Obchodní název léku: Midoptik (Mydoptic)
Účinné látky: fenileprin * t
Farmakoterapeutická skupina: Přípravky převážně používané v oftalmologii, Přípravky převážně používané v oftalmologii t
Formulář vydání:
V lahvičkách s 10 ml polyethylenu. 10 lahviček kapátka v kartonu bloku.
Forma dávkování:
Oční kapky 2,5% 10 ml N10 (lahvičky z polyethylenu)
Složení:
Účinná látka: fenylefrin hydrochlorid - 0,25 g; Pomocné látky: kyselina boritá - 0,05 g, disiřičitan sodný - 0,004 g, edetát disodný - 0,0005 g, konzervační látka - benzalkoniumchlorid 0,001 g, voda na injekci - až 10 ml.
Farmakologické vlastnosti: t
Jedná se o syntetický sympatomimetický přímo působící amin, který stimuluje alfa adrenergní receptory. Působí na alfa adrenoreceptory dilatátoru žáka, způsobuje dilataci žáků a neovlivňuje ubytování; na alfa-adrenoreceptorech arteriol spojivky, což způsobuje zúžení arteriol. Protože fenylefrin má malý účinek na ciliární sval, dochází k mydriáze bez cykloplegie. V kombinaci s myotiky může být nitrooční tlak snížen glaukomem s otevřeným úhlem. Doba dosažení maximální mydriázy 15 - 60 minut. Doba trvání akce je 1 - 3 hodiny.
Farmakokinetika:
Po místním podání může fenylefrin podstoupit systémovou absorpci se sympatomimetickým účinkem. Léčivo je určeno pro topické použití a jeho aktivita nekoreluje s koncentrací účinných látek v krevní plazmě.
Indikace pro použití:
Dilatace žáků v nitrooční operaci; v diagnostických studiích: pro oftalmoskopii, retinoskopii, refrakci; léčba uveitidy komplikované synechií; prevence synechií.
Způsob použití:
Za účelem získání mydriázy a vazokonstrikce - 1 kapka, v případě potřeby opakujte za hodinu. Při léčbě uveitidy komplikované synechií a prevence synechií - 1 kapka, ale ne více než 3krát denně. V případě potřeby se léčba opakuje následující den. Před operací 1 kapka 30 - 60 minut před operací. Při oftalmoskopii 1 kapka do 15 - 30 minut před vyšetření.
Vedlejší účinky:
Lokální reakce: alergické reakce (pálení, bolest v očích, hyperémie spojivek), bolest v oblasti obočí, trhání, fotosenzitivita. Systémové reakce: závratě, bolesti hlavy, tachykardie, zvýšený krevní tlak, zvýšené pocení, bledost, úzkost.
Kontraindikace:
Hypersenzitivita na fenylefrin a siřičitany, ventrikulární fibrilace, tendence k vazospazmu, těžké poruchy mozkové cirkulace, dekompenzované srdeční selhání, závažné formy onemocnění koronárních tepen, feochromocytom, hypertyreóza, výrazná ateroskleróza, glaukom s uzavřeným úhlem, novorozenecké období (hyperintyroidismus, výrazná ateroskleróza, glaukom s uzavřeným úhlem, novorozenecké období (období novorozeneckého období)
Interakce s léky:
Potenciál potlačovacího účinku může být pozorován při současném podávání tricyklických antidepresiv, maprotilinu, inhibitorů MAO, včetně furazolidonu, prokarbazinu a selegilinu. Potenciál mydriatického a presorického efektu, riziko zvýšeného krevního tlaku a výskyt arytmií způsobuje guanadrel nebo guanethidin. Farmaceuticky nekompatibilní s lokálním anestetikem, butakainem.
Zvláštní pokyny:
Během doby užívání léku je nutné zdržet se řízení vozidel a zapojit se do potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují vysokou koncentraci pozornosti a psychomotorickou rychlost. Osoby, které nosí kontaktní čočky, by neměly být instalovány při nošení. Aby se snížila systémová absorpce po instilaci roztoku, zmáčkněte spojivkový vak po dobu 2-3 minut. Při užívání léčiva u starších osob je třeba postupovat opatrně, protože u této věkové skupiny se nejčastěji objevují systémové vedlejší účinky. Opakované použití očních kapek u dětí a starších pacientů může mít za následek opačný účinek - miózu a snížit mydriatický efekt. Opatrnosti je třeba při jmenování fenylefrinu pacientům užívajícím inhibitory MAO nebo v průběhu předchozích 3 týdnů, protože mohou zvyšovat závažnost adrenergních účinků sympatomimetik a zvyšovat riziko nežádoucích účinků kardiovaskulárního systému. Léčivý přípravek by neměl být používán po uplynutí doby použitelnosti a měl by být uchováván mimo dosah dětí, funkční třída angina III-IV, diabetes mellitus, arteriální hypertenze, idiopatická ortostatická hypotenze, těhotenství, laktace, starší osoby, děti do 12 let. matky a během těhotenství. Nedoporučuje se pro děti s hypotrofií.
