Popis k 20. 6. 2014
Jedna lahvička Irifrinu 10% obsahuje fenylefrin hydrochlorid - 100 mg a jedna injekční lahvička Irifrinu 2,5% obsahuje 25 mg.
Pomocné látky: benzalkoniumchlorid, edetát disodný, hydroxid sodný, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, bezvodý dihydrogenfosforečnan sodný, disiřičitan sodný, kyselina citrónová, dihydrát citrátu sodného, čištěná voda.
Jedna injekční lahvička Irifrinu BK (bez konzervační látky) obsahuje 2,5% hydrochloridu fenylefrinu - 25 mg.
Oční kapky přípravku Irifrin jsou čirý, bezbarvý nebo světle žlutý roztok. 5 ml tohoto roztoku v lahvičce s kapátkem nebo lahvičce s barevným sklem, jedné takové lahvičce s kapátkem nebo lahvičce s barevným sklem v krabici.
Irifrin BK se vyrábí ve 4 ml odkapávacích zkumavkách, 5 takových zkumavkách v papírovém sáčku, 3 takové sáčky v krabici.
Irifrin - kapky s alfa-adrenomimetickým účinkem: vazokonstrikce, kontrakce hladkého svalstva.
Farmakodynamika
Fenylefrin je adrenergní agonista s alfa-adrenergní aktivitou. Při užívání v normálních dávkách nevyvolává stimulační účinek na centrální nervový systém.
Při lokálním použití v oftalmologii stimuluje odtok nitrooční tekutiny, zužuje cévy spojivky a způsobuje dilataci zornice (mydriáza).
Fenylefrin má silný stimulační účinek na alfa-adrenoreceptory v postsynapse, má mírný vliv na beta-adrenoreceptory v oblasti srdce, nemá téměř žádné pozitivní inotropní a chronotropní účinky. Léčivo má vazokonstriktorový (vazokonstrikční) účinek podobný účinku norepinefrinu, ale ve fenylefrinu je slabší a delší.
Vasokonstrikce se objeví během 30-90 sekund po použití, doba trvání účinku je 2-5 hodin.
Po zavedení (instilaci) pomáhá fenylefrin snížit dilatátor zornice, což způsobuje mydriázu. Dilatace žáků je dosažena během 20-60 minut po instilaci; pokračuje po instilaci 2,5% roztoku po dobu 2 hodin, 10% roztoku - 3-5 hodin.
Farmakokinetika
Fenylefrin volně proniká do tkání zrakového orgánu. Maximální koncentrace v krvi se vyskytuje 10–20 minut po lokální aplikaci. Předběžná instilace anestetik zvyšuje vstřebávání do systémového oběhu a prodlužuje mydriázu. Lék se vylučuje močí v původní formě (méně než 20%) a ve formě inertních metabolitů.
Instrukce o přípravku Irifrin předepisují lokální aplikaci kapek.
Když oftalmoskopie použila jedno použití 2,5% roztoku. Pro vznik mydriázy je postačující instilace jedné kapky 2,5% Irifrinu do spojivkového vaku. Rozšíření maximální síly je dosaženo v rozmezí 20–30 minut a trvá 1–3 hodiny. Je-li to nutné, je možné prodloužit mydriázu, u které se během jedné hodiny provede další instilace.
U dětí ve věku od 12 let a dospělých se slabou dilatací žáka k vyvolání diagnostické mydriázy je odůvodněné použití 10% roztoku bez úpravy dávky.
Při provádění diagnostiky lze použít jedno použití 2,5% roztoku pro:
10% roztok nelze použít k namáčení tamponů během operace.
Také se používá Irifrin BK:
Příznaky předávkování: projevy systémového účinku fenylefrinu.
Léčba: Doporučuje se použití alfa-blokátorů, například 5-10 mg fentolaminu intravenózně.
Dilatace žáků je zvýšena, pokud se fenylefrin a atropin používají společně.
