logo

Tafazol - antimikrobiální, anestetické a vasokonstrikční oční kapky pro lokální použití v oftalmologii.
Kombinované léčivo pro lokální použití v oftalmologii.
Fenosulfonát zinečnatý má adstringentní, antiseptický účinek, který se vyvíjí v závislosti na hloubce pronikání albuminátů, které vznikají v důsledku koagulace proteinů mikroorganismů ionty zinku. Je účinný proti stafylokokům, streptokokům, původci demodikózy.
Sulfacetamid sodný má široké spektrum antimikrobiálních a bakteriostatických účinků, jejichž mechanismus je způsoben antagonismem kyseliny para-aminobenzoové (PABA) a kompetitivní inhibicí syntetázy dihydropteroátu, což vede k narušení syntézy kyseliny tetrahydrofolové, která je nezbytná pro tvorbu purinů, pyrimidinů a DNA. Sulfacetamid je účinný proti gram-pozitivním a gram-negativním bakteriím (včetně patogenních koků, Escherichia coli), Clamydia spp., Actinomyces spp.
Nafazolin hydrochlorid je alfa adrenomimetikum, když se aplikuje topicky, má vazokonstrikční účinek.
Lidokain hydrochlorid má lokální anestetický účinek, který je způsoben blokádou napěťově závislých sodíkových kanálů, která zabraňuje tvorbě impulsů na konci senzorických nervů a vedení bolestivých impulsů podél nervových vláken.

Indikace pro použití:
Indikace pro použití léčiva Tafazol jsou:
- exacerbace sezónní a celoroční alergické konjunktivitidy;
- nekomplikované formy konjunktivitidy.

Způsob použití:
Pouze pro místní použití.
1 kapku tafazolu vlijte do spojivkového vaku bolavého oka 1–3krát denně v závislosti na závažnosti onemocnění.
Průběh léčby je 7 dní, v případě potřeby může být upraven v souladu s lékařským předpisem.

Vedlejší účinky:
V doporučených dávkách je lék Tafazol dobře snášen.
V některých případech jsou možné lokální alergické reakce, podráždění nebo pocit pálení.

Kontraindikace:
Kontraindikace podávání tafazolových kapek jsou: přecitlivělost na léčivo; děti do 6 let.

Těhotenství:
Tafazol se používá pouze v případě potřeby pod přísným lékařským dohledem.

Interakce s jinými léky:
Tafazol není kompatibilní s přípravky obsahujícími stříbrné soli.

Předávkování:
Příznaky předávkování lékem Tafazol se objevují ve výjimečných případech (např. Požití apod.). V případě potřeby proveďte symptomatickou léčbu.

Podmínky skladování:
Uchovávejte na tmavém místě při teplotě do 25 ° C, mimo dosah dětí.

Formulář vydání:
Oční kapky Tafazol jsou dostupné v 10 ml v plastové lahvičce s uzávěrem s kapátkem a šroubovacím uzávěrem s ochranným kroužkem.
Láhev v krabici s letákem.

Složení:
1 ml léčiva Tafazol obsahuje účinné látky: sulfacetamid sodný 30 mg, 5 mg sulfátu zinečnatého, 0,05 mg naftazolin hydrochloridu, 7,5 mg lidokain hydrochloridu.
Pomocné látky: methylparaben, thiomersal, propylparaben, chlorid amonný, čištěná voda.

Volitelné:
Při použití léčiva Tafazol se nedoporučuje nosit měkké kontaktní čočky.
Před instilací očních kapek by měly být odstraněny tvrdé kontaktní čočky, které mohou být znovu nainstalovány nejméně 15-20 minut po aplikaci léčiva.
Nedotýkejte se hrotu kapátka žádným povrchem, abyste zabránili mikrobiální kontaminaci obsahu lahvičky.
Bezprostředně po instilaci je možné rozmazané vidění, které může způsobit potíže při řízení nebo obsluze strojů. Doporučuje se zahájit léčbu 15 minut po instilaci.

http://www.medcentre24.ru/medikamenty/tafazol.html

Timolol

Popis k 6. 9. 2015

  • Latinský název: Timolol
  • ATC kód: S01ED01
  • Účinná látka: Timolol
  • Výrobce: MICRO LABS (Indie), SLAVIC DRUGSTORE (Rusko), S.C. Společnost ROMPHARM (Rumunsko), UPDATE (Rusko), BELMEDPREPARATIES (Běloruská republika), SYNTHESIS (Rusko), BETA-LEK (Rusko), LENS-PHARM (Rusko), MOSKVA ENDOCRINE PLANT (Rusko), URSAPHARM Arzneimittel (Německo), Tece Farmaceutický průmysl (Izrael)

Složení

1 ml očních kapek obsahuje 2,5 nebo 5 mg účinné látky timolol ve formě maleátu.

Formulář vydání

Farmakologický účinek

Lék na glaukom. Neselektivní blokátor b-adrenoreceptorů.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Lék bez rozdílu blokuje beta-adrenoreceptory. Timolol se aplikuje topicky.

Účinek léčiva je zaměřen na snížení nitroočního tlaku snížením množství vytvořeného vodného humoru, jeho odtok se částečně zvyšuje.

Timolol neovlivňuje průměr žáka, ubytování nezhoršuje zrakovou ostrost, neovlivňuje kvalitu nočního a barevného vidění.

Lék začne po dvaceti minutách.

Indikace pro použití

Timolol je předepisován pro sekundární glaukom, glaukom s otevřeným úhlem, glaukom s uzavřeným úhlem, vrozený glaukom, intraokulární hypertenze, akutní zvýšení nitroočního tlaku.

Kontraindikace

Timolol je kontraindikován pro dystrofické léze rohovky, intoleranci na složky.

V případě bronchiálního astmatu, CHOCHP, kojení, atrioventrikulární blokády, arteriální hypotenze, plicní insuficience, těhotenství, atrofické rýmy, diabetes mellitus, v neonatálním období, je předepsána těžká cerebrovaskulární insuficience.

Vedlejší účinky

Slza, podráždění spojivek, fotofobie, pruritus, hyperemie spojivek, keratitida, blefaritida, edém rohovkového epitelu, bodová keratopatie, ptóza, diplopie.

