Brinzolamidové kapky jsou navrženy tak, aby snížily úroveň očního tlaku, který se vyvíjí s glaukomem nebo jinými patologickými stavy zrakového orgánu. Nástroj zlepšuje odtok přebytečné tekutiny a snižuje tvorbu sekretů.
Aby se předešlo komplikacím očních onemocnění a nežádoucích symptomů, je nutné sledovat dávkování léku, aplikovat lék podle léčebného režimu. Omezení používání kapek je věk dětí a období těhotenství.
Předepsané léky pro léčbu nemocí nebo patologických stavů:
Brinzolamid cena se pohybuje od 600 do 800 rublů.
Aktivní složkou léčiva je brinzolamid. Kapky jsou prezentovány jako 1% roztok.
Další komponenty jsou:
Pohoďte lék by měl být okamžitě po probuzení nebo před spaním. V případě komplikovaných patologií a dostupnosti důkazů může oftalmolog zvýšit dávku až 3krát denně. V očích 1 kapku. Doporučuje se provést instilaci najednou.
Studie o bezpečnosti léku pro pediatrické pacienty nebyly provedeny. Předepisování léků dětem není žádoucí.
Terapie založená na brinzolamidu se provádí podle zvláštních pokynů:
Při současném užívání jak léků, tak i jiných léků je nutné zachovat mezeru mezi injekcemi po dobu nejméně 15 minut. Při předepisování dalších léčiv inhibujících karboanhydrázu by měla být zvážena absorpce brinzolamidu do celkového krevního oběhu. Kvůli nesprávnému dávkování blokátorů je možný vývoj nežádoucích symptomů nebo komplikací oční patologie.
Je to nežádoucí současné podávání léčiva se salicyláty, protože takový komplex vede k narušení rovnováhy acidobazická rovnováha.
Studie o účinku léku na ženy během těhotenství a kojení nebyly provedeny. Je zakázáno předepisovat léky v této kategorii pacientů, aby se eliminovaly negativní účinky složek brinzolamidu na plod nebo dítě.
Lék je pacienty dobře snášen.
Mezi negativní příznaky způsobené medikací vycházejí:
Absorpce léčiva v krvi může vyvolat vývoj vedlejších účinků obecné povahy:
Při pozorování příznaků vedlejších účinků při užívání léku byste měli vyhledat lékařskou pomoc, abyste předešli komplikacím patologie a zjistili příčiny symptomů.
Omezení užívání léků jsou:
S lokální aplikací léků je vývoj předávkování nemožný. Po perorálním podání předávkování lékem se projeví symptomy:
Analogy Brinzolamidu jsou:
Více informací o analogech naleznete zde.
Victoria V., oftalmolog: Lék dokonale snižuje nitrooční tlak. Patologický stav je doprovázen častou bolestí hlavy, hyperémií oční bulvy a zvýšenou únavou očí. Brinzolamid eliminuje příznaky nadměrného nitroočního tlaku a normalizuje metabolismus tajemství v oční dutině.
Anatolij Ivanovič, oftalmolog: Předepisuji kapky pro glaukom typu otevřeného úhlu, protože tato patologie je nejčastěji doprovázena zvýšením hodnoty tlaku v oční dutině. Doporučuji pacientům aplikovat lék před spaním nebo po něm. Vedlejší účinky způsobené pádem do očí jsou velmi vzácné.
Olga: Krásné kapky! Rychle a účinně eliminuje nitrooční tlak. Při první instilaci jsem pocítil mírný pocit pálení. Během dalších 30 minut byl závoj přítomen. O hodinu později zmizely všechny příznaky a já jsem mohl bezpečně začít pracovat.
Oleg: Pracuji jako řidič. Jasnost pohledu je jedním z hlavních ukazatelů profesionální zdatnosti. Po aplikaci kapek se snažím udržet interval půl hodiny před prací, protože dochází k mírnému zakalení jasnosti vidění. V podstatě je lék v pořádku a nemám žádné jiné vedlejší příznaky.
Doba použitelnosti léku je 2 roky. Po prvním otevření lahve se tato doba zkracuje na 30 dní. Skladujte lék by měl být při teplotě ne vyšší než 25 stupňů. Je žádoucí udržovat lék na těžko přístupných místech pro batolata.
Lék je předepisován v terapii proti glaukomu s otevřeným úhlem, stejně jako ke snížení tlaku v dutině oka. Případy předávkování drogami s řádným užíváním jsou velmi vzácné. Mezi vedlejšími symptomy po aplikaci brinzolamidu dochází k dočasnému zakalení zrakové či mírné nepříjemnosti.
http://proglazki.ru/kapli-dlya-glaz/brinzolamid/Zvýšený nitrooční tlak (IOP) a další známky glaukomu pomáhají eliminovat oční kapky Brinzolamidu. Pomocí zlepšeného odtoku tekutin uvnitř optického orgánu a snížení jeho sekrece je IOP redukován bez poškození zdraví. Abyste vyloučili výskyt závažných nežádoucích účinků, měli byste lék užívat pouze na lékařský předpis. Oční lékař vezme v úvahu všechny jednotlivé nuance patologie.
