Pro zlepšení funkčního stavu sítnice předepisují lékaři řadu oftalmických léků. Mezi nimi je účinný lék Retinalamin, který je vhodný pro progresivní dystrofické procesy. Léčivo samotné je spolehlivé a časově testované v praxi, ale jeho farmakologické podávání by mělo být prováděno oftalmologem pouze po podrobné klinické studii sítnice.
Tento léčivý přípravek obnovuje strukturu poškozených sítnicových tkání, aktivně se používá pro systémové aplikace moderní oftalmologie. Retinalamin posiluje imunitní funkce, s ohledem na vaskulární epitel vykazuje ochranné vlastnosti, příznivě ovlivňuje koagulaci lokálního krevního oběhu. Indikovaný lék má lokální vliv na nidus patologie, pozitivní dynamika je pozorována bezprostředně po zahájení kurzu.
Retinalamin je lyofilizát, který se vyrábí ve formě homogenního prášku bílé nebo téměř bílé barvy, který je nezbytný pro přípravu terapeutického roztoku. Způsob podávání léčiva je intramuskulární a parabulbarno. Jedno balení obsahuje 2 nebo 5 lahví. Trvalý terapeutický účinek zajišťuje interakci látek, které se shromažďují v chemickém složení retinalaminu:
polypeptidy retinálního oka skotu (5 mg)
Tento stimulátor opravy tkáně, který má stimulační účinek na buňky sítnice a fotoreceptory, zlepšuje funkční interakci prvků membrány, obnovuje citlivost postiženého orgánu vidění na světlo. Pod vlivem retinálních polypeptidů hospodářských zvířat je možné rychle normalizovat vaskulární permeabilitu, snížit intenzitu zánětlivé reakce, urychlit reparační procesy v patologiích a poranění sítnice.
Není možné provést plnohodnotnou farmakokinetickou analýzu aktivních složek. Z pozitivních aspektů konzervativní léčby Retinalaminem je nutné provést takové působení komplexu ve vodě rozpustných polypeptidových frakcí s molekulovou hmotností do 10 000:
Specifikovaný lék se častěji používá ve schématu komplexní léčby patologických stavů sítnice. Hlavní indikace pro použití Retinalaminu jsou uvedeny v následujícím seznamu:
Přípravek je určen k parabulbarovému nebo intramuskulárnímu podání. Denní dávky závisí na věku pacienta a povaze patologického procesu. Podrobné pokyny popisují denní dávky Retinalaminu s různými diagnózami:
Uvedené dávky pro pediatrické pacienty jsou příliš vysoké, proto ošetřující lékař provádí jejich korekci individuálně. Doporučená jednorázová dávka je tedy omezena na 2,5-5 mg se stejnou dobou léčby. Před intramuskulárním podáním Retinalaminu je nutné studovat lékařské kontraindikace, potenciální vedlejší účinky.
Uvedený lék se vyrábí ve formě granulovaného prášku, proto se před podáním jediné dávky rozpustí ve 1 až 2 ml vody pro injekce, 0,5% roztoku novokainu (prokainu), 0,9% roztoku chloridu sodného. Aby se zabránilo tvorbě pěny, měl by být zvolený roztok pomalu nalit do lahvičky tenkou jehlou podél stěny. Poté skleněnou nádobu netřepejte.
Je důležité vědět, že připravená jednotlivá dávka léku musí být konzumována včas, ne uložena v chladničce. Akceptace retinalaminu neovlivňuje psychomotorické reakce, proto je v průběhu léčby možné řídit vozidla, zapojit se do intelektuální činnosti, práce spojené se zvýšenou koncentrací pozornosti.
Kompetentní odborníci nedoporučují míchat několik roztoků najednou v jedné lahvičce. Z takových manipulací je žádoucí terapeutický účinek tohoto léčiva výrazně slabší, vedlejší účinky nejsou vyloučeny. Ve zbytku nebyly v praxi zaznamenány lékové interakce retinalaminu, které nejsou uvedeny v podrobných pokynech.
Informace o nežádoucích účincích nebyly obdrženy od pediatrů a praktických lékařů, oční lékaři také nebyli zaznamenáni. Výjimkou je zvýšená citlivost organismu na účinné složky ze složení retinalaminu. V důsledku toho se projevují místní alergické reakce, které jsou dočasné, vyžadují zrušení léčiva nebo jeho nahrazení analogem.