Mezi systémovými reakcemi může být zaznamenána bradykardie, kolaps, pokles krevního tlaku, rýma, parestézie, krvácení z nosu, kongesce nosu, ospalost, dušnost, myastenie, deprese, halucinace, průjem, zvracení, nevolnost, tinnitus a alergie.

Timolol oční kapky, návod k použití (způsob a dávkování)

Přípravek se v každé kapce spojivky dvakrát instiluje dvakrát denně (0,25% roztok).

V případě potřeby se koncentrace roztoku zvýší na 0,5%.

Podle návodu k použití Timololu, po normalizaci a stabilizaci nitroočního tlaku, přecházejí na udržovací léčbu: jednou denně jednu kapku (roztok 0,25%).

Předávkování

Vyvíjejí se obecné resorpční účinky charakteristické pro mnoho beta-blokátorů: bronchospasmus, bradykardie, bolesti hlavy, závratě, zvracení, arytmie.

Doporučuje se včasné mytí očí roztokem chloridu sodného, ​​vodou. Další symptomatická léčba.

Interakce

Beta-blokátory systémového účinku, pilokarpinu, epinefrinu zvyšují účinnost léku Timolol.

Současné použití s ​​neuroleptiky (antipsychotiky), trankvilizéry (anxiolytika) je nepřijatelné.

Timolol zvyšuje účinnost anestetik, svalových relaxancií.

Doporučuje se odmítnout intravenózní podání přípravku Diltiazem, Verapamilu vzhledem k vysoké pravděpodobnosti poklesu krevního tlaku, rozvoje bradykardie, inhibici AV vedení.

Příjem alkoholu není povolen.

U inzulinu, betablokátorů, glukokortikosteroidů je nutná opatrnost.

Podmínky prodeje

Podmínky skladování

Na tmavém místě nepřístupném dětem při teplotě nepřesahující 25 stupňů Celsia

Doba použitelnosti

Ne více než dva roky.

Zvláštní pokyny

Doporučuje se vyhnout činnostem, které vyžadují dobré vidění ve tmě. Při jízdě ve tmě je třeba dbát zvýšené opatrnosti.

Sledování účinnosti léčby se provádí za tři týdny. Dlouhodobá léčba může vést k oslabení účinku léčiva Timolol.

Léčba vyžaduje pravidelnou kontrolu trhlin, stanovení integrity rohovky. Doporučuje se důsledně vyhodnocovat velikost zorných polí. Intravenózní tlak se měří jednou měsíčně.

Léčivá konzervační látka je uložena na kontaktních čočkách.

Analogy

Analogy mohou být nazývány léky: arutimol, glaumol, iotim, kuzimolol, niolol, normatin, ocumed, ocuril, oftan timolol, oftimimol, unithimolol.

Timolole recenze

Lék účinně snižuje oční tlak (včetně glaukomu), zmírňuje bolest očí a pomáhá vyhnout se zrakovému poškození.

Mají Timolol oční kapky a negativní zpětnou vazbu. Je třeba poznamenat, že lék v průběhu času pomáhá horší a má také vedlejší účinky.

Timolol cena, kde koupit

Cena timololu v očních kapkách 0,25% je 20-35 rublů.

http://medside.ru/timolol

Timolol: návod k použití

Složení

účinná látka: timolol (jako timolol maleát) - 2,5 mg / ml nebo 5,0 mg / ml;

excipienty: dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, ​​dihydrát dihydrofosforečnanu sodného, ​​chlorid sodný, edetát disodný, benzalkoniumchlorid, voda pro injekce.

Popis

čirý bezbarvý roztok.

Farmakologický účinek

Timolol je neselektivní blokátor beta-adrenoreceptorů. Nemá vnitřní sympatomimetickou a membránovou stabilizační aktivitu.

Při aplikaci topicky jako oční kapky timolol snižuje jak normální, tak zvýšený nitrooční tlak snížením tvorby nitrooční tekutiny. Žádný vliv na velikost žáka a ubytování.

Farmakokinetika

Při aplikaci lokálně, timolol maleát rychle proniká rohovkou. Po instilaci očních kapek je maximální koncentrace timololu ve vodním humoru oka pozorována po 1-2 hodinách.

80% timololu používaného ve formě očních kapek vstupuje do systémového oběhu absorpcí přes cévy spojivky, nosní sliznice a slzného traktu. Odstranění metabolitů timololu se provádí hlavně ledvinami.

U novorozenců a malých dětí koncentrace timololu jako účinné látky výrazně převyšuje jeho maximální koncentraci (Cmah) v krevní plazmě dospělých.

Indikace pro použití

Chronický glaukom s otevřeným úhlem; sekundární glaukom (uveální, afakická, posttraumatická); akutní zvýšení nitroočního tlaku; Jako další prostředek se používá ke snížení nitroočního tlaku v glaukomu s uzavřeným úhlem (v kombinaci s myotiky).

Kontraindikace

Přecitlivělost na léčivou nebo pomocnou látku. Reaktivní respirační onemocnění nebo astma, těžké chronické obstrukční respirační onemocnění v historii.

Sinusová bradykardie, syndrom nemocného sinu, sinusový atriální blok, atrioventrikulární blok druhého nebo třetího stupně, který není řízen kardiostimulátorem. Závažné srdeční selhání, kardiogenní šok.

Alergické reakce s generalizovanými kožními vyrážkami, těžkou atrofickou rýmou, dystrofickými onemocněními rohovky.

Dětský věk do 18 let.

Těhotenství a kojení

O použití timololu u těhotných žen nejsou k dispozici dostatečné údaje. Přípravek by neměl být používán během těhotenství, pokud to není opravdu nutné. Pro snížení systémového účinku viz část "Způsob podání a režim dávkování".

Epidemiologické studie neodhalily účinek betablokátorů na vývoj vrozených malformací plodu (teratogenní účinek), ale prokázaly retardaci intrauterinního růstu po perorálním podání. Příznaky a symptomy beta-blokády (bradykardie, hypotenze, syndrom respirační tísně, hypoglykémie) byly pozorovány u novorozenců, pokud byly betablokátory použity před porodem. Je nutné pečlivě sledovat novorozence během prvních dnů života, pokud byl Timolol použit před porodem.

