Název: Tobrex (Tobrex)
Forma složení a uvolnění:
Tobrex 0,3% oční kapky jsou k dispozici v 5 ml plastových lahvičkách s kapátkem.
- Účinná látka: tobramycin (3 mg na 1 ml roztoku);
- Pomocné látky: benzalkoniumchlorid, kyselina boritá, tilaxopol, síran sodný, hydroxid sodný, voda.
Tobrexové oční kapky patří do skupiny aminoglykosidů do širokého spektra antibiotik. Baktericidní účinek léčiva je účinný proti většině stafylokoků a streptokoků, střevních a pseudomonasových bacilů, Klebsiella a dalších gram-negativních a grampozitivních mikroorganismů.
Indikace pro použití:
- Infekce a zánětlivá onemocnění oka (keratitida, keratokonjunktivitida, blefaritida, blefarokonjunktivitida, dakryocystitida, endoftalmitida, iridocyklitida, meybomit)
- Prevence infekčních procesů po úrazech a operacích na očích.
Individuální nesnášenlivost tobramycinu nebo jiných složek léčiva.
Dospělí jmenují Tobrex 1-2 kapky v intervalech od 30-60 minut do 4 hodin, v závislosti na stupni zánětu. Průběh léčby je obvykle asi 10 dnů. Přesnější dávkování a četnost použití vám pomůže určit oftalmologa.
Děti (včetně novorozenců) jsou předepisovány 1 kapku 5krát denně, průběh léčby nepřesahuje 1 týden.
Tobrex se nepoužívá kojení nebo krmení se zastavuje po dobu trvání léčby.
Nedoporučuje se nosit kontaktní čočky během doby užívání léku.
Mohou se objevit lokální alergické reakce, zarudnutí, zánět očí a očních víček, edém očních víček, bolest v očích, vzácně ulcerace rohovky.
Během těhotenství se lék používá s opatrností a pouze tak, jak to předepisuje oftalmolog.
Skladovatelnost a skladovací podmínky: t
Doba použitelnosti léku po dobu 3 let. Uchovávejte přípravek Tobrex na tmavém místě při pokojové teplotě. Otevřenou lahvičku nelze použít po 4 týdnech.
http://infoglaza.ru/korrektsiya-zreniya/256-tobreksLéčivo, jehož účinek je určen antibakteriálním účinkem tobramycinu. Antibiotikum narušuje procesy syntézy proteinů v bakteriální buňce, což výrazně snižuje její aktivitu a reprodukci. Ve vysokých koncentracích, "Tobrex" může mít baktericidní vlastnost (způsobuje poruchy ve výměně buňky, což vede k její smrti).
Složení přípravku "Torbex" (v 1 ml očních kapek) zahrnuje tobramycin (3 mg) a neaktivní složky - čištěnou vodu, chlorid sodný, kyselinu boritou atd.
Složení "Tobreks" ve formě uvolňování oční masti (v 1 gramu) obsahuje: tobramycin - 3,0 mg; pomocné látky: bezvodý chlorbutanol, kapalný parafín, bílá vazelína.
Indikace pro použití přípravku Tobrex je léčba očních onemocnění způsobených bakteriemi, které jsou citlivé na tobramycin (léze na sliznici oka (konjunktivitida), rohovky (keratitida), víčka (blefaritida) atd.), Jakož i kombinované léze (keratokonjunktivitida a blefarokonkonjunktivitida). také předepsán pro prevenci bakteriálních komplikací po operaci oka.
Léčivo má jedinou kontraindikaci pro účely - nesnášenlivost složek léčiva.
Oční kapky: dospělým se předepisují 2 kapky do každého oka každé 4 hodiny, doba léčby by neměla překročit 10 dnů. V klinickém obrazu akutního zánětu je možná hodinová instilace léčiva, aby se dosáhlo účinku - podle návodu. U malých dětí, 1 pokles ne více než 5 krát denně, ne déle než 7 dnů.
Oční mast: aplikujte malé množství masti na spodní víčko postiženého oka 2 až 3krát denně; možná kombinované použití s kapkami. Jak zánět ustupuje, frekvence a množství masti se redukuje na úplné zastavení. Léčba by neměla překročit 7-10 dnů.