Základem řešení pro oči je brinzolamid. Při výrobě očních kapek se jako pomocné látky používají "Brinzolamid" jako:
Léčivo je inhibitorem karboanhydrázy. Inhibicí uhličitanové dehydratázy tento nástroj zlepšuje odtok nitrooční tekutiny a zabraňuje jeho nadměrné sekreci. Takový účinek na uhličitanovou hydrolýzu pomáhá snížit tlak uvnitř oka. Lék pomáhá eliminovat glaukom a jeho projevy ve formě zvýšeného nitroočního tlaku (IOP). Farmaceutický přípravek "Brinzolamid" přispívá ke vzniku prvních zlepšení funkce zraku a průtoku krve po prvních 3 až 4 dávkách. Je však důležité dokončit léčbu po úplném průběhu terapie (asi 2 týdny), a nikoli na první úlevu od stavu.
Lékaři předepisují oftalmologický lék pouze jako výsledek diagnózy, jinak je možný kritický pokles nitroočního tlaku, což je méně nebezpečné pro oči než nadměrné.
Užívání léku "Brinzolamid" bez lékařského předpisu je nemožné. Léčba pro oči může být doporučena pro monoterapii, pokud není výsledek použití betablokátorů. V případě, kdy jsou blokátory kontraindikovány, jsou oční kapky používány v komplexní léčbě farmaceutickými přípravky podobnými prostaglandinům. Roztok očních kapek předepsaný pro takové patologické stavy jako:
Roztok se také používá pro zakalení rohovky.
Doporučuje se používat Brinzolamid oční kapky po probuzení ráno a před spaním v noci. V případě závažnější patologie může lékař navrhnout aplikaci přípravku na oběd. Instrukce ukazuje, že pro optimální výsledky stačí nainstalovat 1 kapku do postiženého zrakového orgánu. Je důležité podávat lék současně. Výměna očního léku by měla být provedena druhý den, aby se látka nespojila s minulostí. Při použití kontaktních čoček jsou postupy prováděny po jejich vyjmutí a jsou nasazeny za půl hodiny.
Instrukce upozorňuje, že během léčby je nutné zdržet se kontroly mechanismů a vozidel v důsledku účinku léku na centrální nervový systém. Léčivo je kontraindikováno pro použití u mladších pacientů a žen během těhotenství a kojení. Je také nežádoucí používat tento lék na glaukom s uzavřeným úhlem.
Vedlejší účinky se často vyskytují, pokud je alergická reakce na jednu ze složek očního roztoku Brinzolamide. Nemůžete použít samotný roztok z důvodu možného fatálního výsledku, protože citlivost těla na oční kapky. Možná se objeví takové negativní příznaky:
Pokud se objeví vedlejší účinky, měli byste okamžitě odstranit užívání léku "Brinzolamide" a poraďte se s lékařem.
Oční lékař doporučí analogy, které jsou v daném případě nejvhodnější. A nemůžete použít lék, pokud existují kontraindikace, v tomto případě pomůže nahradit oko řešení. Nejčastěji lékaři doporučují nahradit lék Vizomitin, Fotil, Levomycetin-Akos, Makulin nebo Xalac.
http://etoglaza.ru/lekarstva/ot-davlenia/glaznye-kapli-brinzolamid.htmlBrinzolamid je součástí očních kapek s účinkem antiglaukomu. Používá se také k léčbě zvýšeného nitroočního tlaku. Přípravky s takovou účinnou látkou obvykle předepisuje oftalmolog. Pokusme se zjistit, co je to brinzolamid, jak působí na vizuální orgán, jaké analogy existují a jaká je cena léků s brinzolamidem.
Brinzolamid je bílá prášková látka, která blokuje působení enzymu karboanhydrázy v lidském těle.
K dispozici v očních kapkách. Nerozpouští se ve vodě, je dobře rozpustný v ethanolu.
Nastupuje-li se na rohovku, látka přispívá k významnému snížení tvorby nitrooční tekutiny (bikarbonátové ionty se tvoří pomalu a zpomalují pohyb tekutin a sodíkových iontů), v důsledku čehož se snižuje tlak, zlepšuje se krevní oběh a zrak je normalizován.
Brinzolamid zpomaluje působení karboanhydrázy. Tento enzym se podílí na hydrataci oxidu uhličitého a dehydrataci kyseliny uhličité. Původně byl nalezen v červených krvinkách, později v jiných buňkách, stejně jako v tkáních zrakového orgánu.
Podle výsledků tříměsíční studie 1% roztoku brinzolamidu bylo zjištěno, že instilace látky třikrát denně vede ke snížení nitroočního tlaku o asi 5 mm Hg.
Při instilaci pod spojivku je látka schopna se vstřebat do celkové cirkulace, mírně se hromadí v červených krvinkách. Poločas je jen něco málo přes 100 dnů. V těle se látka rozkládá na neaktivní metabolity a vylučuje se ledvinami. Brinzolamid a jeho metabolity jsou pozorovány v minimálním množství v krevní plazmě.
