logo

POKYNY
na léčebné použití léčiva

Registrační číslo:

Obchodní název: Irifrin ®

Mezinárodní nechráněný název:

Forma dávkování:

Složení
Každý ml 2,5% roztoku léčiva obsahuje:
Účinná látka: fenylefrin hydrochlorid - 25 mg,
Pomocné látky: edetát disodný, disiřičitan sodný, kyselina citrónová, dihydrát citrátu sodného, ​​hypromelóza, voda na injekci.

Popis: čirý roztok od bezbarvé až světle žluté barvy.

Farmakoterapeutická skupina: t

Kód ATX: S01FB01

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika
Fenylefrin je sympatomimetikum. Má výraznou alfa adrenergní aktivitu.
Když se aplikuje topicky v oftalmologii, způsobuje rozšířené zornice, zlepšuje odtok nitrooční tekutiny a omezuje cévy spojivky.
Fenylefrin má výrazný stimulační účinek na postsynaptické alfa-adrenergní receptory, má velmi slabý účinek na srdeční beta-adrenoreceptory. Léčivo má vazokonstrikční účinek podobný účinku norepinefrinu (norepinefrin), zatímco nemá prakticky žádné chronotropní a inotropní účinky na srdce. Vazopresorový účinek fenylefrinu je slabší než norepinefrin, ale je delší. Způsobuje vazokonstrikci 30-90 sekund po instalaci, doba trvání 2-6 hodin.
Po instalaci snižuje fenylefrin dilatátor zornice a hladké svaly arteriol spojivky, což způsobuje dilataci žáků. Mydriáza se objevuje během 10-60 minut po jednorázovém podání. Pokračuje po instilaci 2,5% roztoku a trvá 2 hodiny. Mydriáza způsobená fenylefrinem není doprovázena cykloplegií.

Farmakokinetika
Fenylefrin snadno proniká do oka, maximální koncentrace v plazmě se vyskytuje 10-20 minut po místním podání. Fenylefrin se vylučuje ledvinami v nezměněné formě ( t

Indikace pro použití

  1. Iridocyklitida (k prevenci výskytu zadní synechie a snížení exsudace z duhovky).
  2. Expanze žáka při oftalmoskopii a další diagnostické postupy nezbytné pro sledování stavu zadního segmentu oka, při laserových zákrocích na fundus a vitreoretinální chirurgii.
  3. Provedení provokativního testu u pacientů s úzkým profilem předního komorového úhlu a podezřením na glaukom s uzavřeným úhlem.
  4. Diferenciální diagnostika povrchové a hluboké injekce oční bulvy.
  5. Syndrom „červených očí“ (ke snížení hyperémie a podrážděnosti sliznice oka).
  6. Prevence astenopie a křeče u pacientů s vysokou vizuální zátěží.
  7. Léčba falešné myopie (křeč ubytování) a prevence progrese pravé myopie u pacientů s vysokou vizuální zátěží.

Kontraindikace

  1. Přecitlivělost na léčivo.
  2. Glaukom s úzkým úhlem nebo úhlovým uzávěrem.
  3. Hypertenze v kombinaci s ischemickou chorobou srdeční, aneuryzmatem aorty, stupně atrioventrikulárního bloku I - III, arytmie.
  4. Tachykardie.
  5. Diabetes mellitus typ I v historii.
  6. Konstantní příjem inhibitorů monoaminooxidázy, tricyklických antidepresiv, antihypertenziv.
  7. Dodatečná dilatace žáka při chirurgických zákrocích u pacientů se zhoršenou integritou oční bulvy, stejně jako při porušení slz.
  8. Snížená tělesná hmotnost u novorozenců.
  9. Hypertyreóza.
  10. Jaterní porfyrie.
  11. Vrozený nedostatek glukóza-6-fosfát dehydrogenázy.
  12. Doba laktace.

S péčí
U pacientů s diabetes mellitus 2. typu - zvýšené riziko vysokého krevního tlaku. U starších pacientů se zvyšuje riziko reaktivní miózy. Překročení doporučené dávky 2,5% roztoku u pacientů s poraněním, onemocněním oka nebo jeho končetinami, v pooperačním období nebo se sníženou tvorbou slz může vést ke zvýšení absorpce fenylefrinu a rozvoji systémových vedlejších účinků.
Vzhledem ke skutečnosti, že způsobuje hypoxii spojivek - u pacientů s srpkovitou anémií, při nošení kontaktních čoček, po chirurgických zákrocích (snížené hojení).
S cerebrální aterosklerózou, dlouhodobé bronchiální astma. Těhotenství a kojení U zvířat v pozdním těhotenství způsobil fenylefrin zpoždění růstu plodu a stimuloval časný nástup porodu.
Účinek přípravku Irifrin ® u těhotných žen není dobře pochopen, proto je nutné užívat tuto léčivou látku pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku převyšuje riziko možných vedlejších účinků na plod. V případě jmenování léku během kojení by mělo být kojení přerušeno.

Dávkování a podávání
Během oftalmoskopie se používají jednotlivé instalace roztoku Irifrin® v koncentraci 2,5%. Pro vytvoření mydriázy stačí aplikovat 1 kapku 2,5% roztoku Irifrinu® do spojivkového vaku.
Maximální mydriázy je dosaženo za 15-30 minut a zůstává na dostatečné úrovni po dobu 1-3 hodin. Pokud je nutné dlouhodobě udržovat mydriázu, po 1 hodině je možná opakovaná instalace přípravku Irifrin®.
Pro diagnostické postupy:

  • jako provokativní test u pacientů s úzkým profilem předního komorového úhlu a podezřením na glaukom s uzavřeným úhlem se podává jedna kapka léčiva jednou. Pokud je rozdíl mezi hodnotami nitroočního tlaku před instilací Irifrinu® a po expanzi zornice od 3 do 5 mm Hg. Článek, provokativní test je považován za pozitivní;
  • Pro diferenciální diagnostiku typu injekce oční bulvy se podává jedna kapka léku jednou: pokud jsou oční cévy zúženy 5 minut po instilaci, je injekce klasifikována jako povrchová, při zachování zarudnutí oka by měl být pacient pečlivě vyšetřen na iridocyklitidu nebo sklerit, protože to naznačuje rozšiřování hluboce ležících plavidel.
Když iridocyklitida brání rozvoji a prasknutí již vytvořené zadní synechie a redukuje exsudaci do přední komory oka, 1 kapka léku je pohřbena ve spojivkovém vaku očního oka 2-3 krát denně po dobu 5-10 dnů v závislosti na závažnosti onemocnění.
Žáci s mírnou krátkozrakostí pro prevenci ubytovacího křeče v období vysoké zrakové zátěže 1 kapka přípravku Irifrin ® je pohřbena večer před spaním, s progresivní krátkozrakostí průměrného stupně 3krát týdně večer před spaním, s emmetropií během dne v závislosti na zatížení.
V případě hyperopie se sklonem ke křečím při vysokém zrakovém zatížení se večer Irifrin ® instikuje v kombinaci s 1% roztokem cyklopentolátu. Při normální vizuální zátěži se Irifrin® nakvapká 3 krát týdně večer před spaním. Při léčbě falešné a pravdivé krátkozrakosti je 1 kapka Irifrinu ® pohřbena večer před spaním, 2-3 krát týdně po dobu jednoho měsíce.