Použití retinalaminu je kontraindikováno u dětí do 1 roku, v případě přecitlivělosti na syntetické složky v chemickém složení léčiva. Ve druhém případě se vyskytují vedlejší účinky ve formě alergických reakcí. Léčba těhotných a kojících žen nebyla studována, takže v této věci je nutné zvážit přínos matky a potenciální poškození dítěte.
Léčivý lék Retinalamin může být zakoupen v lékárně bez lékařského předpisu, ale používán pouze podle pokynů ošetřujícího lékaře. Prášek uchovávejte v injekčních lahvičkách na suchém, tmavém a chladném místě. Ujistěte se, že budete dodržovat data vypršení platnosti. Pokud léčba vyprší, ihned zlikvidujte, zakupte nový prášek k provedení intramuskulárních injekcí.
V případě abiotrofie, krátkozrakosti a jiných očních onemocnění s prudkým poklesem vidění se doporučuje poradit se s odborníkem na individuální radu při prvních příznacích. Pokud použití retinylaminu způsobí vedlejší účinky nebo nezlepší zrakovou ostrost, oftalmolog zavede náhradu. Analogy indikovaného léčiva jsou reprezentovány následujícím seznamem:
Tento lék lze zakoupit v lékárně nebo objednat z internetového obchodu. V druhém případě je nákup levnější, což je obzvláště důležité s vysokými náklady na retinalamin. Průměrná cena je 2 600-3 500 rublů. Níže jsou uvedeny ceny v Moskvě s názvy metropolitních lékáren:
http://sovets.net/17095-retinalamin.htmlRetinalamin je peptidový regulátor, který je široce používán v moderní oční praxi. Má specifické účinky a schopnost inhibovat rozvoj různých zánětlivých reakcí. Navíc normalizuje vaskulární permeabilitu a stimuluje reparativní (restorativní) reakce při onemocněních sítnice nebo poranění oka.
Příslušnost bioregulátorů retinalaminu k peptidu určuje schopnost léčiva stimulačně působit na fotoreceptory a buněčné elementy v sítnici, stejně jako významně zlepšit interakci buněk pigmentového epitelu s vnějšími segmenty fotoreceptorů v přítomnosti dystrofických procesů, urychluje obnovu fotosenzitivity v lézích sítnice, normalizuje propustnost cévy, cévy regeneruje fotosenzitivitu v lézích sítnice, normalizuje propustnost cévy, cévy regeneruje cévy a léze ustupují. procesy hojení tkání pro různá poranění a nemoci sítnice.
Léčivem je lyofilizát (bílý porézní prášek), který je určen pro vlastní přípravu (sterilního) roztoku použitého pro intramuskulární injekce a retrobulbar (přes kůži v oblasti dolního víčka).
V centru léku (to je hlavní látka) jsou komplexy polypeptidových frakcí extrahovaných ze sítnice hospodářských zvířat (například prasat) - pět miligramů.
Další látkou v přípravku je glycin (sedmnáct miligramů).
Retinalamin se vyrábí v hermeticky uzavřených lahvičkách o obsahu 5 miligramů.
Karton obsahuje deset takových lahví a návod k použití.
Podobně ve složení léků (analogů retinalaminu) neexistuje. Existují léky podobné účinkům retnalaminu: Vidisik, Okoferon, Korneregel, Artelac.
Vedlejší účinky - alergické reakce, které se objevují na pozadí individuální intolerance na retinalamin.
Předávkování lékem nebylo studováno, údaje nejsou k dispozici.
Interakce s jinými léky nebyly studovány (údaje nejsou k dispozici).
Možná parabulbar nebo intramuskulární podání léku. Injekce se podávají denně po dobu pěti nebo deseti miligramů jednou denně. Kurz je obvykle pět až deset dní.
Před použitím (injekcí) se připraví roztok. Za tímto účelem se do lahvičky s lékem vlije jeden až dva ml vody (pro injekce), 0,9% chloridu sodného nebo novokainu. Pak se lahvička protřepává, dokud se všechny kousky nerozpustí.
V případě potřeby opakujte kurz po třech až šesti měsících.
Pro krátkozrakost a glaukom je lék předepsán pět miligramů denně po dobu deseti dnů.
V pediatrii se retinalamin používá intramuskulárně jednou denně k léčbě retinalu oslabeného v důsledku poranění nebo zánětu sítnice, jakož i abiotrofie. Během jedné injekce dostávají děti ve věku od jednoho do pěti let 2,5 mg a starší 5 let - 5 mg.
Retinalamin je přísně předepsán.
Recenze: retinalamin funguje dobře
V chrámu jsme již provedli šest injekcí, oči se osvěžily a naplnily silou. Opravdu doufám, že to bude ještě lepší.
