Oftalmologická onemocnění dnes nikoho nepřekvapí. Většina teenagerů a mladých lidí používá brýle, protože tráví spoustu času před počítači a televizí. Velmi časté oční onemocnění způsobují skotom.
Zorné pole je celý prostor, který člověk vidí, když jsou hlava a oči stále. V některých lidech, pole pohledu v některých místech je pokryto podivnými tmavými skvrnami, který být volán scotomas.
Slovo "scotoma" v překladu z řečtiny znamená "temnotu", což vysvětluje název této anomálie - malé slepé místo v zorném poli, které nepatří k jeho okrajovým hranicím. Kolem scotoma člověk normálně vidí.
V závislosti na povaze vzhledu jsou skotomy rozděleny na fyziologické a patologické. Fyziologické skotomy jsou přítomny v zorném poli každé osoby, ale s binokulárním (schopnost vidět objekty oběma očima) a monokulární (objekty a objekty jsou vnímány pouze jedním okem) vidění nejsou vnímány, protože pole různých očí se překrývají.
Překrývající se pole a neviditelnost fyziologického skotu způsobené neustálým pohybem očních bulv. Díky těmto nedobrovolným pohybům má člověk v zorném poli jen zřídka skvrny. Fyziologický skotom je možné detekovat pouze při vyšetření.
Patologické skotomy jsou důsledkem určité poruchy. Možné příčiny skotu:
Protože existuje mnoho příčin vzniku anomálií v zorném poli, rozlišuje se několik druhů hospodářských zvířat podle povahy léze, tvaru, typu a umístění.
Atriální skotomy jsou často doprovázeny nevolností, zvracením a bolestmi hlavy.
Scotoma se může objevit kdekoli na zorném poli.
Oko zevnitř zakrývá sítnici, tkanou z nervových zakončení, jejímž úkolem je registrovat obraz a přenášet jej do zrakového nervu, odkud vstupuje do mozku.
Někteří lidé (zejména starší lidé) mají predispozici k poškození a roztržení sítnice. To se děje v těch chvílích, kdy se oko pohybuje příliš rychle a sklovité tělo vyplňující dutinu oční bulvy posouvá sítnici a porušuje ji. Následně se objeví skotom - tmavá skvrna před očima, která zabraňuje vidět obraz.
U pacientů s diabetem nebo hypertenzí je skotom znakem odchlípení sítnice. Někdy je příčinou zranění očí. Nemoci spojené s optickým nervem, nejčastěji vyvolávají výskyt barevného skotu na červené a zelené barvě. S patologií sítnice je pro člověka obtížnější rozlišovat mezi žlutou a zelenou. Časné stadium glaukomu je charakterizováno zúžením zorného pole v kruhu.
S věkem se sklovité tělo v oční bulce odlupuje a tvoří bílá kolagenová vlákna. Oni se hromadí v oku, deformovat světlo, které vstoupí do sítnice.
Důvody pro výskyt skotu je mnoho, ale ty hlavní mohou být uvedeny na tomto seznamu:
U těhotných žen může být výskyt skotomu příznakem preeklampsie. To je vážný stav, který vyžaduje neodkladnou lékařskou péči.
Tento jev je spojen se zhoršenou zrakovou funkcí, proto by se měl při diagnostice a léčbě obrátit na očního lékaře. I když nejsou žádné příznaky, ale došlo k poranění očí, musíte být předem vyšetřeni. Pokud je podezřelý skot, bude oftalmolog nejprve provádět jednoduchý test: požádal pacienta, aby se podíval na nos a zeptal se, jestli si všimne pohybu v blízkosti prstu.
Příznaky skotomu:
Metody diagnostiky očních patologií:
Metody identifikace hospodářských zvířat:
Zpočátku musí lékař zjistit místo původu příčiny skotomu: sítnice, čočky, zrakového nervu, sklivce nebo optické cesty do mozku. Tomografie umožňuje identifikovat onemocnění zrakového nervu a mozku. Posouzení rychlosti impulzů mezi okem a mozkem umožňuje pochopit, kde a jak moc byl optický nerv poškozen. Pokud je příčinou krevní oběh, může být patologie diagnostikována vyšetřením cév hlavy a krku.
Léčba skotomu je nemožná bez odstranění příčiny. Pokud jsou zjištěny nádory, je indikováno urgentní odstranění. Stává se, že celý optický nerv rozdrtí rakovinu. V tomto případě je nutné nádor nejprve odstranit. Eliminace defektů zorného pole se ztrácí na pozadí.
Pokud si odstup od sítnice vyžaduje okamžitý chirurgický zákrok. Odtržení sítnice - nejzávažnější porušení. Přestávky lze vyléčit laserem.
Atriální skotomy pro cévní spazmy mozku jsou léčitelné antispasmodickými činidly. Často jsou skotomy nevýznamné, je obtížné je pozorovat na vlastní pěst, takže se mnoho lidí obrací na oftalmologa, když se nemoc vyvinula dostatečně.
Pokud příčinou skotu bylo opacifikace sklivce, použijte vstřebatelnou léčbu. Je pomalý, ale téměř vždy účinný. Parametry tohoto ošetření jsou bezpečné, což umožňuje jejich dlouhodobé použití.
Pokud je patologie v zrakovém nervu, mozku nebo sítnici, jsou tyto léčby ukázány:
Příčiny scotoma může být mnoho. Některé jsou nevýznamné, jiné představují vážné nebezpečí. Proto, s výskytem skvrn v očích, naléhavá potřeba kontaktovat oftalmologa.
Zbavte se skotů na vlastní pěst nemožné. Příčina jeho vzniku dosud nebyla stanovena, ani lékař nemůže předepsat správnou léčbu. Neexistuje žádná jediná léčebná metoda pro hospodářská zvířata. S vyloučením příčiny zmizí deformace zorného pole bez další terapie.
Jakékoliv změny ve vizuálních polích jsou důsledkem porušení. K identifikaci příčiny, pacienti často musí projít desítkami testů.
Způsoby, jak zabránit deformaci zorných polí:
Někdy, k zajištění prevence očních patologií, je zapotřebí pomoci jiných specialistů: psychoterapeuta, neuropatologa, terapeuta.
Se skotomem závisí budoucnost pacienta na užitečnosti diagnózy a včasném poskytování kvalifikované pomoci. Proto, když se objeví jakékoli příznaky, měli byste se obrátit na ověřenou kliniku, kde mají zkušení lékaři vybavení a moderní technologie.
Retinální abiotrofie (retinální retinální abiotrofie) je genetické (dědičné) onemocnění, které je charakterizováno zhoršením biologických rysů těla (degenerace) typu pigmentu, který ovlivňuje fotoreceptory (tyčinky a / nebo kužely) a pigmentový epitel, což může vést k absolutní slepotě.