Vedlejší účinky
Místní
Konjunktivitida, keratitida, periorbitální edém, bolest očí, pálení během instalace, trhání, rozmazané vidění, podráždění, nepříjemné pocity, zvýšený nitrooční tlak, blokování předního úhlu komory (se zužujícím úhlem), alergické reakce, reaktivní hyperémie.
Fenylefrin může vyvolat reaktivní miosis den po aplikaci. Opakované instalace léku v této době mohou způsobit méně výraznou mydriázu než den předtím. Tento účinek je častější u starších pacientů.
Vzhledem k významnému snížení dilatátoru žáka pod vlivem fenylefrin, 30-45 minut po instalaci, mohou být ve vlhku přední komory nalezeny částečky pigmentu z pigmentové vrstvy duhovky. Suspenze v komorové vlhkosti musí být diferencována projevy přední uveitidy nebo vstupem krvinek do vlhkosti přední komory.
Systémové
Kontaktní dermatitida
Od kardiovaskulárního systému:
Palpitace srdce, tachykardie, arytmie, zvýšený krevní tlak, ventrikulární arytmie, reflexní bradykardie, okluze koronárních tepen, plicní embolie.

Předávkování
Příznaky předávkování jsou neklid, nervozita, závratě, pocení, zvracení, rychlý srdeční tep, slabé nebo mělké dýchání.
Pokud dojde k systémovému účinku fenylefrinu, mohou být nežádoucí účinky zastaveny použitím alfa-adreno-blokátorů, například 5 až 10 mg fentolaminu intravenózně. V případě potřeby lze injekci opakovat.

Interakce s jinými léky
Mydriatický účinek fenylefrinu je zvýšen, pokud se používá v kombinaci s topickým podáváním atropinu. V důsledku zvýšeného vazopresorického účinku se může vyvinout tachykardie.
Použití přípravku Irifrin® do 21 dnů po přerušení podávání inhibitorů monoaminooxidázy pacientům a tricyklických antidepresiv by mělo být prováděno s opatrností, protože v tomto případě existuje možnost nekontrolovaného zvýšení krevního tlaku.
Vazopresorový účinek adrenergních činidel může být také potencován, pokud je užíván společně s tricyklickými antidepresivy, beta-blokátory, rezerpinem, guanethidinem, methyldopou a m-anticholinergiky.
Irifrin® může potencovat inhibici kardiovaskulární aktivity během inhalační anestézie v důsledku zvýšené citlivosti myokardu na sympatomimetika a nástup komorové fibrilace.
Současné užívání s jinými sympatomimetiky může zvýšit kardiovaskulární účinky fenylefrinu. Použití fenylefrin může způsobit oslabení souběžné antihypertenzní léčby a vést ke zvýšení krevního tlaku, tachykardii. Předběžná instalace lokálních anestetik může zvýšit systémovou absorpci a prodloužit mydriázu.

Formulář vydání
Oční kapky 2,5% (bez konzervačních látek). Na 0,4 ml v hadičkách na jedno použití. Na 5 trubiček kapátka v balení z laminovaného papíru. Na 3 balení z laminovaného papíru v kartonovém obalu společně s návodem k použití.

Doba použitelnosti
2 roky.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Podmínky skladování
Na tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C.
Chraňte před mrazem.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Obchodní podmínky pro lékárny:

Výrobce
Promed Export Pvt. Ltd. 208, obchodní komplex Ashirwad, D-1, Green Park, New Delhi-110016, Indie.
Reklamační adresa: Zastoupení Promed Export Pvt. Ltd. v Ruské federaci 111033, Moskva, Zolotorozhsky, 11, str. 21

http://medi.ru/instrukciya/irifrin_7302/

Kapky Irifrinu v diagnostice a léčbě očních onemocnění

Irifrin je jedním ze širokospektrých léčiv pro diagnostické a terapeutické postupy v oftalmologii. Lékaři to často předepisují dospělým a dětem starším 6 let. Jaké jsou indikace pro jeho použití, jaká opatření by si měl pacient uvědomit a proč je lepší lék nepoužívat bez lékařského předpisu - podívejme se na naši recenzi.

Složení a mechanismus působení

Irifrin (Irifrin) - oftalmologický prostředek. Podle farmakologické klasifikace se jedná o mydriatiku (prostředky pro expanzi žáků). Při vniknutí do očního lékařství:

  • pomáhá snižovat svalové dilatátory - díky tomu se vyvíjí mydriáza (zvýšení průměru kruhového otvoru ve středu duhovky);
  • zužuje tepny spojivek;
  • usnadňuje odtok nitrooční tekutiny skrz drenážní systém oka do episklerálních žil, zabraňuje jeho stagnaci a rozvoji glaukomu.

Při použití topicky v doporučených dávkách lék neovlivňuje fungování kardiovaskulárního systému a mozku. Její léčivý účinek je patrný již po 10-50 minutách po jednorázovém podání. Trvá 2 až 7 hodin.

Indikace

V oftalmologii je Irifrin předepsán pro:

  • iridocyclitis - zánětlivé léze duhovky a řasnatého těla oka;
  • glauko-cyklická krize;
  • syndrom červených očí;
  • křeč ubytování, ve kterém člověk vidí špatné předměty v dálce v důsledku narušení očních svalů;
  • krátkozrakost (krátkozrakost) k prevenci progrese onemocnění v podmínkách vysokého zrakového zatížení;
  • postupy pro vyšetřování fundu (oftalmoskopie, diagnostika glaukomu s uzavřeným úhlem, korekce laserového vidění atd.).

Jaké jsou různé kapky Irifrinu a Irifrinu BK

Irifrin Eye Drops vyrábí v Indii farmaceutické společnosti Promed Exports a Sentiss Pharma. Existuje několik forem uvolňování léků:

  • Oční kapky v dávce 2,5%:
    • Irifrin 2,5%;
    • Irifrin BK 2,5%;
  • oční kapky v dávce 10%.