Recenze: dobrý a levný lék
Tento dobrý a relativně levný lék (cena je zcela demokratická) mi byl před pěti lety předepsán na podporu očí. Snažím se podstoupit léčbu jednou za šest měsíců. Po injekcích je vidění zvýšeno o jeden nebo dva dioptrie. Účinek po desetidenním kurzu je úžasný: sítnice je posílena, cévy jsou normální a zrak se zlepšuje. Malá nevýhoda je tvorba modřin v místě vpichu injekce, nicméně zmizí během dvou týdnů.
Retinalamin je podle mého názoru velmi dobrý lék. Před šesti lety, optometrist doporučil koupit před léčbou (dvakrát ročně). Od této chvíle se vidění již nezhoršuje a zůstává jako dříve. Je mi velmi líto, že jsem se s tímto lékem nesetkal. Žádám svého očního lékaře, aby mi dal lidokain injekce do očí - ne tak bolestivé jako pod očima, a účinnost je větší. Dostal jsem záběry a tak a tak. Ale to je čistě můj názor.
Moje matka (zrakově postižená - retinální dystrofie) byla předepsána jako doplňková podpůrná léčba pro preventivní léčbu. Preventivní léčba je dvakrát ročně. Rozhodli jsme se vyzkoušet retinalamin. Koupil jsem ho v lékárně za tři a půl tisíce rublů, plus další slevu, to bylo levnější. Injekce jsou bezbolestné, obličej ne bobtná. Dosud je tento efekt obzvláště nepostřehnutelný, ale pravděpodobně ještě příliš brzy, protože tam byly pouze tři injekce. Lékaři však tvrdí, že vize už nebude padat.
Jeden den po spánku jsem cítil bolest, trochu mlhy v očích a kruhy duhy po celém světě. Vrhla jsem se k doktorovi. Lékař řekl, že mé příznaky jsou velmi podobné glaukomu. Byl jsem velmi vyděšený. Oční lékař řekl, že na tom není nic špatného, protože proces neběžel a předával mi retinalamin. Tyto snímky mi byly dány deset dní. Velmi znepokojený, ale všechno šlo bez stopy. Po použití retinalaminu nejsou žádné oční problémy.
http://glaz.guru/lechenie/retinalamin-instrukciya-po-primeneniyu-analogi-otzyvy-cena.htmlRetinální polypeptidy hospodářských zvířat.
lyofilizát pro přípravu roztoku pro intramuskulární a parabulbární podání.
Jedna lahvička obsahuje
účinná látka - 5 mg retinalaminu (komplex ve vodě rozpustných polypeptidových frakcí), pomocná látka - glycin 17 mg (stabilizátor).
stimulátor tkáňových oprav.
Farmakodynamika:
Retinalamin je komplex ve vodě rozpustných polypeptidových frakcí s molekulovou hmotností nejvýše 10 000 Da. Léčivo má stimulační účinek na fotoreceptory a buněčné prvky sítnice, zlepšuje funkční interakci pigmentového epitelu a vnějších segmentů fotoreceptorů, gliálních buněk během dystrofických změn a urychluje obnovení citlivosti sítnice na světlo. Normalizuje vaskulární permeabilitu, redukuje projevy lokální zánětlivé reakce, stimuluje reparační procesy u onemocnění a poranění sítnice.
Kompenzovaný primární glaukom s otevřeným úhlem, diabetická retinopatie, centrální dystrofie zánětlivé a traumatické geneze sítnice, centrální retinální dystrofie, myopické onemocnění (jako součást komplexní terapie), centrální a periferní tapetoretinální abiotrofie.
Individuální přecitlivělost na složky léčiva, věk do 18 let - s kompenzovaným primárním glaukomem s otevřeným úhlem, diabetickou retinopatií, myopickým onemocněním (vzhledem k nedostatku údajů o účinnosti a bezpečnosti); věk do 1 roku - s centrální retinální dystrofií zánětlivé a traumatické geneze, centrální a periferní tapetoretinální abiotrofie.
