Degenerace sítnice se týká nevratné destrukce tkání, což vede ke snížení práce zrakových orgánů. V moderní době se tento proces vyskytuje poměrně často u starších osob. Retinální degenerace u dětí je však vzácným onemocněním.
Přesné důvody degenerativního procesu, lék nebyl nalezen. Někteří odborníci se domnívají, že nemoc je dědičná. Často se začíná projevovat pouze ve stáří. Tento jev je spojen s hromaděním metabolických látek v nervových tkáních. Hlavní faktory jsou obvykle připsány následujícímu.
Degenerace sítnice se také může rozvinout v mladém věku v důsledku:
Retinální degenerace je charakterizována zvýšením symptomů v následující formě.
S progresí onemocnění může dojít k úplné ztrátě zraku. Takový jev je však velmi vzácný.
Věková forma degenerace v medicíně se také nazývá makulární degenerace a choriorentinální dystrofie. Často se nemoc vyskytuje u pacientů starších padesáti let. Degenerace sítnice tohoto typu může být hlavní příčinou ztráty centrálního vidění, ale periferní zůstane. Pacienti ztrácejí schopnost jasně vidět objekty, v důsledku čehož nemohou číst, psát a řídit auto.
Věková retinální degenerace věkového typu
Tento typ anomálie je poměrně běžný. Degenerace suchého typu související s věkem začíná ukládáním drusenu pod nervovou tkáň. Připomínají skvrny žluto-bílé barvy, které se postupně spojují a tuhnou. Tento proces interferuje s normálním provozem sítnice. Snižují se i stěny cév, v důsledku čehož dochází k narušení průtoku krve ve zrakovém orgánu. Dochází k další atrofii očních tkání. Poškození makuly je nevratný proces, který vede ke ztrátě centrální vizuální funkce. Hlavní symptomy suché formy věkem podmíněné degenerace jsou obvykle přičítány následujícímu.
Degenerace sítnice suchého typu nemá žádnou specifickou léčbu. Onemocnění nevede k závažnému zhoršení zrakové funkce. V některých situacích však suchá forma zvlhne.
Degenerace vlhkého typu související s věkem
Vlhká forma onemocnění je poměrně vzácná a je komplikací suchého typu. Následky jsou nebezpečnější a mohou vést k úplné slepotě. Často se patologický proces vyskytuje na poškozeném místě sítnice. Začíná růst krevních cév, které mají křehkost a křehkost. V důsledku toho jsou pod makulou pozorovány krvácení. Společně v tom nastává proliferace pojivové tkáně, která mění tvar a polohu sítnice.
Hlavní rysy jsou připsány:
V některých situacích pomáhá včasná léčba zpomalit proces. Často však dochází k relapsům.
Hlavní metody léčby degenerace sítnice související s věkem jsou následující.
Když jsou do procesu zapojeny periferní části oční bulvy, v tomto případě je obvyklé hovořit o periferní degeneraci sítnice. V prvních fázích se onemocnění vyvíjí bez příznaků. Včasnou diagnózu komplikuje skutečnost, že při zkoumání očního pozadí je obtížné zvážit periferní oblast. První porušení lze pozorovat pouze pomocí specializovaných očních přístrojů.
Hlavní rysy jsou obvykle přičítány následujícímu.
Periferní degenerace sítnice může vést k prasknutí nebo odlupování sítnice. Tato forma onemocnění je téměř nevyléčitelná. Jako preventivní opatření se však provádí laserová koagulace.
Degenerace pigmentů sítnice se vyskytuje pouze ve vzácných případech. A je obvyklé přisuzovat genetickou predispozici hlavnímu faktoru. Při tomto procesu dochází k dysfunkci fotoreceptorů, které se nacházejí v nervové tkáni. Jsou odpovědné za černobílé a barevné vidění, které je nezbytné pro osobu ve dne i v noci. Existuje názor, že degenerace pigmentu sítnice se přenáší z matky na dítě i během intrauterinního vývoje. Patologie se často vyskytuje v mužské části populace.
Mezi hlavní příznaky patří následující.
Další komplikace se vyvíjejí ve formě sekundárního glaukomu, opacity sklivce a zadních polárních katarakta.
