Základy psychofyziologie, M. INFRA-M, 1998, str. 57-72, kapitola 2 Ed. Yu.I. Alexandrov
Oční bulka má kulovitý tvar, který usnadňuje jeho otočení pro cílení předmětného předmětu a poskytuje dobré zaostření obrazu na celé fotosenzitivní oční prostředí - sítnici. Na cestě do sítnice procházejí světelné paprsky několika průhlednými médii, rohovkou, čočkou a sklivcem. Specifické zakřivení a index lomu rohovky a v menší míře i čočky určují refrakci světelných paprsků uvnitř oka. Obraz získaný na sítnici je ostře zmenšen a otočen vzhůru nohama a zprava doleva (obr. 4.1 a). Refrakční výkon jakéhokoliv optického systému je vyjádřen v dioptriích (D). Jedna dioptrie je stejná jako lomivost objektivu s ohniskovou vzdáleností 100 cm, při čemž je optická síla zdravého oka 59 D při pohledu daleko a 70,5 D při pohledu na blízké objekty.
Obr. 4.1. Průběh paprsků z objektu a konstrukce obrazu na sítnici (a). Refrakční schéma v normálu (b), krátkozraké (c) a dalekozraké (d> oko. Optická korekce krátkozrakosti (d) a dalekozrakost (e)
Ubytování je adaptací oka na jasnou vizi objektů umístěných v různých vzdálenostech (jako je zaostření na fotografii). Pro jasnou vizi objektu je nutné, aby jeho obraz byl zaměřen na sítnici (obr. 4.1 b). Hlavní úlohu v ubytování hraje změna zakřivení čočky, tzn. jeho refrakční síla. Při pohledu na blízké objekty se objektiv stává více konvexním. Mechanismem ubytování je kontrakce svalů, které mění konvexnost čočky.
Dvě hlavní refrakční chyby jsou myopie oka (myopie) a hyperopie (hyperopie). Tyto anomálie nejsou způsobeny nedostatkem refrakčního média oka, ale změnou délky oční bulvy (obr. 4.1c, d). Pokud je podélná osa oka příliš dlouhá (obr. 4.1c), pak paprsky ze vzdáleného objektu se nebudou zaměřovat na sítnici, ale před ní ve sklovci. Takové oko se nazývá krátkozrakost. Aby bylo možné jasně vidět do dálky, musí krátkozrakost dát před jeho oči konkávní sklenice, které posunou zaostřený obraz na sítnici (obr. 4.1 e). Naproti tomu v dalekozrakém oku (obr. 4.1 g) je podélná osa zkrácena a paprsky ze vzdáleného objektu jsou zaostřeny za sítnicí, což může být kompenzováno zvýšením konvexnosti čočky. Když se však díváme na blízké objekty, je nedostatečné úsilí o dalekosáhlé úsilí dalekozrakých lidí. Proto musí pro čtení nosit brýle s bikonvexními čočkami, které zvyšují lom světla (obr. 4.1e).
Žákem je díra ve středu duhovky, skrz kterou světlo vstupuje do oka. Zvyšuje jasnost obrazu na sítnici, zvyšuje hloubku ostrosti oka a eliminuje sférickou aberaci. Žák, rozšířený během ztmavnutí, se rychle zužuje ve světle ("pupilární reflex"), který reguluje tok světla vstupujícího do oka. V jasném světle má tedy zornice průměr 1,8 mm, s průměrným denním osvětlením se zvětší na 2,4 mm a ve tmě na 7,5 mm. To zhoršuje kvalitu obrazu na sítnici, ale zvyšuje absolutní citlivost zraku. Reakce žáka na změnu osvětlení je v přírodě adaptivní, protože stabilizuje osvětlení sítnice v malém rozsahu. U zdravých lidí mají žáci obou očí stejný průměr. Když osvětluje jedno oko, zužuje se i druhý žák; Tato reakce se nazývá přátelská.
Sítnice je vnitřní fotosenzitivní slupka oka. Má složitou vícevrstvou strukturu (obr. 4.2). Zde jsou dva typy fotoreceptorů (tyčinky a kužely) a několik typů nervových buněk. Excitace fotoreceptorů aktivuje první nervovou buňku sítnice, bipolárního neuronu. Excitace bipolárních neuronů aktivuje gangliové buňky sítnice a přenáší jejich impulsy do subkortikálních vizuálních center. Horizontální a amakrinní buňky jsou také zapojeny do procesu přenosu a zpracování informací v sítnici. Všechny tyto retinální neurony se svými procesy tvoří nervový aparát oka, který se podílí na analýze a zpracování vizuální informace. To je důvod, proč je sítnice nazývána částí mozku, která je vykreslena na periferii.
Buňky pigmentového epitelu tvoří nejvzdálenější vrstvu sítnice nejdále od světla. Obsahují melanosomy, které jim dávají černou barvu. Pigment absorbuje přebytečné světlo, zabraňuje jeho odrazu a rozptylu, což přispívá k jasnosti obrazu na sítnici. Pigmentový epitel hraje rozhodující roli v regeneraci vizuální purpury fotoreceptorů po jeho zabarvení, v neustálé obnově vnějších segmentů zrakových buněk, v ochraně receptorů před poškozením světlem a v transportu kyslíku a živin k nim.
Fotoreceptory. Uvnitř vrstvy pigmentového epitelu přiléhá vrstva vizuálních receptorů: tyčí a kuželů. V každé lidské sítnici je 6-7 milionů kuželů a 110-125 milionů prutů. V sítnici jsou nerovnoměrně rozloženy. Centrální fossa sítnice - fovea (fovea centralis) obsahuje pouze kužely. Směrem k obvodu sítnice se snižuje počet kuželů a zvyšuje se počet tyčí, takže na vzdáleném okraji jsou pouze tyčky. Kužely fungují v podmínkách vysokého osvětlení, poskytují denní a barevné vidění; za vidění za soumraku jsou zodpovědné více tyčinek citlivých na světlo.