Irifrin 2,5% je čirá, bezbarvá kapalina bez zvláštní chuti nebo vůně. Kromě fenylefrinu tato dávková forma zahrnuje destilovanou vodu, excipienty a konzervační látky. Přípravek je k dispozici v lahvičkách s kapátkem o objemu 5 ml, které jsou dodávány s návodem k použití a baleny v kartonové krabičce. Doba skladování otevřené láhve je 1 měsíc. V lékárnách stojí tato léková forma v průměru 470 str.

Složení Irifrin BK neobsahuje konzervační látky, které snižují riziko podráždění a alergických reakcí.

Na rozdíl od obvyklého nemá přípravek Irifrin BK ve svém složení konzervační prostředky a vyrábí se v jednorázových zkumavkách o objemu 0,4 ml. Každá z nich by měla být použita ihned po otevření. Kartonová krabice bílá a modrá obsahuje 15 takových trubek a návodů. Průměrná cena očních kapek v lékárně je 670 r.

Deset procent očních kapek se doporučuje používat pouze pod dohledem oftalmologa. Nástroj je k dispozici v lahvích z tmavého skla, sada obsahuje gumovou kapku. Průměrná cena v lékárnách - 570 s.

Dávkování a podávání

Způsob užívání léku pro dospělé určuje lékař individuálně.

  • Pro korekci křeče při ubytování s krátkozrakostí, astigmatismem nebo zvýšeným zrakovým zatížením se obvykle předepisuje 2,5% roztok. Terapeutická dávka - 1 kapka do každého oka před spaním. Průběh terapie je nejméně 4 týdny. V případě přetrvávajícího křeče očních svalů je přípustné použít 10% roztok pod dohledem lékaře (nejvýše 2 týdny).
  • Při iridocyklitidě se doporučuje 2 kapky Irifrinu (2,5% nebo 10%, v závislosti na závažnosti zánětu) do každé oko 2-3 krát denně. Terapie pokračuje v průměru jeden týden. Možná kombinace s metabolickým, reparačním (zlepšení výživy a hojení sliznic) znamená například Tauphon.
  • V případě glaukocyklické krize spojené s retencí nitrooční tekutiny a zvýšeným IOP se podává 10% roztok v dávce 1 kapka × 2–3 p / den. Průběh léčby stanoví lékař.

Kapky jsou také široce používány pro diagnostiku očních onemocnění. Způsoby použití léčiva jsou uvedeny v následující tabulce.

http://ophtalmolog.ru/lekarstva/midriatiki/irifrin.html

Irifrin a Irifrin BK (oční kapky) - návod k použití (u dospělých, u dětí), analogy, recenze, ceny. Rozdíly v použití 2,5% a 10% roztoku léčiva

Odrůdy, jména, formy vydání a složení

V současné době jsou na farmaceutickém trhu k dispozici následující dva typy léčiv - Irifrin a Irifrin BK. Tyto odrůdy stejného léčiva se vyznačují tím, že Irifrin má v očních kapkách konzervační látku a v přípravku Irifrin BK neexistuje žádné konzervační činidlo. To znamená, že obyčejné kapky Irifrinu mohou s větší pravděpodobností způsobit podráždění očí, ale po otevření lahve jsou skladovány déle. Kapka Irifrinu BC, která neobsahuje konzervační látku, se po otevření lahvičky neuchovává a má téměř nulové riziko vzniku podráždění.

Kapky Irifrinu s konzervační látkou se navíc připravují v lahvičce o objemu 5 ml, mohou být opakovaně používány po dobu jednoho měsíce, protože je otevřená tuba roztoku uchovávána a používána po dobu 30 dnů. To znamená, že po otevření láhve po dobu jednoho měsíce můžete vytočit roztok čistou pipetou neomezeně mnohokrát.

Kapky Irifrin BC, bez konzervačních přísad, jsou k dispozici v malých lahvičkách o objemu 0,4 ml, které jsou určeny speciálně pro jednorázové použití. Tato injekční lahvička by měla být použita zcela ihned po otevření a pouze jednou. To znamená, že malá lahvička Irifrinu BK se otevře bezprostředně před použitím a roztok se okamžitě vnikne do očí. Zůstane-li v injekční lahvičce jakékoli množství roztoku, nesmí být uchováván, a proto je zlikvidován. Pro každé následné použití se otevře nová lahvička Irifrinu BK.

Jinak neexistuje žádný rozdíl ve složení nebo terapeutickém účinku mezi Irifrinem nebo Irifrinem BC. V každodenním životě jsou oba typy léků obvykle kombinovány pod jedním společným názvem "Irifrin", pouze pokud je to nutné, s podrobným popisem a uvedením, která verze léku se projednává. V dalším textu článku budeme také nazývat oba typy léku Irifrin, které uvádějí přesný název pouze v případě potřeby zaměřit se na jakékoliv specifické vlastnosti, které jsou obsaženy v jednom nebo jiném typu léčiva.

Irifrin a Irifrin BK se vyrábějí v jedné dávkové formě - to jsou kapky pro oči. Kapky obsahují jako účinnou látku fenylefrin v různých dávkách. Kapky Irifrinu jsou k dispozici ve dvou dávkách - ve formě 2,5% a 10% roztoku. Irifrin BK je dostupný pouze ve formě 2,5% roztoku. Irifrin 2,5% a Irifrin BK obsahují 25 mg fenylefrinu v 1 ml roztoku. Irifrin 10% tedy obsahuje 100 mg fenylefrinu v 1 ml roztoku.

Pomocné látky obou odrůd Irifrina se odrážejí v tabulce.

Terapeutický účinek

Účinná látka Irifrin fenylefrin je alfa adrenergní mimetikum, resp. Působí na hladké svalstvo cév. Při použití fenylefrin ve formě očních kapek lék působí pouze na cévy tohoto orgánu. Pokud se fenylefrin podává intravenózně nebo subkutánně, postihuje všechny cévy v lidském těle i srdce.

Aplikace kapek Irifrinu na sliznici oka způsobuje dilataci zornice, zvyšuje odtok nitrooční tekutiny a také omezuje krevní cévy spojivky. Zúžení cév spojivky zajišťuje vymizení zarudnutí oka, v důsledku čehož se léčivo používá při léčbě syndromu červených očí. Posílení odtoku nitrooční tekutiny zajišťuje zlepšení oka glaukomem. Dilatace žáků způsobená kapkami Irifrinu se používá k předoperační přípravě nebo při operaci oka.

Zúžení očních cév se objevuje během 30 - 90 sekund po kapkách na spojivce. Dilatace žáků nastává 10 až 60 minut po jednorázové aplikaci roztoku a trvá 2 hodiny s 2,5% Irifrinem nebo 3 až 6 hodin s 10% kapkami.

