Výrobce: JSC "Farmak" Ukrajina
Kód ATC: S01ED01
Forma uvolňování: Kapalné dávkové formy. Oční kapky.
Účinná látka: tіmоlоl;
1 ml přípravku obsahuje timolol maleát v množství 100 mg látky timolol 2,5 mg nebo 5 mg;
excipienty: benzalkoniya chlorid; chlorid sodný; dihydrofosforečnan sodný, dihydrát; dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného; voda pro injekce.
Farmakodynamika. Oftimol - blokátory b1 - a b2-adrenergní receptory. Když instilace do oka snižuje nitrooční tlak, hlavně v důsledku snížení produkce nitrooční tekutiny. Účinek je spojen s inhibicí systému adenylátcyklázy ciliární tkáně, provádějící aktivní transport sodíku z krve do nitrooční tekutiny, což vede ke snížení intenzity procesu tvorby vlhkosti. Nemá vliv na ubytování, refrakci a velikost zornice. Při vniknutí do oka snižuje jak zvýšený, tak normální nitrooční tlak. Snižování tlaku se provádí bez výrazného vlivu na ubytování, což je výhoda ve srovnání s přípravkem miotického působení antiglaukomu.
Farmakokinetika. Účinek léčiva se projeví 20 minut po instilaci. Maximální účinek je zaznamenán během 1-2 hodin a trvá 8 až 24 hodin.
Koncentrace timololu v plazmě po lokálním podání doporučených dávek není prakticky detekována (méně než 2 ng / ml). Timolol maleát a jeho metabolity se vylučují převážně ledvinami.
Hlavní fyzikální a chemické vlastnosti: průhledná bezbarvá kapalina.
Pozor! Před použitím uzávěr pevně nešroubujte! Před prvním použitím jej co nejvíce zašroubujte. V tomto případě bodec umístěný na vnitřní straně čepičky propíchne otvor. Bezprostředně před použitím musíte láhev držet s lékem v dlani, aby se zahřál na tělesnou teplotu. Víčko se odšroubuje, odstraní a mírně přitlačí na tělo lahvičky. Po instilaci je uzávěr pevně přišroubován a přípravek je skladován v souladu s doporučeními uvedenými v návodu. Oční kapky by měly být používány s maximální hygienou. Nedotýkejte se odkapávací špičky žádným povrchem.
Na začátku léčby se do kapky spojivkového oka postiženého oka vpraví dvakrát denně 1 kapka 0,25% roztoku. Po stabilizaci nitroočního tlaku může být dávka snížena na 1 kapku 1krát denně. V případě neúčinnosti při použití 0,25% roztoku je možné přiřadit 0,5% roztok 1 kapku 1-2 krát denně. Pokud není nitrooční tlak adekvátně kontrolován, může být zahájena současná léčba s použitím miotických látek, epinefrinu, systémových inhibitorů karboanhydrázy.
Lékaři upravují průběh léčby individuálně.
Lokální β-blokátory mohou být systémově absorbovány. Při lokálním použití léku se tedy mohou vyskytnout stejné nežádoucí účinky jako u systémového použití blokátorů β-adrenoreceptorů, zvláště u pacientů s bronchiálním astmatem a kardiovaskulární nedostatečností. Aby se snížila systémová absorpce Oftimolu, je nutné po instilaci zavřít víčka a po dobu dvou minut stisknout slzný kanál prstem. Pacienti by neměli používat současně dva lokální oční blokátory β-adrenoreceptorů.
Pacienti, kteří navíc perorálně užívají blokátory β-adrenoreceptorů, by měli být pravidelně sledováni nebo u nichž je indikováno omezené použití blokátorů β-adrenoreceptorů.
Je nutné pečlivě předepsat lék pacientům s oběhovými poruchami mozku. Pokud se po použití oftimolu objeví oční kapky, je třeba zvážit snížení krevního oběhu, je třeba zvážit alternativní metody léčby.
Při použití oftimolových očních kapek u pacientů s myastenií se vyskytly případy zvýšené svalové slabosti, a to: dvojité vidění, ptóza a celková slabost.
Oftimol prakticky neovlivňuje žáka. Pokud se přípravek Oftimol používá ke snížení zvýšeného nitroočního tlaku pomocí glaukomu s uzavřeným úhlem, měl by se používat společně s myotiky.
Podobně jako u jiných léků proti antiglaukomu, u některých pacientů došlo po prodloužené léčbě ke snížení citlivosti na Oftimol.
Před celkovou anestezií je třeba vysadit blokátory.
β-adrenoreceptory, protože snižují schopnost srdce reagovat na stimulaci receptorů sympatického systému p-adrenomimetiky.
Nedoporučuje se používat měkké kontaktní čočky, protože konzervační prostředek, který je součástí přípravku, může snížit jejich průhlednost. Tvrdé kontaktní čočky před použitím Oftimolu musí být odstraněny a oblečeny 15 minut po instilaci.
Schopnost ovlivňovat rychlost reakce při řízení nebo práci s jinými mechanismy. Po instilaci léku může způsobit rozmazané vidění, takže byste neměli řídit vozidla nebo mechanismy k obnovení jasnosti pohledu.
Při použití Oftimolu se mohou vyskytnout takové nežádoucí účinky.
Nežádoucí účinky, které se vyskytnou při užívání přípravku:
obecné porušení: bolest hlavy, astenie, bolest na hrudi;
poruchy kardiovaskulárního systému: bradykardie, arytmie, arteriální hypotenze, synkopa, srdeční blokáda, mrtvice, ischemie mozku, městnavé srdeční selhání, bušení srdce, srdeční zástava;
poruchy gastrointestinálního traktu: průjem, nevolnost;
poruchy nervového systému a duševní poruchy: závratě, zvýšené objektivní a subjektivní symptomy myasthenia gravis, parestézie, deprese;
poruchy kůže: přecitlivělost, včetně generalizovaných a lokalizovaných vyrážek; kopřivka, plešatosti;
poruchy dýchacích cest, hrudní a mediastinální poruchy: bronchospasmus (zejména u pacientů s dříve existujícími plicními chorobami), respirační selhání, dušnost, kongesce nosu, kašel;
endokrinní poruchy: skryté příznaky hypoglykémie u pacientů s diabetes mellitus závislým na inzulínu;
oční poruchy: konjunktivitida, blefaritida, keratitida, blefaróza, snížená citlivost rohovky, zrakové postižení, včetně změn refrakce (v některých případech v důsledku přerušení léčby miotickými látkami), diplopie, ptózy.
Nežádoucí účinky, kauzální vztah s užíváním léku není nainstalován:
obecné porušení: únava;
poruchy kardiovaskulárního systému: arteriální hypertenze, plicní edém, angina pectoris;
poruchy gastrointestinálního traktu: dyspepsie, anorexie, sucho v ústech;
poruchy nervového systému a duševní poruchy: poruchy chování, včetně úzkosti, halucinací, úzkosti, dezorientace, agitace, ospalosti a jiných duševních poruch;
oční poruchy: cystoidní makulární edém rohovky;
narušení ledvin a močových cest: retroperitoneální fibróza, impotence.
