Irifrin je sympatomimetikum (lék s alfa-adrenomimetickým účinkem), který se v oftalmologii používá lokálně (externě), k dilataci zornice, zúžení cév a snížení nitroočního tlaku.
Potřeba užívat tento lék roste v diferenciální diagnostice oční bulvy, falešné krátkozrakosti, syndromu červených očí a dalších stavech, které narušují zrakový systém, zhoršují celkovou pohodu člověka.
Na této stránce naleznete všechny informace o Irifrinu: kompletní návod k použití tohoto léku, průměrné ceny v lékárnách, kompletní a neúplné analogy léčiva, stejně jako recenze lidí, kteří již použili oční kapky Irifrin. Chcete svůj názor zanechat? Pište do komentářů.
Alfa adrenomimetikum pro lokální použití v oftalmologii (mydriatiku).
Je vydáván na lékařský předpis.
Kolik stojí Irifrin? Průměrná cena v lékárnách je 550 rublů.
Dávková forma Irifrinu - kapky. Jedná se o čirý roztok bezbarvé nebo nažloutlé barvy. K dispozici ve speciálních 5 ml plastových lahvích s dávkovačem, které jsou pak baleny v kartonových krabicích.
Další složky ve složení léčiva: benzalkoniumchlorid, edetát disodný, hypromelóza, disiřičitan sodný, kyselina citrónová, dihydrát citrátu sodného, destilovaná voda.
Účinná látka Irifrin fenylefrin je alfa adrenergní mimetikum, resp. Působí na hladké svalstvo cév. Při použití fenylefrin ve formě očních kapek lék působí pouze na cévy tohoto orgánu. Pokud se fenylefrin podává intravenózně nebo subkutánně, postihuje všechny cévy v lidském těle i srdce.
Aplikace kapek Irifrinu na sliznici oka způsobuje dilataci zornice, zvyšuje odtok nitrooční tekutiny a také omezuje krevní cévy spojivky. Zúžení cév spojivky zajišťuje vymizení zarudnutí oka, v důsledku čehož se léčivo používá při léčbě syndromu červených očí. Posílení odtoku nitrooční tekutiny zajišťuje zlepšení oka glaukomem. Dilatace žáků způsobená kapkami Irifrinu se používá k předoperační přípravě nebo při operaci oka.
Zúžení očních cév se objevuje během 30 - 90 sekund po kapkách na spojivce. Dilatace žáků nastává 10 až 60 minut po jednorázové aplikaci roztoku a trvá 2 hodiny s 2,5% Irifrinem nebo 3 až 6 hodin s 10% kapkami.
Oba druhy Irifrinu jsou určeny pro použití v oftalmologii. Přípravky jsou předepsány za následujících podmínek:
Kromě toho je lék často používán v diferenciální diagnostice povrchové a hluboké injekce oka. Oční kapky Irifrin bc se používají k léčbě pravdivé a falešné myopie (myopie).
Je třeba postupovat opatrně, pokud je přípravek Irifrin používán u pacientů s diabetem vzhledem k riziku vzniku zvýšení krevního tlaku spojeného s poruchou autonomní regulace a také u starších pacientů v důsledku zvýšeného rizika reaktivní miosis.
Irifrin by měl být současně s inhibitory MAO, stejně jako do 21 dnů po ukončení jejich příjmu.
Podle návodu k použití je užívání léku během těhotenství a kojení možné po pečlivém vyšetření jednotlivých charakteristik pacienta lékařem. Pokud potenciální přínos pro matku převažuje nad možným rizikem pro plod nebo dítě, léky mohou být použity, ale pod přísným dohledem lékaře.
Návod k použití ukázal, že Irifrin ve formě očních kapek se aplikuje topicky.
Při provádění oftalmoskopie - jednorázová injekce 2,5% roztoku. Pro vytvoření mydriázy je dostačující zavedení 2,5% Irifrinu do spojivkového vaku 1. Maximální mydriáza se objevuje po 15–30 minutách a trvá 1-3 hodiny, pokud je nutné udržet mydriázu po delší dobu, druhá instilace se provede po 1 hodině.
U dětí starších 12 let a dospělých s nedostatečnou dilatací žáka, stejně jako u pacientů s tuhou duhovkou, se pro diagnostickou dilataci žáka použije 10% roztok ve stejné dávce.
Při provádění diagnostických postupů se používá jednorázová injekce 2,5% roztoku:
S iridocyclitis, 2.5 nebo 10% roztok je používán předejít vývoji a ruptuře již vytvořené zadní synechiae, stejně jako redukovat exsudaci do přední komory oka. U těchto indikací je jedna kapka Irifrinu pohřbena ve spojivkovém vaku postiženého oka (očí) 2–3krát denně.
V důsledku vazokonstrikčního působení fenylefrinu v glaukocyklických krizích dochází k poklesu nitroočního tlaku. Tento účinek je výraznější při použití 10% Irifrinu. Aby se zmírnily glaukocyklické krize, lék by se měl aplikovat 2-3krát denně.