Léčba pigmentované formy degenerace spočívá ve vazokonstriktorové terapii, při použití stimulantů biogenní povahy, při přijímání vitaminových komplexů a snižování vizuálního zatížení. V některých situacích je předepsán operativní zákrok, kde dochází k transplantaci vláken vnější rovné a šikmé svalové struktury.
Jako další léčba, dieta a vitamín suplementace jsou předepsány.
Pacienti často nehledají okamžitě pomoc lékaře, což je špatné pro další práci zrakového orgánu. Aby bylo možné přesně diagnostikovat formu onemocnění, lékař předepíše vyšetření, které zahrnuje následující kroky.
Po detekci degenerace sítnice není možné obnovit plně vizuální funkci. S pomocí moderních léčebných metod lze pozastavit proces ničení. Ale v některých situacích je nemoc snazší předcházet, než léčit. Proto je nutné udržovat správnou a vyváženou stravu, aby oči dostávaly všechny potřebné vitamíny, snižovaly vizuální zátěž a používaly sluneční brýle za jasného slunečného počasí.
Doporučuje se také vzdát se špatných návyků ve formě kouření a pití alkoholu. Je nutné navštívit očního lékaře nejméně jednou ročně, zejména u pacientů starších 50 let a lidí s genetickou predispozicí k rozvoji onemocnění.
http://moeoko.ru/zabolevaniya/degeneraciya-setchatki.htmlSítnice je důležitou strukturou lidského těla. Jádrem jeho funkce je správné vnímání okolního obrazu. Zjednodušeně řečeno, sítnice je prostředkem mezi okem a vyššími vizuálními strukturami mozku.
Dystrofie je patologický proces spojený se změnou struktury oční sítnice, ke které dochází v důsledku zhoršených metabolických procesů v oku. Průběh dystrofického procesu neumožňuje vizuálnímu přístroji plně plnit svou funkci.
Při degenerativních dystrofických onemocněních sítnice jsou primárně postiženy fotoreceptory, které provádějí barevnou a vizuální analýzu. Tato patologie je charakteristická pro lidi ve stáří, kdy dochází k podvýživě oční tkáně související s věkem. Rizikem morbidity jsou lidé trpící patologií zrakového aparátu, stejně jako ti, kteří dříve utrpěli poranění očí.
Nebezpečí této podmínky spočívá v tom, že když člověk postupuje, začíná postupně ztrácet zrak, dokonce i slepotu. Po dlouhou dobu může být nemoc asymptomatická a je detekována pouze tehdy, když osoba ztratila významné procento svého vidění.
Pojem „retinální dystrofie“ kombinuje několik různých typů onemocnění vizuálního aparátu. Každá choroba má své vlastní rozdíly a rysy.
Tento typ dystrofických změn v sítnici je nejběžnější a představuje přibližně 85% všech případů. Centrální retinální dystrofie je charakterizována dysfunkcí centrálního vidění, se zachováním periferního vidění.
S centrální chorioretinální dystrofií sítnice není možnost číst, psát, řídit vozidlo normálně a kreslit. Důležitým rysem je, že chorioretinální dystrofie sítnice má chronický průběh.
Z hlediska výskytu je tato patologie nižší než předchozí typ retinální dystrofie. Diagnóza tohoto onemocnění způsobuje mnoho obtíží, protože patologie je charakterizována asymptomatickým průběhem.
Nejběžnější formou periferního typu patologie je mřížková dystrofie sítnice. Při tomto typu dystrofie je zaznamenáno zhoršení periferního vidění a osoba přestává vnímat okolní obraz normálně. Rizikem jsou lidé ohroženi krátkozrakostí. Příčinou degenerativních-dystrofických změn je porušení krevního zásobení oční tkáně.
Toto onemocnění je charakteristické pro starší osoby. Lidé nad 65 let jsou v ohrožení. Příčinou patologie jsou změny ve struktuře vizuálního aparátu související s věkem. Hypertenzní onemocnění, šedý zákal a diabetes mellitus se stávají stálými společníky věkově podmíněné dystrofie.
S dystrofií spojenou s věkem se velmi zřídka vyvíjí úplná slepota, ale není možné zastavit progresi onemocnění.
