Pro zlepšení funkčního stavu sítnice předepisují lékaři řadu oftalmických léků. Mezi nimi je účinný lék Retinalamin, který je vhodný pro progresivní dystrofické procesy. Léčivo samotné je spolehlivé a časově testované v praxi, ale jeho farmakologické podávání by mělo být prováděno oftalmologem pouze po podrobné klinické studii sítnice.
Tento léčivý přípravek obnovuje strukturu poškozených sítnicových tkání, aktivně se používá pro systémové aplikace moderní oftalmologie. Retinalamin posiluje imunitní funkce, s ohledem na vaskulární epitel vykazuje ochranné vlastnosti, příznivě ovlivňuje koagulaci lokálního krevního oběhu. Indikovaný lék má lokální vliv na nidus patologie, pozitivní dynamika je pozorována bezprostředně po zahájení kurzu.
Retinalamin je lyofilizát, který se vyrábí ve formě homogenního prášku bílé nebo téměř bílé barvy, který je nezbytný pro přípravu terapeutického roztoku. Způsob podávání léčiva je intramuskulární a parabulbarno. Jedno balení obsahuje 2 nebo 5 lahví. Trvalý terapeutický účinek zajišťuje interakci látek, které se shromažďují v chemickém složení retinalaminu:
polypeptidy retinálního oka skotu (5 mg)
Tento stimulátor opravy tkáně, který má stimulační účinek na buňky sítnice a fotoreceptory, zlepšuje funkční interakci prvků membrány, obnovuje citlivost postiženého orgánu vidění na světlo. Pod vlivem retinálních polypeptidů hospodářských zvířat je možné rychle normalizovat vaskulární permeabilitu, snížit intenzitu zánětlivé reakce, urychlit reparační procesy v patologiích a poranění sítnice.
Není možné provést plnohodnotnou farmakokinetickou analýzu aktivních složek. Z pozitivních aspektů konzervativní léčby Retinalaminem je nutné provést takové působení komplexu ve vodě rozpustných polypeptidových frakcí s molekulovou hmotností do 10 000:
Specifikovaný lék se častěji používá ve schématu komplexní léčby patologických stavů sítnice. Hlavní indikace pro použití Retinalaminu jsou uvedeny v následujícím seznamu:
Přípravek je určen k parabulbarovému nebo intramuskulárnímu podání. Denní dávky závisí na věku pacienta a povaze patologického procesu. Podrobné pokyny popisují denní dávky Retinalaminu s různými diagnózami:
Uvedené dávky pro pediatrické pacienty jsou příliš vysoké, proto ošetřující lékař provádí jejich korekci individuálně. Doporučená jednorázová dávka je tedy omezena na 2,5-5 mg se stejnou dobou léčby. Před intramuskulárním podáním Retinalaminu je nutné studovat lékařské kontraindikace, potenciální vedlejší účinky.
Uvedený lék se vyrábí ve formě granulovaného prášku, proto se před podáním jediné dávky rozpustí ve 1 až 2 ml vody pro injekce, 0,5% roztoku novokainu (prokainu), 0,9% roztoku chloridu sodného. Aby se zabránilo tvorbě pěny, měl by být zvolený roztok pomalu nalit do lahvičky tenkou jehlou podél stěny. Poté skleněnou nádobu netřepejte.
Je důležité vědět, že připravená jednotlivá dávka léku musí být konzumována včas, ne uložena v chladničce. Akceptace retinalaminu neovlivňuje psychomotorické reakce, proto je v průběhu léčby možné řídit vozidla, zapojit se do intelektuální činnosti, práce spojené se zvýšenou koncentrací pozornosti.
Kompetentní odborníci nedoporučují míchat několik roztoků najednou v jedné lahvičce. Z takových manipulací je žádoucí terapeutický účinek tohoto léčiva výrazně slabší, vedlejší účinky nejsou vyloučeny. Ve zbytku nebyly v praxi zaznamenány lékové interakce retinalaminu, které nejsou uvedeny v podrobných pokynech.
Informace o nežádoucích účincích nebyly obdrženy od pediatrů a praktických lékařů, oční lékaři také nebyli zaznamenáni. Výjimkou je zvýšená citlivost organismu na účinné složky ze složení retinalaminu. V důsledku toho se projevují místní alergické reakce, které jsou dočasné, vyžadují zrušení léčiva nebo jeho nahrazení analogem.
Použití retinalaminu je kontraindikováno u dětí do 1 roku, v případě přecitlivělosti na syntetické složky v chemickém složení léčiva. Ve druhém případě se vyskytují vedlejší účinky ve formě alergických reakcí. Léčba těhotných a kojících žen nebyla studována, takže v této věci je nutné zvážit přínos matky a potenciální poškození dítěte.
