejších účinků z CNS u starších pacientů užívajících interferon alfa ve vysokých dávkách by mělo být provedeno důkladné vyšetření av případě potřeby léčba přerušena.
Pacienti by měli dostávat hydratační terapii, zejména během počátečního období léčby.
U pacientů s hepatitidou C, kteří užívají terapii interferonem alfa k systémovému použití, může dojít k dysfunkci štítné žlázy, která se projevuje hypoglykemií nebo hypertyreózou. Před zahájením léčby je proto nutné stanovit hladinu TSH v séru a zahájit léčbu pouze v případě, že hladina TSH v krvi je normální.
S opatrností aplikujte interferon alfa současně s prášky na spaní, sedativy, opioidními analgetiky.
Interakce s jinými léky
Protože interferony inhibují oxidativní metabolismus v játrech, může být narušena biotransformace léčiv metabolizovaných touto cestou.
Při současném použití s inhibitory ACE je možný synergismus s ohledem na hematotoxický účinek; se zidovudinem - synergismus ve vztahu k myelotoxickým účinkům; s paracetamolem - možná zvýšená aktivita jaterních enzymů; s teofylinem - snížení clearance teofylinu.
Použití léku Lokferon pouze podle pokynů lékaře, popis je uveden jako reference!
http://www.medicinform.net/spravka/l/l319.htm