První popsat tento patologický proces byl holandský oftalmolog a fyziolog, zakladatel nizozemské oftalmologické nemocnice Francis Cornelis Donders. V roce 1857 nazval toto onemocnění „pigmentovou retinitidou“. A v roce 1973 ruský oftalmolog a lékař lékařských věd Lev Abramovich Katsnelson navrhl název „abiotropie sítnicového pigmentu“. Termín "abiotrofie" označuje genetický původ a dystrofickou manifestaci tohoto onemocnění.
Genetický přenos této patologie nastává autozomálně dominantně (od otce k synovi s projevem v 1. generaci), autozomálně recesivně (od obou rodičů, ve 2 nebo 3 generacích) nebo v důsledku adheze na chromozomu X mateřských příbuzných).
Nemoc je schopna projevit se jako v dětství nebo dospívání a v dospělosti. Ve druhém případě se u pacientů může vyvinout glaukom (onemocnění způsobené zvýšením nitroočního tlaku), otok centrální části sítnice nebo šedý zákal (zákal čočky). Pokud se nemoc projevuje v dětství, léčba je účinnější než v dospělosti. Když abiotrofie sítnice (sítnice) postihuje hlavně fotoreceptory, totiž tyčinky, které jsou odpovědné za periferní vidění. Existují takové typy patologie:
Jedním z počátečních symptomů periferní abiotrofie sítnice je hemeralopie (snížené vidění za soumraku) s následným rozvojem onemocnění. Narůstající počet tyčinek je poškozen, což může vést k naprosté ztrátě nočního vidění. Pokud je narušeno periferní vidění, mohou se objevit slepá místa, která mohou zúžit zorné pole tak, že se stanou „válcovými“. Do procesu se zapojují pozdější kužely, což může vést k posunu k vidění horšího dne, porušení jeho ostrosti a absolutní slepoty.
V centrální abiotrofii je postižena makula, protože v její oblasti je nejvyšší koncentrace kuželů, které jsou cílem léze. Ostrost vizuálního vnímání je ostře omezena, vnímání barev je narušeno (vnímání barev). Pokud jsou fotoreceptory ve středu fundu zcela zničeny, vede to k rozvoji centrálního slepého úhlu v zorném poli (centrální skotom). Při závažnějším průběhu patologického procesu dochází k atrofii vláken optických nervů, což jistě povede k absolutní slepotě.
Pigmentová skvrna na sítnici je jedním z projevů progresivní dystrofické patologie.
Nejčastěji si pacienti mohou stěžovat na špatné vidění v noci, problémy s adaptací, když se pohybují z dobře osvětlené místnosti do temné a naopak.
Navzdory problémům i při jízdě za soumraku (nebo i ve dne), mnoho pacientů není dostatečně informováno, že v noci nevidí dobře.
Základem pro diagnostiku retinitis pigmentosa je klinický a oftalmoskopický obraz onemocnění, změny ve sklivci, funkční a elektrofyziologické příznaky, změny ve zorném poli a ERG.
U malých dětí může být diagnóza tohoto onemocnění obtížná. Diferenciální diagnóza (umožňuje vyloučit všechny možné varianty onemocnění u pacienta a stanovuje jedinou správnou diagnózu) by měla být provedena s kuželnou dystrofií, stejně jako s kuželovou tyčí.
Při léčbě degenerace sítnicového pigmentu mohou být léky a vitamínové komplexy použity ke zvýšení krevního oběhu, ale zpravidla neexistuje žádný úplný lék na abiotrofii. Pro zlepšení a obnovení výživy sítnice se často používají injekce - Emoxilin, Mildronate.
Používají se také oční kapky, například Taufon, Retinalamin, které také zlepšují výživu sítnice. Dále se používají přípravky Komplamin, No-shpa, Nigexin, předepisuje se elektroforéza a předepisují se anabolika, vitamíny A, PP, B, E a C, Unitevit, Dekamevit, komplexy vitaminů Cocarboxylas.
Nejdůležitější při léčbě sítnice je kontrola srážení krve, pro tento účel se subkonjunktivální injekce provádí roztokem disodné soli a trombolitin se podává intramuskulárně a subkutánní injekce se připravují kapalným aloe. Tyto biogenní stimulanty doplňují léčbu sítnice.
Mladým pacientům jsou předepsány vizuální cvičení: omalovánky, čtení, krychle odpovídající barvy a třídy psaní.
K rychlému zabránění progresi onemocnění přispět ke zvýšení průtoku krve, předepsat fyzioterapii.
Pro pacienty existují implantáty, s nimiž se mohou pohybovat ve tmě a ve špatně osvětlených místnostech. Poškozené geny jsou postiženy pomocí moderních metod - genové terapie. Doma používejte speciální brýle Sidorenko.
Vzhledem k dědičnosti retinální abiotrofie není možné přijmout žádná opatření, aby se zabránilo procesu degenerativních změn. Můžeme jen přispět ke zmírnění stavu pacientů, a proto je třeba co nejdříve zjistit přítomnost patologického procesu, sledovat průběh onemocnění a dodržovat doporučení lékaře týkající se léčby.
http://brulant.ru/health/abiotrofiya-setchatki/Někteří lidé mají tmavé místo v oku, když se díváte dopředu. Tato anomálie je spojena se sklerotickými cévními změnami, špatným krevním oběhem v sítnici, které se mohou objevit v důsledku hypertenze, diabetu, změn souvisejících s věkem. Tmavé skvrny v očích se neobjeví za 1 den.
Co způsobuje skvrny? Nemoci spojené s degenerací sítnice jsou označovány jako skupina nemocí zvaných makulární dystrofie. Makula je kus sítnice umístěný v samém centru.
To je malá oblast, kvůli které jasně vidíme. Paprsky, které procházejí všemi vrstvami oka, spadají do tohoto bodu, nezbytné pro zrakovou ostrost.
Jak nemoc začíná, co způsobuje její vývoj? Lidé s dystrofií centrální části sítnice si často nevšimnou zhoršení vidění v dálce, ale začínají vidět špatně blízko.
To je způsobeno tím, že nervové buňky, které jsou citlivé na světlo, přestanou fungovat. Tato forma makulární dystrofie se nazývá suchá. Nemoc nemá nic společného s šedým zákalem, který má jiné příznaky.
Pomoc při suché makulární degeneraci je najít správné brýle, které umožní člověku číst. Vidění se často zhoršuje u 1 oka. Sklenice brýlí předepsané pro tuto patologii jsou velmi silné a pacientovi se nabízí čtení přes zvětšovací sklo.
Za sítnicí mohou být směrovány další krevní cévy směrem k makule. Mají defekt - vysokou propustnost, v důsledku čehož krev z nich prosakuje do nitrooční tekutiny.
Příčiny - komplikovaná forma dystrofie, která se také nazývá mokrá. Osoba v zorném poli se objeví plovoucí místa. Co může odborná nabídka v této situaci nabídnout?
Všechny příčiny vzniku patologie nejsou dosud známy.