Nežádoucí účinky, které se vyskytnou při perorálním podání timolol maleátu a dalších β-blokátorů a mohou se vyskytnout při oftalmologickém použití Oftimolu: t
obecné porušení: bolest v končetinách, snížení fyzické námahy, ztráta tělesné hmotnosti;
poruchy kardiovaskulárního systému: edém, zhoršení vaskulární insuficience, Raynaudova choroba, vazodilatace;
poruchy gastrointestinálního traktu: bolest žaludku nebo střev, hepatomegalie, zvracení, mezenteriální arteriální trombóza, ischemická kolitida;
poruchy nervového systému a duševní poruchy: slabost, snížené libido, noční můry, nespavost, porucha koncentrace, tinnitus; reverzní deprese, postupující do katatonie; akutní reverzní syndrom charakterizovaný dezorientací v čase a prostoru, krátkodobou ztrátou paměti, emoční labilitou, mírným poškozením vědomí a snížením neuropsychometrie;
kožní poruchy: svědění, podráždění kůže, zvýšená pigmentace kůže, pocení, pocit zamrznutí končetin;
poruchy dýchacích cest, hrudní a mediastinální poruchy: sípání, bronchiální obstrukce;
endokrinní poruchy: hyperglykémie, hypoglykémie;
oční poruchy: suché oči;
narušení ledvin a močových cest: obtížné močení, Peyronieho choroba;
poruchy krevního a lymfatického systému: jednoduchá purpura, agranulocytóza, trombocytopenická purpura;
poruchy pohybového aparátu a pojivových tkání: artralgie, kulhání;
poruchy imunitního systému: erytematózní vyrážka, horečka, doprovázená bolestí a bolestmi v krku, laryngospasmus s respiračním selháním.
Existují zprávy o výskytu tohoto syndromu, který zahrnuje kožní vyrážku podobnou psoriáze, suchou konjunktivitidu, zánět středního ucha a sklerotizující serositidu, která je spojena s užíváním blokátorů β-adrenoreceptorů, a je praktický. Výskyt syndromu při aplikaci timolol maleátu nebyl hlášen.
Současné užívání s epinefrinem může způsobit rozvoj mydriázy. Oftimol nezpůsobuje mydriázu, pokud se používá jako monoterapie.
Oftimol může zesílit účinek systémových β-blokátorů (viz část „Zvláštnosti použití“).
Známé interakce β-blokátorů pro perorální podání mohou také nastat při lokální aplikaci timololu.
Anamnéza bronchiálního astmatu; chronické obstrukční plicní onemocnění; sinusová bradykardie; atrioventrikulární blok druhý a třetí stupeň; těžké srdeční selhání; kardiogenní šok; individuální citlivost na složky léčiva.
Při použití přípravku Oftimol se mohou vyskytnout vedlejší účinky charakteristické pro β-blokátory (popsané v části „Nežádoucí účinky“).
Použití v průběhu březosti nebo laktace. Vzhledem k nedostatku dostatečných zkušeností s užíváním během těhotenství nebo kojení lze Oftimol použít pouze v případě, kdy očekávaný terapeutický účinek na matku výrazně převyšuje potenciální riziko pro plod / dítě.
Děti Účinnost a bezpečnost léčiva u dětí nebyla stanovena.
Datum vypršení platnosti. 3 roky. Po otevření lahve trvá lék 28 dní. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu. Uchovávejte na tmavém místě a mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 ° C.
V 5 ml nebo 10 ml v lahvičce uzavřené v balení.
http://www.24farm.ru/preparats/oftimol_farmak/Oftimol účinně snižuje normální a zvýšený nitrooční tlak.
Indikace léčiva Oftimol:
Oční hypertenze, chronický glaukom s otevřeným úhlem a některé případy sekundárního glaukomu.
Pozor! Před použitím uzávěr pevně nešroubujte! Před prvním použitím zašroubujte co nejvíce. V tomto případě bodec, který je umístěn na vnitřní straně víčka, propíchne otvor. Bezprostředně před použitím držte lahvičku s lékem v dlani, aby se zahřál na tělesnou teplotu. Odšroubujte uzávěr, odstraňte a lehce přitlačte na tělo láhve, odkapejte roztok do oka. Po instilaci pevně našroubujte uzávěr a uložte lék podle doporučení uvedených v návodu. Oční kapky by měly být používány s maximální hygienou. Nedotýkejte se odkapávací špičky žádným povrchem.
Dospělí nalijí 1 kapku 0,25% roztoku timololu (použijte timolol ve vhodné koncentraci) do postiženého oka (očí) dvakrát denně. Pokud výsledek není uspokojivý, aplikujte 0,5% roztok. Pokud není nitrooční tlak správně kontrolován, můžete zahájit souběžnou léčbu s použitím miotik, epinefrinu, systémových inhibitorů karboanhydrázy. Je-li během léčby v důsledku snížení nitroočního tlaku pozorováno, je nutné pokračovat v udržovací léčbě, a to tak, že 1 kapku léku za den.
Kapky by měly být instilovány, zatáhněte spodní víčko dolů.
Láhev musí být uzavřena, když pacient lék nepoužívá.
Systémová absorpce klesá po naso-slzném okluzi nebo uzavření víčka během 2 minut. Výsledkem může být snížení systémových vedlejších účinků a zvýšení lokální aktivity.
Předávkování lékem Ophtamol:
Existují zprávy o neúmyslném předávkování timololem, které vedlo k podobným účinkům jako u systémového podávání β-blokátorů.
Mezi nejčastější příznaky předávkování patří závratě, bolesti hlavy, hypotenze, dušnost, bradykardie, bronchospasmus, srdeční selhání, zástava srdce.
Léčba: při perorálním podání léku, pokud neuplynula více než 1 hodina od předávkování, proveďte výplach žaludku nebo alternativně si vezměte aktivní uhlí (50 g pro dospělého a 1 g / kg pro děti).
Při výskytu bradykardie by měl být intravenózně použit atropin 0,25 mg-2 mg. Pokud bradykardie pokračuje, použijte isoprenalin. Při absenci efektu - nastavení kardiostimulátoru.
Pokud se hypotenze podává dopamin, dobutamin nebo norepinefrin. S neúčinností vstoupit do glukagonu.
S rozvojem bronchospasmu: isoprenalin, další léčba aminofylinem.
Akutní srdeční selhání: podle algoritmu nouzové péče (kyslík, diuretika, srdeční glykosidy). V případě selhání intravenózní podání aminofylinu, glukagonu.
Blok srdce: Isoprenalin, nastavení kardiostimulátoru.
Oční kapky ofymolu jsou obecně dobře snášeny pacienty.