Léčivý lék Retinalamin může být zakoupen v lékárně bez lékařského předpisu, ale používán pouze podle pokynů ošetřujícího lékaře. Prášek uchovávejte v injekčních lahvičkách na suchém, tmavém a chladném místě. Ujistěte se, že budete dodržovat data vypršení platnosti. Pokud léčba vyprší, ihned zlikvidujte, zakupte nový prášek k provedení intramuskulárních injekcí.
V případě abiotrofie, krátkozrakosti a jiných očních onemocnění s prudkým poklesem vidění se doporučuje poradit se s odborníkem na individuální radu při prvních příznacích. Pokud použití retinylaminu způsobí vedlejší účinky nebo nezlepší zrakovou ostrost, oftalmolog zavede náhradu. Analogy indikovaného léčiva jsou reprezentovány následujícím seznamem:
Tento lék lze zakoupit v lékárně nebo objednat z internetového obchodu. V druhém případě je nákup levnější, což je obzvláště důležité s vysokými náklady na retinalamin. Průměrná cena je 2 600-3 500 rublů. Níže jsou uvedeny ceny v Moskvě s názvy metropolitních lékáren:
http://sovets.net/17095-retinalamin.htmlNávod k použití:
Ceny v internetových lékárnách:
Retinalamin je oftalmologický lék, který pomáhá zlepšovat metabolismus oční tkáně.
Retinalamin se vyrábí ve formě lyofilizátu pro přípravu roztoku pro parabulbar a intramuskulární podání: bílá s nažloutlým nádechem nebo bílou porézní hmotou nebo práškem (v blistrech po 5 injekčních lahvičkách, 2 blistrech v kartonovém svazku).
Složení 1 láhve:
Dospělí Předepsaný retinalamin:
Před podáním je Retinalamin rozpuštěn ve vodě na injekci, 0,5% roztoku novokainu (prokain) nebo 0,9% roztoku chloridu sodného (objem 1-2 ml). Aby nedošlo k tvorbě pěny během rozpouštění, musí být jehla nasměrována na stěnu lahvičky.
Děti k léčbě centrální retinodegenerace zánětlivé nebo traumatické geneze, periferní / centrální tapetoretinální degenerace Retinalamin se podává parabulbálně nebo intramuskulárně jednou denně v následujících dávkách:
Trvání užívání je 10 dní, druhý cyklus léčby může být předepsán s přestávkou 3-6 měsíců.
Lék se zředí 0,9% roztokem chloridu sodného (objem - 1-2 ml).
Informace o možných nežádoucích účincích chybí.
V případě individuální přecitlivělosti na látky obsažené v lyofilizátu se mohou objevit alergické reakce.
V případě chybějící injekce se nedoporučuje podání dvojité dávky, další injekce by měla být podána v plánovaný den (podle standardního schématu).
Použití Retinalamin by měl být aplikován pouze podle pokynů specialisty.
Po rozpuštění lyofilizátu by měl být Retinalamin použit okamžitě.
Míchání s jinými roztoky se nedoporučuje.
Neexistují informace o významné interakci retinalaminu s jinými léky / látkami.
Uchovávejte v temnu, mimo dosah dětí při teplotě 2-20 ° C.
Doba použitelnosti - 3 roky.
Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte klávesy Ctrl + Enter.
http://spravka03.net/retinalamin.htmlJednou z hlavních příčin zhoršeného zraku a celkové slepoty je degenerace různých struktur oka. Retinalamin podporuje normální funkčnost sítnice a zlepšuje metabolismus v očních tkáních. Dlouhodobé studie potvrzují účinnost Retinalaminu, takže se aktivně používají při léčbě degenerativních patologií sítnice.
Retinalamin je peptidový bioregulátor určený pro urychlenou regeneraci tkání. Hlavní aktivní složkou je komplex polypeptidových frakcí sítnice zvířat. Léčivo je dostupné ve formě lyofilizátu (prášek pro roztok). Podává se intramuskulárně nebo na oběžné dráze (parabulbarno).
Retinalamin stimuluje strukturální prvky sítnice a fotoreceptorové buňky. Pro dystrofické změny léčivo pomáhá posilovat vztah mezi vnějšími částmi fotoreceptorů a pigmentovým epitelem, čímž obnovuje citlivost sítnice na světlo. Retinalamin navíc obnovuje pružnost cév a urychluje samoléčení sítnice v různých patologiích.
Lék se vyrábí ve formě bílého prášku nebo porézní hmoty. V jednom balení dvě balení po 5 lahvičkách. Jedna lahvička obsahuje 5 mg retinálních frakcí ve vodě rozpustných polypeptidů a 17 mg glycinu.
