Drops Oční kapky 0,05% průhledné, bezbarvé.
Pomocné látky: kyselina boritá, chlorid sodný, edetát disodný, roztok benzalkoniumchloridu 17%, boritan sodný, čištěná voda.
15 ml - plastové lahvičky s kapátkem (1) - kartony.
Alfa adrenomimetikum. Tetrizolin stimuluje α-adrenergní receptory sympatického nervového systému, nemá nebo má slabý účinek na β-adrenergní receptory. Má vazokonstrikční účinek a snižuje otoky tkání.
Účinek léku začíná 60 sekund po instilaci a trvá 4-8 hodin.
Tetrizolin se při aplikaci topicky prakticky neabsorbuje.
Podrobné farmakokinetické studie s použitím očních kapek nebyly provedeny.
- otoky a hyperémie spojivky, způsobené alergiemi nebo způsobené vystavením chemickým a fyzikálním faktorům (kouř, prach, chlorovaná voda, světlo, kosmetika, kontaktní čočky).
Lék je předepsán pro dospělé a děti od 2 let.
Pro děti do 6 let je lék předepsán pod dohledem lékaře.
Do postiženého oka 2-3krát denně naneste 1-2 kapky.
Nedoporučuje se nepřetržité užívání léčiva déle než 4 dny.
Při kopání je nutné odstranit víčko z lahvičky a převrátit lahvičku.
Je nutné se vyvarovat dotyku špičky kapátka s povrchem.
Po použití našroubujte víčko na lahvičku s kapátkem.
Na straně zrakového orgánu: ve vzácných případech - pocit pálení, zarudnutí oka, bolest a brnění v oku, rozmazané vidění, podráždění spojivky, dilatace zornice.
Pacient by měl být upozorněn, že pokud se objeví nějaké nežádoucí účinky, je třeba okamžitě se poradit s lékařem.
- endoteliální epiteliální dystrofie rohovky;
- děti do 2 let;
- Přecitlivělost na léčivo.
Léčivo by mělo být používáno s opatrností u závažných kardiovaskulárních onemocnění (např. Ischemická choroba srdce, arteriální hypertenze, arytmie, aneurysma), hypertyreóza, diabetes mellitus, feochromocytom a u pacientů užívajících inhibitory MAO nebo jiné látky, které mohou zvýšit krevní tlak.
Použití přípravku VIZIN® CLASSICAL během těhotenství a kojení
Vzhledem k riziku systémových nežádoucích účinků je užívání přípravku během těhotenství a kojení (kojení) možné pouze v případech, kdy zamýšlený přínos léčby pro matku převažuje nad možným rizikem pro plod nebo kojence.
Před instilací léčiva musí být odstraněny kontaktní čočky a nainstalovány přibližně 15 minut po instilaci.
Lék by měl být používán pouze s mírným podrážděním očí. Pacient by měl být upozorněn, že pokud se do 48 hodin stav nezlepší nebo přetrvává nebo zvyšuje podráždění a hyperémie, léčba by měla být přerušena a poraďte se s lékařem.
Pacient by měl být informován o tom, že v případě intenzivní bolesti očí, bolesti hlavy, ztráty zraku, náhlého výskytu „plovoucích“ skvrn před očima, sčervenání očí, bolesti při vystavení světlu nebo s výskytem příznaků v očích byste se měli okamžitě poradit s lékařem.
Léčivo by nemělo být používáno, pokud je podráždění nebo hyperémie spojeno se závažnými onemocněními zrakového orgánu, jako je infekce, cizí těleso nebo chemický úraz rohovky.
Pacient by měl být informován, že pokud se léčivo stane nepoužitelným nebo uplyne doba použitelnosti, nesmí být vhozena do odpadních vod nebo na ulici. Je nutné dát lék do sáčku a dát ho do koše. Tato opatření pomohou chránit životní prostředí.
Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy
Ve vzácných případech, po použití očních kapek, je pozorována dilatace zornice a dochází k rozmazanému vidění, které může ovlivnit schopnost řídit vozidlo nebo strojní zařízení.
Při použití léku v souladu s pokyny je riziko předávkování minimální. Pokud však léčivo vstupuje do gastrointestinálního traktu, jsou možné následující příznaky: rozšířený zorník, nevolnost, cyanóza, horečka, křeče, tachykardie, arytmie, srdeční zástava, arteriální hypertenze, plicní edém, zhoršené respirační funkce, funkce centrálního nervového systému, kóma.
Riziko příznaků předávkování spojených s absorpcí léku je u novorozenců a malých dětí vysoké, zejména pokud jsou kapky polknuty.
Léčba: v případě potřeby předepsat aktivní uhlí, výplach žaludku, inhalaci kyslíku, antipyretika a antikonvulziva. Pro snížení krevního tlaku je možné / pomalé podání 5 mg fentolaminu ve fyziologickém roztoku nebo požití fentolaminu v dávce 100 mg. U pacientů s nízkým krevním tlakem jsou vazopresorické látky kontraindikovány. Specifické antidotum není známo.