Stejně jako jiné léky používané v oftalmologii se timolol maleát absorbuje do systémové cirkulace. To může způsobit vedlejší účinky, jako je systémové užívání léčiva. Výskyt vedlejších účinků při očním použití timolol maleátu je nižší než u systémového podávání léčiva. Tyto vedlejší reakce zahrnují reakce pozorované při užívání očního léku.
Na straně krevního a lymfatického systému: nespecifická trombocytopenická purpura.
Na straně imunitního systému: přecitlivělost, systémové alergické reakce, včetně angioedému, urtikárie, lokální a generalizované vyrážky, systémového lupus erythematosus, svědění, anafylaktických reakcí, otoků obličeje.
Na straně výživy a metabolismu: hypoglykemie a hyperglykémie.
Na straně psychiky: nespavost, deprese, noční můry, amnézie, ospalost.
V nervovém systému: synkopa, mrtvice, ischemie mozku, zvýšené příznaky myastenie, závratě, parestézie, bolesti hlavy, migréna.
Na straně orgánů zraku: nepohodlí v očích, příznaky podráždění očí (pálení, bodání, svědění, zarudnutí), brnění v očích, zvýšené slzení, bodová keratitida, bolest očí, iritida, snížená zraková ostrost, fotofobie, výtok z očí, tvorba šupin na okrajích očních víček, zánětu přední komory, otok očních víček, hyperemie spojivek, uveitidy, astenopie, ekzém očních víček, erytému očních víček, svědění očních víček, otok spojivky, pigmentace rohovky, blefaritida, konjunktivitida, keratitida, rozmazané vidění, sítnice, blefarktomie Aukomes Porucha zraku, včetně refrakčních poruch (v důsledku zrušení miotických látek), snížení citlivosti rohovky, suchých očí, eroze rohovky, ptózy, diplopie
Srdeční problémy: bradykardie, bolest na hrudi, rychlý srdeční tep, edém, arytmie, městnavé srdeční selhání, AV blokáda (kompletní, neúplná), srdeční zástava, srdeční selhání, infarkt myokardu, zvýšený krevní tlak.
Na straně cév: hypotenze, intermitentní klaudikace, Raynaudův jev, studené ruce a nohy, periferní edém.
Na straně dýchacího ústrojí: bronchospasmus, zejména u pacientů s bronchospastickým onemocněním, dušností, kašlem, respiračním selháním, sípáním, astmatem, bronchitidou, chronickou obstrukční plicní nemocí, dýcháním stridorózy, kongescí nosu.
Na straně gastrointestinálního traktu: dysgeuzie, nevolnost, dyspepsie, průjem, suchost ústní sliznice (xerostomie), bolest břicha, zvracení, nepříjemné pocity v břiše.
Kůže: vypadávání vlasů, vyrážka psoriasoforma nebo exacerbace lupénky, kožní vyrážka, pocení, zarudnutí, exfoliativní dermatitida.
Ze strany svalů a pojivové tkáně: myalgie, artralgie, artropatie.
Na straně sluchu: hluk a zvonění v uších (tinitus).
Na straně reprodukčního systému: sexuální dysfunkce (impotence), snížené libido, Peyronieho choroba, potíže s močením.
Celkové poruchy: astenie, únava, bolest končetin, snížená tolerance při cvičení.
Kontraindikace lék Ophtamol:
Přecitlivělost na timolol maleát nebo na pomocné látky léčiva.
Reaktivní respirační onemocnění, včetně anamnézy bronchiálního astmatu nebo bronchiálního astmatu, závažných chronických obstrukčních plicních onemocnění.
Sinusová bradykardie, syndrom nemocného sinu, sinoatriální blok, atrioventrikulární blok II nebo III stupeň, který není řízen kardiostimulátorem.
Závažné srdeční selhání, kardiogenní šok.
Interakce léčiva Ophtamol s jinými léky:
Při užívání β-blokátorů ve formě očních kapek s perorálním podáváním blokátorů kalciových kanálů, β-blokátorů, antiarytmických léčiv (včetně amiodaronu), srdečních glykosidů, alkaloidů rauwolfie, parasympatomimetik, guanethidinu se objevuje aditivní účinek ve formě hypotenze a / nebo bradykardie.
Současné užívání timololu a adrenalinu (epinefrinu) se může projevit mydriázou.
Existují zprávy o zesílení účinků β-blokátorů (snížení srdeční frekvence, deprese) při kombinaci s inhibitory CYP2D6 (chinidin, fluoxetin, paroxetin).
Perorální β-blokátory mohou zvýšit hypertenzi způsobenou abstinencí klonidinu.
Pacienti předepsaní β-blokátory jsou léky, které uvolňují katecholamin (například rezerpin) v důsledku možného zvýšení účinků hypotenze a / nebo závažné bradykardie, které se projevují závratěmi, mdlobami nebo posturální hypotenzí.
Kombinovaná perorální aplikace antagonistů vápníku a beta-blokátorů je přijatelná s uspokojivou srdeční funkcí, ale této kombinaci je třeba se vyhnout u pacientů se sníženou srdeční funkcí.
Výskyt hypotenze, poruchy vedení AV a selhání levé komory u pacientů užívajících β-blokátory je možný se zavedením blokátorů kalciových kanálů do léčebného režimu. Povaha vedlejších účinků srdce závisí na typu blokátorů kalciových kanálů. Deriváty dihydropyridinu (nifedipin) mohou vést k hypotenzi, zatímco verapamil nebo diltiazem má větší tendenci k narušení AV vedení a rozvoji selhání levé komory.
Pacientům, kteří užívají β-blokátory, intravenózně opatrně blokujte blokátory kalciového kanálu.
Současné užívání β-blokátorů a léčiv digitalis může vést k porušení AV vodivosti.
U pacientů užívajících inzulin mohou β-blokátory zvýšit hypoglykemický účinek.
Pokud topicky aplikujete více než jeden oční lék, musíte dodržet interval mezi instilací nejméně 5 minut. Oční mast by měla být aplikována jako poslední.
aktivní složka: tіmоlоl;
1 ml přípravku obsahuje timolol maleát v množství 100 mg látky timolol 2,5 mg nebo 5 mg;
excipienty: benzalkoniya chlorid; chlorid sodný; dihydrofosforečnan sodný, dihydrát; dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného; voda pro injekce.
Forma uvolnění: Oční kapky.
Oftimol je neselektivní (β1 a p2) β-blokátor, který nemá žádnou významnou vnitřní sympatomimetickou nebo membránovou stabilizační aktivitu, jakož i přímý inhibiční účinek na myokard.
Oftalmické použití timolol maleátu účinně snižuje normální a zvýšený nitrooční tlak. Na základě výsledků fluorometrie snižuje timolol maleát tvorbu nitrooční tekutiny, aniž by významně ovlivňoval odtok tekutiny. Buněčné mechanismy snižování produkce nitrooční tekutiny v procesech, které se vyskytují v řasnatém těle oka, ještě nejsou zcela objasněny.