Způsob použití "Tobreksa" a dávkování léku během opakovaných léčebných cyklů je řízen lékařem.
Nežádoucí účinky "Torbeksa" zahrnují rozmazané vidění (při aplikaci masti), neexprimované svědění, pálení, otok století, místní alergie. Extrémně vzácné - porážka rohovky až do ulcerace.
Předávkování lékem - pokud se vyskytnou vedlejší účinky, okamžitě přerušte používání a vyhledejte lékaře.
Závislost na drogách se nevyvíjí.
Uvolňovací forma - 3% sterilní roztok v lahvičce nebo lahvičce s kapátkem (v závislosti na výrobci) o objemu 5 ml nebo oční masti téměř bílé nebo bílé barvy v hliníkové trubičce s plastovým uzávěrem - 3,5 g.
Doba použitelnosti léku nebo analogů Tobrexu (oční kapky, masti) po otevření balení je až jeden měsíc, v neotevřeném obalu po dobu 3 let.
Propuštěn z lékárny na předpis.
Můžete zanechat své komentáře o přípravě "Tobreks" v našem blogu.
http://ztema.ru/drugs/tobreksPOKYNY
na léčebné použití léčiva
Chemický název:
4-0- (3-amino-3-deoxy-a-D-glukopyranosyl) -2-deoxy-6-0- (2,6-diamino-2,3,6-trideoxy-a-D-ribohexopyranosyl) ) -L-streptamin.
oční kapky;
oční masti.
Účinná látka: tobramycin 3,00 mg;
Pomocné látky: benzalkoniumchlorid, roztok ekvivalentní benzalkoniumchloridu 0,10 mg; kyselina boritá 12,40 mg; bezvodý síran sodný 1,52 mg; chlorid sodný 2,78 mg; Tyloxapol 1,00 mg; kyselina sírová a / nebo hydroxid sodný pro úpravu pH; čištěná voda na 1 ml.
Účinná látka: tobramycin 3,0 mg;
Pomocné látky: bezvodý chlorbutanol 5,0 mg; kapalný parafin (syn. minerální olej) 50,0 mg; Vazelína bílá až 1 g.
Popis:
Oční kapky: čirý roztok od bezbarvé až světle žluté barvy.
Oční mast: homogenní masti bílé nebo téměř bílé barvy.
ATC kód: 801AА12.
Širokospektrální antibiotikum ze skupiny aminoglykosidů. Má baktericidní účinek, narušuje syntézu proteinů a permeabilitu cytoplazmatické membrány mikrobiální buňky.
Aktivní proti následujícím citlivým mikroorganismům:
- Staphylococci, včetně S.aureus a S.epidermidis (koaguláza-negativní a koaguláza-pozitivní), včetně kmenů rezistentních na penicilin.
- Streptokoky, včetně některých p-hemolytických kmenů skupiny A, nehemolytických druhů a Streptococcus pneumoniae.
- Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Próteus mirabilis (indol-negativní) a indol-pozitivní Próteus druhy, Haemophilus influenzae a H.aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola) a některé druhy Neisseria.
Farmakokinetika
Při lokální aplikaci je systémová absorpce nízká.
Infekce oka a jeho příloh:
- blefaritida;
- zánět spojivek;
- keratokonjunktivitida;
- blefarokonjunktivitis;
- keratitis;
- iridocyclitis.
Prevence pooperačních infekcí.
Individuální přecitlivělost na léčivo.
Dostatečné zkušenosti s užíváním léku během těhotenství a laktace nejsou. Snad použití pro léčbu těhotných a kojících matek podle pokynů ošetřujícího lékaře, pokud očekávaný terapeutický účinek převyšuje riziko možných vedlejších účinků.
Pediatrické použití
Dostatečné zkušenosti s užíváním této drogy u dětí nejsou. Možná, že použití léku předepsané ošetřujícím lékařem, pokud očekávaný terapeutický účinek převyšuje riziko možných vedlejších účinků.
Lokálně.
Oční kapky:
S mírným infekčním procesem 1 -2 kapky do spojivkového vaku každých 4 hodiny.
V akutním závažném infekčním procesu se 2 kapky do spojivkového vaku každých 60 minut, s poklesem frekvence instilací léku, jak zánět klesá.