Indikace pro použití

Irifrin - návod k použití

Obecná ustanovení

Kapky Irifrin 2,5% a 10%, stejně jako Irifrin BK jsou aplikovány stejnými pravidly. Volba typu kapek (Irifrin nebo Irifrin BK) závisí především na toleranci lidského konzervačního prostředku - benzalkóniumchloridu. To znamená, že pokud člověk tento konzervant toleruje normálně (například v minulosti používal kapky obsahující stejný konzervační prostředek), pak si může vybrat jakýkoliv typ léku, založený pouze na osobních, subjektivních preferencích (například balení konkrétního typu je spíš jako a atd.). Pokud člověk netoleruje konzervační látku, musí použít kapku Irifrinu BK.

Co se týče volby dávkování, lékaři doporučují pro samopodání vždy začít s použitím 2,5% Irifrinu nebo Irifrinu BK. Pokud roztok této koncentrace není v tomto konkrétním případě dostatečně účinný, může být nahrazen 10% Irifrinem. Ihned aplikujte 10% Irifrinu pouze pro předoperační přípravu v nemocnici. U starších osob (nad 65 let) a kojenců je třeba se vyhnout použití 10% Irifrinu, protože mají velmi vysoké riziko absorpce fenylefrinu do krevního oběhu a rozvoje systémového účinku. U pacientů těchto věkových skupin je lepší použít 2,5% Irifrinu nebo Irifrinu BK.

10% roztok Irifrinu lze aplikovat různými způsoby, jako je instilace do očí, namáčení tamponů a jejich aplikace na povrch spojivky, stejně jako injekce do oční tkáně. Roztoky Irifrin 2,5% a Irifrin BK se používají pouze ve formě kapek do oka.

Injekce Irifrin 10% podává pouze lékař. A vy můžete pohřbít řešení v očích nebo používat to ve formě aplikací (uložit tampony namočené v droze na sliznicích) na vlastní pěst. Při použití řešení pro diagnostické a přípravné manipulace (např. Oftalmoskopii, před operacemi atd.) By mělo být instilováno pouze. Pokud je roztok používán pro iridocyklitidy, glaukocyklické krize nebo křeče v obytných prostorách, může být aplikován nebo použit jako aplikace. Volba způsobu aplikace se provádí na základě osobních preferencí a úvah o vhodnosti, jakož i rady lékaře.

Injekční lahvičky s obsahem 2,5% a 10% přípravku Irifrina mohou být skladovány po dobu jednoho měsíce po otevření a roztok se proto používá po dobu 30 dnů. Láhve Irifrin BK se otevřou bezprostředně před použitím léku a v zásadě se neuchovávají. Pokud po instilaci roztoku Irifrin BK zůstane v injekční lahvičce jakékoli množství léčiva, mělo by být zlikvidováno, protože nemůže být skladováno z důvodu absence konzervačního činidla. Pro každou další aplikaci se otevře nová lahvička Irifrinu BK.

K otevření lahviček Irifrinu a Irifrinu BK buď odříznou horní část trysky lahvičky nůžkami, nebo propíchnou do ní otvor silnou jehlou. Nejlepším řešením je vytvořit otvor s jehlou, protože v tomto případě je mnohem snazší a pohodlnější dávkovat lék po kapce, než když je velká díra vytvořená řezáním špičky lahvičky nůžkami.

Roztoky Irifrinu se vpraví do očí následovně:
1. Zvedněte hlavu vzhůru tak, aby se osoba dívala na strop;
2. Jemně zatáhněte prsty dolním víčkem tak, aby se mezi ním a povrchem oka vytvořil malý spojivkový vak.
3. Vezměte lahvičku s kapkami a otočte ji kapátkem (horní špičkou) dolů tak, aby byl hrot umístěn přímo nad povrchem oka ve vzdálenosti 2-4 cm;
4. Poté lahvičku zatlačte na lahvičku tak, aby z ní byla vytlačena pouze jedna kapka roztoku;
5. Alternativně vytvořte roztok v obou očích;
6. Poté, co je roztok instilován, stačí si lehnout nebo sedět, nečítat, sledovat televizi, psát a provádět jakékoli další akce, které by namáhaly oči.

V době instilace je nutné zajistit, aby se hrot kapátka lahvičky Irifrinu nedotýkal sliznice oka. Pokud k tomu dojde, je nutné tento obal zlikvidovat a otevřít novou lahvičku pro další instilaci. Když kapka roztoku padá na sliznici a vrhá se do spojivkového vaku vytvořeného prodlouženým dolním víčkem, musíte několik vteřin stisknout prsty na vnitřním rohu oka, což umožní, aby roztok rychle vsákl do tkáně a snížil závažnost reflexní touhy zavřít oko.

Řešení Irifrin BK a Irifrin 2,5% nebo 10% se aplikují podle následujících schémat a pravidel:

  • Pro výrobu oftalmoskopie použijte 2,5% Irifrin nebo Irifrin BK. Každý roztok se připraví v jedné kapce do každého oka a čeká se asi 15 až 30 minut před výraznou dilatací zornice, po které se provede oftalmologické vyšetření. Pokud je nutné dlouhodobě udržovat žáka ve vysoce rozšířeném stavu, pak po hodině můžete do očí přidat další kapku roztoku. Pokud se zornice dostatečně neroztažila nebo došlo k nadměrné pigmentaci duhovky, pak může být dospělým nebo dětem starším 12 let vpraven 10% roztok Irifrinu ve stejné dávce (jedna kapka do každého oka) k vytvoření oftalmoskopie.
  • K odstranění křeče ubytování použijte 2,5% Irifrin nebo Irifrin BK. Děti starší 6 let a dospělí denně dělají jednu kapku roztoku v každém oku přes noc po dobu 4 týdnů. Pokud je křeč ubytování perzistentní a nereaguje na léčbu 2,5% roztokem nebo Irifrinem BK, mohou být dětem nad 12 let a dospělým vpraveny do očí 10% Irifrinu. V takových případech se 10% roztok Irifrinu přidává jedna kapka do každého oka před spaním denně, po dobu 2 týdnů.
  • 2,5% Irifrin nebo Irifrin BK se používá k provokativnímu testu na podezření na glaukom s uzavřeným úhlem. Současně je měřen nitrooční tlak před aplikací Irifrinu a po určité době po zavedení kapek do oka. Pokud je rozdíl mezi hodnotami nitroočního tlaku před a po expanzi zornice 3 - 5 mm Hg. Provokativní test je považován za pozitivní a potvrzený glaukom. Pro jakýkoli jiný rozdíl mezi hodnotami tlaku před a po dilataci zornice je test považován za negativní a glaukom je vyloučen ze seznamu podezřelých onemocnění.
  • K rozlišení (diferenciální diagnózy) povrchové a hluboké injekce oční bulvy se používají kapky Irifrin 2,5% nebo Irifrin BK. Do studie se vpraví jedna kapka roztoku a vyčkává 5 minut, po které se výsledek zaznamená. Pokud zarudnutí sliznice oka z velké části zmizí, je injekce oční bulvy považována za povrchní. Pokud je zarudnutí oka zachováno, je injekce oční bulvy považována za hlubokou, což může být známkou iridocyklitidy nebo skleritu. Proto při detekci hluboké injekce oční bulvy je nutné provádět další diagnostické operace zaměřené na identifikaci existující, ale relativně skryté nemoci oční tkáně.
  • Při iridocyklitidě se 2,5% a 10% kapky Irifrinu a Irifrinu BK používá k prevenci tvorby a rozpouštění stávajících adhezí (synechiee), jakož i ke snížení produkce zánětlivé tekutiny. Koncentrace koncentrace předepsaná lékařem se provádí v jedné kapce v každém oku 2 až 3krát denně, dokud se neobjeví zlepšení. Při tomto onemocnění si lékař zvolí koncentraci roztoku Irifrinu. Pokud je předepsán 2,5% roztok, lze použít buď běžný Irifrin s konzervační látkou nebo Irifrin BK. Je-li předepsán 10% roztok, je třeba použít pouze 10% Irifrinu.
  • V případě glaukocyklických krizí je optimální aplikovat 10% roztok Irifrinu, přičemž do každého oka přidáme jednu kapku dvakrát až třikrát denně.
  • Při přípravě oka pro chirurgický zákrok je třeba použít pouze 10% Irifrinu. Roztok se připraví v jedné kapce do každého oka po dobu 0,5 - 1 hodiny před operací.