Léková interakce léčiva nebyla studována.
Obchodní podmínky lékárny
Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.
Skladovací podmínky a trvanlivost
Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě do 30 ° C. Doba použitelnosti - 3 roky.
Obsah otevřené lahvičky by měl být použit do 4 týdnů.
http://medihost.ru/glossary/vidal/154_vizin_klassicheskiyOční kapky ve formě suspenze bílé až téměř bílé.
Pomocné látky: benzalkoniumchlorid, edetát disodný, chlorid sodný, bezvodý síran sodný, tyloxapol, hydroxyethylcelulóza, hydroxid sodný nebo kyselina sírová (pro udržení hodnoty pH), čištěná voda.
5 ml - plastová lahvička "Drop Tainer" (1) - kartonové krabice.
Kombinované léčivo s antibakteriálními a protizánětlivými účinky pro lokální použití v oftalmologii.
Tobramycin je širokospektrální antibiotikum ze skupiny aminoglykosidů. Aktivní proti gram-pozitivním a gram-negativním mikroorganismům: Staphylococcus spp. (včetně Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis / včetně kmenů rezistentních na penicilin /), Streptococcus spp. (včetně některých β-hemolytických druhů ze skupiny A, některých nehemolytických druhů a některých kmenů Streptococcus pneumoniae), Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis, Morganella morganii, Proteus vulgarisheme, který je používán způsobem, který bude používán naší cestou, která bude používána naším způsobem, který bude používán způsobem, který bude používán způsobem, který bude používán našimi cestami, který bude používán způsobem, který je používán způsobem, který je používán našimi lidmi, kteří budou využíváni způsobem, který bude používán způsobem, který bude používán lidmi, kteří byli přijati., Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus, jakož i některé kmeny Neisseria spp.
Dexamethason - GKS. Má výrazný protizánětlivý, antialergický a desenzibilizační účinek. Má antiexudativní účinek.
Farmakokinetika
Při lokální aplikaci je systémová absorpce nízká.
Indikace
- prevence pooperačních infekčních komplikací;
- keratitida (bez poškození epitelu).
Oční kapky se aplikují 1-2 kapky do spojivkového vaku postiženého oka (nebo očí) každých 4-6 hodin Během prvních 24-48 hodin může být dávka zvýšena na 1-2 kapky do spojivkového vaku každé 2 hodiny.
Alergické reakce: svědění a otok očních víček, zarudnutí spojivek.
Na straně zrakového orgánu (v důsledku dexamethasonu): zvýšení nitroočního tlaku, tvorba zadní subkapsulární katarakty a zpoždění v hojení ran.
Jiné: rozvoj sekundární infekce (včetně bakterií) v důsledku potlačení ochranné reakce pacienta. Výskyt neléčivých vředů na rohovce po dlouhodobé léčbě GCS může znamenat vývoj plísňové infekce.
- virová onemocnění rohovky a spojivky (včetně keratitidy způsobené herpes simplex, neštovice kuřete);
- Mykobakteriální infekce oka;
- plísňová onemocnění oka;
- podmínky po odstranění cizího tělesa rohovky;
- přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva.
Použití léku TOBRADEX během těhotenství a kojení
Dostatečné zkušenosti s užíváním léku během těhotenství a kojení (kojení) nejsou.
Možná užívání léku Tobradex u těhotných žen v případě, kdy očekávaný terapeutický účinek převažuje nad možným rizikem nežádoucích účinků.
Nepoužívejte lék během kojení.
Při jmenování léku Tobradex současně s antibiotiky aminoglykosidové skupiny pro systémové použití by měl být sledován vzor periferní krve.
Při současném užívání léku Tobradex s jinými očními kapkami nebo masti by měl být interval mezi jejich použitím nejméně 5 minut.
Láhev musí být po každém použití uzavřena. Před použitím lahvičku protřepejte. Při kopání se nedotýkejte oka špičkou pipety.
Symptomy: podráždění sliznice oka, svědění, vodní oči, otok očních víček, hyperémie spojivek.
Léčba: vypláchněte oči teplou vodou, symptomatickou léčbou.
Interakce s léky
V případě současného jmenování očních kapek může systém Toradex se systémovými antibiotiky ze skupiny aminoglykosidů zvýšit systémové vedlejší účinky.
Obchodní podmínky lékárny
Lék je k dispozici na lékařský předpis.
Skladovací podmínky a trvanlivost
Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě 8 ° až 27 ° C. Kapací lahvička Drop Tainer by měla být skladována ve vzpřímené poloze. Doba použitelnosti - 2 roky. Po otevření lahvičky nebo zkumavky by měl být lék použit do 1 měsíce.
http://medihost.ru/glossary/vidal/9989_tobradeks5 ml - lahvička s polymerovým kapátkem (1) - kartonové balení.