Oční mast:
Při mírném infekčním procesu je proužek masti asi 1,5 cm do spojivkového vaku 2-3krát denně.
V akutním závažném infekčním procesu se proužek masti asi 1,5 cm do spojivkového vaku každé 3 až 4 hodiny, s poklesem frekvence užívání léčiva, protože se zánět snižuje.
Je možné kombinovat použití masti a očních kapek.
Místní Alergická reakce doprovázená svěděním a otokem očních víček, hyperemií spojivek, slzením. V oku může být pocit pálení a pocit cizího tělesa.
Symptomy: bodová keratitida, erytém, zvýšené slzení, svědění a otok víčka.
Symptomatická léčba.
Interakce s jinými léky
V případě současného podávání tobramycinu lokálně se systémovými aminoglykosidovými antibiotiky je možné zvýšení systémových vedlejších účinků.
Dlouhodobé užívání antibiotika může vést k nadměrnému růstu žárovzdorných mikroorganismů, včetně hub. V případě superinfekce je nutné předepsat adekvátní léčbu.
Pacienti, kteří používají kontaktní čočky, by měli před použitím léku odstranit čočky a nastavit je nejdříve 15 minut po instilaci léku.
Pacientům, u nichž je po použití léčiva dočasně snížena jasnost vidění, se nedoporučuje, aby se zapojili do činností vyžadujících zvýšenou pozornost a reakci, dokud se neobnoví.
Láhev musí být po každém použití uzavřena.
Oční kapky 0,3%:
Na 5 ml v lahvičce "Droptainer ™" z polyethylenu s nízkou hustotou. Na 1 lahvičce s instrukcí pro aplikaci v kartonu.
Oční mast 0,3%:
Při 3,5 gv hliníkové trubici s plastovým šroubovacím uzávěrem. Na 1 tubu s instrukcí aplikace v kartonovém obalu.
3 roky.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Oční kapky by měly být použity do 4 týdnů po otevření lahvičky.
Seznam B. Při teplotě 8-30 ° C mimo dosah dětí.
"S.a. Alcon-Kouvrer nv ”, В-2870 Puurs, Belgie.
Adresa zastoupení společnosti Alcon Pharmaceuticals Ltd.
109004, Moscow, st. Nikoloyamskaya, 54.
Dívky, řekni mi, prosím, nemůžu najít:
Jaký je termín platnosti tobrexu po otevření? Je nutné odkapat oči dítěte, ale když jsem otevřel tobrex, nepamatuji si. Mohu odkapávat nebo spustit nový?
Nalezeno na internetu:
otevřená lahvička by měla být používána po celý měsíc.
Pokud bychom ale upřímně použili někde šest měsíců po otevření a všechno bylo v pořádku, pomohlo to.
Dívky, děkuji moc.
Už krabici nemám, ale nic v návodu (
http://sovet.kidstaff.com.ua/question-187782Tobrex jsou oční kapky obsahující aminoglykosidové antibiotikum. Podle spektra účinku jsou tyto oční kapky ekvivalentní gentamicinu.
Lék se používá při infekčních onemocněních oční bulvy a okolních tkáních (konjunktivitida, blefaritida, keratitida, ječmen atd.). Doporučuje se zakopat kapky o jednu kapku v čase 4-5 krát denně. Existuje další schéma. Na samém začátku nemoci odkapávejte každou hodinu, dokud nezmizí zánětlivý proces, a pak pokračujte na předchozí schéma.
Lék se uchovává při pokojové teplotě a chrání před dětmi. Doba použitelnosti je 3 roky, pokud není obal otevřen. Pokud již byly kapky použity, pak je léčivo indikováno k použití ne déle než jeden měsíc.
http://www.bolshoyvopros.ru/questions/2732149-tobreks-instrukcija-po-primeneniju-kak-hranit-kakoj-srok-godnosti.htmlCeny v internetových lékárnách:
Tobrex je baktericidní léčivo. Antibiotikum ze skupiny aminoglykosidů.
Tobrex je dostupný v následujících dávkových formách: t
Složení 1 ml očních kapek:
Složení 1 g oční masti:
Tobrex se používá při infekčních onemocněních oka a jeho končetinách (konjunktivitida, keratitida, blefaritida, blefarokonjunktivitida, iridocyklitida, keratokonjunktivitida) a také k prevenci infekcí po operaci.
