U lidí s retinální dystrofií je porucha adaptace na periferní vidění a tmu. To znamená, že špatně vidí v tmavých místnostech a stěží rozlišuje objekty umístěné na jejich straně. S rozvojem komplikací u pacientů se mohou objevit zjevné a nebezpečné symptomy.
V závislosti na povaze patologických změn sítnice existuje několik typů periferní degenerace. Po oftalmoskopii - vyšetření fundusu - je může rozlišit pouze oftalmolog. Během vyšetření může lékař vidět retikulární membránu, která lemuje oční bulvu zevnitř.
Vyskytuje se v asi 65% případů a má nejnepříznivější prognózu. Podle statistik je to mřížková dystrofie, která nejčastěji vede k odchlípení sítnice a ztrátě zraku. Nemoc má naštěstí pomalý průběh a pomalu postupuje po celý život.
Degenerace mřížky se vyznačuje výskytem úzkých bílých pruhů na fundu, které vypadají jako mříž. Jsou pusté a plné hyalinních cév sítnice. Mezi bílými prameny jsou viditelné oblasti ztenčené sítnice, které mají narůžovělý nebo červený odstín.
Tento typ periferní retinální degenerace se nejčastěji vyvíjí u lidí s vysokou krátkozrakostí. Patologie se vyznačuje tím, že se na sítnici objevují druhy perforovaných defektů, které vypadají jako asfalt na stopě hlemýžďů. Onemocnění vede k prasknutí sítnice a jejímu následnému oddělení. Přečtěte si více o prasknutí sítnice →
Je to dědičné onemocnění postihující muže a ženy. Bělavé usazeniny na sítnici oka, připomínající sněhové vločky, jsou charakteristické pro podobnou periferní dystrofii.
Patří k nejméně nebezpečným sítnici PWHT. Vyskytuje se častěji u starších osob a pacientů s krátkozrakostí. Nemoc je téměř asymptomatická a má relativně příznivý průběh. Zřídka vede k roztržení nebo oddělení sítnice.
V případě dystrofie typem dlážděného dlážděného chodníku je v očním pozadí vidět více ložisek degenerace. Mají bílou barvu, protáhlý tvar a nerovný povrch. Zpravidla jsou všechna ohniska umístěna v kruhu, na samém okraji fundusu.
Onemocnění je dědičné. Vede k oddělení sítnice a vzniku velkých cyst naplněných tekutinou. Retinoschisis je asymptomatický. V některých případech je doprovázena lokální ztrátou zraku v místě cysty. Vzhledem k tomu, že patologická ložiska jsou na periferii, prochází bez povšimnutí.
Patologie se také nazývá Blessin-Ivanovova choroba. Malá cystická PCRD sítnice je doprovázena tvorbou mnoha malých cyst na periferii fundusu. Nemoc má obvykle pomalý průběh a příznivou prognózu. Ve vzácných případech se však cysty mohou roztrhnout s tvorbou slz a odtržení sítnice.
Velká část periferní chorioretinální retinální dystrofie se týká dědičných onemocnění. Ve 30-40% případů vyvolává rozvoj onemocnění vysoký stupeň krátkozrakosti, v 8% - hyperopii. Poškození sítnice může být také důsledkem systémových nebo očních onemocnění.
Možné příčiny periferní degenerace:
U mladých lidí se získaná degenerace sítnice nejčastěji vyvíjí na pozadí vysoké krátkozrakosti. U starších lidí vzniká patologie v důsledku zhoršeného normálního krevního oběhu a metabolismu v tkáních oční bulvy.
Zpočátku se periferní retinální dystrofie neprojevuje. Občas se může cítit v jasných záblescích nebo blikajících muškách před očima. Pokud má pacient zhoršené laterální vidění, nevšimne si toho dlouho. Jak nemoc postupuje, osoba si uvědomuje, že při čtení potřebuje jasnější světlo. Časem může mít jiné zrakové postižení.
Nejběžnější příznaky PWHT:
Když se objeví komplikace (ruptura nebo odchlípení sítnice), pacient má jiskry, blesky, jasné záblesky před jeho očima. V budoucnu se v zorném poli vytváří tmavá opona, která ztěžuje normální vidění. Tyto příznaky jsou extrémně nebezpečné, takže když se objeví, okamžitě vyhledejte lékaře.
Periferní chorioretinální retinální dystrofie nejčastěji postihuje osoby s vysokým stupněm krátkozrakosti. To je způsobeno tím, že s krátkozrakostí roste délka oční bulvy. To vede k silnému protažení a ztenčení sítnice. V důsledku toho se stává extrémně náchylný k dystrofickým procesům.