Barva je vnímána nejlépe, když světlo působí na centrální fossa sítnice, ve které se nacházejí téměř výhradně kužely. Zde je největší zraková ostrost. S rostoucí vzdáleností od středu sítnice dochází k postupnému poklesu vnímání barev a prostorového rozlišení. Okraj sítnice, na které jsou výhradně tyčinky, nevnímá barvu. Světelná citlivost sítnicového kužele je však mnohonásobně nižší než citlivost tyčinky. Proto, za soumraku, kvůli prudkému poklesu vidění kužele a prevalenci periferního vidění ve tvaru tyče, nerozlišujeme mezi barvou ("v noci jsou všechny kočky síry").
Vizuální pigmenty. Lidské sítnicové tyčinky obsahují pigmentový rodopsin nebo vizuální purpur, jehož maximální absorpční spektrum je v oblasti 500 nanometrů (nm). Vnější segmenty tří typů kuželů (citlivé na modrou, zelenou a červenou) obsahují tři typy vizuálních pigmentů, jejichž maxima absorpčních spekter jsou v modré (420 nm), zelené (531 nm) a červené (558 nm) spektrální oblasti. Červený kuželový pigment se nazývá jodopsin. Molekula vizuálního pigmentu se skládá z proteinové části (opsinu) a chromoforové části (retinal nebo aldehyd vitaminu "A"). Zdrojem sítnice v těle jsou karotenoidy; s jejich nedostatečnou vizí soumraku („noční slepota“).
Retinální fotoreceptory jsou synapticky spojeny s bipolárními nervovými buňkami (viz obr. 4.2). Při působení světla se uvolnění mediátoru z fotoreceptoru snižuje, což hyperpolarizuje membránu bipolární buňky. Z ní je nervový signál přenášen do gangliových buněk, jejichž axony jsou vlákny optického nervu.
Obr. 4.2. Schéma struktury sítnice:
1 - tyčinky; 2 - kužely; 3 - horizontální buňka; 4 - bipolární buňky; 5 - amakrinové buňky; 6 - gangliových buněk; 7 - vlákna optického nervu
130 milionů fotoreceptorových buněk představuje pouze 1 milion 250 tisíc sítnicových gangliových buněk. To znamená, že pulsy z mnoha fotoreceptorů se sbíhají (sbíhají) prostřednictvím bipolárních neuronů do jediné gangliové buňky. Fotoreceptory připojené k jediné gangliové buňce tvoří její receptivní pole [Hubel, 1990; Fiziol. pohled, 1992]. Každá gangliová buňka tedy shrnuje excitaci, ke které dochází ve velkém počtu fotoreceptorů. To zvyšuje citlivost sítnice na světlo, ale zhoršuje její prostorové rozlišení. Pouze ve středu sítnice (v oblasti centrální jamky) je každý kužel spojen s jednou bipolární buňkou, která je zase spojena s jednou gangliovou buňkou. To poskytuje vysoké prostorové rozlišení středu sítnice, ale dramaticky snižuje světelnou citlivost.
Interakce sousedních sítnicových neuronů je zajištěna horizontálními a amakrinními buňkami, skrze které jsou distribuovány signály, které mění synaptický přenos mezi fotoreceptory a bipolárními (horizontálními buňkami) a mezi bipolárními a gangliovými buňkami (amakrin). Amacrinové buňky provádějí laterální inhibici mezi sousedními gangliovými buňkami. Odstředivá nebo efferentní nervová vlákna přicházejí na sítnici a přivádějí z ní signály z mozku. Tyto pulzy regulují excitaci mezi bipolárními a gangliovými buňkami sítnice.
Z sítnice se vizuální informace podél vláken optického nervu vrhají do mozku. Nervy ze dvou očí se nacházejí na základně mozku, kde část vláken přechází na opačnou stranu (vizuální průnik nebo chiasm). To poskytuje každé hemisféře informace z obou očí: signály z pravých polovin každé sítnice dorazí do okcipitálního laloku pravé hemisféry a na levé hemisféře z levé poloviny každé sítnice (obr. 4.3).
Obr. 4.3. Schéma zrakových cest od sítnice k primární zrakové kůře:
LPZ - levé zorné pole; PPZ - pravé zorné pole; TF - bod fixace pohledu; lg - levé oko; pg - pravé oko; zn - optický nerv; x - vizuální průnik nebo chiasm; z - optické cesty; NKT - vnější zalomené tělo; ZK - zraková kůra; lp - levá hemisféra; pp - pravá hemisféra
Po chiasma, optické nervy jsou volány optické cesty a hlavní množství jejich vláken přijde do subcortical vizuálního centra - vnější artikulované tělo (tubing). Odtud se vizuální signály dostanou do primární projekční oblasti zrakové kůry (striatální kortex nebo Brodmannovo pole 17). Vizuální kortex se skládá z řady polí, z nichž každá poskytuje své vlastní specifické funkce, přijímající jak přímé, tak nepřímé signály ze sítnice a obecně udržující její topologii, nebo retinotopy (signály ze sousedních oblastí sítnice spadají do přilehlých oblastí kortexu).
Při působení světla v receptorech a pak v neuronech sítnice se generují elektrické potenciály, které odrážejí parametry působícího stimulu (obr. 4.4a, a). Celková elektrická odezva sítnice na světlo se nazývá electroretinogram (ERG).