10 ml - polymerová lahvička (1) - kartonové balení.
Ophthalmoferon má široké spektrum antivirové aktivity, protizánětlivé, imunomodulační, antimikrobiální, lokální anestetické a regenerační účinky.
V akutním stadiu onemocnění se používá oftalmferon ve formě instilací do očí, 1-2 kapky až 6-8 krát denně. Vzhledem k tomu, že se zánětlivý proces ulevuje, snižuje se počet instilací na 2–3krát denně.
Průběh léčby pokračuje až do vymizení příznaků onemocnění.
Léčivo je skladováno na suchém, tmavém místě při teplotě od 2 ° C do 8 ° C.
Přepravu provádějí všechny typy krytých vozidel při teplotě od 2 ° C do 8 ° C.
http://www.vidal.ru/drugs/ophtalmoferon__20359Oční kapky ve formě čirého, bezbarvého nebo slabě nažloutlého roztoku.
Pomocné látky: benzalkoniumchlorid, dinátriumedetát, chlorid sodný, voda d / a.
5 ml - plastová lahvička s kapátkem (1) - kartonové obaly.
10 ml - plastová lahvička s kapátkem (1) - kartonové balení.
Keratoprotector. Léčivo má ochranný účinek na rohovku oka se sníženým vylučováním slzné tekutiny nebo zvýšeným odpařováním slzného filmu.
Polyvinylalkohol a povidon mají mazací vlastnosti, které snižují podráždění očí a zarudnutí. Tyto látky, které pokrývají povrch oka, snižují povrchové napětí a zabraňují trhání slzného filmu.
Polyvinylalkohol má podobné vlastnosti jako mucin produkovaný spojivkovými žlázami. Pomáhá změkčit a namazat (zvlhčit) povrch oka, zvyšuje stabilitu slzného filmu.
Systémová absorpce léčiva z povrchu oka je minimální: po instilaci 2 kapky. Koncentrace účinných látek léčiva v plazmě po 4 h zůstává v každém oku pod úrovní možného limitu kvantitativního stanovení (10 ng / ml).
V závislosti na závažnosti symptomů přidělte 1-2 kapky 3-4krát denně v obou očích.
Pravidla užívání léčiva
Před použitím si umyjte ruce. Láhev protřepejte a sejměte uzávěr. Ujistěte se, že se špička pipety nedotýká kůže nebo povrchu oka, aby se zabránilo infekci sliznice. Vraťte hlavu, zatáhněte spodní víčko dolů, otočte lahvičku vzhůru nohama a vložte požadovaný počet kapek do spojivkového vaku. Po použití lahvičku pevně uzavřete uzávěrem.
Dostatečné zkušenosti s užíváním léku během těhotenství a laktace nejsou.
Užívání léku během těhotenství a kojení (kojení) je možné pouze v případě, kdy zamýšlený přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod.
Nepoužívejte lék, pokud se barva roztoku změnila nebo se zakalila. Aby se zabránilo infekci sliznice oka, je nutné zajistit, aby se špička pipety nedotkla pokožky, povrchu oka nebo jiných povrchů během aplikace léčiva.
Pacient by měl přestat užívat lék a poraďte se s lékařem, pokud:
Lék obsahuje benzalkoniya chlorid, takže nemůžete nosit kontaktní čočky po dobu 20 minut po aplikaci kapek.
Polyvinylalkohol podléhá esterifikační reakci, která je charakteristická pro sloučeniny se sekundárními hydroxylovými skupinami. Rozkládá se v silných kyselinách a změkčuje se nebo se rozpouští ve slabých kyselinách a zásadách. Ve vysokých koncentracích je polyvinylalkohol neslučitelný s anorganickými solemi, zejména fosfáty a sulfáty. Srážení 5% polyvinylalkoholu může být způsobeno reakcí s fosfáty. Tvorba gelu z roztoku polyvinylalkoholu se může vyskytovat v přítomnosti boraxu.
Roztok Povidonu je kompatibilní s mnoha anorganickými solemi, přírodními a syntetickými pryskyřicemi a dalšími látkami. Interaguje s roztokem sulfathiazolu, salicylátu sodného, kyseliny salicylové, fenobarbitalu, taninu a dalších látek. Účinnost některých konzervačních látek (např. Thiomersalu) může klesat v důsledku tvorby komplexů s povidonem.
Lék by měl být skladován mimo dosah dětí, suchý, chráněný před světlem, při teplotě do 25 ° C; Neuchovávejte v mrazničce.
Po otevření lahvičky je lék použitelný po dobu 1 měsíce.
http://www.vidal.ru/drugs/ophtholique__17151Oční kapky 0,05% ve formě čirého, bezbarvého roztoku.