Beta blokátory se vylučují do mateřského mléka. Je však nepravděpodobné, že by timolol v dostatečném množství byl přítomen v mateřském mléku, aby u novorozenců vyvolal vývoj klinických příznaků beta-blokády. Snížení systémové absorpce, viz bod "Podávání a dávkovací režim".

Dávkování a podávání

Lék se používá ve formě instilací do dolního spojivkového vaku postiženého oka. Léčba začíná 0,25% roztokem (1 kapka 1-2 krát denně), s nedostatečnou účinností, používá se 0,5% roztok (1 kapka 1-2 krát denně). Je-li normální nitrooční tlak normalizován, je nutné omezit dávkování na 1 dávku denně na první kapku ráno.

Léčba se obvykle provádí po dlouhou dobu. Délka léčby závisí na průběhu onemocnění a je určena lékařem. Přerušení užívání léčiva nebo změna dávkování se provádí pouze tak, jak je předepsáno ošetřujícím lékařem.

Doporučuje se okludovat nosní kanál nebo zavřít víčka po dobu 2 minut, aby se omezila systémová absorpce léčiva. V důsledku toho se snižuje riziko systémových nežádoucích reakcí a zvyšuje se lokální aktivita.

Doporučení pro použití lahví s uzávěrem kapátků: před použitím léku odstraňte hliníkovou čepičku z lahvičky, vyjměte pryžovou zátku a uzavřete lahvičku s víčkem kapátka, který byl předtím uvolněn z obalu. Pak sejměte víčko z kapátka, otočte lahvičku, odkapejte požadovaný počet kapek léku. Po aplikaci vraťte láhev do svislé polohy a na víčko kapátka nasaďte uzávěr.

Doporučení pro použití kapátka: před použitím léku odstraňte ochranný kryt z kapátka, odstřihněte membránu krčku těla nůžkami bez poškození závitové části. Otáčejte tělem zkumavky kapičky léku krkem dolů a jemně zatlačte tělo tělesa kapátka na lék pomocí pipety. Po aplikaci dávky doporučené lékařem nebo uvedené v návodu k použití léčivého přípravku otočte těleso kapátka nahoru a přišroubujte ochranný kryt.

Vedlejší účinky

Při aplikaci topicky se oční beta-blokátory vstřebávají do krevního oběhu, což může vést k nežádoucím vedlejším reakcím, jako je systémové použití. Riziko vzniku systémových nežádoucích účinků při lokálním podání je nižší než u systémového podání.

Následující vedlejší reakce odrážejí třídní účinek charakteristický pro celou skupinu beta-blokátorů pro lokální použití.

Na straně imunitního systému: systémové alergické reakce, včetně angioedému, kopřivky, lokalizovaných a generalizovaných vyrážek, svědění, anafylaktických reakcí.

Na straně metabolismu: hypoglykémie.

Na straně psychiky: nespavost, deprese, noční můry, ztráta paměti.

Poruchy nervového systému: synkopa, cerebrovaskulární komplikace, cerebrální ischemie, zvýšený projev příznaků myastenie (astenická bulbarická paralýza), závratě, parestézie, bolesti hlavy.

Na straně orgánů zraku: známky a příznaky podráždění očí (pálení, bodnutí, svědění, slzení, zarudnutí), blefaritida, keratitida, snížená ostrost zraku a oddělení cévnatky po filtrační operaci (viz část „Preventivní opatření“), snížená citlivost rohovky, suché oči, eroze rohovky, ptóza, diplopie.

Protože kardiovaskulární systém: bradykardie, bolest na hrudi, bušení srdce, edém, arytmie, městnavé srdeční selhání, atrioventrikulární blokáda, srdeční selhání, srdeční selhání, hypotenze, Raynaudův syndrom, studené ruce a nohy.

Na straně dýchacího ústrojí: bronchospasmus (zejména u pacientů s bronchospastickým onemocněním v anamnéze), dušnost, kašel.

Na straně zažívacího systému: zvrácení chuti, nevolnost, dyspepsie, průjem, sucho v ústech, bolest břicha, zvracení.

Z kůže a podkožní tkáně: alopecie, vyrážka podobná psoriáze, exacerbace lupénky, kožní vyrážka.

Na straně pohybového aparátu: myalgie.

Reprodukční systém: sexuální dysfunkce, snížené libido.

Předávkování

Interakce s jinými léky

Zvláštní studie o interakci s jinými prostředky nebyly provedeny.

Další účinek je možný, což vede k hypotenzi a / nebo závažné bradykardii, když se roztok beta-blokátorů pro místní použití používá ve spojení s perorálními formami blokátorů kalciových kanálů (antagonisty vápníkových iontů), beta-adrenergními blokátory, antiarytmiky (včetně amiodaronu) a digitálisovými glykosidy. parasympatomimetika, guanethidin.

Při podávání timololu s inhibitory P450 CYP2D6 (např. Chinidin, fluoxetin, paroxetin) byly hlášeny zvýšené riziko systémových nežádoucích účinků (snížení srdeční frekvence, deprese).

Byly hlášeny zprávy o vývoji mydriázy (rozšířené žáky) s kombinovaným užíváním adrenalinu (epinefrinu) a očních kapek obsahujících beta-blokátory.

Bezpečnostní opatření

Jako jiné lokální léky se oční kapky obsahující timolol systémově absorbují. Lokální beta-blokátory způsobují vývoj nežádoucích nežádoucích účinků kardiovaskulárních, plicních a jiných systémů, jako je tomu u systémového užívání beta-blokátorů. Frekvence vývoje systémových reakcí po použití očních kapek je nižší než u systémového podávání betablokátorů. Snížení systémové absorpce, viz bod "Podávání a dávkovací režim".

U pacientů s kardiovaskulárními onemocněními (například ischemickou chorobou srdeční, Prinzmetalovou stenokardií, srdečním selháním) a nízkým krevním tlakem je třeba pečlivě analyzovat potřebu betablokátorů a zvážit alternativní léčiva. Stimulace systému sympatiku může být nezbytná pro udržení krevního oběhu u pacientů s poruchou kontraktility myokardu a jeho inhibice může způsobit dekompenzaci srdečního selhání. Pacienti s kardiovaskulárními onemocněními by měli být sledováni z hlediska zhoršení příznaků těchto onemocnění a nežádoucích účinků.