Obr. 4.4. Elektroretinogram (a) a světlem indukovaný potenciál (VP) zrakové kůry (b):
a, b, c, d na vlnách (a) - ERG; šipky ukazují okamžiky zapnutí světla. R 1 - R 5 - pozitivní vlny VP, N 1 - N 5 - záporné vlny VP na (b)
To může být zaznamenáno z celého oka: jedna elektroda je umístěna na povrchu rohovky, a druhý je umístěn na kůži obličeje blízko oka (nebo na ušním lalůčku). V ERG se intenzita, barva, velikost a trvání působení světelného podnětu dobře odráží. Vzhledem k tomu, že ERG odráží aktivitu téměř všech buněk sítnice (s výjimkou gangliových buněk), tento indikátor je široce používán k analýze výkonnosti a diagnózy onemocnění sítnice.
Stimulace retinálních gangliových buněk vede ke skutečnosti, že elektrické impulsy se vrhají do mozku podél jejich axonů (vlákna optického nervu). Retinální gangliová buňka je prvním neuronem „klasického“ typu v sítnici, který vytváří množící se impulsy. Jsou popsány tři hlavní typy gangliových buněk: reakce na rozsvícení světla (on - reakce), vypnutí (off - reakce) a na obě (on - off - reakce). Ve středu sítnice jsou přijímací pole gangliových buněk malá a na obvodu sítnice jsou mnohem větší v průměru. Simultánní excitace úzce rozmístěných gangliových buněk vede k jejich vzájemné inhibici: odezvy každé buňky se stávají menšími než u jediné stimulace. Základem tohoto účinku je laterální nebo laterální inhibice (viz kap. 3). Recepční pole gangliových buněk sítnice produkují v důsledku kulatého tvaru tzv. Point-by-point popis retinálního obrazu: je zobrazen ve velmi tenké diskrétní mozaice skládající se z excitovaných neuronů.
Neurony subkortikálního optického centra jsou excitovány, když dostávají impulsy z sítnice skrze vlákna optického nervu. Recepční pole těchto neuronů jsou také kulatá, ale menší než sítnice. Záblesky pulzů, které generují v reakci na záblesk světla, jsou kratší než v sítnici. Na úrovni hadičky, aferentní signály přicházející z sítnice interagují s eferentními signály z vizuální kůry, stejně jako z retikulární formace ze sluchových a jiných senzorických systémů. Tato interakce pomáhá zvýraznit nejdůležitější složky signálu a případně se podílí na organizaci selektivní vizuální pozornosti (viz kapitola 9).
Pulzní výboje neuronů trubek podél jejich axonů vstupují do okcipitální části mozkových hemisfér, ve které je umístěna primární projekční plocha zrakové kůry (striatální kortex). U primátů a lidí je zde mnohem specializovanější a komplexnější zpracování informací než v sítnici a v hadičce. Neurony zrakové kůry nejsou kulaté, ale protáhlé (horizontálně, vertikálně nebo diagonálně) receptivní pole (obr. 4.5) malé velikosti [Hubel, 1990].
Obr. 4.5. Recepční pole mozku mozku vizuálního mozku mozku (A) a reakce tohoto neuronu na světelné proužky různých orientací blikající v receptivním poli (B). A - plusy označují excitační zónu receptivního pole a minusy - dvě boční brzdové zóny. B - je zřejmé, že tento neuron reaguje nejsilněji na vertikální a blízkou orientaci
Díky tomu mohou z obrazu vybrat oddělené fragmenty čar s jednou nebo jinou orientací a umístěním a selektivně na ně reagovat (detektory orientace). V každé malé oblasti vizuální kůry v její hloubce jsou koncentrované neurony se stejnou orientací a lokalizací receptivních polí v zorném poli. Tvoří orientační sloupec neuronů, procházející vertikálně skrz všechny vrstvy kortexu. Sloupec je příkladem funkční asociace kortikálních neuronů, které mají podobnou funkci. Skupina sousedních orientačních sloupců, jejichž neurony mají překrývající se receptivní pole, ale různé preferované orientace, tvoří tzv. Super sloupec. Jak studie posledních let ukazují, funkční asociace neuronů vzdálených od sebe navzájem vizuální kůry může také nastat kvůli synchronizaci jejich výbojů. Nedávno byly ve zrakové kůře nalezeny neurony se selektivní citlivostí na křivky a úhlové údaje týkající se detektorů druhého řádu. Tak, “nika” začal být naplněn mezi jednoduchými orientačními detektory a vyššími (obličejovými) detektory nalezenými v temporální kůře, který popisovat prostorové rysy obrazu.
V uplynulých letech, takzvaný “prostorový-frekvence” ladění neurons vizuální kůry byla dobře studována [Glezer, 1985; Fiziol. pohled, 1992]. Leží ve skutečnosti, že mnoho neuronů selektivně reaguje na mřížku světlých a tmavých proužků určité šířky, která se objevuje v jejich receptivním poli. Takže existují buňky, které jsou citlivé na mřížku malých proužků, tj. vysoké prostorové frekvenci. Nalezené buňky s citlivostí na různé prostorové frekvence. To je věřil, že tato vlastnost poskytuje vizuálnímu systému schopnost vybrat oblasti s různými texturami od obrazu [Glezer, 1985].
Mnoho neuronů zrakové kůry selektivně reaguje na určité směry pohybu (směrové detektory) nebo na nějakou barvu (barevné neurony) a některé neurony reagují nejlépe na relativní vzdálenost objektu od očí. Informace o různých příznacích vizuálních objektů (tvar, barva, pohyb) se zpracovávají paralelně v různých částech vizuální kůry.
