Oftimol - roztok očních kapek, agens antiglaukomu. V oftalmologii se používá ke snížení nitroočního tlaku v glaukomu s otevřeným úhlem a intraokulární hypertenzi. Může být předepsán pro sekundární glaukom ve složení aplikované terapie.
Oftimol - roztok očních kapek 0,25 a 0,5% transparentní, sterilní, obsahuje:
Balení: 5 a 10 ml lahvičky s uzávěrem kapací v kartonových obalech.
Timolol v roztoku očních kapek je blokátor neselektivních beta receptorů, což vede ke snížení nitroočního tlaku snížením tvorby nitrooční tekutiny. Jeho činnost nemá vliv na možnost ubytování a velikost žáka. Při aplikaci snižuje hodnoty vysokého a normálního očního tlaku.
Průběh terapie roztokem Oftimol začíná jmenováním 1 kapky drogy konjunktiválně dvakrát denně. Se stabilizací IOP se frekvence instilace snižuje na 1. čas za den.
Pokud aplikace 0,25% roztoku nemá požadovaný terapeutický účinek, použije se 0,5% jeho koncentrace. Při absenci účinku normalizace nitroočního tlaku mohou být přidány další skupiny (miotika, epinefrin atd.). Trvání terapeutického kurzu je určeno individuálně lékařem.
Roztok oftimitolu by měl být podáván s maximální opatrností pacientům s poruchami mozkové cirkulace a myastenií. Těhotné ženy mohou užívat lék pouze pod přísným lékařským dohledem.
Hlavní lékař kliniky, oftalmolog. Se specializuje na chirurgickou léčbu.
Detaily >>>
Oftalmolog se zabývá diagnostikou onemocnění a pooperačním řízením pacientů.
Detaily >>>
Laserový chirurg, hlavní zaměření práce - moderní laserové metody léčby glaukomu.
Detaily >>>
V případě předávkování roztokem Oftimolu dochází ke zvýšení vedlejších účinků léčiva, což vyžaduje okamžité určení vhodné terapie.
Současné použití roztoku Oftimol a jiných beta-blokátorů vede ke zvýšenému účinku tohoto přípravku.
Účel léčiva v kombinované terapii s epinefrinem může způsobit mydriázu, která není pozorována během monoterapie.
Při jmenování řešení by Oftimol měl zvážit možnost jeho systémového vlivu. Aby se snížila vstřebatelnost timololu, je nutné po instilaci chvíli stisknout slzný kanál.
Při dlouhodobé léčbě drogami dochází ke snížení citlivosti na léčbu.
Roztok nemůžete použít před nadcházející celkovou anestezií, protože existuje potenciální riziko snížení odezvy kardiovaskulárního systému na zavedení sympatomimetik.
Jako součást roztoku Oftimolu se uvádí konzervační prostředek benzalkoniumchloridu, který může poškodit měkké kontaktní čočky. Před použitím léku by měly být odstraněny z očí a vráceny po 15 minutách po instilaci.
Po instilaci roztoku může Oftimol dočasně zhoršit zrakovou ostrost, proto je lepší neřídit a nepohybovat s pohyblivými mechanismy.
Roztok Oftimolu skladujte při pokojové teplotě. Chraňte před dětmi.
Vhodnost neotevřeného léku je 3 roky. Roztok v otevřené lahvičce je vhodný na 28 dní.
Věnujte pozornost našemu speciálnímu ročnímu programu péče o pacienty s diagnózou "glaukomu", který vám umožní nejen udržet a zlepšit vidění, ale také ušetřit spoustu!
Na Moskevské oční klinice na Vás čekají vysoce kvalifikovaní odborníci, moderní vybavení a individuální přístup (bez zdlouhavých front).
DALŠÍ INFORMACE O PROGRAMU >>>
Náklady na lék "Oftimol oční kapky" v lékárnách v Moskvě začíná od 110 rublů.
http://mgkl.ru/patient/aptechka/oftimol5 ml - lahve z tmavého skla (1) - balení kartonu.
Neselektivní beta blokátor. Když se aplikuje lokálně v oftalmologii, snižuje jak normální, tak zvýšený nitrooční tlak snížením tvorby nitrooční tekutiny a zlepšením jejího odtoku, neovlivňuje ubytování a velikost zornice.