Žádný negativní vliv na fertilitu potkanů nebyl zjištěn ani při dávce 375krát vyšší než dávka pro člověka. U samic potkanů však bylo pozorováno perorální podání látky v dávce převyšující doporučený jedenkrát až 125krát, snížení tělesné hmotnosti plodu, zatímco ve struktuře a vývoji fetálních orgánů a tkání nebyly zjištěny žádné změny ve struktuře a vývoji fetálních orgánů a tkání. Koncentrace účinné látky v mléce potkanů byla nižší než v krevní plazmě samice.
Indikace pro použití
Často se předepisuje jako jednorázová látka, pokud léčba léky na bázi betablokátorů nemá žádný účinek, nebo pokud jsou jejich užívání kontraindikovány. Může být použit jako kombinovaná terapie pro oční patologie spolu s prostaglandiny.
Podle instrukcí se kapky s brinzolamidem používají po kapkách dvakrát denně (ráno a večer). Je možné podávat třikrát denně, ale pouze podle indikace a předpisu ošetřujícího lékaře, který bere v úvahu celkový stav pacienta, závažnost a zvláštnosti průběhu oftalmologického onemocnění. Je-li tento lék předepsán podle výsledků neúčinnosti jiného léku, měl by být použit následující den po vysazení léku, a ne ve stejný den.
Kdy nelze aplikovat kapky s brinzolamidom?
Zvýšení dávky přípravku, prodloužené užívání a individuální reakce lidského těla mohou mít při použití kapek s brinzolamidem následující nežádoucí důsledky:
Tyto případy nejsou předloženy nebo nejsou známy. Pokud byla nedbalost přijata uvnitř, pak je možný výskyt acidózy, narušení nervového systému. V tomto případě je nutné léčit příznaky, obnovit elektrolytickou rovnováhu v těle a pH krve.
Odborníci nedoporučují používat současně oční kapky s brinzolamidem a perorálními léky na bázi inhibitorů enzymu karboanhydrázy.
Cena kapek se stejnou účinnou látkou - brinzolamidem - začíná na 500 rublů a závisí na výrobci a regionu Ruské federace.
Například, tam jsou plné analogy - Azopt, Brinzopt. V latince bude název účinné látky Brinzolamidum uveden v předpisu pro předepisování léků brinzolamidem.
Tam jsou také oční kapky antiglaukom s dvěma účinnými látkami - brinzolomide a timolol - to je Azarga.
Dorzolamid, stejně jako brinzolamid, patří do skupiny inhibitorů enzymu karboanhydrázy, a proto má podobný hypotenzní účinek snížením tvorby nitrooční tekutiny. Nicméně, brinzolamidotlichatsya lepší oční tolerance, což je velmi důležité pro pacienty, kteří jsou nuceni po dlouhou dobu, aby se léčili agentem. Dobrá oční tolerance je zajištěna kvalitativním složením roztoku a fyziologickou hodnotou pH.
Klinické studie ukázaly, že pacienti s glaukomem jsou dvakrát vzácnější a v některých případech si nevšimli žádných lokálních nežádoucích účinků ve formě podráždění, svědění a zarudnutí, stejně jako jakékoli nepohodlí.
http://zrenie.guru/brinzolamidBrinzolamidové oční kapky se používají v oftalmologii k léčbě glaukomu.
Oční kapky Brinzolamid je účinný lék proti glaukomu
Tento nástroj se používá při léčbě a prevenci, lze jej nalézt v téměř každé lékárně v CIS.
Brinzolamid je lék proti antiglaukomu. Když tedy léčivo vstupuje do těla, snižuje se tvorba nitrooční tekutiny v řasním těle oka, což vede k významnému snížení tlaku uvnitř oka.
Výsledkem výzkumu bylo, že po několika aplikacích očních kapek se snížil nitrooční tlak, což přispělo ke zlepšení průtoku krve a normalizaci zraku.
Zaznamenané zlepšení vidění po absolvování léčby po dobu 14 dnů.
Předepsané oční kapky Brinzolamid pro nemoci jako:
Kapky lze zakoupit v lékárně bez lékařského předpisu, ale to neznamená, že si můžete vybrat lék pro sebe a určit dávku sami.
Obvykle stačí použít kapky na poškozené oko během 24 hodin.
Složení očních kapek Brinzolamid:
Existuje celá řada kontraindikací pro užívání léčiva, následujících pacientů:
Možný projev nežádoucích účinků při předávkování nebo nesnášenlivosti je vyjádřen následujícími projevy:
Doporučuje se začít používat kapky po vyšetření očního lékaře.
Pokud nosíte kontaktní čočky, než je odstraníte, po zákroku je můžete nasadit po 20 minutách.
Během léčby se vyhněte řízení motorového vozidla.
Ženy během těhotenství mohou používat kapky pouze v případě, že přínosy kapek daleko převyšují škody.
Uchovávejte kapky na suchém místě, které je pro děti nepřístupné při pokojové teplotě, aby nedošlo k přímému slunečnímu záření.
Doba použitelnosti je 24 měsíců, od prvního použití ne déle než jeden měsíc, pak musíte kapky zlikvidovat.