Na rozdíl od léčby miotiky snižuje timolol nitrooční tlak, aniž by ovlivňoval ubytování nebo velikost zornice nebo zrakovou ostrost; proto nedochází k rozmazání nebo rozmazání vidění nebo zhoršení vidění v jasném světle. Navíc u pacientů s katarakta je možné se vyhnout zrakovému postižení v případě zúženého zornice způsobeného zákalem čočky.
Účinek léčiva začíná 20 minut po instilaci. Snížení nitroočního tlaku lze obvykle stanovit 30 minut po instilaci. Maximální snížení je dosaženo během 1-2 hodin. Snížení nitroočního tlaku přetrvává 24 hodin po aplikaci jedné dávky.
Skladujte Oftimol v originálním balení při teplotě ne vyšší než 25 ºС.
http://www.unian.net/health/pharmacy/o/5553Oční kapky Oftimol je lokální oční lék patřící do skupiny antiglaukomů a miotických léků. Má beta-adrenergní blokování.
Složení očních kapek Oftimol obsahuje účinnou látku timolol. V jednom mililitru léčiva obsahuje timolol maleát v množství 2,5 nebo 5 mg.
Pomocné složky: benzalkoniumchlorid, dihydrogenfosforečnan sodný, chlorid sodný, dodekahydrát, voda na injekci.
Lék je dostupný v lahvičkách po 5 nebo 10 ml.
Oftimol je neselektivní beta-blokátor, nemá významnou vnitřní sympatomimetickou aktivitu a aktivitu stabilizující membránu, nemá přímý inhibiční účinek na myokard. Když se lokálně aplikuje v oftalmologii, timolol snižuje normální a zvýšený nitrooční tlak, snižuje produkci nitrooční tekutiny, aniž by významně ovlivňoval její odtok. Na rozdíl od působení miotik snižuje timolol nitrooční tlak bez ovlivnění ubytování a velikosti zornice, proto se v podmínkách jasného světla nevyvíjí zrakové postižení. Navíc u pacientů s katarakta je možné se vyhnout zrakovému postižení v případě zúženého zornice způsobeného zákalem čočky.
Indikace pro jmenování kapek pro oči Oftimol jsou oční hypertenze, některé typy sekundárního glaukomu, chronický glaukom s otevřeným úhlem.
Dospělí Oftimol by měl být vpraven do postiženého oka jednou kapkou 0,25% roztoku dvakrát denně. Pokud je výsledek léčby neuspokojivý, měla by být u oftalmologa vyřešena otázka souběžné léčby s použitím miotických přípravků, epinefrinu, systémových inhibitorů karboanhydrázy. Pokud je během léčby pozorováno dostatečné snížení nitroočního tlaku, je třeba v udržovací léčbě pokračovat, a to 1 kapku denně.
Použití Oftimolu je kontraindikováno v následujících případech: t
Ve většině případů jsou oftimol oční kapky pacienty dobře snášen. Podobně jako jiné léky používané v oftalmologii se timolol vstřebává do systémové cirkulace, v důsledku čehož může způsobit nežádoucí účinky, jako je tomu u systémového užívání léčiva. Možné jsou následující vedlejší reakce:
V případě předávkování se vyvíjejí výše popsané reakce odpovídající systémovému použití beta-blokátorů. Pokud dojde k náhodnému spolknutí kapek, měl by být opláchnut žaludek, měly by být aplikovány enterosorbenty a měla by být vyhledána specializovaná pomoc.
Při současném podávání beta-blokátorů ve formě očních kapek a perorálních forem blokátorů kalciových kanálů jsou možné beta-blokátory, antiarytmika, srdeční glykosidy, alkaloidy rauwolfie, parasympatomimetika, hypotenze a / nebo bradykardie.
Kombinace timololu s adrenalinem může být doprovázena mydriázou.
Pacienti, kteří jsou současně léčeni betablokátorem léky vedoucími k uvolnění katecholaminů (reserpin), vyžadují pečlivé pozorování, protože je možná arteriální hypotenze, závažná bradykardie a závratě.
Kombinace beta-blokátorů s léky digitalis může vést k zhoršené atrioventrikulární vodivosti.
Systémový účinek beta-blokátorů může přispět ke zvýšení hypoglykemického účinku inzulínu.
Vzhledem k tomu, že oftimol oční kapky mohou být absorbovány do systémové cirkulace, měly by být podávány velmi pečlivě, s přihlédnutím k možným nežádoucím reakcím kardiovaskulárních, respiračních, trávicích a jiných systémů. U pacientů s komorbiditami je třeba pravidelně sledovat léčbu.
Složení Oftimolu zahrnuje konzervační látku benzalkóniumchlorid, která musí brát v úvahu pacienty používající kontaktní prostředky korekce zraku.
Lahvičku uchovávejte za normálních podmínek, na místě mimo dosah dětí.
http://mosglaz.ru/blog/item/1546-oftimol.htmlOftimol - roztok očních kapek, agens antiglaukomu. V oftalmologii se používá ke snížení nitroočního tlaku v glaukomu s otevřeným úhlem a intraokulární hypertenzi. Může být předepsán pro sekundární glaukom ve složení aplikované terapie.
Oftimol - roztok očních kapek 0,25 a 0,5% transparentní, sterilní, obsahuje:
Balení: 5 a 10 ml lahvičky s uzávěrem kapací v kartonových obalech.
Timolol v roztoku očních kapek je blokátor neselektivních beta receptorů, což vede ke snížení nitroočního tlaku snížením tvorby nitrooční tekutiny. Jeho činnost nemá vliv na možnost ubytování a velikost žáka. Při aplikaci snižuje hodnoty vysokého a normálního očního tlaku.
Průběh terapie roztokem Oftimol začíná jmenováním 1 kapky drogy konjunktiválně dvakrát denně. Se stabilizací IOP se frekvence instilace snižuje na 1. čas za den.
Pokud aplikace 0,25% roztoku nemá požadovaný terapeutický účinek, použije se 0,5% jeho koncentrace. Při absenci účinku normalizace nitroočního tlaku mohou být přidány další skupiny (miotika, epinefrin atd.). Trvání terapeutického kurzu je určeno individuálně lékařem.
Roztok oftimitolu by měl být podáván s maximální opatrností pacientům s poruchami mozkové cirkulace a myastenií. Těhotné ženy mohou užívat lék pouze pod přísným lékařským dohledem.
Hlavní lékař kliniky, oftalmolog. Se specializuje na chirurgickou léčbu.
Detaily >>>
Oftalmolog se zabývá diagnostikou onemocnění a pooperačním řízením pacientů.
Detaily >>>
Laserový chirurg, hlavní zaměření práce - moderní laserové metody léčby glaukomu.