Vzhledem k negativnímu vlivu na dobu excitace by měly být betablokátory používány s opatrností u pacientů s prvním stupněm srdečního blokády.

Pacienti s poruchami / poruchami periferního oběhu (závažná Raynaudova choroba nebo Raynaudův syndrom) by měli být léčeni opatrně.

Porucha dýchacích funkcí

Byly obdrženy zprávy o vývoji respiračních reakcí, včetně úmrtí v důsledku bronchospasmu u pacientů s bronchiálním astmatem, s použitím očních kapek obsahujících beta-blokátory.

Timolol musí být používán s opatrností u pacientů s mírným a středně závažným stupněm chronické obstrukční plicní nemoci a pouze v případě, že potenciální přínos převažuje nad rizikem.

Beta-blokátory by měly být používány s opatrností u pacientů náchylných k rozvoji spontánní hypoglykémie nebo u pacientů s nestabilním diabetem, protože betablokátory mohou maskovat příznaky akutní hypoglykémie.

Beta blokátory mohou maskovat příznaky hypertyreózy.

Oftalmické beta blokátory mohou způsobit suché oči. Pacienti s onemocněním rohovky by měli být léčeni s opatrností.

Účinek na nitrooční tlak nebo známý systémový účinek beta-blokátorů může být potencován, pokud pacient již používá systémové beta-blokátory. Reakce na užívání těchto léků musí být pečlivě sledována. Použití dvou betablokátorů pro místní použití se nedoporučuje (viz bod „Interakce s jinými léky“).

Pacienti s anamnézou atopických nebo těžkých anafylaktických reakcí na různé alergeny, kteří užívají lokální beta-blokátory, mohou být reaktivnější při opakovaném podávání alergenů a nereagují na obvyklou dávku epinefrinu při léčbě anafylaktické reakce.

Odpojení cévnatky

Popsané případy odloučení cévnatky při použití léků, které zabraňují tvorbě nitrooční tekutiny (např. Timololu, acetazolamidu) po filtrační operaci.

Oftalmické beta blokátory mohou blokovat systémové účinky beta agonistů, jako je adrenalin. Anesteziolog by měl být informován, pokud pacient užívá timolol.

Při použití timololu je nutné sledovat funkci slzení, integritu rohovky a zorného pole a nitrooční tlak (3-4 týdny po zahájení léčby).

Timolol obsahuje konzervační látku benzalkoniumchloridu, která může způsobit podráždění očí, je absorbována měkkými kontaktními čočkami, což způsobuje změnu jejich barvy a nepříznivý vliv na oční tkáň. Kontaktní čočky by měly být před použitím léku odstraněny a v případě potřeby je znovu opotřebeny nejdříve 15 minut po instilaci.

Při převodu pacientů na léčbu timololem může být nutná korekce refrakčních změn způsobených dříve aplikovanými myotiky.

Aplikace v pediatrii. Údaje o účinnosti a bezpečnosti léčiva Timolol u dětí mladších 18 let nejsou k dispozici.

Dopad na schopnost řídit motorová vozidla a jiné potenciálně nebezpečné stroje. Během léčby, možného zrakového postižení, závratě, únavy, snížení krevního tlaku, je třeba dbát zvýšené opatrnosti při řízení vozidel a při provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorické reakce. Po použití léku jsou možné dočasné poruchy vidění, dokud není vidění obnoveno, nedoporučuje se řídit vozidla a pracovat s pohyblivými stroji.

Formulář vydání

Na 5 ml v lahvích z neutrálního skla. Láhev s kapátkem a pokyny pro lékařské použití jsou umístěny v balení.

Na 1 ml v trubičkách. Na 2 trubicových kapátkách spolu s instrukcemi pro lékařskou aplikaci v balení.

Podmínky skladování

Na tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C.

Otevřete lahvičku uchovávanou na tmavém místě při teplotě 15 ° C až 25 ° C po dobu 4 týdnů.

http://apteka.103.by/timolol-instruktsiya/

Tafazol oční kapky

Farmaceutický přípravek pro místní použití "Tafazol" se provádí ve formě kapiček, které se nalijí do lahviček s kapátkem zátky. Medicína pro oči je obdařena širokou škálou účinků, protože její složení obsahuje několik aktivních složek najednou. Tafazol by měl být používán striktně v souladu s jeho určením a pouze po prostudování instrukcí přiložených k léku specializovanému oftalmologovi.

Složení a princip činnosti

Léčivo "Tafazol" má výrazný vazokonstrikční, antimikrobiální a anestetický účinek, kterého je dosaženo díky vynikající interakci hlavních složek očních kapek.

Součástí kombinovaného zdravotnického prostředku jsou tyto účinné látky:

  • Sulfacyl sodný. Potlačuje schopnost mikroorganismů reprodukovat se v těle a provokuje jejich smrt. Působí na gram + a gram bakterií.
  • Nafazolin hydrochlorid. Přispívá k zúžení cévních stěn.
  • Fosulfonát zinečnatý. Má antiharm a adstringentní účinky. Existuje terapeutická aktivita proti streptokokové, stafylokokové infekci a původci demodekózy.
  • Lidokain. Působí jako lokální anestetikum.
Zpět na obsah

Kdo pomáhá a kdy je zraněn?

Doporučuje se použít oční kapky Tafazol pro osoby s celoroční nebo sezónní konjunktivitidou. Bude to užitečný lék a nekomplikovaná forma zánětlivého procesu v oblasti spojivky. "Tafazol" označuje vysoce účinné a nejbezpečnější léky na lidský organismus, ale navzdory tomu není dovoleno ho používat pro všechny. Oční roztok je kontraindikován u dětí do 6 let, stejně jako u osob s přecitlivělostí na kteroukoli složku přípravku. Ženy, které mají dítě a během kojení vštípují oči "Tafazolem", je povoleno v případě naléhavé potřeby pouze pod přísným dohledem lékaře.

Návod k použití

Oční kapky tafazolu se vpraví přímo do vaku spojivky o 1 až 3 p / d, v závislosti na závažnosti onemocnění. Délka terapeutického kurzu je obvykle 7 dní. V případě potřeby lékař upraví dobu trvání léčby. Je důležité sledovat po pocení pocity.

