Pro nechirurgickou léčbu glaukomu, běžného očního onemocnění, se často předepisují oční kapky Brimonidin. Jedná se o lokální léčivo, které obvykle pacienti dobře snášejí. Ale protože aktivní složky mohou komunikovat s jinými léky, které se používají současně s přípravkem "Brimonidin", je důležité si pozorně přečíst návod a neporušit doporučení výrobce.
„Brimonidin“ je antigenní lék působící na alfa2-adrenoreceptory. Aktivní složky očních kapek se liší svým selektivním působením - skupina alfa1-adrenoreceptorů není ovlivněna. Selektivní vlastnosti léčiva ho činí bezpečnějším a významně snižují riziko vedlejších účinků kardiovaskulárních a respiračních systémů.
V lékárnách jsou oční kapky předkládány ve formě kapaliny charakteristického nažloutle zeleného odstínu v průsvitných plastových lahvích po 5 ml.
Složení léku následující hlavní složky:
Brimonidin tartrát jako hlavní účinná složka kapek má dvojí účinek: snižuje tvorbu nitrooční tekutiny a přispívá k jejímu odtoku. Tlak uvnitř oční bulvy je tak snížen. Okamžitá příčina glaukomu, tento lék nemůže být odstraněn. Účinek po jeho použití přetrvává po určitou dobu, doporučuje se použít jako účinnou léčbu patologického stavu jako monodrug.
Metabolické procesy jsou prováděny v játrech, produkty rozkladu jsou odvozeny hlavně ledvinami, spolu s močí.
Jako mono-lék "Brimonidin" je předepsán v následujících případech
Lék se také používá při komplexní léčbě, pokud monoterapie nedává očekávaný výsledek. Léčivo může být kombinováno s jinými léky různých farmaceutických forem. Dávkování a léčebný režim však stanoví pouze odborník po prohlídce pacienta.
Prostředky na 1 kapku vstupují do každého oka s intervalem nejméně 12 hodin. Pokud jsou předepsány jiné léky ve formě kapek, mohou být podávány pouze 15 minut po instilaci přípravku "Brimonidin". Trvání léčby určuje lékař.
Oční kapky působí lokálně a nejsou téměř absorbovány do krve. V některých případech se však nepoužívají kategoricky nebo s opatrností.
Současné podávání těchto kapek s inhibitory MAO a antidepresivy se nedoporučuje.
Pokud má pacient dobrou snášenlivost aktivní složky, dávkování a léčebný režim nejsou porušeny, lék je dobře snášen. Občas se vyskytují tyto nežádoucí účinky:
Tento nástroj může komunikovat s jinými léky:
Z tohoto důvodu se kapky s velkou péčí používají k léčbě glaukomu u pacientů, kteří jsou léčeni antihypertenzivy, trpí koronární insuficiencí, Raynaudovou chorobou a oběhovými poruchami mozku.
Pokud pacient nosí kontaktní čočky, vyjměte je před vložením. Objektivy můžete znovu použít nejdříve čtvrt hodiny po zákroku.
Neměli byste se dostat za volant po instilaci očí tímto nástrojem, stejně jako řídit mechanismy a zařízení, které vyžadují vysokorychlostní reakce a zvýšenou koncentraci.
Nedoporučuje se používat během těhotenství a kojení, protože nebyly provedeny úplné klinické studie o účinku léčiva na ženské tělo během tohoto období. Náklady na kapky jsou od 360 do 590 rublů, analogy jsou Brional.
http://glaziki.com/lechenie/glaznye-kapli-brimonidin5-Brom-N- (4,5-1 H-imidazol-2-yl) chinoxalin-6-amin (ve formě L-tartrátu)
Brimonidin tartrát - prášek z bílé až slabě nažloutlé, rozpustný ve vodě. Molekulová hmotnost - 442,24.
Brimonidin je vysoce selektivní alfa agonista2-adrenergní receptory: jeho afinita k alfa2-adrenergní receptory 1000 krát větší než afinita k alfa1-adrenergní receptory.
Při použití v dávkové formě je oční kapky 0,15–0,2%, maximální snížení IOP je dosaženo po 2 hodinách, hypotenzní účinek brimonidinu je zajištěn snížením tvorby a zvýšením odtoku nitrooční tekutiny podél uveosklerální dráhy.
Aplikace na kůži (ve formě gelu pro externí použití) vysoce selektivního alfa agonisty2-adrenergní receptory vedou ke snížení erytému v důsledku přímé vazokonstrikce kožních cév.
S instilací 0,15–0,2% očních kapek Cmax plazmatického brimonidinu je dosaženo v 0,5–2,5 h, T1/2 Systémová absorpce brimonidinu je pomalá. Metabolizován hlavně v játrech. Brimonidin a jeho metabolity se vylučují ledvinami.
Absorpce. Ve farmakokinetické studii u 14 zdravých dobrovolníků (4 samci a 10 samic) byl aplikován 0,15% oční roztok brimonidinu jednou lokálně, jedna kapka do jednoho oka. Cmax v plazmě a AUC 0 - inf (73 ± 19) pg / ml a (375 ± 89) pg-h / ml. Tmax - (1,7 ± 0,7) h. Poločas systému byl přibližně 2,1 hodiny.
Metabolismus. Brimonidin je metabolizován hlavně v játrech. Údaje o metabolismu in vitro získané pomocí lidských mikrozomálních frakcí a jaterních řezů ukazují, že brimonidin podléhá rozsáhlému jaternímu metabolismu.