Ve všech výše uvedených případech mohou být použity Irifrin 2,5% a Irifrin BK, přičemž se volí jakýkoliv typ léčivého přípravku pouze na základě osobních preferencí. Kromě toho existuje několik situací, ve kterých je prokázáno a doporučeno používat pouze Irifrin BK bez konzervačního prostředku.

Irifrin BK se doporučuje použít v následujících případech:

  • Prevence ubytování křeče u dětí ve školním věku trpících krátkozrakostí (krátkozrakostí) nízkého stupně - Irifrin BK se aplikuje jednou kapkou do každého oka před spaním denně, po celou dobu vysokého zatížení očí.
  • Prevence akomodálního křeče u dětí ve školním věku trpících progresivní krátkozrakostí střední závažnosti - Irifrin BK se aplikuje na každé oko jednou kapkou 3x týdně před dlouhodobým spaním.
  • Prevence ubytování křeče v období vysokých nákladů na oči lidí v jakémkoliv věku, kteří mají normální vidění - Irifrin BK se aplikuje na oči jednou kapkou v průběhu dne intenzivního namáhání očí. V tomto případě se kapky používají podle potřeby po neomezenou dobu.
  • Prevence akomodálního křeče u lidí v jakémkoliv věku trpícím hyperopií (dlouhotrvající) - při vysokém zatížení se Irifrin BK aplikuje jednou kapkou do každého oka před spaním denně v kombinaci s 1% roztokem cyklopentolátu. Během normálního nebo středního zatížení očí se Irifrin BK podává jednou kapku večer, třikrát týdně.
  • Léčba falešné a pravdivé krátkozrakosti (krátkozrakost) - 1 kapku Irifrinu BC v každém oku večer před spaním 2 - 3krát týdně, po dobu jednoho měsíce.

Jak je vidět, Irifrin BK je výhodnější pro rutinní použití u lidí trpících krátkozrakostí nebo hyperopií, aby se zachovalo normální fungování očí a zabránilo se křečím ubytování (stav, kdy člověk nemůže vidět objekty dobře po dlouhém soustředění jeho pohledu na věci s úzkým odstupem a naopak). Irifrin BK se také používá při léčbě krátkozrakosti u lidí různého věku a pohlaví, a proto je tento lék často předepisován školákům.

Po Irifrinu

Ihned po zavedení kapek Irifrinu jakékoliv koncentrace a odrůdy do očí se objeví nepříjemný pocit nepříjemného pocitu hoření nebo pečení. Nicméně, tento pocit rychle prochází (během několika sekund), a to se stává mnohem jednodušší pro oči. Po kapkách po dobu nejméně 2 až 3 hodin, nemůžete namáhat oči žádným způsobem, to znamená číst, psát, sledovat televizi atd.

Přibližně 15-20 minut poté, co je roztok instilován, se zornice značně rozšíří, v důsledku čehož se zhoršuje vidění, všechny objekty se stávají rozmazanými, rozmazanými atd. Kromě toho, jasné světlo je velmi nepříjemné oči. Tento stav trvá několik hodin, a proto se doporučuje používat kapky na noc tak, aby období rozmazané viditelnosti dopadalo na neaktivní část dne.

U lidí s hypertenzí, několik minut po přidání kapek Irifrinu do očí, se může zvýšit krevní tlak. Je nezbytné, aby byl na takový obrat událostí morálně připraven a aby nebyl strach, protože tlak normalizuje určitý čas po zvýšení.

Po celou dobu používání kapek Irifrinu je třeba nosit pouze brýle, kontaktní čočky zlikvidujte. Kontaktní čočky lze znovu aplikovat pouze 3–4 dny po ukončení aplikace Irifrinu.

Po ukončení aplikace přípravku Irifrin zůstane další 1–3denní vidění rozmazané, zablácené, atd. Ale tento efekt prochází a vidění se naopak stává lepší než před začátkem léku. Pravidelné užívání kapek eliminuje bolest a křeče, snižuje zarudnutí očí, je méně unavené, zraková ostrost ve večerních hodinách prakticky neklesá, atd. Pro mnoho lidí, jejichž zraková ostrost je mírně pod normou, se rychlost užívání přípravku Irifrin zlepšuje natolik, že zmizí potřeba nosit brýle.

Užívání během těhotenství a kojení

Zvláštní pokyny

Zavedení 2,5% Irifrinu nebo Irifrinu BC v množství více než dvou kapek do každého oka v čase může vést ke zvýšené absorpci léčiva do krevního oběhu a tedy k rozvoji systémových vedlejších účinků. Toto riziko je přítomno u všech lidí, ale je zvláště vysoké u pacientů po úrazech nebo očních operacích, se sníženou tvorbou slzných tekutin a očních onemocnění (s výjimkou krátkozrakosti a hyperopie).

Irifrin by měl být používán s opatrností u lidí s diabetem, stejně jako u starších osob (nad 65 let). Faktem je, že u diabetu existuje vysoké riziko zvýšení krevního tlaku v reakci na zavedení kapek Irifrinu do očí a u starších lidí je vysoká pravděpodobnost reaktivního ostrého zúžení žáka místo expanze.

Vzhledem k tomu, že Irifrin může způsobit hypoxii spojivek, měl by být tento lék také používán s opatrností u lidí, kteří nosí kontaktní čočky, srpkovitou anémii nebo podstupují oční operaci.