Nepříznivé příznaky

Uvažovaný farmaceutický přípravek je dobře snášen, ale v některých případech se mohou na základě jeho použití vyvinout lokální alergické reakce ve formě pocitu pálení a podráždění, jakož i nežádoucích příznaků, jako jsou:

  • opuch a zarudnutí sliznice oka;
  • pocit cizího těla v oku;
  • sušení kolem zrakového orgánu;
  • nadměrné vypouštění slzné tekutiny.

Pokud se objeví některý z těchto jevů, nedoporučuje se pokračovat v léčbě oční kapkami Tafazolu.

Předávkování

Nebyly zaznamenány žádné případy předávkování oftalmologickým lékem "Tafazol". Kapky jsou určeny výhradně pro instilaci očí, takže pokud je vezmete dovnitř nebo je použijete jiným nepřijatelným způsobem, mohou se vyvinout nežádoucí jevy. V tomto případě je nutná symptomatická léčba.

Analogové medikace

Nejvhodnější náhražky očních kapek Tafazolu jsou sulfacyl, albucidus a sulfacyl sodný. Tyto léky jsou podobné v chemické struktuře a indikacích, ale mohou se lišit v dávkách účinných látek. Stejně jako nahrazení očního léku a léků, které se liší ve složení, ale mají terapeutický účinek na lidské tělo podobné "Tafazol". Patří mezi ně následující léky:

Zvláštní pokyny

Při použití očního roztoku by neměly být používány kontaktní čočky pro korekci zraku. Je lepší je pokaždé před odhozením kapek „Tafazolu“ odnést a vrátit je jen čtvrt hodiny po instilaci. Je důležité vyhnout se kontaktu hrotu lahvičky s okem a jinými povrchy, aby se zabránilo kontaminaci roztoku. Bezprostředně po instilaci očí může dojít k narušení zrakového vnímání, takže je lepší počkat asi 15 minut, než se dostanete za volant automobilu nebo začnete pracovat, což vyžaduje zvýšenou ostrost zraku.

Podmínky prodeje a skladování

Oční kapky "Tafazol" propuštěn z lékáren s lékařským předpisem. Kombinovaný přípravek by měl být skladován v co největší míře od malých dětí a zvířat při teplotě vzduchu 15-25 ° C. Na oční roztok by neměly spadat paprsky slunce a vlhkosti. Doba použitelnosti od data výroby - 3 roky. Po otevření láhve je nutné použít její obsah do 4 týdnů a poté zlikvidovat zbytky.

http://etoglaza.ru/lekarstva/antibakterialnye/glaznye-kapli-tafazol.html

Timolol - složení a návod k použití očních kapek, indikací a vedlejších účinků, analogy a ceny

Pro problémy s viděním, podezření na glaukom různých stupňů závažnosti a odrůdy předepisují lékaři oční kapky Timololu pacientům. Tento lék má komplex vlastností, z nichž nejdůležitější je blokovat b-adrenoreceptor a eliminovat zvýšený nitrooční tlak. Z návodu k použití se dozvíte o indikacích a dávkování léku.

Timolol oční kapky

Aktivní látkou ve složení léčiva je timolol maleát, který patří k beta-blokátorům. Díky němu má Timolol účinek proti zákalu, snižuje tvorbu nitrooční tekutiny. Dospělí a děti, od novorozeneckého věku, vykazují použití kapek. Složení a vedlejší účinky naleznete v návodu.

Složení a uvolňovací forma

Lék je dostupný ve dvou formách, lišících se koncentrací účinné látky - timolol maleát: 0,25% a 0,5%. Kapky jsou bezbarvá průhledná kapalina, která se nalije do plastových lahví vybavených kapátkovou zátkou. Timolol mast není k dispozici. Složení kapek:

hydroxid sodný, benzalkoniumchlorid, chlorid sodný, dihydrát edetátu disodného, ​​dihydrofosforečnan sodný, monohydrát disodný, fosfát dodekahydrátu, čištěná voda.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Léčivo patří k neselektivním vysoce aktivním blokátorům beta-adrenergních receptorů. Timolol nemá žádnou membránovou stabilizační a sympatomimetickou aktivitu. Při použití lokálně v souladu s účelem (oční kapky) je léčivo schopno snížit nitrooční tlak snížením sekrece nitrooční tekutiny. Nemění velikost žáka. Terapeutický účinek se začíná objevovat 10 až 30 minut po injekci léku do oblasti spojivek a trvá 12 až 24 hodin. Funkčnost léku je udržována během spánku.

Léková látka je schopna rychle překonat rohovku. Malá množství léčiva pronikají do systémové cirkulace absorpcí přes cévy nosní sliznice, spojivky, slzného traktu. Váže se na plazmatické proteiny o 10%. Timolol je schopen překonat placentární, hematoencefalické bariéry, přecházet do mateřského mléka. Biotransformace látky se vyskytuje uvnitř jater, vylučuje se střevem, ledvinami v jejich původní formě a ve formě metabolitů. U dětí je koncentrace účinné látky v plazmě vyšší než u dospělých.

Indikace pro použití

Rozhodnutí o použití timololu se provádí s přihlédnutím ke specifikům účinné látky, která má požadovaný terapeutický účinek u následujících onemocnění a poruch:

  • chronický glaukom s otevřeným úhlem;
  • akutní zvýšení nitroočního tlaku;
  • sekundární glaukom (posttraumatický, uveální, afaktický);
  • glaukom s uzavřeným úhlem (jako komplementární prostředek ke snížení nitroočního tlaku v kombinaci s roztokem myotika);
  • vrozená glaukomatózní patologie;
  • intraokulární hypertenze;

Návod k použití Timolol

Lék je pohřben ve spodním vaku spojivky oka, který potřebuje léčbu. Terapie začíná poklesem koncentrace o 0,25%, jedna kapka 1-2krát denně. Při absenci požadovaného účinku se provede přechod na koncentrovanější roztok - 0,5%, jedna kapka 1-2 krát denně. S normalizací nitroočního tlaku se systematickým užíváním léčiva je dávka omezena na jednu kapku jednou denně ráno. Průběh léčby by měl být dlouhý a závislý na klinické účinnosti léčby, kterou by měl lékař vyhodnotit.