Odvození. Vylučování ledvinami je hlavním způsobem eliminace brimonidinu a jeho metabolitů. Přibližně 87% perorálně podané dávky radioaktivně značeného brimonidinu bylo odstraněno po dobu 120 hodin, zatímco 74% radioaktivity bylo detekováno v moči.
Gel pro vnější použití
Sání Absorpce brimonidinu ve formě gelu pro externí použití byla studována v klinické studii u 24 dospělých pacientů s erytémem obličeje s růžovkou. Při denní aplikaci na kůži po dobu 29 dnů nebyla pozorována akumulace brimonidinu v krevní plazmě.
Absorpce. Absorpce brimonidinu ve formě gelu pro externí použití byla hodnocena v klinické studii u 24 dospělých pacientů s erytémem obličeje s růžovkou. Všichni pacienti jednou denně aplikovali 1 g gelu na celý obličej po dobu 29 dnů. Farmakokinetické hodnocení bylo provedeno 1., 15. a 29. den. C hodnotymax plazma a AUC byly nejvyšší v den 15 a střední hodnoty Cmax a AUC (± standardní odchylka) (46 ± 62) pg / ml a (417 ± 264) pg-h / ml. Systémová expozice byla 29. den mírně nižší, což neznamená další kumulaci.
Metabolismus. Brimonidin je aktivně metabolizován v játrech.
Odvození. Brimonidin a jeho metabolity se vylučují převážně ledvinami.
Oční kapky: glaukom s otevřeným úhlem; oční hypertenze (v monoterapii nebo v kombinaci s jinými léky, které snižují IOP).
Gel pro vnější použití: léčba erytému obličeje s růžovkou.
Oční kapky: přecitlivělost na brimonidin; současná léčba inhibitory MAO a tricyklickými antidepresivy; děti do 2 let s nízkou tělesnou hmotností (do 20 kg); období kojení.
Gel pro vnější použití: přecitlivělost na brimonidin; současné podávání s inhibitory MAO (například selegilinem nebo moklobemidem), tricyklickými (imipraminem) a tetracyklickými antidepresivy (maprotilin, mianserin a mirtazapin), které ovlivňují noradrenergní přenos; děti do 18 let (bezpečnost a efektivita pro tuto věkovou skupinu není stanovena).
Oční kapky: u pacientů s renálním (Cl kreatininem pod 40 ml / min) a selháním jater. U pacientů s ortostatickou hypotenzí, srdečním selháním a cerebrovaskulární insuficiencí, depresí, Raynaudovým syndromem, tromboangiitis obliterans může brimonidin zvyšovat závažnost onemocnění způsobených vaskulární insuficiencí. Ačkoli 0,2% brimonidinu v klinických studiích mělo minimální vliv na krevní tlak a srdeční frekvenci, je třeba při léčbě pacientů s těžkými kardiovaskulárními onemocněními, stejně jako u pacientů s nestabilním a nekontrolovaným vaskulárním onemocněním, dbát zvýšené opatrnosti. U dětí ve věku od 2 do 7 let.
Gel pro vnější použití: těhotenství; abnormální funkce jater a ledvin.
Oční kapky. V předklinických studiích nebyl prokázán žádný vliv na reprodukční funkci. Bylo však zjištěno, že brimonidin proniká placentární bariérou a je obsažen v nevýznamných množstvích ve fetální krevní plazmě. Poškození plodu není instalováno. Kontrolované studie u těhotných žen nebyly provedeny. Během těhotenství by měl být brimonidin ve formě očních kapek používán velmi opatrně, pouze v případech, kdy očekávaný přínos pro matku výrazně převyšuje možné riziko pro plod.
Ve studiích na zvířatech bylo zjištěno, že brimonidin tartrát přechází do mateřského mléka. V době užívání léku by mělo být kojení přerušeno.
Gel pro vnější použití. Údaje o použití brimonidinu během těhotenství jsou omezené nebo chybí. Studie reprodukční toxicity na zvířatech neprokázaly žádné přímé ani nepřímé nepříznivé účinky léčiva. Jako preventivní opatření se doporučuje nepoužívat gel během těhotenství.
Není známo, zda brimonidin a jeho metabolity přecházejí do mateřského mléka. V tomto ohledu nelze vyloučit riziko pro novorozence a kojence. Brimonidin ve formě gelu pro vnější použití by neměl být během kojení používán.
Kategorie činnosti na plodu provedená úřadem FDA - B.
Adekvátní a přísně kontrolované studie brimonidinu ve formě 0,1 nebo 0,15% očního roztoku nebo ve formě gelu u těhotných žen nebyly provedeny. Ve studiích na zvířatech bylo zjištěno, že brimonidin proniká do placenty a v omezeném rozsahu vstupuje do fetálního oběhu. Brimonidin jako oční roztok o koncentraci 0,1 nebo 0,15% nebo gel by měl být během těhotenství používán pouze tehdy, pokud očekávaný přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod.
Není známo, zda se brimonidin tartrát vylučuje do mateřského mléka, i když studie na zvířatech prokázaly, že brimonidin tartrát se vylučuje do mateřského mléka. Vzhledem k pravděpodobnosti závažných nežádoucích účinků u kojenců, kdy ženy užívají brimonidin ve formě 0,1 nebo 0,15% očního roztoku nebo ve formě lokálního gelu, je třeba kojení přerušit nebo je třeba upustit od použití gelu, s ohledem na význam léčby pro matku.