Představujeme vám řadu přípravků analogů podle podobného rozsahu účinků, ale s rozdílem v ceně:
Náklady na oční kapky pro brinzolamid v Rusku je mezi 500 rublů.
Na Ukrajině, náklady na kapky je od 250 hřiven.
http://uglaznogo.ru/kapli-dlya-glaz-brinzolamid.htmlInhibitor karboanhydrázy. Bílý prášek, nerozpustný ve vodě, rozpustný v methanolu, rozpustný v ethanolu. Molekulová hmotnost 383,5.
Selektivně inhibuje aktivitu karboanhydrázy II (CA-II). Karbonanhydráza (CA) je enzym zapojený do procesu hydratace oxidu uhličitého a dehydratace kyseliny uhličité. U lidí je tento enzym reprezentován různými izoenzymovými formami, z nichž nejaktivnější je karboanhydráza II, původně nalezená v erytrocytech, a pak v buňkách jiných tkání, včetně oční tkáně. Inhibice karboanhydrázy řasnatého těla vede ke snížení sekrece nitrooční tekutiny (zejména v důsledku snížení tvorby hydrogenuhličitanových iontů s následným poklesem transportu sodíku a tekutin) a snížení nitroočního tlaku.
Výsledky dvou tříměsíčních klinických studií s brinzolamidem ve formě 1% oční suspenze ukázaly, že pacienti s oftalmickou hypertenzí měli třikrát denně instilaci, signifikantní snížení nitroočního tlaku (4–5 mm Hg).
Po instilaci do spojivkového vaku se brinzolamid vstřebává do systémové cirkulace a v důsledku selektivní vazby na CA-II se hromadí v erytrocytech. T1/2 Brinzolamid z krve je přibližně 111 dnů. U lidí se tvoří metabolit (N-deethyl-brinzolamid), který se také akumuluje v erytrocytech a je aktivní zejména v souvislosti s karboanhydrázou I v přítomnosti brinzolamidu. (méně než 10 ng / ml). Vazba na plazmatické proteiny je přibližně 60%. Brinzolamid se vylučuje převážně močí v nezměněné formě. N-desetil-brinzolamid a malé množství metabolitu N-dezmoxypropyl a O-dezmetilirovanny se také nacházejí v moči.
Studie perorální farmakokinetiky byla prováděna u zdravých dobrovolníků, kteří dostávali 1 mg brinzolamidu (v kapslích) 2x denně po dobu 32 týdnů. V tomto dávkovacím režimu se množství získané látky blíží množství, které pacienti dostávají instilací brinzolamidu (jako 1% oční suspenze) třikrát denně v obou očích po dlouhou dobu. Tato studie modeluje systémový účinek, ke kterému dochází při dlouhodobé lokální aplikaci brinzolamidu. Pro vyhodnocení systémové inhibice karboanhydrázy byla měřena aktivita CA v erytrocytech. K saturaci brinzolamidem KA-II v erytrocytech došlo během 4 týdnů (koncentrace látky v erytrocytech byla přibližně 20 μM). N-deetyl-brinzolamid se také hromadil v erytrocytech, rovnovážná koncentrace (v rozmezí 6–30 μM) byla dosažena během 20–28 týdnů. Potlačení aktivity CA-II při stabilní koncentraci bylo přibližně 70–75%, což je méně než hladina, která může vést k nežádoucímu účinku na funkci ledvin nebo na dýchací systém u zdravých lidí.
Karcinogenita, mutagenita, vliv na plodnost
Informace o karcinogenitě brinzolamida nejsou k dispozici. Žádná mutagenní aktivita nebyla detekována v řadě testů, včetně in vivo mikronukleového testu u myší, in vivo testu výměny sesterského chromatidu, testu Ames (s použitím E. coli). Současně byl in vitro test na buňkách myšího lymfomu negativní v nepřítomnosti aktivace, ale pozitivní v přítomnosti mikrosomální aktivace.
Ve studiích o účinku brinzolamidu na reprodukci u potkanů nebyl zjištěn žádný nepříznivý vliv na fertilitu nebo schopnost reprodukce u mužů a žen v dávkách do 18 mg / kg / den (375krát vyšší než doporučená dávka pro lidi při očním použití).
Zvýšený nitrooční tlak u pacientů s oční hypertenzí nebo glaukomem s otevřeným úhlem.
Dětský věk (bezpečnost a účinnost použití u dětí nebyla stanovena).
V těhotenství je možné, pokud očekávaný účinek léčby převažuje nad potenciálním rizikem pro plod (nebyly provedeny adekvátní a přísně kontrolované studie bezpečnosti užívání u těhotných žen).
Kategorie působení FDA na plod t
Teratogenní účinky. Ve studiích toxických účinků brinzolamidu během těhotenství u králíků při perorálním použití v dávkách 1, 3 a 6 mg / kg / den (20, 62 a 125krát vyšší než doporučeno u lidí s očním použitím) bylo prokázáno, že při dávce 6 mg / kg Denní toxicita pro samice a zvýšení počtu fetálních změn. U potkanů byla tělesná hmotnost plodu snížena u žen, které dostávaly brinzolamid perorálně v dávkách 18 mg / kg / den během těhotenství (375krát vyšší než doporučená dávka pro lidi s očním použitím). Snížení tělesné hmotnosti u plodů bylo úměrné poklesu přírůstku hmotnosti u žen a nebyl pozorován žádný vliv na vývoj orgánů nebo tkání. Ukázalo se, že po perorálním podání brinzolamidu značeného uhlíkem těhotným potkanům prochází placentou 14C-brinzolamid a nachází se v tkáních a krvi plodu.