Lékař kontroluje vidění a zkoumá fundus. Pokud je podezření na vlhkou chorobu, provede se test s Amslerovou sítí (kus papíru o rozměrech 10x10 cm, vložený do klece). Uprostřed listu je černá tečka, určená k upevnění pohledu.
Testování se provádí následujícím způsobem: první oko se zavře, druhé se dívá na černou tečku. Pokud se čáry na mřížce začnou rozostřovat nebo mizet, pak je to znamení mokré maludodystrofie. Je nutná komplexní léčba.
Pro potvrzení diagnózy je předepsána fluoresceinová angiografie. K tomu se do žíly vstřikuje kontrastní látka, která barví nově vytvořené krevní cévy a defekty v nich.
Plovoucí bod v oku lze spočítat a většinu pozorovat při čtení čar a písmen. Pokud se rozostří, pak je čas na návštěvu u lékaře.
Příznaky degenerativních procesů v sítnici jsou:
Tělo je jediný systém a jeho oči jsou zrcadlem. Černá skvrna v oku je vážným důvodem pro úplné vyšetření.
Někdy může být v proteinové části místo na oku. Pokud mluvíme o nažloutlém místě, pak takové vzdělání nevyžaduje léčbu. Může to být způsobeno změnami konjunktivy souvisejícími s věkem, nebo je to prostě důsledek agresivních účinků ultrafialových paprsků a nedostatku vitaminu A.
Místo může být šedé a černé a jasně červené. Pro mnoho lidí, šedá skvrna může být jednoduše rysem oka nebo vrozené místo (mol). Při nejmenším pochybnosti stojí za to ukázat specialistovi.
Pokud změny v sítnici souvisejí s věkem pacienta, nemá smysl je léčit. V tomto případě je léčba zaměřena na zlepšení metabolických procesů za účelem obohacení sítnice o užitečné látky.
Když se tmavé skvrny objeví před očima a na sítnici, musí být cévní systém ošetřen, aby se obnovilo zásobení krve. Používají se následující léky:
Léčbu předepisuje lékař. Samoléčba je zakázána a může způsobit ztrátu zraku.
S výskytem nádorů (extra krevních cév), vyvinula moderní lék - Lucentis. Zavádí se do oka oka, aby se zastavil růst krevních cév. Injekce se podávají 5krát za rok. Již po první injekci jsou pozorována zlepšení vizuálního zařízení.
Boj proti tmavým skvrnám, bez znalosti příčin jejich vzniku, bude plýtváním sílou a léky. Pokud má člověk cukrovku nebo trpí chorobami kardiovaskulárního systému, pak bude z podkladového onemocnění vycházet černá skvrna nebo zakalená sítnice.
S výskytem tmavých skvrn v oku může být léčba zaměřena na výživu těla vitamíny a mikroelementy. Patří mezi ně:
Anti-sklerotická léčba se provádí následujícími přípravky:
Někdy jsou předepsány intramuskulární injekce pomocí:
Taufon je také předepsán ve formě očních kapek. Biostimulanty (PhiBs, Aloe, Peloidodistillate) se používají jako injekce.
Aplikovaná fyzioterapie nebo mikrovlnná terapie. Používají se vysokofrekvenční elektromagnetická pole, pod jejichž vlivem dochází k expanzi krevních cév a ke zlepšení průtoku krve.
Elektroforéza je předepsána roztokem novokainu. V některých případech je korekce provedena laserem, během kterého jsou poškozené nádoby vystaveny laserovému paprsku.
Tento postup neodstraní příčiny degenerace, ale pouze pozastaví její postup. Po operaci trvá minimálně 2 dny, než se rozmazané a zornice vrátí k předchozím parametrům.
Preventivní opatření by měla být zaměřena na zachování zdraví celého těla. Lidé s vysokým cholesterolem a vysokou hladinou glukózy v krvi jsou zranitelnější.
Jak se vyhnout chorobám sítnice a jak ji posílit? Lékaři doporučují speciálně navržené vitamínové komplexy pro oči, které svým složením obsahují vitamín A, borůvky, lutein.
Podporují sítnici a dodávají jí všechny potřebné živiny. Je nutný stálý příjem vitamínů pro osoby s poruchou zraku. Pro ty, jejichž práce je spojena s namáháním očí, je ve večerních hodinách užitečné, aby na očích byly obklady černého čaje, měsíčku, heřmánku.
Je-li vidění již zhoršeno, je nutné společně s lékařem vybrat prostředky, které zvětší obraz objektů a pomohou rozlišit malé detaily.
Dosavadní příčina destrukce sítnice nebyla dosud plně studována. Různé verze nedostatku vitamínů jsou pokročilé, a že tělo vyvíjí nedostatek antioxidantů nebo žlutých přímých pigmentů. Existuje hypotéza o spojení mokré makulární dystrofie s cytomegalovirem.
Ženy jsou náchylnější k očním deformitám než muži, to proto, že podle statistik žijí déle než muži a jejich těla během života jsou více vystavena hormonální restrukturalizaci.
http://o-glazah.ru/simptomy/temnoe-pyatno-v-glazu.htmlNachází se ve žlutém skvrně sítnice, obsahuje velké množství prutů a šišek v naprosté nepřítomnosti cév. To je dáno tím, že funkce makuly je nejpřesnějším rozpoznáním malých objektů. Patologické změny makuly jsou způsobeny její degenerací a jsou způsobeny poklesem počtu prutů a kuželů a také jejich modifikací. Zároveň člověk ztrácí své centrální vidění, zatímco jeho periferní vidění zůstává.
Dysfunkce centrální fossy je často způsobena škodlivými účinky ultrafialových paprsků a nedostatkem ochrany ve formě luteinu.
Makula nebo makula je oblast na sítnici, která se nachází naproti zornici a má nejlepší schopnost rozpoznat okolní svět. Obsahuje maximální počet šišek a téměř žádné krevní kapiláry. Tato zóna má oválný tvar a poněkud jde hluboko do sítnice. S pomocí žluté skvrny je člověk schopen vidět co nejjasněji, protože je zodpovědný za centrální vizi a vizi malých detailů.
Makula má formu oblasti na sítnici, která má zaoblený tvar a nachází se ve středu oka. Jeho přibližný průměr je 5,5 milimetrů. Nejdůležitější pro centrální a nejjasnější pohled je malá oblast na žlutém místě zvaná centrální fossa. Dává člověku schopnost rozlišovat mezi malými objekty a řadou jasných barev světa. V této zóně jsou cévy zcela nepřítomné a potrava je dodávána svazek tepen umístěných pod makulou. To je způsobeno tím, že cévní struktury zabírají cenný prostor, kde se nacházejí tyče a kužely. Taková struktura umožňuje, aby se žlutá skvrna plně soustředila na plnění svých hlavních funkčních úkolů. Ve struktuře sítnice je důležité, aby tato oblast byla naproti konvergenci zaostřovacích paprsků světla na sítnici.