Riziková skupina zahrnuje také osoby starší 65 let a osoby s diabetem, aterosklerózou a hypertenzí. Pro všechny tyto osoby trpí sítnice nedostatkem kyslíku a živin z různých důvodů. To vše je silný impuls k rozvoji dystrofie.
Lékař sítnice se podílí na léčbě retinálního PCDD. Specializuje se na diagnostiku a léčbu onemocnění zadního segmentu oční bulvy (sklovcové tělo, retikulární a choroidální membrány).
Pokud se objeví komplikace, může pacient potřebovat pomoc očního lékaře nebo laserového oftalmologa. Tito specialisté provádějí komplexní operace k vytržení a odtržení sítnice. V obtížných situacích vám jejich pomoc umožňuje zachránit a dokonce obnovit částečně ztracené vidění.
Metody používané k diagnostice periferních degenerací.
http://okulist.pro/bolezni-glaz/setchatka/perifericheskaya-distrofiya.htmlSítnice je vnitřní citlivou podšívkou oka. Jeho hlavní funkcí je transformace světelného podnětu na nervový signál a jeho primární zpracování. Retinální degenerace je onemocnění, které zhoršuje hlavní funkci vizuálního analyzátoru a v některých případech vede k slepotě.
V závislosti na změnách v fundu se rozlišují následující typy periferních degenerativních změn v sítnici:
Periferní degenerace sítnice může nastat z řady důvodů:
Podle statistik se periferní retinální degenerace vyvíjí u lidí s krátkozrakostí ve 30-40% případů, s hyperopií - v 6-8%, s normálním viděním - ve 2-5%. K onemocnění může dojít ve všech věkových skupinách, včetně dětí. Dědičný faktor hraje roli - patologie je častější u mužů (68% případů).
Pacienti s periferní degenerací sítnice nemusí podávat žádné stížnosti. V ostatních případech se obávají:
Pro určení typu a příčiny patologie používají oftalmologové následující výzkumné metody:
Při zkoumání očního pozadí lékař zjistí tyto změny:
V této nemoci lékaři používají různé lékařské metody:
Laserová koagulace sítnice se provádí za účelem prevence jejího oddělení u pacientů se zvýšeným rizikem vzniku takových komplikací. Rizikové faktory a tedy indikace pro laserovou koagulaci zahrnují:
V ostatních případech není nutná profylaktická laserová koagulace. Procedura se provádí ambulantně, po léčbě je pohybová aktivita omezena na 7 dní.
Léčba lékem se provádí za účelem zlepšení výživy a stavu sítnice. Používají se následující léky:
Pacienti s periferní degenerací sítnice by se měli vyvarovat fyzické námahy a vzpírání, protože se jedná o rizikový faktor pro rozvoj odchlípení sítnice. Někdy je nutné změnit povahu a místo práce. Pacienti jsou ve výdejně s oftalmologem, kteří zkoumají fundus každých šest měsíců. Po koagulaci sítnice jsou pacienti po dobu 2 týdnů postiženi. Při správné a včasné léčbě je prognóza příznivá.
Oftalmolog N. G. Rozhkova hovoří o periferní retinální dystrofii:
Oftalmolog Shilova T. Yu.Rozhovory o retinální dystrofii:
http://myfamilydoctor.ru/perifericheskaya-degeneraciya-setchatki-glaza-prichiny-simptomy-lechenie/Pacienti s krátkozrakostí (myopie) jsou nejvíce náchylní k rozvoji periferní dystrofie. To je dáno tím, že s krátkozrakostí se zvyšuje délka oka, což vede k napětí sítnice a jejímu ztenčení. Riziková skupina zahrnuje také starší osoby ve věku 65 a více let. Je třeba poznamenat, že periferní degenerace sítnice je velmi častou příčinou zrakového postižení ve stáří. Navíc, lidé nejvíce náchylní k této patologii zahrnují pacienty s diabetem, hypertenzí, aterosklerózou a některými jinými onemocněními.
Existuje mnoho klasifikací periferní dystrofie sítnice. Rozsah postižení očních struktur v patologickém procesu je odlišný:
Často je příčina onemocnění akumulována v těle s produkty metabolického rozkladu. Důležitými faktory ve vývoji patologie jsou také problémy s dodávkou krve do vnitřní výstelky, infekce a intoxikace. Periferní dystrofie může také nastat u mladých lidí v důsledku onemocnění žláz s vnitřní sekrecí a kardiovaskulárního systému, jakož i během těhotenství.