Po perorálním podání brinzolamidu v dávce 15 mg / kg / den (312krát vyšší než doporučená dávka pro lidi s oftalmologickým použitím) se u laktujících potkanů neprojevily žádné jiné účinky než úbytek hmotnosti u potomků. Koncentrace 14C-brinzolamidu v mléku však byly nižší než koncentrace v krvi a plazmě.
Není známo, zda brinzolamid přechází do mateřského mléka kojících žen. Vzhledem k tomu, že do mateřského mléka proniká mnoho léčiv a skutečnost, že brinzolamid může vyvolat závažné nežádoucí účinky u kojených dětí, měly by kojící ženy přerušit kojení nebo brinzolamid.
Z nervového systému a smyslových orgánů: 5-10% - rozmazané vidění; 1–5% - blefaritida, dermatitida, suché oči, pocit cizích těles v oku, bolest hlavy, hyperémie, výtok z očí, nepohodlí v očích, keratitida, bolest a svědění očí; méně než 1% - konjunktivitida, diplopie, závratě, astenopie, keratokonjunktivitida, keratopatie, první známky blefaritidy (pocit ulpívání očních víček nebo kůry na okrajích očních víček), trhání.
Na straně dýchacího systému: 1–5% - rýma, dušnost, faryngitida.
Na straně trávicího ústrojí orgány: 5-10% - hořká, kyselá nebo neobvyklá chuť v ústech; méně než 1% - průjem, sucho v ústech, dyspepsie, nevolnost.
Jiné: méně než 1% - alergické reakce, kopřivka, alopecie, bolest na hrudi, hypertenze, bolest v ledvinách.
Existuje možnost zvýšení známých systémových účinků spojených s inhibicí karboanhydrázy u pacientů užívajících perorální a lokální inhibitory karboanhydrázy (nedoporučuje se používat brinzolamid jako instilační formu a současně perorální inhibitory karboanhydrázy).
Údaje o předávkování u lidí s lokální aplikací brinzolamidu nejsou k dispozici. Při požití může dojít k následujícím příznakům: nerovnováha elektrolytů, acidóza, poruchy nervového systému. Léčba: symptomatická, nezbytná pro sledování hladiny elektrolytů (zejména draslíku) v krvi a kontrolu pH krve.
Brinzolamid je sulfonamid a ačkoli je aplikován topicky, podléhá systémové absorpci. V tomto ohledu může použití brinzolamidu ve formě očních kapek způsobit vedlejší reakce charakteristické pro sulfonamidy. Vzácně mohou být úmrtí v důsledku závažných reakcí na sulfonamidy, včetně Stevens-Johnsonova syndromu, toxické epidermální nekrolýzy, fulminantní hepatonekrózy, agranulocytózy, aplastické anémie a dalších hematopoetických poruch. Senzibilizace na sulfonamidy se může objevit při opakovaném použití bez ohledu na způsob podání. Pokud se vyskytnou závažné nežádoucí účinky nebo dojde k přecitlivělosti, přestaňte přípravek používat.
Ve vzácných případech prokázalo perorální podání inhibitorů karboanhydrázy vysokými dávkami salicylátů změny v acidobazické rovnováze a rovnováze elektrolytů. Proto by měla být během léčby brinzolamidem zvážena možnost takovýchto lékových interakcí u pacientů.
Účinek prodloužené expozice brinzolamidu na epitel rohovky není plně vyhodnocen. U pacientů s akutním glaukomem s uzavřeným úhlem jsou kromě prostředků pro oční hypertenzi zapotřebí další terapeutická opatření. Použití 1% oční suspenze brinzolamidu u pacientů s akutním záchvatem glaukomu s uzavřeným úhlem nebylo studováno.
Zvláštnosti použití u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu nižší než 30 ml / min) nebyly stanoveny. Vzhledem k tomu, že se brinzolamid (a jeho metabolit) vylučuje převážně ledvinami, nedoporučuje se pro tuto patologii.
U pacientů s poruchou funkce jater by měl být brinzolamid podáván s opatrností (nebyly provedeny dostatečné klinické studie).
Při řízení vozidel a práci se zařízením je třeba postupovat opatrně (vzhledem k možnosti dočasného rozmazaného vidění po instilaci).
Před použitím léku je třeba odstranit kontaktní čočky a nosit je nejdříve 15 minut po instilaci.
http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_3076.htmBrinzolamid je bílý krystalický prášek, který působí jako inhibitor karboanhydrázy. Rozpustný v methanolu a ethanolu, nerozpustný ve vodě. Používá se v oftalmologii pro léčbu oftalmické hypertenze (ophthalmotonus) a glaukomu s otevřeným úhlem. Část některých léků na snížení IOP (Azopt mono lék, Azorga kombinovaný lék).