Zvláštní pokyny

V průběhu léčby je nutné se vyhnout práci související s napětím zraku ve tmě. Po třítýdenní praxi používání léku musí lékař sledovat účinnost léčby, změřit nitrooční tlak. Užívání léku vyžaduje kontrolu úrovně roztržení. Konzervační látka obsažená v přípravku se koncentruje na kontaktní čočky, což může být traumatický faktor očí. Při přechodu na Timolol z jiných beta-blokátorů se zastarání zastaví. Lék by se neměl používat během řízení.

Interakce s léky

Timolol v kombinaci s epinefrinem, pilokarpinem a beta-blokátory systémového použití se vzájemně posilují. Další lékové interakce:

  1. Roztok rezerpinu v kombinaci s léčivem zvyšuje riziko bradykardie a hypotenze.
  2. Kombinace timololu s blokátory kalciových kanálů, glukokortikosteroidy, inzulín, neuroleptika, trankvilizéry nebo srdeční glykosidy porušuje av vodivost (atrioventrikulární), což vede k arteriální hypotenzi nebo akutnímu selhání levé komory.
  3. Lokální anestetika v kombinaci s timololem zvyšují riziko negativního účinku na kardiovaskulární systém.
  4. Během léčby drogami je zakázáno užívat alkohol a anxiolytika, aby se zabránilo prudkému poklesu krevního tlaku.

Vedlejší účinky

Oční kapky timololu mají řadu vedlejších účinků. Pacienti uvádějí následující nežádoucí účinky:

  • hyperémie kůže a spojivky očního víčka, pálení, svědění očí, slzení;
  • snížení roztržení, fotofobie, otoku epitelu rohovky;
  • krátkodobé porušení zrakové ostrosti (ubytování), blefaritidy, konjunktivitidy;
  • snížená citlivost rohovky, diplopie, keratitidy;
  • nevolnost, průjem, zvracení;
  • rýma, kongesce nosu, krvácení z nosu, dušnost, bronchospasmus, plicní insuficience;
  • bolest hlavy, ospalost, snížení rychlosti psychomotorických reakcí, parestézie;
  • závratě, halucinace, deprese;
  • nízký krevní tlak, arytmie, srdeční selhání, bolest na hrudi;
  • bradykardie;
  • snížená účinnost;
  • zvonění v uších;
  • svalová slabost;
  • urtikária, alergie, atrofické reakce.

Předávkování

Topické podání kapek v doporučené dávce nevede k případům předávkování. Pokud se léky náhodně dostanou dovnitř, může se vyvinout nevolnost, závratě, snížení tlaku, zvracení. Člověk má bolesti hlavy, bronchospasmus a bradykardii se může vyvinout. Jako léčba se provádí výplach žaludku, intravenózní podání isoprenalinu, arteriální hypotenze - Dobutamin pomůže eliminovat výraznou bradykardii a bronchospasmus.

Kontraindikace

Během léčby léky je třeba opatrnosti u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí, hypotenzí, diabetes mellitus, hypoglykemií, tyreotoxikózou, myastenií, v dětství, během těhotenství a kojení. Kontraindikace užívání přípravku Timolol jsou:

  • bronchiální astma;
  • sinusová bradykardie;
  • akutní a chronické srdeční selhání;
  • kardiogenní šok;
  • dystrofické onemocnění rohovky;
  • rýma;
  • přecitlivělost na kompozici.

Podmínky prodeje a skladování

Můžete si koupit lék pouze na předpis. Skladuje se na suchém místě mimo dosah dětí bez přístupu ke světlu při teplotách do 25 stupňů. Doba použitelnosti je tři roky. Po otevření lahvičky s kapkami se maximální doba použitelnosti rovná jednomu měsíci.

Timolol Analogy

Synonyma drogy jsou stejná jména drogy s předponami Pos, Oftan a Akos. Nahradit lék může:

  • Arutimol - léčivo založené na stejné aktivní složce, je ve formě kapiček;
  • Oftan Timogel - analog lehčí konzistence;
  • Ocures-E - kapky patřící do skupiny neselektivních beta-blokátorů;
  • Okumed - oční kapky pro místní použití, doporučené oftalmology.

Cena timololu

Droga patří do kategorie komodit s nízkou cenou, takže je dostupná pro širokou škálu spotřebitelů. Náklady na lék ovlivní formu uvolnění a cen komerčního podniku. Orientační ceny v Moskvě budou:

http://sovets.net/16694-timolol.html

TIMOLOL

Oční kapky 0,25% průhledné, bezbarvé.

Pomocné látky: dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, ​​monohydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, ​​dihydrát edetátu disodného, ​​chlorid sodný, benzalkoniumchlorid, hydroxid sodný, čištěná voda.

5 ml - plastové lahve s uzávěrem kapátka (1) - kartonové obaly.

Oční kapky 0,5% průhledné, bezbarvé.

Pomocné látky: dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, ​​monohydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, ​​dihydrát edetátu disodného, ​​chlorid sodný, benzalkoniumchlorid, hydroxid sodný, čištěná voda.

5 ml - plastové lahve s uzávěrem kapátka (1) - kartonové obaly.

Antiglaukom lék - neselektivní beta-blokátor. Při aplikaci topicky snižuje nitrooční tlak snížením tvorby komorové vody a malým zvýšením jejího odtoku. Účinek se projevuje za 20 minut po instilaci, maximální účinek za 1-2 hodiny, doba trvání účinku je 24 hodin.

Sání a distribuce

Timolola maleát rychle proniká rohovkou do oční tkáně. V malém množství vstupuje do systémové cirkulace absorpcí spojivkou, sliznicemi nosu a slzného kanálu.

Metabolismus a vylučování

Vylučování metabolitů ledvinami.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

U novorozenců a malých dětí koncentrace účinné látky výrazně převyšuje její koncentraci Cmax v plazmě dospělých.

- sekundární glaukom (včetně uveálního, afakického, posttraumatického);

- akutní zvýšení nitroočního tlaku;

- glaukom s uzavřeným úhlem (v kombinaci s myotiky).