Při přípravě pacienta na chirurgické zákroky, 30–60 minut před operací k dosažení mydriázy, se provede jednorázová injekce 10% roztoku. Opakovaná instilace léčiva není po otevření membrán oční bulvy povolena.
Hodnocení pacientů a instrukce pro použití mezi oftalmologickými symptomy se nazývají:
Projevy na straně systémových orgánů mohou být kontaktní dermatitida (vzácně).
Mezi nežádoucími účinky kardiovaskulárního systému se nazývá hodnocení pacientů: tachykardie a rychlý srdeční tep, arytmie, zvýšený krevní tlak.
Pokyny pro vzácné projevy zahrnují okluzi koronárních tepen, plicní embolii.
Při předávkování jsou pozorovány vedlejší účinky, které jsou však výraznější. V takových případech okamžitě přestaňte užívat léky, propláchněte spojivku oka a vyhledejte kvalifikovanou lékařskou pomoc.
Pro zmírnění předávkování: úzkost, nervozita, pocení, závratě, zvracení, zvýšená tepová frekvence, mělké dýchání a blokátory alfa adrenoreceptorů, phentolamine 5-10 mg intravenózně, jsou předepsány.
Vzhledem k tomu, že léčivo způsobuje hypoxii spojivek, měla by být tato léčba používána s opatrností u pacientů s srpkovitou anémií, při nošení kontaktních čoček, po chirurgických zákrocích (snížené hojení).
Překročení doporučené dávky při použití očních kapek 2,5% u pacientů s poraněním, onemocněním oka nebo jeho končetin, v pooperačním období nebo se sníženou tvorbou slz (anestézie) může vést ke zvýšené absorpci fenylefrinu a rozvoji systémových vedlejších účinků.
Zvedli jsme nějaké recenze lidí o drogách Irifrin:
Strukturní analogy Irifrinu pro účinnou látku a léčiva se stejným mechanismem účinku na orgány vidění:
Před použitím analogů se poraďte se svým lékařem.
Uchovávejte mimo dosah dětí. Skladujte na tmavém místě při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti 2 roky.
http://simptomy-lechenie.net/irifrin-glaznye-kapli/Alfa adrenomimetikum pro lokální použití v oftalmologii (mydriatiku)
Oční kapky 2,5% ve formě průhledného roztoku od bezbarvé až světle žluté barvy.
Pomocné látky: benzalkoniumchlorid, edetát disodný, hypromelóza, disiřičitan sodný, kyselina citrónová, dihydrát citrátu sodného, voda d / a.
5 ml - plastová lahvička s kapátkem (1) - kartonové obaly.
5 ml - tmavé skleněné lahve (1) doplněné o kapátko - kartonové krabice.
Oční kapky 10% ve formě čirého roztoku od bezbarvé až světle žluté.
Pomocné látky: benzalkoniumchlorid, edetát disodný, hydroxid sodný, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, bezvodý dihydrogenfosforečnan sodný, disiřičitan sodný, kyselina citrónová, dihydrát citrátu sodného, voda d / i.
5 ml - plastová lahvička s kapátkem (1) - kartonové obaly.
5 ml - tmavé skleněné lahve (1) doplněné o kapátko - kartonové krabice.
Sympathomimetic. Má výraznou alfa-adrenergní aktivitu a při použití v normálních dávkách nemá významný stimulační účinek na centrální nervový systém.
Když se aplikuje topicky v oftalmologii, způsobuje rozšířené zornice, zlepšuje odtok nitrooční tekutiny a omezuje cévy spojivky.
Fenylefrin má výrazný stimulační účinek na postsynaptické a-adrenergní receptory, má velmi slabý účinek na p-adrenoreceptory myokardu. Léčivo má vazokonstrikční účinek podobný účinku norepinefrinu (norepinefrin), zatímco nemá prakticky žádný chronotropní a inotropní účinek na srdce. Vazopresorový účinek fenylefrinu je méně výrazný než účinek norepinefrinu, ale je delší. Způsobuje vazokonstrikci 30-90 sekund po instilaci, doba trvání účinku je 2-6 hodin.
Po instilaci snižuje fenylefrin dilatátor zornice a hladké svaly arteriol spojivky, což způsobuje dilataci zornice. Mydriáza se objevuje během 10-60 minut po jednorázovém podání. Po instilaci očních kapek přetrvává 2,5% mydriázy po dobu 2 hodin, po instilaci očních kapek 10% - 3 - 7 hodin. fenylefrin má mírný vliv na ciliární sval, mydriáza se vyskytuje bez cykloplegie.
Údaje o farmakokinetice léku Irifrin nebyly poskytnuty.