Dospělí s diabetickou retinopatií, centrální retinální dystrofií zánětlivé a traumatické geneze, centrální a periferní tapethoretinální abiotrofie, parabulbarno nebo intramuskulárně, 5–10 mg jednou denně. Průběh léčby je 5 až 10 dnů; V případě potřeby opakujte po 3 - 6 měsících. S kompenzovaným primárním glaukomem s otevřeným úhlem, parabulbarny nebo intramuskulárně, 5 mg jednou denně. Průběh léčby je 10 dnů; V případě potřeby opakujte po 3-6 měsících. Při myopické nemoci parabulbarno 5 mg 1 krát denně. Průběh léčby je 10 dnů. Děti ve věku 1 - 5 let s centrální dystrofií zánětu a traumatickým vznikem sítnice, centrální a periferní tapethoretinální abiotrofie parabulbarno nebo intramuskulárně, 2,5 mg 1krát denně. Děti ve věku od 6 do 18 let s centrální dystrofií zánětu a traumatickým vznikem sítnice, centrální a periferní tapethoretinální abiotrofie parabulbarno nebo intramuskulárně 2,5 až 5,0 mg jednou denně. Lék se rozpustí v 1 - 2 ml 0,9% roztoku chloridu sodného, přičemž jehla směřuje ke stěně lahvičky, aby se zabránilo pěnění. Průběh léčby je 10 dnů; V případě potřeby opakujte po 3-6 měsících.
Nebyly hlášeny žádné nežádoucí účinky. Možné alergické reakce v případě individuální přecitlivělosti na léčivo.
Na tmavém místě při teplotě od 2 do 20 ° C.
Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intramuskulární a parabulbární podání, 5 mg.
Předpis.
Poštovní adresa: Ruská federace, 197022 St. Petersburg, ul. Akademik Pavlov, 5, písmeno "B".
http://medi.ru/instrukciya/retinalamin_15463/Retinalamin je lék, který se účinně používá k léčbě očí, oprav sítnicových tkání, zvýšení vaskulární permeability a zničení zánětu.
Retinalamin pomáhá obnovit oční tkáň. Hlavní aktivní složka stimuluje a normalizuje působení fotosenzitivních útvarů sítnice, snižuje účinky zánětu, obnovuje ztrátu citlivosti očí.
Vzhledem k hlavní účinné látce může Retinalamin:
1 ampulka obsahuje:
Léčivo Retinalamin se vyrábí ve formě lyofilizátu, uvolňování se provádí ve formě práškové nebo porézní hmoty bílé, někdy se žlutým nádechem. Hotový přípravek je distribuován v lahvičkách po 5 a 10 kusech v jedné krabičce.
Podle pokynů je použití retinalaminu indikováno pro:
Před použitím léku si prostudujte instrukce.
Doporučuje se užívat tento lék jako léčbu pouze po lékařském vyšetření. Úvod Retinalamin se provádí buď intramuskulárně nebo přes kůži očního víčka. Hloubka vstřikování je asi 1 cm.
Lék se zředí 2 ml kapalného chloridu sodného (0,9%). Aby se zabránilo tvorbě pěny v injekční stříkačce, jehla by měla směřovat blíže ke stěně bubliny.
Dávka a způsob použití závisí na onemocnění a stavu pacienta:
Retinalamin se podává pouze po rozpuštění v injekční kapalině (roztok chloridu sodného).
Vzhledem k tomu, že nejsou k dispozici výzkumné údaje o použití retinalaminu, nedoporučuje se užívat tento lék jako léčbu těhotných a kojících žen.
Retinalamin je povolen k léčbě dětí pouze pod přísným dohledem odborníka a po jeho jmenování.
Lék není předepsán dětem do 12 měsíců.
Dávkování a režimy předepisuje pouze odborník:
Injekce se provádí buď intramuskulárně nebo do kůže horního víčka. Průměrný průběh léčby je 10 dnů. Pokud je nutné léčbu opakovat, není to dříve než za 3 měsíce.
Kontraindikace jsou:
Pokud nastane situace individuální intolerance k látce, mohou se objevit alergické reakce.
Pokud existují i jiné nežádoucí účinky, upozorněte ošetřujícího lékaře.
Situace předávkování retinalaminem u pacientů nebyly zaznamenány.
Informace o interakci retinalaminu s jinými léky a látkami nejsou registrovány.
Analogy retinylaminu jsou předepisovány v případě omezení užívání léčiva nebo jeho nepřístupnosti.
Jsou následující:
Retinalamin nemá 100% analog ve složení a vlastnostech, proto by se měl s lékařem při výběru podobného léku zabývat pouze s ohledem na všechny faktory.
Než začnete užívat lék, musíte si přečíst pokyny a věnovat pozornost všem faktorům a zvláštním pokynům:
Retinalamin stojí - 3520 rublů - 10 lahví po 5 ml. Výrobce - GEROPHARM.
1 dávka Retinalaminu v průměru stojí 300-700 rublů, v závislosti na tom, jaký způsob podání je zvolen.