Makula poskytuje zaostření světelného toku a jeho směr k dalším, níže ležícím vrstvám oční bulvy. Žlutá pigmentová makula dává barevné pigmenty, které plní ochrannou funkci v oku. Tímto způsobem lutein a zeaxanthin tuto zónu barví, což je zodpovědné za filtrování modrých odstínů světelného toku, které mají destruktivní účinek na pruty a kužely.
Tato patologie se vyskytuje v lidské sítnici častěji se stárnutím a je spojena s porušením stavu prutů a kuželů, jakož is poklesem jejich počtu. V tomto případě je postiženo centrální vidění pacienta, zatímco okraj zůstává stejný. Vzácně se toto onemocnění vyskytuje u mladých lidí a jeho vývoj je způsoben nedostatkem vitamínů a minerálů. Mezi potřebné látky patří antioxidanty, vitamíny A, E a C, stejně jako zinek.
Důležitá je redukce v oblasti žluté skvrny ochranných látek z vystavení ultrafialovým paprskům slunce, zeaxantinu a luteinu. Expozice některým makulám může být způsobena expozicí určitým virům, například cytomegalovirům a Epstein-Barr. Když se objeví patologie, člověk si stěžuje na rozmazané vidění, výskyt zkreslení při pohledu na přímé linie a neschopnost zvážit podrobnosti. Možná přítomnost v zorném poli temného bodu.
Jedná se o neovaskulární makulární degeneraci, která je způsobena proliferací krevních cév v tloušťce centrální fossy. To pomáhá snížit počet prutů a kuželů s jejich nahrazením arteriálními plexusy, které nejsou schopny zachytit a rozlišit světelné paprsky. Tento typ onemocnění je poměrně vzácný, je však velmi maligní a často vede k úplné ztrátě centrálního vidění. Trpí většinou lidmi mladého věku. Oftalmoskopicky v oblasti optické jamky pozorovala ložiska krvácení a oblasti s jizvami na povrchu.
Spočívá v atrofii makuly a postupném odumírání prutů a kuželů, což vede k pomalé regresi vidění a neschopnosti pacientů vidět objekty ve středu zorného pole. Fotosenzitivní buňky umírají v důsledku nedostatečného příjmu vitamínů nebo stopových prvků, jakož i v důsledku involuce související s věkem. Tento proces je poměrně pomalý a málokdy vede k úplné ztrátě zraku, ale pouze ho zhoršuje. V důsledku atrofických procesů během suché dystrofie makuly se tvoří drůzy nebo oblasti bez prutů a kuželů.
Rozvíjí se v procesu neovaskularizace a zvyšuje růst krevních cév v oblasti makuly. Ale s touto formou existuje minimální zrakové postižení. Zároveň je centrální vidění zcela zachováno a pacient nemá při čtení nepříjemné pocity. Oftalmoskopická nevýznamná ložiska krvácení a abnormální vaskulární plexusy jsou stanoveny bez zjizvení sítnicových tkání.
Podezření na dystrofické léze makuly může být způsobeno přítomností pacienta, který je charakteristický pro tuto patologii klinického obrazu. Pro potvrzení diagnózy je nutné stanovit stav sítnice pomocí oftalmoskopie, kde můžete jasně detekovat ohniska bez prutů a kuželů, abnormálních vaskulárních plexusů a oblastí krvácení a zjizvení. Provádí se zobrazování magnetickou rezonancí a ultrazvukem oka. Zobrazuje dodávku krve a moči.
Léčba dystrofie žluté skvrny, která je spojena s věkem, je účinná, protože onemocnění je nevyléčitelné. Pozitivního účinku je dosaženo při použití fotodynamické terapie, která pomáhá zpomalit atrofické procesy fotosenzitivních buněk. Je důležité změnit svůj životní styl, zbavit se špatných návyků a normalizovat dietu, takže obsahuje zdravé ovoce a zeleninu, které obsahují vitamíny.
Léky, které pomáhají zlepšit stav pacienta, jsou vitamínové minerální komplexy bohaté na karoteny a zinek.
Aby se zabránilo makulární dystrofii, je možné, pokud budete vést zdravý životní styl s dostatečnou motorickou aktivitou, a také aby nedošlo k nadměrnému zatížení vizuálního analyzátoru. Je nezbytné vyhnout se přímému slunečnímu světlu v oku, protože ultrafialové světlo přispívá k atrofii fotosenzitivních buněk. Je nutné konzumovat dostatečné množství vitamínů a stopových prvků, zvláště užitečné jsou karoteny, které chrání sítnici před poškozením ozařováním.
http://etoglaza.ru/anatomia/kak-ustroen/zheltoe-pyatno-setchatki.htmlSítnice (fundus oka) je vnitřní výstelka oční bulvy. Je součástí nervového systému a je první částí vizuálního analyzátoru. V sítnici je světelná energie přeměněna na nervové impulsy a probíhá primární analýza vizuální informace. Sítnice má strukturu oka, proto jméno - sítnice.
Existuje velké množství dědičných a získaných onemocnění a poruch, do kterých může být zapojena sítnice.
Některé z nich zahrnují:
Pigmentovaná degenerace sítnice je dědičné onemocnění s lézí sítnice, ke kterému dochází při ztrátě periferního vidění.
Dystrofie makuly - skupina onemocnění charakterizovaných ztrátou centrálního vidění v důsledku smrti nebo poškození buněk na místě.
Dystrofie prutů a kuželů je skupina nemocí, při kterých je ztráta zraku způsobena poškozením retinálních fotoreceptorových buněk.
Když se odchlípení sítnice oddělí od zadní stěny oční bulvy.
Hypertenze a diabetes mellitus mohou způsobit poškození kapilár, které dodávají krev sítnici, což vede k rozvoji hypertenze nebo diabetické retinopatie.
Retinoblastom je maligní nádor sítnice.
Makulární dystrofie - vaskulární patologie a podvýživa centrální zóny sítnice.
Retinoblastom je maligní nádor sítnice. Tento nádor se vyskytuje v prvních měsících nebo prvních letech života dítěte. Tento nádor je dědičný. Ve čtvrtině případů se nádor vyskytuje okamžitě v obou očích.
Retinoblastom se vyvíjí ze zbytků embryonálních buněk sítnice.
Nádor rychle roste a po několika měsících zabírá celou oční jamku. Slepota se objevuje rychle. Jedním z prvních příznaků nádoru může být specifická žlutá záře žáka. Nazývá se amarotickým nebo slepým okem. V dolní části oka najdeme hrbolatý výběžek nažloutlý-zlaté barvy. Často nádor roste do skléry, peri-orbitální tukové tkáně, mozku a velmi rychle metastazuje do jiných orgánů. Častěji v kostech, játrech, plicích.