Má antianginální, hypotenzní a antiarytmické účinky, které se projevují v systémovém použití. Snižuje automatiku sinusového uzlu, snižuje srdeční frekvenci, zpomaluje AV-vodivost, snižuje kontraktilitu a spotřebu kyslíku myokardu.
Při aplikaci topicky rychle proniká rohovkou, v malých množstvích do systémového oběhu v důsledku absorpce přes cévy spojivky, sliznic nosu a slzného traktu.
Pro použití v oftalmologii: zvýšený nitrooční tlak, chronický glaukom s otevřeným úhlem, glaukom s uzavřeným úhlem (jako další prostředek v kombinaci s myotiky), sekundární glaukom (včetně afakiky), vrozený glaukom (s neúčinností jiných terapeutických intervencí).
Stupeň AV blok II a III, blokáda sinoatrialie, bradykardie, SSSU, arteriální hypotenze, chronické srdeční selhání Stupeň IIB-III, akutní srdeční selhání, vazomotorická rýma, Raynaudova choroba a další vaskulární onemocnění, které se vyhlazují, metabolická acidóza, laktace.
V oftalmologii: instilace do spojivkového vaku postiženého oka. Dávka a četnost použití závisí na důkazech a použité dávkové formě.
Na straně zrakového orgánu: pokud se aplikuje topicky, je možné podráždění a hyperémii spojivky, kůži očních víček, pálení a svědění očí, trhání, fotofobii, epitel rohovky, bodnou keratopatii, hypestézii rohovky, diplopii, ptózu a suché oči. Při provádění fistulizirovannyh antiglaukomové operace může rozvinout odchlípení sítnice v pooperačním období.
Se systémovým použitím, srdečním selháním, bradykardií, AV blokádou je možná arteriální hypotenze; bolesti hlavy, poruchy spánku, noční můry, astenie, agitace, deprese, parestézie a chladné končetiny; nevolnost, zvracení, průjem; dušnost, bronchospasmus; svalová slabost; alergické kožní reakce, exacerbace psoriázy, suchá spojivky.
U pacientů s poruchou jater, ledvin, diabetes mellitus (zvláště labilní průběh) s opatrností. Při dlouhodobém užívání zvyšuje hladinu triglyceridů v krevní plazmě.
Bezpečnost a účinnost u dětí nebyla studována.
V oftalmologii se používá po dlouhou dobu, proto je v průběhu léčby nutné provést alespoň 1 krát za 6 měsíců vyšetření rohovky, sledovat funkci slz a stav zorných polí.
Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy
Během období léčby by se měl člověk zdržet potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost, rychlé psychomotorické reakce.
Při použití v oftalmologii bezprostředně po instilaci může dojít ke snížení zrakové ostrosti a zpomalení psychomotorických reakcí, proto je nutné zdržet se potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost po dobu 30 minut.
Bezpečnost a účinnost během těhotenství nebyla studována.
Bezpečnost a účinnost u dětí nebyla studována.
Používá se s opatrností u pacientů s poruchou funkce ledvin.
U pacientů s poruchou funkce jater je opatrnost.
http://health.mail.ru/drug/optimol/Lék: OPTIMOL (OPTIMOL)
Účinná látka: timolol
ATC kód: S01ED01
KFG: Antiglaukomový lék - beta-blokátor
Reg. číslo: P №013971 / 01-2002
Datum registrace: 14. května 2002
Vlastník reg. Hon.: Sun Pharmaceutical Industries (Indie)
DÁVKOVÁ FORMA, SLOŽENÍ A BALENÍ
5 ml - lahve z tmavého skla (1) - balení kartonu.
POPIS AKTIVNÍ LÁTKY.
Dané vědecké informace jsou zobecňující a nelze je použít k rozhodnutí o možnosti užívání určitého léku.
FARMAKOLOGICKÉ AKCE
Neselektivní beta blokátor. Když se aplikuje lokálně v oftalmologii, snižuje jak normální, tak zvýšený nitrooční tlak snížením tvorby nitrooční tekutiny a zlepšením jejího odtoku, neovlivňuje ubytování a velikost zornice.
Má antianginální, hypotenzní a antiarytmické účinky, které se projevují v systémovém použití. Snižuje automatiku sinusového uzlu, snižuje srdeční frekvenci, zpomaluje AV-vodivost, snižuje kontraktilitu a spotřebu kyslíku myokardu.
FARMACOKINETIKA
Při aplikaci topicky rychle proniká rohovkou, v malých množstvích do systémového oběhu v důsledku absorpce přes cévy spojivky, sliznic nosu a slzného traktu.