Detaily >>>
V případě předávkování roztokem Oftimolu dochází ke zvýšení vedlejších účinků léčiva, což vyžaduje okamžité určení vhodné terapie.
Současné použití roztoku Oftimol a jiných beta-blokátorů vede ke zvýšenému účinku tohoto přípravku.
Účel léčiva v kombinované terapii s epinefrinem může způsobit mydriázu, která není pozorována během monoterapie.
Při jmenování řešení by Oftimol měl zvážit možnost jeho systémového vlivu. Aby se snížila vstřebatelnost timololu, je nutné po instilaci chvíli stisknout slzný kanál.
Při dlouhodobé léčbě drogami dochází ke snížení citlivosti na léčbu.
Roztok nemůžete použít před nadcházející celkovou anestezií, protože existuje potenciální riziko snížení odezvy kardiovaskulárního systému na zavedení sympatomimetik.
Jako součást roztoku Oftimolu se uvádí konzervační prostředek benzalkoniumchloridu, který může poškodit měkké kontaktní čočky. Před použitím léku by měly být odstraněny z očí a vráceny po 15 minutách po instilaci.
Po instilaci roztoku může Oftimol dočasně zhoršit zrakovou ostrost, proto je lepší neřídit a nepohybovat s pohyblivými mechanismy.
Roztok Oftimolu skladujte při pokojové teplotě. Chraňte před dětmi.
Vhodnost neotevřeného léku je 3 roky. Roztok v otevřené lahvičce je vhodný na 28 dní.
Věnujte pozornost našemu speciálnímu ročnímu programu péče o pacienty s diagnózou "glaukomu", který vám umožní nejen udržet a zlepšit vidění, ale také ušetřit spoustu!
Na Moskevské oční klinice na Vás čekají vysoce kvalifikovaní odborníci, moderní vybavení a individuální přístup (bez zdlouhavých front).
DALŠÍ INFORMACE O PROGRAMU >>>
Náklady na lék "Oftimol oční kapky" v lékárnách v Moskvě začíná od 110 rublů.
http://mgkl.ru/patient/aptechka/oftimolTato stránka obsahuje seznam všech analogů Oftimol ve složení a indikacích. Seznam levných analogů, stejně jako můžete porovnat ceny v lékárnách.
Při výpočtu ceny levných analogů byl Oftimol vzat v úvahu minimální cenu, která byla nalezena v cenících poskytovaných lékárnami.
Tento seznam analogů léčiv je založen na statistikách nejžádanějších léků.
Výše uvedený seznam analogů léčiv, ve kterých jsou indikovány substituenty Oftimolu, je nejvhodnější, protože mají stejné složení účinných složek a shodují se podle indikací pro použití.
K nalezení levného analoga léku, generika nebo synonyma doporučujeme především věnovat pozornost kompozici, a to stejným léčivým látkám a indikacím pro použití. Aktivní složky léčiva jsou stejné a budou indikovat, že léčivo je synonymem léčiva, které je farmaceuticky ekvivalentní nebo farmaceutické alternativy. Nezapomeňte však na neaktivní složky podobných léků, které mohou ovlivnit bezpečnost a účinnost. Nezapomeňte na radu lékařů, self-léčba může poškodit vaše zdraví, takže vždy konzultujte s lékařem před použitím jakéhokoli léku.
Na níže uvedených stránkách najdete ceny Oftimol a informace o dostupnosti v lékárně v okolí.
Výrobce: PJSC "Farmak" Rozsah cen: Ekonomika
Léčivo Oftimol obsahuje účinnou účinnou látku Timolol maleát v koncentraci 5 mg / ml. přípravek se vyrábí v injekční lahvičce o objemu 10 ml.
Léčivo Oftimol je neselektivní blokátor beta receptorů. Když se aplikuje topicky v oftalmologii, vede k poklesu nitroočního tlaku inhibicí syntézy nitrooční tekutiny. Lék neovlivňuje ubytování a nemění průměr žáka. To snižuje nejen zvýšený tlak, ale také normální.
Oftimitol je předepisován pacientům s chronickým glaukomem s otevřeným úhlem, s intraglastickou hypertenzí, někdy v případě sekundárního glaukomu.
Na počátku léčby léčivem se Oftimol vpraví 1 kapkou roztoku dvakrát denně do oblasti spojivkového vaku. Vzhledem k tomu, že indexy nitroočního tlaku se stabilizují, počet aplikací se snižuje na jedenkrát denně.
Pokud roztok s koncentrací 0,25% nemá požadovaný účinek, pak zvyšte koncentraci na 0,5%. Při absenci trvalé normalizace nitroočního tlaku se k terapii přidávají léky z jiných skupin (miotická činidla, epinefrin atd.). Délka kurzu je stanovena lékařem individuálně.
Oftimol by neměl být předepisován pacientům s bronchiálním astmatem, příznaky CHOPN, sinusovou bradykardií, poruchou atrioventrikulárního vedení, závažnými symptomy srdečního selhání, kardiogenním šokem, alergickými reakcemi na složky roztoku.
Při jmenování léku Oftimol může vstoupit do systémového oběhu a vést ke všem nežádoucím účinkům, které jsou charakteristické pro neselektivní betablokátory.
Při jmenování léku může Oftimol vyvinout všechny účinky, které jsou charakteristické pro jakýkoliv beta-blokátor. Pro příznaky předávkování je třeba provést symptomatickou léčbu.
Se společným užíváním epinevrinu může vzniknout mydriáza. V monoterapii nejsou tyto účinky pozorovány.
Při současném použití systémového betablokátoru může tento účinek zvýšit. Všechny interakce systémových betablokátorů se mohou objevit při lokálním podání léčiva.
Při lokálním užívání léčiva by Oftimol měl zvážit pravděpodobnost systémových účinků beta-blokátoru. Aby se snížila absorpce aktivní složky, po instilaci stiskněte slzný kanál po dobu dvou minut a zavřete víčka.
Současné podávání dvou léčiv s beta-blokujícím účinkem se nedoporučuje.
S dodatečným jmenováním beta-blokátorů systému byste měli pečlivě sledovat stav pacienta a provádět pravidelné monitorování.
U pacientů s příznaky poruchy krevního oběhu mozku je třeba věnovat zvláštní pozornost, protože se mohou zvýšit příznaky onemocnění. Pokud k tomu dojde, měli byste se zdržet používání přípravku Oftimol.
U pacientů s myasthenia gravis může léčba glaukomu zvýšit projevy onemocnění, které je doprovázeno ptózou, dvojitým viděním a celkovou slabostí.
V případě glaukomu s uzavřeným úhlem musí být Oftimol kombinován s myotiky.
Při dlouhodobé léčbě může docházet k určitému snížení citlivosti na léčbu.
Přípravek Oftimol nepoužívejte před nadcházející celkovou anestezií, protože je možné snížit reakci kardiovaskulárního systému na sympatomimetika.