Pro vyhodnocení signalizace na různých úrovních vizuálního systému je často používána registrace celkového evokovaného potenciálu (VP), který může být u lidí současně odstraněn ze sítnice a zrakové kůry (viz obr. 4.4b). Porovnání retinální odezvy (ERG) způsobené světelným zábleskem a VP kortexu umožňuje vyhodnotit výkon projekční vizuální dráhy a stanovit lokalizaci patologického procesu ve vizuálním systému.
Absolutní citlivost zraku. Aby mohlo dojít k vizuálnímu pocitu, musí mít světlo určitou minimální (prahovou) energii. Minimální počet světelných kvanta potřebných k vytvoření pocitu světla ve tmě se pohybuje od 8 do 47. Jedna tyč může být vzrušena pouze jedním kvantovým světlem. Citlivost retinálních receptorů v nejpříznivějších podmínkách vnímání světla je tedy extrémní. Jednotlivé tyčinky a kužely sítnice se mírně liší světelnou citlivostí. Počet fotoreceptorů, které vysílají signály do jedné gangliové buňky, se však liší ve středu a na periferii sítnice. Počet kuželů v receptivním poli ve středu sítnice je asi 100 krát menší než počet tyčinek v receptivním poli na okraji sítnice. Citlivost tyčového systému je tedy 100krát vyšší než citlivost kužele.
Při přechodu z temnoty na světlo dochází k dočasné slepotě a pak se postupně snižuje citlivost oka. Toto přizpůsobení vizuálního systému podmínkám jasného osvětlení se nazývá adaptace světla. Opačný jev (přizpůsobení temnu) je pozorován, když člověk vstoupí ze světlé místnosti do místnosti, která je sotva osvětlená. Nejprve nevidí téměř nic kvůli snížené excitabilitě fotoreceptorů a vizuálních neuronů. Postupně se začínají objevovat obrysy objektů a jejich detaily se liší, protože citlivost fotoreceptorů a vizuálních neuronů ve tmě se postupně zvyšuje.
Zvýšení citlivosti na světlo během pobytu ve tmě je nerovnoměrné: v prvních 10 minutách se zvyšuje desetinásobně a pak za hodinu desítky tisíckrát. Důležitou roli v tomto procesu hraje obnovení vizuálních pigmentů. Vzhledem k tomu, že ve tmě jsou citlivé pouze tyčinky, je viditelný jen slabě osvětlený objekt pouze s periferním viděním. Důležitou roli v adaptaci hrají vedle vizuálních pigmentů také spínací vazby mezi prvky sítnice. Ve tmě se zvyšuje plocha excitačního centra receptivního pole gangliových buněk v důsledku oslabení kruhové inhibice, což vede ke zvýšení citlivosti na světlo. Citlivost oka na světlo závisí na účincích přicházejících z mozku. Osvětlení jedno oko snižuje světelnou citlivost neosvětleného oka. Citlivost na světlo je také ovlivněna zvukovými, čichovými a chuťovými signály.
Jestliže další osvětlení dI dopadá na osvětlenou plochu s jasem I, pak podle Weberova zákona si člověk všimne rozdílu v osvětlení pouze tehdy, když dI / I = K, kde K je konstanta rovna 0,01-0,015. Hodnota dI / I se nazývá diferenciální prahová hodnota citlivosti na světlo. Poměr dI / I pod různým osvětlením neustále znamená, že za účelem vnímání rozdílu v osvětlení dvou povrchů by jeden z nich měl být jasnější než druhý o 1 - 1,5%.
Vzájemná laterální inhibice vizuálních neuronů (viz kap. 3) je základem celkového nebo globálního kontrastu jasu. Šedý proužek papíru ležící na světlém pozadí se jeví tmavší než podobný proužek ležící na tmavém pozadí. To je vysvětleno tím, že světelné pozadí excituje mnoho neuronů sítnice a jejich excitace zpomaluje buňky aktivované proužkem. Nejsilněji laterální inhibice působí mezi úzce rozmístěnými neurony, což vytváří efekt místního kontrastu. Existuje zjevné zvýšení rozdílu jasu na rozhraní různých povrchů. Tento efekt je také nazýván podtrženými konturami nebo Machovým efektem: na okraji jasného světelného pole a tmavšího povrchu (ještě jasnější linie na okraji jasného pole a velmi tmavé čáry na okraji tmavého povrchu) lze vidět dva další řádky.
Příliš jasné světlo způsobuje nepříjemný pocit oslepnutí. Horní hranice jasu oslnění závisí na přizpůsobení oka: čím delší je přizpůsobení temnu, tím nižší je jas světla způsobující oslepení. Pokud se objeví velmi jasné (oslňující) objekty, narušují diskriminaci signálů na významné části sítnice (například na noční silnici jsou řidiči zaslepeni světlomety protijedoucích vozidel). Pro jemnou práci související s napětím pohledu (dlouhé čtení, práce na počítači, montáž malých částí) byste měli používat pouze rozptýlené světlo, ne oslepující oko.
Vizuální vjem se neobjeví okamžitě. Před vznikem vjemu se ve vizuálním systému musí objevit více transformací a přenosu signálu. Doba "setrvačnosti zraku", nezbytná pro výskyt zrakových vjemů, je v průměru rovna 0,03-0,1 s. Je třeba poznamenat, že tento pocit také zmizí, ne ihned poté, co se podráždění zastavilo - trvá nějakou dobu. Pokud vedeme vzduchem ve tmě se zápalnou zápalkou, uvidíme světelnou linii, protože světelné podněty, které následují za sebou, se rychle spojí do nepřetržitého pocitu. Minimální rychlost opakování světelných podnětů (například záblesky světla), při kterých jsou jednotlivé pocity kombinovány, se nazývá kritická frekvence blikání blikání. Při středním osvětlení je tato frekvence 10–15 záblesků za sekundu. Kino a televize jsou založeny na této vlastnosti zobrazení: nevidíme žádné mezery mezi jednotlivými snímky (24 snímků za sekundu ve filmu), protože vizuální vjem z jednoho snímku trvá až do dalšího zobrazení. To poskytuje iluzi kontinuity obrazu a jeho pohybu.