Riziko tohoto onemocnění spočívá právě v jeho asymptomatickém vývoji. Často se nachází zcela náhodně, během oftalmologického vyšetření. Zřejmé symptomy patologie se obvykle projevují, když se vyskytnou zlomy sítnice: před očima jsou „plovoucí mouchy“, bliká.
Během rutinního vyšetření fundusu jsou periferní oblasti sítnice před pozorováním skryty. Pro diagnózu těchto oblastí je tradičně prováděna maximální lékařská expanze žáka, po níž je pro vyšetřování použit Goldmanův tří zrcadlový objektiv. V některých případech může být nezbytné provést sklerokompresi - ne zvláště příjemnou manipulaci s tlakem skléry. Pro diagnózu je navíc možné provést studii zrakových polí, optické koherentní tomografie, elektrofyziologické a ultrazvukové vyšetření.
Laserová koagulace je považována za nejúčinnější způsob léčby periferní dystrofie sítnice, proto se používá nejčastěji. Během procedury se adheze provádějí podél okrajů dystrofických ložisek pomocí speciálního laseru, který se stává překážkou pro další destrukci vnitřního očního pouzdra. Tato manipulace je prováděna ambulantně a bezprostředně po jejím provedení se doporučuje omezit výškové rozdíly a těžkou fyzickou námahu.
Úspěch v léčbě této PCDD a PWHT je prevence dalšího progresu dystrofie sítnice a jejího oddělení. V případě včasného přístupu k oftalmologovi jsou tyto problémy téměř vždy úspěšně vyřešeny.
Autor článku: specialista Moskevské oční kliniky Mironova Irina Sergeevna
http://mgkl.ru/patient/stati/perifericheskie-retinalnye-degeneratsiiPeriferní dystrofie (PD) sítnice je patologický stav, ve kterém dochází k postupnému ničení tkání oční bulvy.
Onemocnění je doprovázeno snížením vidění až do jeho úplné ztráty. Po dlouhou dobu se může patologický proces vyvíjet v asymptomatické formě.
Při standardním oftalmologickém vyšetření není vždy možné identifikovat počáteční stadia retinální dystrofie. Onemocnění může vyvolat nevratné procesy. Léčba by proto měla začít co nejdříve.
Nemoc může vyvolat řadu vnitřních i vnějších faktorů. PD oko se vyskytuje bez ohledu na pohlaví nebo věk pacientů.
Některé z jeho forem patří mezi vrozené patologické procesy.
Ve většině případů se periferní dystrofie vyvíjí na pozadí progresí existujících onemocnění orgánů zraku (například myopatie) nebo patologií spojených s poruchou krevního oběhu v oční bulvě.
Nápověda! Nejen patologické procesy v těle mohou vyvolat PD, ale i dlouhodobé zneužívání špatných návyků, závažné chyby ve výživě, nekontrolovaný příjem účinných léků s vedlejšími účinky, které se šíří do orgánů zraku.
Intenzita symptomů PD očí závisí na stupni vývoje patologie.
V počátečních fázích může pacient pozorovat drobné odchylky, například ve formě "mouchy" před očima.
Symptomy se postupně zvyšují a doplňují další příznaky.
Jsou-li u pacienta komplikace, je pozorována kombinace charakteristických příznaků oční dystrofie.
Je to důležité! Onemocnění může být vyvoláno komplikacemi po operaci. Příčinou PD jsou chyby lékařů nebo individuální charakteristiky pacienta.
Poškození tkáně oční bulvy se objevuje různými způsoby. V závislosti na stupni poškození a morfologických změnách, které se vyskytují s progresí patologie, je periferní retinální degenerace rozdělena do dvou hlavních typů.
Identifikace konkrétního typu onemocnění je nutná k vytvoření prognózy a přiřazení nejefektivnější léčby pacientovi.
Klasifikace onemocnění v závislosti na morfologických změnách v tkáních:
Klasifikace typů periferní dystrofie sítnice se provádí v závislosti na typu morfologických změn, stupni odchlípení sítnice a dalších faktorech. Existuje několik druhů patologického procesu, s nimiž se nejčastěji setkáváme v lékařské praxi, z nichž každá má pro pacienta vlastní specifické symptomy a prognózy.
V fundu, specifický vzor je tvořen ve formě mřížky, který je tvořen z atrofovaných nádob, ke kterému krev přestala proudit. Odtržení sítnice může vyvolat patologii. Jeho nebezpečí spočívá v riziku tvorby cyst se schopností prasknout. Rizikem jsou muži. Onemocnění postupuje pomalejším tempem.