Složení Oftimolu zahrnuje konzervační látku, která může poškodit měkké kontaktní čočky. Tento roztok by měl být před instilací odstraněn a nanesen pouze 15 minut po instilaci.
Přesvědčivé údaje o možnosti užívání Oftimolu během kojení a těhotenství proto není třeba individuálně vypočítávat potenciální poškození a přínos.
Neexistují žádné údaje o bezpečnosti užívání léčiva v dětství.
Po vniknutí přípravku Oftimol může dojít k dočasnému zhoršení vidění, takže během tohoto období je třeba se vyhnout řízení vozidla a práci se strojním zařízením.
http://proglaza.ru/drugs/kapli/oftimol-e.htmlNežádoucí účinky Visor Drops
Zvláštní návod k použití
Dávkování a způsob použití
Lékové interakce
Předávkování s kšiltem v kapkách
1 ml očních kapek obsahuje timolol maleát 2,5 nebo 5 mg; v lahvičkách po 5 ml, v lahvičce s krabicí 1.
Farmakologický účinek - antiglaukom.
Snižuje tvorbu tekutin v očních komorách, neselektivně blokuje beta-adrenergní receptory.
Nástup účinku po 20 minutách, maximální účinek po 1–2 hodinách, trvání účinku 24 hodin.
Chronický glaukom s otevřeným úhlem, sekundární glaukom (uveální, afakická, posttraumatická), akutní zvýšení nitroočního tlaku.
Hypersenzitivita, dystrofie rohovky, rýma, bronchiální astma, chronická bronchitida, sinusová bradykardie, AV blokáda, městnavé srdeční selhání, kardiogenní šok, diabetes, těhotenství, laktace; Nepoužívat u předčasně narozených dětí.
Podráždění a hyperemie konjunkce, slzení, fotofobie, otok rohovkového epitelu, pálení a svědění očí, zarudnutí očních víček, diplopie; bradykardie, bradyarytmie, AV blokáda, hypotenze, kolaps, nevolnost, závratě, bolesti hlavy, svalová slabost, nespavost, deprese, bronchospasmus.
Konjunktivální 1 kapka 0,25–0,5% roztoku 1-2 krát denně.
V suchém, tmavém místě při teplotě pod 25 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Aktivní složkou je povidon, díky kterému jsou kapičky velmi podobné tekutině slz. Avizor hydratuje vaše oči a léčí suchost.
Avizor Comfort kapky ve svém obsahu a působení, jako slza, a to: hydratuje, změkčuje a zklidňuje, aniž by přinášel nepohodlí pro váš život a odstranění syndromu suchosti.
Přípravek Avizor lze použít jak pro děti, tak pro dospělé, nemá prakticky žádný rozdíl v dávkování a použití.
Oční kapky jsou předepsány pro:
Oční kapky Avizor se skládají z:
Vyrobené kapky ve formě lahvičky 15 ml v sadě najdete návod k použití.
Existuje možnost nežádoucích účinků při nesprávném použití a dávkování kapek, což se může projevit takto:
Pokud se u Vás objeví alespoň jeden z nežádoucích účinků, okamžitě kontaktujte očního lékaře, aby přestal užívat tento lék a alternativní náhradu.
Lidé, kteří nechtějí používat oční kapky:
Oční kapky se používají nejběžnějším způsobem, instalace do očí, než začnete kapky aplikovat, měli byste se poradit s lékařem a doporučit.
Obvykle můžete zjistit, zda je potřeba několik instilací do očí podle vašich příznaků, samozřejmě v rámci rozumu.
Před instilací si umyjte ruce mýdlem a během procesu sledujte láhev tak, aby nedošlo k poškrábání oční sliznice.
Doba použitelnosti kapek je 24 měsíců od data výroby a od prvního použití 2 měsíce po uplynutí doby použitelnosti je použití přísně zakázáno.
Po každém použití kapek opatrně uzavřete lahvičku.
Lék lze zakoupit v lékárně bez lékařského předpisu, protože lék je zcela neškodný.
Předkládáme vám řadu přípravků analogů s podobným rozsahem účinků, ale s rozdílem v ceně, a to:
Získávejte pouze kvalitní a certifikované produkty, abyste nepoškodili vaše zdraví a zdraví svých blízkých.
Dávková forma Sulfacilu sodného-DIA - oční kapky: čirá, bezbarvá nebo slabě zbarvená tekutina (v kartonovém svazku 1 nebo 50 lahviček / lahviček s kapátkem po 5 nebo 10 ml).
Složení 1 ml kapek:
Sulfacyl sodný-DIA je jedním z antimikrobiálních bakteriostatických činidel (sulfanilamid). Mechanismus účinku je spojen s kompetitivním antagonismem s PABA (kyselina para-aminobenzoová) a inhibicí syntetázy dihydropteroátů. V důsledku toho dochází k porušení syntézy kyseliny dihydrofolové a v důsledku toho kyseliny tetrahydrofolové (její aktivní metabolit), která je nezbytná pro syntézu pyrimidinů a purinů.
Ukazuje aktivitu proti grampozitivním / gramnegativním kokům, Bacillus anthracis, Escherichia coli, Actinomyces israelii, Shigella spp., Toxoplasma gondii, Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Corynebacterium diphtheriae, Chlamydia-an, ad.
Sulfacetamid sodný proniká do tekutiny a tkáně oka. Prostřednictvím zanícené spojivky se vstřebává do systémového oběhu.
Podle instrukcí je sulfacyl-DIA sodík kontraindikován v přítomnosti individuální intolerance na jeho složky.
Léčba žen během těhotenství / kojení může být prováděna pouze pod lékařským dohledem po vyhodnocení poměru očekávaného přínosu k možnému riziku.
Oční kapky sulfacyl sodný-DIA se vpraví do spojivkového vaku 5 až 6krát denně, 1–2 kapky.
U novorozenců, aby se zabránilo tvorbě puchýřů, se lék používá ve 2 kapkách do každého spojivkového vaku bezprostředně po porodu a o 2 hodiny později ve stejné dávce.
Možné nežádoucí účinky: slzení, pálení, svědění, bolest očí, alergické reakce.
Informace o předávkování nejsou uvedeny.
Alergické reakce na sulfacetamid mohou být pozorovány u pacientů s přecitlivělostí na následující léčiva: thiazidová diuretika, furosemid, inhibitory karboanhydrázy, sulfonylmočovina.
Sulfacyl sodný DIA u žen během těhotenství / kojení může být léčena očními kapkami pouze pod lékařským dohledem po vyhodnocení poměru očekávaného přínosu k možnému riziku.
Možné lékové interakce s následujícími látkami / přípravky:
Analogy sulfacyl-DIA sodného jsou: Sulfacyl-sodík-MEZ, sulfacyl-sodík, sulfacetamid, sulfacyl, sulfacyl-sodná sůl.