Skladovací teplota - +3 - + 19 ° C. Skladovatelnost neotevřeného přípravku je 36 měsíců od data výroby. Skladujte pouze na tmavém místě, které není přístupné dětem.
Retinalamin si můžete koupit, pouze pokud máte lékařský předpis.
http://vizhuchetko.com/preparatj/retinalamin.htmlPoslední aktualizace: 02/20/2019
Seznam analogů: třídění podle ceny, hodnocení
Retinalamin (lyofilizát) Hodnocení: 32
Analogově levnější od 3577 rublů.
Taurin (analog) je ruský lék, který se vyrábí jako 4% oční kapky v 5 a 10 ml lahvičkách. Taurin je aminokyselina obsahující síru, která urychluje regeneraci poškozených buněk, tkání a orgánů, podporuje hojení, zlepšuje metabolismus v oku, urychluje tok kyslíku a živin v oku, normalizuje funkci buněčných membrán a má pozitivní vliv na energetický metabolismus. Široce se používá v oftalmologické praxi při léčbě vrozených, vrozených, diabetických, traumatických katarakta, dědičných tapethoretinových abiotrofií a dalších lézí sítnice různých etiologií. U šedého zákalu se do každého oka vpraví jedna nebo dvě kapky dvakrát až čtyřikrát denně po dobu tří měsíců, poté se po měsíční přestávce opakuje průběh terapie. Při traumatických a destruktivních lézích rohovky je léčba asi měsíc. V retinálních dystrofiích a pronikajících ranách rohovky se jednou nebo dvě kapky podávají jednou denně v desetidenním průběhu. Může vyvolat lokální a všeobecné alergické reakce. Nesmí se používat v případě přecitlivělosti na složky léčiva, stejně jako v dětství a dospívání.
Analog levnější od 3474 rublů.
Taufon je ruský analog, vyráběný ve formě 4% očních kapek v lahvičkách s kapátkem po 10 ml. Léčivou látkou je taurin. Lék urychluje metabolické procesy v tkáních oka, zlepšuje energetické procesy, normalizuje propustnost buněčných membrán, urychluje regeneraci a opravu poškozených tkání zrakového orgánu. Používá se k léčbě katarakty různého původu, sítnicových dystrofií různého původu, s dědičnými tapethoretinálními abiotrofiemi, narušeným trofismem rohovky, traumatickým poškozením rohovky. Dávka léčiva se volí individuálně pro každého pacienta. Když je obvykle předepsán šedý zákal, jedna až dvě kapky dvakrát až čtyřikrát denně, tříměsíční kurz s přestávkou mezi jednotlivými cykly jednoho měsíce. Při použití léku se mohou vyvinout lokální alergické reakce ve formě svědění a nepohodlí v oku, zarudnutí očí, vodnaté oči. Možný výskyt systémových alergických reakcí ve formě kožní vyrážky a svědění, angioedému, anafylaktických reakcí. Nepoužívejte lék na idiosyncrasy.
Vita-Iodurol (oční kapky) → náhradní Hodnocení: 10 Nahoru
Analog levnější od 3467 rublů.
Výrobce: Novartis (Švýcarsko)
Formy vydání:
Vita-jodurol - lék vyrobený v Rusku, Francii a Švýcarsku ve formě očních kapek v lahvičkách s kapátkem po 10 ml. Kompozice zahrnuje adenosin, kyselinu nikotinovou, chlorid hořečnatý, chlorid vápenatý. Lék zlepšuje tok kyslíku a živin do tkání oka, zlepšuje prokrvení orgánu zraku, zabraňuje výskytu proteinových usazenin v tkáních čoček a má pozitivní vliv na krevní oběh v tkáních periorbitální oblasti. Používá se k prevenci a léčbě šedého zákalu různého původu (věk, senilní, sekundární, traumatická povaha). Nalejte lék v jedné až dvou kapkách dvakrát nebo třikrát denně. Při užívání léků může být v oku nepříjemné pocity ve formě svědění, mírné bolesti, otok, zarudnutí oka a trhání. Ve vzácných případech se mohou vyskytnout alergické reakce systémové povahy. Nelze použít lék v případě nesnášenlivosti na jeho složky v dětství. Použití léků v období těhotenství a kojení je nežádoucí vzhledem k nedostatku znalostí o jeho možných účincích na plod.
Je mi to líto. Lék se nepoužívá. Mylně stiskl tlačítko - droga nepomohla.
Analogově levnější od 3369 rub.