Pomocné látky: kyselina boritá - 12,3 mg, chlorid sodný - 2,23 mg, dihydrát edetátu disodného - 1 mg, roztok benzalkoniumchloridu 50% - 0,2 mg (vyjádřeno jako benzalkóniumchlorid - 0,1 mg), tetraboritan sodný - 0,57 mg, čištěná voda - 989,78 mg.
15 ml - plastové lahvičky s kapátkem (1) s kontrolou prvního otvoru - kartonové balení.
Oční kapky 0,05% ve formě čirého, bezbarvého roztoku.
Pomocné látky: kyselina boritá - 12,3 mg, tetraboritan sodný (borax) - 0,25 mg, chlorid sodný - 2,23 mg, voda d / a - do 1 ml.
0,5 ml - ampule průhledné pro jednorázové použití z polyethylenu o nízké hustotě, pájené ve formě pásu (5) - pásy (2) - balení z papíru / PE / hliníku / filmu (1) - balení kartonu.
Tetrizolin je sympatomimetikum, které stimuluje a-adrenergní receptory sympatického nervového systému, ale nemá nebo má slabý vliv na β-adrenoreceptory. Jako sympomimetický amin má tetrizolin vazokonstrikční účinek a snižuje otoky tkání.
Účinek začíná 60 sekund po instilaci a trvá 4–8 hodin.
Při lokální aplikaci je možná systémová absorpce u pacientů s lézemi sliznice a epitelu. Podrobné farmakokinetické studie nebyly provedeny po lokální aplikaci očních kapek.
Lék se používá topicky.
Dospělí a děti starší 2 let mají předepsáno 1 kapku do postiženého oka 2-3 krát denně.
Užívání léku po dobu delší než 4 dny by mělo být prováděno pouze pod dohledem lékaře.
Návod k použití lahvičky s kapátkem
Lék je dodáván v balení, které je chráněno před náhodným otevřením dětmi.
Při prvním použití lahve je nutné odstranit pásku prvního otvoru z krytu.
Při otáčení proti směru hodinových ručiček zatlačte horní část láhve proti horní části. Odstraňte víčko z lahvičky s kapátkem a otočte lahvičku dnem vzhůru.
Nedotýkejte se povrchu láhve žádným povrchem.
Po použití našroubujte víčko na lahvičku s kapátkem.
Pokyny pro použití ampulí pro jednorázové použití
Každá ampulka Vizin ® Classic je určena pouze pro jednorázové použití. Lék by měl být použit ihned po otevření ampule. Množství léčiva v 1 ampule je dostatečné pro jednu injekci do obou očí.
Odlomte jednu ampulku z proužku, zbývající ampule vložte zpět do fóliového sáčku.
Otevřete ampulku otočením horní, neplněné části ampule.
K odkapávání léku do spojivkového vaku mírně přitlačte na naplněnou část ampule.
Velmi často (> 1/10), často (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, ® Classic by mělo být používáno s opatrností u starších pacientů, u pacientů s aneuryzmou, hypertenzí a / nebo ischemickou chorobou srdeční, stejně jako pacientů s diabetem 1. typu nebo hypertyreózou.
Léčivo v lahvičkách s kapátkem obsahuje benzalkoniumchlorid, který může způsobit podráždění očí a změnu barvy měkkých kontaktních čoček. Proto, před instilací léku, musíte odstranit kontaktní čočky a nainstalovat po 15 minutách. Je nutné vyhnout se přímému kontaktu léku s měkkými kontaktními čočkami z důvodu možného porušení jejich průhlednosti.
Možná vývoj reaktivní hyperémie spojivky a nosní sliznice (léková rýma) s nedodržením návodu k použití.
Pokud se stav nezlepší do 72 hodin nebo podráždění a zarudnutí přetrvávají nebo zvyšují, měli byste přestat užívat lék a poraďte se s lékařem. Pokud pocítíte silnou bolest v očích, závažné akutní nebo jednostranné zarudnutí očí, bolest hlavy, zrakové postižení, skvrny před očima nebo dvojité vidění, okamžitě vyhledejte lékaře.
Dlouhodobé užívání léku může zvýšit zarudnutí nebo vést k jeho opětovnému výskytu.
Pokud je podráždění nebo zarudnutí způsobeno onemocněním zrakového orgánu (infekce, cizí těleso nebo mechanické, chemické, tepelné účinky), poraďte se s lékařem a před použitím léku zjistěte potřebu dalších léčebných opatření.
Užívání léku může způsobit dočasné rozšíření žáka.
Vyhněte se dlouhodobému užívání a předávkování lékem, zejména u dětí.
Nepoužívejte lék při změně barvy nebo zákalu.
Lokální aplikace sympatomimetických aminů do spojivkového vaku v důsledku rozšířených žáků může někdy vést k narušení nitroočního tlaku u těch, kteří jsou k němu náchylní.