Skladujte na tmavém místě při teplotě do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí. Nedovolte zamrznutí.
Doba použitelnosti - 2 roky.
Prodává se bez lékařského předpisu.
Podle recenzí, sulfacyl-DIA sodíku má nízké náklady a vysokou účinnost. Často se používá nejen pro léčbu očních onemocnění, ale také pro prodlouženou hnisavou rýmu. Nevýhody ukazují pocit pálení v očích při instilaci.
Přibližná cena sulfacyl sodný-DIA (1 láhev 5 ml 20% roztoku) je 25 rublů.
Oftimol - roztok očních kapek 0,25 a 0,5% transparentní, sterilní, obsahuje:
Balení: 5 a 10 ml lahvičky s uzávěrem kapací v kartonových obalech.
Timolol v roztoku očních kapek je blokátor neselektivních beta receptorů, což vede ke snížení nitroočního tlaku snížením tvorby nitrooční tekutiny. Jeho činnost nemá vliv na možnost ubytování a velikost žáka. Při aplikaci snižuje hodnoty vysokého a normálního očního tlaku.
Průběh terapie roztokem Oftimol začíná jmenováním 1 kapky drogy konjunktiválně dvakrát denně. Se stabilizací IOP se frekvence instilace snižuje na 1. čas za den.
Pokud aplikace 0,25% roztoku nemá požadovaný terapeutický účinek, použije se 0,5% jeho koncentrace. Při absenci účinku normalizace nitroočního tlaku mohou být přidány další skupiny (miotika, epinefrin atd.). Trvání terapeutického kurzu je určeno individuálně lékařem.
Roztok oftimitolu by měl být podáván s maximální opatrností pacientům s poruchami mozkové cirkulace a myastenií. Těhotné ženy mohou užívat lék pouze pod přísným lékařským dohledem.
V případě předávkování roztokem Oftimolu dochází ke zvýšení vedlejších účinků léčiva, což vyžaduje okamžité určení vhodné terapie.
Současné použití roztoku Oftimol a jiných beta-blokátorů vede ke zvýšenému účinku tohoto přípravku.
Účel léčiva v kombinované terapii s epinefrinem může způsobit mydriázu, která není pozorována během monoterapie.
Při jmenování řešení by Oftimol měl zvážit možnost jeho systémového vlivu. Aby se snížila vstřebatelnost timololu, je nutné po instilaci chvíli stisknout slzný kanál.
Při dlouhodobé léčbě drogami dochází ke snížení citlivosti na léčbu.
Roztok nemůžete použít před nadcházející celkovou anestezií, protože existuje potenciální riziko snížení odezvy kardiovaskulárního systému na zavedení sympatomimetik.
Jako součást roztoku Oftimolu se uvádí konzervační prostředek benzalkoniumchloridu, který může poškodit měkké kontaktní čočky. Před použitím léku by měly být odstraněny z očí a vráceny po 15 minutách po instilaci.
Po instilaci roztoku může Oftimol dočasně zhoršit zrakovou ostrost, proto je lepší neřídit a nepohybovat s pohyblivými mechanismy.
Roztok Oftimolu skladujte při pokojové teplotě. Chraňte před dětmi.
Vhodnost neotevřeného léku je 3 roky. Roztok v otevřené lahvičce je vhodný na 28 dní.
Věnujte pozornost našemu speciálnímu ročnímu programu péče o pacienty s diagnózou „glaukomu“, který vám umožní nejen udržet a zlepšit vidění, ale také ušetřit spoustu!
Na Moskevské oční klinice na Vás čekají vysoce kvalifikovaní odborníci, moderní vybavení a individuální přístup (bez zdlouhavých front).
DALŠÍ INFORMACE O PROGRAMU >>>
Náklady na lék "Oftimol oční kapky" v lékárnách v Moskvě začíná od 110 rublů.
Lékárna dovolená podmínky
LLP "LeKos", Kazašská republika
050000, Almaty, ul. Kabanbai batyr, 114-13, tel.: 223-13-62.
Držitel osvědčení o registraci
LLP "LeKos", Kazašská republika
050000, Almaty, ul. Kabanbai batyr, 114-13.
Adresa organizace, která obdrží od spotřebitelů nároky na kvalitu výrobků v Kazašské republice
050000, Almaty, ul. Kabanbai batyr, 114-13, tel./fax: 223-13-62.
Máte nějaké záchvaty
bolesti zad dříve?
Chronický glaukom s otevřeným úhlem, sekundární glaukom (uveální, afakická, posttraumatická), akutní zvýšení nitroočního tlaku.
oční kapky 0,25%; láhev (láhev) 5 ml krabička (krabička) 1; EAN kód: 8901153001260;
0,5% očních kapek; láhev (láhev) 5 ml krabička (krabička) 1; EAN kód: 8901153001277;
Složení
1 ml očních kapek obsahuje timolol maleát 2,5 nebo 5 mg; v lahvičkách po 5 ml, v lahvičce s krabicí 1.
Blokuje beta1- a beta2-adrenergní receptory, nemá vnitřní sympatomimetikum a aktivitu stabilizující membránu. Inhibuje centrální sympatické impulsy a sekreci reninu. Slabuje citlivost periferních tkání na katecholaminy. Inhibuje automatismus sinoatriálního uzlu, snižuje výskyt ektopických ložisek v atriích, AV spojení, komor (v menší míře). Snižuje rychlost excitace, kontraktility, srdečního výdeje a spotřeby kyslíku myokardu. Potlačuje aktivitu baroreceptorů aortálního oblouku, jejich reakci na snížení krevního tlaku. Má kardioprotektivní účinek. Snižuje mortalitu po infarktu myokardu a riziko náhlé smrti. Zabraňuje výskytu vaskulární geneze hlavy (účinné u 50%). Při aplikaci topicky snižuje sekreci komorové vody a přispívá k jejímu odtoku, což snižuje nitrooční tlak (vysoký i normální). Umožňuje kontrolovat nitrooční tlak během spánku.
S instilací začíná činnost po 10–30 minutách a trvá až 12–24 hodin (maximum je dosaženo po 1–2 hodinách). T1 / 2 s lokální aplikací - 30 min. Dobře se vstřebává přes sítnici a nosní sliznici (pravděpodobně se vyvíjejí systémové účinky). Absorpce z gastrointestinálního traktu o 90%, biologická dostupnost není větší než 50% v důsledku účinku "prvního průchodu" játry. Cmax v plazmě se dosahuje za 1–2 h. Vazba na plazmatické proteiny je nižší než 10%. T1 / 2 po požití po dobu 4 hodin, proniká do mateřského mléka, prochází BBB a placentární bariérou. Je biotransformován v játrech, vylučován ledvinami (20%) a střevy v nezměněné formě a ve formě metabolitů.
Možná, pokud očekávaný účinek léčby převažuje nad potenciálním rizikem pro plod.