Použití 2,5 nebo 10% roztoku léčiva s inhibitory MAO a do tří týdnů po jejich zrušení by mělo být prováděno s opatrností, protože v tomto případě je možný nekontrolovaný nárůst krevního tlaku.
Použití 10% Irifrinu v kombinaci s beta-blokátory může způsobit akutní arteriální hypertenzi.
Použití spolu se sympatomimetiky může zvýšit kardiovaskulární účinky fenylefrinu.
Lék je propuštěn výhradně na lékařský předpis.
Uchovávejte mimo dosah dětí. Skladujte na tmavém místě při teplotě do 25 ° C.
Vzhledem k tomu, že doba expanze žáka může dosáhnout 1–3 hodiny, může se u pacientů objevit pocit fotofobie, proto je nutné před obnovením zraku chránit oči před silným slunečním zářením. Čtení a sledování televize je zakázáno.
Možná vývoj reaktivní miosis, často pozorovaný u starších osob po užití fenylefrinu, a opakované užívání léku vede k oslabení expanze žáka.
Vzhledem k tomu, že přípravek obsahuje jako konzervační látku benzalkóniumchlorid, může dojít ke změně barvy měkkých kontaktních čoček. Před použitím přípravku Irifrin musí pacient vyjmout čočky a počkat 15 minut po aplikaci.
V současné době jsou nejběžnější oční kapky Irifrin:
Mezaton, Nazol Baby, Nazol Kids, fenephrin 10%.
Lék je schválen pro použití u dětí.
Recenze očních kapek Irifrinu jsou poměrně pozitivní. Zprávy o neúčinnosti drogy téměř nikdy nenastanou. Při použití kapek v oftalmické praxi pro děti a dospělé, recenze Irifrinu někdy znamenají pocit pálení v očích.
Cena očních kapek Irifrin 2,5% v Rusku se pohybuje od 333 do 409 rublů, Irifrin BK bude stát 484-510 rublů.
Na Ukrajině, Irifrin oční kapky 2,5% bude stát 58-83 hřivny, a cena Irifrin BK bude průměrně 78 hřiven.
http://medside.ru/irifrinIrifrin je oční lék určený k instilaci do spojivkového vaku.
Hlavním účinkem tohoto přípravku je vazokonstriktor a snížení očního tlaku. Nepřímo, lék pomáhá regulovat odtok přebytečné tekutiny a snižuje otok tkání vizuálního aparátu.
Irifrin dobře napomáhá zmírnit křeč ubytování v případě falešné krátkozrakosti, stejně jako se používá při vyšetření oční zadní části zrakového aparátu (oční pozadí, sítnice).
Aktivní složkou kapiček je fenylefrin, který aktivně působí na adrenergní receptory.
V lokální terapii tato sloučenina omezuje krevní cévy, snižuje nitrooční tlak. S výhradou lékařského dávkování neovlivňuje funkci nervového systému a mozku.
Kapalný roztok Irifrinu je čirá kapalina, ve které je umístěno 2,5% nebo 10% hlavní složky fenylefrin.
Pro delší skladování a konzervaci léčivých látek v přidaném léčivu: hypromelóza, edetát disodný, voda pro injekce, citrát sodný, chlorid benzoalkonia atd.
Indikace pro použití Irifrin:
V průměru je cena těchto kapek 500-600 rublů. Záleží na výrobci a způsobu uvolnění.
V současné době můžete v lékárně zakoupit dva typy léků: Irifrin a Irifrin bk.
Rozdíly v těchto dávkových formách spočívají v tom, že druhý roztok je vyroben za použití speciální technologie a neobsahuje konzervační látky, takže má mírnější účinek na sliznice. při instilaci jsou téměř nepostřehnutelné pálení a svědění.
Tradiční kapky Irifrinu po otevření se však dlouhodobě skladují (30 dní) a roztok Irifrin bk v jednorázových kapátkách již hodinu po otevření není vhodný pro použití.
V souladu se způsobem výroby jsou formy uvolňování očních kapek také odlišné:
Tyto oční kapky, jejichž cena se pohybuje od 517 do 650 rublů, lze tedy zakoupit ve dvou verzích.