Foto 1. Mřížková dystrofie sítnice vede k tvorbě cyst, které se následně roztrhnou.
Patologie dostala své jméno díky podobnosti dystrofických změn se stopou, kterou zanechal kochlea. Na pozadí fundu jsou jasně viditelné zvláštní perforované defekty, které se prolínají do stuh různých šířek a délek. Patologický proces vyvolává rozsáhlé přestávky. Onemocnění se vyvíjí v důsledku myopické choroby nebo komplikace mřížkového typu sítnicové dystrofie.
Inepoidní dystrofie je jednou z patologií, které mohou být přenášeny na genetické úrovni. Vývoj onemocnění vyvolává na sítnici vzhled specifických útvarů připomínajících sněhové vločky. Inkluze stoupají nad její povrch a jsou dobře viditelné s pomocí očního vybavení. Dystrofie je bilaterální a vyvíjí se v symetrické formě.
Patologie je ve většině případů diagnostikována u pacientů s myopatií. Tento typ dystrofie je charakterizován tvorbou prstencových defektů bílé barvy.
Podlouhlý tvar útvarů a jejich velké množství vizuálně připomíná chodník dlažebních kostek, díky čemuž se jeho nemoc dostala do názvu.
Malá cystická dystrofie je doprovázena tvorbou malých cyst se schopností sloučit se navzájem. V místě jejich spojení se v případě prasknutí objeví hluboce perforované vady. Cysty mají zaoblený tvar a charakteristickou červenou barvu.
Pigmentovaná dystrofie se vyznačuje poruchou centrálního a barevného vidění. Jeho první projev je porušením schopnosti jasně vidět objekty za soumraku. Komplikací této patologie může být ztráta nejen zraku, ale i sluchu.
Ve většině případů je patologie dědičná a vrozená. Získaná forma se vyvíjí hlavně u pacientů v pokročilém věku nebo na pozadí progrese myopatie. U retinoschisis dochází k odchlípení sítnice.
Diagnóza PD je omezena schopností onemocnění vyvíjet se v asymptomatické formě po dlouhou dobu.
Detekce onemocnění se může objevit při diagnostice jiných onemocnění nebo v případě komplikací ve formě slz v tkáních sítnice (pacient se obrátí na oftalmologa se stížnostmi na „záblesk“, „zrak“ nebo „mlha“ před očima).
Při diagnostice PD se používají následující metody:
Některé typy PD nejsou léčitelné. Vzhledem k tomuto rysu patologie stupně degenerativních změn, které znamenají progresi onemocnění. Úkolem terapie je maximální obnovení vize a prevence jejího dalšího snížení.
Obecné principy léčby periferní dystrofie jsou stejné pro všechny její formy. Komplexní terapie zahrnuje použití léků, laserové terapie a chirurgie.
Možnosti léčby pro různé typy PD:
Foto 2. Taufon oční kapky 40 mg / ml, 10 ml od výrobce Farmak.
Foto 3. Léčivo Retinalamin pro přípravu roztoku, 10 lahviček po 5 mg, od výrobce „Geropharm“.
Je to důležité! Pokud máte diagnózu periferní retinální dystrofie, musíte použít dodatečnou ochranu očí. Například, nosit sluneční brýle v jasném slunečním světle, speciální brýle pro práci v počítači, pravidelně pít alkoholické nápoje kurzy.
Video vypráví o makulární degeneraci sítnice, která se vyskytuje hlavně u starších osob.
Nejnebezpečnější komplikací periferní dystrofie je selhání sítnice a její oddělení. Patologie má za následek zhoršení nebo ztrátu vidění bez možnosti její obnovy.
Riziko negativních následků je sníženo pravidelnými vyšetřeními oftalmologem, návštěvou oftalmologa v případě jakýchkoli stížností na oko a včasnou léčbou zjištěných abnormalit. Jinak, aby se zabránilo komplikacím nebude fungovat.
http://linza.guru/distrofiya-setchatki/perifericheskaya/Periferní retinální dystrofie je patologické onemocnění, během něhož tkáně uvnitř oční bulvy procházejí změnami v důsledku zhoršeného krevního oběhu. Na počátku nemoc postupuje bez zjevných příznaků.
Anatomicky je sítnice tenká vrstva nervových buněk, jejíž hlavní funkcí je promítat obraz do mozku pomocí optických nervů.