Toto je nejvzácnější typ dystrofických změn v sítnici. To je obvykle přičítáno vrozeným patologiím, které jsou způsobeny genetickou predispozicí. Pigmentovaná sítnicová dystrofie je charakterizována poškozením fotoreceptorů zodpovědných za vidění v podmínkách soumraku.
Onemocnění je asymptomatické a obtížně léčitelné.
Toto onemocnění je charakterizováno normálním vnímáním okolního obrazu, ale člověk může pozorovat vizuální anomálie ve formě bílých teček nebo mouchy před očima. Někteří lidé s určitou dystrofií si stěžují na rozmazané vidění.
Toto onemocnění se obvykle vyvíjí od útlého věku a může být důsledkem vrozených abnormalit.
Každý z těchto typů dystrofie vyžaduje včasnou diagnózu a správnou léčbu. V opačném případě může člověk ztratit zrak.
Následující faktory mohou způsobit retinální dystrofii:
Často dochází k retinální dystrofii během těhotenství, na pozadí obecných změn v těle.
Dystrofické změny sítnice se mohou vyskytovat bez jakýchkoliv charakteristických příznaků. Osoba může po mnoho let podezření na tuto nemoc.
Hlavními příznaky retinální dystrofie jsou:
Pro přesnou diagnózu je třeba studovat vnímání barev, zorné pole, zrakovou ostrost a studium fundusu. Vizualizace sítnice koherentní optickou tomografií je považována za nejinformativnější metodu.
Pro potvrzení předběžné diagnózy lze použít tyto techniky:
V některých případech může být nutné, aby osoba provedla celý seznam uvedených studií.
Léčba dystrofických změn je dlouhý a komplikovaný proces, který ne vždy dává požadovaný výsledek. Hlavním úkolem zdravotníků je inhibovat patologické změny sítnice, aby se zabránilo progresi onemocnění.
Vlastní ošetření v této věci je kategoricky kontraindikováno, protože může mít za následek úplnou nebo částečnou ztrátu zraku pro osobu. Lidé, u kterých došlo ke snížení zrakové ostrosti, se doporučuje konzultovat s oftalmologem.
Užívání léků je účinné pouze v počátečních stadiích onemocnění. Pro terapeutické účely se používají angioprotektory, kapky vazodilatační pro degeneraci sítnice, diuretika, kortikosteroidy, antioxidanty a biogenní stimulanty. Účinné jsou také stimulanty metabolických procesů (Emoksipin, Taufon).
Aby se zpomalily degenerativní změny v retinální dystrofii, injikují se do oka léky, které potlačují proces zjizvení (anti-VEGF).
Pro zlepšení výživy sítnice se používají multivitaminové oční komplexy obsahující lutein. Tyto látky pomáhají vyrovnat se se zvýšeným zatížením zraku a brání rozvoji dystrofických změn.
Fyzioterapeutický účinek přispívá k normalizaci metabolických procesů v sítnici a má také tonický účinek na oční svaly. Pro terapeutické účely se používá ultrazvukové ošetření, elektroforéza, fonoforéza, laserové ozařování a mikrovlnná terapie.
Aby se zabránilo hromadění přebytečné tekutiny v oblasti sítnice, v některých případech může být vazorekonstruktivní chirurgie provedena ligací větve povrchové tepny.
Tato technika je nejmodernější a nejúčinnější. Jeho použití umožňuje předcházet odchlípení sítnice, ke kterému dochází v průběhu onemocnění. Během koagulačního sezení je pomocí laseru prováděna kauterizace problémových oblastí v oblasti sítnice.
Tato technika je nízká a nekrvavá. Laserová koagulace se provádí pro lidi různého věku.
Specialisté v oboru oftalmologie důrazně doporučují brát vážně otázku prevence retinální dystrofie. Toto onemocnění je náchylné k rychlé progresi. Aby se zabránilo onemocnění, doporučuje se okamžitě léčit komorbidity, stejně jako navštívit oftalmologa alespoň jednou ročně.
http://okulist.pro/bolezni-glaz/setchatka/distrofiya-setchatki-vidy-i-lechenie-patologii.htmlSítnice je vnitřní citlivou podšívkou oka. Jeho hlavní funkcí je transformace světelného podnětu na nervový signál a jeho primární zpracování. Retinální degenerace je onemocnění, které zhoršuje hlavní funkci vizuálního analyzátoru a v některých případech vede k slepotě.