Léčba retinoblastomu. Nádor je odstraněn co nejdříve. Používá se také kryoterapie - zmrazení nádorů při ultra nízkých teplotách, fotokoagulace nádorových míst, chemoterapie a kombinovaná léčba.
Hippel-Lindauova choroba nebo cerebroreterální angiomatóza je charakterizována výskytem podobného nádoru z retinálních cév - retinální angiomy. Často je kombinován s angiomy v nervovém systému. To je dědičná patologie.
Angiomy existují již při narození dítěte, ale jejich první projevy se objevují ve věku 20-30 let. Angioma postupně roste ve vnitřní části sítnice, postupně způsobuje poruchy krevního zásobení a výživy sítnice. Tam je otok, sítnicové krvácení. Komplikace mohou být odchlípení sítnice, glaukom, katarakta. V důsledku toho onemocnění vede k úplné slepotě.
Léčba retinální angiomatózy. Při detekci angiomatických uzlin v raném stadiu vývoje jsou vystaveny laserové koagulaci nebo diatermokoagulaci, fotokoagulaci, kryopexii. V případě komplikací je aplikována chirurgická léčba.
Externí exsudativní hemoragická retinitida mincí - toto onemocnění se vyskytuje u vrozených anomálií cév sítnice. Malé retinální cévy varikosy se rozšířily, propustnost jejich stěn je zvýšena. Stěny krevních cév proniká kapalnou částí krve, tvoří se krvácení. Vyskytuje se odchlípení sítnice. Ovlivněn je také disk optického nervu. Onemocnění často končí úplnou slepotou.
Jeho léčba je neúčinná. Používají se glukokortikoidní hormony. Provádí se laserová koagulace.
Aplasie a hypoplazie centrální fossy sítnice - tato vývojová anomálie je častější u coloboma choroid. Může dojít k nedostatku nebo nedostatečnému rozvoji centrální fossy sítnice s vrozenou hypoplazií oka (mikroftalmos).
V albinismu je pigmentová vrstva sítnice nedostatečně vyvinutá. Buňky pigmentové vrstvy obsahují lehce zbarvená bledá zrna. Neexistuje žádné zbarvení duhovky.
Fundus růžové barvy. Pacienti pociťují nepohodlí, když se dívají na světlo, někdy se trhají při pohledu na světlo. Při vyšetření je detekován nystagmus (rytmické záškuby oční bulvy). Při zkoumání očního pozadí se někdy vyskytují vrozené pigmentové skvrny od světla po černou. Pigmentové skvrny se neodráží ve funkci vidění.
Dědičná onemocnění sítnice
Nejčastějším onemocněním sítnice je dystrofie, degenerace nebo abiotrofie. Dystrofie jsou dědičné a získané. Retinální dystrofie je často prvním příznakem systémových onemocnění (metabolické poruchy, endokrinní onemocnění, mitochondriální onemocnění).
Dědičná retinální dystrofie se může objevit od prvních měsíců života nebo se může vyvíjet velmi pomalu. Pacienti si obvykle stěžují na zhoršení vidění za soumraku, nepohodlí při pohledu na světlo. Před očima se mohou objevit záblesky (fotopsie). Někdy mohou být objekty zkresleny (metamorphocie). Pacienti mohou mít potíže při pohybu po schodech nahoru, zejména při špatném osvětlení, když přejíždějí ulicí.
Průběh dystrofie je obvykle pomalu progresivní a nakonec dochází k slepotě.
Retinální pigmentová dystrofie. Pigmentovaná dystrofie je nejčastějším dědičným onemocněním sítnice. Při tomto typu dystrofie jsou poškozené sítnicové buňky. Zaprvé, tyčinky trpí, pak se postupně do procesu zapojují šišky. Obě oči jsou postiženy.
První stížnost pacientů je porušením vidění za soumraku (noční slepota). Pacienti jsou špatně orientováni v soumraku a ve špatném světle. V budoucnu se zorné pole postupně zužuje. Onemocnění může začít v dětství, ale někdy se první příznaky objevují až v druhé polovině života. Jak postup vidění postupuje, pole vidění se stále více zužuje a zhoršuje se vidění za soumraku. Cévy se postupně zužují, disk optického nervu je bledý a dochází k atrofii optického nervu.
Může se vyvinout šedý zákal, odchlípení sítnice. Vize postupně klesá a ve věku 40-60 let přichází slepota.
Léčba retinální pigmentové dystrofie. Léky se předepisují za účelem zlepšení výživy a krevního zásobení sítnice a zrakového nervu. Kurzy dvakrát ročně. Léčba je obvykle trochu účinná. V současné době byly vyvinuty chirurgické metody léčby: částečná transplantace proužků očních svalů do oblasti cévnatky pro zlepšení prokrvení oka.
Bílá retinální degenerace sítnice nebo dystrofie bílé sítnice sítnice se obvykle vyskytuje v dětství a postupuje s věkem. Toto onemocnění je také dědičné.
Pacienti si stěžují na rozmazané vidění za soumraku. Postupně dochází k zúžení zorných polí. Při vyšetření odhalí oko oka četná bílá ložiska o velikosti asi 2 mm, obvykle na periferii sítnice. Postupně dochází k skleróze cév sítnice. Existuje atrofie zrakového nervu.
Léčba bílé bodové sítnicové dystrofie. Léky se předepisují za účelem zlepšení výživy a krevního zásobení sítnice a zrakového nervu.
Stargardtova choroba, juvenilní makulární dystrofie nebo juvenilní centrální retinální degenerace je dědičné onemocnění, které začíná v předškolním věku a postupně postupuje s vymizením centrálního vidění a pomalým rozvojem slepoty.
Ve věku 4-5 let má dítě stížnosti na nepohodlí při pohledu na světlo, fotofobii. Pacient vidí lépe v soumraku, a ne v dobrém světle. Žáci již zažívají pokles centrálního vidění a objeví se ztráta centrálních zorných polí. V fundu v centrálních oblastech jsou nažloutlé nebo hnědé skvrny. V pozdějších stadiích vzniká centrum atrofie v centrálních oblastech sítnice a postupně dochází k atrofii zrakového nervu.
Léčba Stardgardtovy choroby. Vyléčení nemoci je nemožné. Pro zachování funkce vidění jsou předepsány léky, které zlepšují zásobování krve a výživu sítnice. Vyvinuté metody stimulace nízkoenergetického infračerveného laseru sítnice.
Besta nemoc nebo žlutá bodová žloutková dystrofie. Toto dědičné onemocnění sítnice začíná v dětství. V oblasti centrální fossy sítnice (oblast nejlepšího vidění) se objeví žlutá barva, která se podobá cystě. To je věřil, že to vypadá jako žloutek. Formace je naplněna tekutinou.
Vidění v cystě může být mírně sníženo. Pokud se však cysta roztrhne, v sítnici se vytvoří krvácení. Vize prudce klesá.
