logo

Korectopia je vysídlení žáka (někteří autoři vidí korectopia jako změna ve tvaru duhovky).

Příčiny korectopie

Korectopia se obvykle vyvíjí v důsledku vrozených anomálií vývoje, degenerativních onemocnění nebo v důsledku tvorby předních synechií (adheze, které vznikají po očním zánětu, pooperačním období nebo po úrazech). Atrofie duhovky je jednou z hlavních příčin vrozené Korectopy. Také korectopia může vyvinout v důsledku odvětvové hypoplazie duhovky nebo různých colomas duhovky. Jsou popsány případy izolované coherectopia bez tvorby colobob - to je poměrně vzácné dědičné onemocnění, které je dědičné autosomálně dominantním způsobem.

Korectopia a další nemoci a syndromy

Jak již bylo zmíněno, korectopie může být izolovanou patologií, ale častěji se vyskytuje v rámci jiných onemocnění a syndromů. Často je korectopie pozorována společně s subluxací čočky - taková kombinace se nazývá ektopie čočky a zornice. Tato patologie je téměř vždy bilaterální, žáci a čočky se posouvají opačným směrem. Korektie je také běžná u pacientů s Achenfeldovým-Riegerovým syndromem a irido-rohovkovým syndromem. V těchto případech je korectopy zpravidla progresivní.

Diagnóza a příznaky korectopy

Diagnóza "korectopy" se provádí při zkoumání pacienta. Normálně má žák pravidelný zaoblený tvar a nachází se téměř ve středu duhovky (normální poloha zornice není zcela ve středu - jsou posunuty na spodní stranu nosu od středu duhovky přibližně o 0,5 mm). S nepatrnou odchylkou zornice (do 1 mm) je korectopie patrná pouze při biomikroskopii a nevytváří kosmetický defekt. Korectopia je obvykle pozorována v obou očích, vytěsnění zornice, obvykle symetrické. V některých případech si žák zachovává svůj tvar a velikost, ale s výraznějšími patologickými procesy získává tvar štěrbiny, zmenšuje velikost a může být dokonce redukován na velikost špendlíkové hlavy. Vzhledem k tomu, že atrofie duhovky je jednou ze společných příčin korectopie, vyšetření může ukázat, že duhovka je průsvitná v oblastech řídnutí, stejně jako otvory v místech úplné atrofie (pacienti mají pseudo-polikorii).

Léčba Korectopia

Pokud se korectopia setkává odděleně, pak zpravidla nepostupuje. Při silném vychýlení zornice a výskytu kosmetického defektu je možné nosit barevné kontaktní čočky. Dokonce i s vysídlením žáků zůstává vize často dobrá. S těžkou korekcí a dalšími poruchami se však vidění může významně snížit, existuje riziko vzniku amblyopie a strabismu. V takových případech je indikována chirurgická léčba onemocnění. Kromě toho, protože korectopia se vyskytuje s poměrně závažnými genetickými abnormalitami (a v rámci těchto anomálií je progresivní), genetická konzultace je ukázána pacientům s korectopii.


Vrozená korectopie. Žák přemístěn kvůli formaci
vlákno pojivové tkáně (označené šipkou)

http://eyes-simply.com/sosudu/sosudu_zab06.html

Vysídlení žáků

Ahoj, dnes, když jdu do výtahu a dívám se tam do zrcadla, všiml jsem si, že žák v pravém oku je posunut nahoru a z nosu.

Navíc je ve výtahu, kde je tma, a je velmi rozšířená - to je patrné. Žák je velký a je vidět, že horní část duhovky zůstává menší než dno. Za normálního osvětlení to není vidět. Přesněji řečeno, žáci v obou očích se mírně posunuli nahoru, ale téměř zanedbatelně.

Obecně jsem si všiml, že žák v pravém oku je o něco větší.

Zrak už dlouhou dobu nekontroloval, ale na pravém oku je to určitě horší. Vlevo -1 vpravo -1,5 přibližně.

Co to mohlo být? Co znamená posunutí? Mírně se bojí. Děkuji!

Související a doporučené otázky

1 odpověď

Hledat místo

Co když mám podobnou, ale jinou otázku?

Pokud jste mezi odpověďmi na tuto otázku nenalezli potřebné informace nebo se váš problém poněkud liší od předloženého problému, zkuste si položit další otázku na stejné stránce, pokud se jedná o hlavní otázku. Můžete také položit novou otázku a po chvíli na to naši lékaři odpoví. Je to zdarma. Potřebné informace můžete také vyhledat v podobných otázkách na této stránce nebo na stránce vyhledávání na webu. Budeme velmi vděční, pokud nás doporučíte svým přátelům na sociálních sítích.

Medportal 03online.com provádí lékařské konzultace v režimu korespondence s lékaři na místě. Zde získáte odpovědi od skutečných lékařů ve vašem oboru. V současné době poskytuje místo poradenství ve 45 oblastech: alergik, venereolog, gastroenterolog, hematolog, genetik, gynekolog, homeopat, dermatolog, dětský gynekolog, dětský neurolog, dětský neurolog, dětský endokrinolog, odborník na výživu, imunolog, infektolog, dětský neurolog, dětský chirurg, dětský endokrinolog, dietolog, imunolog, dětský lékař, dětský endokrinolog, dietolog, imunolog, dětský gynekolog logoped, Laura, mamolog, lékařský právník, narkolog, neuropatolog, neurochirurg, nefrolog, onkolog, onkolog, ortopedický chirurg, oftalmolog, pediatr, plastický chirurg, proktolog, psychiatr, psycholog, pulmonolog, revmatolog, sexuolog-androlog, zubař, urolog, lékárník, fytoterapeut, flebolog, chirurg, endokrinolog.

Odpovídáme na 95,62% otázek.

http://03online.com/news/smeshchenie_zrachka/2017-4-7-277884

Korectopia: příčiny a léčba

Korectopia - porušení přirozené polohy žáka, jeho posun na stranu nebo změna tvaru. Patologie může být vrozená a může se objevit v důsledku expozice exogenním faktorům. O zrakové ostrosti závisí v závislosti na závažnosti.

Léčba patologie může být provedena jak lékařsky, tak chirurgicky. Typ léčby volí ošetřující lékař podle svého uvážení.

Příčiny

Nejčastěji dochází ke korectopii v důsledku vrozených anomálií, degenerativních onemocnění duhovky, které způsobují tvorbu synechie (adheze v přední komoře oční bulvy). Mezi vrozené příčiny nejběžnější atrofie duhovky. Sektorová hypoplazie duhovky nebo colobomu duhovky, která se projevuje v různých formách, může také způsobit vytěsnění žáků.