INDIKACE
Pro použití v oftalmologii: zvýšený nitrooční tlak, chronický glaukom s otevřeným úhlem, glaukom s uzavřeným úhlem (jako další prostředek v kombinaci s myotiky), sekundární glaukom (včetně afakiky), vrozený glaukom (s neúčinností jiných terapeutických intervencí).
REŽIM DÁVKOVÁNÍ
V oftalmologii: instilace do spojivkového vaku postiženého oka. Dávka a četnost použití závisí na důkazech a použité dávkové formě.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Na straně zrakového orgánu: pokud se aplikuje topicky, je možné podráždění a hyperémii spojivky, kůži očních víček, pálení a svědění očí, trhání, fotofobii, epitel rohovky, bodnou keratopatii, hypestézii rohovky, diplopii, ptózu a suché oči. Při provádění fistulizirovannyh antiglaukomové operace může rozvinout odchlípení sítnice v pooperačním období.
Se systémovým použitím, srdečním selháním, bradykardií, AV blokádou je možná arteriální hypotenze; bolesti hlavy, poruchy spánku, noční můry, astenie, agitace, deprese, parestézie a chladné končetiny; nevolnost, zvracení, průjem; dušnost, bronchospasmus; svalová slabost; alergické kožní reakce, exacerbace psoriázy, suchá spojivky.
KONTRAINDIKACE
Stupeň AV blok II a III, blokáda sinoatrialie, bradykardie, SSSU, arteriální hypotenze, chronické srdeční selhání Stupeň IIB-III, akutní srdeční selhání, vazomotorická rýma, Raynaudova choroba a další vaskulární onemocnění, které se vyhlazují, metabolická acidóza, laktace.
PREGNANCY A LACTATION
Bezpečnost a účinnost během těhotenství nebyla studována.
ZVLÁŠTNÍ POKYNY
U pacientů s poruchou jater, ledvin, diabetes mellitus (zvláště labilní průběh) s opatrností. Při dlouhodobém užívání zvyšuje hladinu triglyceridů v krevní plazmě.
Bezpečnost a účinnost u dětí nebyla studována.
V oftalmologii se používá po dlouhou dobu, proto je v průběhu léčby nutné provést alespoň 1 krát za 6 měsíců vyšetření rohovky, sledovat funkci slz a stav zorných polí.
Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy
Během období léčby by se měl člověk zdržet potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost, rychlé psychomotorické reakce.
Při použití v oftalmologii bezprostředně po instilaci může dojít ke snížení zrakové ostrosti a zpomalení psychomotorických reakcí, proto je nutné zdržet se potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost po dobu 30 minut.
http://docvita.ru/Details/OPTIMOL.htmlOptiVision je rostlina a přírodní komplex, se kterým je zesílena sítnice, zlepšuje se funkce zraku.
Tyto kapky jsou zcela bezpečné, používají se k léčbě dětských očních problémů. Lék se také používá pro profylaktické účely pro ty, kteří tráví většinu svého času na PC, sledují televizi nebo mají dědičné problémy.
OptiVision - oční kapky, jejichž výrobci slibují, že se zrak vrátí do „jednoho“ 14 dnů po zahájení léčby.
Výrobce tvrdí, že kapky pomáhají v boji proti krátkozrakosti a dalekozrakosti, glaukomu a šedému zákalu, syndromu suchého oka a dalším problémům s očima.
Ale vyvstává otázka, kdy začít užívat lék? Pokud pacient odpoví kladně, alespoň jedna z následujících otázek:
Důležité: složení očních kapek bylo vytvořeno odborníky z 300 lékařských klinik. Dnes jsou kapky populární nejen v Izraeli, ale také v Rusku a zemích postsovětského prostoru. Bohužel, není možné koupit OptiVision v lékárnách, lék se prodává pouze na oficiálních stránkách.
Mnoho přátel říká, že oči jsou jen unavené a časem tento problém projde. Ano, a pacienti dávají přednost "zavřít oči" před primární znaky. A pokud nemoc neléčíte, povede to k vážným následkům:
Mnoho pacientů, když oficiální medicína není schopna tento problém zcela vyřešit, se začíná uchylovat k tradičním léčitelům. Ale bylinky a jiné prostředky ne vždy pomáhají. Farmakologická činidla však někdy způsobují celou řadu vedlejších účinků. OptiVision nemá žádné kontraindikace, užívá lék a během léčby ani jako profylaktický prostředek.