V závislosti na změnách v fundu se rozlišují následující typy periferních degenerativních změn v sítnici:
Periferní degenerace sítnice může nastat z řady důvodů:
Podle statistik se periferní retinální degenerace vyvíjí u lidí s krátkozrakostí ve 30-40% případů, s hyperopií - v 6-8%, s normálním viděním - ve 2-5%. K onemocnění může dojít ve všech věkových skupinách, včetně dětí. Dědičný faktor hraje roli - patologie je častější u mužů (68% případů).
Pacienti s periferní degenerací sítnice nemusí podávat žádné stížnosti. V ostatních případech se obávají:
Pro určení typu a příčiny patologie používají oftalmologové následující výzkumné metody:
Při zkoumání očního pozadí lékař zjistí tyto změny:
V této nemoci lékaři používají různé lékařské metody:
Laserová koagulace sítnice se provádí za účelem prevence jejího oddělení u pacientů se zvýšeným rizikem vzniku takových komplikací. Rizikové faktory a tedy indikace pro laserovou koagulaci zahrnují:
V ostatních případech není nutná profylaktická laserová koagulace. Procedura se provádí ambulantně, po léčbě je pohybová aktivita omezena na 7 dní.
Léčba lékem se provádí za účelem zlepšení výživy a stavu sítnice. Používají se následující léky:
Pacienti s periferní degenerací sítnice by se měli vyvarovat fyzické námahy a vzpírání, protože se jedná o rizikový faktor pro rozvoj odchlípení sítnice. Někdy je nutné změnit povahu a místo práce. Pacienti jsou ve výdejně s oftalmologem, kteří zkoumají fundus každých šest měsíců. Po koagulaci sítnice jsou pacienti po dobu 2 týdnů postiženi. Při správné a včasné léčbě je prognóza příznivá.
Oftalmolog N. G. Rozhkova hovoří o periferní retinální dystrofii:
Oftalmolog Shilova T. Yu.Rozhovory o retinální dystrofii:
http://myfamilydoctor.ru/perifericheskaya-degeneraciya-setchatki-glaza-prichiny-simptomy-lechenie/Retinální degenerace - zobecněný název patologických procesů charakterizovaných progresivním zrakovým postižením. Tyto nemoci jsou hlavními příčinami slepoty. Riziková skupina zahrnuje osoby s patologií kardiovaskulárního systému, cukrovkou, nadváhou. Mezi provokativní faktory patří kouření, ultrafialové záření, nezdravá strava, infekční onemocnění a dlouhodobý stres.
Patologie této skupiny jsou hlavní příčinou nevratné ztráty zraku. Ve většině případů je diagnostikována makulární degenerace sítnice v důsledku stárnutí organismu. Makula je ovlivněna - centrální část fundu, která je zodpovědná za rozlišení, což vám umožní zobrazit malé detaily. V důsledku toho se během makulární degenerace zhoršuje objektivní vidění. I s těžkými formami této nemoci se nevyskytuje slepota, která je spojena se zachováním periferních oblastí. Díky nim může pacient navigovat ve známém prostoru. S dlouhým průběhem nemoci je však věkem podmíněná makulární degenerace sítnice charakterizována neschopností osoby číst.
Existují 2 formy patologie: suché a mokré. Oba se vyvíjejí u lidí ve stáří a stáří. Patologický proces pokrývá obě oči. Forma a stadium patologie určují rychlost zrakového postižení. V důsledku okluze očních cév se v tkáních hromadí tkáně rozpadu buněk. Tvoří malé zhutnění, což přispívá k rozvoji suché makulární dystrofie. Jedná se o běžnou formu onemocnění, která se vyskytuje v 90% případů. Pomalý vývoj poskytuje poměrně dobrou prognózu.
Degenerace sítnice související s věkem spojená s výskytem nových cév je považována za mokrou. Přes stěny kapilár uniká tekutina, která se nazývá exsudát. Toto onemocnění téměř vždy vede k rychlé ztrátě zraku. Charakterizován rychlým vývojem, kdy se rozšířený klinický obraz objeví po několika dnech. V případě nesprávné léčby může dojít k absolutní slepotě. Pouze zkušený oční lékař dokáže rozlišit jednu formu AMD od druhé.