Nástroj vyrábí ruská společnost GEROPHARM. Cena jednoho balení je od 3500 do 4500 rublů, zpravidla je však dostačující pro léčbu.
Retinalamin je reprezentován komplexem polypeptidových frakcí, které se rozpouštějí ve vodě. Aktivní složky léčiva stimulují práci buněčných elementů a fotoreceptorů. Výsledkem je zlepšení interakce mezi segmenty fotoreceptorových buněk a epitelem. Při použití retinalaminu dochází ke zlepšení vizuálního vnímání a širšího zorného pole.
Nástroj přispívá k normální propustnosti cév a při lokálním zánětu lék odstraňuje symptomy. Léčba retinalaminem zlepšuje syntézu intracelulárních proteinů. Účinné látky regulují peroxidaci lipidů a optimalizují energetické procesy. Retinalamin navíc zvyšuje lokální imunitu, příznivě ovlivňuje srážení krve a chrání cévní epitel.
Výhody retinalaminu při léčbě patologických stavů sítnice a zrakového nervu:
Biogenní peptidy jsou používány v oftalmologii téměř 40 let. Retinalamin patří do skupiny biogenních peptidů rozpustných ve vodě, léčivo se používá ke zlepšení metabolismu, regulaci peroxidace lipidů a syntéze proteinů.
Charakteristickým rysem Retinalaminu je jeho schopnost jemně stimulovat retinální buňky a fotoreceptory. U dystrofických onemocnění lék urychluje obnovení fotosenzitivity sítnice a pomáhá obnovit vidění.
Studie identifikovaly následující charakteristiky retinalaminu:
Tyto faktory přispívají k obnově zrakové funkce a udržují spojení mezi buňkami očí s nervovými tkáněmi v mozku. Léčivo má terapeutický a profylaktický účinek, protože ochranný účinek je udržován před a po oxidaci.
Studie ukazují zlepšení objektivní a subjektivní funkčnosti vizuálního analyzátoru při léčbě glaukomu retinalaminu. Dochází k postupnému zvyšování efektu. Maximální účinek se dosahuje parabulbární injekcí a kombinovaným použitím retinalaminu.
Měsíc po léčbě je výkon zrakového systému vyšší než počáteční a někdy dokonce vyšší než počáteční výsledky terapie. Často, šest měsíců po léčbě, je nutné opakovat průběh, aby se účinek upevnil.
Hlavní indikací pro jmenování Retinalaminu je retinální dystrofie. Vhodnost účelu léku může určovat pouze oftalmolog, v závislosti na příčinách dystrofie a souvisejících patologií.
Indikace pro použití Retinalaminu u oftalmologů:
Terapie sítnicelaminu je předepisována pro různé retinální léze. Lék je neúčinný s katarakta a retinální pigmentovou dystrofií. Kontraindikace zahrnují individuální citlivost na složky, těhotenství a kojení. Pacienti jsou obvykle lékem dobře snášeni, ale v některých případech se objevují alergie. Podobný vedlejší účinek je pozorován při individuální intoleranci na složky.
Poté, co je lék předepsán oftalmologem, může být podáván doma (intramuskulárně). Jak se používá Retinalamin: prášek se rozpustí v 1 - 2 ml vody na injekci, roztoku chloridu sodného (0,9%) nebo v roztoku prokainu (0,5%). Léčivo se podává jednou denně až 10 mg intramuskulárně. Optimální průběh léčby trvá 5-10 dní, ale lékař může předepsat druhý cyklus po 3 měsících.
Pro retinopatii, centrální dystrofii (traumatická nebo zánětlivá) a tapethoretinální abiotrofii je jedna injekce Retinalaminu předepsána denně. Dávka je 5-10 mg intramuskulárně nebo na oběžné dráze. Trvání léčby těchto nemocí je do 10 dnů, po šesti měsících by měl být průběh opakován.
V primárním glaukomu s otevřeným úhlem je předepsána jedna injekce denně (5 mg). Průběh léčby je 10 dnů, může opakovat léčbu.
Pokud je myopická choroba předepsána injekcí denně, 5 mg na oběžné dráze. Terapie trvá 10 dní. Doporučuje se kombinovat Retinalamin s angioprotektivními látkami a vitamíny B.
V případě centrální dystrofie sítnice a tapetretinální abiotrofie je Retinalamin povolen pouze pacientům do roku. Děti od 1 do 5 let jmenují až 2,5 mg jednou denně. Injekce se podávají intramuskulárně nebo parabulbarno, přičemž dříve se lyofilizát zředí ve 1-2 ml chloridu sodného (0,9%). Retinalamin je předepisován po dobu 10 dnů.