Pocity, které pokračují po ukončení podráždění, se nazývají sekvenční obrazy. Podíváte-li se na zapnutou lampu a zavřete oči, je po určitou dobu viditelná. Pokud po zafixování pohledu na osvětlený objekt přenesete pohled na světelné pozadí, po určitou dobu můžete vidět negativní obraz tohoto objektu, světlé části jsou tmavé a tmavé části jsou světlé (negativní sekvenční obraz). Je to proto, že excitace z osvětleného objektu lokálně inhibuje (přizpůsobuje) určité oblasti sítnice; jestliže po tom, přesunout pohled k jednotně osvětlené obrazovce, pak jeho světlo bude více vzbuzovat ty části, které nebyly vzrušené dříve.
Celé elektromagnetické spektrum, které vidíme, je uzavřeno mezi krátkovlnným vlnovým zářením (vlnovou délkou 400 nm), které nazýváme fialová, a dlouhým vlnovým zářením (vlnová délka 700 nm), které se nazývá červená. Zbývající barvy viditelného spektra (modrá, zelená, žlutá a oranžová) mají střední vlnové délky. Míchání paprsků všech barev dává bílou barvu. To lze získat smícháním dvou tzv. Párových doplňkových barev: červené a modré, žluté a modré. Pokud smícháte tři základní barvy (červenou, zelenou a modrou), můžete získat jakoukoli barvu.
Trojzložková teorie G. Helmholtze, podle které je vnímání barev zajištěno třemi typy kuželů s různou citlivostí barev, má maximální uznání. Některé z nich jsou citlivé na červenou, jiné na zelenou a jiné na modrou. Každá barva ovlivňuje všechny tři prvky snímání barev, ale v různé míře. Tato teorie je přímo potvrzena v experimentech, ve kterých byla měřena absorpce záření s různými vlnovými délkami v jednotlivých kuželech lidské sítnice.
Částečná barevná slepota byla popsána na konci 18. století. D. Dalton, který sám trpěl. Proto byla anomálie vnímání barev označena termínem "barevná slepota". Barevná slepota se vyskytuje u 8% mužů; to je spojováno s nepřítomností jistých genů v určování pohlaví nepárového X chromozómu u mužů. Pro diagnostiku barevné slepoty, která je důležitá při profesionálním výběru, používejte polychromatické tabulky. Lidé, kteří z nich trpí, nemohou být plnohodnotnými řidiči dopravy, protože nemohou rozlišovat barvu semaforů a dopravních značek. Existují tři typy částečné barevné slepoty: protanopie, deuteranopie a tritanopie. Každá z nich se vyznačuje nedostatkem vnímání jedné ze tří základních barev. Lidé trpící protanopií ("red-blind"), nevnímají barvu červenou, modro-modré paprsky se jim zdají bezbarvé. Osoby trpící deuteranopií ("green-blind") nerozlišují zelenou od tmavě červené a modré. Když tritanopii (vzácně se vyskytující anomálie barevného vidění) nejsou vnímány paprsky modré a fialové. Všechny tyto typy částečné barevné slepoty jsou dobře vysvětleny tří-komponentní teorií. Každý z nich je výsledkem nepřítomnosti jedné ze tří látek pro snímání barevného kužele.
Zraková ostrost je maximální schopnost rozlišovat jednotlivé části objektů. Je určena nejmenší vzdáleností mezi dvěma body, kterou oko rozlišuje, tj. vidí odděleně, ale ne společně. Normální oko rozlišuje mezi dvěma body, přičemž vzdálenost mezi nimi je 1 oblouková minuta. Střed sítnice má maximální zrakovou ostrost - žlutá skvrna. Na jeho okraji je ostrost zraku mnohem menší. Zraková ostrost se měří pomocí speciálních tabulek, které se skládají z několika řad písmen nebo otevřených kruhů různých velikostí. Zraková ostrost, jak je definována v tabulce, je vyjádřena v relativním vyjádření, přičemž normální ostrost se bere jako jedna. Existují lidé, kteří mají ultrazvukové vidění (visus více než 2).
Zorné pole. Pokud na pohled zafixujete malý předmět, pak se jeho obraz promítne na žlutý bod sítnice. V tomto případě vidíme předmět centrální vize. Jeho úhlová velikost u lidí je pouze 1,5-2 úhlových stupňů. Objekty, jejichž obrazy spadají na zbytek sítnice, jsou vnímány periferním viděním. Prostor, který je viditelný pro oko při upevnění pohledu na jeden bod, se nazývá zorné pole. Měření hranice zorného pole vytvořeného po obvodu. Hranice zorného pole bezbarvých objektů jsou směrem dolů 70, vzhůru - 60, směrem dovnitř - 60 a směrem ven - 90 stupňů. Oblasti pohledu obou očí v osobě se překrývají, což má velký význam pro vnímání hloubky prostoru. Pole pohledu pro různé barvy jsou odlišné a menší než u černobílých objektů.