Výrobce zdůrazňuje následující pozitivní aspekty léku:
Vlastnosti očních kapek:
Nástroj má pouze jednu nevýhodu - není v otevřeném přístupu. Lék je příliš účinný, byly tam padělky. Abychom se však ujistili, že kapky pomáhají zlepšit vidění, podívejme se na to, z čeho se skládá, a na to, jak kapky správně uchopit.
Pro lepší pochopení toho, jak funguje OptiVision, je nutné rozebrat, které komponenty jsou součástí přípravy:
Hlavní rys a charakteristická vlastnost OptiVision z jiných analogů je následující: kapky ovlivňují samotnou příčinu onemocnění, posilují oslabenou zrakovou funkci. Komponenty přírodních a bylinných přípravků pracují v komplexu, zajišťují dlouhodobou ochranu před patologickými chorobami a recidivami.
Tento lék obnovuje tón očních cév, normalizuje tlak v oční bulvě a posiluje kapiláry. Přírodní složky, které tvoří produkt, obnovují přirozený hydratační proces a chrání sliznici před vysycháním. Funkce vitamínů a karotenoidů však posiluje a dokonce obnovuje sítnici.
Byla testována droga OptiVision, která se konala v roce 2016, studie zahrnovala 20 nejlepších evropských klinik. Počet pacientů účastnících se studie - 31928 osob, z toho 8922 dětí. Výsledky jsou povzbudivé:
Tento komplex elektrárny pomáhá v následujících případech:
Během klinických studií byla prokázána účinnost léčiva při infekčních onemocněních.
Mnozí z našich krajanů již ocenili výhodu a kvalitu těchto kapek. Absence vedlejších účinků, přírodních složek, snadnost příjmu - to jsou hlavní výhody nástroje, ale ne všechny.
Jakmile pacient podstoupí celou léčbu, bude schopen lépe vidět. Teď bude váš pohled vždy otevřený a jasný, ztráta touhy po namáhání a šilhání bude ztracena, aby bylo možné vidět téma z dálky.
Vezměte lék snadno, rozpusťte 20 kapek ve sklenici vody (200 ml), dobře promíchejte a vypijte. Užívá se 2x denně. Děti musí pít kapky 4 krát. Rozdělte vstup v pravidelných intervalech, dospělí by měli brát o 12 hodin později, a děti - každých 6 hodin. Minimální kurz by měl trvat 30 dní, ale může být prodloužen.
Mnoho očních onemocnění je velmi obtížné léčit. Jako oční lékař se denně setkávám s těmito problémy. Proto se vždy snažím držet krok s novými produkty. Mezi mými pacienty jsou ti, kterým opravdu pomáhají kapky. Proto radím každému, pokud to lék pomáhá, ujistěte se, že nezastavíte na dosaženém výsledku, vezměte si lék a pokračujte!
Elizarova Irina Arkadyevna, oftalmolog
Díky úžasnému efektu kapek opět vidím nejmenší detaily, což je v mé profesi velmi důležité.
Alexander, 43, stavitel
Dostal jsem kapky, abych se při přípravě na zkoušky příliš nezatěžoval. Přijměte jen pár dní a výsledek už vidíte.
Milan, 20 let, student.
Dejte si pozor na padělky! Nákup drogy je nutný pouze na oficiálních stránkách.
Výrobci: Sun Pharmaceutical Industries Ltd (Indie)
Účinné látky
Třída nemocí
Klinicko-farmakologická skupina
Farmakologický účinek
Farmakologická skupina
Pokyny pro léčebné použití léčiva
Chronický glaukom s otevřeným úhlem, sekundární glaukom (uveální, afakická, posttraumatická), akutní zvýšení nitroočního tlaku.
oční kapky 0,25%; láhev (láhev) 5 ml krabička (krabička) 1; EAN kód: 8901153001260;
0,5% očních kapek; láhev (láhev) 5 ml krabička (krabička) 1; EAN kód: 8901153001277;
Složení
1 ml očních kapek obsahuje timolol maleát 2,5 nebo 5 mg; v lahvičkách po 5 ml, v lahvičce s krabicí 1.