Pokud se léčivý přípravek stal nepoužitelným nebo uplynula doba použitelnosti, nesmí být nalit do kanalizace a vyhozen na ulici. Je nutné dát lék do sáčku a dát ho do koše. Tato opatření pomohou chránit životní prostředí.
Použití v pediatrii
Studie bezpečnosti léčiva u dětí a dospívajících nebyly provedeny. Děti do 6 let jsou předepisovány pod dohledem lékaře.
Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy
Ve vzácných případech se po aplikaci očních kapek Vizin® Classic pozoruje dilatace zornice a dochází k rozmazanému vidění, které může ovlivnit schopnost řídit a řídit mechanismus.
Při použití v souladu s pokyny je riziko předávkování minimální. V případě náhodného požití léku v gastrointestinálním traktu (polknutí) jsou však možné následující příznaky předávkování: dilatace žáků, nevolnost, cyanóza, horečka, křeče, tachykardie, arytmie, srdeční zástava, hypotenze, plicní edém, respirační deprese, včetně apnoe (respirační deprese), deprese funkce centrálního nervového systému, včetně vývoje ospalosti a kómy.
Riziko vzniku příznaků předávkování v důsledku systémových účinků léku je vysoké u novorozenců a malých dětí, zejména při požití.
Léčba: specifické antidotum není známo. Při požití jsou předepsány aktivní uhlí, výplach žaludku, inhalace kyslíku, antipyretika a antikonvulziva. Ke snížení krevního tlaku aplikujte fentolamin v pomalém dávkování 5 mg ve fyziologickém roztoku nebo uvnitř 100 mg. U pacientů s nízkým krevním tlakem jsou vazopresorické látky kontraindikovány.
Pokud se objeví výše popsané příznaky předávkování, musí se pacient okamžitě poradit s lékařem.
Lék by měl být skladován mimo dosah dětí, lahví - při teplotě ne vyšší než 30 ° C, ampulí - při teplotě ne vyšší než 25 ° C.
Obsah otevřené lahvičky by měl být použit do 4 týdnů.
Po jednorázovém použití léčiva v ampulích musí být nepoužitý obsah ampule zlikvidován.
http://www.vidal.ru/drugs/visine%20classic__33892Oční kapky 0,1% ve formě průhledného nebo lehce opaleskujícího roztoku, od bezbarvé až po světle žlutou.
Pomocné látky: benzalkoniumchlorid, chlorid sodný, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, kyselina chlorovodíková a / nebo roztok hydroxidu sodného (pro udržení hodnoty pH), čištěná voda.
5 ml - plastová lahvička s kapátkem Drop Tainer (1) - kartonové balení.
Selektivní blokátor histaminu H1-také inhibuje uvolňování zánětlivých mediátorů ze žírných buněk. Má výrazný antialergický účinek.
Nemá vliv na α-adrenoreceptory, receptory dopaminu, m1- a m2-cholinergní receptory, jakož i receptory serotoninu.
Při lokální aplikaci je systémová absorpce nízká. Cmax Plazmového olopatadinu je dosaženo do 2 hodin po místním podání a pohybuje se v rozmezí od 0,5 ng / ml do méně než 1,3 ng / ml.
T1/2 v plazmě je 3 hodiny, vylučuje se převážně ledvinami, 60–70% se vylučuje v nezměněné formě.
Lék se instiluje 1 kapku do spojivkového vaku 2 krát denně.
Před použitím lahvičku protřepejte.
Lokální reakce: méně než 5% - rozmazané vidění, pálení a bolest v očích, slzení, pocit cizího těla v oku, hyperémie spojivek, keratitida, iritida, otok očních víček.
Systémové reakce: 0,1-1% - slabost, bolest hlavy, závratě, nevolnost, faryngitida, rýma, sinusitida, změna chuti.
Opatanol obsahuje konzervační látku benzalkoniumchloridu, která může být absorbována kontaktními čočkami. Před instilací léčiva by měly být čočky vyjmuty a namontovány zpět ne dříve než 20 minut po instilaci.
Nedotýkejte se špičky pipety žádným povrchem, abyste zabránili kontaminaci roztoku.
Použití v pediatrii
Není dostatek zkušeností s drogou u dětí mladších 3 let. Opatanol lze podávat dětem ve věku 3 let a starším ve stejných dávkách jako dospělí.
Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy
Pokud pacient po užití léku dočasně sníží jasnost vidění, pak se před jeho obnovením nedoporučuje řídit auto a zapojit se do dalších činností vyžadujících vysokou koncentraci pozornosti a rychlosti psychomotorických reakcí.
Seznam B. Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě 4 ° až 30 ° C.
Po otevření lahvičky by měl být lék použit do 4 týdnů.
http://www.vidal.ru/drugs/opatanol__10136Oční kapky ve formě čirého, bezbarvého nebo slabě nažloutlého roztoku.
Pomocné látky: benzalkoniumchlorid - 0,05 mg, edetát disodný - 0,1 mg, glycerol - 18 mg, polyvinylalkohol - 12 mg, voda d / a - do 1 ml.