Oftalmologové obvykle při jejich předepisování nutně informují o léčivých vlastnostech, způsobech použití a formách léku a v preskripci uvádějí přesný název a dávkování léku.
Tatyana Ivanovna, 56 let, v důchodu:
Anna, 34 let, prodejce:
Andrei, otec Štěpána, 10 let:
Irifrin 2,5% kapání jednou před oftalmoskopií (oční vyšetření pomocí speciálního přístroje). V případě potřeby silnější dilatace žáka použila 10% roztok.
Analogy, které jsou levnější než Irifrin, by měly být používány, pokud pacienti nesnášejí tyto kapky a po konzultaci s lékařem.
Je zakázáno používat přípravek Irifrin společně s přípravkem Atropine, zvyšují vzájemný účinek a mohou způsobit zvýšení srdeční frekvence u pacientů.
U hypertenze nelze léčbu kapkami kombinovat s užíváním betablokátorů, protože tato kombinace může vyvolat skok krevního tlaku.
Při lokálním podávání a přísném provádění léčebného režimu předepsaného optometristou jsou nežádoucí účinky léku extrémně vzácné a mohou se objevit:
Přípravek se u dětí používá s opatrností, 10% roztok je kontraindikován do věku 18 let.
Těhotné a kojící ženy jsou předepisovány v případech extrémní potřeby diagnostických postupů.
U starších a oslabených pacientů je nutný šetrný režim Irifrinu.
Skladovatelnost odkapávacího roztoku je dva roky, pokud je skladován na suchém, tmavém a chladném místě. Otevřené kapky se používají po dobu jednoho měsíce.
Teplota v místnosti, kde je otevřená lahvička s Irifrinem, by neměla být vyšší než 25 ° C.
V žádném případě je nemožné zmrazit lék a použít ho v rozmrazené formě, jeho léčivé vlastnosti zmizí a sloučeniny, které jsou toxické pro tělo, se objeví v roztoku.
http://glazaizrenie.ru/lechenie/irifrin-glaznye-kapli-tsena-otzyvy-analogi-instruktsiya-po-primeneniyu/Značení zboží: NN1PAR
Cena: 329
- iridocyklitida (k prevenci výskytu zadní synechie a snížení exsudace duhovky);
- pro diagnostickou expanzi žáka při oftalmoskopii a další diagnostické postupy nezbytné pro sledování stavu zadního segmentu oka;
provedení provokativního testu u pacientů s úzkým úhlem přední komory oka a podezření na glaukom s uzavřeným úhlem;
- diferenciální diagnostika povrchové a hluboké injekce oční bulvy;
- v oční chirurgii - s předoperační přípravou na expanzi zornice (oční kapky 10%);
- pro rozšíření žáka při provádění laserových zákroků na fundus a in vitro retinální chirurgii;
- léčba glaukocyklických krizí;
- léčba syndromu červených očí (oční kapky 2,5%) ke snížení hyperémie a podráždění očních membrán.
Sympathomimetic. Má výraznou alfa-adrenergní aktivitu a při použití v normálních dávkách nemá významný stimulační účinek na centrální nervový systém.
Když se aplikuje topicky v oftalmologii, způsobuje rozšířené zornice, zlepšuje odtok nitrooční tekutiny a omezuje cévy spojivky. Fenylefrin má výrazný stimulační účinek na postsynaptické p-adrenoreceptory, má velmi slabý účinek na myokardiální a-adrenoreceptory. Léčivo má vazokonstrikční účinek podobný účinku norepinefrinu (norepinefrin), zatímco nemá prakticky žádný chronotropní a inotropní účinek na srdce. Vazopresorový účinek fenylefrinu je méně výrazný než účinek norepinefrinu, ale je delší. Způsobuje vazokonstrikci 30-90 sekund po instilaci, doba trvání účinku je 2-6 hodin.
Po instilaci snižuje fenylefrin dilatátor zornice a hladké svaly arteriol spojivky, což způsobuje dilataci zornice. Protože fenylefrin má malý účinek na ciliární sval, dochází k mydriáze bez cykloplegie.