Brinzolamid - ve vodě nerozpustný bílý krystalický prášek: (4R) -4- (Etilamino) -3,4-dihydro-2- (3-methoxypropyl) -2H-thieno [3,2-e] -1,2-thiazin- 6-sulfonamid-1,1-dioxid.
K dispozici ve formě bílé suspenze a průhledných očních kapek.
Brinzolamid je látka ze skupiny inhibitorů karboanhydrázy, katalyzátoru reverzibilní reakce při hydrataci oxidu uhličitého a dehydratace kyseliny uhličité. Jako enzym zahrnuje několik izoenzymů, z nichž nejaktivnější je karboanhydráza II (zejména v erytrocytech). Účinku snížení IOP při použití brinzolamidu lze dosáhnout snížením tvorby nitrooční vlhkosti ciliárními procesy. Pravděpodobně je to způsobeno pomalejší tvorbou hydrogenuhličitanových iontů a následným zpomalením transportu sodíku, transportem kapaliny.
V případě lokální aplikace může být látka aktivně absorbována do systémového oběhu. Vylučuje se ledvinami. Antihypertenzní účinek může trvat až 7 dní.
Přípravek může být podáván jako monoterapie v nepřítomnosti účinku β-blokátorů nebo při kontraindikacích jejich použití v kombinované terapii s analogy prostaglandinů.
Ve standardní dávce je brinzolamid podáván 1 kapku léku do postiženého oka 2-3 krát denně. Při přechodu z jednoho léku proti antiglaukomu na jiný se brinzolamid používá v den následující po dni, kdy byl předchozí lék odebrán. Při vynechání další instilace se pokračuje v aplikaci další dávky, která se zavádí v určitém čase.
Přípravky brinzolamidu jsou předepisovány opatrně osobám používajícím kontaktní čočky, které trpí syndromem suchého oka, onemocněním rohovky, stejně jako pacientům s pseudoexfoliativním a pigmentovým glaukomem pod přísnou kontrolou IOP. Během těhotenství může být použit, pokud je očekávaný terapeutický výsledek vyšší než potenciální riziko pro plod. V době léčby brinzolamidem se doporučuje kojení ukončit.
Hlavní lékař kliniky, oftalmolog. Se specializuje na chirurgickou léčbu.
Detaily >>>
Oftalmolog se zabývá diagnostikou onemocnění a pooperačním řízením pacientů.
Detaily >>>
Laserový chirurg, hlavní zaměření práce - moderní laserové metody léčby glaukomu.
Detaily >>>
Případy předávkování brinzolamidom nebyly popsány. Když se vezme dovnitř, může nastat: nerovnováha elektrolytů, poruchy centrálního nervového systému, acidóza, která vyžaduje symptomatickou léčbu. Zvláštní pozornost je třeba věnovat hladině elektrolytů (draslíku) a pH krve.
Existuje možnost zvýšení systémových účinků způsobených inhibicí karboanhydrázy u jedinců, kteří dostávají lokální a perorální inhibitory karboanhydrázy (nedoporučuje se používat brinzolamid ve formě kapek současně s perorálními inhibitory karboanhydrázy).
Systémová absorpce brinzolamidu může způsobit vedlejší účinky, které jsou běžné u sulfonamidů: Stevens-Jonesův syndrom, toxická epidermální nekrolýza, agranulocytóza, fulminantní jaterní nekróza, aplastická anémie a další poruchy oběhového systému.
Po lokální aplikaci brinzolamidu je možné dočasné rozmazané vidění a jeho další poruchy. To je třeba vzít v úvahu, pokud je nutné řídit vozidlo nebo pracovat s potenciálně nebezpečnými stroji.
Před aplikací brinzolamidy místně je třeba odstranit kontaktní čočky. Je povoleno vrátit je zpět pouze 15 minut po instilaci.
Mezi instilacemi brinzolamidu a jinými oftalmologickými činidly je nutné dodržet interval 10 minut.
Věnujte pozornost našemu speciálnímu ročnímu programu péče o pacienty s diagnózou "glaukomu", který vám umožní nejen udržet a zlepšit vidění, ale také ušetřit spoustu!
Na Moskevské oční klinice na Vás čekají vysoce kvalifikovaní odborníci, moderní vybavení a individuální přístup (bez zdlouhavých front).
DALŠÍ INFORMACE O PROGRAMU >>>
Brinzolamid je aktivní oční činidlo, složka očních kapek používaných ke snížení nitrooční hypertenze ak léčbě glaukomu s otevřeným úhlem. Jedná se o nový nástroj, reprezentovaný bílým krystalickým práškem, který zpožďuje působení lidského enzymu karboanhydrázy.
Lékaři často pijí své pacienty anti-glaukom kapky Azopt, které obsahují tuto látku jako hlavní aktivní. Jako jedna z účinných látek brinzolamid obsahuje kapky kombinovaného účinku - Azarga, druhou účinnou látkou je timolol.