10 ml - polyethylenové kapací lahve (1) - kartonové obaly.
Antialergický lék, stabilizátor membrány žírných buněk. Zabraňuje degranulaci žírných buněk a uvolňování histaminu, bradykininu, leukotrienů (včetně pomalu reagujících látek) a dalších biologicky aktivních látek z nich.
Lék je nejúčinnější při profylaktickém použití.
Plného klinického účinku při alergických onemocněních oka je dosaženo po několika dnech nebo týdnech léčby léky.
Při použití očních kapek je absorpce kromoglykátu sodného přes sliznici oka nevýznamná.
Systémová biologická dostupnost je nižší než 0,1%.
T1/2 činí 5-10 min.
Na začátku léčby jsou předepsány 1-2 kapky v každém spojivkovém vaku 4krát denně s intervalem 4-6 hodin, v případě potřeby může být frekvence užívání léčiva zvýšena na 6-8 krát denně.
Léčba pokračuje až do úplného vymizení symptomů.
Při sezónní alergické konjunktivitidě by měla být léčba zahájena bezprostředně po prvních příznacích nebo by měla být použita profylakticky před zahájením pylové sezóny. Léčba pokračuje po celou dobu květu nebo déle, pokud symptomy přetrvávají.
Při absenci pozitivního účinku léčby po dobu několika týdnů se pacient musí poradit s lékařem.
Podmínky užívání léku Lekrolin® v kapátkové zkumavce
1. Otevřete balíček podél tečkované čáry.
2. Oddělte jednu hadičku.
3. Opatrně zavřete obal.
4. Ujistěte se, že je roztok ve spodní části kapací trubice a otevřete kapací trubici.
5. Vložte 1-2 kapky do očí.
Dávka obsažená v kapátkové zkumavce je dostatečná pro jednu instilaci do obou očí. Po jednorázovém použití by měla být kapátka zlikvidována, i když obsah zůstane.
Při lokální aplikaci je kyselina kromoglicová obvykle dobře snášena a symptomy podráždění očí jsou vzácné.
Na straně zrakového orgánu: s frekvencí> 1/100 - krátkodobé příznaky lokálního podráždění očí (pocit pálení, rychlé prolomení jasnosti vizuálního vnímání); velmi zřídka (®, baleno v lahvičce s kapátkem, obsahuje konzervační látku benzalkoniumchlorid, proto se nedoporučuje při nošení kontaktních čoček. Kontaktní čočky by měly být před instilací očních kapek odstraněny a ne nejdříve 15 minut po aplikaci léku.
Oční kapky Lecrolin®, balené v kapičce, neobsahují konzervační látky, takže mohou být použity u pacientů, kteří používají jakýkoli typ kontaktních čoček.
Nedotýkejte se očí špičkou pipety.
Láhev musí být po každém použití uzavřena.
Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy
Pacienti, u nichž se po instilaci léku objeví krátkodobé porušení jasnosti vizuálního vnímání, by neměli řídit vozidlo ani pracovat s vybavením, stroji nebo jinými zařízeními vyžadujícími jasnou vizuální vjem bezprostředně po aplikaci očních kapek.
Při lokálním užívání je předávkování nepravděpodobné. Experimentální studie na zvířatech ukázaly, že lokální a systémová toxicita kyseliny kromoglyceové je velmi nízká.
Příznaky: možná nevolnost.
Léčba: symptomatická léčba.
Neexistovaly žádné negativní příznaky interakce kyseliny kromoglycinové s jinými léky.
Při použití kyseliny kromoglykové může být snížena potřeba použití očních přípravků obsahujících GCS.
Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě 15 ° C až 25 ° C; kapičky na tmavém místě.
Po otevření lahvičky nebo zkumavky kapátko trvanlivost - 1 měsíc.
http://www.vidal.ru/drugs/lecrolyn__444Pomocné látky: kyselina boritá.
5 ml - lahvička s polymerovým kapátkem (1) - kartonové balení.
10 ml - polymerová lahvička (1) - kartonové balení.
Levomycetin je širokospektré antibiotikum; je účinný proti mnoha gram-pozitivním koksům (gonokokům a meningokokům), různým bakteriím (střevní a hemofilní bacily, salmonely, shigelly, klebsiella, sérum, duhovky, protei), rickettsii, spirochetům a některým významným virům. Léčivo je účinné proti kmenům rezistentním na penicilin, streptomycin, sulfonamidy. Je slabě aktivní proti kyselinám rezistentním vůči kyselinám, Pseudomonas aeruginosa, klostridii a protozoům.
Působí bakteriostaticky. Mechanismus antibakteriálního působení je spojen se zhoršenou syntézou proteinů mikroorganismů.
Rezistence vůči léku na léčivo se vyvíjí relativně pomalu, přičemž se zpravidla nedochází ke zkřížené rezistenci k jiným chemoterapeutickým látkám.