Fenylefrin snadno proniká do oka, zornice se rozpíná během 10-60 minut po jednorázovém podání. Po instilaci očních kapek přetrvává 2,5% mydriázy po dobu 2 hodin, po instilaci očních kapek 10% - 3 - 7 hodin.
Údaje o farmakokinetice léku Irifrin nebyly poskytnuty.
Při provádění oftalmoskopie aplikujte oční kapky 2,5% jednou ve formě instilací. Pro vytvoření mydriázy stačí zpravidla vložit 1 kapku do spojivkového vaku. Maximální mydriáza je dosažena po 15-30 minutách a zůstává na dostatečné úrovni po dobu 1-3 hodin.Pokud je nutné udržet mydriázu po dlouhou dobu, opakovaná instilace Irifrinu je možná po 1 hodině.
U dospělých a dětí starších 12 let s nedostatečnou dilatací žáka, stejně jako u pacientů s rigidní duhovkou (výrazná pigmentace), lze použít 10% očních kapek pro diagnostickou dilataci žáka ve stejné dávce.
Při provádění diagnostických procedur se používá jednorázová injekce 2,5% očních kapek v následujících případech:
- jako provokativní test u pacientů s úzkým profilem předního komorového úhlu a podezřením na glaukom s uzavřeným úhlem - pokud je rozdíl mezi hodnotami nitroočního tlaku před instilací Irifrinu a po dilataci zornice 3 až 5 mm Hg, pak se provokační test považuje za pozitivní;
- pro diferenciální diagnostiku typu injekce oční bulvy - je-li po 5 minutách po instilaci zaznamenáno zúžení cév oční bulvy, pak je injekce klasifikována jako povrchová, při zachování zčervenání očí, pečlivě vyšetřte pacienta na iridocyklitidu nebo sklerit, protože to naznačuje expanzi hlubších plavidel.
Při iridocyklitidě se Irifrin používá ve formě 2,5% nebo 10% očních kapek, aby se zabránilo rozvoji a prasknutí již vytvořených zadních synechií a aby se snížila exsudace do přední komory oka. Za tímto účelem se do spojivkového vaku bolavého oka (oka) instiluje 1 kapka 2-3 krát denně.
V případě glaukocyklických krizí dochází v důsledku vazokonstriktorového účinku fenylefrin ke snížení nitroočního tlaku, tento účinek je výraznější při použití Irifrinu ve formě očních kapek 10%. Pro zmírnění glauko-cyklických krizí je lék instilován 2-3 krát denně.
Při přípravě na chirurgické zákroky, 30-60 minut před operací, aby se dosáhlo mydriázy, se provede jediná instilace Irifrinu ve formě 10% očních kapek. Po otevření membrán očních víček není opětovná instilace léčiva povolena.
Oční kapky 10% se nepoužívají pro zavlažování, impregnaci tamponů během chirurgických zákroků a pro subkonjunktivální podávání.
Na straně zrakového orgánu: konjunktivitida, periorbitální edém; možný pocit pálení na začátku aplikace, rozmazané vidění, podráždění, nepohodlí, trhání, zvýšený nitrooční tlak.
Následující den po aplikaci Irifrinu je možná reaktivní mióza. Při opakovaných instilacích léku během tohoto období může být mydriáza méně výrazná než den předtím. Tento účinek je častější u starších pacientů.
V důsledku významného snížení dilatátoru žáka pod vlivem fenylefrinu, 30-45 minut po instilaci, mohou být ve vlhku přední komory detekovány částice pigmentu z letáku pigmentu duhovky. Suspenze v komorové vlhkosti musí být diferencována s výskytem přední uveitidy nebo se vstupem krve do krve v přední komoře.
Ze strany kardiovaskulárního systému: palpitace, tachykardie, arytmie (včetně komorové), arteriální hypertenze, reflexní bradykardie, okluze koronárních tepen, plicní embolie.
Dermatologické reakce: kontaktní dermatitida.