K lékům, které jako hlavní složku obsahují brinzolamid, se také často přidává:
Brinzolamid se dostává do krevního oběhu v červených krvinkách, účinně paralyzuje působení karboanhydrázy, která se nachází v řasnatém těle (ciliární), a to díky tomuto snížení nadměrné tvorby tekutiny uvnitř oka, což vede k poklesu tlaku, vylučuje se močí.
Kapky s brinzolamidem se předepisují ráno a večer, případně během dne, kapkou do poškozeného oka. Pokud potřebujete přechod z jedné drogy na druhou, musíte použít nový lék pouze následující den po zrušení dříve použitých kapek.
Samotná látka nemá negativní vliv. Pokud má pacient na to citlivost, mohou se objevit následující oční reakce:
Je to důležité! Pokud pociťujete při použití očních kapek brinzolamidu alespoň některé negativní projevy, okamžitě je přestaňte používat a poraďte se s odborníkem.
Některé interakce nebyly dosud zkoumány, proto se nedoporučuje užívat jiné léky s Brinzolamidem:
Při používání této látky by měla být používána preventivní opatření:
Cena léků obsahujících brinzolamid je asi šest set nebo osm set rublů.
Látka má následující analogy, které mohou být někdy předepsány lékařem:
Podobný v akci je lék Arutimol.
http://glazexpert.ru/preparaty/kapli/brinzolamid.html755 rub. Skladem
Výrobce: Alcon Rozsah cen: K dispozici
Brinzolamid - inhibitor enzymu karboanhydrázy. Patří do skupiny sulfa léčiv a používá se hlavně k léčbě glaukomu. Je hlavní účinnou složkou očních kapek přípravku Azopt, které jsou svým charakterem pouze obchodním názvem pro Brinzolamid.
Lék je dostupný ve formě 1% suspenze s celkovým objemem 5 ml v jedné lahvičce. Kromě brinzolamidu mohou kapičky obsahovat chlorid sodný, mannitol, kyselinu chlorovodíkovou, čištěnou vodu, benzalkoniumchlorid, 974P karbomer, tyloxapol, edetát disodný. Existuje také analoga kapek „Azarga“, ve kterých je brinzolamid kombinován s timololem.
Když glaukom s otevřeným úhlem v oční bulce otevírá iridescentní rohovkový úhel, což přispívá k obtížnosti odtoku nitrooční tekutiny. V důsledku toho se tekutina hromadí a nitrooční tlak stoupá. Enzym karboanhydrázy, umístěný v tkáních oka, se podílí na chemických procesech, které podporují tvorbu kapaliny. To zvyšuje tlak a zhoršuje průběh onemocnění. Následně tyto změny vedou k poškození zrakového nervu, vznikajícího v sítnici, a významnému zúžení zorného pole, což výrazně ovlivňuje kvalitu života pacientů. Brinzolamid inhibuje (inhibuje) působení enzymu a snižuje nadměrnou sekreci kapaliny v důsledku snížení tvorby hydrogenuhličitanových iontů, čímž snižuje tlak. Oční kapky tak zabraňují poškození optického nervu a zúžení zorných polí, která se vyskytují u glaukomu. Při lokálním použití se látka absorbuje v malém množství do systémové cirkulace, kde se hromadí hlavně v červených krvinkách. Doba eliminace léku je poměrně dlouhá - více než 100 dní, během které se metabolizuje v těle, re-se hromadí v červených krvinkách a pak vylučuje ledvinami.
Brinzolamid a další léky podobné tomu se používají k léčbě glaukomu s otevřeným úhlem, který se vyskytuje asi u devadesáti procent všech případů glaukomu. Je také možné použít prostředek pro snížení nitroočního tlaku.
Neexistují žádné zaznamenané údaje o užívání léku dětmi a jeho účinku, proto, aby se zabránilo možným nežádoucím reakcím, stále není nutné užívat léky pro děti. Kromě toho, reakce na léčivo u těhotných žen nejsou známy. V pokusech na zvířatech bylo zjištěno, že po požití léku těhotné samice porodily potomstvo se sníženou hmotností. Užívání přípravku Brinzolamid se proto během tohoto období nedoporučuje, aby se zabránilo negativním účinkům na plod. Kapky mohou být předepsány pouze v případě, kdy riziko poškození dítěte bude nižší než riziko komplikací u matky bez léčby tímto lékem.
Neexistují také údaje o použití očních kapek během kojení. Vzhledem k tomu, že nebezpečí pronikání léčiva do mateřského mléka je stále v pořádku, stojí za to odmítnout kojení během léčby nebo samotného přípravku.
Ve většině případů Brinzolamid nezpůsobuje žádné vedlejší účinky, ale někdy může užívání léků vyvolat zrakové poruchy, jako je diplopie (dvojité vidění), rozmazané vidění, suchost, pálení, svědění a pocit „cizího tělesa“ v oku, stejně jako způsobují blefaritidu, zánět spojivek, slzení a keratokonjunktivitidu. Existuje možnost bolesti hlavy, nevolnosti, dyspepsie, nepříjemné chuti v ústech. Ve velmi vzácných případech se v souvislosti s užíváním Brinzolamidu zvyšuje krevní tlak, objevují se bolesti v hrudníku a v oblasti ledvin.