Blokuje beta1- a beta2-adrenergní receptory, nemá vnitřní sympatomimetikum a aktivitu stabilizující membránu. Inhibuje centrální sympatické impulsy a sekreci reninu. Slabuje citlivost periferních tkání na katecholaminy. Inhibuje automatismus sinoatriálního uzlu, snižuje výskyt ektopických ložisek v atriích, AV spojení, komor (v menší míře). Snižuje rychlost excitace, kontraktility, srdečního výdeje a spotřeby kyslíku myokardu. Potlačuje aktivitu baroreceptorů aortálního oblouku, jejich reakci na snížení krevního tlaku. Má kardioprotektivní účinek. Snižuje mortalitu po infarktu myokardu a riziko náhlé smrti. Zabraňuje výskytu vaskulární geneze hlavy (účinné u 50%). Při aplikaci topicky snižuje sekreci komorové vody a přispívá k jejímu odtoku, což snižuje nitrooční tlak (vysoký i normální). Umožňuje kontrolovat nitrooční tlak během spánku.
S instilací začíná činnost po 10–30 minutách a trvá až 12–24 hodin (maximum je dosaženo po 1–2 hodinách). T1 / 2 s lokální aplikací - 30 min. Dobře se vstřebává přes sítnici a nosní sliznici (pravděpodobně se vyvíjejí systémové účinky). Absorpce z gastrointestinálního traktu o 90%, biologická dostupnost není větší než 50% v důsledku účinku "prvního průchodu" játry. Cmax v plazmě se dosahuje za 1–2 h. Vazba na plazmatické proteiny je nižší než 10%. T1 / 2 po požití po dobu 4 hodin, proniká do mateřského mléka, prochází BBB a placentární bariérou. Je biotransformován v játrech, vylučován ledvinami (20%) a střevy v nezměněné formě a ve formě metabolitů.
Možná, pokud očekávaný účinek léčby převažuje nad potenciálním rizikem pro plod.
Kategorie působení FDA na plod t
V době léčby by mělo být ukončeno kojení.
Pro orální a topické podání: hypersenzitivita, astma bronchiale (včetně anamnézy), chronická obstrukční plicní onemocnění, kardiogenní šok, akutní a chronické srdeční selhání, blokáda stupně AV II - III, blokáda sinoatrialie, sinusová bradykardie (méně než 45–45) 50 úderů / min), syndrom nemocného sinu; v případě lokální aplikace: dystrofická onemocnění rohovky, těžké alergické záněty nosní sliznice, kojení, rané dětství (předčasné a novorozené děti).
Z nervového systému a smyslových orgánů: závratě, bolesti hlavy, astenie, únava, poruchy spánku, nespavost, noční můry, deprese, neklid, halucinace, krátkodobá amnézie, dezorientace orientace v prostoru, parestézie, zvýšené příznaky myastenie; tinnitus; podráždění očí, rozmazané vidění, diplopie, ptóza, suchost sliznice očí; při aplikaci topicky: přechodné rozmazání zraku (od 30 s do 5 min - 6%), pálení a svědění v očích, pocit cizího tělesa v oku, změny refrakce a ostrost zraku, trhání, fotofobie, snížení citlivosti rohovky, otoky epitelu rohovky, zánět okraje očních víček, konjunktivitida, blefaritida, povrchová bodová keratopatie, keratitida.
Na straně dýchacího ústrojí: kongesce nosu, bolest na hrudi, kašel, dušnost, asfyxie, bronchospasmus (možný fatální výsledek), respirační selhání.
Vzhledem k tomu, že kardiovaskulární systém (hematopoéza, hemostáza): srdeční tep, symptomatická bradykardie, arytmie, AV blokáda, srdeční selhání, srdeční selhání (možná smrt), hypotenze, kolaps, Raynaudův syndrom, studené končetiny, exacerbace intermitentní klaudikace, přechodná mozková porucha krevní oběh, mozková ischemie, synkopa, pokles hemoglobinu, hematokrit.
Na straně gastrointestinálního traktu: sucho v ústech, anorexie, dyspepsie, nevolnost, zvracení, průjem.
Na kůži: vyrážka, kopřivka, exacerbace lupénky, svědění, prurigo, alopecie.
Jiné: angioedém, abstinenční syndrom, změna tělesné hmotnosti, lupus syndrom, snížené libido, impotence, Peyronieho choroba, hyperkalemie, hyperurikémie, hypertriglyceridemie.