- iridocyklitida (k prevenci výskytu zadní synechie a snížení exsudace duhovky);
- pro diagnostickou expanzi žáka při oftalmoskopii a další diagnostické postupy nezbytné pro sledování stavu zadního segmentu oka;
provedení provokativního testu u pacientů s úzkým úhlem přední komory oka a podezření na glaukom s uzavřeným úhlem;
- diferenciální diagnostika povrchové a hluboké injekce oční bulvy;
- v oční chirurgii - s předoperační přípravou na expanzi zornice (oční kapky 10%);
- pro rozšíření žáka při provádění laserových zákroků na fundus a in vitro retinální chirurgii;
- léčba glaukocyklických krizí;
- léčba syndromu červených očí (oční kapky 2,5%) ke snížení hyperémie a podráždění očních membrán;
- glaukom s uzavřeným úhlem nebo úzkým úhlem;
- Starší pacienti se závažnými poruchami kardiovaskulárního systému a mozkové cirkulace;
- pro další dilataci žáka při chirurgických zákrocích u pacientů se zhoršenou integritou oční bulvy, jakož i při porušení slz;
- aneuryzma tepny (oční kapky 10%);
- vrozený nedostatek glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;
- věk dětí do 12 let (oční kapky 10%);
- předčasné (oční kapky 2,5%);
- Přecitlivělost na léčivo.
Při provádění oftalmoskopie aplikujte oční kapky 2,5% jednou ve formě instilací. Pro vytvoření mydriázy stačí zpravidla vložit 1 kapku do spojivkového vaku. Maximální mydriáza je dosažena po 15-30 minutách a zůstává na dostatečné úrovni po dobu 1-3 hodin.Pokud je nutné udržet mydriázu po dlouhou dobu, opakovaná instilace Irifrinu je možná po 1 hodině.
U dospělých a dětí starších 12 let s nedostatečnou dilatací žáka, stejně jako u pacientů s rigidní duhovkou (výrazná pigmentace), lze použít 10% očních kapek pro diagnostickou dilataci žáka ve stejné dávce.
Pro zmírnění křeče ubytování jsou dospělým a dětem od 6 let předepsány 2,5% oční kapky, 1 kapka do každého oka v noci denně po dobu 4 týdnů.
V případě přetrvávajícího křeče v léčbě může být u dospělých a dětí starších 12 let užíváno 10% očních kapek - 1 kapka do každého oka v noci denně po dobu 2 týdnů.
Při provádění diagnostických procedur se používá jednorázová injekce 2,5% očních kapek v následujících případech:
- jako provokativní test u pacientů s úzkým profilem předního komorového úhlu a podezřením na glaukom s uzavřeným úhlem - pokud je rozdíl mezi hodnotami nitroočního tlaku před instilací Irifrinu a po dilataci zornice 3 až 5 mm Hg, pak se provokační test považuje za pozitivní;
- pro diferenciální diagnostiku typu injekce oční bulvy - je-li po 5 minutách po instilaci zaznamenáno zúžení cév oční bulvy, pak je injekce klasifikována jako povrchová, při zachování zčervenání očí, pečlivě vyšetřte pacienta na iridocyklitidu nebo sklerit, protože to naznačuje expanzi hlubších plavidel.
Při iridocyklitidě se Irifrin používá ve formě 2,5% nebo 10% očních kapek, aby se zabránilo rozvoji a prasknutí již vytvořených zadních synechií a aby se snížila exsudace do přední komory oka. Za tímto účelem se do spojivkového vaku bolavého oka (oka) instiluje 1 kapka 2-3 krát denně.
V případě glaukocyklických krizí dochází v důsledku vazokonstriktorového účinku fenylefrin ke snížení nitroočního tlaku, tento účinek je výraznější při použití Irifrinu ve formě očních kapek 10%. Pro zmírnění glauko-cyklických krizí je lék instilován 2-3 krát denně.
Při přípravě na chirurgické zákroky, 30-60 minut před operací, aby se dosáhlo mydriázy, se provede jediná instilace Irifrinu ve formě 10% očních kapek. Po otevření membrán očních víček není opětovná instilace léčiva povolena.
Oční kapky 10% se nepoužívají pro zavlažování, impregnaci tamponů během chirurgických zákroků a pro subkonjunktivální podávání.
Na straně zrakového orgánu: konjunktivitida, periorbitální edém; možný pocit pálení na začátku aplikace, rozmazané vidění, podráždění, nepohodlí, trhání, zvýšený nitrooční tlak.
Den po použití léku Irifrin je možná reaktivní mióza. Při opakovaných instilacích léku během tohoto období může být mydriáza méně výrazná než den předtím. Tento účinek je častější u starších pacientů.
V důsledku významného snížení dilatátoru žáka pod vlivem fenylefrinu, 30-45 minut po instilaci, mohou být ve vlhku přední komory detekovány částice pigmentu z letáku pigmentu duhovky. Suspenze v komorové vlhkosti musí být diferencována s výskytem přední uveitidy nebo se vstupem krve do krve v přední komoře.