Nejčastějšími nežádoucími reakcemi orgánu zraku jsou alergická konjunktivitida, hyperemie spojivek, svědění sliznice očí a kůže očních víček. Většina nežádoucích reakcí byla rychlá a mírná (nevyžadovala ukončení léčby). Podle klinických studií byly příznaky alergických reakcí ze strany očí pozorovány ve 12,7% případů (což vedlo k ukončení léčby v 11,5% případů), zatímco u většiny pacientů se projevily po 3-6 měsících užívání brimonidinu (podle současných informací o podávání přípravku Brimonidin). s brimonidinem v koncentraci 0,2%).
Frekvence nežádoucích účinků zjištěných během studií byla hodnocena takto: velmi často (> 10%); často (> 1% a 0,1% a 0,01% a 1/10); často (> 1/100 až 1/1000 až 1/10000 až 20 kg (25%).
Pečlivé pozorování a sledování stavu pacientů ve věku 2 až 7 let (zejména s tělesnou hmotností do 20 kg) je nutné vzhledem k vysokému výskytu a závažnosti ospalosti.
Bezpečnost a účinnost u dětí mladších 2 let nebyla stanovena.
Pediatrické použití
V dobře kontrolované klinické studii u pacientů s glaukomem (ve věku od 2 do 7 let) byly nejčastěji pozorovanými nežádoucími účinky při použití 0,2% roztoku brimonidin tartrátu očního roztoku třikrát denně ospalost (50–83% u pacientů s t 2 až 6 let) a snížená živost. U pediatrických pacientů ve věku 7 let (> 20 kg) se ospalost projevovala méně často (25%). Přibližně 16% dětí užívajících oční roztok brimonidin tartrátu bylo ze studie vyloučeno kvůli rozvoji ospalosti.
Použití u starších osob. U starších osob nebyl ve srovnání s jinými dospělými pacienty žádný rozdíl v bezpečnosti nebo účinnosti. Smax a t1/2 brimonidin byl podobný u starších osob (65 let a starších) a mladších pacientů v dospělé populaci, což dokazuje, že nedochází k významnému vlivu věku na systémovou absorpci a vylučování brimonidinu.
Při vývoji alergických reakcí je nutné léčbu ukončit a poradit se s lékařem.
Možné zvýšení IOP v případě vzniku reakcí zpožděné přecitlivělosti.
Byly hlášeny případy bakteriální keratitidy při použití vícedávkových injekčních lahviček oftalmických činidel pro lokální použití, infikovaných pacienty, kteří ve většině případů měli souběžné onemocnění rohovky nebo současné poškození epitelu rohovky a spojivky.
Při nesprávném zacházení nebo v případě, že špička lahvičky kapátka je v kontaktu s okem nebo okolními strukturami, mohou být oční přípravky infikovány bakteriemi, které způsobují oční infekce. Použití infikovaného roztoku může způsobit vážné poškození oka, s následnou ztrátou zraku.
Pokud byla provedena oftalmologická operace nebo se objevilo souběžné oční onemocnění (například zranění nebo infekce), měli byste neprodleně konzultovat svého lékaře ohledně dalšího užívání této vícedávkové lahvičky s kapátkem.
Dopad na schopnost řídit vozidla a mechanismy. Použití brimonidinu ve formě očních kapek může být u některých pacientů doprovázeno epizodami slabosti a ospalostí. Pokud je práce pacienta spojena s potenciálně nebezpečnými činnostmi při řízení vozidel, měl by být předem upozorněn na možné snížení koncentrace pozornosti a rychlosti psychomotorických reakcí a doporučuje se, aby se těchto činností zdržel.
Gel pro vnější použití
Gel by neměl být aplikován na podrážděnou pokožku nebo otevřené rány, na oblast kolem očí. V případě silného podráždění nebo alergií ukončete léčbu.
Po aplikaci je nutné si umýt ruce. Brimonidin ve formě gelu může být použit ve spojení s jinými léky používanými k léčbě zánětlivých prvků růžovky. Mohou být aplikovány na kůži až po zaschnutí gelu a ne současně s ním. Po nanesení a vysušení se může použít kosmetika.
Erytém a hyperémie. Působení brimonidinu ve formě gelu začíná slabnout několik hodin po aplikaci. U některých pacientů byla popsána návratnost erytému a přechodná hyperémie v závažnější formě než před léčbou. Většina případů erytému byla pozorována během prvních 2 týdnů po zahájení léčby.
U některých pacientů byla pozorována přechodná hyperémie. Doba nástupu hyperémie po aplikaci gelu se pohybovala od 30 minut do několika hodin.
Ve většině případů erytém a hyperemie prošly po vysazení léku.
V případě zhoršení erytému by mělo být podávání gelu přerušeno. Symptomatická opatření, jako je chlazení, užívání NSAID a antihistaminik, mohou tyto příznaky zmírnit.
Po obnovení užívání brimonidinu ve formě gelu byly zaznamenány recidivy exacerbací erytému a hyperémie. Pokud je to však nutné, léčba může být obnovena po obnovení funkce kožní bariéry, počínaje zkušební aplikací gelu na malou plochu obličeje po dobu alespoň 1 dne před úplným obnovením léčby celé kůže obličeje.
Erytma. Jak vyplývá ze zpráv po uvedení přípravku na trh, u některých pacientů došlo k recidivě erytému s postižením oblastí obličeje, které nebyly dříve postiženy, stejně jako oblastí kůže mimo léčbu (například krku a dekoltu).