Děti ve věku 6-18 let s retinální dystrofií a tapetretinální abiotrofií jsou předepisovány 2,5–5 mg jednou denně. Průběh léčby je 10 dnů.
Účinnost retinalaminu je pozorována jak lékaři, tak pacienty. Lék v krátkém čase zlepšuje vidění v patologii sítnice.
Léčivo neovlivňuje pozornost, takže léčba se může zapojit do pracovních činností, které vyžadují koncentraci a rychlost reakce. Někteří pacienti zaznamenali zvýšení vedlejších účinků, tj. Výskyt závažných kožních vyrážek.
Lék by měl být používán přesně podle předpisu ošetřujícího oftalmologa. Aby se zabránilo pěnění, jehla směřuje do stěny lahvičky. Roztok musí být injikován bezprostředně po přípravě. Skladování a následné použití roztoku je nepřijatelné. Lék by neměl být mísen s jinými roztoky.
Neexistují žádné specifické rysy první a poslední injekce léků. Pokud byla vynechána jedna injekce, nesmí být podána dvojitá dávka. Další injekce se provádí podle schématu.
Retinalamin není předepsán těhotným ženám. Protože léčivo má komplexní vícesložkové složení, farmakokinetika retinalaminu je nedostatečně pochopena.
Je třeba poznamenat, že existuje jen velmi málo přímých analogů léčiva. Tam jsou jen léky podobné v akci, které pomáhají v boji proti příznaky retinální dystrofie. To způsobuje vysoké náklady na lék a dobré výsledky léčby.
Co může nahradit:
Komplexní léčba retinálních patologií s použitím retinalaminu vykazuje vysoký terapeutický účinek. Pacienti zaznamenali zlepšení a stabilizaci zraku, významně zlepšili rychlost retinální tomografie. S retinalaminem je doba hospitalizace poloviční a pacienti se rychleji zotavují.
Retinalamin: návod k použití a recenze
Latinský název: Retinalamin
Účinná látka: Retinalamin (Retinalamin)
Výrobce: Russian company LLC GEROFARM
Aktualizace popisu a fotografie: 11/02/2017
Ceny v lékárnách: od 3904 rublů.
Retinalamin je oční lék, který pomáhá zlepšovat funkční stav sítnice.
Dávková forma lyofilizátu pro přípravu roztoku pro intramuskulární a parabulbární injekci: bílá s nažloutlým odstínem nebo bílou porézní hmotou nebo práškem (5 lahviček v blistrech, v kartonovém svazku 2 balení).
Složení 1 lahvičky s lyofilizátem obsahuje: t
Retinalamin je komplexem ve vodě rozpustných polypeptidových frakcí, jejichž molekulová hmotnost nepřesahuje 10 000 Da. Lék stimuluje práci fotoreceptorů a buněčných prvků sítnice, zlepšuje funkční interakci pigmentového epitelu a vnějších segmentů fotoreceptorů, růst gliových buněk během dystrofických změn a také přispívá k rychlejšímu obnovení citlivosti sítnice na světlo.
Retinalamin normalizuje vaskulární permeabilitu, urychluje regenerační procesy pro poranění a nemoci sítnice, minimalizuje projevy lokální zánětlivé reakce. Lék normalizuje funkce buněčných membrán a zlepšuje metabolismus v tkáních oka. Jeho použití způsobuje zlepšení intracelulární syntézy proteinů, regulaci procesů peroxidace lipidů a optimalizaci energetických procesů.
Retinalamin také posiluje imunitní vlastnosti, má příznivý vliv na srážení krve a má ochranné vlastnosti proti vaskulárnímu epitelu.
Farmakokinetika léčiva v důsledku komplexního vícesložkového prostředku zůstává neprozkoumaná.
Doporučený režim pro dospělé:
Před zavedením léčiva se rozpustí ve vodě pro injekce, 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 0,5% roztoku novokainu (prokainu) o objemu 1 až 2 ml. Aby se zabránilo pěnění, jehla by měla být nasměrována na stěnu lahvičky.
Doporučený režim pro použití Retinalaminu u dětí v léčbě centrální dystrofie retinální zánětlivé a traumatické etiologie, periferní a centrální tapetoretinální abiotrofie (parabulbarno nebo intramuskulárně s frekvencí podávání 1krát denně):
Pre-lyofilizát musí být zředěn v 0,9% roztoku chloridu sodného o objemu 1 - 2 ml. Aby se zabránilo pěnění, jehla by měla být nasměrována na stěnu lahvičky.
Trvání je 10 dnů, po 3-6 měsících může být léčba opakována.
Údaje o vývoji vedlejších účinků nejsou k dispozici.