Dále jsou přijaté informace zpracovány ve zrakové kůře a interpretovány. Buňky uvnitř sítnice jsou fotosenzitivní a jsou schopny zachytit jakýkoliv obraz, který přichází do úvahy.
Pokud z nějakého důvodu začnou tyto buňky umírat, dochází ke změnám v jejich struktuře. Tak začíná jejich degenerace, vedoucí k dystrofii. Externě, člověk cítí tyto změny prostřednictvím všeobecného poškození zraku.
Rychlost progrese a závažnost onemocnění závisí na tom, jaký druh dystrofie se vyvíjí. Pokud nejsou léčena onemocnění sítnice, může to ohrozit závažné zrakové postižení a dokonce i úplnou ztrátu zraku.
Zničení buněk v sítnici je velmi pomalé. To je způsobeno poškozením cév uvnitř oka. S zhoršením průtoku krve je narušen metabolismus minerálů a kyslíku. Fotoreceptory postupně vymizí. Velké nebezpečí této patologie spočívá v jeho asymptomatice.
Kromě zhoršení vidění pacient necítí fyzickou bolest a jiné příznaky až do okamžiku, kdy se dystrofické změny stanou nevratnými. Je těžké detekovat periferní dystrofii, i když lékař zkoumá fundus.
Nejčastěji je postižena periferie sítnice u myopických lidí. Důvod tohoto jevu spočívá v jejich fyziologických vlastnostech struktury oka. Protože oční bulva s krátkozrakostí má prodloužený tvar, způsobuje napětí sítnice a její následné ztenčení.
Riziková zóna navíc zahrnuje osoby starší 60 let, které trpí obezitou, hypertenzí, diabetem, aterosklerózou. Všechna tato onemocnění jsou spojena se zhoršenými funkcemi kardiovaskulárního systému.
Konstantní dystrofické změny v sítnici mohou být způsobeny neustálými stresy, virovými chorobami, špatnými návyky, špatnou volbou životního stylu, nedostatečným příjmem vitamínů a důležitými stopovými prvky.
Často se u žen během těhotenství může rozvinout periferní retinální dystrofie. To je způsobeno změnami krevního tlaku a snížením průtoku krve do cév oční bulvy. Někdy je patologie dědičná.
Periferní retinální dystrofie je dvou typů, v závislosti na tom, jak se morfologické změny vyskytují v jejích tkáních:
Z povahy patologických změn se rozlišují následující typy periferní dystrofie: t
S věkem se tělo postupně rozpadá na metabolický proces, který vede k hromadění mnoha toxinů a toxinů. Dopad virů a patogenů, častá intoxikace, infekční onemocnění vyvolávají selhání kardiovaskulárního systému.
Průtok krve nedává kyslík a živiny do tkání oční bulvy, což se stává předpokladem patologických změn.
Existují obě běžné příčiny nemoci a soukromé.
Největší nebezpečí spočívá v tom, že periferní degenerace sítnice nemá žádné výrazné symptomy. Lékaři nejčastěji vyhledávají patologii při zkoumání pacienta v souvislosti s jinými očními chorobami.
Už teprve po přestávkách v sítnicových tkáních člověk začíná vidět záblesky, velké skvrny a „letí“ před jeho očima. Všechny tyto příznaky vyžadují okamžitou léčbu specialisty.
Není tak snadné diagnostikovat vývoj patologických procesů ve vzdálených částech oční bulvy. Během rutinní kontroly to prostě není možné.
Sclero-deprese je nejspolehlivější způsob, jak potvrdit diagnózu. Vyznačuje se však bolestí a nepohodlí. Během procedury lékař posouvá sítnici oka doprostřed a může tak pozorovat stav tkání uvnitř. V procesu fotografování fundusu pomocí fotobuňky.
Pokud jsou změny v sítnici menší, léčba není nutná. Pacient však bude nutně pod dohledem lékaře. Pokud se vývoj patologie začne vyvíjet, bude nutné zahájit léčbu.
Obecná a specifická léčba retinální dystrofie. Obecné aktivity jsou prováděny bez ohledu na typ patologie. Vzhledem k tomu, že není možné zcela odstranit degenerativní změny v tkáních, je léčba zaměřena na zastavení tohoto procesu a částečné zlepšení vidění pacienta. Tak jsou eliminovány pouze symptomy. K tomu lékaři používají léky, laserovou terapii a chirurgii.
Léky se pořádají dvakrát ročně. Pokud se v oku objevilo krvácení, pak se k odstranění hematomu injikuje Heparin, kyselina aminokapronová a další podobné léky. Edém je eliminován injekcemi triacincinolu.