Bledost a nadměrná bělost. Zprávy po uvedení přípravku na trh uváděly, že někteří pacienti měli v místě aplikace gelu nebo mimo něj po léčbě brimonidinem ve formě gelu bledou nebo nadměrnou bělost.
Je nutné striktně dodržovat doporučenou dávku a frekvenci aplikace: jednou denně, ve velmi tenké vrstvě.
Je nutné se vyhnout zvyšování maximální denní dávky a / nebo četnosti užívání, protože bezpečnost zvýšených denních dávek nebo opakované denní užívání.
Současné užívání alfa adrenergních receptorů se systémovými agonisty může u pacientů s: t
- těžké nebo nekontrolované nebo nestabilní kardiovaskulární onemocnění;
- deprese, cerebrální nebo koronární cirkulační insuficience, Raynaudova choroba, ortostatická hypotenze, tromboangiitis obliterans, sklerodermie nebo Sjogrenův syndrom.
Dopad na schopnost řídit vozidla a mechanismy. Léčivo neovlivňuje nebo jen mírně ovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo se zapojit do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorickou rychlost.
http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_5760.htmBrimonidin je alfa blokátor. Snižuje nitrooční tlak u pacientů se zvýšeným nitroočním tlakem a glaukomem s otevřeným úhlem snížením tvorby komorové vody a mírným zvýšením odtoku podél uveosklerální cesty.
Brimonidin je lék s účinkem antiglaukomu. Vyrábí se ve formě kapek pro oči 5 ml v plastových lahvích se šroubovacím uzávěrem. Léčivou látkou je brimonidin tartrát (2 mg na 1 litr). Pomocnými látkami jsou citrát sodný, kyselina citrónová, chlorid sodný, hydroxid sodný, polyvinylalkohol, voda pro injekce, benzalkonium chlorid.
Brimonidin je sympatomimetikum, které vede ke snížení nitroočního tlaku. Je selektivnější pro alfa2-adrenoreceptory. V důsledku toho dochází k inhibici syntézy nitrooční tekutiny a do jisté míry ke zlepšení uveosklerálního odtoku komorové vody. Maximální antihypertenzní účinek je pozorován 2 hodiny po instalování Brimonidinem. Poločas účinné látky je tři hodiny.
Oční kapky Brimonidin je předepsán ke stabilizaci nitroočního tlaku v glaukomu s otevřeným úhlem a nitrooční hypertenzi. Léčivo může být použito v monoterapii (pokud jsou betablokátory z jakéhokoliv důvodu kontraindikovány) a také jako další lék, pokud není možné snížit nitrooční tlak při léčbě jinými skupinami léků proti srážení krve.
Dospělí pacienti dostávají dvakrát denně 1 kapku Brimonidinu. Úprava dávkování u starších pacientů není prováděna. Pro snížení systémového účinku léčiva je nutné stlačit vnitřní roh oka po dobu jedné minuty po instilaci.
Nemůžete jmenovat Brimonidin:
U těhotných žen je vstup možný pouze s bezpodmínečným potenciálním přínosem pro matku. Po dobu léčby musí být laktace ukončena.
Po aplikaci brimonidinu se mohou objevit různé vedlejší účinky. Nejčastěji bylo zaznamenáno pálení a zarudnutí očí, sucho v ústech, ospalost, slabost, rozmazané vidění. Závažnost, zvrácení chuti, rozmazané vidění, astenie se objevují o něco méně často.
Vzácně, během léčby Brimonidinem, dochází k depresi, arytmii, dušnosti, iritidě, synkopě, změnám v systémovém tlaku, miosis.
Nejsou k dispozici žádné údaje o předávkování lékem Brimonidin.
Brimonidin může komunikovat s léky, které snižují centrální nervový systém (barbituráty, sedativa, opiáty, anestetika, alkohol). Opatrnost vyžaduje léčbu pacientů, kteří užívají léky ovlivňující metabolismus aminů (rezerpin, methylfenidát, chlorpromazin). Při použití BRIMONIDIN antihypertenziv, kardioglykosidů, alfa-blokátorů je také třeba postupovat opatrně.
Brimonidin s přesností by měl být používán u pacientů s poškozeným koronárním a cerebrálním průtokem krve, depresí, ortostatickou hypotenzí. Je důležité pravidelně monitorovat nitrooční tlak během léčby. Během léčby byste se měli vyhnout řízení vozidla a práci s nebezpečnými stroji, protože může dojít k dočasnému snížení zrakové ostrosti.
http://glaucomacentr.ru/lechenie-glaukomi/drops/370-brimonidinBrimonidin - roztok očních kapek ke snížení nitroočního tlaku. V oftalmologii se roztok používá při léčbě glaukomu s otevřeným úhlem a vysokého nitroočního tlaku.
Brimonidin - roztok očních kapek transparentní nažloutlý, obsahuje:
Balení: plastové lahve po 5 ml v krabici s pokyny.
Aktivní složkou roztoku oční kapky je brimonidin tartrát agonista a2-adrenoreceptoru. V důsledku jeho selektivního působení se produkce nitrooční tekutiny snižuje a zároveň se zlepšuje její uveosklerální odtok, což vede ke snížení nitroočního tlaku. Působení roztoku Brimonidinu nezpůsobuje mydriázu a vazokonstrikci mikrocierek, má mírný vliv na kardiovaskulární systém.
Při lokálním použití léku začíná jeho terapeutický účinek rychle a dosahuje maxima po asi 2 hodinách. Doba trvání akce nepřesahuje 12 hodin.