V případě individuální přecitlivělosti na složky přípravku se mohou vyvinout alergické reakce.
Případy předávkování nejsou v současné době registrovány.
Chybí zvláštnosti působení retinalaminu při prvním použití a po jeho zrušení.
Lék by měl být používán pouze pro lékařské účely.
Po rozpuštění lyofilizátu se roztok musí použít okamžitě.
Pokud vynecháte injekci pro podání dvojité dávky, nemá být další injekce podána v naplánovaný den (podle standardního schématu).
Míchání léčiva s jinými roztoky se nedoporučuje.
Podle instrukcí neovlivňuje retinalamin schopnost řídit vozidlo a provádět potenciálně nebezpečné druhy práce.
Chybí údaje o významné interakci retinalaminu s jinými látkami / přípravky v návodu.
Analogy Retinalaminu jsou: Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.
Uchovávejte v temnu, mimo dosah dětí při teplotě 2-20 ° C.
Doba použitelnosti - 3 roky.
Předpis.
Recenze Retinalaminu téměř 100% jsou pozitivní. Intramuskulární podání vám umožňuje užívat lék doma. Pacienti si všimnou, že během léčby se zrakové vnímání zlepšuje a vizuální pole se rozšiřují. Cena drogy se však pro mnohé z nich jeví jako příliš vysoká.
Průměrná cena Retinalaminu v lékárnách je 3 700–4 200 rublů (pro balení obsahující 10 lahví).
http://www.neboleem.net/retinalamin.phpCeny v internetových lékárnách:
Retinalamin je léčivo pro systémové použití v oftalmologii, které zlepšuje regeneraci sítnice a metabolismus oční tkáně.
Retinalamin se vyrábí ve formě lyofilizátu pro přípravu roztoku pro intramuskulární a parabulbarovou injekci: porézní hmota nebo bílý nebo nažloutlý bílý prášek (22 mg v 5 ml lahvičce, 5 lahví v balení blistru z PVC / fólie, v kartonovém svazku). 2 balení).
1 lahvička lyofilizátu obsahuje:
V těhotenství je užívání retinalaminu kontraindikováno (neexistují žádné údaje potvrzující bezpečnost příjmu).
V případě potřeby by mělo být rozhodnuto o ukončení kojení.
Připravený roztok Retinalaminu se podává intramuskulárně nebo parabulbarno.
Doporučený režim dávkování pro dospělé:
Děti a mladiství v léčbě centrální a periferní tapethoretinální abiotrofie, centrální retinální dystrofie zánětlivé a traumatické etiologie, intramuskulární nebo parabulbární injekce jsou předepisovány 1krát denně v jedné dávce v závislosti na věku:
Délka léčby je 10 dní, v případě potřeby opakujte průběh po 3-6 měsících.
Před injekcí se lyofilizát zředí 1-2 ml 0,9% roztoku chloridu sodného (pro děti a dospělé), vody pro injekce nebo 0,5% roztoku prokainu nebo novokainu (pouze pro dospělé). Aby se zabránilo pěnění, doporučuje se nasměrovat jehlu zavedením rozpouštědla na stěnu lahvičky.
Během léčby přípravkem Retinalamin nebyly žádné informace o vývoji nežádoucích účinků. Pokud jste přecitlivělý / á na složky přípravku, není vyloučena pravděpodobnost alergických reakcí.
Případy předávkování drogami nebyly hlášeny.
Připravený roztok nelze skladovat, lyofilizát musí být zředěn rozpouštědlem bezprostředně před injekcí.
Vlastnosti působení retinalaminu při prvním podání nebo na konci kurzu nejsou k dispozici.
Roztok by měl být používán pouze podle pokynů ošetřujícího lékaře.
Pokud vynecháte další injekci, nemůžete zadat dvojnásobnou dávku, další injekce je vyžadována podle standardního schématu užívání léku.
Roztok retinalaminu se nedoporučuje mísit s jinými léčivými roztoky.
Nástroj nemá nepříznivý vliv na schopnost řídit složité mechanismy, včetně vozidel.
Údaje o interakci retinalaminu s jinými léčivými látkami / léky nejsou k dispozici.
Skladujte na místě chráněném před světlem, mimo dosah dětí, při teplotě 2-20 ° C.
Doba použitelnosti - 3 roky.
Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte klávesy Ctrl + Enter.
http://medlib.net/retinalamin.htmlCeny v internetových lékárnách:
Retinalamin je systémový lék, který zlepšuje regeneraci sítnicové tkáně.
Dávkovači forma retinalaminu je lyofilizát, z něhož se připravuje roztok pro intramuskulární a parabulbární injekci (v 5 ml lahvích, 5 lahvích v obalech buněčných vrstev, 2 balení v lepenkové krabici).