Při použití Irifrinu ve formě 10% očních kapiček je vzácně pozorován vývoj závažných kardiovaskulárních poruch, včetně infarktu myokardu, vaskulárního kolapsu a intrakraniálního krvácení.
- glaukom s uzavřeným úhlem nebo úzkým úhlem;
- Starší pacienti se závažnými poruchami kardiovaskulárního systému a mozkové cirkulace;
- pro další dilataci žáka při chirurgických zákrocích u pacientů se zhoršenou integritou oční bulvy, jakož i při porušení slz;
- aneuryzma tepny (oční kapky 10%);
- vrozený nedostatek glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;
- věk dětí do 12 let (oční kapky 10%);
- předčasné (oční kapky 2,5%);
- Přecitlivělost na léčivo.
Vzhledem k tomu, že účinek přípravku Irifrin během těhotenství a laktace nebyl dostatečně zkoumán, je užívání tohoto přípravku u těchto pacientů možné pouze v případech, kdy očekávaný přínos léčby pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod nebo kojence.
Použití léku je kontraindikováno u jaterní porfyrie.
Je třeba postupovat opatrně, pokud je přípravek Irifrin používán u pacientů s diabetes mellitus z důvodu rizika vzniku zvýšení krevního tlaku spojeného s poruchou autonomní regulace a také u starších pacientů v důsledku zvýšeného rizika reaktivní miosis.
Irifrin by měl být současně s inhibitory MAO, stejně jako do 21 dnů po ukončení jejich příjmu.
Překročení doporučené dávky při použití očních kapek 2,5% u pacientů s poraněním, onemocněním oka nebo jeho končetin, v pooperačním období nebo se sníženou tvorbou slz (anestézie) může vést ke zvýšené absorpci fenylefrinu a rozvoji systémových vedlejších účinků.
Vzhledem k tomu, že léčivo způsobuje hypoxii spojivek, měla by být tato léčba používána s opatrností u pacientů s srpkovitou anémií, při nošení kontaktních čoček, po chirurgických zákrocích (snížené hojení).
Symptomy: projevy systémového působení fenylefrinu.
Léčba: použití alfa-blokátorů (například 5-10 mg fentolaminu / in). V případě potřeby lze úvod zopakovat.
Mydriatický účinek fenylefrinu je zvýšen jeho použitím v kombinaci s atropinem. V důsledku zvýšeného vazopresorického účinku se může vyvinout tachykardie.
Při použití přípravku Irifrin současně s inhibitory MAO nebo po dobu 21 dnů po ukončení jejich užívání existuje riziko nekontrolovaného zvýšení krevního tlaku.
Vazopresorový účinek adrenomimetických činidel může být také potencován, pokud se používá společně s tricyklickými antidepresivy, propranololem, reserpinem, guanethidinem, methyldopou a m-anticholinergem.
Použití Irifrinu ve formě 10% kapek v kombinaci se systémovým použitím betablokátorů může vést k akutní arteriální hypertenzi.
Irifrin může potencovat inhibiční účinek na aktivitu kardiovaskulárního systému během inhalační anestezie.
Použití ve spojení se sympatomimetiky může zvýšit kardiovaskulární účinky fenylefrinu.
Lék je k dispozici na lékařský předpis.
Lék by měl být skladován mimo dosah dětí, chráněn před světlem při teplotách do 25 ° C; Neuchovávejte v mrazničce. Doba použitelnosti - 2 roky.
Po otevření lahvičky je doba použitelnosti 1 měsíc.