Binokulární vidění je vidění se dvěma očima. Při pohledu na jakýkoliv objekt nemá člověk s normálním viděním pocit dvou objektů, i když na dvou sítnicích jsou dva obrazy. Obraz každého bodu tohoto objektu padá na takzvané odpovídající nebo odpovídající části obou sítnic a v lidském vnímání se dva obrazy spojí do jednoho. Pokud lehce zatlačíte na jedno oko ze strany, začne se v očích zdvojnásobovat, protože je porušena shoda sítnice. Když se podíváte na blízký objekt, obraz vzdálenějšího bodu dopadá na neidentické (nesourodé) body dvou sítnic. Rozdíly hrají velkou roli v odhadu vzdálenosti, a tedy i ve vizi hloubky prostoru. Osoba je schopna si všimnout změny hloubky a vytvořit posun obrazu na sítnici o několik sekund. Binokulární fúze nebo integrace signálů ze dvou sítnic do jediného nervového obrazu se vyskytuje v primární zrakové kůře.
Odhad velikosti objektu. Velikost známého objektu se odhaduje jako funkce velikosti obrazu na sítnici a vzdálenosti objektu od očí. V případě, že je obtížné odhadnout vzdálenost k neznámému objektu, jsou možné hrubé chyby při určování jeho hodnoty.
Odhad vzdálenosti. Vnímání hloubky prostoru a hodnocení vzdálenosti od objektu je možné jak s viděním jedním okem (monokulární vidění), tak se dvěma očima (binokulární vidění). Ve druhém případě je odhad vzdálenosti mnohem přesnější. Fenomén ubytování má určitý význam při hodnocení blízkých vzdáleností v monokulárním vidění. Pro odhad vzdálenosti je také důležité, že obraz známého objektu na sítnici je větší, čím blíže je.
Úloha pohybu oka pro zrak. Při sledování všech položek se oči pohybují. Oční pohyby provádí 6 svalů připojených k oční bulvě. Pohyb dvou očí se provádí současně a přátelsky. Vzhledem k blízkým objektům je nutné redukovat (konvergenci) a zvažovat vzdálené objekty - oddělit vizuální osy dvou očí (divergence). Důležitá úloha pohybů oka pro zrak je také určena skutečností, že pro mozek nepřetržitě přijímat vizuální informace je nutný pohyb obrazu na sítnici. Impulzy v optickém nervu se objevují v okamžiku zapnutí a vypnutí světelného obrazu. Když světlo působí na stejné fotoreceptory, pulzace vláken optického nervu se rychle zastaví a po 1-2 sekundách zmizí zrak s pevnými očima a předměty. Je-li na oko nasazen výhonek s malým světelným zdrojem, pak ho vidí pouze v okamžiku zapnutí nebo vypnutí, protože tento podnět se pohybuje spolu s okem, a proto je nehybný vzhledem k sítnici. Za účelem překonání takového zařízení (adaptace) na statický obraz produkuje oko při pohledu na jakýkoliv objekt nepřerušované skoky člověka (sakády). Vzhledem ke každému skoku se obraz na sítnici posouvá z jednoho fotoreceptoru na druhý, což opět způsobuje impulsy gangliových buněk. Trvání každého skoku je jedna setina sekundy a jeho amplituda nepřekročí 20 úhlových stupňů. Čím složitější je předmět, tím složitější je trajektorie pohybu očí. Zdá se, že "obkreslují" obrysy obrazu (obr. 4.6), přičemž přetrvávají na nejpodrobnějších částech obrazu (například v obličeji jsou to oči). Kromě skoků se oči neustále jemně třásly a driftovaly (pomalu se pohybovaly od bodu fixace zraku). Tyto pohyby jsou také velmi důležité pro vizuální vnímání.
Obr. 4.6. Trajektorie pohybu očí (B) při zobrazení obrazu Nefertiti (A)
http://cyber-ek.ru/reading/ps-seeing.htmlSítnice je vnitřní výstelka oka, která má citlivé fotoreceptory. Jinými slovy, sítnice je shluk nervových buněk, které jsou zodpovědné za vnímání a držení vizuálního obrazu. Sítnice se skládá z deseti vrstev, které zahrnují nervovou tkáň, krevní cévy a další buněčné elementy. Kvůli cévní síti se metabolické procesy vyskytují ve všech vrstvách sítnice.
Ve struktuře sítnice jsou izolovány speciální receptory (kužely a tyče), které přeměňují světelné fotony na elektrické impulsy. Dále jsou nervové buňky vizuální dráhy, které jsou zodpovědné za periferní a centrální vidění. Centrální vidění je zaměřeno na pozorování objektů, které jsou umístěny na různých úrovních, navíc pomocí centrálního vidění člověk čte text. Periferní vidění je nezbytné především pro navigaci ve vesmíru. Jehličnaté receptory mohou být tří typů, což nám umožňuje vnímat světelné vlny různých délek, to znamená, že tento systém je zodpovědný za vnímání barev.
V sítnici emitují optickou část, reprezentovanou fotosenzitivními prvky. Tato zóna je umístěna na ozubeném závitu. V sítnici je také dostupná nefunkční tkáň (ciliární a duhovka), která se skládá ze dvou buněčných vrstev.
Po zkoumání embryonálního vývoje sítnice jej vědci přisuzovali oblasti mozku, která se posunula na okraj. Sítnice se skládá z 10 vrstev, které zahrnují: vnitřní okrajovou membránu, vnější okrajovou membránu, vlákna optického nervu, gangliové buňky, vnitřní vrstvu plexiformu (plexus), vnější plexiformní vrstvu, vnitřní jadernou (jadernou) vrstvu, vnější jadernou vrstvu, pigmentový epitel, fotoreceptorová vrstva tyčí a kuželů.