Kromě toho je třeba věnovat zvýšenou pozornost kombinaci Irifrinu s podáváním inhibitorů MAO (například Selegilin, Iproniazid, Nialamid, Fenelzin, Tranylcypromin, Pirlindol, Epromemid, atd.). Optimálně rozšířit použití inhibitorů Irifrin a MAO v den 21. To znamená, že je nutné začít používat Irifrin 21 dní po ukončení léčby inhibitory MAO, a tudíž naopak.

Předávkování

Předávkování přípravkem Irifrin je možné a projevuje se vývojem systémového působení alfa adrenomimetika, a to: prudkého zvýšení krevního tlaku, suchosti a podráždění v ústech a nosní dutině, reflexní tachykardie (srdeční frekvence nad 70 úderů za minutu) nebo bradykardie (srdeční frekvence nižší než 50 úderů za minutu).

K eliminaci předávkování použijte alfa-blokátory, například Phentolamine v množství 5 až 10 mg. Roztok fentolaminu se podává intravenózně se zaměřením na velikost zornice. Jakmile žák začne zúžit, podávání antidota se zastaví a léčba předávkováním se považuje za úplnou.

Vliv na schopnost obsluhovat mechanismy

Interakce s jinými léky

Účinek expanze zornice je zvýšen použitím Irifrinu s Atropinem. Navíc tato kombinace léků může vyvolat rozvoj tachykardie (puls více než 70 úderů za minutu).

Současné použití Irifrinu s inhibitory MAO (například Iproniazid, Nialamid, Fenelzin, Tranylcypromin, Pyrlindol, Tetrindol, Moklobemid atd.) Může vyvolat nekontrolované zvýšení krevního tlaku. Toto nebezpečí přetrvává na začátku používání přípravku Irifrin méně než 21 dní po ukončení léčby inhibitory MAO. Proto, abyste se vyhnuli riziku nekontrolovaného zvýšení tlaku, měli byste začít aplikovat Irifrin 21 dní po skončení užívání inhibitorů MAO.

Kombinované použití Irifrinu s tricyklickými antidepresivy (např. Amitriptylin, Imipramin, Dotepin, Trazodon, atd.), Propranolol, reserpin, guanethidin, methyldopa a m-anticholinergní blokátory (např. Atropin, Terapie, Terapie, Terapie, Terapie, Terapie, Terapie, Terapropynemid, Derapin, Trazodon atd.). prudký nárůst krevního tlaku a reflexní bradykardie (puls menší než 50 úderů za minutu) nebo tachykardie.

10% kapky Irifrinu v kombinaci s beta-blokátory (například pindolol, bopindolol, oxprenolol, propranolol, nadolol, timolol, labetalol, atenolol, bisoprolol atd.) Mohou vyvolat hypertenzní krizi nebo prudký nárůst krevního tlaku.

Sympatomimetika (například efedrin, adrenalin, isoprenalin, fenoterol, salbutamol atd.) Mohou zvýšit vazokonstrikční účinek Irifrinu.

Irifrin pro děti

U dětí různého věku, včetně předškolní nebo základní školy, se Irifrin zpravidla používá k léčbě krátkozrakosti nebo dalekozrakosti, stejně jako k zabránění zhoršení zrakové ostrosti, odstranění únavy očí na pozadí vysokých nebo středních zátěží.

Pro léčbu krátkozrakosti nebo dalekozrakosti jsou předepsány kapky v trvání jednoho měsíce, které se provádějí 1 až 2krát ročně. Obvykle je předepsáno 2,5% Irifrinu nebo Irifrinu BK, které se aplikují na 1 kapku do každého oka před spaním každý den, nebo 2 kapky do každého oka na noc každý druhý den. Zpravidla se v takových případech používá Irifrin v kombinaci s Tauphone, Emoxipinem nebo jinými podobnými očními kapkami. Pravidelné užívání Irifrinu s krátkozrakostí nebo hyperopií umožňuje udržovat zrakovou ostrost na současné úrovni a zabraňuje „pádu“, tj. Zhoršení zraku.

Irifrin je navíc často předepisován dětem, které jsou konfrontovány se zrakovým postižením, s velkou únavou a zarudnutím očí na pozadí vysokých zátěží ve škole, kruzích atd. V takových případech se doporučuje použít Irifrin 2,5% nebo Irifrin BK, přidávat jednu kapku do každého oka denně před spaním, měsíc. Po absolvování kurzu Irifrinu přestanou být oči dětí velmi unavené, nečervenají se, neublíží se a nedostávají se do vody a zraková ostrost se často zlepšuje nebo dokonce vrátí do normálu. Díky použití Irifrinu v "pádu" zraku u dětí je v mnoha případech možné zastavit patologický proces a odložit začátek nošení brýlí.

Vedlejší účinky

Celá sada vedlejších účinků přípravku Irifrin je rozdělena na lokální a systémovou. Lokální vedlejší účinky se vyvíjejí přímo v oku a neovlivňují jiné orgány a systémy těla. Systémové vedlejší účinky se vyvíjejí během vstřebávání léčiva do krevního oběhu a vyznačují se jeho účinkem na různé vnitřní orgány. Při použití vysokých dávek léčiva, zejména 10% Irifrinu, se obvykle vyvíjejí systémové vedlejší účinky.

Lokální vedlejší účinky přípravku Irifrina jsou následující:

  • Konjunktivitida;
  • Periorbitální edém;
  • Pociťování v očích bezprostředně po instilaci (obzvláště výrazné na začátku použití, ale klesá po asi 1 až 2 týdnech užívání kapek);
  • Rozmazané vidění;
  • Podráždění očí;
  • Pocit nepohodlí v očích;
  • Trhání;
  • Zvýšený nitrooční tlak;
  • Reaktivní miosis (ostré zúžení zornice) den po aplikaci kapek;
  • Vzhled pigmentových částic z duhovky za 30–45 minut po aplikaci kapek vlhkosti do přední komory oka.

Systémové vedlejší účinky přípravku Irifrin jsou následující:
  • Kontaktní dermatitida;
  • Bušení srdce (tachykardie);
  • Bradykardie (srdeční frekvence menší než 50 úderů za minutu);
  • Arytmie;
  • Vysoký krevní tlak;
  • Ostré zúžení koronárních (srdečních) tepen;
  • Plicní embolie;
  • Infarkt myokardu, vaskulární kolaps nebo intrakraniální krvácení (vyvíjejí se velmi vzácně a pouze při použití 10% Irifrinu).

Kontraindikace

Analogy

Irifrinové analogy jsou rozděleny do dvou typů - jsou synonymní a ve skutečnosti analogové. Synonyma zahrnují kapky, které také obsahují účinnou látku fenylefrin. Analógy Irifrinu zahrnují léčiva, která mají podobný terapeutický účinek, ale obsahují další účinné složky.