- stupeň AV blokády II a III;

- akutní a chronické srdeční selhání;

- dystrofická onemocnění rohovky;

- Přecitlivělost na léčivo.

Léčivo by mělo být používáno s opatrností u těžké CHOPN, sinoatriální blokády, arteriální hypotenze, cerebrovaskulární insuficience, chronického srdečního selhání, diabetes mellitus, hypoglykémie, tyreotoxikózy, myastenie, současného podávání jiných beta-adrenobloků, stejně jako u dětských pacientů, zejména v dětství. (protože léčivo obsahuje benzalkonium chlorid).

Novorozenci a děti do 10 let se vpraví do spojivkového vaku 1 kapkou 0,25% roztoku 2x denně.

Dospělí a děti starší 10 let jsou instalováni do spojivkového vaku 1 kapkou 0,25% roztoku 2x denně. V případě nedostatečné účinnosti vezměte 1 kapku 0,5% roztoku 2x denně. Při normalizaci nitroočního tlaku je udržovací dávka léčiva 1 kapka 0,25% roztoku 1 krát denně.

Na straně zrakového orgánu: začervenání očních víček, pálení a svědění v očích, hyperémie spojivek, slzení nebo snížení slz, fotofobie, epitel rohovky, přechodná zraková ostrost, blefaritida, konjunktivitida; s prodlouženým použitím - povrchová punktátová keratopatie (snížení průhlednosti rohovky), snížení citlivosti rohovky, ptóza; vzácně diplopie.

Na straně zažívacího ústrojí: nevolnost, zvracení, průjem.

Na straně dýchacího ústrojí: rýma, kongesce nosu, krvácení z nosu, dušnost, bronchospasmus, plicní insuficience.

Na straně centrální nervové soustavy a periferního nervového systému: bolesti hlavy, závratě, ospalost, halucinace, zpomalení rychlosti psychomotorických reakcí, deprese, parestézie.

Ze strany kardiovaskulárního systému: snížení krevního tlaku, bradykardie, bradyarytmie, snížení kontraktility myokardu, AV blokáda, srdeční selhání, srdeční zástava, přechodná mozková cirkulace, kolaps, bolest na hrudi.

Na straně reprodukčního systému: porušení sexuálních funkcí, snížená účinnost.

Ostatní: tinnitus, svalová slabost, kopřivka.

Při aplikaci topicky v doporučené dávce nebyly zaznamenány žádné příznaky předávkování.

Při náhodném požití může dojít k následujícím příznakům: nevolnost, zvracení, závratě, bolesti hlavy, snížení krevního tlaku, bronchospasmus, bradykardie.

Léčba: Proveďte symptomatickou léčbu. Odstranit těžkou bradykardii nebo bronchospasmus - v isoprenalinu, v léčbě arteriální hypotenze - dobutamin.

Při současném užívání timololu, epinefrinu, pilokarpinu zvyšují systémové beta-blokátory jeho účinek.

Při současném užívání Timololu s rezerpinem se může vyvinout závažná bradykardie nebo hypotenze (kombinace vyžaduje pečlivý lékařský dohled).

Při současném užívání Timololu s blokátory kalciových kanálů nebo srdečními glykosidy se může vyvinout AV vedení, akutní selhání levé komory nebo arteriální hypotenze.

Současné užívání Timololu zvyšuje účinek svalových relaxancií (léčba by měla být přerušena 48 hodin před navrhovanou celkovou anestézií pomocí periferních svalových relaxancií).

Při použití lokálních anestetik zvažte možnost zvýšení rizika jejich nežádoucích účinků na kardiovaskulární systém.

Během léčby přípravkem Timolol se nedoporučuje užívat ethanol, aby se zabránilo prudkému poklesu krevního tlaku.

Sledování účinnosti léčiva by mělo být prováděno přibližně 3-4 týdny po zahájení léčby. Během léčby nejméně 1 krát za 6 měsíců by měla být sledována funkce slz, integrita rohovky, zorné pole.

Přípravek obsahuje konzervační látku benzalkoniumchloridu, která může být adsorbována na povrchu měkkých kontaktních čoček. V tomto ohledu se v průběhu léčby nedoporučuje používat měkké kontaktní čočky. Tvrdé kontaktní čočky by měly být odstraněny před instilací a nošením nejdříve 15 minut po zákroku.

Při dlouhodobém užívání timololu může dojít k oslabení účinku léčiva.

Při převodu pacienta na léčbu timololem může být nutná korekce refrakce.

48 hodin před nadcházejícím chirurgickým zákrokem s celkovou anestezií by léčivo mělo být přerušeno.

Nezachycujte současně dva beta-blokátory.

S opatrností byste měli jmenovat Timolol současně s antihypertenzivy, kortikosteroidy a psychoaktivními drogami.

Nelze ho užívat současně s antipsychotiky (neuroleptiky) a anxiolytiky (trankvilizéry).

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Během léčby je třeba dbát zvýšené opatrnosti při řízení vozidel a při provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci, psychomotorickou rychlost a dobré vidění (do 30 minut po upuštění léku do oka).

Užívání léku během těhotenství je možné pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převyšuje potenciální riziko pro plod.

Pokud je to nutné, mělo by se o ukončení kojení rozhodnout v průběhu laktace.

Lék by měl být skladován v zapečetěném originálním obalu mimo dosah dětí, suchý, chráněný před světlem, při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti - 3 roky.

Po otevření lahvičky by měl být lék uchováván nejvýše 4 týdny.

http://health.mail.ru/drug/timolol_2/

Timolol je účinným lékem pro léčbu glaukomu

Existují takové oční nemoci, při nichž dochází k růstu nitroočního tlaku. To vede k atrofii zrakového nervu a rozvoji defektů zorného pole. Když začne patologický proces postupovat, je možná úplná ztráta zraku. Všechny tyto jevy hodnotí oftalmologové jako známky glaukomu. V takových případech doporučují použít Timolol jako oční kapky.

Hlavním směrem působení přípravku je zabránit tvorbě komorové vody, která ovlivňuje nitrooční tlak. Timolol přispívá k odtoku nitrooční tekutiny, vyznačuje se dobrou tolerancí a minimem vedlejších účinků.