Onemocnění může být jak izolovaná patologie, tak průvodní porucha. Často existuje kombinace vytěsnění zornice a subluxace čočky. Tato patologie se nazývá ektopie zornice a čočky. Taková kombinace patologií téměř vždy ovlivňuje obě oči, zatímco posuny jsou posunuty v různých směrech.

Porucha často doprovází Achenfeld-Riegerův syndrom nebo irido-rohovkový syndrom. V tomto případě je patologie charakterizována významnou progresí. Vytěsnění může s časem vzrůst, nová forma adheze a tvar zornice může být deformován.

Diagnostické metody

Diagnóza se provádí na základě výsledků oftalmologického vyšetření pacienta. Rychlost míchání zornice na obou stranách nepřesahuje 0,5 mm. Při posunu do vzdálenosti 1 mm je diagnóza možná pouze při biomikroskopickém vyšetření. Deformace je zpravidla symetrická a objevuje se současně na obou očích.

V závažných případech je možné změnit tvar žáka a zmenšit jeho velikost. Protože příčinou vysídlení je často atrofická porucha duhovky, mohou se při vyšetření objevit její mezery a ztenčení. Snad i vzhled otvorů v oblastech úplné atrofie.

Metody zpracování

Progresivní patologie bude chybět, za předpokladu izolace onemocnění. V důsledku silného posunu zornice, který vytvoří estetické nepohodlí, je možné nosit barevné kontaktní čočky.

V závislosti na závažnosti problému může korectopy ovlivnit buď zrakovou ostrost nebo mít účinek. Pokud se zraková ostrost významně sníží, což způsobuje amblyopii, je indikována chirurgická léčba patologie.

http://ofthalm.ru/korektopiya.html

Asymetrie žáků: kdy byste se měli obávat?

Oko je smyslovým orgánem, jehož hlavním úkolem je zajistit funkci zraku. Žákem je kruhový otvor ve středu duhovky, který přenáší světelné paprsky uvnitř oční bulvy na sítnici. Normálně u zdravého člověka mají žáci obou očí stejnou velikost. Každý ví, že v jasném světle se žáci zmenšují (zužují) a ve tmě se zvětšují (rozšiřují). Zpravidla dochází ke zúžení a dilataci žáků synchronně a dokonce i když je jedno oko vystaveno jasnému světlu, zužuje se i zornice druhého oka. Existuje však mnoho důvodů, proč se ztrácí symetrie žáků a liší se velikostí. MedAboutMe zjistil, proč dochází k asymetrii žáků a zda je tento proces vždy výsledkem jakýchkoli patologií.

Jak žák pracuje a co lze považovat za asymetrii?

Jak již bylo zmíněno, žákem je otvor v duhovce oka, který řídí intenzitu světelného toku, který vstupuje do sítnice. Konstrikce a dilatace žáka řízeného autonomním nervovým systémem. Sympatický nervový systém je tedy zodpovědný za expanzi zornice (mydriáza) a parasympatiku za její zúžení (miosis). Stojí za zmínku, že expanze žáka je možná nejen při špatném osvětlení, ale také s výrazným pocitem strachu, strachu nebo bolesti.

Při normálním osvětlení je velikost žáků zpravidla od 2 do 4 mm, v soumraku nebo ve tmě se zvyšuje na 4-8 mm. Rozdíl v průměru obou žáků by neměl překročit 0,4 mm. Pokud se žáci pravého a levého oka liší velikostí, tento stav se nazývá anisocoria. Anisocoria nebo asymetrie žáků může být fyziologická nebo patologická.

Fyziologická a patologická asymetrie žáků

Pokud rozdíl ve velikosti žáků pravého a levého oka nepřesáhne 1 mm, může mít osoba fyziologickou anizocorii. V tomto případě je asymetrie výraznější v podmínkách špatného osvětlení, ale správná reakce žáků na světlo zůstává. Kromě toho, když fyziologická anisocoria obnovit symetrii žáků pomoci kapky, které mají rozšířit.

Fyziologická asymetrie žáků může být vrozená. V tomto případě je tento jev často dědičný a nepředstavuje žádné zdravotní riziko. Také vrozená anisocoria může být způsobena:

  • poruchy vývoje nervového aparátu oka, který je často doprovázen strabismem;
  • abnormální vývoj oka a jeho struktur, ve kterých může být zraková ostrost levého a pravého oka odlišná.

V patologické anizochrii je velikost žáků odlišná a zůstává nezměněna, bez ohledu na vnější a vnitřní faktory.

Asymetrie žáků: nemoc nebo příznak jiných nemocí?

Samotná asymetrie žáků není nemoc a nepředstavuje zvláštní zdravotní riziko. Významný rozdíl v průměru zornice však může být příznakem různých neurologických a oftalmologických onemocnění, která vyžadují neodkladnou léčbu. Seznam takových nemocí je poměrně rozsáhlý: od poškození nervů oka v důsledku mozkové příhody mozku a různých posttraumatických patologií. Mezi hlavní nemoci, jeden z příznaků anisocoria, stojí za zmínku:

  • Hornerův syndrom, vyvíjející se v důsledku poruch v práci sympatického nervového systému. S tímto onemocněním, rozdíl mezi žáky v normálním osvětlení dosáhne asi 1 mm, ale s poklesem jasu světla, to se zvětší. A žák, podrobený patologickým změnám, expanduje mnohem pomaleji.
  • Poškození okulomotorického nervu, které může být následkem poranění, diabetické nebo ischemické neuropatie. S touto patologií reaguje postižený žák špatně na světlo a expanduje mnohem horší.
  • Poškození svalů duhovky v důsledku mechanického poranění, chirurgických zákroků nebo zánětu duhovky, zvané uveitida. Tato patologie je doprovázena expanzí žáka, nedostatkem reakce na světlo a užíváním některých léků.
  • Intrakraniální krvácení, doprovázené kompresí a vytěsněním mozku. Taková patologie se vyskytuje při traumatickém poranění mozku, hemoragické mrtvici atd. S intrakraniálním krvácením se žák rozšiřuje, jak se vyvíjí, a reakce na světlo chybí.
  • Akutní glaukom s uzavřeným úhlem, ve kterém jsou funkce duhovky narušeny a pupilární reakce jsou významně sníženy. V tomto případě je žák mírně rozšířen, ale dalšími příznaky jsou bolest, zvýšený nitrooční tlak a edém rohovky.

Kromě toho může být příčinou anisocoria migréna, poškození nervového systému syfilis nebo neurony virových a bakteriálních infekcí ciliárního ganglionu, poruchy mozkové cirkulace atd.