Následující léky jsou synonymem Irifrinu:

  • Oční kapky Vizofrin;
  • Mezatonové oční kapky;
  • Neosinefrin-Pos oční kapky.

Následující vazokonstrikční přípravky pro léčbu zarudnutí a únavy očí mohou být odkazovány na analogy s určitou mírou podmíněnosti:
  • Allergoftal;
  • Vizin;
  • Naftazolin;
  • Oxymetazolin;
  • Spersallerg;
  • Tetrizolin.

Levné protějšky Irifrin

Všechny synonyma pro Irifrin jsou levnější. Tak, Mezaton v lékárnách se prodává za 38 - 54 rublů za láhev, Vizofrin - 120 - 280 rublů, Neosinefrin-Pos - 95 - 210 rublů.

Levnější analogy jsou Vizin, Oxymetazolin a Tetrizolin.

Recenze

Většina hodnocení (více než 80%) na užívání přípravku Irifrin je pozitivní, a to díky vysoké účinnosti léčiva a poměrně rychlému vzniku klinických zlepšení. Z hodnocení vyplývá, že po aplikaci Irifrinu se zraková ostrost v mnoha případech zlepšila (jak potvrzují údaje o optometrii), oči se staly méně unavené, pocit pálení nebo křeče zmizel po tvrdé práci (například u počítače, s papíry atd.) zarudnutí bylo úplně pryč. Kvůli těmto účinkům byla kvalita života významně zlepšena, protože člověk mohl pracovat tiše, dokonce i namáhat oči a netrpěl v nich trhlinami, bolestmi, pálením a zarudnutím.

Lidé, kteří trpí krátkozrakostí nebo dalekozrakostí, v komentářích poznamenali, že pravidelná léčba pomocí přípravku Irifrin vám umožňuje udržovat ostrost zraku na stejné úrovni, což jí neumožňuje klesat.

Negativní hodnocení použití Irifrinu je málo a jsou zpravidla způsobeny vývojem vedlejších účinků nebo nesnášenlivostí na léčivo. Existuje doslova několik negativních recenzí z důvodu nedostatku očekávaného účinku užívání této drogy.

Irifrin - recenze pro děti

Převážná většina recenzí o dětech Irifrin je pozitivní. Irifrin je obvykle předepisován dětem s těžkou únavou očí as tím spojeným zrakovým postižením, ke kterým dochází při vysokém zatížení ve škole nebo ve vývojových kruzích. Irifrin se navíc používá při komplexní léčbě dětí, které již trpí krátkozrakostí nebo dalekozrakostí.

V přehledech se uvádí, že použití kapek s únavou očí vedlo ke zlepšení ostrosti zraku, což dítěti umožnilo nenosit brýle. Kromě toho oči přestaly zčervenat, nabobtnat, bolest a vodu, a to i po prodloužené námaze.

V přehledech týkajících se použití Irifrinu pro krátkozrakost nebo hyperopii je indikováno, že lék podporuje zrakovou ostrost a nezhoršuje ho, v některých případech dokonce zlepšuje.

Kromě toho hodnocení ukazuje, že Irifrin velmi účinně zabraňuje křečům ubytování (neschopnost rozlišovat objekty umístěné blízko, po dlouhém zaměření pohledu na vzdálené objekty, nebo naopak) u dětí s jakoukoliv zrakovou ostrostí (normální, krátkozrakost nebo dalekozrakost), které zažívají vysoké zatížení oči, které jim umožňují lépe se učit a ne být tak unaveni.

Děti nemají téměř žádné negativní recenze týkající se použití Irifrinu u dětí, protože i nepohodlí, které se objevuje bezprostředně poté, co je roztok vpraven do očí, děti nesou pevně a přiměřeně, pochopení, že léčba je nezbytná. Kromě toho se prakticky nevyskytuje účinek použití Irifrinu a vedlejší reakce.

Irifrin a Irifrin BK - cena

V současné době se náklady na kapky Irifrin a Irifrin BK v lékárnách ruských měst liší v následujících mezích:

  • Irifrin BK 2,5%, 15 lahví, kapátka 0,4 ml - 450 - 549 rublů;
  • Irifrin 2,5%, 5 ml láhev - 342 - 449 rublů.

Při nákupu léčivého přípravku je nutné věnovat pozornost skladovatelnosti, která je 2 roky, počítáno od data výroby, za předpokladu, že láhev je zapečetěna a nikdy neotevřena. Otevřenou láhev lze skladovat maximálně jeden měsíc. Irifrin musí být skladován na tmavém místě při teplotě vzduchu do 25 ° C.

Pokud je lék uložen v nevhodných podmínkách, může ztratit své vlastnosti a jeho použití nepřinese žádný pozitivní terapeutický účinek.

Autor: Nasedkina AK Specialista na vedení výzkumu biomedicínských problémů.

http://www.tiensmed.ru/news/irifrin-ab1.html

Návod k použití očních kapek Irifrinu v oftalmologii

Často jsou dospělí i děti konfrontováni s očními problémy. Trávit tolik času sledováním televize, telefonu nebo počítače, my sami si nevšimneme, jaké napětí jsou naše oči vystaveny.

Nadměrná únava očí vede k únavě očí a vzniku mnoha oftalmologických onemocnění. Nepochybně dnes existuje řada léků určených k prevenci řady nemocí, stejně jako k uvolnění svalů očí. To je rozhodně velmi důležité.

Lékárny dnes poskytují širokou škálu léků různých typů určených k obnovení zdraví očí. Významnou roli pro oči mohou hrát vitamínové komplexy a kapky, jejichž účelem je dosáhnout uvolnění svalů očí a zmírnit napětí.

Oční kapky Irifrin

Jedná se o lék, který se vyrábí ve formě kapek, jehož účelem je dosáhnout snížení očního tlaku, jakož i rozšíření žáků a zúžení cév.

Je třeba poznamenat, že dnes v lékárnách můžete najít spoustu různých kapek, jejichž účel je všude jinde. Za prvé, musíte pochopit, co chcete dostat do procesu užívání léků. Kapky mají různé možnosti - některé jsou navrženy tak, aby omezovaly žáky, a některé jsou určeny pro expanzi. Irifrin podporuje především expanzi žáků. Pokud má pacient opačný cíl - zúžit žáky, pak Irifrin nebude vhodný pro použití.

Složení

Realizace jeho funkcí je dostupná díky aktivní účinné látce, ze které je léčivo tvořeno - hydrochlorid fenylefrin - to je aktivní a hlavní složka.