Někdy může být diagnóza onemocnění komplikována skutečností, že jeho symptomy jsou podobné projevům jiných očních problémů.
Pokud se objeví příznaky jako dvojité vidění, zúžení zorného pole, zkreslení obrazu a skvrny před zrakem očí, obraťte se na oftalmologa.
Změny, ke kterým dochází během degenerace související s věkem, jsou považovány za nevratné. Léčba pomáhá předcházet dalšímu rozvoji patologického procesu. V raných fázích se léky používají k posílení stěn cév, antikoagulancií, vitamínů. Každoročně se opakuje průběh konzervativní terapie. Léčba pokročilých forem se provádí chirurgicky.
Moderní terapeutické metody jsou: retinální fotostimulace, laserová expozice, vazorekonstruktivní operace.
Vyloučit vlhké formy makulární dystrofie uchýlit se k použití laserových koagulačních inhibitorů a inhibitorů angiogeneze. Silný paprsek světla je nasměrován do oblasti oční bulvy ovlivněné onemocněním. Díky tomu jsou rozšířené nádoby utěsněny, což zabraňuje jejich dalšímu hromadění. Operace nepřináší žádnou bolest.
Tato část fundu je vyšetřována obvyklým způsobem, ale často to ovlivňuje dystrofické změny. Periferní degenerace sítnice se vyznačuje řídnutím postižených oblastí. Existuje několik forem onemocnění, které se liší velikostí rizika odloučení. Degenerace mřížky je považována za nejnebezpečnější patologii z hlediska ztráty zraku. Ve většině případů jsou postiženy obě oči.
První příznaky onemocnění jsou detekovány v adolescenci, po které začíná postupovat. Mřížková dystrofie oka v přibližně třetině případů vede k odchlípení sítnice. Hlavním diagnostickým znakem onemocnění je tvorba buněk z bílých pruhů. Takže když blokování vypadat plavidla na sítnici. Kromě toho je zaznamenán výskyt načervenalých lézí, cyst a slz.
Další forma PDS se zjistí, když myopie pokračuje. Vývoj onemocnění přispívá k porážce cév. Zkoumání fundusu odhaluje světelné čáry kombinované s perforovanými defekty. Tato forma patologie se nazývá stopa kochlea.
Plochy degenerace tvoří oblast podobnou pásu. Hlavními příčinami jeho odloučení jsou zlomy sítnice.
Inepoidní dystrofie je genetické onemocnění. Patologické změny jsou symetrické, pomalý. V extrémních oblastech fundus vypadají jasné inkluze, se podobat sněhovým vločkám, který vyčnívat na povrchu. Jejich vzhled je kombinován s obliterací a zahuštěním cév. Někdy na periferii se objevují pigmentové skvrny. Onemocnění je pomalé.
Skupina retinálních dystrofií „dlažba dlažební kostky“ se vyznačuje tím, že se tvoří oddělené zaoblené ohniska s nerovným povrchem, v jejichž blízkosti se nacházejí malé pigmentové inkluze. Patologický proces nejčastěji postihuje sítnici v její spodní části. Periferní cystická dystrofie se vyznačuje výskytem malých dutin umístěných na samotném okraji fundu. Předpokládá se poměrně příznivě jako jeden ze známek stárnutí. Riziko odchlípení sítnice se odhaduje na 5%.
Periferní dystrofie se obvykle tvoří na pozadí krátkozrakosti nebo hyperopie. Méně často se tato onemocnění vyskytují u lidí s normálním viděním.
Hlavní příčiny periferní degenerace jsou: ateroskleróza, arteriální hypertenze, poškození očí, genetická predispozice, diabetes, intoxikace těla, změny související s věkem, infekce. PDS lze nalézt u lidí jakéhokoliv věku. Jeho hlavní nebezpečí je v počáteční fázi asymptomatické.
Léčba odchlípení sítnice je obtížná, proto musí být její prevenci věnována zvláštní pozornost. Po zjištění degenerativních změn může lékař zvolit pozorovací taktiku nebo laserovou operaci. To vám umožní oddělit postižené oblasti od zdraví a zabránit šíření uvolnění.