Ze strany kardiovaskulárního systému: palpitace, tachykardie, arytmie (včetně komorové), arteriální hypertenze, reflexní bradykardie, okluze koronárních tepen, plicní embolie.
Dermatologické reakce: kontaktní dermatitida.
Při použití Irifrinu ve formě 10% očních kapiček je vzácně pozorován vývoj závažných kardiovaskulárních poruch, včetně infarktu myokardu, vaskulárního kolapsu a intrakraniálního krvácení.
Symptomy: projevy systémového působení fenylefrinu.
Léčba: použití alfa-blokátorů (například 5-10 mg fentolaminu / in). V případě potřeby lze úvod zopakovat.
Mydriatický účinek fenylefrinu je zvýšen jeho použitím v kombinaci s atropinem. V důsledku zvýšeného vazopresorického účinku se může vyvinout tachykardie.
Při použití přípravku Irifrin současně s inhibitory MAO nebo po dobu 21 dnů po ukončení jejich užívání existuje riziko nekontrolovaného zvýšení krevního tlaku.
Vazopresorový účinek adrenomimetických činidel může být také potencován, pokud se používá společně s tricyklickými antidepresivy, propranololem, reserpinem, guanethidinem, methyldopou a m-anticholinergem.
Použití Irifrinu ve formě 10% očních kapek v kombinaci se systémovým použitím betablokátorů může vést k akutní arteriální hypertenzi.
Irifrin může potencovat inhibiční účinek na aktivitu kardiovaskulárního systému během inhalační anestezie.
Použití ve spojení se sympatomimetiky může zvýšit kardiovaskulární účinky fenylefrinu.
Je třeba postupovat opatrně, pokud je přípravek Irifrin používán u pacientů s diabetem vzhledem k riziku vzniku zvýšení krevního tlaku spojeného s poruchou autonomní regulace a také u starších pacientů v důsledku zvýšeného rizika reaktivní miosis.
Irifrin by měl být současně s inhibitory MAO, stejně jako do 21 dnů po ukončení jejich příjmu.
Překročení doporučené dávky při použití očních kapek 2,5% u pacientů s poraněním, onemocněním oka nebo jeho končetin, v pooperačním období nebo se sníženou tvorbou slz (anestézie) může vést ke zvýšené absorpci fenylefrinu a rozvoji systémových vedlejších účinků.
Vzhledem k tomu, že léčivo způsobuje hypoxii spojivek, měla by být tato léčba používána s opatrností u pacientů s srpkovitou anémií, při nošení kontaktních čoček, po chirurgických zákrocích (snížené hojení).
Vzhledem k tomu, že účinek léku Irifrin během těhotenství a laktace nebyl dostatečně studován, je užívání tohoto přípravku u těchto pacientů možné pouze v případech, kdy očekávaný přínos léčby pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod nebo kojence.
Použití léku je kontraindikováno u jaterní porfyrie.
Lék je k dispozici na lékařský předpis.
Lék by měl být skladován mimo dosah dětí, chráněn před světlem při teplotách do 25 ° C; Neuchovávejte v mrazničce. Doba použitelnosti - 2 roky.
Po otevření lahvičky je doba použitelnosti 1 měsíc.
Popis léku IRIFRIN je založen na oficiálně schválených návodech k použití a schválených výrobcem.
Našli jste chybu? Vyberte ji a stiskněte klávesy Ctrl + Enter.
Jedna lahvička Irifrinu 10% obsahuje fenylefrin hydrochlorid - 100 mg a jedna injekční lahvička Irifrinu 2,5% obsahuje 25 mg.
Pomocné látky: benzalkoniumchlorid, edetát disodný, hydroxid sodný, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, bezvodý dihydrogenfosforečnan sodný, disiřičitan sodný, kyselina citrónová, dihydrát citrátu sodného, čištěná voda.
Jedna injekční lahvička Irifrinu BK (bez konzervační látky) obsahuje 2,5% hydrochloridu fenylefrinu - 25 mg.
Oční kapky přípravku Irifrin jsou čirý, bezbarvý nebo světle žlutý roztok. 5 ml tohoto roztoku v lahvičce s kapátkem nebo lahvičce s barevným sklem, jedné takové lahvičce s kapátkem nebo lahvičce s barevným sklem v krabici.
Irifrin BK se vyrábí ve 4 ml odkapávacích zkumavkách, 5 takových zkumavkách v papírovém sáčku, 3 takové sáčky v krabici.
Irifrin - kapky s alfa-adrenomimetickým účinkem: vazokonstrikce, kontrakce hladkého svalstva.
Fenylefrin je adrenergní agonista s alfa-adrenergní aktivitou. Při užívání v normálních dávkách nevyvolává stimulační účinek na centrální nervový systém.