Léčba Bestovy choroby. Předepsané léky, které posilují cévní stěnu (dicinon), antioxidanty, inhibitory prostaglandinů
Grenblad-Strandbergův syndrom nebo angioidní retinální pásy jsou dědičné retinální poruchy charakterizované vaskulárním onemocněním doprovázeným zánětlivými změnami cévní stěny. Kromě poškození sítnice dochází u pacientů k atrofii kůže, poruchám oběhu v cévách srdce, dolních končetinách a mozku. Na sítnici se objevují červenohnědé pruhy, jejichž vzhled je vysvětlen trháním cévnatky. V místě prasknutí se snižuje vidění.
Léčba retinálních angioidních pásů. Dlouhodobě jmenované angioprotektory (dicinon), antioxidanty (emoxipin). Provádí se laserová koagulace lézí.
Synilous nebo senilní dystrofie sítnice se vyskytují u pacientů po 60 letech a jsou také považovány za dědičné. Při nástupu onemocnění se objevují malá ložiska depigmentace, proti těmto ložiskům se objevují hustší útvary - drusen, atrofie sítnicových buněk na těchto místech. Pak sítnice nabobtná, jsou zde oblasti odchlípení sítnice.
Vize může být mírně snížena. Pokud je sítnice zlomená, vidění prudce klesá. Pacienti si stěžují na prudký pokles zraku, mlhy před očima, ztráty zraku. Poté se na sítnici vytvoří jizvy, vidění se výrazně sníží.
Léčba cyanotické dystrofie sítnice. Přípravky jsou předepsány ke zlepšení prokrvení a výživy sítnice, stimulaci sítnice nízkoenergetickým laserovým zářením, někdy přímou laserovou koagulací.
NEMOCI OBĚHU V PLYNOVÝCH PLAVIDLECH. T
Okluze centrální sítnicové tepny. Akutní obstrukce centrální tepny sítnice nebo okluze centrální tepny sítnice nastává, když se lumen centrální tepny uzavře trombem, embolem během křeče svalové stěny tepny. Krevní sraženiny a emboly jsou přivedeny do centrální tepny sítnice z jiných orgánů a tkání. Nejčastěji se vyskytují se srdečními vadami, endokarditidou, fibrilací síní, aterosklerózou kardiovaskulárního systému, s revmatickými onemocněními, temporální arteritidou, chronickými infekčními chorobami. Někdy se tento stav vyskytuje při antifosfolipidovém syndromu, hypertenzi.
Bílá šipka ukazuje tepnu krevní sraženiny
Léčba okluze centrální retinální tepny. Nutná je neodkladná hospitalizace, protože léčba, která začala v raných stadiích onemocnění, je nejefektivnější. Obvykle není možné stanovit přesnou příčinu překrytí tepny.
Trombóza tepny dává nejlepší výsledky trombolýze. Současně se intravenózně injikují léky, které rozpouštějí krevní sraženinu (streptokináza, plasminogen) a obnovuje se krevní oběh v tepnách.
Při včasné trombolýze je možné plně zachovat vidění.
Po trombolýze se používají antikoagulancia, aby se zabránilo tvorbě krevní sraženiny. Určené vazodilatátory, diuretika, kortikosteroidní hormony.
Trombóza sítnicové žíly. Trombóza centrální retinální žíly je doprovázena prudkým poklesem vidění. Náhle se objeví. V fundusu detekují otoky sítnice a hlavy optického nervu. Žíly jsou ostře roztažené a zkadeřené, kolem cév je více krvácení.
Předpokládá se, že obraz trombózy centrální sítnicové žíly připomíná drcené rajče. Trombóza se obvykle vyskytuje na jednom oku, ale občas se tento stav vyskytuje na obou stranách. Pokud je trombóza jedné z větví změn centrální retinální žíly omezena na oblast postižené cévy.
Porucha zraku se vyskytuje v menší míře. Vize po trombóze centrální retinální žíly obvykle není významně obnovena. Někdy jsou komplikace ve formě glaukomu, atrofie zrakového nervu.
Léčba trombózy sítnicové žíly. Léčba by měla být prováděna v nemocnici. V prvních hodinách onemocnění je možné provést trombolýzu nebo resorpci trombu pomocí fibrinolytických léčiv a antikoagulancií. Heparin v akutním stadiu onemocnění se vstřikuje do tukové tkáně oční bulvy. V současné době se používá laserová koagulace podél větví centrální sítnicové žíly, která umožňuje získat dobré výsledky léčby.
Retinální vaskulitida Vaskulitida, angiopatie, retinální periphlebitida nebo Ilza nemoc jsou zánětlivá onemocnění retinálních cév s poškozením cévní stěny.
Infekce cévní stěny jsou způsobeny infekcemi, systémovými zánětlivými onemocněními (tromboangiitida, systémový lupus erythematosus), revmatismem.
Vaskulitida je doprovázena otokem a zahuštěním cévní stěny. V tomto případě je narušena funkce cév a narušena výživa jimi dodané tkáně. Vaskulitida může postihnout malé oblasti a může se rozšířit do celé sítnice, zrakového nervu. Nemocní mladí lidé.
Léčba vaskulitidy. V první řadě je nutná léčba základního onemocnění. Předepisují se nesteroidní protizánětlivé léky, jiná protizánětlivá léčiva, glukokortikoidy. S včasným zahájením léčby jsou výsledky dobré.
http://ichilov.net/ophthalmology/RetinaDiseasesoftheretina/
Retikulární membrána orgánu vidění je vrstva, která je zodpovědná za optické vnímání prostředí. Nemoci tohoto elementu jsou plné velkého nebezpečí pro lidské zdraví, jedním z nejzávažnějších následků je slepota. Anomálie postihující sítnici vyžadují pečlivou diagnózu a okamžitou léčbu.
Neexistuje žádná specifická věková kategorie, která by byla ohrožena onemocněním sítnicových membrán. Problémem mohou být jak starší lidé, tak novorozenci. U některých pacientů je však riziko vzniku patologických procesů vyšší, včetně diabetiků a myopatů. Detekce onemocnění v počáteční fázi umožňuje včasnou léčbu a vyhnout se vážným následkům.
Důvody, proč se vyvíjejí onemocnění sítnice, obrovské množství. V některých případech není možné detekovat anomálii v rané fázi. Destruktivní procesy ovlivňují následující oblasti:
Existuje několik faktorů, které ovlivňují vzhled jedné nebo druhé anomálie ovlivňující sítnici oka. Všechny jsou rozděleny do tří kategorií.
Tato skupina obsahuje následující důvody:
Pozorované odchlípení sítnice v důsledku tvorby hustých adhezí. Jsou tvořeny v přítomnosti určitých patologií:
Mezi faktory v této kategorii patří:
Všechny patologie ovlivňující tento prvek vizuálního přístroje jsou zdraví škodlivé. V 90% případů, při absenci řádné léčby, vedou k slepotě. Proto je nezbytné je včas odhalit. Bohužel, řada onemocnění úspěšně "maskovala" a projevuje se, když se nemoc stává závažnou.