Předávkování:
Při lokálním podání obvykle neexistují žádné nežádoucí systémové reakce, avšak při nadměrných dávkách, zejména při dlouhodobém užívání, může dojít k poruše srdečního rytmu, vysokému krevnímu tlaku, nespavosti, agitaci, bledosti. Specifická léčba: s hypertenzním účinkem mohou být podávány alfa-adrenergní blokátory, jako je fentolamin 5–10 mg IV, opakující se podle potřeby.
Podmínky skladování:
Při teplotách od 8 ° C do 25 ° C.
Datum vypršení platnosti:
2 roky. Po otevření obsahu injekční lahvičky během jednoho měsíce.
Podmínky dovolené:
Výrobce: t
Popisy:
bezbarvá nebo nažloutlá kapalina
http://www.medplaza.uz/drugs/drug/mydoptic- zvýšený nitrooční tlak (oční hypertenze);
glaukom (chronický glaukom s otevřeným úhlem);
- afakický glaukom a další typy sekundárního glaukomu;
- jako další prostředek ke snížení nitroočního tlaku v glaukomu s uzavřeným úhlem (v kombinaci s myotiky);
- vrozený glaukom (v případě nedostatečnosti jiných léčebných opatření).
Oční kapky 0,25%, 0,5% 5 ml, 8 ml, 10 ml
100 ml roztoku obsahuje
účinná látka - thymolol maleát 0,342 g, 0,684 g (vyjádřeno jako timolol - 0,25 g, 0,5 g),
pomocné látky: dihydrát dihydrofosfátu sodného, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, 10% roztok benzalkoniumchloridu, voda na injekci
Čirá, bezbarvá nebo slabě nažloutlá kapalina
Přípravky pro léčbu očních onemocnění. Antiglaukomové léky a miotika. Beta-blokátory. Timolol
ATH kód S01ED01
Farmakokinetika
Při aplikaci topicky aplikuje Timmalol optik rychle rohovku. Po instilaci očních kapek se dosáhne maximální koncentrace léčiva v komorové komoře přední komory oka za 1-2 hodiny.
V malých množstvích vstupuje do systémového oběhu absorpcí přes cévy spojivky, nosní sliznice a slzného traktu. Odstranění metabolitů léčiva Timmalol-optik se provádí hlavně ledvinami.
Farmakodynamika
Oční optik Timmalol je neselektivní blokátor beta-adrenoreceptorů. Nemá vnitřní sympatomimetickou a membránovou stabilizační aktivitu. Při aplikaci topicky ve formě očních kapek se snižuje jak normální, tak zvýšený nitrooční tlak snížením tvorby nitrooční tekutiny. Nemá vliv na velikost žáka a ubytování.
Účinek léčiva se projevuje 20 minut po instilaci do dutiny spojivky. K maximálnímu snížení nitroočního tlaku dochází po 1-2 hodinách a přetrvává po dobu 24 hodin.
- zvýšený nitrooční tlak (oční hypertenze)
- Glaukom (chronický glaukom s otevřeným úhlem)
- afakický glaukom a další typy sekundárního glaukomu
- jako další prostředek ke snížení nitrooční
tlak při glaukomu s uzavřeným úhlem (v kombinaci s myotiky)
- vrozený glaukom (v případě nedostatečnosti jiných léčebných opatření).
Na začátku léčby se dvakrát denně aplikuje do postiženého oka jedna kapka Timmalol-optic 0,25% nebo 0,5%.
Pokud se nitrooční tlak při normálním použití normalizuje, měli byste omezit dávkování na 1 dávku denně na 1 kapku léku. Léčba lékem se provádí po dlouhou dobu. Přerušení léčby nebo změna dávkování se provádí pouze podle pokynů lékaře.