Při lokálním použití v oftalmologii stimuluje odtok nitrooční tekutiny, zužuje cévy spojivky a způsobuje dilataci zornice (mydriáza).
Fenylefrin má silný stimulační účinek na alfa-adrenoreceptory v postsynapse, má mírný vliv na beta-adrenoreceptory v oblasti srdce, nemá téměř žádné pozitivní inotropní a chronotropní účinky. Léčivo má vazokonstriktorový (vazokonstrikční) účinek podobný účinku norepinefrinu, ale ve fenylefrinu je slabší a delší.
Vasokonstrikce se objeví během 30-90 sekund po použití, doba trvání účinku je 2-5 hodin.
Po zavedení (instilaci) pomáhá fenylefrin snížit dilatátor zornice, což způsobuje mydriázu. Dilatace žáků je dosažena během 20-60 minut po instilaci; pokračuje po instilaci 2,5% roztoku po dobu 2 hodin, 10% roztoku - 3-5 hodin.
Fenylefrin volně proniká do tkání zrakového orgánu. Maximální koncentrace v krvi se vyskytuje 10–20 minut po lokální aplikaci. Předběžná instilace anestetik zvyšuje vstřebávání do systémového oběhu a prodlužuje mydriázu. Lék se vylučuje močí v původní formě (méně než 20%) a ve formě inertních metabolitů.
Potřeba dilatace zornic při očních diagnostických postupech (sledování zadního segmentu oka). Iridocyklitida (prevence výskytu zadní synechie a oslabení exsudace v duhovce). Provedení provokativní studie u jedinců s úzkým úhlem přední komory a možným glaukomem s uzavřeným úhlem. V chirurgické oftalmologii s předoperační přípravou za účelem rozšíření žáka. Diferenciální diagnostika hluboké a povrchové injekce oka. Terapie glaukocyklických krizí. Provádění laserových zákroků v dolní části oka a při vitreoretinální operaci. Terapie syndromu "červených očí" (ke snížení hyperémie a citlivosti očních membrán). Uvnitř a lokálně: ke snížení otoků sliznic nosohltanu a spojivky s alergií a nachlazení (jako součást kombinované léčby; pouze u Irifrinu BK). Parenterální: zvýšení krevního tlaku během kolapsu a hypotenze způsobené snížením cévního tonusu (pouze u Irifrinu BK).
Alergie na složky léčiva. Glaukom s úzkým úhlem nebo úzkým úhlem. Diabetes. Závažné poruchy kardiovaskulárního systému (arteriální hypertenze, onemocnění srdce, aneuryzma, tachykardie). Tyreotoxikóza, hypertyreóza. Použijte společně a 14 dní po ukončení léčby inhibitory MAO. Dilatace žáků během operace u pacientů s poruchou integrity oka nebo porušením odtoku slzné tekutiny. Současné užívání s tricyklickými antidepresivy, antihypertenzivy (včetně betablokátorů). Vrozený deficit glukóza-6-fosfát hydrogenázy. Porfyrie. Novorozenci s nízkou hmotností.
Oční: zánět spojivek, otok tkání periorbitální oblasti; pocit pálení, podráždění, rozmazané vidění, trhání, nepohodlí, zvýšený nitrooční tlak. Po užití léku se může objevit Irifrin reaktivní miosis. Při opakovaném použití léku je mydriáza obvykle méně výrazná. Tento účinek je charakteristický pro starší osoby. Od kardiovaskulárního systému: palpitace, tachykardie, reflexní bradykardie, arytmie, arteriální hypertenze, okluze koronárních tepen srdce, plicní embolie. V důsledku silné redukce dilatátoru zornice, způsobené působením fenylefrinu, 35-45 minut po použití, se v dutině přední komory mohou objevit jemná zrna pigmentu z listu duhovky. Tato suspenze musí být odlišena od přední uveitidy nebo přítomnosti krevních buněk v dutině přední komory. Kůže: dermatitida. Velmi vzácně se při použití přípravku Irifrin (kapky do očí 10%) vyskytnou závažné poruchy, včetně vaskulárního kolapsu, infarktu myokardu a intracerebrálního krvácení.
Instrukce o přípravku Irifrin předepisují lokální aplikaci kapek.
Když oftalmoskopie použila jedno použití 2,5% roztoku. Pro vznik mydriázy je postačující instilace jedné kapky 2,5% Irifrinu do spojivkového vaku. Rozšíření maximální síly je dosaženo v rozmezí 20–30 minut a trvá 1–3 hodiny. Je-li to nutné, je možné prodloužit mydriázu, u které se během jedné hodiny provede další instilace.
U dětí ve věku od 12 let a dospělých se slabou dilatací žáka k vyvolání diagnostické mydriázy je odůvodněné použití 10% roztoku bez úpravy dávky.