Solcoseryl - analog retinalaminu, se vyrábí v Rusku a ve Švýcarsku ve formě 20% očního gelu v tubách po 5 g, což je dialyzát bez obsahu bílkovin z krve telat. Lék urychluje obnovu poškozených očních tkání, stimuluje jejich hojení, zlepšuje tok kyslíku a živin do očních tkání, zvyšuje energetické zdroje buněk zrakového orgánu. Používá se při poranění rohovky a spojivky traumatické, pooperační povahy, po popáleninách, ozařování a chemických účincích, při vředech rohovky, keratitidě, suchém oku s neuropatií obličejového nervu, rohovkových dystrofiích různé povahy, při „používání“ k nošení kontaktních čoček. Užívejte lék třikrát nebo čtyřikrát denně, dokud nezmizí příznaky nemoci. To může způsobit nepohodlí v oku ve formě mírného svědění a pálení, návaly oka a trhání, otoky periorbital oblasti. Vzácně se mohou vyskytnout systémové alergické reakce. Léky jsou kontraindikovány pro idiosynkrasy, kojence, ženy během těhotenství a kojení.
Analogově levnější od 3288 rublů.
Oftan Katahrom - analog Retinalaminu, vyráběný francouzskou farmaceutickou společností "Santen" a jeho ruské zastoupení ve formě očních kapek v lahvičkách s kapátkem po 10 ml. Kompozice zahrnuje adenosin, nikotinamid a cytochrom C. Patří do skupiny regulátorů regenerace tkání. Lék zlepšuje tok kyslíku a živin do tkání oka, zlepšuje metabolismus a buněčné dýchání, je energetickým substrátem, inhibuje tvorbu volných radikálů během oxidace pyroxidu lipidů a jejich cytotoxický účinek, zlepšuje obnovu poškozených očních struktur. Indikace pro použití je katarakta různého původu. Zkoušejte lék v jedné až dvou kapkách třikrát denně. Může vyvolat nepohodlí v oku ve formě brnění, zarudnutí, slz, ve vzácných případech výskyt obecných alergických reakcí, hypotenze, závratě, mdloby, nevolnost, zvracení, „návaly horka“. Nepoužívejte lék v případě přecitlivělosti na složky léku, v dětství a dospívání. Užívání léku během těhotenství a kojení je nežádoucí vzhledem k nedostatečným znalostem v těchto kategoriích populace.
Catalin → náhradní hodnocení: 7 Nahoru
Analogově levnější od 3259 rublů.
Výrobce: SANDZU PHARMACEUTICAL CO. Ltd. (Japonsko)
Formy vydání:
Catalin - japonský analog retinalaminu, vyráběný ve formě tablet 75 mg pro přípravu očních kapek doplněných 15 ml rozpouštědla. Aktivní složkou je pyrenoxin. Lék obnovuje permeabilitu buněčné membrány čočky a také zabraňuje destrukci proteinů v čočce, brání rozvoji a progresi šedého zákalu. Účinné v počátečních stadiích vývoje šedého zákalu (nejčastěji senilní a diabetické). Lék by měl být v každé oční kapce v jedné nebo dvou kapkách podáván pětkrát až šestkrát denně v dlouhém cyklu, který obvykle trvá několik měsíců. Může vyvolat nepříznivé účinky ve formě povrchových zánětlivých lézí rohovky a očních víček, zarudnutí spojivky, nepohodlí v oku, pálení a bolest v ní, trhání, přítomnost výtoku z oka, rozmazání, rozmazané vidění, pocit nalezení cizího těla v oku. Ve vzácných případech se mohou objevit systémové alergické reakce. Nemůže být použit pro idiosynkrasy, stejně jako v dětství a dospívání z důvodu nedostatku znalostí o drogách v této kategorii pacientů.
Popis k 10. 9. 2014
Lahvička obsahuje 5 mg komplexu rozpustného ve vodě (retinalamin) a 17 mg excipientu glycinu.
Léčivo je dostupné ve formě lyofilizátu (bílá porézní prášková hmota).
Jedinečný lék, který zlepšuje stav sítnice. Je to prášek získaný ze sítnice hospodářských zvířat nebo prasat. Má multifunkční účinek: normalizuje práci sítnicových buněk, stimuluje obnovu poškozených buněk, má příznivý vliv na srážení krve, má ochrannou vlastnost ve vztahu k vaskulárnímu epitelu, zlepšuje imunitní vlastnosti.
Lék má stimulační účinek na fotoreceptory a retinální buňky, přispívá k normalizaci retinálních buněk, obnovuje permeabilitu krevních cév, stimuluje regenerační procesy u onemocnění a poranění očních buněk.