Uvnitř: v případě arteriální hypertenze 10 mg 2x denně, v případě potřeby zvyšujte dávku v týdenních intervalech až na maximální denní dávku 60 mg. Prevence rekurentního infarktu myokardu - 1-4 týdny po prvním infarktu myokardu, 10 mg 2x denně. Maximální denní dávka je 30 mg (10 mg ráno a 20 mg večer). Prevence záchvatů migrény - počáteční dávka 10 mg 2x denně. Maximální denní dávka je 30 mg (10 mg ráno a 20 mg večer).
Konjunktivita, v postiženém oku, dospělí a děti, 1 kapka 0,25% - 0,5% roztok 1 - 2 krát denně po dobu 6 týdnů (ne více). Po stabilizaci nitroočního tlaku - 1 kapka jednou denně.
Symptomy: závratě, bolesti hlavy, nevolnost a zvracení, bradykardie, arytmie, akutní srdeční selhání, bronchospasmus.
Léčba: při použití očních kapek okamžitě vypláchněte oči vodou nebo fyziologickým roztokem. Při požití - výplach žaludku, příjem aktivního uhlí, symptomatická terapie: atropin, beta-adrenomimetika (isoprenalin, izadrin), hydrochlorid glukagonu, systémová vasopresorová činidla (norepinefrin, dobutamin), beta2-adrenomimetika (pro bronchospasmus); srdeční glykosidy, diuretika, aminofylin (pro selhání srdce); kyslíková terapie; možné kardiostimulace. Hemodialýza je neúčinná.
Zvyšuje (vzájemně) pravděpodobnost porušení automatismu, vedení a kontraktility srdce na pozadí amiodaronových, sympatolytických, diltiazemových, verapamilových, chinidinových přípravků; Riziko hypotenze a dekompenzace srdce je spojeno s dihydropyridinovými antagonisty vápníku, inhalovanými anestetiky. NSAIDs oslabují hypotenzní účinek. Je-li aplikován topicky, je kompatibilní s miotickými činidly a inhibitory karboanhydrázy. Současné užívání očních kapek obsahujících epinefrin nebo norepinefrin může způsobit mydriázu. Oční kapky obsahující epineprin a pilokarpin zvyšují snížení nitroočního tlaku. Při současné systémové a lokální aplikaci betablokátorů je možné vzájemné posílení účinků.
Před zahájením léčby je třeba kompenzovat srdeční selhání. V průběhu léčby je nutné sledovat srdeční tep, krevní tlak a včasné zjištění příznaků srdečního selhání. Porucha funkce jater a ledvin vyžaduje snížení dávky. Mělo by být zrušeno 48 hodin před operací. To maskuje příznaky (tachykardie) hypoglykémie u pacientů užívajících perorální antidiabetika a inzulín a tyreotoxikózu (náhlé vysazení může způsobit tyreotoxickou krizi). Snad zvýšená závažnost reakcí přecitlivělosti a nedostatek účinku obvyklých dávek epinefrinu na pozadí zhoršené alergické historie. Aby se snížila absorpce po instilaci do oka, stiskněte slzný kanál ve vnitřním rohu oka po dobu 1-2 minut. S glaukomem s uzavřeným úhlem je aplikace možná pouze ve spojení s miotickými činidly. Doporučuje se podávat jiné léky nejméně 10 minut před použitím timololu.
Při aplikaci topicky je nutné sledovat funkci slz, integritu rohovky a zorného pole 1 krát za 6 měsíců a nitrooční tlak (4 týdny po zahájení léčby). Během léčby je povoleno nosit pouze tvrdé kontaktní čočky (před instilací je třeba je odstranit a znovu nasadit po 15 minutách). Při převodu oftalmologického pacienta z léčby jinými beta-adrenergními blokátory přestanou užívat předchozí lék a další den je předepsán timolol. V případě zrušení jiných antiglaukomových preparátů je nutné použít oba léky po dobu 1 dne (pod kontrolou nitroočního tlaku) a pak pokračovat v užívání timololu. Buďte opatrní při používání řidičů vozidel a osob, jejichž povolání souvisí se zvýšenou koncentrací pozornosti.
Otočte lahvičku dnem vzhůru a prudce ji protřepejte (ne více než 1 krát) před instilací. Během léčby je možné měnit výsledky testů během laboratorních testů.
B. Seznam: Na suchém, tmavém místě při teplotě do 25 ° C.
http://www.medicine.regnews.info/optimol-kapli-glaznye