Fyzioterapie poskytuje dobré výsledky v léčbě periferní retinální dystrofie: elektroforéza v kombinaci s léčivým koktejlem heparinu, kyselinou nikotinovou a No-Shpy, elektro- a fotostimulací sítnice oka, expozicí nízkoenergetickým laserem, intravenózním laserovým ozářením krve (postup VLOC), magnetoterapií.
Pokud léčba léky nedává výsledky po určitou dobu, pak pokračujte chirurgickou metodou. Nejběžnější operace pro léčbu této patologie jsou:
Kromě všech popsaných metod léčby je důležité zcela se vzdát špatných návyků, nosit sluneční brýle, dodržovat zdravý životní styl a jíst potraviny bohaté na živiny.
Nezapomeňte na vitamíny. Zvláště užitečné jsou vitaminy skupin A, B, C a E. Rychle vracejí vizuální funkce do normálu. Navíc se významně zlepšuje výživa tkání v oku. Pokud užíváte vitamínové komplexy po dlouhou dobu, pomůže zastavit degenerativní proces v sítnici.
Kromě chemicky syntetizovaných vitamínů se doporučuje dbát na výživu, aby konzumované potraviny byly maximálně nasyceny vitamíny a mikroprvky. Většina vitamínů A, B, C a E je tedy obsažena v cereáliích, ořechech, čerstvé zelenině a ovoci, zeleninách, meruňkách, borůvkách, mrkvi, řepě, citrusech, fazolí a rybách.
Když vyvstane otázka o prevenci takové vážné nemoci jako retinální dystrofie, můžete postupovat podle několika jednoduchých pravidel. Pomohou dlouhodobě udržet dobrou vizi a zbavit se problémů:
Při dodržování těchto základních pravidel se můžete chránit před retinální dystrofií a ušetřit zrak.
http://o-glazah.ru/drugie/perifericheskaya-distrofiya-setchatki.htmlPříčiny zrakového postižení mohou být mnohé. Odborníci nazývají různé oční onemocnění. Retinální degenerace (dystrofie) je velmi častou příčinou ztráty zraku. V sítnici nejsou žádná citlivá nervová zakončení. Z tohoto důvodu může nemoc pokračovat bezbolestně.
Degenerace sítnice často postihuje starší osoby. Onemocnění sítnice u dítěte je velmi vzácné. Vykazuje se ve formě pigmentované a bodové bílé degenerace ve formě žluté skvrny (Bestova choroba). Tyto typy onemocnění jsou vrozené a dědičné.
S věkem dochází ke změnám v sítnici. Mezi okem a cévní membránou mohou být uloženy různé strusky. Začnou se hromadit a v důsledku toho vzniká "smetí" žluté nebo bílé barvy - drusen.
Během degenerace začnou nejdůležitější buňky umírat. Toto onemocnění se nazývá "žlutá skvrna".
Retinální degenerace může být podobná jiné různorodosti v těle. Nemůžete ignorovat léčbu drogami. Tradiční medicína je pomocný prvek, který posiluje léčbu.
Nezapomeňte diverzifikovat svou stravu. Více jíst mořské řasy, skořice a med.
Všechny formy dystrofických změn sítnice jsou způsobeny buď chorobami orgánů zraku nebo organismu jako celku. Nejčastěji jsou postiženi lidé, kteří trpí střední nebo vysokou krátkozrakostí. Je nemožné zabránit onemocnění, ale je možné jej včas detekovat a kontrolovat.
Prevence je, že musíte podstoupit vyšetření očním lékařem dvakrát ročně.
Doporučuje se kouřit, ne zneužívat alkohol a různé drogy. Jezte správně, a to je nejlepší přidat více vitamínů do vaší stravy.
Existují dvě formy makulární degenerace:
Tyto dvě formy se liší od sebe v tom, že během exsudativní degenerace se buňky začnou odlupovat v důsledku tekutiny z cév. Buňky se odlupují z podkladových membrán a výsledkem může být krvácení. Na místě se může vytvořit otok.
V astrofické formě je "žlutá skvrna" ovlivněna pigmentem. Nejsou žádné jizvy, žádné otoky a žádná tekutina. V tomto případě jsou vždy postiženy obě oči.
S makulární degenerací sítnice se vidění postupně zhoršuje a snižuje. Onemocnění je bezbolestné, takže je velmi těžké odhalit onemocnění v rané fázi. Ale když je postiženo jedno oko, hlavním příznakem je vidění jemných linek zvlněných. Jsou chvíle, kdy vidění prudce klesá, ale nevede k celkové slepotě.