Formulář vydání

Uvolňování léčiva se provádí ve formě průhledných kapek, zabalených v plastových lahvích nebo ve formě kapesníků. Jedno balení sáčkových kapek je jednorázové a po aplikaci zlikvidováno.

Akce

Přímo při kontaktu s okem je proces rozšiřování žáka provokován komponentou. Navíc dochází ke zúžení cév, které patří ke spojivce, a provádí se proces posilování odtoku nitrooční tekutiny.

Irifrin pomáhá zlepšit tón stěn cév. To znamená, že léčivo má účinek vazokonstriktorové povahy. Díky tomu lze dosáhnout procesu zúžení. Vazokonstriktorový účinek není silně vyjádřen, ale účinek přetrvává po dlouhou dobu.

Indikace pro použití

Lze rozlišit následující indikace:

  • pro diagnostické postupy po použití;
  • pro oční oftalmoskopii;
  • pro diagnostiku - test na přítomnost glaukomu;
  • pro diagnostiku injekcí hluboko i povrchově;
  • využití v období chirurgického zákroku k dosažení zvýšení počtu žáků;
  • při provádění provozních manipulací s použitím laseru.

Irifrin je navíc žádán o:

  • snížení sekrecí produkovaných z duhovky;
  • zbavit se opuchu očí a také odstranit podráždění sliznice;
  • pro léčbu krátkozrakosti;
  • k zabránění křeče.

Kontraindikace

Irifrin má řadu kontraindikací, o kterých by měl každý vědět.

Mnozí slyšeli o tom, jak moc se pálení objevuje, když kapky přicházejí do styku s oční bulvou. Ve skutečnosti mnoho lidí prožívá takové pocity, ale to by nemělo být vystrašeno. To pouze ukazuje, že svaly jsou oslabeny a obnovuje se normální tlak.

Kapky Irifrinu jsou kontraindikovány pro použití v případě:

  • přítomnost individuální intolerance na aktivní i pomocné složky;
  • zvýšený nitrooční tlak;
  • poškození oční bulvy, porušení integrity této části;
  • přítomnost nemocí spojených s prací kardiovaskulárního systému, jakož i porušování mozkové cirkulace;
  • s hypertyreózou;
  • s jaterní porfyrií;

Vedlejší účinky

Jako vedlejší účinky se při aplikaci Irifrinu mohou objevit kapky:

  • pocit pálení v oblasti očí;
  • tvorba rozmazaných očí;
  • otok měkkých tkání;
  • zvýšené vyplavování slz;
  • zvýšený nitrooční tlak.

Den po užití léku může žák znatelně zúžit.

Zřídka mohou nežádoucí účinky ovlivnit kardiovaskulární systém.

Je to však místo, kde se má nacházet, a je také nutné podrobně uvést každý z možných účinků:

  • vývoj systémových změn, jako je tachykardie;
  • porucha srdečního rytmu;
  • arteriální hypertenze (zvýšený krevní tlak);
  • poruchy mozkové cirkulace;
  • rozvoj alergie po použití kapek.

Při diagnostice těchto nežádoucích účinků musíte tyto kapky přestat užívat.

Návod k použití

Každý lék musí být užíván v souladu s přiloženými pokyny. Samozřejmě, podle pravidel přijímání je nejen klíčem k úspěšné léčbě a prevenci nemocí, ale také zachování dobrého zdraví.

Dávkování a podávání

Způsob užívání léku je stejně důležitou součástí úspěšné léčby a bezpečného léčení. Tento lék se používá lokálně.

V průběhu oftalmoskopického zákroku užívá Irifrin jednorázově 2,5% roztok.

Obvykle se pro dosažení účinku mydriázy vyžaduje pouze jedna kapka 2,5%, která se aplikuje do spojivkového vaku.

Maximální maximální úroveň mydriázy lze dosáhnout 15 až 30 minut po aplikaci.

Navíc je třeba poznamenat, že tento výsledek trvá hodinu - tři hodiny. Je třeba poznamenat, že po hodině od okamžiku aplikace přípravku můžete tento postup opakovat znovu.

Diagnostická aplikace

Pro účely diagnózy se Irifrin aplikuje jednou ve formě roztoku v poměru 2,5% k dosažení:

  • Výsledky při provádění speciálně navrženého testu za účelem identifikace glaukomu. Výsledek testu se považuje za pozitivní, pokud rozdíl v nitroočním tlaku získaný před instilací kapek a po proceduře, expanze dosáhla tří až pěti mm.
  • Výsledky při provádění diferenciální diagnostiky. Toto vyšetření je zaměřeno na zkoumání stavu oční bulvy. Je třeba poznamenat, že pokud po pěti minutách po zákroku je proces vazokonstrikce fixován, pak je injekce mezi povrchní.

Předávkování

V případě předávkování je možná tvorba systémového účinku fenylefrinu. V takových situacích může být problém vyřešen pomocí alfa-adrenergních blokátorů.

Zvláštní pokyny

Chtěl bych upozornit na hlavní body týkající se užívání kapek Irifrinu:

  • S extrémní opatrností je nutné užívat lék v kategorii osob s diabetem.
  • Možné zvýšení krevního tlaku.
  • S opatrností je nutné použít kapky na osoby, které paralelně již užívají drogy, které jsou součástí skupiny MAO.
  • Lék pomáhá snižovat krevní zásobu spojivek, což je důvod, proč lidé nosící kontaktní čočky musí brát kapky s opatrností, stejně jako ti, kteří utrpěli zranění orgánu zraku a chirurgických zákroků.
  • Překročení doporučené dávky léků. Následně se mohou vyskytnout problémy s kardiovaskulárním systémem.
  • Příjem kapek v období laktace a také v době přenášení dítěte vyžaduje souhlas lékaře vedoucího těhotenství ženy.
  • Irifrin je náchylný k interakci s jinými léky, ale je nesmírně nutné upozornit lékaře na užívání léku.
  • Po použití léku se nedoporučuje namáhat orgán zraku.

Interakce s jinými léky

Použití 10% roztoku Irifrinu v kombinaci s beta-blokátory může způsobit akutní arteriální hypertenzi.

Náklady na lék se liší v závislosti na tom, v jakém procentu je řešení zakoupeno:

  • Cena 2,5% roztoku Irifrinu se pohybuje od 400 do 450 rublů.
  • Cena 10% roztoku Irifrinu se pohybuje od 750 do 850 rublů.

Cenová politika však závisí především na regionu, ve kterém je lék nakoupen, a také na které síti lékáren.

Skladovatelnost a skladovací podmínky

Doba použitelnosti kapek Irifrinu je 24 měsíců. Léky by měly být uchovávány v suchém, chráněném stavu před dětmi.

Podmínky prodeje

Prodej kapek se provádí pouze po předložení receptu.

http://vizhuchetko.com/preparatj/irifrin.html
Up