V důsledku užívání omamných látek se může rozvinout asymetrie žáků. Rovněž není vyloučena farmakologická reakce žáků na různé léky. S přijetím některých prostředků lze pozorovat zúžení a expanzi zornice levého nebo pravého oka.

Anisocoria jako symptom: diagnostické funkce

V diagnóze anisocoria je důležité určit, který konkrétní žák podstoupil patologický vliv. To vám pomůže určit jednoduchý test. Pokud se zornice s menším průměrem neexpanduje, když se jas osvětlení sníží, je toto oko postiženo. V tomto případě můžeme hovořit o porušení sympatické inervace. Nedostatek parasympatické inervace je diagnostikován, pokud se větší zornice nesnižuje, jak se zvyšuje jas osvětlení.

Po zaznamenání tohoto příznaku jako rozdílu ve velikosti žáků levého a pravého oka by měl člověk nejprve konzultovat očního lékaře. Když anisocoria, jako pravidlo, zvláštní role pro diferenciální diagnózu hraje anamnézu. To vám umožní určit příčinu vzniku patologie. Jako další studie může pacient provádět magnetickou rezonanci nebo počítačovou tomografii. Pokud máte podezření, že přítomnost cévních anomálií vyžaduje kontrastní angiografii a dopplerovský ultrazvuk.

http://medaboutme.ru/zdorove/publikacii/stati/sovety_vracha/asimmetriya_zrachkov_kogda_stoit_volnovatsya/

Co je korectopia?

Abnormální patologie, ve které dochází ke změně tvaru duhovky, posun ve směru nebo posunutí zornice, se nazývá korectopia. Takové porušení má především vrozenou podobu, ale může se také projevit vlivem vnějších příčin. Celkové zrakové funkce závisí na závažnosti onemocnění. Posun žáka ve většině případů je oboustranný, zatímco čočky jsou posunuty v opačných směrech od sebe navzájem.

Důvody zaujatosti

Korectopia - posun žáka na stranu centrální zóny duhovky.

Lékaři identifikovali nejčastější příčiny vývoje patologie:

  • vrozené zaostalosti vizuálního aparátu;
  • degenerativní procesy v oční bulvě;
  • zranění;
  • zánětlivé procesy.

Tyto faktory jsou primární příčinou vzniku abnormálních srůstů v přední komoře oka, které deformují zornici. Mezi vrozenými příčinami nalezena dystrofie duhovky oční bulvy. Sektorová hypoplazie duhové vrstvy nebo defektů sítnice, projevující se v různých formách, může být také faktorem ve vývoji korectopie.

S touto patologií je často diagnostikována subluxace čočky.

Onemocnění je schopno se vyvinout jako hlavní patologie a vzniknout v důsledku jiného onemocnění. Lékaři často čelí kombinaci posunu žáka a subluxace biologické čočky (čočky). Riegerův syndrom je často primární příčinou vysídlení. Tato forma porušení se vyznačuje rychlým vývojem. Posun je schopen postupovat, výskyt adhezí se nezastaví, u této formy patologie se často projeví deformace tvaru zornice.

Známky posunutí díry ve středu duhovky

Rozlišují se tyto příznaky patologie:

  • ztráta zrakové ostrosti;
  • bolest uvnitř oka;
  • bolesti hlavy;
  • dvojité vidění.

Významnou úlohu v iridologii hraje destabilizace zornice. Normálně je přesně uprostřed nebo mírně posunut směrem dolů. Abnormální umístění zornice je určeno oslabením ciliárního svalu. Podle tohoto principu, pokud se vazy se svalem rozpadnou dolů, pak se otvory ve středu duhovky vytáhnou nahoru a naopak.

Co může být určeno postavením žáka?

Při prodloužených a trvalých změnách v zorném ústrojí dochází k částečnému oslabení svalů, které drží žáka. Výsledkem je, že je posunut do opačné polohy než oslabené vazy. Decentrace žáků indikuje patologii těch projekčních proužků duhovky, ze kterých žák odešel do důchodu. Dislokace je určena těmito patologickými stavy:

  • Posun nahoru. Vyskytuje se s abnormalitami v lumbosakrální páteři nebo pánevních orgánech.
  • Posun dolů. Vyskytuje se s poškozením mozku a krční páteře z odpovídající strany.
  • Levý a pravý žák se posunul k nosu. Způsobuje patologii hrudní páteře, onemocnění srdce a plic.
  • Umístění v pravém plynu na 2 hodiny. Vyvolávají onemocnění jater.
  • Decentrace žáků v 11 hodin na pravé straně a 1 hodina na levé straně. Označuje patologii dělohy, prostaty nebo přítomnost funkčních poruch nervového systému.
Zpět na obsah

Diagnóza onemocnění

Stanovení diagnózy nastává po vyšetření oftalmologem. V normálním stavu by posun zornice neměl překročit 0,5 milimetru. Při posunu do 1 milimetru lze diagnózu provést pouze mikroskopickým vyšetřením oční bulvy. V závažných případech dochází ke změně kontur a velikosti žáka. Vzhledem k tomu, že atrofická porucha duhové vrstvy je často považována za faktor zkreslení, její ztenčování se projeví během vyšetření. Je také možný výskyt mezer v oblastech absolutní atrofie.

Efektivní léčba

Progresi patologie může chybět za předpokladu, že onemocnění nemá žádné komplikace. Vzhledem k silnému posunu, který způsobuje pouze nepohodlí, se doporučuje použít čočky k úpravě tvaru zornice. Při smyku, vidění často zůstává normální. Ale s těžkými formami korektopii a přítomností jiných poruch zrakové funkce může výrazně trpět, existuje hrozba vzniku amblyopie a strabismu. V takových případech se provádí operace. Korectopia se často vyskytuje s významnými genetickými patologiemi a v rámci těchto odchylek má progresivní vzhled. Poté je pacientovi přiřazena konzultace s genetikem.

Pokud k posunu dojde na pozadí jiných onemocnění, pacient by měl být vyšetřen, aby se zjistila příčina této patologie. Po diagnostických měřeních je na základě získaných výsledků zvolena odpovídající terapie. Taková léčba je zcela závislá na onemocnění, které způsobuje zkreslení. Zahrnuje jak užívání léků, tak operaci.

http://etoglaza.ru/bolezni/esche/smeschenie-zrachka.html

Diagnóza duhovky oka.

Autor je aldav. Toto je citace z tohoto příspěvku.
Diagnóza oční duhovky

Iridologie je diagnostika nemocí změnou tvaru, struktury, barvy a pohyblivosti duhovky (z řecké duhovky - duhovky).

Nyní iridologie se provádí hlavně pomocí počítačových programů, ale to neznamená, že si sami nemůžete ovládat své zdraví sami.