Retinální pigmentovaná degenerace - je považována za vzácný typ onemocnění, které má genetickou povahu. Většinou se vyskytují u mužů. Vyznačuje se mírným zhoršením vidění - pouze večer a v noci. S rozvojem nemoci se promění v tubulární. Pigmentární degenerace sítnice je komplikována přítomností sekundárního glaukomu, opacitami čoček a polárními katarakty. Pokud začnete onemocnění, vidění je ostře sníženo.
Léčba abiotropie pigmentem není vždy účinná. Prognóza je často nepříznivá. Terapie musí začít, snižovat tlak na oči, brát vitamíny. Hlavní metodou léčby jsou vasodilatátory a biogenní stimulancia. Někdy je nutné uchýlit se k operaci.
http://zzrenie.ru/glaznyie-bolezni/otsloenie-setchatki/degeneratsiya-setchatki.htmlPříčiny zrakového postižení mohou být mnohé. Odborníci nazývají různé oční onemocnění. Retinální degenerace (dystrofie) je velmi častou příčinou ztráty zraku. V sítnici nejsou žádná citlivá nervová zakončení. Z tohoto důvodu může nemoc pokračovat bezbolestně.
Degenerace sítnice často postihuje starší osoby. Onemocnění sítnice u dítěte je velmi vzácné. Vykazuje se ve formě pigmentované a bodové bílé degenerace ve formě žluté skvrny (Bestova choroba). Tyto typy onemocnění jsou vrozené a dědičné.
S věkem dochází ke změnám v sítnici. Mezi okem a cévní membránou mohou být uloženy různé strusky. Začnou se hromadit a v důsledku toho vzniká "smetí" žluté nebo bílé barvy - drusen.
Během degenerace začnou nejdůležitější buňky umírat. Toto onemocnění se nazývá "žlutá skvrna".
Retinální degenerace může být podobná jiné různorodosti v těle. Nemůžete ignorovat léčbu drogami. Tradiční medicína je pomocný prvek, který posiluje léčbu.
Nezapomeňte diverzifikovat svou stravu. Více jíst mořské řasy, skořice a med.
Všechny formy dystrofických změn sítnice jsou způsobeny buď chorobami orgánů zraku nebo organismu jako celku. Nejčastěji jsou postiženi lidé, kteří trpí střední nebo vysokou krátkozrakostí. Je nemožné zabránit onemocnění, ale je možné jej včas detekovat a kontrolovat.
Prevence je, že musíte podstoupit vyšetření očním lékařem dvakrát ročně.
Doporučuje se kouřit, ne zneužívat alkohol a různé drogy. Jezte správně, a to je nejlepší přidat více vitamínů do vaší stravy.
Existují dvě formy makulární degenerace:
Tyto dvě formy se liší od sebe v tom, že během exsudativní degenerace se buňky začnou odlupovat v důsledku tekutiny z cév. Buňky se odlupují z podkladových membrán a výsledkem může být krvácení. Na místě se může vytvořit otok.
V astrofické formě je "žlutá skvrna" ovlivněna pigmentem. Nejsou žádné jizvy, žádné otoky a žádná tekutina. V tomto případě jsou vždy postiženy obě oči.
S makulární degenerací sítnice se vidění postupně zhoršuje a snižuje. Onemocnění je bezbolestné, takže je velmi těžké odhalit onemocnění v rané fázi. Ale když je postiženo jedno oko, hlavním příznakem je vidění jemných linek zvlněných. Jsou chvíle, kdy vidění prudce klesá, ale nevede k celkové slepotě.
V případě jakéhokoli zkreslení rovných linií byste se měli okamžitě poradit s lékařem. Mezi další příznaky patří rozmazaný obraz a problémy s čtením knih, novin atd.
Hlavním důvodem je stáří. Po 50 letech se riziko onemocnění s takovým onemocněním několikrát zvyšuje, již v 75 letech trpí jedna třetina starších pacientů degenerací sítnice.
Druhým důvodem je dědičná linie. Zajímavostí je, že lidé s tmavou pletí trpí nemocí méně často než Evropané.