Léčivo je kontraindikováno u pacientů s přecitlivělostí na tobramycin, pomocné složky a další aminoglykosidová antibiotika.
Během těhotenství se přípravek Tobrex používá v případech, kdy očekávaný účinek léčby na matku převyšuje možné riziko nežádoucích účinků u plodu.
Kapky Tobreky určené pro místní použití. Jedna dávka - 1 kapka do spojivkového vaku, četnost instilací - 2x denně (ráno a večer). Průběh léčby je 7 dní.
V případě akutního závažného infekčního procesu, v první den užívání, se doporučuje, aby se lék aplikoval čtyřikrát denně, 1 kapka a v následujících dnech 1 kapka 2x denně až do konce léčby.
Před použitím musí být lahvička s roztokem protřepána.
Tobrex masť je určena pro lokální použití. Jedna dávka léku je páska masti dlouhá asi 1,5 cm, která je umístěna do spojivkového vaku, četnost použití je 2-3 krát denně.
V těžkém infekčním procesu v akutní fázi se doporučuje užívat léčivo každé 3 - 4 hodiny. Při redukci zánětlivých jevů se snižuje frekvence užívání masti.
Kapky a masti je možné odebírat při současném zachování celkového denního počtu procedur (například kapky se používají ráno a během dne a večer se používá masti).
Během léčby přípravkem Tobrex se mohou objevit lokální nežádoucí účinky: t
Při dlouhodobém užívání léčiva Tobrex, stejně jako jiných antibiotik, je možný nadměrný růst rezistentních mikroorganismů, včetně hub. Pokud dojde k superinfekci, měla by být předepsána vhodná léčba.
Pacienti, kteří používají kontaktní čočky, by je měli před použitím léku odstranit a nastavit zpět ne dříve než 15 minut po zákroku.
Lahvička s kapkami a zkumavka s mastí musí být po každém použití uzavřena.
V případě dočasného snížení jasnosti vidění se nedoporučuje řídit vozidlo nebo provádět jiné činnosti související se zvýšenou koncentrací pozornosti, dokud se neobnoví normální funkce očí.
Tobrex se užívá s opatrností spolu se systémovými aminoglykosidy, protože je možné zvýšit systémové vedlejší účinky tobramycinu.
Uchovávejte při teplotě + 8... +30 ° C, mimo dosah dětí. Po otevření lahvičky s očními kapkami musí být obsah spotřebován do 1 měsíce.
Doba použitelnosti kapky a masti - 3 roky.
Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte klávesy Ctrl + Enter.
http://medlib.net/tobreks.htmlVlastní léky mohou poškodit vaše zdraví, poraďte se se svým lékařem a před použitím si přečtěte návod.
1 ml roztoku: Účinné látky: Tobramycin - 3 mg. Pomocné látky: chlorid benzalkonové, kyselina boritá, bezvodý síran sodný, chlorid sodný, tylaxopol, kyselina sírová a / nebo hydroxid sodný q.s. aby se dosáhlo pH, čištěná voda. Čirý roztok od bezbarvé až světle žluté nebo hnědé barvy. Širokospektrální antibiotikum ze skupiny aminoglykosidů. Při nízkých koncentracích působí bakteriostaticky (blokuje 30S podjednotku ribozomů a narušuje syntézu proteinů) a při vyšších koncentracích baktericidní (narušuje funkci cytoplazmatických membrán, což způsobuje smrt mikrobiální buňky). Vysoce aktivní proti následujícím citlivým kmenům: - Staphylococcus spp., Včetně Staphylococcus aureus a Staphylococcus epidermidis (koaguláza-negativní a koaguláza-pozitivní), včetně kmenů rezistentních na penicilin. - Streptococcus spp., Včetně některých skupin - a-p-hemolytických druhů, některých nehemolytických druhů a Streptococcus pneumoniae. - Pseudomonas Aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis (indol-negativní) a indol pozitivních druhů škol původu, haemophilus influenzae a H.egyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter, ace le ( včetně Neisseria gonorrhoeae). Při lokální aplikaci je systémová absorpce nízká, infekce oka a jeho končetin: - blefaritida; - zánět spojivek; - keratokonjunktivitida; - Blepharokonjunktivitida; - keratitida; - iridocyklitida.