U zdravých lidí je duhovka čistá a průhledná. To bylo poznamenáno už dávno: „... Pokud je vaše oko jasné, celé vaše tělo bude světlo.“ (Matouš 6:22) V tibetské medicíně byly oči od dávných dob považovány za odraz stavu jater. ".
Podle iridologie jsou přirozené barvy očí pouze hnědé, modré a jejich směsi. Jiné odstíny a tóny, bez ohledu na to, jak krásné jsou, ukazují na přítomnost toxinů nahromaděných v těle.

Pokud se však majitelé i těch nejoblíbenějších očí nasytí výhradně na jídelnách, jejich oči zhnědnou. Naopak, hnědé oči se rozjasní, pokud přepnete na zdravější potraviny. Zelená není přirozená barva. Jeho genetický základ je modrý. K ní se přidává žlutost, což indikuje funkční poruchu. Ideálně by měla být duhovka naprosto lehká, což znamená, že její majitel nemá žádné problémy s trávením. Pokud je ale něco špatně, barva se změní v oblasti, která je spojena s „bažinatým“ systémem těla.

Zde jsou uvedeny hlavní body, které je třeba vzít v úvahu, aby bylo možné určit stav těla podle barvy očí:

Modrá duhovka znamená tendenci k chorobám spojeným s vysokou kyselostí, jako je artritida, revmatismus, astma a žaludeční vřed.

Hnědá duhovka indikuje tendenci k poruchám trávicího systému, jako je gastroenteritida, zácpa, onemocnění centrálního nervového systému.

Modro-hnědá duhovka (zelená) znamená, že její majitel má zvýšenou kyselost a toxicitu, která je spojena především s poruchami funkce nervového a trávicího systému.

Smíšené odstíny duhovky mají často modrou základnu, což znamená tendenci k onemocněním, které je vlastní modré duhovce.

Duhovka, přesněji "duhovka", odkazuje na cévní trakt očí - jemný, kulový tvar skořápky, bohatý na krevní cévy a pigment. Iris, jako přední část cévního traktu, se nachází mezi rohovkou a čočkou. V jeho středu je otvor - žák, který plní funkci bránice, která reflexně reguluje množství světla vstupujícího do oka. Průměr duhovky je v průměru 11 mm, tloušťka 300 mmk.

Jednou z hlavních funkcí duhovky je vedle její účasti na odtoku nitrooční tekutiny také regulace množství světla, které proniká do oka žákem. Takže na každé cloně můžete vidět její strukturu, tj. řada anatomických struktur:

Žák

- díra ve středu duhovky, která reguluje světelný tok vnímaný strukturami oka citlivými na světlo.

Určuje stav vegetativní nervové regulace, emocionální aktivity, hodnocení úrovně adaptace světla, reaktivity. Některé patologické procesy v těle mohou ovlivnit velikost žáka.

Mioz- patologické zúžení žáků (zornice menší než 2 mm) spojené s poškozením nebo podrážděním autonomní inervace oka. Nejčastěji miosis je spojován s věkem. Může se jednat o seniory a kojence - fyziologickou miosis. Miosis je také pozorován při hyperopii, intoxikaci a mozkových onemocněních.
Unilaterální miosis může být v Hornerově syndromu, spolu s ptózou (sestup horního víčka) a enoftalmosem (retrakce oční bulvy). Hornerův syndrom se vyskytuje u nádorů nosohltanu, mozku a míchy, mediastina, aneuryzmatu aorty, syringomyelie, roztroušené sklerózy.

Midriaz - naopak, patologická expanze žáků (zornice větší než 6 mm) spojená s excitací sympatického nervového systému (se strachem, bolestí, agitací), stejně jako s onemocněními (hypertenze, krátkozrakost, feochromocytom, intoxikace, mozková onemocnění).

Anisocoria - žáků. Stává se to při onemocněních nervového systému, při osteochondróze cerviko-hrudní páteře, u pacientů se somatickým onemocněním (plicní tuberkulóza, pohrudnice, poškození aorty). Může se vyskytnout u prakticky zdravých lidí. V tomto případě je obvykle správný žák širší než levý.

Tvar zornice může být změněn z kulatého do oválného s jiným směrem hlavní osy, podle kterého se tyto změny nazývají ovál-vertikální, ovál-horizontální a ovál-diagonální. Nejběžnější je oválná vertikální forma. Různé změny v konfiguraci žáků jsou v přítomnosti cévních onemocnění mozku nebo predispozice k nim.

Lokální deformace - pupilární zploštění. Sektorové zúžení žáka v určité oblasti. V diagnostice je důležitá lokalizace zploštění, která může indikovat nemocný orgán.

Decentralizace žáků - posunutí zornice vzhledem ke středu duhovky. Žák je obvykle posunut ve směru opačném ke slabému orgánu, tj. naproti místu vysídlení - nemocné orgány

Oční lem

- pigmentový lem, který je přechodovou oblastí mezi zornicí a vnitřním okrajem duhovky.


1. Rovnoměrně zahuštěné - má vzhled hustě pigmentovaného černě širokého ohraničení (velikost 4,8 mm s nárůstem 36x).

2. Rovnoměrně zrnitý - připomíná černý náhrdelník z velkých korálků, rovnoměrně rozložených (velikost 4,8 mm s nárůstem 36x).

3. Halo-jako - sestává ze dvou kruhů: vnitřní (zřetelně pigmentovaná) a vnější (zředěná, světle hnědá nebo šedá barva halo typu) (4,7 mm ve velikosti s 36násobným zvětšením).

4. Nerovnoměrné zahuštění - charakterizované rozdílnou tloušťkou pigmentu podél okraje (1,9 mm ve velikosti se 36násobným zvětšením).

5. Nepravidelně zrnitý - sestává ze sady korálků různých velikostí, mezi korálky mohou být mezery, někdy vypadají jako „snědené moly“ (velikost 1,8 mm s 36násobným zvětšením).

6. Tenké - charakterizované úzkým okrajem pigmentu, který může v některých místech chybět (velikost 1,0 mm s nárůstem 36 krát).

Tvar ohraničení zornice indikuje stav imunitního systému.

To je hlavní znak odporu těla. S věkem se snižuje šířka pupilárního ohraničení, což je spojeno se snížením imunity souvisejícím s věkem. Nejširší hranice je pozorována v mladém věku, pak se postupně snižuje (asi 2 krát) na stáří.

Hranice žáka je citlivá na patologické procesy a je velmi labilní. Nemoci mění tvar pupilárního ráfku, transformují ho z normálního na patologický (forma 3-6), charakterizované lokální nebo difúzní ztrátou pigmentu.