Třetí příčinou odchlípení sítnice je nedostatek (nedostatek) vitamínů a stopových prvků. Například vitamíny C, E, karotenoidy luteinu, zinek a antioxidanty.
Nezávisle identifikovat nemoc v rané fázi je nemožné. Detekce onemocnění je možná pouze při pravidelných návštěvách oftalmologa. Lékař vás prozkoumá a zjistí všechny změny, které začínají. To je jediný způsob, jak zabránit rozvoji retinální makulární degenerace.
V moderní medicíně, není mnoho způsobů, jak léčit toto onemocnění, ale pokud byly abnormality nahrazeny v rané fázi, pak může být provedena laserová korekce. Pokud zralý šedý zákal, lékaři vymění objektiv.
Toto onemocnění je nejčastější u starších lidí. Obzvláště postižena je populace kavkazské populace.
Existují dvě formy onemocnění. Nejběžnější je sucho. Není exsudativní a astrofické. Všechny nemoci AMD začínají s tím. Asi 85 procent lidí trpí suchou formou.
V suché formě dochází ke změnám v pigmentovém epitelu, kde se léze objeví jako tmavé tečky. Epitel má velmi důležitou funkci. Udržuje normální stav a funkci kuželů a tyčí. Akumulace různých strusek z tyčí a kuželů vede ke vzniku žlutých skvrn. V případě zanedbávaných onemocnění dochází k chorioretinální atrofii.
Druhá forma je mokrá. Je neovaskulární a exsudativní. Toto onemocnění se vyvíjí asi u 25% lidí. V této formě se začíná vyvíjet onemocnění zvané choroidální neovaskularizace. To je, když se objeví nové abnormální cévy pod sítnicí. Krvácení nebo otok zrakového nervu může vést k odtržení sítnicového pigmentového epitelu. Pokud nemoc není dlouhodobě léčena, pod makulou se vytvoří jizva ve tvaru disku.
Specialisté používají jednu z diagnostických metod:
Periferní degenerace sítnice je v moderní medicíně běžným onemocněním. Od roku 1991 do roku 2010 se počet případů zvýšil o 19%. Pravděpodobnost vývoje v normálním vidění je 4%. Onemocnění se může objevit v každém věku.
Když se dotkneme tématu periferní degenerace, pak je to nebezpečnější jev. Koneckonců je asymptomatická.
Je obtížné diagnostikovat periferní onemocnění, protože změny v fundu nejsou vždy vyslovovány. Je obtížné prozkoumat oblast před rovníkem oka. Takový pohled velmi často vede k odchlípení sítnice.
Periferní degenerace se vyvíjí u lidí trpících myopickým nebo hypermetropickým typem lomu. Zvláště ohroženi jsou jedinci, kteří trpí krátkozrakostí. Existují i jiné příčiny onemocnění:
Lidé s krátkozrakostí jsou náchylní k onemocnění. Objeví se myopické ztenčení a napětí sítnice. To vede k dystrofii.
To lze přičítat starším osobám, zejména v průběhu 65 let. V tomto věku je hlavní příčinou prudkého poklesu vidění periferní dystrofie.
Do této skupiny také spadají tyto osoby:
Odborníci klasifikují patologii do několika typů. Je to etmoid, fosilie a racemóza. Některé varianty změn se mohou podobat „šnekové dráze“ nebo „dlážděné dlažbě“.
Formy onemocnění:
Vitreochorioretinální dystrofie je rozdělena lokalizací:
Při obvyklém vyšetření očního pozadí je periferní oblast nepřístupná. Ve většině případů je diagnóza této oblasti možná pouze s maximální možnou lékařskou expanzí zornice, pro kontrolu se použije tří zrcadlová Goldmanova čočka.
Za účelem identifikace onemocnění a předepsané léčby může pacient provést následující studie:
Před předepsáním léčby odborník posoudí povahu patologie. K odstranění tohoto onemocnění:
Degenerace pigmentů (abiotrofie) je dědičné onemocnění vnitřní výstelky oka. Sítnicové tyčinky se začnou rozpadat. Toto onemocnění je velmi vzácné. Pokud člověk onemocní a neučiní žádnou akci, následuje slepota.