V případě jakéhokoli zkreslení rovných linií byste se měli okamžitě poradit s lékařem. Mezi další příznaky patří rozmazaný obraz a problémy s čtením knih, novin atd.
Hlavním důvodem je stáří. Po 50 letech se riziko onemocnění s takovým onemocněním několikrát zvyšuje, již v 75 letech trpí jedna třetina starších pacientů degenerací sítnice.
Druhým důvodem je dědičná linie. Zajímavostí je, že lidé s tmavou pletí trpí nemocí méně často než Evropané.
Třetí příčinou odchlípení sítnice je nedostatek (nedostatek) vitamínů a stopových prvků. Například vitamíny C, E, karotenoidy luteinu, zinek a antioxidanty.
Nezávisle identifikovat nemoc v rané fázi je nemožné. Detekce onemocnění je možná pouze při pravidelných návštěvách oftalmologa. Lékař vás prozkoumá a zjistí všechny změny, které začínají. To je jediný způsob, jak zabránit rozvoji retinální makulární degenerace.
V moderní medicíně, není mnoho způsobů, jak léčit toto onemocnění, ale pokud byly abnormality nahrazeny v rané fázi, pak může být provedena laserová korekce. Pokud zralý šedý zákal, lékaři vymění objektiv.
Toto onemocnění je nejčastější u starších lidí. Obzvláště postižena je populace kavkazské populace.
Existují dvě formy onemocnění. Nejběžnější je sucho. Není exsudativní a astrofické. Všechny nemoci AMD začínají s tím. Asi 85 procent lidí trpí suchou formou.
V suché formě dochází ke změnám v pigmentovém epitelu, kde se léze objeví jako tmavé tečky. Epitel má velmi důležitou funkci. Udržuje normální stav a funkci kuželů a tyčí. Akumulace různých strusek z tyčí a kuželů vede ke vzniku žlutých skvrn. V případě zanedbávaných onemocnění dochází k chorioretinální atrofii.
Druhá forma je mokrá. Je neovaskulární a exsudativní. Toto onemocnění se vyvíjí asi u 25% lidí. V této formě se začíná vyvíjet onemocnění zvané choroidální neovaskularizace. To je, když se objeví nové abnormální cévy pod sítnicí. Krvácení nebo otok zrakového nervu může vést k odtržení sítnicového pigmentového epitelu. Pokud nemoc není dlouhodobě léčena, pod makulou se vytvoří jizva ve tvaru disku.
Specialisté používají jednu z diagnostických metod:
Periferní degenerace sítnice je v moderní medicíně běžným onemocněním. Od roku 1991 do roku 2010 se počet případů zvýšil o 19%. Pravděpodobnost vývoje v normálním vidění je 4%. Onemocnění se může objevit v každém věku.
Když se dotkneme tématu periferní degenerace, pak je to nebezpečnější jev. Koneckonců je asymptomatická.
Je obtížné diagnostikovat periferní onemocnění, protože změny v fundu nejsou vždy vyslovovány. Je obtížné prozkoumat oblast před rovníkem oka. Takový pohled velmi často vede k odchlípení sítnice.
Periferní degenerace se vyvíjí u lidí trpících myopickým nebo hypermetropickým typem lomu. Zvláště ohroženi jsou jedinci, kteří trpí krátkozrakostí. Existují i jiné příčiny onemocnění:
Lidé s krátkozrakostí jsou náchylní k onemocnění. Objeví se myopické ztenčení a napětí sítnice. To vede k dystrofii.
To lze přičítat starším osobám, zejména v průběhu 65 let. V tomto věku je hlavní příčinou prudkého poklesu vidění periferní dystrofie.
Do této skupiny také spadají tyto osoby:
Odborníci klasifikují patologii do několika typů. Je to etmoid, fosilie a racemóza. Některé varianty změn se mohou podobat „šnekové dráze“ nebo „dlážděné dlažbě“.
Formy onemocnění:
Vitreochorioretinální dystrofie je rozdělena lokalizací:
Při obvyklém vyšetření očního pozadí je periferní oblast nepřístupná. Ve většině případů je diagnóza této oblasti možná pouze s maximální možnou lékařskou expanzí zornice, pro kontrolu se použije tří zrcadlová Goldmanova čočka.