* Pro přesné informace o dostupnosti produktů kontaktujte, prosím
telefonních čísel uvedených na stránce Kontakty
Irifrin 2,5% oční kapky 5ml
Promed Exports Pvt. Ltd. (Indie) Drog: Irifrin
Analogy na účinné látce
Mezaton 10 mg / ml 1 ml 10 ks. injekční roztok
Experimentální závod GNTsLS (Ukrajina) Příprava: Mezaton
Irifrin bk 2,5% 0,4 ml 15 ks. oční kapky
Sentiss Pharma (Indie) Drug: Irifrin bk
Nazol baby 0,125% 10 ml (15 ml) nosní de andělé kapky
Bayer Pharma AG (Itálie) Příprava: Nasol baby
Nasol Kids 0,25% 15ml Spray Nasal Dosed Institute de Angeli
Bayer Pharma AG (Itálie) Příprava: Nasol Kids
Bebifrin 0,125% 10 ml nosních kapek
Grotex (Rusko) Příprava: Bebifrin
Analogy z kategorie Mydriatics
Midrimaks 5ml oční kapky
Sentiss Pharma (Indie) Drog: Midrimaks
Fenylefrinový optik 2,5% oční kapky 5 ml
Analogové kategorie Vision
Maksitrol 5ml oční kapky
Alcon (Francie) Lék: Maxitrol
Sofradex 5ml kapky
Sanofi (Indie) Drog: Sofradex
Ciprolet 3 mg / ml 5ml oční kapky
Dr. Reddys Laboratories L (Indie) Drug: Tsiprolet
Levomitsetin 0,25% 10 ml oční kapky
Erytromycin 10000ed / g 10 g oční tathimpharm
Tatkhimpharmpreparaty (Rusko) Lék: Erythromycin
Oční kapky 2,5% - 1 ml:
Oční kapky 10% - 1 ml:
Oční kapky, 2,5%; 10%. Na 5 ml v lahvi tmavého skla uzavřeného pryžovou zátkou vytlačenou hliníkovým víčkem s bezpečnostním plastovým uzávěrem. Na 1 skleněnou lahvičku se sterilním kapátkem zabaleným do PE vložte do kartonové krabice.
Na 5 ml v plastové lahvičce se šroubovacím uzávěrem. Každá kapátka na lahve je umístěna v lepenkové krabici.
Čirý roztok od bezbarvé až světle žluté barvy.
http://www.asna.ru/product/irifrin/Čirý roztok od bezbarvé až světle žluté barvy.
Fenylefrin - adrenergní agonista. Má výraznou alfa-adrenergní aktivitu a při použití v normálních dávkách nemá významný stimulační účinek na centrální nervový systém.
Když se aplikuje topicky v oftalmologii, způsobuje rozšířené zornice, zlepšuje odtok nitrooční tekutiny a omezuje cévy spojivky.
Fenylefrin má výrazný stimulační účinek na postsynaptické alfa-adrenoreceptory, má velmi slabý účinek na beta-adrenoreceptory srdce, nemá prakticky žádné pozitivní chronotropní a inotropní účinky na srdce. Léčivo má vazokonstrikční účinek podobný norepinefrin (norepinefrin). Vazopresorový účinek fenylefrinu je slabší než norepinefrin, ale je delší. Způsobuje vazokonstrikci 30–90 s po instilaci, doba trvání 2-6 hodin.
Po instilaci snižuje fenylefrin dilatátor zornice, což způsobuje dilataci zornice a hladké svalstvo spojivky spojivek. Mydriáza se objevuje během 10–60 minut po jednorázové instilaci; pokračuje po instilaci 2,5% roztoku po dobu 2 hodin; 10% roztok - 3 - 6 hodin Mydriáza způsobená fenylefrinem není doprovázena cykloplegií.
Fenylefrin snadno proniká do tkáně oka, Cmax v plazmě dochází 10–20 minut po lokálním podání. Pre-instilace lokálních anestetik může zvýšit systémovou absorpci a prodloužit mydriázu. Fenylefrin se vylučuje močí beze změny (®
iridocyclitis (k prevenci výskytu zadní synechie a snížení exsudace v duhovce);
dilatace zornice při oftalmoskopii a další diagnostické postupy nezbytné pro sledování stavu zadního segmentu oka;
provedení provokativního testu u pacientů s úzkým profilem předního komorového úhlu a podezřením na glaukom s uzavřeným úhlem;
diferenciální diagnostika povrchové a hluboké injekce oční bulvy;
v oční chirurgii s předoperační přípravou na dilataci zornice (10% roztok);
provádění laserových zákroků na fundu a vitreoretinální chirurgii;
léčba glaukocyklických krizí;
léčba syndromu červených očí (2,5% roztok) (ke snížení hyperémie a podráždění očních membrán).