Zvýšený nitrooční tlak (IOP) u glaukomu s otevřeným úhlem a nitrooční hypertenze u pacientů s intolerancí beta-blokátorů a nedostatečným terapeutickým účinkem užívání jiných léků proti antiglaukomu.
Standardní dávka roztoku Brimonidinu je 1 kapka léku v postiženém oku, každých 12 hodin (dvakrát denně).
Úprava dávkování u starších pacientů není nutná.
Aby se předešlo riziku systémové absorpce, doporučuje se na okamžik bezprostředně po nakapání kapiček stlačit vnitřní roh oka.
Při péči je roztok určen pacientům s depresí, poruchami mozkové a koronární cirkulace, ortostatickou hypotenzí.
Ženy během těhotenství, Bromonidine je jmenován pouze v případě naléhavé potřeby s odpovídajícím posouzení poškození plodu.
Hlavní lékař kliniky, oftalmolog. Se specializuje na chirurgickou léčbu.
Detaily >>>
Oftalmolog se zabývá diagnostikou onemocnění a pooperačním řízením pacientů.
Detaily >>>
Laserový chirurg, hlavní zaměření práce - moderní laserové metody léčby glaukomu.
Detaily >>>
Při aplikaci roztoku Brimonidinu podle návodu je předávkování nepravděpodobné.
Náhodný příjem léčiva může vést k rozvoji systémových nežádoucích účinků, což vyžaduje jmenování symptomatické léčby.
Nedoporučuje se používat současně s látkami, které snižují centrální nervový systém (barbituráty, opiáty, alkohol, sedativa, anestetika).
U pacientů užívajících drogy, které mohou ovlivnit metabolické procesy a neuronální reuptake aminů (reserpin, chlorpromazin, methylfenidát), stejně jako antihypertenziva, srdeční glykosidy, alfa-adrenergní blokátory, jsou předepsána péče o oční kapky.
Během léčby přípravkem Brémonidin by pacienti měli pravidelně sledovat hladinu IOP.
Použití roztoku těchto očních kapek může způsobit rozvoj vedlejších účinků z nervového systému, jakož i zrakového postižení. Proto je v průběhu léčby drogami lepší odmítnout práci s potenciálně nebezpečnými pohyblivými mechanismy a nejezdit.
Roztok Brimonidinu uchovávejte v temnu při pokojové teplotě. Nepodávejte dětem.
Doba použitelnosti - 2 roky. Doba použitelnosti roztoku po otevření lahve je 28 dní.
Věnujte pozornost našemu speciálnímu ročnímu programu péče o pacienty s diagnózou "glaukomu", který vám umožní nejen udržet a zlepšit vidění, ale také ušetřit spoustu!
Na Moskevské oční klinice na Vás čekají vysoce kvalifikovaní odborníci, moderní vybavení a individuální přístup (bez zdlouhavých front).
DALŠÍ INFORMACE O PROGRAMU >>>
Brimonidin - oční kapky předepsané pro glaukom s otevřeným úhlem jakékoliv závažnosti. Nástroj působí přímo na alfa receptory zodpovědné za normalizaci odtoku kapaliny. Současně nedochází k dilataci zornice nebo kapilární kontrakci. Léčivo účinně zmírňuje symptomy, normalizuje nitrooční tlak. Má minimální účinek na játra, dýchací orgány a srdeční systém a po 120 hodinách se z těla vylučuje. V těle se váže na melanin v reverzibilních sloučeninách. Brimonidin je předepisován pacientům, kteří mají kontraindikace užívání betablokátorů, které jsou považovány za tradiční prostředek glaukomu.
Kapky jsou k dispozici v 5 ml průhledné plastové láhvi. Externě poskytuje zelenožlutou kapalinu. Účinnou účinnou látkou je tartrát brimonidin (2 mg na 1 ml kapek).
Pomocné komponenty jsou:
Na lahvičce je speciální kapátko pro pohodlnou samoinstalaci. Aby se zabránilo bakteriální infekci, doporučuje se před prvním použitím léčit antiseptikem.
Brimonidin je předepisován jako monoterapie glaukomem s otevřeným úhlem nebo s chronickým zvýšením nitroočního tlaku. Nástroj lze také použít jako součást kombinované léčby s jinými léky, fyzioterapií.
Oční kapky předepisuje pouze ošetřující lékař na základě diagnostických výsledků. Kontraindikace:
V případě selhání jater nebo ledvin je podávání přípravku přijatelné, ale dávkování by mělo být omezeno a měl by být pečlivě sledován zdravotní stav. Pokud je to možné, doporučuje se, aby byl lék nahrazen jinými kapkami s podobným účinkem.
Studie bezpečnostních účinků léčiva na tělo těhotných žen nebyla provedena. Zkoušky na zvířatech ukázaly, že Brémonidin se vstřebává do mléka, proto se nedoporučuje užívat lék během krmení. Lék je předepsán pouze v případě, že přínos převažuje nad potenciálním rizikem pro plod.
Během těhotenství se snaží omezit užívání drog jakéhokoli typu. K potřebě použití kapiček antiglaukomu dochází pouze s významnou hrozbou pro zdraví matky.
Denní dávka pro dospělé - 1 kapka 2x denně s minimálním intervalem 12 hodin. Lék se vyrábí lokálními prostředky ve spojivkovém vaku. Při použití měkkých kontaktních čoček před použitím musí být odstraněny, znovu nasazeny nejdříve 15 minut po zákroku. Během instilace se doporučuje mírně sevřít nasolacrimální kanál a zakrýt oční víčka.