Při provádění diagnostiky lze použít jedno použití 2,5% roztoku pro:
provokativní test u osob s úzkým úhlem přední komory a možným glaukomem s uzavřeným úhlem; diferenciální diagnostika typu oční injekce (povrchová nebo hluboká); roztok iridocyklitidy 2,5 nebo 10% se používá k prevenci vzniku a prasknutí objevujících se zadních synechií; snížení exsudace do přední oční komory (jedna kapka Irifrinu se vpraví do spojivkového vaku 2-3krát denně); baňkování glaukocyklických krizí. Fenylefrin vyvolává v této patologii hypotenzní účinek. 10% roztok se používá 2-3 krát denně; Příprava pacientů na chirurgické zákroky v průběhu 40–60 minut pro dosažení dilatace pupily se provádí jednorázovou injekcí 10% roztoku; po porušení integrity membrán oka je opakované užívání léčiva zakázáno
10% roztok nelze použít k namáčení tamponů během operace.
Také se používá Irifrin BK:
s hyperopií s tendencí ke křečím, doprovázeným vysokým zatížením oka - lék se večer podává 1% roztokem cyklopentolátu. Se standardní vizuální zátěží se Irifrin Bq používá před spaním 3krát týdně; při léčbě pravdivé a falešné krátkozrakosti - 1 kapka před spaním každé 3 dny po dobu jednoho měsíce.
Příznaky předávkování: projevy systémového účinku fenylefrinu.
Léčba: Doporučuje se použití alfa-blokátorů, například 5-10 mg fentolaminu intravenózně.
Dilatace žáků je zvýšena, pokud se fenylefrin a atropin používají společně.
Použití 2,5 nebo 10% roztoku léčiva s inhibitory MAO a do tří týdnů po jejich zrušení by mělo být prováděno s opatrností, protože v tomto případě je možný nekontrolovaný nárůst krevního tlaku.
Použití 10% Irifrinu v kombinaci s beta-blokátory může způsobit akutní arteriální hypertenzi.
Použití spolu se sympatomimetiky může zvýšit kardiovaskulární účinky fenylefrinu.
Lék je propuštěn výhradně na lékařský předpis.
Uchovávejte mimo dosah dětí. Skladujte na tmavém místě při teplotě do 25 ° C.
Vzhledem k tomu, že doba expanze žáka může dosáhnout 1–3 hodiny, může se u pacientů objevit pocit fotofobie, proto je nutné před obnovením zraku chránit oči před silným slunečním zářením. Čtení a sledování televize je zakázáno.
Možná vývoj reaktivní miosis, často pozorovaný u starších osob po užití fenylefrinu, a opakované užívání léku vede k oslabení expanze žáka.
Vzhledem k tomu, že přípravek obsahuje jako konzervační látku benzalkóniumchlorid, může dojít ke změně barvy měkkých kontaktních čoček. Před použitím přípravku Irifrin musí pacient vyjmout čočky a počkat 15 minut po aplikaci.
Zápasy pro ATC kód 4. úrovně:
V současné době jsou nejběžnější oční kapky Irifrin:
Mezaton, Nazol Baby, Nazol Kids, fenephrin 10%.
Lék je schválen pro použití u dětí.
Recenze očních kapek Irifrinu jsou poměrně pozitivní. Zprávy o neúčinnosti drogy téměř nikdy nenastanou. Při použití kapek v oftalmické praxi pro děti a dospělé, recenze Irifrinu někdy znamenají pocit pálení v očích.
Cena očních kapek Irifrin 2,5% v Rusku se pohybuje od 333 do 409 rublů, Irifrin BK bude stát 484-510 rublů.
Na Ukrajině, Irifrin oční kapky 2,5% bude stát 58-83 hřivny, a cena Irifrin BK bude průměrně 78 hřiven.
Online lékárny RuskaRuskoObchodní lékárny UkrajinyUkrajinaInternetové lékárny KazachstánuKazachstán t
Kapky Irifrin 2,5% 5 ml Sentiss Pharma Pvt.Ltd.
Irifrin BK kapky 2,5% 0,4 ml 15 ks Promed Exports Pvt. Ltd.
Irifrin kapky oka. 2,5% 5mlSENTISS RUS
Oční kapky Irifrin bk. 2,5% 0,4 ml N15SENTISS RUS
Irifrin BK 2,5% oční kapky 0,4 ml č. 15 trubka-kapátkoPromed Exports / Sentiss Pharma Pvt.Ltd
Irifrin 2,5% oční kapky 5ml bottle-dropperPromed Exports / Sentiss Pharma Pvt.Ltd
Irifrin Promed Exports, Indie
Irifrin BK Promed Exports, Indie
Vývoz Irifrin Promed (Indie)
Kapka očí Irifrin 2,5% 5 ml Sentiss Pharma Private Limited (Indie)
POZOR! Informace o drogách na místě jsou referencí a sumarizací, které jsou shromážděny z veřejně dostupných zdrojů a nemohou sloužit jako podklad pro rozhodování o užívání drog v průběhu léčby. Před použitím léku Irifrin se poraďte se svým lékařem.
http://lechi-glaz.ru/kapli-dlya-glaz-priorin/Oční kapky Irifrinu mají mydriatickou aktivitu (rozšiřují žáky), patří do farmakologické skupiny léčiv pro alfa-adrenomimetika pro lokální použití. Léčivo se používá v oftalmologii pro léčbu řady patologických procesů oka.