Forma uvolňování timololu

V lékárenské síti je lék Timolol prezentován ve formě:

  1. Oční kapky různých výrobců (Timolol, Oftan Timolol, Timolol-Akos, Timolol-Pos, Timolol-Mez, atd.). Každá značka se vyznačuje přítomností jednotlivých látek, které jsou součástí produktu - všechny jsou uvedeny v pokynech Timololu;
  2. Tablety pro perorální použití;
  3. Timololový gel z hemangiomu a jiných benigních lézí na kůži;
  4. Gel eye Oftan Timogel;
  5. Pojďme se zabývat drogami Timolol ve formě očních kapek.

Složení očního léku Timolol

Hlavní účinnou látkou v přípravku je timolol. Kromě toho lék obsahuje řadu pomocných složek:

  • Benzalkoniumchlorid;
  • Chemická sloučenina sodíku s fosfátem a dodekahydrátem;
  • Sterilní voda, která je univerzálním rozpouštědlem.

Oční kapky jsou čirou tekutinou bez zápachu. K dispozici v plastových lahvích po 5 ml a koncentraci látky 0,25% nebo 0,5%.

Indikace pro použití

Timolol mohou používat lidé, kteří dosáhli věku 18 let. S jeho pomocí zacházejí:

  1. Glaukom s otevřeným úhlem;
  2. Typ s uzavřeným úhlem (paralelně s použitím miotik);
  3. Sekundární glaukom (afaktický, uveální, posttraumatický);
  4. Aplikujte se zvýšeným nitroočním tlakem po různých zánětlivých procesech.

Jak Timolol

Lék patří do kategorie neselektivních blokátorů beta-adrenoreceptorů. Při lokální aplikaci timololu se snižuje hladina komorové vody, což významně snižuje nitrooční tlak. Současně s drogami se neprojevuje negativní vliv na ubytování, vize nespadá, velikost žáků se nemění.

Dávkování a podávání

Otevřete láhev, otočte uzávěr a oddělte jej od ochranného kroužku. Nachází se uvnitř čepice špice děruje díru. Před použitím by měla být lahvička držena v ruce, aby se obsah ohřála na tělesnou teplotu.

Vzhledem ke speciálnímu uspořádání lahvičky se roztok dávkuje. Jedno kliknutí na dno láhve může vytlačit pouze jednu kapku. Tím je vyloučena možnost vylévání roztoku, což je častá příčina předávkování oční kapky.

Nástroj je pohřben ve spojivkovém vaku bočního oka. Poté jsou oči zavřené a prstem jemně zatlačte prstem na plochu vnitřního koutku oka po dobu jedné až dvou minut, aby se roztok nedostal do slzných kanálků. To pomůže vyhnout se vedlejším účinkům.

Interakce s timololem s jinými farmaceutickými látkami

V interakci s timololem s jinými léky může být reakce těla velmi odlišná, takže před použitím je třeba se s tímto tématem seznámit.

  • Při použití adrenalinu, pilokarpinu, svalových relaxancií v kombinaci s timololem dochází ke zvýšení terapeutického účinku těchto léčiv, což může vést k riziku předávkování.
  • Použití srdečních glykosidů současně s kapkami může způsobit akutní selhání levé komory, prudký pokles krevního tlaku a porušení atrioventrikulární vodivosti.
  • Nedoporučujeme jmenovat Reserpine v léčbě Timololu, jinak může být silná bradykardie a rychlý pokles krevního tlaku.
  • Použití lokálních anestetik spolu s očními kapkami je nepřijatelné - to je doprovázeno komplikacemi kardiovaskulárního systému.

Během léčby přípravkem Timolol byste se měli vyhnout alkoholu, abyste se vyhnuli vedlejším účinkům.

Kontraindikace

Vzhledem k tomu, že kapky timololu mají řadu kontraindikací, měli byste se před zahájením léčby poradit s oftalmologem.

  1. Pacienti mladší 18 let;
  2. Během těhotenství a kojení;
  3. Přecitlivělost na složky klesá;
  4. Bronchiální astma;
  5. Chronická obstrukční plicní choroba;
  6. Srdeční selhání;
  7. Rýma v akutní formě;
  8. Rohovkové dystrofické onemocnění;
  9. Sinusová bradykardie;
  10. Diabetes;
  11. Po infarktu myokardu.

Vedlejší účinky

Ve většině případů byl lék dobře snášen, což potvrzují pozitivní recenze Timololu. Pokud však nebudete postupovat podle instrukcí, stejně jako v případě individuální citlivosti, jsou možné vedlejší účinky, které jsou vyjádřeny v:

  • Bolest, pálení nebo svědění během instalace;
  • Fotofobie;
  • Výskyt suchých očí a slzení;
  • Otok očního víčka;
  • Dvojité oči;
  • Zčervenání oční sliznice;
  • Roztažení žáci.

Obvykle tyto jevy zmizí do 20 minut po aplikaci kapek. Ve vzácných případech může timolol způsobit bolesti hlavy, celkovou slabost, závratě, dušnost, kašel, bušení srdce, dyspepsii. V takových situacích by měla být léčba timololem přerušena.

Zvláštní pokyny

Během léčby je důležité dodržovat následující doporučení.

  1. Před instalací odstraňte kontaktní čočky z očí;
  2. Další oční přípravek se aplikuje nejdříve 20 minut po užití Timololu;
  3. Vyhněte se řízení automobilu, protože krátkodobé zdvojení a rozmazání pohledu, stejně jako snížení koncentrace, jsou možné;
  4. Ošetřující lékař pravidelně sleduje stav rohovkové membrány, zrakovou ostrost, zorné pole atd.

Jak si pohřbít oči, dozvíte se z našeho videa.

Timolol: analogy

Timololové analogy jsou oftalmické léky s účinkem antiglaukomu. Timolola můžete nahradit Oftanem Timololem, Oftimolem, Okumedem, Jotimem, Unimolem, Kuzimolem, Fumigovaným, Arutimolem, Glautamem, Timadrenem atd.

Timolol: cena

Náklady na lék je spojen s lékárny řetězce, kde se prodává, a pohybuje se od 20 do 50 rublů. Nicméně, drogy od zahraničních výrobců může stát od 300 rublů.

http://davlenies.ru/preparaty/timolol.html
Up