Po aplikaci Brimonidinu se může objevit únava a ospalost, proto se může snížit schopnost řídit vozidlo.
Lék často způsobuje nežádoucí účinky během recepce. Často bylo nalezeno:
V ojedinělých případech je možná reakce z očních víček - výskyt oteklosti a zarudnutí. S vysokou citlivostí na složky existuje riziko zvýšené fotofobie, trhání a zánětu duhovky. Možná pokles krevního tlaku a bušení srdce.
Pokud není dodržen dávkovací režim a dávka léčiva, mohou se objevit závažné vedlejší účinky. Dochází k arytmii, celkový svalový tonus se snižuje a dýchání se zpomaluje. U některých pacientů se rozvine hypotermie a bradykardie. Existuje pravděpodobnost apnoe, svalových křečí. Pro Brimonidin neexistuje žádné specifické antidotum, proto je v případě předávkování předepsána symptomatická nebo podpůrná léčba. Při použití léku je třeba upravit dávkování, aby se předešlo komplikacím.
Pokud se po užívání léku zhorší zdravotní stav, objeví se indispozice a objeví se specifické symptomy, léčivo by mělo být zlikvidováno. Měli byste se poradit se svým lékařem, určit alternativní léčbu.
Při užívání Brimonidinu se zvyšuje účinek užívání léků ovlivňujících centrální nervový systém. Mezi ně patří barbituráty, sedativa a opiáty, stejně jako léky proti bolesti. Je to možné deprese nervového systému a při užívání alkoholu. Vzhledem k tomu, že kapky přímo ovlivňují tepovou frekvenci a snižují tlak, musí být pečlivě používány ve spojení s antihypertenzivy. Nedoporučuje se užívat Brimonidin současně s léky ovlivňujícími metabolismus (inhibitory MAO a tricyklická antidepresiva).
Doba použitelnosti výrobku je 2 roky. Po otevření lahvičky se doporučuje užívat lék do 28 dnů. Brimonidin by měl být uchováván na tmavém místě při pokojové teplotě, avšak ne vyšší než 25 ° C. Doporučuje se odstranit lahvičku s kapkami na těžko přístupné místo pro děti, aby se zabránilo náhodnému požití.
V prodeji najdete několik léků, které mají podobný účinek. Často mají podobné složení, stejně jako vlastnosti použití a dávkování. Nedoporučuje se nezávisle volit analogy očních kapek pro léčbu glaukomu bez konzultace s lékařem. Některé analogy Brimonidinu:
Nelze nezávisle vybrat analogy léků, i když mají téměř stejné složení. Vzhledem k různým koncentracím složek existuje riziko předávkování a vzniku vedlejších účinků.
Další podrobnosti o výběru a použití očních kapek pro glaukom naleznete na videu.
http://okulistpro.com/bolezni/setchatki/glaukoma/lechenie-glauk/kapli-lech-glauk/brimonidin.htmlOční kapky „Brimonidin“ pomůže eliminovat projevy glaukomu a snížit zvýšený nitrooční tlak (IOP). Nástroj je schopen vydržet pouze známky glaukomu a nebude se vyrovnávat s dalšími patologickými stavy, proto je důležité, abyste si je nebrali sami, ale aby se poradil s oftalmologem.
V očních kapkách „Brimonidin“ je několik složek, které mají v komplexu příznivý vliv na zrakové orgány postižené glaukomem a dalšími očními patologiemi. V důsledku expozice účinné látce se snižuje tvorba nitrooční tekutiny, zlepšuje se její odtok, což vede ke snížení IOP. Složení očního roztoku obsahuje tyto látky:
Lék je schopen snížit zvýšený tlak uvnitř oka na pozadí intraokulární hypertenze nebo glaukomu s otevřeným úhlem. Přípravek se doporučuje pro pacienty, kteří nesnášejí beta-blokátory, stejně jako v nepřítomnosti léčby jinými léky proti glaukomu. Po stanovení diagnózy by měl být aplikován oční roztok.
Farmaceutické přípravky používají všichni pacienti v dávce 1 uzávěr. v oku pro jednu instilaci. Instrukce předpokládá použití prostředků 2x denně. Optimální interval mezi instilací očí 12 hodin. Aby se vyloučila systémová absorpce v oběhovém systému, lehce zatlačte na oblast vnitřního úhlu zrakového orgánu po instilaci. Při komplexní léčbě je důležité sledovat intervaly užívání léků. Mohou trvat 15 až 30 minut.
Měly by být vzaty v úvahu před zařazením "Brimonidin" do komplexní léčby. Jinak může dojít k výraznému zhoršení polohy poškozeného oka a také ke zhoršení celkového stavu pacienta. Přípravek může být kontraindikován u pacienta, jsou-li tyto faktory přítomny:
Během období kojení je nutné vzít v úvahu riziko pro novorozence a odmítnout užívat lék.
Oční kapky se používají pod dohledem lékaře během depresivního stavu, s patologickými změnami v cerebrální cirkulaci a se sníženou koronární hemodynamikou, stejně jako při poruše posturální hypotenze. Během období těhotenství se doporučuje vyloučit použití očních kapek „Brimonidin“.
Během použití očního přípravku se mohou objevit nežádoucí účinky. Hlavními nežádoucími příznaky mohou být:
Pokud užíváte "Brimonidin" přesně podle návodu, dávka nebude přehnaná. Při častějším použití nebo instilaci většího množství roztoku do očí se objeví více vedlejších účinků. Stav pacienta lze vážně zhoršit. Užívání léku orálně může způsobit systémový rozvoj nežádoucích reakcí.