Prevence pooperačních infekčních komplikací v oftalmologii.
Přecitlivělost na kteroukoli složku tohoto léčivého přípravku Není dostatečná zkušenost s použitím přípravku během těhotenství a laktace. Snad použití těhotných a kojících matek TOBREKS, jak je předepsáno ošetřujícím lékařem a jeho kontrolou, pokud očekávaný terapeutický účinek převyšuje riziko možných vedlejších účinků. Klinické studie ukázaly, že tobramycin je bezpečný a účinný pro použití u dětí. V případě mírného infekčního procesu se každé 4 hodiny podávají 1-2 kapky léku. V případě rozvoje akutního závažného infekčního procesu se lék vmíchá každou hodinu, protože se snižuje výskyt zánětu, klesá četnost instilací léků. Jak pohřbít lék. • Před zakopáním si důkladně umyjte ruce. • Nakloňte hlavu dozadu. Zatáhněte dolní víčko dolů a podívejte se nahoru. Vložte 1-2 kapky do prostoru mezi víčkem a oční bulvou. Nedotýkejte se špičky láhve víček, řas a nedotýkejte se jí rukama. • Zavřete oči a osušte je suchým vatovým tamponem. • Bez otevření očí lehce zatlačte jeho vnitřní roh na 2 minuty. Tím se zlepší účinnost kapek. • Po každém použití láhev pevně uzavřete. Při použití léku TOBREX lze pozorovat alergickou reakci, doprovázenou svěděním a otokem očních víček, jakož i hyperemií spojivek. Klinicky potvrzené známky a příznaky předávkování přípravkem TOBREX (bodová keratitida, erytém, zvýšené slzení, svědění a edém očních víček) jsou podobné vedlejším účinkům pozorovaným u některých pacientů. Tyto případy je třeba oznámit svému lékaři.V případě současného podávání očních kapek TOBREX se systémovými aminoglykosidovými antibiotiky mohou být zvýšeny vedlejší účinky systémového charakteru (nefrotoxické, ototoxické účinky, porucha metabolismu minerálů a hematopoéza). aplikace může vést ke zvýšenému růstu žáruvzdorných organismů, včetně hub. Pokud je klinický výsledek neuspokojivý, doporučuje se výsev před a po ukončení léčby. Nosení kontaktních čoček během léčby drogami je nepřijatelné. Pacientům, kteří po instilaci léku dočasně ztrácejí jasnost vidění, se nedoporučuje řídit vozidlo nebo pracovat s komplexními zařízeními, stroji nebo jinými složitými zařízeními, která vyžadují jasnou vizi. Lahve s dávkovačem kapek "DROPTAINER ™" po 5 ml. Seznam B. Skladujte při teplotě 8-30 ° C, mimo dosah dětí 3 roky. Doba použitelnosti po otevření lahvičky - 4 týdny.
Vlastní léky mohou poškodit vaše zdraví, poraďte se se svým lékařem a před použitím si přečtěte návod.
Název: Tobrex (Tobrex)
Forma složení a uvolnění:
Tobrex 0,3% oční kapky jsou k dispozici v 5 ml plastových lahvičkách s kapátkem.
- Léčivá látka: tobramycin (3 mg na 1 ml roztoku);
Pomocné látky: benzalkoniumchlorid, kyselina boritá, tilaxopol, síran sodný, hydroxid sodný, voda.
Tobrexové oční kapky patří do skupiny aminoglykosidů do širokého spektra antibiotik. Baktericidní účinek léčiva je účinný proti většině stafylokoků a streptokoků, střevních a pseudomonasových bacilů, Klebsiella a dalších gram-negativních a grampozitivních mikroorganismů.
- Infekce a zánětlivá onemocnění oka (keratitida, keratokonjunktivitida, blefaritida, blefarokonjunktivitida, dakryocystitida, endoftalmitida, iridocyklitida, meybomit)
- Prevence infekčních procesů po úrazech a operacích na očích.
Individuální nesnášenlivost tobramycinu nebo jiných složek léčiva.