Terapeutická koncentrace chloramfenikolu při aplikaci topicky se vytváří v rohovce, komorové tekutině, duhovce, sklovci; lék neproniká do čočky.
Vylučuje se převážně močí ve formě neaktivních metabolitů.
Prevence a léčba očních infekcí:
http://www.vidal.ru/drugs/levomycetin__20577Pomocné látky: benzalkoniumchlorid, edetát sodný, glycerol, hydroxid sodný, voda d / a.
5 ml - polyethylenové lahve (1) doplněné kapátkem - kartonové krabice.
Antibakteriální léčivo fluorochinolonové skupiny širokého spektra účinků pro lokální použití v oftalmologii. Mechanismus antibakteriálního působení je spojen s inhibicí specifické bakteriální gyrázy (topoizomerázy II). Je účinný proti gram-negativním i gram-pozitivním mikroorganismům, má vysokou účinnost, nízkou lokální a systémovou toxicitu.
Vysoce aktivní proti Aeromonas spp., Haemophilus influenzae, Branhamella spp., Neisseria gonorroeae, Escherichia coli, Klebsiella spp., Citrobacter spp., Salmonella spp., Yersinia spp., Shigella spp., Providencia spp., Staphylococcus epidermidis, Citrobacter freundii, Pseudomonas aeruginosa (IPC90 100 μg / ml). Stav rezistence je zřídka pozorován, přenos rezistence na plazmid nebyl pozorován.
Koncentrace terapeutického léčiva ve spojivkách, skléře, rohovce, očních víčkách a nitrooční tekutině jsou dosaženy po pěti instilacích po 1 kapce v pětiminutovém intervalu.
U pacientů s katarakta, kteří byli naplánováni na chirurgický zákrok, bylo podávání 5krát denně po dobu 2 dnů následováno instilací 5 kapek po dobu 20 minut.max v nitrooční tekutině po 90 minutách od poslední injekce léčiva. Dosažená koncentrace 1 μg / ml lomefloxacinu byla udržována po dobu 2,5 hodiny (od 30 do 180 minut) od doby poslední instilace.
Obsah ve slzách po 1-2 aplikacích ve studiích na zvířatech byl 40–200 μg / ml po 2 hodinách a 7–27 μg / ml po 6 hodinách Po 24 hodinách byla koncentrace vyšší než 3 μg / ml,
Infekční a zánětlivá onemocnění přední části oka způsobená mikroorganismy citlivými na lomefloxacin:
Pre- a pooperační profylaxe infekčních komplikací v oftalmochirurgii.
http://www.webvidal.ru/2007/drug/LP_2038.htmPomocné látky: manitol, edetát disodný, chlorid sodný, čištěná voda, benzalkoniumchlorid 50%, hydroxid sodný, tyloxapol.
5 ml - lahvička s kapátkem (1) "drop-toner" z polyethylenu o nízké hustotě - kartony.
Klinicko-farmakologická skupina Příprava kombinované kompozice Farmakoterapeutická skupina Přípravek proti koagulám Indikace
- snížení zvýšeného nitroočního tlaku u glaukomu s otevřeným úhlem a intraokulární hypertenze u pacientů, u nichž byla monoterapie nedostatečná pro snížení nitroočního tlaku.
Lokálně. Před použitím lahvičku protřepejte.
1 kapku do spojivkového vaku oka 2x denně.
Po použití léku ke snížení rizika systémových vedlejších účinků se doporučuje, aby prst lehce zatlačil na projekční plochu slzných sáčků ve vnitřním rohu oka po dobu 1-2 minut po instalaci léku - což snižuje systémovou absorpci léčiva.
Pokud byla dávka vynechána, léčba by měla pokračovat s další dávkou podle schématu. Dávka nesmí překročit 1 kapku do spojivkového vaku oka 2krát denně.
V případě náhrady jakéhokoliv léku proti antiglaukomu lékem Azarga byste měli začít užívat přípravek Azarga den po zrušení předchozího léku.
Lokální reakce: 1-10% případů - rozmazané vidění, bolest očí, podráždění očí, pocit cizího tělesa; 0,1-1% případů - eroze rohovky, bodová keratitida, syndrom suchého oka, oční výtok, svědění oka, blefaritida, alergická konjunktivitida, výpotek v přední oční komoře, hyperemie spojivek, tvorba kůry na okrajích očních víček, astenopie, pocit nepohodlí v očích svědění, erytém očních víček, alergická blefaritida.
Systémové vedlejší účinky: 1-10% případů - dysgeuzie; 0,1-1% případů - nespavost, nižší krevní tlak, chronická obstrukční plicní choroba, bolest v orofaryngu, rinorea, kašel, dysplazie, lišejník.