Oční kapky Irifrinu jsou bezbarvý průhledný roztok. Hlavní účinnou složkou léčiva je fenylefrin hydrochlorid. Obsah v 1 ml roztoku je 25 mg (2,5% roztok) a 100 mg (10% roztok). Součástí očních kapek jsou také pomocné složky, které zahrnují:
Oční kapky Irifrinu jsou obsaženy v 5 ml plastové lahvičce s kapátkem. Balení kartonu obsahuje jednu lahvičku s kapátkem a návod k použití léku.
Účinná látka očních kapek Irifrin hydrochlorid fenylefrin patří k sympatomimetikům. Má stimulační účinek na sympatickou část autonomního nervového systému v důsledku jeho účinku na alfa-adrenoreceptory. Pokud se aplikuje lokálně, jeho aktivní složka má několik účinků:
Při systémovém použití fenylefrin má hydrochlorid mírný účinek na beta-adrenoreceptory srdce, díky čemuž má slabý inotoropický a chronotropní účinek. Účinná látka má také vazokrystalický účinek (zužuje arteriální cévy). Po instilaci očních kapek přípravku Irifrin se tento účinek projeví v průměru za 30-60 minut.
Neexistují žádné údaje o absorpci účinné látky očních kapek Irifrinu v jejich lokální aplikaci, její distribuci, metabolismu a eliminaci z těla.
Použití očních kapek přípravku Irifrin je v oftalmologii indikováno k léčbě řady očních onemocnění, mezi které patří:
Irifrinové oční kapky jsou také předepisovány pro dilataci zornice před prováděním chirurgických zákroků na sítnici (včetně laseru), diagnostických procedurách, k provedení provokativního testu u pacientů s úzkým úhlem přední komory a podezřením na vývoj úhlu glaukomu.
Použití očních kapek přípravku Irifrin je kontraindikováno v řadě patologických stavů těla, mezi které patří:
Lék se nepoužívá ve věku 12 let (pro 10% roztok), stejně jako u předčasně narozených novorozenců (pro 2,5% roztok). Před použitím očních kapek přípravku Irifrin je důležité zajistit, aby neexistovaly žádné kontraindikace.
Oční kapky Irifrinu se aplikují lokálně (lokálně) instilací do oka nebo instilací. Dávkování a způsob aplikace závisí na indikacích pro jejich použití:
Irifrinové oční kapky mohou být také použity pro zavlažování (zavlažování) sliznice oka a zavedení do spojivkového vaku.
Použití kapek Irifrinu může vést k rozvoji lokální negativní reakce zrakového orgánu ve formě pocitu pálení, podráždění, vzhledu rozmazaného vidění, periorbitálního edému měkkých tkání, trhání, zvýšeného nitroočního tlaku. Následující den po instilaci léku se může vyvinout reaktivní miosis (zúžení žáka). Při každém dalším použití očních kapek přípravku Irifrin se může snížit závažnost mydriázy, zejména u starších pacientů. V tekutině přední komory oka se někdy může objevit vzhled (obvykle 30-45 minut po aplikaci roztoku) částice pigmentu z duhovky. Musí být odlišeny od jiných patologických nečistot (červených krvinek), které spadají během vývoje uveitidy (zánět duhovky).
Méně časté mohou být systémové změny kardiovaskulárního systému - tachykardie (zvýšená tepová frekvence), arytmie (porucha srdečního rytmu), palpitace (výraznější u starších pacientů), arteriální hypertenze (zvýšený krevní tlak), okluze (zhoršená průchodnost) koronárního (srdeční) tepny, které mohou vést k infarktu myokardu (smrt části srdečního svalu). Také jsou popsány izolované případy mozkové cirkulace po užití léčiva. Irifrin na kůži po instilaci očních kapek někdy vyvíjí alergickou reakci ve formě vyrážky a svědění. Vývoj systémových a alergických vedlejších účinků je základem pro zrušení léčiva.
Před použitím očních kapek přípravku Irifrin musíte zajistit, aby neexistovaly žádné kontraindikace. Je třeba věnovat pozornost několika zvláštním indikacím, mezi které patří:
V lékárenské síti jsou oční kapky Irifrin dostupné pouze na lékařský předpis. Nedoporučuje se používat je samostatně nebo na základě doporučení třetích osob.
V případě významného překročení doporučené terapeutické dávky léčiva se mohou vyvinout systémové nežádoucí účinky kardiovaskulárního systému. Pro léčbu předávkování se používají léky farmakologické skupiny alfa-blokátorů, zejména intravenózně se podává 5 až 10 mg fentolaminu.