Přítomnost dobře definované pupilární hranice u starších lidí ukazuje vysokou úroveň imunity, adaptační a ochranné síly těla a dobré zdraví. Naopak, identifikace patologických forem pupilární hranice, zejména s difúzní ztrátou pigmentu, zejména u mladých lidí, nám umožňuje posoudit chronická dlouhodobá onemocnění.

Forma žákovské hranice může kromě celkového posouzení odporu těla mít i iridologický výklad:


a). Oreal-jako žák hranice často se vyskytuje v nemocech gastrointestinálního traktu. Zvláště u chronické gastritidy se sníženou sekrecí.

b). Tenký pupilární okraj je považován za jeden z příznaků onconstruction. Může to však být i tehdy, když je tón parasympatického nervového systému snížen: čím širší je, tím vyšší je tón parasympatického nervového systému.

c). V případě lokální ztráty pigmentu může oblast zředění pupilární hranice indikovat patologii orgánu, ke kterému se vztahuje, zejména v kombinaci s jinými znaky iridia.

Autonomní kruh ("sympatická koruna")

- Toto je zóna oddělení pupilárního a řasnatého pásu.

Anatomicky, v oblasti autonomního kruhu, je malý arteriální kruh pokrytý velkou radiální trabekulou. Tvorba autonomního kruhu je dynamická, protože se může zmenšovat a zvyšovat objem, v závislosti na neustále se měnící velikosti pupilárního pletence a zornice.

S expanzí žáka pupilární pletenec se značně zužuje a přední povrch duhovky náhle klesá na okraj pupily, což ztěžuje kontrolu autonomního prstence.

Se zúžením žáka pupilární pás se rozšiřuje, v důsledku čehož se linie autonomního prstence stává jasnější a výraznější.

Se střední velikostí vrcholu autonomního kruhu, sympatický tón je normální, se zaobleným a plochým vrcholem 0, to je redukováno, s vysokým a širokým - zvýšený. Diagnostická hodnota této zóny je extrémně velká, jednak proto, že je indikátorem aktivity všech viscerálních systémů, jednak proto, že slouží jako hlavní vodítko pro lokální diagnostiku orgánů.

1. Soustředné prstence - rovnoměrně uspořádané v kruhu. Nejčastější varianta adaptačních prstenců. Jejich majitelé jsou většinou vnímaví lidé, jsou často staženi, nevykazují své emoce, prožívají je hluboko uvnitř sebe, působí dojmem vyvážené, klidné povahy. Omezující emoce způsobují napětí v nervovém systému, což může vést především k vzniku neuróz, psychosomatických poruch a nemocí (peptický vřed, koronární srdeční onemocnění atd.). Je třeba věnovat pozornost počtu adaptačních prstenců a stupni jejich projevu:

Jeden nebo dva kruhy a na tmavých kosatce až tři - projev normy, znamení dobré ústavy o odolnosti.
b). Tři nebo čtyři prstence - znamení snížených ochranných sil. Stává se to v uzavřených lidech, stejně jako s velkým emocionálním přetížením, často hovořícím o predispozici k neurózám, psychosomatickým poruchám a chorobám.
c) Pět nebo šest prstenců a více - znamení poklesu obranyschopnosti těla. Zpravidla se vyskytuje v přítomnosti těchto nemocí, stejně jako v tyreotoxikóze.

2. Excentrické prstence - směřuje do projekčních zón různých orgánů. Například kontakt excentrických prstenců s končetinou ve 12 hodin nastává s epilepsií, parkinsonismem.

3. Oválné (nebo vertikální) prstence - adaptační prstence s velkou vertikální osou. Existují dědičná neurologická onemocnění.

4. Adaptační prstence ve formě přerušené řetězové články - umístěna lineárně řasnatá zóna. Nacházejí se ve výrazných spastických stavech orgánů promítaných v této zóně.

Adaptivní oblouky(neúplné adaptační prstence) hovoří o predispozici ke křečím. Často se nachází v migrénách v projekční oblasti mozku; s bronchiálním astmatem a bronchitidou s astmatickou složkou v oblasti průdušek a plic; v ischemické chorobě srdeční a neurocirikulační dystonii srdečního typu v projekční zóně srdce. Jeden nebo dva oblouky mohou spojit dva orgány.

Začátek a konec adaptačního oblouku k funkčně propojeným orgánům (vaječníky-mléčné žlázy, děloha-mozek), který umožňuje stanovit patogenetický mechanismus poškození těchto orgánů (který je primární). Někdy původně postižený orgán může být identifikován světlejším obloukem.

Duhovka je jako mapa, kde se nacházejí „odrazy“ srdce, střev, ledvin, plic, mozku, jater a kůže. Lidská hlava je tedy „promítána“ na horní část duhovky, ledviny na dolních, plíce na boku, orgány na pravé straně „odrážejí“ pravé oko a na levé straně levé. V obou očích můžete vidět pouze žaludek a střeva.

Změny v těchto oblastech - strukturální a barevné - indikují přítomnost onemocnění.

O nemocech říkají skvrny a pruhy na duhovce.

A rozsah škody uveďte velikost, tvar, intenzitu zbarvení.

Skvrny mohou být vločky, kruhy, zyvinkinkami, zrna, brázdy, od světle zlatých až po tmavé odstíny kávy. Zvláště jasně se vyznačují nemoci s těžkými syndromy bolesti. Ale operace "stopa" na duhovce nezůstane.

Pokud se na duhovce objeví bělavé, narůžovělé nebo hnědé skvrny a skvrny, znamená to přetížení těla toxiny, případně metabolickou poruchou, mohou také hovořit o artritidě, revmatismu, astmatu.

Temné skvrny mohou hovořit o dysfunkcích gastrointestinálního traktu nebo centrálním nervovém systému.

Bolesti hlavy, závratě, slabost mohou být doprovázeny výskytem "slunečních paprsků" tmavé barvy na duhovce. Jakmile se však tělo obnoví, paprsky zmizí.

V iridologii je pozornost věnována kroužek oddělující vnější a vnitřní zónu duhovky.

Při závažných chronických onemocněních se tvar prstence stává oválným se vzácnými širokými zuby, nerovnými výškami. Také tento prsten odráží psycho-emocionální stav osoby jako celku.

Vnitřní okraj duhovky, pupilární třásně, může také říci o nemocech. Tak například při chronických onemocněních se hranice zužují a stávají se jako halo.

Vnější okraj duhovky může být tmavý, což může znamenat zhoršení tvorby krve. Ale bílý rámeček - indikátor zvýšené hladiny cholesterolu v krvi.

Není tedy divu, že se vaše oči během života změní.

A trochu více o barvě:

Lidé s hnědýma očima jsou považováni za náchylné k onemocněním trávicího traktu a nervového systému.