Dospělí jmenují Tobrex 1-2 kapky v intervalech od 30-60 minut do 4 hodin, v závislosti na stupni zánětu. Průběh léčby je obvykle asi 10 dnů. Přesnější dávkování a četnost použití vám pomůže určit oftalmologa.
Děti (včetně novorozenců) jsou předepisovány 1 kapku 5krát denně, průběh léčby nepřesahuje 1 týden.
Tobrex se nepoužívá kojení nebo krmení se zastavuje po dobu trvání léčby.
Nedoporučuje se nosit kontaktní čočky během doby užívání léku.
Mohou se objevit lokální alergické reakce, zarudnutí, zánět očí a očních víček, edém očních víček, bolest v očích, vzácně ulcerace rohovky.
Během těhotenství se lék používá s opatrností a pouze tak, jak to předepisuje oftalmolog.
Doba použitelnosti léku po dobu 3 let. Uchovávejte přípravek Tobrex na tmavém místě při pokojové teplotě. Otevřenou lahvičku nelze použít po 4 týdnech.
Levomitsetin, Floksal, Normaks, Albutsid, Tsipromed, Oftakviks, Sulfatsil sodný
1 ml roztoku obsahuje 3 mg tobramycinu jako hlavní látky a také pomocné látky: benzalkoniumchlorid, kyselinu boritou, síran sodný, hydroxid sodný nebo kyselinu sírovou (pro stabilizaci hladiny pH), tilaxopol, čištěnou vodu.
K dispozici v čirém, bezbarvém nebo slámovém odstínu roztoku v kapičkách „Drop Tayner“ po 5 ml s možností dávkování. 1 láhev v krabici.
Tobramycin je antibiotikum, které působí na širokou škálu patogenů a patří do skupiny aminoglykosidů. V nízké koncentraci se objeví bakteriostatický účinek (inhibuje 30S podjednotku ribozomů a pozastavuje syntézu proteinů), ve vysoké koncentraci je baktericidní účinek výraznější (mění permeabilitu buněčných membrán, což způsobuje cytolýzu).
Antibakteriální aktivita je vysoká ve vztahu k: Staphylococcus spp. (včetně Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus a jejich penicilin produkujících, koagulázově negativních a koagula pozitivních kmenů), Streptococcus spp. (včetně beta-hemolytických kmenů skupiny "A", některých nehemolytických kmenů, Streptococcus pneumoniae), Enterococcus spp., Escherichia coli, Proteus spp.
(včetně Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, indol-pozitivní a indolnegativní kmeny), Serratia spp., Enterobacter spp. (Enterobacter aerogenes), Providencia spp., Citrobacter spp., Haemophilus aegyptius, Morganella morganii, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola), Moraxella lacunata, někteří zástupci Neisseria spp. (včetně Neisseria gonorrhoeae).
Tobramycin je ve spektru podobný gentamicinu, ale první je aktivnější proti kmenům rezistentním vůči gentamicinu a může být použit jako zvolený lék s nízkou účinností očních kapek obsahujících neomycin.
Tobramycin je vysoce účinný proti infekcím způsobeným Pseudomonas aeruginosa.
Tobramycin má nízkou účinnost proti většině kmenů Streptococcus patřících do skupiny D.
Oční kapky, jako je oční mast Tobrex, se používají k léčbě infekčních a zánětlivých lézí oka a okolních tkání:
Je také vhodné použít Tobrex s ječmenem (meybomit) a předcházet komplikacím před a po oftalmologických intervencích.
Kontraindikace užívání přípravku tobrex jsou:
Individuální přecitlivělost na léčivo a jeho složky.
Pokyny pro oční kapky Tobrex a instrukce pro Tobrex 2x oční kapky se liší v množství podání léčiva: první doporučuje dávat 1 kapku 4-5 krát denně, druhá doporučuje aplikovat 1 kapku 2-3 krát denně; Tobrex mast se aplikuje 1 cm kolonu 2x denně.
Rozdíl mezi Tobrexem a Tobrexem 2x v množství použití je způsoben silnější konzistencí posledního přípravku. Tato vlastnost umožňuje aktivní látce zůstat déle ve spojivkovém vaku, a tudíž snížit frekvenci podávání léčiva, aniž by byla ohrožena terapeutická účinnost. Průběh léčby je 7-10 dnů.