Zpět na obsah
Toto onemocnění je doprovázeno zhoršenou funkcí cévního systému. Nejčastější diagnóza tohoto typu retinálního onemocnění je u starších lidí. Zvýšené riziko dystrofie vysokého stupně krátkozrakosti. Protože anomálie je charakterizována zvýšením velikosti vizuálního aparátu. Následně sítnice také mění své parametry, prvek je natažený a ztenčený.
K blokování progrese onemocnění je nutná neodkladná operace. Obvykle pro postup pomocí laseru.
Onemocnění je rozděleno do dvou typů: maligní a benigní novotvary. Patologie je dědičná a ve většině případů (přibližně 70%) se vyskytuje u dětí mladších než jeden rok. Často anomálie postihuje obě oči.
V první fázi se nádor neprojevuje žádným způsobem, může být detekován pouze ultrazvukem. Při absenci řádného ošetření se nádor šíří po oběžné dráze. Aby se nemoc zcela zbavila, je důležité zahájit léčbu ihned po objevení novotvaru. Hlavními „nástroji“ pro boj s touto nemocí jsou techniky fotokoagulace a zmrazování.
Porušení integrity cévního systému může způsobit ztrátu zraku, retinální dystrofii, tvorbu glaukomu a odchlípení sítnice. Důvodem rozvoje patologických procesů je blokování tepen a problémy s krevními cestami.
Anomálie může být důsledkem diabetu, poranění oka nebo poruchy srdečních svalů. Prvním příznakem onemocnění je výskyt skvrn před orgánem vidění, problémy s vnímáním. Pro léčbu pomocí léků a chirurgie.
Patří mezi ně nemoci, které způsobují destruktivní procesy v cévách. Takové anomálie zaujímají první místo mezi všemi nemocemi, které vyvolávají slepotu. Patologie vedou k selhání metabolismu oční bulvy, což má za následek zhoršení funkce fotoreceptorů. Cévní onemocnění zvyšují riziko vzniku krevních sraženin.
Anomálie se vyznačují tvorbou ztenčených oblastí, kde se postupně objevují mezery. Závažná patologie může vést k odchlípení sítnice a ztrátě optického vidění. Moderní oftalmologie docela úspěšně bojuje s nemocí a zastavuje zničení.
Riziková skupina zahrnuje pacienty trpící krátkozrakostí. Zvětšená oční bulva zpomaluje proces dodávek krve do cév, sítnici postrádá živiny. Struktura prvku se mění, je uvolněná a nehomogenní. Prvním nebezpečným příznakem onemocnění je vzhled před očima blesku a záblesků.
Jedna z nejnebezpečnějších patologií vyžadujících okamžitou operaci. Podstata onemocnění spočívá ve výtoku sítnice ze skořápky, skládající se z mnoha cév. V důsledku toho je krevní oběh vizuálního přístroje narušen a fotoreceptory zemřou. Pokud oddálíte operaci, můžete oslepnout.
Vnější plochy sítnice jsou pevně spojeny se sklovcovým tělem. Proces stárnutí těla neobchází vizuální aparát, v důsledku čehož se zmenšuje velikost CT. Když je odpojen od sítnice, vzniká mezera, kde se hromadí intraokulární tekutina. Následující faktory mohou vyvolat onemocnění:
Onemocnění je často detekováno u myopických lidí, protože ovlivňuje celou strukturu oční bulvy. Charakteristické projevy patologie: výskyt ohnisek a černých teček před orgánem vidění. V počáteční fázi dochází k oddělení okrajů v oblasti mezery, s progresí onemocnění sítnice zcela "zmizí".
K eliminaci onemocnění v raném stádiu se používá laser, s pomocí koagulace, exfoliované kusy jsou pájeny zpět. V důsledku tvorby takových adhezí mezi sítnicí a cévním systémem vzniká silná vazba.
Makula je prvkem vizuálního aparátu ve formě koule. To ubytuje bezpočet receptorů. Macula hraje jednu z ústředních rolí v optických procesech, ke kterým dochází, když se člověk snaží soustředit oči na objekt umístěný poblíž. S degenerací prvku je významně snížena kvalita vnímání.
Klinický obraz onemocnění je následující:
Mokrý typ degenerace primárně poškozuje cévní systém. Tělo tvoří nižší cévy s velmi tenkými stěnami. Vlhkost snadno proniká přes retikulární membránu přes ně, což vyvolává otok a krvácení. U těžké formy onemocnění jsou pozorovány malé jizvy, které narušují centrální vnímání.
Terapie makulární degenerace závisí především na injekcích, které jsou injikovány do sklivce. Lék má blokující vlastnosti a zastavuje růst poškozených cév.
Patologie sítnice je jednostranná nebo bilaterální. Zánět je infekční nebo alergický. Příčinou vzniku patologie je syfilis, AIDS, hnisavé onemocnění.
Symptomy onemocnění závisí na umístění zdroje zánětu. Hlavními projevy jsou pokles ostrosti očí a tvorba „slepých míst“ ve vizuálních polích. Ve výjimečných případech se nemoc zaměřuje na malé oblasti, poté se šíří po sítnici. Detekce patologie v pozdější fázi může způsobit slepotu.
Onemocnění poškozuje cévní systém vizuálního aparátu. Nejčastěji se anomálie stává důsledkem rozvoje diabetes mellitus nebo hypertenze. Onemocnění je doprovázeno křečemi a bolestmi v očích.
Jedná se o dědičnou anomálii, která je progresivní povahy a projevuje se v raném věku. Doprovází poškození epiteliální a fotoreceptorové vrstvy. Patologické procesy se primárně promítají do fundusu: objevují se pigmentové léze, arterioly se ztenčují. Snížení zrakové ostrosti pacienta, diagnostika makulárního edému.
Pro léčbu onemocnění je předepsáno předepisování posilujících léčiv nebo lékař rozhodne o operaci.
Zpět na obsah
Dystrofické poškození sítnice ve žlutém skvrně. Riziková skupina zahrnuje ženy, které překročily čtyřicátý rok. Existuje také vysoké riziko makulární dystrofie u pacientů s diabetem, nadváhou, zvýšeným cholesterolem. Onemocnění je doprovázeno poklesem lumen mezi cévami a výskytem problémů s dodáváním živin do tkání zrakového orgánu.
Příčina abscesu v orgánu vidění je nejčastěji skryta v anomáliích virového původu, například herpesu. Kauzálními agens onemocnění mohou být stafylokoky, adenoviry, streptokoky atd.
V počáteční fázi se onemocnění prakticky neprojevuje. S postupujícím onemocněním je pozorován pomalý pokles zrakové ostrosti. Pokud je postižena makulární oblast, trpí nejprve centrální část. Pokud je zánět lokalizován v periferních oblastech, pacient si všimne „vidění tunelu“.