Lokální reakce: keratitida, keratopatie, zvýšené vytěžení hlavy zrakového nervu, defekt rohovkového epitelu, zvýšený nitrooční tlak, depozita na rohovce, tvorba defektů rohovky, edém rohovky, konjunktivitida, zánět meibomových žláz, diplopie, fotofobie, fotopsie, snížení zrakové ostrosti, zrak, snížení zrakové ostrosti suchá keratokonjunktivitida, hypestézie oka, pigmentace sklerózy, subkonjunktivní cysta, zvýšené slzení, rozmazané vidění, otok oka, alergické reakce oka, mydriáza, otoky očních víček.
Systémové vedlejší účinky: apatie, deprese, snížené libido, noční můry, nervozita, ospalost, motorická dysfunkce, amnézie, poruchy paměti, poruchy centrálního nervového systému.
Ošetření: Ihned vypláchněte oči vodou. Symptomatická a podpůrná léčba. Měly by být monitorovány hladiny elektrolytů a pH krve. Hemodialýza je neúčinná.
Kontraindikace
- bronchiální astma (včetně anamnézy);
- chronické obstrukční plicní onemocnění těžkého průběhu;
- stupeň AV blokády II-III;
- závažné srdeční selhání;
- závažná alergická rýma;
- závažné selhání ledvin (clearance kreatininu) Zvláštní pokyny
U starších pacientů mohou inhibitory karboanhydrázy, podávané perorálně, ovlivnit schopnost zapojit se do činností vyžadujících zvýšenou pozornost nebo koordinaci. Tento účinek by měl být vzat v úvahu při předepisování přípravku Azarga při aplikaci topicky lék proniká do systémové cirkulace.
Při použití brinzolamidu u pacientů s kontaktními čočkami je třeba sledovat stav rohovky, protože inhibitory karboanhydrázy mohou vést k zhoršené hydrataci. Doporučuje se pečlivě sledovat pacienty s abnormalitami rohovky, diabetes mellitus nebo rohovkovou dystrofií.
Benzalkoniya chlorid, který je součástí léčiva Azarga, může způsobit bodovou keratopatii a / nebo toxickou ulcerózní keratopatii. Při dlouhodobém užívání se doporučuje pečlivě sledovat pacienty. Benzalkoniya chlorid může být absorbován kontaktními čočkami. Před použitím léku by měly být čočky vyjmuty a namontovány zpět ne dříve než 15 minut po aplikaci léku.
Nedotýkejte se špičky lahvičky s kapátkem žádným povrchem, abyste zabránili kontaminaci lahvičky s kapátkem a jejího obsahu. Láhev musí být po každém použití uzavřena.
Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy
Po použití léku může dojít k dočasnému snížení jasnosti vidění a dokud se neobnoví, nedoporučuje se řídit vozidlo nebo provádět činnosti vyžadující zvýšenou pozornost.
Nebyl proveden výzkum interakce s jinými léky. Současné podávání s perorálními inhibitory karboanhydrázy se nedoporučuje Existuje možnost zvýšení systémových nežádoucích účinků.
Izoenzymy cytochromu P450 jsou zodpovědné za metabolismus brinzolamidu: CYP3A4 (hlavně), CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8 a CYP2C9. Je nutné předepsat léky, které inhibují izoenzym CYP3A4, jako je ketokonazol, itrakonazol, klotrimazol, ritonavir a troleandomycin, v důsledku možné inhibice metabolismu brinzolamidu. Při současném předepisování inhibitorů izoenzymu CYP3A4 je třeba postupovat opatrně. Akumulace brinzolamidu je však nepravděpodobná vylučuje se ledvinami. Brinzolamid není inhibitorem izoenzymů cytochromu P450.
Existuje možnost zvýšení hypotenzního účinku a / nebo rozvoje těžké bradykardie při současném užívání timololu s blokátory kalciových kanálů pro perorální podání, guanethidin, beta-blokátory, antiarytmické léky, srdeční glykosidy a parasympatomimetika.
Vývoj hypertenze po náhlé vysazení klonidinu může být zvýšen při užívání betablokátorů.
Posílení systémového účinku beta-blokátorů (snížení srdeční frekvence) se může vyvinout se současným použitím inhibitorů CYP2D6 (chinidin, cimetidin) a timololu.
Beta-blokátory mohou zvýšit hypoglykemický účinek antidiabetik. Beta-blokátory mohou maskovat symptomy hypoglykémie.
V případě použití s jinými lokálními oftalmologickými léky by měl být interval mezi jejich použitím nejméně 15 minut.
Obchodní podmínky lékárny
Lék je k dispozici na lékařský předpis.
Podmínky skladování
Léčivo je skladováno při teplotě od 2 ° C do 30 ° C mimo dosah dětí. Doba použitelnosti - 2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu. Použijte do 4 týdnů po otevření lahvičky.
http://apteka-ot-sklada.ru/catalog/Azarga-kapli-glaznye-5ml-N-1_582382718/