Onemocnění bylo popsáno v roce 1857 D. Dondersem a pojmenováno „retinitis pigmentosa“. A po pěti letech byla založena dědičná choroba.
Nejcitlivější oblast oka tvoří buňky. Jedná se o pruty a kužely. Jsou tak zvané, protože vzhled se podobá takové formě. Kužely jsou umístěny v centrální části. Jsou odpovědné za ostré a barevné vidění. Tyčky zabírají celý prostor, vyplňují sítnici. Zodpovědný za periferní vidění, stejně jako za zrakovou ostrost ve špatném světle.
Během poškození jednotlivých genů, které jsou zodpovědné za výživu a fungování oka, je vnější vrstva sítnice zničena. Začíná na periferii a během několika let se šíří po sítnici.
Na počátku jsou postiženy obě oči. První příznaky jsou vidět v dětství, hlavní je včas se poradit s lékařem. Pokud se nemoc neléčí, pacienti o dvacet let ztrácejí schopnost pracovat.
Tam je další vývoj nemoci: pouze jedno oko je postiženo, samostatný sektor sítnice, později nemoc se stane. Těmto lidem hrozí riziko vzniku glaukomu, šedého zákalu, edému centrální zóny sítnice.
Hemeralopia nebo jinými slovy "noční slepota". Vyskytuje se v důsledku poškození sítnice. Lidé, kteří trpí touto nemocí, špatně orientovaní v místech se špatným osvětlením. Pokud si člověk všiml, že se může ve tmě špatně orientovat, je to první příznak nemoci.
Progresi onemocnění začíná poškozením prutů sítnice. Začíná z periferie a postupně se přibližuje k centrální části. V pozdějších fázích má pacient akutní a barevné vidění. To se děje proto, že jsou postiženy centrální kužely. Pokud nemoc postupuje, může dojít k úplné slepotě.
Identifikace nemoci je možná pouze v nejranějších stadiích a pouze v mladém věku. Tato choroba může být zjištěna, pokud dítě začne v noci nebo za soumraku špatně navigovat.
Lékař zkoumá zrak ostrosti a reakce světla. Tam je vyšetření fundus oka, protože toto je místo, kde se mění sítnice. Diagnóza je také vylepšena pomocí elektrofyziologických studií. Tato metoda pomůže lépe posoudit fungování sítnice. Lékaři hodnotí temnou adaptaci a orientaci v temné místnosti.
Pokud byla zjištěna diagnóza nebo byla zjištěna podezření, měli by být vyšetřeni příbuzní pacienta.
K pozastavení progrese onemocnění je pacientovi předepsáno několik vitamínů a léků. Přispívají ke zlepšení krevního zásobení a produkují výživu sítnice.
Ve formě injekcí se používají takové léky jako:
Následující kapky jsou předepisovány jako kapky:
K zastavení vývoje patologie lékaři používají fyzioterapeutické metody. Nejúčinnějším přístrojem, který se používá doma, jsou brýle Sidorenko.
Věda se vyvíjí, existují novinky o nových metodách léčby. To zahrnuje například genovou terapii. Pomáhá obnovit poškozené geny. Kromě toho existují elektronické implantáty, které pomáhají nevidomým volně se pohybovat a pohybovat se v prostoru.
U některých pacientů může být progrese onemocnění zpomalena. Pro tento týdenní užívání vitaminu A. Lidé, kteří zcela ztratili zrak, obnoví vizuální vjem pomocí počítačového čipu.
Než začnete léčbu, musíte vzít v úvahu náklady, stejně jako pověst zdravotního střediska. Nejdůležitější je věnovat pozornost práci odborníků a jejich vzdělávání. Seznamte se s místním vybavením a zdravotnickým personálem. Všechny tyto kroky pomohou dosáhnout dobrého výsledku.
Zbavte se této nemoci jednou provždy, je to nemožné. Je možné pouze včas identifikovat, zpomalit vývoj a progresi. Prognózy pro plné uzdravení nejsou nejpříjemnější, proto je nutné blokovat nemoc v prvních fázích. Aby bylo možné zachovat vidění, je nutné každý rok podstoupit lékařskou prohlídku a přijmout preventivní opatření.
http://beregizrenie.ru/rogovitsa-setchatka/degeneraciya-setchatki/