Hlavním nebezpečím těchto procesů je, že i při úspěšné terapii zanechávají jizvy, které vedou k trvalé a někdy nevratné ztrátě zraku. Také pacienti často čelí odchlípení sítnice a více krvácení.
Pokud neblokujete zánět, může způsobit rozvoj závažných abnormalit, které vyžadují odstranění oka.
Onemocnění je diagnostikováno u pacientů ve stáří. Při absenci kompetentní terapie vede k úplné ztrátě zraku. Příčina vzniku onemocnění je spojena s tvorbou usazenin škodlivých látek v makule, akumulací nitrooční vlhkosti pod ní a výskytem malých ložisek zánětu.
Nemoc je rozdělena do mokré a suché formy. V prvním případě se ve střední části sítnice vytvoří nádoby s tenkými stěnami, kterými prochází vlhkost. Když suchá forma pigmentového epitelu tvoří drusen, toxické usazeniny, které ovlivňují buněčné složení oka.
Není zcela odhaleno, co přesně aktivuje vývoj onemocnění. "Tlačítko start" je však považováno za nestabilní psychoemotivní stav. Anomálie se nejčastěji objevují u mladých lidí zapojených do intelektuální činnosti.
S vývojem CSCP se stěny krevních cév ztenčují, v důsledku čehož se pozoruje akumulace tekutiny v nervové tkáni. Tyto procesy vedou ke vzniku mikroskopických náplastí odchlípení sítnice. Onemocnění je charakterizováno prudkým poklesem zrakové ostrosti bez zjevného důvodu. Pokud je makula zapojena do destruktivního procesu, pacienti si stěžují na zkreslení kontur objektů.
Onemocnění přímo souvisí s genetikou pacienta. Klinický obraz se objevuje v prvních měsících života dítěte a je doprovázen poklesem ostrosti zraku, zejména v noci. Někteří pacienti si stěžují na záblesky před očima.
Anomálie je diagnostikována u lidí se zvýšenou hladinou cukru v krvi, kteří nemoc ignorují a nepřijímají opatření ke stabilizaci ukazatelů. Hyperglykémie vyvolává porušení integrity stěn cév v malých tepnách, které jsou umístěny ve velkém počtu v sítnici. V důsledku toho vznikají ložiska krvácení, tvorba nových cév a postupná destrukce nervové hmoty.
Diabetická retinopatie probíhá ve třech fázích:
Závažnost klinického obrazu onemocnění závisí na stadiu onemocnění. V raném stádiu se pacient necítí nepohodlně a ani neuvažuje o vývoji patologických procesů. V pozdější fázi dochází ke snížení zrakové ostrosti.
Zpět na obsah
Onemocnění je aktivováno v rozporu s průchodností centrální žíly nebo jejích větví. Patologie se nejčastěji vyvíjí na pozadí systémových onemocnění, například arteriální hypertenze. Symptomatologie se rychle projevuje, ostrost očních kapek na zraněné straně. V fundu jasně viditelné krvácení a otoky sítnice.
Podobně se vyvíjí arteriální trombóza. Obě anomálie vedou ke smrti citlivé hmoty sítnice.
Klinický obraz přímo souvisí s typem onemocnění. Můžeme však rozlišit řadu znaků charakteristických pro téměř všechny patologie:
Identifikovat nemoc a stadium nemoci pomůže podrobné vyšetření:
Lékař také kontroluje ostrost očí a určuje hranice periferního vidění.
Onemocnění sítnice vyžadují kompetentní a včasnou léčbu, jinak většina z nich povede k slepotě. Hlavní účel léčby:
Existuje několik léčebných možností, v některých případech je povoleno používat tradiční medicínu, ale pouze po předchozí konzultaci s lékařem.
Tato metoda pomáhá zachovat vidění a předcházet vzniku závažných komplikací určité patologie. Pomocí laserového paprsku má lékař bodový účinek na poškozené místo, zatímco zdravá tkáň není ovlivněna. V průběhu operace jsou postižené oblasti v určité hloubce kauterizovány na nezbytné prvky.
Nejčastěji se tato technika používá pro dystrofii a částečné odchlípení sítnice.
Zpět na obsah
Po podrobném vyšetření lékař rozhodne, zda můžete bez zákroku nebo ne. Obvykle je zákrok prováděn, pokud je nemoc detekována v pozdní fázi, kdy nemá smysl doufat v injekci.
Pro normalizaci metabolismu a prokrvení jsou prováděny operace vazorekonstruktivního typu. Pokud je detekována vlhká forma makulární dystrofie, zásah pomůže zabránit hromadění vlhkosti v tkáních. Aby se zabránilo další destrukci sítnice, použijte jeden ze dvou typů operací:
Tato možnost se používá při léčbě patologií v raném stádiu, procedury posilují svalstvo orgánu zraku a sítnice. V praxi lékaři nejčastěji používají následující metody:
Léky jsou účinné pouze v raných stadiích onemocnění. S těžkými formami nepřinesou očekávaný výsledek. Léky jsou obvykle předepisovány:
Používají se pouze jako doplňková terapie, jako jedno z opatření zaměřených na posilování těla obecně a zejména vizuálního aparátu.
Připravte jehličnatý vývar. K tomu vezměte litr vody, čtyři lžičky rozdrcených bobulí šípků a cibulových slupek, deset lžiček jehličí. Kombinujte všechny ingredience a naplňte teplou vodou. Nasaďte si na deset minut malý oheň. Ochlaďte vývar a kmen. Rozdělte infuzi do stejných podílů a užívejte během dne. Délka léčby je měsíc.
Vezměte litr vodky a kilo česneku. Nalijte zeleninu do hrnce a pevně přišroubujte víko. Po čtrnácti dnech vložte na teplé místo a roztok pravidelně míchejte. Infuzi namočte a třináctkrát denně před jídlem vezměte třináct kapek. Trvání léčby je dva měsíce, pak si musíte vzít pauzu na týden a půl a opakujte průběh.
Další zdravotní problémy se nejčastěji objevují, když je patologie zjištěna v pozdních stádiích nebo při nesprávném výběru léčby. Pacienti mohou nejčastěji pociťovat následující komplikace:
Abyste se vyhnuli problémům s viděním a minimalizovali riziko diagnostiky onemocnění ovlivňujících sítnici, musíte:
Nemoci sítnice mohou postihnout každého bez ohledu na jeho věk, pohlaví nebo typ aktivity. Proto v případě sebemenších odchylek v práci vizuálního přístroje, vzniku ohnisek nebo skvrn okamžitě kontaktujte kliniku. Po podrobné diagnóze bude lékař schopen učinit verdikt o zdraví vašich očí a v případě potřeby zvolit optimální průběh léčby.
Při sledování videa získáte více informací o patologii sítnice.
http://zdorovoeoko.ru/bolezni/zabolevaniya-setchatki-glaza/