Složení lyofilizátu v 1 lahvičce (22 mg):
Retinalamin je určen k léčbě těchto onemocnění:
Jako součást komplexní terapie se léčivo používá pro myopické onemocnění.
Podmínky, za kterých je použití retinalaminu kontraindikováno:
Retinalamin je určen pro intramuskulární nebo parabulbarové podání (přes kůži v oblasti dolního víčka). Pro přípravu roztoku se lyofilizát zředí 1 až 2 ml 0,5% roztoku prokainu (novokainu), 0,9% roztoku chloridu sodného nebo injekční vody, přičemž jehla směřuje ke stěně lahvičky, aby se zabránilo pěnění.
U diabetické retinopatie, tapetretinální abiotrofie a centrální retinální dystrofie se Retinalamin podává intramuskulárně nebo parabulbálně jednou denně v dávce 5-10 mg. Délka léčby je 5-10 dnů. V případě potřeby, s intervalem 3-6 měsíců, opakujte kurz.
Dávka s kompenzovaným primárním glaukomem s otevřeným úhlem - 5 mg, roztok se podává parabulbarno nebo / m jednou denně po dobu 10 dnů. Po 3-6 měsících, v případě potřeby opakujte průběh.
V případě myopického onemocnění se léčivo podává pouze parabulbarno jednou denně v dávce 5 mg, výhodně v kombinaci s vitaminy skupiny B a angioprotektivními činidly. Trvání léčby je 10 dní.
U dětí s tapethoretinální abiotrofií a retinální dystrofií se léčivo podává intramuskulárně nebo parabulbarno jednou denně:
Délka léčby je 10 dnů. V případě potřeby se po 3-6 měsících opakuje kurz.
Případy vzniku nežádoucích účinků během období užívání přípravku Retinalamin nebyly registrovány.
S individuální hypersenzitivitou na složky léčiva nevylučuje pravděpodobnost alergických reakcí.
Roztok není skladován, proto je lyofilizát zředěn injekčním roztokem těsně před podáním.
Pokud pacient z nějakého důvodu vynechal injekci, neměl (a) byste podat dvojnásobnou dávku, musíte dodržet standardní harmonogram užívání retinalaminu.
Negativní dopad na rychlost reakce a schopnost soustředit pozornost léku nemá.
Údaje o analogech léků nejsou uvedeny.
Skladujte na suchém, tmavém místě při teplotě 2-20 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.
http://zdorovi.net/preparaty/retinalamin.htmlRetinalamin je lék, jehož účinek je zaměřen na zlepšení metabolických procesů v tkáních oční bulvy. Pod vlivem tohoto nástroje jsou normalizovány energetické procesy a funkce buněčných membrán. Retinalamin má širokou škálu indikací. Před použitím se poraďte s oftalmologem.
Plné strukturní analogy Retinalamin nemá.
Název účinné látky se shoduje s názvem léčiva.
Léčivo je dostupné ve formě lyofilizátu, který je sypkou bílou práškovou hmotou. Tato dávková forma se prodává balena v lahvičkách, z nichž každá obsahuje 5 mg retinalaminu a 17 mg glycinu jako adjuvans.
Chcete-li si koupit lék v lékárně, potřebujete recept od specialisty.
Doba použitelnosti retinylaminu je 3 roky.
Retinalamin je jedinečný nástroj, jehož působení je zaměřeno na zlepšení stavu sítnice. Pro výrobu léčiv používaných prášek pocházející ze sítnice skotu nebo prasat.
Jakmile je retinalamin v těle, má následující účinky:
Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intramuskulární a parabulbární podání.
Jedna lahvička obsahuje
účinná látka - 5 mg retinalaminu (komplex frakcí rozpustných ve vodě),
pomocná látka - glycin 17 mg (stabilizátor).
Lyofilizovaný prášek nebo porézní hmota bílé nebo bílé barvy se žlutavým nádechem.
Retinalamin je komplex ve vodě rozpustných polypeptidových frakcí s molekulovou hmotností nejvýše 10 000 Da.
Léčivo má stimulační účinek na fotoreceptory a buněčné prvky sítnice, zlepšuje funkční interakci pigmentového epitelu a vnějších segmentů fotoreceptorů, gliálních buněk během dystrofických změn a urychluje obnovení citlivosti sítnice na světlo. Normalizuje vaskulární permeabilitu, redukuje projevy lokální zánětlivé reakce, stimuluje reparační procesy u onemocnění a poranění sítnice.
Mechanismus účinku Retinalamine® je určen jeho metabolickou aktivitou: lék zlepšuje metabolismus očních tkání a normalizuje funkce buněčných membrán, zlepšuje intracelulární syntézu proteinů, reguluje procesy peroxidace lipidů a přispívá k optimalizaci energetických procesů.