V případech omdlení proti předávkování je možná zástava srdce.
"Brimonidin" v kombinaci s léky, které inhibují centrální nervový systém (CNS), je kontraindikován. Během léčby nemůžete pít alkohol. Pod dohledem ošetřujícího lékaře si společně s těmito léky vezměte oční roztok:
Během léčby by měl být sledován nitrooční tlak. Vzhledem k účinku na zrak a nervový systém je důležité vyloučit jakoukoli činnost vyžadující soustředění pozornosti (řízení vozidel a strojů). Kapky by měly být v temné, ne chladné místnosti a mimo dosah dětí. Láhev může být skladována po dobu 2 let, ale po otevření je důležité ji používat po dobu jednoho měsíce.
V případě individuální nesnášenlivosti nebo neslučitelnosti s jinými prostředky se oční kapky „Brimonidin“ nahrazují analogickými přípravky. Lékaři nejčastěji doporučují tyto farmakologické oční léky nahradit - Xalacom, Brimonal, Azopt, Brimoptic, Fotil. Analogy mají také příznivé účinky na postižené oči a nižší zvýšený IOP.
http://etoglaza.ru/lekarstva/ot-davlenia/glaznye-kapli-brimonidin.htmlOční kapky Brimonidin jsou léky určené k boji proti glaukomu. Díky svým vlastnostem účinně stimuluje alfa2-adrenoreceptory, selektivní působení, to znamená, že alfa1-adrenoreceptory nejsou nikdy ovlivněny.
Oční kapky brimonidinu
Tato vlastnost umožňuje snížit škodlivý vliv na kardiovaskulární systém a dýchací orgány.
Oční kapky Brimonidin jsou k dispozici ve formě žluto-zelené barvy. V 1 ml očních kapek můžete najít 2,0 mg tartrátu brimonidin a další pomocné látky, jako jsou: polyvinyl alkohol -14 mg, monohydrát - 0,48 mg, chlorid sodný - 6,9 mg, dihydrát citrátu sodného - 4,7 mg, benzalkóniumchlorid - 0,052, hydroxid sodný pro získání pH 6,45.
Objem uvolněných kapek je 5 ml, což je nyní považováno za optimální.
Oční kapky Brimonidin jsou léčivé přípravky s dvojitým účinkem:
V důsledku toho se ukazuje, že nitrooční tlak je významně snížen, což je příčinou mnoha závažných onemocnění.
Tento lék může být používán jako monoterapie v průběhu léčby otevřeného glaukomu nebo příliš velkého tlaku, který se může vytvořit v oku každého člověka. Brimonidin lze samozřejmě použít v kombinaci s jinými léky, pokud to lékař doporučí.
Ihned bychom chtěli upozornit na to, že lék lze použít pouze k léčbě glaukomu, nemůže léčit jiné nemoci.
Aplikuje se jednou kapku dvakrát denně, přičemž je nutné dodržet interval mezi užitím 12 hodin. To znamená, že je vhodné pochovat je ráno a večer, předávkování může být škodlivé, čtěte o tom.
Věnujte pozornost! Pokud užíváte Bremonidin a další kapky, musíte si pamatovat na interval, měl by být nejméně 15 minut. Optimálně vyčkejte 15-25 minut.
Cena Brimonidinu v lékárnách se udržuje na poměrně vysoké úrovni, v závislosti na regionu (a svědomí lékáren), může se pohybovat od 340 do 670 rublů. Ale vysvětlit, že cena je poměrně jednoduchá - droga vždy vykazuje vynikající účinnost.
Pokud jste alergický / á na některou ze složek - je zakázáno jej používat. Také nemůžete tento lék používat pro děti, těhotné a během krmení.
Nezapomeňte! Použití nástroje nemůže být, pokud užíváte inhibitory MAO a různé antidepresiva.
Lék lze nazvat zcela specifickým, protože ovlivňuje několik skupin. Každý z nich vybereme a ukážeme, jaký škodlivý účinek může Brimonidin způsobit.
Nezapomeňte! Brimonidin může vyvolat alergické reakce.
http://uglaznogo.ru/glaznyie-kapli-brimonidin.htmlOční kapky Luxfen se prodávají v lékárnách bez lékařského předpisu. Udržet takový lék by měl být při teplotě ne vyšší než 25 stupňů, v dosahu dětí.
Doba použitelnosti roztoku je 2 roky od data výroby. Po otevření lahve je tato doba zkrácena na 4 týdny.
Jaké jsou kontraindikace, že neaplikovat oční kapky Luxfen? Instrukce uvádí, že je zakázáno předepisovat daný lék v následujících případech:
Co se stane, pokud užíváte Lyuksfen oční kapky? Recenze odborníků uvádějí, že následující příznaky předávkování jsou možné v případě náhodného požití roztoku: ospalost, deprese CNS, ztráta a deprese vědomí, bradykardie, pokles krevního tlaku, cyanóza kůže, snížení tělesné teploty a apnoe.
U takových symptomů pacient vyžaduje podpůrnou symptomatickou terapii, stejně jako kontrolu průchodnosti dýchacích cest.
Nyní víte, co představuje takové lokální oční řešení jako „Luxfen“. Pokyny, analogy tohoto léku jsou popsány v tomto článku.
Pokud výše uvedený lék nebyl k dispozici, může být nahrazen podobným lékem jako „Clofelin“ (oční kapky). Podle svého mechanismu účinku je tento lék velmi blízký uvažovanému léku. Navíc patří do stejné farmakologické podskupiny.