Ve studiích prováděných na zvířatech nebyl žádný takový nepříznivý účinek jako negativní vliv na schopnost reprodukce. Bylo prokázáno, že samci a samice, kterým byl lék podáván, mají reprodukované potomstvo se stejnou frekvencí jako zvířata, která tento lék neužívají. Nebyla zaznamenána ani karcinogenita (schopnost vyvolat novotvary) a mutagenita (schopnost vyvolat mutace v genetickém materiálu) léčiva.
Navíc není vyloučena pravděpodobnost vzniku alergických reakcí, včetně závažných, zejména v případě přecitlivělosti na složky léčiva. Po užití Brinzolamidu byly zaznamenány případy smrti. Vyskytly se i komplikace jako Stephen-Johnsonův syndrom, aplastická anémie, agranulocytóza, toxická epidermální nekrolýza a další.
Když se objeví první známky alergie, přestaňte lék užívat a poraďte se s lékařem.
Pokud se aplikuje topicky, obvykle neexistuje nebezpečí, že by došlo k předávkování lékem, ale pokud se užívá perorálně, je možný vývoj acidózy a poruch nervového systému. V případě předávkování se používá symptomatická léčba ke zmírnění symptomů a obnovení stavu acidobazické rovnováhy v těle. Během léčby je nutné stálé sledování (pozorování) složení elektrolytů v krvi a pH. Zvláště důležitá je koncentrace draslíku v krvi, protože je to nezbytný prvek, který trpí při předávkování brinzolamidem.
Léčivo používané topicky by nemělo být kombinováno s perorálními léky, které inhibují karboanhydrázu, protože kombinované použití lokálních a systémových blokátorů zvyšuje jejich účinek a nadměrné potlačení funkce enzymů nejen v očních tkáních, ale také v jiných systémech a orgánech, což vede k nežádoucí reakce. Snížením funkce karboanhydrázy se také sníží reabsorpce iontů sodíku a hydrogenuhličitanu v ledvinách. V důsledku toho se zvyšuje množství vylučovaného moči a zvyšuje se vylučování draslíku a stoupá pH. Nedoporučuje se užívat lék současně se salicyláty: při interakci je možné, že je narušena acidobazická rovnováha v těle.
Aby se zabránilo výskytu nežádoucích reakcí, doporučuje se pozorovat patnáctiminutový interval mezi instilací léčiva a jinými očními kapkami.
Při použití kontaktních čoček je nutné je před použitím kapek odstranit, protože se v nich může akumulovat léčivo. Nosit kontaktní čočky je 15 minut po instilaci léku.
Také během léčby přípravkem Brinzolamide je možné dočasné zrakové postižení - výskyt mlhy před očima, proto je třeba vozidla velmi pečlivě ošetřit během dalších půl hodiny po užití léku.
Lék se uchovává na tmavém suchém místě při teplotě do 30 ° C po dobu nejvýše dvou let. Po otevření lahvičky musí být do čtyř týdnů použity oční kapky.
Průměrná cena léků obsahujících Brinzolamid se pohybuje od 600 do 800 rublů. V lékárnách s analogy podobného obsahu budou nejběžnější oční kapky „Azopt“, „Azarga“. Na portálu Proglaza.ru se můžete také dozvědět o podobných očních kapkách, které jsou v akci podobné. Mezi ně patří Diacarb, diuremid a arutymol. Poslední lék, jako "Azarga", obsahuje timolol, ale jeho cena je řádově nižší než jiná analoga. Ale tyto oční kapky mají spoustu kontraindikací, takže v tomto ohledu Brinzolamid a jeho náhražky srovnávají příznivě s Arutymolou. Například přípravek „Azarga“ se nedoporučuje k léčbě bronchiálního astmatu, obstrukčních plicních onemocnění, diabetes mellitus, různých poruch srdce. To je způsobeno schopností timololu působit nejen na adrenoreceptory v očích, ale v celém těle, a zejména v plicích a srdci. Jiné antiglaukomatózní látky - imobory karboanhydrázy mohou být nazývány „Trusopt“ a „Dorzopt“ oční kapky, které mají také poměrně málo kontraindikací.
Také na portálu si můžete přečíst o recenzích oční kapky Brinzolamide. Většina z nich hovoří o účinnosti léku v léčbě glaukomu, ale někteří pacienti hlásili nežádoucí a alergické reakce. Nicméně, lék je rozpoznán jako jeden z nejúčinnějších v oční praxi.
Brinzolamidové oční kapky se používají pouze lokálně podle návodu: jedna kapka do dolního spojivkového vaku oka dvakrát denně. Před použitím lahvičku s víčkem zavřete. Aby se zabránilo infekci, je důležité, aby kapátko bylo čisté a nedotýkejte se ho rukama ani jinými předměty.
Průběh léčby závisí na formě onemocnění, celkovém stavu, indikacích, kontraindikacích a je určen ošetřujícím lékařem. V žádném případě by neměly užívat své vlastní oční kapky bez kontroly oftalmologa, protože to může vést ke komplikacím. Správnou diagnózu může stanovit pouze lékař a určit potřebu jmenování brinzolamidu.