Lidé s modrýma očima nebo duhovkou smíšených barev jsou náchylní k astmatu, revmatismu, artritidě, žaludečním vředům.

Zelené oči mohou znamenat zvýšenou toxicitu, kyselost spojenou s trávením a nemoci nervového systému nejsou vyloučeny.

http://elenawal.livejournal.com/255997.html

Syndrom změny žáků

V současné době se stále více klinicky projevují pupilární syndromy spojené se změnami šířky, rovnosti, tvaru a reakcí žáků.

U zdravých lidí připadá stav nejširších žáků na věk 9-12 let (průměrný průměr žáka je 5 mm). Ve věku 10-14 let dochází k neustálému snižování velikosti žáků. Ve věku 15-24 let je průměrný průměr žáků 3,5-4 mm; 24-50 let - 3 mm. U lidí ve věku 50–80 let mají žáci relativně malý průměr (2,63 ± 0,06 mm) a podléhají dalšímu mírnému zúžení, jehož rychlost je od 1 do 4% jeho průměru každých pět let.
Patologie reakce žáka je rozdělena na amaurotickou, paralytickou a reflexní imobilitu žáka.
Amarotická imobilita žáka se vyvíjí, když jsou sítnice a zrakový nerv poškozeny při absenci vidění. Slepé oko má zároveň široký zorník, neexistuje přímá reakce na světlo, ale přátelská je zachována, protože odstředivá část pupilárního reflexu je zachována. Ve druhém oku má žák přímou reakci na světlo, ale není přátelský.
Reflexní nehybnost žáka je charakterizována poškozením obou očí s absencí přímé a přátelské reakce žáků na světlo a jejich nerovnoměrné expanze (anisocoria). Tento typ patologie se vyvíjí s nukleární lézí okulomotorického nervu během intoxikace, otravy, syfilis, diabetu, čtyřhlavých nádorů, syringomyelií a dalších patologií.
Paralytická imobilita zornice nastává, když je poškozena odstředivá část pupilárního reflexu (okulomotorický nerv, ciliární uzel, sfinkter žáka), zatímco na postižené straně se vyvíjí mydriáza, postrádající přímou a přátelskou reakci s těmito reakcemi na druhém oku.

Dilatace žáků (Midriaz)


Mydriáza může nastat z několika důvodů:

  • ochrnutí svěračů žáků spojených s porážkou invaze parasympatiků (nepřítomnost reakce žáků na světlo);
  • podráždění inhalací sympatického žílu - spastická verze mydriázy (reakce žáků na světlo je zachována);
  • dysfunkce sfinkteru žáků do světla, což může být způsobeno ztrátou aferentních pupilárních neuronů a v menší míře mezencefalickými interkalárními neurony. V tomto případě instalace pilokarpinu způsobuje prudký pokles žáků.

Fyziologická expanze žáka může být způsobena následujícími faktory.

  1. Věkový faktor Drtivá většina zdravých dětí a mladých lidí má rozšířené žáky. Oči v tomto období života mají charakteristický lesk, který indikuje aktivní činnost srdce.
  2. Faktor bolesti. Mnoho syndromů bolesti je doprovázeno mydriázou v důsledku zvýšení sekrece adrenalinu. Krátkodobá dvoustranná dilatace žáků o 1-2 mm je pozorována v odezvě na bolestivé podráždění kůže, varlat (testikulárně-srdeční reflex), mechanickou stimulaci hltanové stěny (pupilární faryngeální reflex), podráždění rohovky, spojivky, kůže očních víček (pupilární trigeminální reflex).
  3. Emoční faktor. Radost, strach, podráždění, hněv, rozhořčení a mnoho dalších emocionálně nasycených stavů může způsobit mydriázu. Všechny jsou spojeny se zvýšeným tónem sympatického nervového systému a jsou dobře známy lékařům a fyziologům.
  4. Refrakční faktor. Kvůli porušení refrakce jsou žáci širší v myopech než v emmetropech, a v těch druhých širších než v hyperopii.
  5. Faktory šnek-pupilární a vestibulové. V odezvě na zvuk a podráždění vestibulárního aparátu, nejprve krátký a neostrý konstrikce žáka se střídají s pomalým a významným rozsahem dilatace žáka. Mydriasis trvá několik sekund.
  6. Mydriáza během anestezie. V první a čtvrté etapě anestezie jsou pozorováni širocí žáci. Vzniklá mydriáza má jiný původ. Ve stadiu I je to vysvětleno emocionálním stresem, ve stadiu IV, předávkováním anestetiky a život ohrožující funkční torpiditou mesencefalických oblastí mozku.
  7. Puchýřivá mydriáza. V době smrti se žáci prudce roztahují. S mydriasis, osoba umře, dělat přechod od klinické k biologické smrti. Po smrti se žáci omezili. Konstituce žáků začíná 2-3 hodiny po ukončení života.

Syndromy doprovázené patologickou mydriázou

Příznak bilaterální expanze žáka se vyskytuje pod vlivem různých etiologických a patogenetických faktorů, stejně jako farmakologických činidel.

Mezi onemocnění a syndromy, za kterých se vyvíjí bilaterální mydriáza, patří:

  • intoxikace - dilatace žáků probíhá pod vlivem velkých dávek alkoholu (možná mydriatická a miotická varianta), oxidu uhelnatého, dinitrofenolu;
  • botulismus (kap. 4);
  • různé typy komatu - thyrotoxické, epileptické, eklampické, jaterní, hypochloremické a některé další;
  • Redlichův syndrom - charakterizovaný mydriázou a vymizením reakce žáků na světlo během hysterického záchvatu doprovázeného silným svalovým napětím;
  • Příznak Flatau je známkou meningitidy a spočívá v dilataci žáků intenzivním pasivním ohnutím hlavy;
  • viscerální onemocnění - dilatace žáků se vyskytuje ve febrilních stavech, akutních zánětlivých procesech, arteriální hypertenzi, symptomech dušnosti, viscerálních a neurologických stavech doprovázených bolestí.