Složení Retinalaminu®, jehož aktivní složkou je komplex polypeptidových frakcí, neumožňuje obvyklou farmakokinetickou analýzu jeho jednotlivých složek.
Lék je kontraindikován v těhotenství (žádné údaje o účinnosti a bezpečnosti). Pokud je to nutné, mělo by být vysazení léku během kojení kojení přerušeno.
Pro dospělé u diabetické retinopatie, centrální retinální dystrofie zánětlivé a traumatické geneze, centrální a periferní tapethoretinální abiotrofie, parabulbarna nebo intramuskulárně, 5–10 mg jednou denně. Průběh léčby je 5 až 10 dnů; V případě potřeby opakujte po 3 - 6 měsících.
S kompenzovaným primárním glaukomem s otevřeným úhlem, parabulbarny nebo intramuskulárně, 5 mg jednou denně. Průběh léčby je 10 dnů; V případě potřeby opakujte po 3-6 měsících.
Při myopické nemoci parabulbarno 5 mg 1 krát denně. Průběh léčby je 10 dnů. Doporučuje se v kombinaci s angioprotektivními látkami a vitamíny skupiny B.
Lék je rozpuštěn v 1 - 2 ml vody pro injekce, 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 0,5% roztoku prokainu (novokainu), přičemž jehla směřuje ke stěně lahvičky, aby se zabránilo pěnění.
Děti ve věku 1-5 let s centrální retinální dystrofií zánětlivé a traumatické geneze, centrální
a periferní tapethoretinální abiotrophy parabulbarno nebo intramuskulárně, 2,5 mg 1krát denně.
Děti ve věku 6-18 let v případě centrální retinální dystrofie zánětlivé a traumatické geneze je centrální a periferní tapetretinální abiotrofie parabulbarno nebo intramuskulárně, 2,5-5,0 mg jednou denně.
Lék se rozpustí v 1 - 2 ml 0,9% roztoku chloridu sodného, přičemž jehla směřuje ke stěně lahvičky, aby se zabránilo pěnění. Průběh léčby je 10 dnů; V případě potřeby opakujte po 3-6 měsících.
Bezpečnostní opatření pro použití
RETINALAMIN® používejte pouze podle pokynů lékaře!
Rozpuštěnou láhev s lékem nelze po skladování skladovat a používat. Roztok Retinalamine® se nedoporučuje míchat s jinými roztoky.
Nebyly hlášeny žádné nežádoucí účinky.
Možné alergické reakce v případě individuální přecitlivělosti na léčivo.
Nebyly hlášeny žádné případy předávkování drogami.
Léková interakce léčiva není popsána.
Vlastnosti léku při prvním vstupu nebo jeho zrušení nejsou k dispozici.
V případě chybějící injekce se nedoporučuje podávat dvojitou dávku, ale provést další injekci jako obvykle v určený den.
Zvláštní opatření při likvidaci nepoužitých léků nejsou nutná.
Lék nemá vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy.
Na tmavém místě při teplotě od 2 do 20 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
http://spravka.farm/retinalamin-cena/instrukciya/liofilizat-dlya-prigotovleniya-rastvora/U diabetické retinopatie, centrální retinální dystrofie zánětlivé a traumatické geneze, centrální a periferní tapethoretinální abiotrofie - 5–10 mg / den. Průběh léčby je 5-10 dnů; v případě potřeby opakujte po 3–6 měsících.
Pro kompenzovaný primární glaukom s otevřeným úhlem, 5 mg / den.
V období pooperační rehabilitace regmatogenního a traumatického odchlípení sítnice - parabulbarnye 5 mg / den. Průběh léčby je 10 dnů.
S myopickou nemocí - parabulbarno v dávce 5 mg / den. Průběh léčby je 10 dnů. Doporučuje se v kombinaci s angioprotektivními látkami a vitamíny B.
Lék se rozpustí v 1 až 2 ml vody pro injekce, 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 0,5% roztoku prokainu (novokainu), přičemž jehla směřuje ke stěně lahvičky, aby se zabránilo pěnění.
V centrální retinální dystrofii zánětlivé a traumatické geneze, centrální a periferní tapethoretinální abiotrofie - 2,5 mg / den.
V případě centrální dystrofie zánětu a traumatické geneze sítnice, centrální a periferní tapetretinální abiotrofie - 2,5–5 mg / den.
Lék se rozpustí v 1 až 2 ml 0,9% roztoku chloridu sodného, přičemž jehla směřuje ke stěně lahvičky, aby se zabránilo pěnění. Průběh léčby je 10 dnů; v případě potřeby opakujte po 3–6 měsících.
Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intramuskulární a parabulbární podání, 5 mg. Na 22 mg lyofilizátu v lahvičkách o objemu 5 ml. 5 fl. umístěna v blistrovém obalu z PVC fólie nebo PET a hliníkové fólie. Na 2 balení blistrů umístěte do obalu z lepenky.
GEROFARM LLC, Rusko.
Výrobce / místo výroby:
1. 196158, Rusko, St. Petersburg, Moskovskoye sh., 13, lit. VI, svítí. OHL;
2. 142279, Rusko, Moskevská oblast, Serpukhov obec, městská osada Obolensk, okres městského sídla Obolensk, str. 5.
Organizace pro vyřizování nároků: GEROPHARM LLC. 191144, Ruská federace, St. Petersburg, Degtyarny lane., 11, lit. B.
Tel: (812) 703-79-75 (multikanálový); fax: (812) 703-79-76.
Tel. hotline: 8-800-333-4376 (bezplatně v Rusku).
Informace o nežádoucích reakcích zasílejte na e-mailovou adresu [email protected] nebo kontaktujte společnost GEROPHARM LLC uvedenou výše.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_12980.htmRetinalamin je lék, který se účinně používá k léčbě očí, oprav sítnicových tkání, zvýšení vaskulární permeability a zničení zánětu.
Retinalamin pomáhá obnovit oční tkáň. Hlavní aktivní složka stimuluje a normalizuje působení fotosenzitivních útvarů sítnice, snižuje účinky zánětu, obnovuje ztrátu citlivosti očí.
Vzhledem k hlavní účinné látce může Retinalamin:
1 ampulka obsahuje:
Léčivo Retinalamin se vyrábí ve formě lyofilizátu, uvolňování se provádí ve formě práškové nebo porézní hmoty bílé, někdy se žlutým nádechem. Hotový přípravek je distribuován v lahvičkách po 5 a 10 kusech v jedné krabičce.
Podle pokynů je použití retinalaminu indikováno pro:
Před použitím léku si prostudujte instrukce.
Doporučuje se užívat tento lék jako léčbu pouze po lékařském vyšetření. Úvod Retinalamin se provádí buď intramuskulárně nebo přes kůži očního víčka. Hloubka vstřikování je asi 1 cm.
Lék se zředí 2 ml kapalného chloridu sodného (0,9%). Aby se zabránilo tvorbě pěny v injekční stříkačce, jehla by měla směřovat blíže ke stěně bubliny.
Dávka a způsob použití závisí na onemocnění a stavu pacienta:
Retinalamin se podává pouze po rozpuštění v injekční kapalině (roztok chloridu sodného).
Vzhledem k tomu, že nejsou k dispozici výzkumné údaje o použití retinalaminu, nedoporučuje se užívat tento lék jako léčbu těhotných a kojících žen.
Retinalamin je povolen k léčbě dětí pouze pod přísným dohledem odborníka a po jeho jmenování.
Lék není předepsán dětem do 12 měsíců.
Dávkování a režimy předepisuje pouze odborník:
Injekce se provádí buď intramuskulárně nebo do kůže horního víčka. Průměrný průběh léčby je 10 dnů. Pokud je nutné léčbu opakovat, není to dříve než za 3 měsíce.
Kontraindikace jsou:
Pokud nastane situace individuální intolerance k látce, mohou se objevit alergické reakce.
Pokud existují i jiné nežádoucí účinky, upozorněte ošetřujícího lékaře.
Situace předávkování retinalaminem u pacientů nebyly zaznamenány.
Informace o interakci retinalaminu s jinými léky a látkami nejsou registrovány.
Analogy retinylaminu jsou předepisovány v případě omezení užívání léčiva nebo jeho nepřístupnosti.
Jsou následující:
Retinalamin nemá 100% analog ve složení a vlastnostech, proto by se měl s lékařem při výběru podobného léku zabývat pouze s ohledem na všechny faktory.
Než začnete užívat lék, musíte si přečíst pokyny a věnovat pozornost všem faktorům a zvláštním pokynům:
Retinalamin stojí - 3520 rublů - 10 lahví po 5 ml. Výrobce - GEROPHARM.
1 dávka Retinalaminu v průměru stojí 300-700 rublů, v závislosti na tom, jaký způsob podání je zvolen.
Skladovací teplota - +3 - + 19 ° C. Skladovatelnost neotevřeného přípravku je 36 měsíců od data výroby. Skladujte pouze na tmavém místě, které není přístupné dětem.
Retinalamin si můžete koupit, pouze pokud máte lékařský předpis.
http://vizhuchetko.com/preparatj/retinalamin.html