Pod vlivem Retinalaminu se metabolismus zlepšuje, energetické procesy jsou normalizovány, zlepšuje se fungování buněčné membrány.
Přípravek obsahuje komplex ve vodě rozpustných proteinových frakcí. Mechanismem účinku je zlepšení metabolismu oční tkáně a normalizace práce buněčných membrán. Léčivo má příznivý vliv na syntézu bílkovin a také koriguje procesy oxidace tuků, přispívá k normalizaci energetických procesů.
Farmakokinetická analýza není možná, protože Aktivní složkou je komplex polypeptidových frakcí.
Indikace pro použití u pacientů s diabetes mellitus: t
Informace o možných nežádoucích účincích chybí. Alergické reakce jsou vzácně zaznamenány.
Návod k použití Retinalamin pro dospělé: t
Navíc se doporučuje předepsat vitamíny skupiny B, aby se dosáhlo maximálního účinku terapie.
Pokyny pro použití v pediatrické praxi: když je sítnice oslabena v důsledku zánětu a poranění, léčivo se podává intramuskulárně abiotrofně (injekce se podávají 1 krát denně), jednorázová dávka pro děti ve věku 1-5 let - 2,5 mg, starší 5 let - 5 mg.
Případy nejsou registrovány v lékařské literatuře nejsou popsány.
Chybí informace o interakci léku s jinými léky.
Nástroj by měl být skladován na tmavém místě. Nedovolte dětem nekontrolovaný přístup k lékům.
Strukturní analogy nejsou k dispozici. Přípravky s podobným účinkem: Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.
Tematické portály a fóra obsahují pouze pozitivní zpětnou vazbu na Retinalamin. Intramuskulární podání umožňuje použití léčiva doma. Pacienti naznačují zlepšení vizuálního vnímání, rozšíření zorných polí.
Náklady na lék se liší podle regionu. Například si můžete koupit lék v Moskvě za 3200 rublů, a na periferii cena Retinalaminu může dosáhnout 4000 rublů.
http://medside.ru/retinalaminTato stránka obsahuje seznam všech analogů retinalaminu ve složení a indikacích. Seznam levných analogů, stejně jako můžete porovnat ceny v lékárnách.
Při výpočtu nákladů na levné analogy retinalaminu byla zohledněna minimální cena, která byla uvedena v cenících poskytovaných lékárnami.
Tento seznam analogů léčiv je založen na statistikách nejžádanějších léků.
Výše uvedený seznam analogů léčiv, ve kterých jsou indikovány substituenty Retinalaminu, je nejvhodnější, protože mají stejné složení aktivních složek a jsou stejné, jak je uvedeno pro použití.
K nalezení levného analoga léku, generika nebo synonyma doporučujeme především věnovat pozornost kompozici, a to stejným léčivým látkám a indikacím pro použití. Aktivní složky léčiva jsou stejné a budou indikovat, že léčivo je synonymem léčiva, které je farmaceuticky ekvivalentní nebo farmaceutické alternativy. Nezapomeňte však na neaktivní složky podobných léků, které mohou ovlivnit bezpečnost a účinnost. Nezapomeňte na radu lékařů, self-léčba může poškodit vaše zdraví, takže vždy konzultujte s lékařem před použitím jakéhokoli léku.
Na níže uvedených stránkách můžete najít ceny Retinalaminu a zjistit dostupnost v lékárně v okolí.
Formulář vydání:
Retinalamin - lyofilizát pro přípravu roztoku pro intramuskulární a parabulbární injekci, 5 mg.
Na 22 mg lyofilizátu v lahvičkách o objemu 5 ml.
5 fl. v balení.
2 balení v balení.
Složení:
1 injekční lahvička Retinalamin obsahuje léčivou látku: retinalamin (komplex ve vodě rozpustných polypeptidových frakcí sítnice hospodářských zvířat) 5 mg.
Pomocná látka (stabilizátor) - glycin 17 mg.
Retinalamin je stimulátor tkáňových oprav.
Mechanismus účinku je určen metabolickou aktivitou retinalaminu: léčivo aktivuje metabolismus očních tkání, normalizuje funkce buněčných membrán, zlepšuje intracelulární syntézu proteinů, reguluje peroxidaci lipidů, optimalizuje energetické procesy zvýšením aktivity Mullerových buněk, inaktivuje glutamát. Díky tomu dochází ke zlepšení funkční interakce pigmentového epitelu a vnějších segmentů fotoreceptorů, normalizaci vaskulární permeability, prevenci oxidačního stresu a excitotoxicity, zlepšení metabolismu v očních tkáních, zlepšení průtoku krve v očních cévách.