Kategorie působení FDA na plod t
V době léčby by mělo být ukončeno kojení.
Pro orální a topické podání: hypersenzitivita, astma bronchiale (včetně anamnézy), chronická obstrukční plicní onemocnění, kardiogenní šok, akutní a chronické srdeční selhání, blokáda stupně AV II - III, blokáda sinoatrialie, sinusová bradykardie (méně než 45–45) 50 úderů / min), syndrom nemocného sinu; v případě lokální aplikace: dystrofická onemocnění rohovky, těžké alergické záněty nosní sliznice, kojení, rané dětství (předčasné a novorozené děti).
Z nervového systému a smyslových orgánů: závratě, bolesti hlavy, astenie, únava, poruchy spánku, nespavost, noční můry, deprese, neklid, halucinace, krátkodobá amnézie, dezorientace orientace v prostoru, parestézie, zvýšené příznaky myastenie; tinnitus; podráždění očí, rozmazané vidění, diplopie, ptóza, suchost sliznice očí; při aplikaci topicky: přechodné rozmazání zraku (od 30 s do 5 min - 6%), pálení a svědění v očích, pocit cizího tělesa v oku, změny refrakce a ostrost zraku, trhání, fotofobie, snížení citlivosti rohovky, otoky epitelu rohovky, zánět okraje očních víček, konjunktivitida, blefaritida, povrchová bodová keratopatie, keratitida.
Na straně dýchacího ústrojí: kongesce nosu, bolest na hrudi, kašel, dušnost, asfyxie, bronchospasmus (možný fatální výsledek), respirační selhání.
Vzhledem k tomu, že kardiovaskulární systém (hematopoéza, hemostáza): srdeční tep, symptomatická bradykardie, arytmie, AV blokáda, srdeční selhání, srdeční selhání (možná smrt), hypotenze, kolaps, Raynaudův syndrom, studené končetiny, exacerbace intermitentní klaudikace, přechodná mozková porucha krevní oběh, mozková ischemie, synkopa, pokles hemoglobinu, hematokrit.
Na straně gastrointestinálního traktu: sucho v ústech, anorexie, dyspepsie, nevolnost, zvracení, průjem.
Na kůži: vyrážka, kopřivka, exacerbace lupénky, svědění, prurigo, alopecie.
Jiné: angioedém, abstinenční syndrom, změna tělesné hmotnosti, lupus syndrom, snížené libido, impotence, Peyronieho choroba, hyperkalemie, hyperurikémie, hypertriglyceridemie.
Uvnitř: v případě arteriální hypertenze 10 mg 2x denně, v případě potřeby zvyšujte dávku v týdenních intervalech až na maximální denní dávku 60 mg. Prevence rekurentního infarktu myokardu - 1-4 týdny po prvním infarktu myokardu, 10 mg 2x denně. Maximální denní dávka je 30 mg (10 mg ráno a 20 mg večer). Prevence záchvatů migrény - počáteční dávka 10 mg 2x denně. Maximální denní dávka je 30 mg (10 mg ráno a 20 mg večer).
Konjunktivita, do postiženého oka, pro dospělé a děti, 1 kapka 0,25% - 0,5% roztok 1 - 2 krát denně po dobu 6 týdnů (ne více). Po stabilizaci nitroočního tlaku - 1 kapka jednou denně.
Symptomy: závratě, bolesti hlavy, nevolnost a zvracení, bradykardie, arytmie, akutní srdeční selhání, bronchospasmus.
Léčba: při použití očních kapek okamžitě vypláchněte oči vodou nebo fyziologickým roztokem. Při požití - výplach žaludku, příjem aktivního uhlí, symptomatická terapie: atropin, beta-adrenomimetika (isoprenalin, izadrin), hydrochlorid glukagonu, systémová vasopresorová činidla (norepinefrin, dobutamin), beta2-adrenomimetika (pro bronchospasmus); srdeční glykosidy, diuretika, aminofylin (pro selhání srdce); kyslíková terapie; možné kardiostimulace. Hemodialýza je neúčinná.
Zvyšuje (vzájemně) pravděpodobnost porušení automatismu, vedení a kontraktility srdce na pozadí amiodaronových, sympatolytických, diltiazemových, verapamilových, chinidinových přípravků; Riziko hypotenze a dekompenzace srdce je spojeno s dihydropyridinovými antagonisty vápníku, inhalovanými anestetiky. NSAIDs oslabují hypotenzní účinek. Je-li aplikován topicky, je kompatibilní s miotickými činidly a inhibitory karboanhydrázy. Současné užívání očních kapek obsahujících epinefrin nebo norepinefrin může způsobit mydriázu. Oční kapky obsahující epineprin a pilokarpin zvyšují snížení nitroočního tlaku. Při současné systémové a lokální aplikaci betablokátorů je možné vzájemné posílení účinků.
Před zahájením léčby je třeba kompenzovat srdeční selhání. V průběhu léčby je nutné sledovat srdeční tep, krevní tlak a včasné zjištění příznaků srdečního selhání. Porucha funkce jater a ledvin vyžaduje snížení dávky. Mělo by být zrušeno 48 hodin před operací. To maskuje příznaky (tachykardie) hypoglykémie u pacientů užívajících perorální antidiabetika a inzulín a tyreotoxikózu (náhlé vysazení může způsobit tyreotoxickou krizi). Snad zvýšená závažnost reakcí přecitlivělosti a nedostatek účinku obvyklých dávek epinefrinu na pozadí zhoršené alergické historie. Aby se snížila absorpce po instilaci do oka, stiskněte slzný kanál ve vnitřním rohu oka po dobu 1-2 minut. S glaukomem s uzavřeným úhlem je aplikace možná pouze ve spojení s miotickými činidly. Doporučuje se podávat jiné léky nejméně 10 minut před použitím timololu.
Při aplikaci topicky je nutné sledovat funkci slz, integritu rohovky a zorného pole 1 krát za 6 měsíců a nitrooční tlak (4 týdny po zahájení léčby). Během léčby je povoleno nosit pouze tvrdé kontaktní čočky (před instilací je třeba je odstranit a znovu nasadit po 15 minutách). Při převodu oftalmologického pacienta z léčby jinými beta-adrenergními blokátory přestanou užívat předchozí lék a další den je předepsán timolol. V případě zrušení jiných antiglaukomových preparátů je nutné použít oba léky po dobu 1 dne (pod kontrolou nitroočního tlaku) a pak pokračovat v užívání timololu. Buďte opatrní při používání řidičů vozidel a osob, jejichž povolání souvisí se zvýšenou koncentrací pozornosti.
Otočte lahvičku dnem vzhůru a prudce ji protřepejte (ne více než 1 krát) před instilací. Během léčby je možné měnit výsledky testů během laboratorních testů.
B. Seznam: Na suchém, tmavém místě při teplotě do 25 ° C.
http://yazdorov.win/okulist/oftimol.html