přecitlivělost na léčivo;
úzký nebo glaukom s uzavřeným úhlem;
stáří v přítomnosti závažného porušení kardiovaskulárního nebo cerebrovaskulárního systému;
další dilatace žáka v průběhu chirurgického zákroku u pacientů se zhoršenou integritou oční bulvy, stejně jako při porušení slz;
vrozený nedostatek glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;
děti do 12 let a pacienti s arteriálním aneuryzmatem (10% roztok);
předčasně narozené děti (2,5% roztok).
S opatrností: pacienti s diabetes mellitus typu 2 (zvýšené riziko zvýšeného krevního tlaku spojeného s poruchou autonomní regulace); starší pacienti (zvýšené riziko reaktivní miózy); současné použití s inhibitory MAO a po dobu 21 dnů po vysazení; vzhledem k tomu, že způsobuje hypoxii spojivky: pacienti s srpkovitou anémií, nosící kontaktní čočky, po chirurgických zákrocích (snížené hojení).
Vzhledem k tomu, že účinek přípravku Irifrin® u těhotných a kojících matek nebyl dostatečně prozkoumán, je užívání této látky v této kategorii pacientů možné pouze tehdy, pokud očekávaný účinek převyšuje riziko vzniku možných vedlejších účinků u plodu.
Konjunktivitida, periorbitální edém. V některých případech pacienti zaznamenávají pocit pálení (na začátku aplikace), rozmazané vidění, podráždění, nepříjemné pocity, trhání, zvýšení nitroočního tlaku.
Fenylefrin může vyvolat reaktivní miosis následující den po aplikaci; v této době mohou opakované instilace léků vyvolat méně výraznou mydriázu než den předtím; účinek je výraznější u starších pacientů.
Vzhledem k významnému snížení dilatátoru žáka pod vlivem fenylefrinu, 30–45 minut po instilaci, mohou být ve vlhku přední komory oka detekovány částice pigmentu z letáku pigmentu duhovky. Suspendovaná vlhkost v komoře musí být odlišena od projevů přední uveitidy nebo vstupu krvinek do vlhkosti v přední komoře.
Na straně kardiovaskulárního systému: palpitace, tachykardie, srdeční arytmie, zvýšený krevní tlak, ventrikulární arytmie, reflexní bradykardie, okluze koronárních tepen, plicní embolie.
Ve vzácných případech se po lokálním použití 10% roztoku fenylefrinu může vyvinout infarkt myokardu, vaskulární kolaps a intrakraniální krvácení.
Mydriatický účinek fenylefrinu je zvýšen topickým podáním atropinu.
Použití 2,5 nebo 10% roztoku s inhibitory MAO a do 21 dnů po jejich zrušení by mělo být prováděno s opatrností, protože v tomto případě možné nekontrolované zvýšení krevního tlaku.
Použití 10% roztoku Irifrinu® v kombinaci se systémovým použitím betablokátorů může vést k akutní hypertenzi.
Použití ve spojení se sympatomimetiky může zvýšit kardiovaskulární účinky fenylefrinu.
Při provádění oftalmoskopie se používají jednotlivé instilace 2,5% roztoku. Pro vytvoření mydriázy stačí podat 1 kapku 2,5% Irifrinu ® do spojivkového vaku. Maximální mydriáza je dosažena za 15–30 minut a zůstává na dostatečné úrovni po dobu 1–3 hodin, je-li nutné udržet mydriázu po delší dobu, opakovaná instilace je možná po 1 hodině.
U dospělých a dětí starších 12 let s nedostatečnou dilatací žáka, stejně jako u pacientů s rigidní duhovkou (výrazná pigmentace), může být pro diagnostickou dilataci žáků použit 10% roztok ve stejné dávce.