Hlavní funkcí sítnice je vnímání a vedení světelných paprsků. K tomu, struktura sítnice má 100-120 milionů tyčí a asi 7 milionů kuželů. Receptory jsou tři typy, z nichž každá obsahuje určitý pigment (červená, modrá, zelená). Díky tomu se v oku objevuje vlastnost, která je velmi důležitá pro plné vidění - vnímání světla. V tyčinkových receptorech je rhodopsin, což je pigment, který absorbuje paprsky červeného spektra. V tomto ohledu, v noci, obraz je tvořen hlavně kvůli práci prutů, a ve dne - kužely. V období soumraku by celé receptorové zařízení mělo pracovat do určité míry nebo jinak.
Na sítnici nejsou fotoreceptory rovnoměrně rozloženy. Nejvyšší koncentrace kuželů se dosahuje v centrální fovální zóně. Do okrajových oblastí se postupně snižuje hustota této vrstvy fotoreceptoru. Tyčinky jsou naopak v centrální zóně prakticky nepřítomné a jejich maximální koncentrace je pozorována v kruhu umístěném kolem fovální oblasti. Na periferii se také snižuje počet fotoreceptorů tyčinek.
Vize je velmi složitý proces, protože v reakci na foton světla, který dopadá na fotoreceptor, vzniká elektrický impuls. Tento impuls důsledně vstupuje do bipolárních a gangliových neuronů, které mají velmi dlouhé procesy, nazývané axony. Právě tyto axony se podílejí na tvorbě zrakového nervu, který je vodičem impulsu z sítnice do centrálních struktur mozku.
Rozlišení vidění závisí na tom, kolik fotoreceptorů se připojí k bipolární buňce. Například ve fovální oblasti se pouze jeden kužel připojuje ke dvěma gangliovým buňkám. V periferní oblasti je pro každou buňku ganglionu větší počet kuželů a tyčí. V důsledku takového nerovnoměrného spojení fotoreceptorů s centrálními strukturami mozku je v makule zajištěno velmi vysoké rozlišení zraku. Současně tyčinky v periferní zóně sítnice pomáhají vytvářet normální periferní vidění.
V samotné sítnici jsou dva typy nervových buněk. Horizontální nervové buňky jsou umístěny ve vnější vrstvě ve tvaru plexu (plexiform) a amakrinních buňkách ve vnitřní. Zajišťují vzájemné propojení neuronů umístěných v sítnici. Hlava optického nervu je umístěna 4 mm od centrální fovální oblasti v nosní polovině. V této zóně nejsou žádné fotoreceptory, proto fotony uvězněné na disku nejsou přenášeny do mozku. V zorném poli je vytvořeno tzv. Fyziologické místo, které odpovídá disku.
Tloušťka sítnice se liší v různých oblastech. Nejmenší tloušťka je pozorována v centrální zóně (foveal region), která je zodpovědná za vidění s vysokým rozlišením. Nejsilnější sítnice je v oblasti tvorby hlavy optického nervu.
Zezdola se na sítnici připevňuje cévnatka, která je s ní pevně spojena pouze na některých místech: kolem zrakového nervu, podél dráhy zubaté linie, podél okraje makuly. Ve zbývajících oblastech sítnice je choroid připojena volně, a proto v těchto oblastech je zvýšené riziko odchlípení sítnice.
Existují dva zdroje výživy pro sítnicové buňky. Šest vrstev sítnice, umístěných uvnitř, je zásobováno centrální tepnou sítnice, vnější čtyři vrstvy jsou samotná choroidální membrána (choriokapilární vrstva).
Pokud máte podezření, že patologie sítnice by měla být následující:
Při vrozené patologii sítnice mohou být přítomny následující příznaky onemocnění:
Mezi získané změny v sítnici vyzařují:
Když je sítnice poškozena, často dochází ke snížení vizuální funkce. Pokud je postižena centrální zóna, pak je vidění obzvláště postiženo a její porušení může vést k úplné centrální slepotě. V tomto případě je zachováno periferní vidění, takže člověk může navigovat ve vesmíru. Pokud je v případě onemocnění sítnice postižena pouze periferní oblast, může být patologie dlouhodobě asymptomatická. Takové onemocnění je určováno častěji při oftalmologickém vyšetření (test periferního vidění). Pokud je oblast poškození periferního vidění rozsáhlá, pak je v zorném poli závada, to znamená, že některé oblasti jsou slepé. Kromě toho se snižuje schopnost navigace v prostoru za zhoršených světelných podmínek a v některých případech se mění vnímání barev.
Kužely a tyče jsou citlivé fotoreceptory umístěné v sítnici. Přeměňují světelnou stimulaci na nervovou, tj. Tyto receptory transformují foton světla na elektrický impuls. Dále tyto impulsy vstupují do centrálních struktur mozku vlákny optického nervu. Tyče vnímají hlavně světlo za podmínek nízké viditelnosti, lze říci, že jsou zodpovědné za noční vnímání. Kvůli práci kuželů, osoba má vnímání barev a zrakovou ostrost. Podívejme se nyní blíže na každou skupinu fotoreceptorů.
Sítnice je spíše tenká skořápka oční bulvy, jejíž tloušťka je 0,4 mm. Řadí oko zevnitř a nachází se mezi cévnatkou a látkou sklivce. Existují pouze dvě oblasti uchycení sítnice k oku: podél jeho zubaté hrany v zóně začátku řasnatého tělesa a kolem okraje optického nervu. V důsledku toho se projeví mechanismy odchlípení sítnice a prasknutí, stejně jako tvorba subretinálních krvácení.