Pokud jde o synonyma, zahrnují takové prostředky jako „Alfagan R“ a „Alfabrim“ (oční roztoky). Zmíněné léky mají stejnou účinnou látku.
Nedoporučuje se používat současně s látkami, které snižují centrální nervový systém (barbituráty, opiáty, alkohol, sedativa, anestetika).
U pacientů užívajících drogy, které mohou ovlivnit metabolické procesy a neuronální reuptake aminů (reserpin, chlorpromazin, methylfenidát), stejně jako antihypertenziva, srdeční glykosidy, alfa-adrenergní blokátory, jsou předepsána péče o oční kapky.
Dospělí pacienti dostávají dvakrát denně 1 kapku Brimonidinu. Úprava dávkování u starších pacientů není prováděna. Pro snížení systémového účinku léčiva je nutné stlačit vnitřní roh oka po dobu jedné minuty po instilaci.
Tento lék je určen pouze pro místní použití. Pro léčbu očních onemocnění, jako je oční hypertenze a glaukom s otevřeným úhlem, je lék instilován do zrakových orgánů 1 kapku dvakrát denně. Trvání léčby tímto činidlem je určeno pouze úzkým odborníkem, tj. Oftalmologem.
Ihned bychom chtěli upozornit na to, že lék lze použít pouze k léčbě glaukomu, nemůže léčit jiné nemoci.
Aplikuje se jednou kapku dvakrát denně, přičemž je nutné dodržet interval mezi užitím 12 hodin. To znamená, že je vhodné pochovat je ráno a večer, předávkování může být škodlivé, čtěte o tom.
Věnujte pozornost! Pokud užíváte Bremonidin a další kapky, musíte si pamatovat na interval, měl by být nejméně 15 minut. Optimálně vyčkejte 15-25 minut.
Pokud jste alergický / á na některou ze složek - je zakázáno jej používat. Také nemůžete tento lék používat pro děti, těhotné a během krmení.
Nezapomeňte! Použití nástroje nemůže být, pokud užíváte inhibitory MAO a různé antidepresiva.
Zvýšený nitrooční tlak (IOP) u glaukomu s otevřeným úhlem a nitrooční hypertenze u pacientů s intolerancí beta-blokátorů a nedostatečným terapeutickým účinkem užívání jiných léků proti antiglaukomu.
Standardní dávka roztoku Brimonidinu je 1 kapka léku v postiženém oku, každých 12 hodin (dvakrát denně).
Úprava dávkování u starších pacientů není nutná.
Oční kapky Brimonidin je předepsán ke stabilizaci nitroočního tlaku v glaukomu s otevřeným úhlem a nitrooční hypertenzi. Léčivo může být použito v monoterapii (pokud jsou betablokátory z jakéhokoliv důvodu kontraindikovány) a také jako další lék, pokud není možné snížit nitrooční tlak při léčbě jinými skupinami léků proti srážení krve.
Nemůžete jmenovat Brimonidin:
U těhotných žen je vstup možný pouze s bezpodmínečným potenciálním přínosem pro matku. Po dobu léčby musí být laktace ukončena.
Jste si vědoma účelu, pro který jsou pacientům předepsány oční kapky Luxfen, jejichž analogy jsou uvedeny níže? Podle přiložených pokynů je tento lék určen k léčbě onemocnění, jako jsou:
Tento lék může být používán jako monoterapie v průběhu léčby otevřeného glaukomu nebo příliš velkého tlaku, který se může vytvořit v oku každého člověka. Brimonidin lze samozřejmě použít v kombinaci s jinými léky, pokud to lékař doporučí.
Individuální přecitlivělost. Věk pacientů do 18 let. Užívání inhibitorů MAO, tricyklických antidepresiv. Kojení.
Při péči je roztok určen pacientům s depresí, poruchami mozkové a koronární cirkulace, ortostatickou hypotenzí.
Ženy během těhotenství, Bromonidine je jmenován pouze v případě naléhavé potřeby s odpovídajícím posouzení poškození plodu.
Před získáním některých léků mnoho lidí studuje názory ostatních spotřebitelů o nich. Je třeba poznamenat, že existuje mnoho recenzí o očních kapkách Luxfen.
Většina z nich je pozitivní. Pacienti, kterým byl "Lyufen" jmenován oftalmologem, tvrdí, že se jedná o velmi účinný a účinný lék.
Jeho správné a včasné použití přispívá k léčbě onemocnění, jako je oční hypertenze a glaukom s otevřeným úhlem. Je třeba okamžitě poznamenat, že tento lék může být použit nejen jako monoterapie, ale také v kombinaci s jinými léky pro oči.
Bohužel, mezi všemi recenzemi o tomto léku lze nalézt a negativní zprávy. Většina z nich je spojena s rozvojem vedlejších účinků.
Nejčastěji se projevující negativní reakce jsou: vyrážka na očních víčkách, zarudnutí sliznice očí, astenie, místní alergie a další. Při pozorování těchto nežádoucích účinků odborníci doporučují odmítnout další léčbu.
V tomto případě je lepší předepsat další bezpečnější lék.
Pokud jde o náklady na oční kapky, liší se v různých farmaceutických řetězcích. Průměrná cena takové drogy je však 350-370 rublů. Někteří pacienti tvrdí, že náklady na uvedené kapky jsou příliš vysoké, zatímco u jiných je to docela přijatelné.
http://glazdoktor.ru/brimonidin-glaznye-kapli/