Při provádění diagnostických postupů se používá jednorázová injekce 2,5% roztoku:
- jako provokativní test u pacientů s úzkým profilem předního komorového úhlu a podezřením na glaukom s uzavřeným úhlem. Pokud je rozdíl mezi hodnotami nitroočního tlaku před instilací a po expanzi zornice od 3 do 5 mm Hg. Čl. provokativní test je považován za pozitivní;
- pro diferenciální diagnostiku typu injekce oční bulvy: pokud je zaznamenáno 5 minut po instilaci zúžení očních cév, injekce je klasifikována jako povrchová; při zachování zarudnutí oka je nutné pečlivě vyšetřit pacienta na přítomnost iridocyklitidy nebo skleritu, protože to naznačuje expanzi více hluboko položených plavidel.
S iridocyclitis, 2.5 nebo 10% roztok je používán předejít vývoji a ruptuře již vytvořené zadní synechiae; snížení exsudace v přední komoře oka. Za tímto účelem je jedna kapka léku pohřbena do spojivkového vaku bolavých očí 2-3 krát denně.
V glaukocyklických krizích má vazokonstriktorový účinek fenylefrin hypotenzní účinek, který je výraznější při použití 10% roztoku. Pro zmírnění glauko-cyklických krizí je 10% Irifrin® pohřben 2-3krát denně.
Při přípravě pacientů na chirurgické zákroky, 30–60 minut před chirurgickým zákrokem k dosažení mydriázy, se provede jednorázová injekce 10% roztoku. Po otevření membrán očních víček není opětovná instilace léčiva povolena.
10% roztok se nepoužívá pro zavlažování, impregnaci tamponů během operace a pro subkonjunktivální podávání.
Symptomy: možný projev systémového působení fenylefrinu.
Léčba: předepsání alfa-adrenergních blokátorů, například 5 až 10 mg fentolaminu IV, v případě potřeby můžete injekci opakovat.
Překročení doporučené dávky 2,5% roztoku u pacientů s poraněním, onemocněním oka nebo jeho končetin, v pooperačním období nebo se sníženou tvorbou slz (anestézie) může vést ke zvýšené absorpci fenylefrinu a rozvoji systémových vedlejších účinků.
Oční kapky, 2,5%; 10%. Na 5 ml v lahvi tmavého skla uzavřeného pryžovou zátkou vytlačenou hliníkovým víčkem s bezpečnostním plastovým uzávěrem. Na 1 skleněnou lahvičku se sterilním kapátkem zabaleným do PE vložte do kartonové krabice.
Na 5 ml v plastové lahvičce se šroubovacím uzávěrem. Každá kapátka na lahve je umístěna v lepenkové krabici.
Promed Exports Pvt. Ltd.
212 / D-1, Green Park, New Delhi, Indie.
Reklamační adresa
Zastoupení Promed Exports Pvt. Ltd. v RF
111033, Moskva, Zolotorozhsky, 11, str. 21.
Tel: (495) 229-76-63; fax: (495) 229-76-64.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_17723.htmZobrazuji 20 z 20 lékáren
Na vaše přání byly léky nalezeny v lékárnách
Pozor! Nahoře je referenční tabulka, informace se mohou měnit. Údaje o cenách a dostupnosti se v reálném čase mění, aby se na ně mohly podívat - můžete použít vyhledávání (vždy jsou v hledání aktuální informace) a také pokud potřebujete opustit objednávku na léky, vyberte oblasti města, kde chcete hledat nebo hledat pouze podle aktuálně otevřených lékárnách.
Výše uvedený seznam je aktualizován minimálně jednou za 6 hodin (byl aktualizován dne 02/20/2019 v 01:51 - čas Moskvy). Zkontrolujte ceny a dostupnost léků pomocí vyhledávání (vyhledávací řádek se nachází nahoře), stejně jako zavoláním lékáren před návštěvou lékárny. Informace obsažené na webových stránkách nelze použít jako doporučení pro vlastní léčbu. Před použitím léků se nutně poraďte se svým lékařem.
http://lek-info.ru/irifrin