Během období embryonálního vývoje se sítnice tvoří z neuroektodermu. Jeho pigmentový epitel je odvozen z vnějšího letáku primárního optického poháru a neurosenzorická část sítnice je odvozena z vnitřní příbalové informace. Ve fázi invaze optického vezikulu jsou buňky vnitřního (nepigmentovaného) letáku směrovány směrem ven k vrcholům a přicházejí do styku s buňkami pigmentového epitelu, které jsou zpočátku válcového tvaru. Později (do pátého týdne) buňky získají krychlový tvar a jsou uspořádány v jedné vrstvě. V těchto buňkách je pigment nejprve syntetizován. Také ve stadiu očního kelímku se vytvoří bazální deska a další prvky Bruchovy membrány. Již v šestém týdnu vývoje embrya se tato membrána velmi vyvíjí a objevují se choriokapiláry, kolem kterých je bazální membrána.
Makula je centrální zóna sítnice, ve které je vytvořen jasný obraz. To je možné díky vysoké koncentraci fotoreceptorů v makule. Výsledkem je, že obraz je nejen ostrý a jasný, ale také barevný. Právě tato centrální zóna sítnice umožňuje rozlišit tváře lidí, číst, vidět barvy.
Přívod krve do sítnice nastává ze dvou systémů cév.
První systém zahrnuje větve centrální tepny sítnice. Je to z toho, že vnitřní vrstvy této skořápky oční bulvy jsou vyživovány. Druhá síť cév se týká cévnatky a poskytuje krev vnějším vrstvám sítnice, včetně fotoreceptorové vrstvy tyčí a kuželů.
Struktura oka je velmi obtížná. Patří ke smyslům a je zodpovědný za vnímání světla. Fotoreceptory mohou vnímat paprsky světla pouze v určitém rozsahu vlnových délek. Většinou dráždivý účinek na oko má světlo s vlnovou délkou 400-800 nm. Po tomto, vznik aferentních impulzů, které jdou dále do centra mozku. Tak vznikají vizuální obrazy. Oko plní různé funkce, například může určit tvar, velikost objektů, vzdálenost od oka k objektu, směr pohybu, světlost, barvu a řadu dalších parametrů.
http://setchatkaglaza.ru/stroenieSítnice je vnitřní obal oka, který se skládá ze 3 vrstev. To je přilehlý k choroid, jde o celé pokračování až k žákovi. Struktura sítnice zahrnuje vnější část s pigmentem a vnitřní část s prvky citlivými na světlo. Když se vidění zhorší nebo zmizí, barvy se již neliší normálně, je vyžadován oční test, protože tyto problémy jsou obvykle spojeny s patologií sítnice.
Sítnice je pouze jednou z vrstev oka. Několik vrstev:
Před zvážením sítnice je nutné přesně pochopit, co tato část oka je a jaké funkce provádí. Sítnice je citlivá vnitřní část, je zodpovědná za zrak, vnímání barev, vidění za soumraku, to znamená schopnost vidět v noci. Provádí další funkce. Kromě nervových buněk zahrnuje složení membrán krevní cévy, normální buňky, které zajišťují metabolické procesy, výživu.
Zde jsou tyčky a kužely, které poskytují periferní a centrální vidění. Přeměňují světlo, které vstupuje do oka, do nějakého druhu elektrických impulsů. Centrální vidění poskytuje jasnost objektů, které jsou umístěny ve vzdálenosti od osoby. Aby bylo možné navigovat ve vesmíru, je zapotřebí periferní zařízení. Struktura sítnice zahrnuje buňky, které vnímají světelné vlny různých délek. Rozlišují barvy, jejich četné odstíny. Oční test je vyžadován v případech, kdy nejsou prováděny základní funkce. Například, vidění se začne prudce zhoršovat, schopnost rozlišovat barvy zmizí. Vize může být obnovena, pokud byla nemoc včas detekována.
Anatomie sítnice je specifická, sestává z několika vrstev:
Při pozorování retinální léze závisí léčba do značné míry na vlastnostech patologie. K tomu musíte projít diagnózou, zjistit, jaký druh onemocnění je pozorován.
Mezi diagnostickými metodami, které se dnes konají, je nutné zdůraznit:
Aby bylo možné včas určit poškození sítnice, je nutné podrobit se pravidelným zkouškám, nikoli odložit. Doporučuje se poradit se s lékařem, pokud se vidění začne náhle zhoršovat, a není důvod k tomu. Poškození může nastat v důsledku zranění, proto se v takových situacích doporučuje okamžitě diagnostikovat.
Retikulární membrána oka, stejně jako jiné části oka, je náchylná k onemocněním, jejichž příčiny jsou odlišné. Když jsou identifikováni, měli byste se včas poradit se specialistou, aby byla přijata odpovídající léčebná opatření.
Vrozené nemoci zahrnují takové změny sítnice:
Když je poškozeno oko, hlavním příznakem je prudké zhoršení vidění.
Často se jedná o situaci, kdy vize zmizí. Současně může přetrvávat periferní vidění. U zranění je také situace, kdy je centrální část zachována, v tomto případě nemoc pokračuje bez viditelného zhoršení zraku. Problém je zjištěn, když je pacient testován odborníkem. Příznaky mohou být porušení vnímání barev, jiné problémy. Proto je důležité neprodleně konzultovat lékaře, jakmile je pozorováno zhoršení zraku.
Sítnice je obálka, na které závisí vidění barev. Shell se skládá z několika vrstev, z nichž každá plní svou funkci. Při onemocněních sítnice je hlavním příznakem rozmazané vidění, pouze lékař může během rutinního vyšetření odhalit nemoc, když se pacient obrátí na jakékoli problémy.
http://zdorovyeglaza.ru/lechenie/setchatka-glaza.html