Podle léčivé látky a klinického a farmakologického účinku očních kapek Irifrinu jsou léky Mezaton, Vizofrin a fenylefrin podobné.
Doba použitelnosti očních kapek přípravku Irifrin je 2 roky od data výroby. Po otevření lahvičky lze lék aplikovat po dobu 1 měsíce. Skladování by mělo být uchováváno mimo dosah dětí, na tmavém místě při teplotě vzduchu ne vyšší než + 25 ° C. Roztok by neměl být zmrazen.
Průměrná cena očních kapek Irifrinu v lékárnách v Moskvě závisí na koncentraci roztoku:
Irifrin je oční lék určený k instilaci do spojivkového vaku.
Hlavním účinkem tohoto přípravku je vazokonstriktor a snížení očního tlaku. Nepřímo, lék pomáhá regulovat odtok přebytečné tekutiny a snižuje otok tkání vizuálního aparátu.
Irifrin dobře napomáhá zmírnit křeč ubytování v případě falešné krátkozrakosti, stejně jako se používá při vyšetření oční zadní části zrakového aparátu (oční pozadí, sítnice).
Aktivní složkou kapiček je fenylefrin, který aktivně působí na adrenergní receptory.
V lokální terapii tato sloučenina omezuje krevní cévy, snižuje nitrooční tlak. S výhradou lékařského dávkování neovlivňuje funkci nervového systému a mozku.
Kapalný roztok Irifrinu je čirá kapalina, ve které je umístěno 2,5% nebo 10% hlavní složky fenylefrin.
Pro delší skladování a konzervaci léčivých látek v přidaném léčivu: hypromelóza, edetát disodný, voda pro injekce, citrát sodný, chlorid benzoalkonia atd.
Indikace pro použití Irifrin:
V průměru je cena těchto kapek 500-600 rublů. Záleží na výrobci a způsobu uvolnění.
V současné době můžete v lékárně zakoupit dva typy léků: Irifrin a Irifrin bk.
Rozdíly v těchto dávkových formách spočívají v tom, že druhý roztok je vyroben za použití speciální technologie a neobsahuje konzervační látky, takže má mírnější účinek na sliznice. při instilaci jsou téměř nepostřehnutelné pálení a svědění.
Tradiční kapky Irifrinu po otevření se však dlouhodobě skladují (30 dní) a roztok Irifrin bk v jednorázových kapátkách již hodinu po otevření není vhodný pro použití.
V souladu se způsobem výroby jsou formy uvolňování očních kapek také odlišné:
Tyto oční kapky, jejichž cena se pohybuje od 517 do 650 rublů, lze tedy zakoupit ve dvou verzích.
Oftalmologové obvykle při jejich předepisování nutně informují o léčivých vlastnostech, způsobech použití a formách léku a v preskripci uvádějí přesný název a dávkování léku.
Tatyana Ivanovna, 56 let, v důchodu:
Anna, 34 let, prodejce:
Andrei, otec Štěpána, 10 let:
Irifrin 2,5% kapání jednou před oftalmoskopií (oční vyšetření pomocí speciálního přístroje). V případě potřeby silnější dilatace žáka použila 10% roztok.
Analogy, které jsou levnější než Irifrin, by měly být používány, pokud pacienti nesnášejí tyto kapky a po konzultaci s lékařem.
Je zakázáno používat přípravek Irifrin společně s přípravkem Atropine, zvyšují vzájemný účinek a mohou způsobit zvýšení srdeční frekvence u pacientů.
U hypertenze nelze léčbu kapkami kombinovat s užíváním betablokátorů, protože tato kombinace může vyvolat skok krevního tlaku.
Při lokálním podávání a přísném provádění léčebného režimu předepsaného optometristou jsou nežádoucí účinky léku extrémně vzácné a mohou se objevit:
Přípravek se u dětí používá s opatrností, 10% roztok je kontraindikován do věku 18 let.
Těhotné a kojící ženy jsou předepisovány v případech extrémní potřeby diagnostických postupů.
U starších a oslabených pacientů je nutný šetrný režim Irifrinu.
Skladovatelnost odkapávacího roztoku je dva roky, pokud je skladován na suchém, tmavém a chladném místě. Otevřené kapky se používají po dobu jednoho měsíce.
Teplota v místnosti, kde je otevřená lahvička s Irifrinem, by neměla být vyšší než 25 ° C.
V žádném případě je nemožné zmrazit lék a použít ho v rozmrazené formě, jeho léčivé vlastnosti zmizí a sloučeniny, které jsou toxické pro tělo, se objeví v roztoku.
http://glazaizrenie.ru/lechenie/irifrin-glaznye-kapli-tsena-otzyvy-analogi-instruktsiya-po-primeneniyu/