Bilaterální dilatace žáků se zachováním pupilárních reakcí se projevuje jako reakce na bolestivé podráždění kůže, varlat, hltanové stěny, rohovky, spojivky, hlubokého dechu nebo stresu. V tomto případě je expanze zornice nevýznamná (vzrůst o 1-2 mm) a má krátkou dobu trvání. K prodloužené mydriáze dochází u vztekliny, akutních onemocnění hrudníku a břišních orgánů v důsledku podráždění periferní sympatické pupilomotorické cesty (kardio-plicní patologie, cholitsistitida, apendicitida atd.) A také v důsledku sympatikotonie při rozvoji sympatiku-adrenální hypotalamické krize (syndrom Cannon).
Bilaterální mydriáza, v kombinaci se změnami v zornice reakce na světlo, vyvinutý s vrozeným hypoplazie svěrače syndromu zornice (oválné zornice), různé typy kóma, kolaps a mdloby, mozku dislokace, nádory quadrigemina, alkoholismus, duševní nemoci, epilepsie, infekcí (botulismus pozdní stádia syfilis) a otravy (methylalkohol, oxid uhelnatý, dichlorethan, semena semen, bobule belladonna a henbane).
Bilaterální mydriáza může dojít při systémovém podávání určitých léků (chloramfenikol, hexamethonium, chinin, makrolidy, epinefrinu, fenylefrin, klonidin, kokain, dopaminu, Tir-min, atropin a další M-holinoblokatory).
Příznak unilaterální dilatace žáků je zajímavý pro lokální diagnostiku onemocnění CNS u následujících typů patologie:

  • Petitův syndrom (reverzní Bernard-Hornerův syndrom) je charakterizován triádou symptomů - jednostrannou dilatací žáků bez rušivých pupilárních reakcí na světlo, ubytování a konvergence, exophthalmos a dilatací palpebrální fisury na straně léze. Způsobené podráždění sympatického inervace oka - často v tsilio-spinální centra, přičemž jsou dva příznaky Roque (první je kvůli tuberkulóze vrcholu, druhý - z onemocnění srdce a aorty), Buchman symptomu a některé další;
  • okohybných nervů obrna - vyznačující se tím, osmi příznaků: mydriáza, ptóza, divergentní šilhání, diplopie (se zvýšenou horní víčko), ochrnutí ubytování (čímž se způsobí, rozmazané vidění na krátkou vzdálenost), útlum konvergence světla exophthalmos, omezení očních pohybů směrem nahoru, dovnitř a částečně směrem dolů. Současně nedochází k přímé a přátelské reakci žáka na světlo na postižené straně. Tato paralýza může být jaderná - ve víčku pediklu mozku (v místě třetího páru jader) a stonku - podél samotného nervu;

Při jejich diferenciaci je třeba mít na paměti, že jaderná paralýza je obvykle neúplná a ptóza se objevuje v poslední době. Při paralýze kmenů dochází nejprve ke vzniku ptózy a postihuje jak vnější, tak vnitřní svaly oka, tzn. dochází k úplné paralýze. Paralýza II 1. páru kraniálních nervů se vyskytuje při poruchách mozkové cirkulace, encefalitidy, bazální arachnoiditidy, traumatu lebky, mozkových nádorech;

  • Notnagelův syndrom je charakterizován paralýzou okulomotorických a blokových nervů (II a IV páry FMN), ataxií, ztrátou sluchu a vertikálním nystagmusem. Pozorováno porážkou tetremum;
  • syndrom lepší orbitální trhlina nebo Rohon-Dyuvin (poloha III, IV, VI párů hlavových nervů a horní větev trojklanného nervu) - se vyznačuje kombinací plné oftalmoplegií: celkem nehybnost oční bulvy v důsledku zničení okohybných nervů anestézie rohovky, horní kůže století a fronto-temporální region. Při šíření procesu na zrakový nerv se může objevit amauróza. Pozorováno nádory, arachnoiditidou, meningitidou a poraněním v horním orbitálním sheli;
  • vnější stěna syndrom kavernózní sinus nebo Foix syndrom (poloha III, IV, VI párů hlavových nervů, horní větev trojklanného nervu, kolektor žilní kavernózní nádoby), - dochází ke stagnaci obličeje žilní periorbitální oblast pro vytvoření obrovské edém polovinu obličeje a výraznou výstupek ( vyčnívání oční bulvy). Může být také příznak „brýlí“. Je pozorován u nádorů hypofýzy, aneuryzmaty vnitřní karotické arterie, zlomenin lebky, hnisání hlavní dutiny, trombózy dutinovitých dutin, hnisavé otitidy s procesem přechodu k přední lebeční fosse;
  • střídavé ochrnutí Weber - je charakterizován výskytem známek paralýzy třetího páru lebečních nervů na straně ohniska a spastické hemiplegie na opačné straně. Označené poloviční lézí mozkového kmene;
  • střídavé ochrnutí Benedikta - charakterizované výskytem příznaků paralýzy třetího páru lebečních nervů na straně ohniska a cerebelární ataxie na opačné straně. To je známé v polovině léze mozkového kmene se záchvatem červeného jádra;
  • optická neuritida - charakterizovaná snížením ostrosti zraku, mydriázy, slepoty, zániku přímé reakce žáka na světlo při zachování přátelské reakce. Často může být prvním příznakem roztroušené sklerózy;
  • otřes mozku - jednostranná mydriáza indikuje buď subdurální hematom nebo edém mozku.
  • příznak K. Baire - široká zornice a výrazná dilatace palpebrální fisury se nachází na straně tractus hemianopia v intrakraniálním neoplazmu;
  • Symptom govers - paradoxní dilatace žáka při osvětlování oka je pozorována u mozkových syfilis a dorzálních jazýčků.

Unilaterální mydriáza, kombinovaná se změnou tvaru zornice, se vyskytuje v důsledku kontracelace oční bulvy, akutního záchvatu glaukomu s uzavřeným úhlem. V tomto případě je příčinou expanze zornice přímé poškození jeho svěrače.
Jednostranné mydriáza, spojený se změnou v reakci zornice na světlo, se vyvíjí v případě poškození III hlavových nervů v nadřazené orbitální štěrbiny (trauma, nádory, cysty, zánětlivé procesy oběžné dráze), stejně jako tonikum pupilární syndrom Adie syndrom akvadukt a " skákání „žák, s hemoragickými a ischemickými poruchami mozkové cirkulace, poranění mozku (otřes mozku, pohmoždění, tlak), s mozkovým syfilisem (paradoxní dilatace žáka při ozáření oka).
Unilaterální mydriáza bez narušení pupilárních reakcí se vyskytuje u Ptiho, Roqueho, Buchmanovy syndromu, léze řasnatého uzlu u virových onemocnění (herpes, chřipka), poranění a zánětlivých procesů oběhové dráhy a vedlejších nosních dutin.

Zúžení pupily (miosis)

Mioz se vyvíjí s porážkou nebo podrážděním autonomní inervace žáků. Tam jsou paralytic miosis, který nastane, když dilatátor žáka je poškozen kvůli blokádě jeho sympatické inervace a spastické miosis spojené s křečem sfinktera žáka kvůli podráždění jeho parasympatické inervace.


Fyziologické zúžení žáka může být způsobeno několika faktory.