Ve zvláštních případech je možné aplikovat instilaci každou hodinu, ale po ústupu závažnosti symptomů je nutné vrátit se k výše uvedenému schématu. V noci se doporučuje doplnit léčbu mastem Tobrex, aby se prodloužil kontakt s lékem.
V 1,5% případů byly zjištěny alergické reakce, které se projevily svěděním, slzením, zčervenáním spojivek.
V 1% případů byly zjištěny otoky a zarudnutí očních víček, otok spojivky a nepohodlí v oblasti očí..
Při dlouhodobé léčbě může dojít k superinfekci plísní.
http://hochu-znat.ru/proizvodstvo-i-postavki/srok-godnosti-tobreks/Oční kapky 0,3% ve formě čirého roztoku od bezbarvé až bezbarvé barvy se žlutavým odstínem.
1 ml tobramycinu 3 mg.
Pomocné látky: benzalkoniumchlorid, kyselina boritá, síran sodný, tyloxapol, hydroxid sodný nebo kyselina sírová (pro udržení hodnoty pH), čištěná voda.
Klinicko-farmakologická skupina: Antibiotikum pro lokální použití v oftalmologii.
Širokospektrální antibiotikum ze skupiny aminoglykosidů. Při nízkých koncentracích působí bakteriostaticky (blokuje 30S podjednotku ribozomů a narušuje syntézu bílkovin) a při vyšších koncentracích - baktericidní (narušuje funkci cytoplazmatických membrán, což způsobuje smrt mikrobiální buňky).
Vysoce aktivní proti Staphylococcus spp. (včetně Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis / koaguláza-negativní a koaguláza-pozitivní /, stejně jako kmeny rezistentní na penicilin); Streptococcus spp. (včetně a-p-hemolytických druhů, některých nehemolytických druhů, Streptococcus pneumoniae); Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Próteus mirabilis (indol-negativní) a indol-pozitivní druhy Próteus spp., Haemophilus influenzae, Haemophilus aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola), některé druhy Neisseria spp. (včetně Neisseria gonorrhoeae).
Při lokálním použití je systémová absorpce nízká.
Při mírném infekčním procesu se lék aplikuje 1-2 kapky do spojivkového vaku postiženého oka (nebo očí) každé 4 hodiny.
V případě rozvoje akutního závažného infekčního procesu se léčivo instiluje každých 30 až 60 minut, protože zánět se snižuje, četnost instilací léků se snižuje.
Alergické reakce: svědění a otok očních víček, hyperemie spojivek.
Dostatečné zkušenosti s užíváním drog během těhotenství a kojení (kojení) nejsou. Je pravděpodobné, že Tobrex oční kapky se používají u těhotných žen a kojících matek, pokud očekávaný terapeutický výsledek převyšuje potenciální riziko nežádoucích účinků.
Dlouhodobé užívání Tobrexových očních kapek, jako v případě použití jiných antibiotik, může vést ke zvýšenému růstu žáruvzdorných mikroorganismů (včetně hub). Pokud je klinický výsledek neuspokojivý, doporučuje se výsev před a po ukončení léčby.
Kontaktní čočky se nesmějí nosit během léčby léky.
Pediatrické použití
Není dostatek zkušeností s používáním tobrexových očních kapek u dětí. Užívání léků u dětí je pravděpodobné, pokud očekávaný terapeutický výsledek převyšuje potenciální riziko nežádoucích účinků.
Dopad na schopnost řídit vozidla a kontrolní mechanismy
Pacientům, kteří po instilaci přípravku Tobrex dočasně pociťují poruchu zraku, se nenabízí řízení vozidla nebo práce s komplexními stroji, stroji nebo jinými složitými zařízeními, která vyžadují jasný výhled.
Symptomy: bodová keratitida, erytém, zvýšené slzení, svědění a otok víčka.
Léčba: Proveďte symptomatickou léčbu.
V případě současného jmenování Tobrexu oční kapky se systémovými antibiotiky ze skupiny aminoglykosidů se pravděpodobně zvýší systémové vedlejší účinky (nefrotoxické, ototoxické účinky, zhoršený metabolismus minerálů a hematopoéza).
Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě 8 ° až 30 ° C. Doba použitelnosti - 3 roky. Po otevření lahvičky by měl být lék použit do 1 měsíce.
http://dxline.ru/drugs/tobrexTOBREX je latinský název pro lék TOBREX
Držitel certifikátu registrace:
ALCON-COUVREUR n.v. s.a
Před použitím přípravku TOBREX se poraďte se svým lékařem. Tento návod k obsluze je určen pouze pro informaci. Další informace naleznete v anotacích výrobce.
26,021 (Antibiotikum pro lokální použití v oftalmologii)
Oční kapky 0,3% ve formě čirého roztoku od bezbarvé až bezbarvé barvy se žlutavým odstínem.
Pomocné látky: benzalkoniumchlorid, kyselina boritá, síran sodný, tyloxapol, hydroxid sodný nebo kyselina sírová (pro udržení hodnoty pH), čištěná voda.
5 ml - plastová lahvička s kapátkem „Drop Tainer“ (1) s dávkovačem - kartony.
Širokospektrální antibiotikum ze skupiny aminoglykosidů. Při nízkých koncentracích působí bakteriostaticky (blokuje 30S podjednotku ribozomů a narušuje syntézu proteinů) a při vyšších koncentracích baktericidní (narušuje funkci cytoplazmatických membrán, což způsobuje smrt mikrobiální buňky).
Vysoce aktivní proti Staphylococcus spp. (včetně Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis / koaguláza-negativní a koaguláza-pozitivní /, stejně jako kmeny rezistentní na penicilin); Streptococcus spp. (včetně a-p-hemolytických druhů, některých nehemolytických druhů, Streptococcus pneumoniae); Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Próteus mirabilis (indol-negativní) a indol-pozitivní druhy Próteus spp., Haemophilus influenzae, Haemophilus aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola), některé druhy Neisseria spp. (včetně Neisseria gonorrhoeae).
Při lokální aplikaci je systémová absorpce nízká.
Při mírném infekčním procesu se lék aplikuje 1-2 kapky do spojivkového vaku postiženého oka (nebo očí) každé 4 hodiny.
V případě rozvoje akutního závažného infekčního procesu se léčivo instiluje každých 30 až 60 minut, protože zánět se snižuje, četnost instilací léčiva se snižuje.
Symptomy: bodová keratitida, erytém, zvýšené slzení, svědění a otok víčka.
Léčba: Proveďte symptomatickou léčbu.
V případě současného jmenování tobrexových očních kapek se systémovými antibiotiky ze skupiny aminoglykosidů mohou být zvýšeny systémové vedlejší účinky (nefrotoxické, ototoxické účinky, poruchy metabolismu minerálů a hematopoéza).
Dostatečné zkušenosti s užíváním léku během těhotenství a kojení (kojení) nejsou. Oční kapky Tobrex lze použít u těhotných žen a kojících matek, pokud očekávaný terapeutický účinek převažuje nad možným rizikem nežádoucích účinků.
Alergické reakce: svědění a otok očních víček, hyperemie spojivek.
Seznam B. Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě 8 ° až 30 ° C. Doba použitelnosti - 3 roky. Po otevření lahvičky by měl být lék použit do 1 měsíce.
Dlouhodobé užívání Tobrexových očních kapek, jako v případě použití jiných antibiotik, může vést ke zvýšenému růstu žáruvzdorných mikroorganismů (včetně hub). Pokud je klinický výsledek neuspokojivý, doporučuje se výsev před a po ukončení léčby.
Kontaktní čočky se nesmějí nosit během léčby léky.
Použití v pediatrii
Není dostatek zkušeností s používáním tobrexových očních kapek u dětí. Lék je možné použít u dětí, pokud očekávaný terapeutický účinek převyšuje potenciální riziko nežádoucích účinků.
Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy
Pacientům, kteří po instilaci přípravku Tobrex dočasně pociťují zhoršení zraku, se nedoporučuje řídit vozidlo nebo pracovat s komplexními zařízeními, stroji nebo jinými složitými zařízeními, která vyžadují jasnou viditelnost.
Lék je k dispozici na lékařský předpis.
0,3% oční kapky: fl-kapání. 5 ml P č. 014702/01 (2007-08-08 - 2007-08-13)
http://drugfinder.ru/drug/tobreks/