Za účelem identifikace onemocnění a předepsané léčby může pacient provést následující studie:
Před předepsáním léčby odborník posoudí povahu patologie. K odstranění tohoto onemocnění:
Degenerace pigmentů (abiotrofie) je dědičné onemocnění vnitřní výstelky oka. Sítnicové tyčinky se začnou rozpadat. Toto onemocnění je velmi vzácné. Pokud člověk onemocní a neučiní žádnou akci, následuje slepota.
Onemocnění bylo popsáno v roce 1857 D. Dondersem a pojmenováno „retinitis pigmentosa“. A po pěti letech byla založena dědičná choroba.
Nejcitlivější oblast oka tvoří buňky. Jedná se o pruty a kužely. Jsou tak zvané, protože vzhled se podobá takové formě. Kužely jsou umístěny v centrální části. Jsou odpovědné za ostré a barevné vidění. Tyčky zabírají celý prostor, vyplňují sítnici. Zodpovědný za periferní vidění, stejně jako za zrakovou ostrost ve špatném světle.
Během poškození jednotlivých genů, které jsou zodpovědné za výživu a fungování oka, je vnější vrstva sítnice zničena. Začíná na periferii a během několika let se šíří po sítnici.
Na počátku jsou postiženy obě oči. První příznaky jsou vidět v dětství, hlavní je včas se poradit s lékařem. Pokud se nemoc neléčí, pacienti o dvacet let ztrácejí schopnost pracovat.
Tam je další vývoj nemoci: pouze jedno oko je postiženo, samostatný sektor sítnice, později nemoc se stane. Těmto lidem hrozí riziko vzniku glaukomu, šedého zákalu, edému centrální zóny sítnice.
Hemeralopia nebo jinými slovy "noční slepota". Vyskytuje se v důsledku poškození sítnice. Lidé, kteří trpí touto nemocí, špatně orientovaní v místech se špatným osvětlením. Pokud si člověk všiml, že se může ve tmě špatně orientovat, je to první příznak nemoci.
Progresi onemocnění začíná poškozením prutů sítnice. Začíná z periferie a postupně se přibližuje k centrální části. V pozdějších fázích má pacient akutní a barevné vidění. To se děje proto, že jsou postiženy centrální kužely. Pokud nemoc postupuje, může dojít k úplné slepotě.
Identifikace nemoci je možná pouze v nejranějších stadiích a pouze v mladém věku. Tato choroba může být zjištěna, pokud dítě začne v noci nebo za soumraku špatně navigovat.
Lékař zkoumá zrak ostrosti a reakce světla. Tam je vyšetření fundus oka, protože toto je místo, kde se mění sítnice. Diagnóza je také vylepšena pomocí elektrofyziologických studií. Tato metoda pomůže lépe posoudit fungování sítnice. Lékaři hodnotí temnou adaptaci a orientaci v temné místnosti.
Pokud byla zjištěna diagnóza nebo byla zjištěna podezření, měli by být vyšetřeni příbuzní pacienta.
K pozastavení progrese onemocnění je pacientovi předepsáno několik vitamínů a léků. Přispívají ke zlepšení krevního zásobení a produkují výživu sítnice.
Ve formě injekcí se používají takové léky jako:
Následující kapky jsou předepisovány jako kapky:
K zastavení vývoje patologie lékaři používají fyzioterapeutické metody. Nejúčinnějším přístrojem, který se používá doma, jsou brýle Sidorenko.
Věda se vyvíjí, existují novinky o nových metodách léčby. To zahrnuje například genovou terapii. Pomáhá obnovit poškozené geny. Kromě toho existují elektronické implantáty, které pomáhají nevidomým volně se pohybovat a pohybovat se v prostoru.
U některých pacientů může být progrese onemocnění zpomalena. Pro tento týdenní užívání vitaminu A. Lidé, kteří zcela ztratili zrak, obnoví vizuální vjem pomocí počítačového čipu.
Než začnete léčbu, musíte vzít v úvahu náklady, stejně jako pověst zdravotního střediska. Nejdůležitější je věnovat pozornost práci odborníků a jejich vzdělávání. Seznamte se s místním vybavením a zdravotnickým personálem. Všechny tyto kroky pomohou dosáhnout dobrého výsledku.
Zbavte se této nemoci jednou provždy, je to nemožné. Je možné pouze včas identifikovat, zpomalit vývoj a progresi. Prognózy pro plné uzdravení nejsou nejpříjemnější, proto je nutné blokovat nemoc v prvních fázích. Aby bylo možné zachovat vidění, je nutné každý rok podstoupit lékařskou prohlídku a přijmout preventivní opatření.
http://beregizrenie.ru/rogovitsa-setchatka/degeneraciya-setchatki/