Farmakokinetika
Složení Retinalaminu, jehož aktivní složkou je komplex polypeptidových frakcí, neumožňuje obvyklou farmakokinetickou analýzu jeho jednotlivých složek.
Indikace pro použití:
Indikace pro použití léku Retinalamin jsou: kompenzovaný primární glaukom s otevřeným úhlem; diabetická retinopatie; centrální retinální dystrofie zánětlivé a traumatické geneze; centrální retinální dystrofie; myopické onemocnění (jako součást komplexní terapie); centrální a periferní tapetoretinální abiotrofie.
Způsob použití:
Pro dospělé.
U diabetické retinopatie, centrální retinální dystrofie zánětlivé a traumatické geneze, centrální a periferní tapetoretinální abiotrofie je Retinalamin parabulbary nebo intramuskulárně, 5–10 mg jednou denně.
Průběh léčby je 5-10 dnů; v případě potřeby opakujte po 3–6 měsících.
S kompenzovaným primárním glaukomem s otevřeným úhlem - parabulbarno nebo IM 5 mg jednou denně. Průběh léčby je 10 dnů; v případě potřeby opakujte po 3–6 měsících.
S myopickou nemocí - parabulbarno 5 mg 1krát denně. Průběh léčby je 10 dnů. Doporučuje se v kombinaci s angioprotektivními látkami a vitamíny B.
Lék se rozpustí v 1 až 2 ml vody pro injekce, 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 0,5% roztoku prokainu (novokainu), přičemž jehla směřuje ke stěně lahvičky, aby se zabránilo pěnění.
Děti ve věku 1–5 let
Pro centrální retinální dystrofii zánětlivé a traumatické geneze, centrální a periferní tapetoretinální abiotrofie - parabulbarny nebo i / m 2,5 mg 1krát denně.
Děti ve věku 6–18 let
V případě centrální dystrofie zánětu a traumatické geneze sítnice, centrální a periferní tapetoretinální abiotrofie - parabulbarny nebo intramuskulárně 2,5–5 mg jednou denně.
Lék se rozpustí v 1 až 2 ml 0,9% roztoku chloridu sodného, přičemž jehla směřuje ke stěně lahvičky, aby se zabránilo pěnění. Průběh léčby je 10 dnů; v případě potřeby opakujte po 3–6 měsících.
Bezpečnostní opatření pro použití. Retinalamin by měl být používán pouze podle pokynů lékaře!
Rozpuštěnou láhev s lékem nelze po skladování skladovat a používat.
Roztok léku Retinalamin se nedoporučuje míchat s jinými roztoky.
Vedlejší účinky:
Alergické reakce jsou možné v případě individuální přecitlivělosti na složky Retinalaminu.
Kontraindikace:
Kontraindikace užívání léku Retinalamin jsou: individuální přecitlivělost na složky léčiva; věk do 18 let - s kompenzovaným primárním glaukomem s otevřeným úhlem, diabetickou retinopatií, myopickým onemocněním (vzhledem k nedostatku údajů o účinnosti a bezpečnosti); věk do 1 roku - s centrální retinální dystrofií zánětlivé a traumatické geneze, centrální a periferní tapetoretinální abiotrofie.
Těhotenství:
Léčivý přípravek Retinalamin je kontraindikován v těhotenství (žádné údaje o účinnosti a bezpečnosti).
Pokud je to nutné, mělo by být vysazení léku během kojení kojení přerušeno.
Interakce s jinými léky:
Léková interakce léčiva Retinalamin není popsána.
Předávkování:
Nebyly hlášeny žádné případy předávkování lékem Retinalamin.
Podmínky skladování:
Na tmavém místě při teplotě 2–20 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Volitelné:
Stanovení charakteristik léčiva při prvním přijetí nebo při jeho zrušení. Vlastnosti léku při prvním vstupu nebo jeho zrušení nejsou k dispozici.
V případě potřeby popis opatření lékaře (zdravotníka), specialisty v oblasti veterinární medicíny, pacienta, majitele zvířete, když přeskakuje jednu nebo několik dávek léku. V případě chybějící injekce se nedoporučuje podávat dvojitou dávku, ale provést další injekci jako obvykle v určený den.
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy. Není to ovlivněno.
Obchodní podmínky pro lékárny:
Podle receptu.
Datum vypršení platnosti:
3 roky.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.