  1. Ústavní faktor. U tmavých, hyperpigmentovaných kosatců je žák užší než ve světle. Možná je to způsobeno energeticky silnějším svěračem žáka v tmavých očích (E.S. Velhover, 1992).
  2. Věkový faktor U novorozenců je miosis způsobena prevalencí parasympatického nervového systému. Starší lidé mají také miosis, ale je způsoben atrofií duhovky.
  3. Akční faktor V okamžiku útoku mají zápasníci silnou miózu.
  4. Fotomotorický faktor. K pupilárnímu zúžení dochází s jakýmkoli zvýšením osvětlení očí, a čím vyšší je intenzita světla, tím je výraznější.
  5. Refrakční faktor. U hypermetropické refrakce jsou žáci obvykle užší než u emmetropie a u tohoto typu lomu jsou užší než u krátkozrakosti.
  6. Vagotonické faktory. Patří mezi ně stavy přechodné parasympatikotonie: období po jídle, duševní a tělesná únava v klidných, pružných a důvěřivých subjektech, stejně jako anestezie ve třetím stádiu hlubokého spánku a hluboké expirace.
http://www.sweli.ru/zdorove/meditsina/oftalmologiya/sindromy-svyazannye-s-izmeneniem-zrachka.html

Exophthalmos - ne patologie, ale signál problémů v těle

Normálně lokalizovaná oční bulva téměř nevyčnívá za hranice roviny oběžné dráhy a je mírně posunuta k vnějšímu okraji. Pokud si osoba nebo jiné osoby všimnou abnormálního patologického vytěsnění oční bulvy, může to znamenat závažné poškození zdraví.

Co je to exophthalmos?

Oční nebo exophthalmos je posunutí oční bulvy dopředu a v některých případech vpřed a na stranu při zachování její normální velikosti a tvaru. Unilaterální exophthalmos je charakterizován vyčníváním jedné oční bulvy, bilaterální - obojí.

Příčiny exophthalmos v jednom oku leží v problémech orgánů zraku a obou očí - v problémech orgánů endokrinního a respiračního systému a dalších nemocí. Pulsující exophthalmos téměř vždy hovoří o vaskulárních onemocněních oka nebo oční tkáně. Tam je vizuální pulsace vyboulené oční bulvy. Pulsace několikrát překračuje normální vibrace zdravého oka.

Co je to exophthalmos?

S těsným pohledem si můžete všimnout i sotva začínajícího výčnělku. Obvykle není sklera (albuminová membrána oka) viditelná mezi horním víčkem a duhovkou, ale je jasně viditelná při čichání očí. V tomto případě pacient bliká méně často, což vytváří dojem nepřetržitého pohledu.

Vzhledem k vzácnému mrknutí očí je méně hydratované, protože exophthalmos je často doprovázen suchýma očima, pocitem „písku“ v nich, podrážděním. Se silným vyčníváním očních víček nejsou víčka během spánku úplně zavřená. To způsobuje problémy s nočním spánkem, zejména ve fázi usínání, jakož i s mechanickým poškozením rohovky až do perforace.

Příčiny exophthalmos

Samotné exophthalmos není nemoc. Je to spíše průvodní morbidní stav. Exophthalmos nastane, když patologické procesy se vyskytují v oční jamce, lebce nebo některých jiných nemocích. Příčiny exophthalmos jsou zejména následující.

  • Hydrocefalus je závažná nemoc, která je léčena v nemocnici odstraněním nahromaděné přebytečné tekutiny z mozkomíšního prostoru mozkomíšního moku.
  • Basedowova nemoc nebo difúzní toxická struma. Jedná se o onemocnění štítné žlázy způsobené nedostatkem jódu v těle. Pacient vyžaduje léčbu endokrinologem a oftalmologem.
  • Nádory orbity oka a směr vyčnívání oka naproti směru růstu nádoru. Nejčastěji jsou identifikovány pomocí magnetické rezonance, ultrazvukového vyšetření očí, elektronové mikroskopie, orbitografie a rentgenového záření. Exophthalmos je jeden z nejvíce neškodných projevů nádorového procesu oční orbity, protože jiné následky jsou mnohem závažnější, včetně nevratné ztráty zraku v důsledku poškození optického nervu nebo očního těla a potřeby enukleace (odstranění oka).
  • Nádory v hlavě. Měly by být podezřelé, pokud je oko posunuto dopředu a na stranu. To znamená, že rostoucí nádor ho vytěsní ze své dráhy. V případě nádorových onemocnění je obvykle pozorován jednostranný exophthalmos.
  • Trombóza a aneuryzma mozkových cév jsou nebezpečné události, které ohrožují zdraví obecně. To je obvykle léčeno neurologem, ale flebolog, neurochirurg a cévní chirurg jsou často zapojeni do posilování stěn krevních cév a odstraňování trombu, obnovení cévního lumenu.
  • Zánětlivé procesy v dutinách. Běh sinusitida někdy vede k vyčnívání, zpravidla zmizí po úplném vyléčení zánětu dutin. ORL je nutně zapojen do léčby.
  • Poškození oka oka obecně způsobuje zrakové postižení a vyžaduje zásah chirurga, někdy neurochirurga.
  • Trichinóza je parazitologické onemocnění způsobené háďátky. Když proniknou do očí, paraziti zničí jejich tkáně, což způsobuje těžké zrakové poruchy. Léčba se provádí v nemocnici.

Jaké jsou příznaky exophthalmos

Příznaky exophthalmos jsou následující: t

  • výrazné vyčnívání jedné nebo obou očních bulv;
  • pulzace v patologicky lokalizované oční bulvě (ne vždy);
  • neschopnost zcela zavřít oči (s zanedbanými formami nebo těžkými);
  • suchost, bolest, podráždění, "písek" v očích;
  • dvojité vidění;
  • rozmazané vidění.

Následující příznaky nejsou spojeny se samotným bug-eye, ale s jeho příčinami:

  • bolest při otáčení očních bulvy;
  • obtížné řízení očních bulv;
  • bolest v hlavě;
  • hluk a "píšťalka" v uších;
  • závratě;
  • únava a ospalost.

Jak se léčí exophthalmos?

Léčba exophthalmos se provádí léčbou základního onemocnění, protože je to vždy souběžný jev. V závislosti na příčině patologie jsou předepsána antibiotika, dekongestiva, antiparazitida, steroidní a nesteroidní léky a další léky. Někdy je exophthalmos eliminován plastickou operací. To je obzvláště nutné, pokud je oční bulka vyboulená tak, že pacient nemůže spát, oblast očních víček nestačí k normálnímu zvlhčení rohovky nebo existuje nebezpečí poškození oka v důsledku abnormální polohy.

http://zreniemed.ru/bolezni/ekzoftalm.html
Up