- podráždění a hyperémie spojivek, kůže očních víček, pálení a svědění očí, slzení, fotofobie, otoky epitelu rohovky, bodná povrchová keratopatie, hypoestézie rohovky, diplopie, ptóza, suché oči
- oddělení cévnatky v pooperačním období s fistulizujícími antiglaukomatózními operacemi
- srdeční selhání, bradykardie, bradyarytmie, snížení krevního tlaku, kolaps, atrioventrikulární blokáda, srdeční zástava, přechodné poruchy cirkulace mozku
- dušnost, bronchospasmus, plicní insuficience
- bolesti hlavy, závratě, slabost, deprese, parestézie, halucinace, noční můry
- kopřivka, ekzém, alopecie
- porušení sexuální funkce
- zvýšená individuální citlivost na timolol
- bronchiální astma nebo jiné závažné chronické obstrukční respirační onemocnění
- sinusová bradykardie (snížení tepové frekvence)
- stupeň atrioventrikulárního bloku II nebo III
- závažné srdeční selhání
- alergické reakce s generalizovanými kožními vyrážkami
- závažná atrofická rýma
- dětský a dospívající věk do 18 let
Oční optik Timmalol by měl být používán s opatrností: u pacientů s plicní insuficiencí, těžkou cerebrovaskulární insuficiencí, chronickým srdečním selháním, Raynaudovým syndromem, feochromocytomem, atrofickou rýmou, arteriální hypotenzí, diabetes mellitus, hypoglykemií, tyreotoxikózou, myastenií a symptomy a v případě symptomů a v případě příznaků av případě příznaků av případě systolií pacienti se srdečním selháním by měli být léčeni nejméně 4 pacienty.
Timmalol optic sdílení s oční kapky obsahující adrenalin může způsobit dilataci žáků.
Specifický účinek léku - snížení nitroočního tlaku se zvyšuje se současným použitím očních kapek obsahujících adrenalin a pilokarpin, do očí by neměly být instilovány dva beta-blokátory.
Snížení krevního tlaku a zpomalení srdeční frekvence může být potencováno kombinovaným užíváním léčiva s antagonisty vápníku, reserpinem a beta-blokátory.
Současné podávání s inzulínem nebo perorálními antidiabetiky může vést k hypoglykémii.
Timmalol optik zvyšuje účinek svalových relaxancií, proto je nutné lék zrušit 48 hodin před plánovaným chirurgickým zákrokem pomocí celkové anestezie.
Pro měření nitroočního tlaku a vyšetření rohovky je nutné pravidelně navštěvovat lékaře.
Pokud pacient nosí měkké kontaktní čočky, neměl by používat Timmalol optika, protože konzervační látka může být uložena na měkkých kontaktních čočkách a má nepříznivý vliv na oční tkáň.
Před instilací léčiva je nutné odstranit tvrdé kontaktní čočky a znovu je nasadit až po 15 minutách.
Ihned po instilaci léku je možné snížit jasnost vidění a zpomalit mentální reakce, což může snížit schopnost aktivně se účastnit provozu, údržby strojů nebo provádět práci bez spolehlivé podpory. V ještě větším rozsahu je to důležité, když lék reaguje s alkoholem.
Při převodu pacientů na léčbu Timmalol-optikem může být nutná korekce refrakce po účincích způsobených dříve používanými miotiky.
V případě nadcházející operace s celkovou anestezií je nutné lék zrušit do 48 hodin.
Lokální podávání u novorozenců může vést k apnoe.
V případě nežádoucích účinků byste měli přestat užívat tento lék a co nejdříve se obraťte na svého lékaře (oftalmologa).
Použití v průběhu březosti a laktace
Oční optik Timmalol prochází placentou, vylučuje se do mateřského mléka.
Timmalol-optik se nepoužívá u těhotných žen a kojících matek. Po dobu léčby je třeba kojení přerušit.
Vlastnosti ovlivňující schopnost řídit vozidla a potenciálně nebezpečné stroje
Vzhledem k charakteristikám léku a možným vedlejším účinkům je třeba při užívání léku dbát zvýšené opatrnosti.
Symptomy: závratě, bolesti hlavy, arytmie, bradykardie, bronchospasmus, nevolnost, zvracení (obecné resorpční účinky charakteristické pro beta-blokátory).
Ošetření: Okamžitě vypláchněte oči vodou nebo fyziologickým roztokem.
Na 5 ml, 8 ml a 10 ml v lahvích - kapátka z polyethylenu, hermeticky zalepená kryty s ovládáním prvního otvoru.
Na 1 lahvičku spolu s instrukcemi pro lékařskou aplikaci ve státním a ruském jazyce umístěte do obalu z lepenkové krabice.
Na 10, 20 nebo 100 balení umístěte do krabičky z lepenky.
20, 100 nebo 1000 lahví (bez investice v balení) spolu s pokyny pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce podle počtu lahví jsou umístěny v krabici z lepenkové krabice.
Skladujte na tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ºС.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
2 roky
Doba použití po otevření lahve - ne déle než 4 týdny.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Recept zůstane v lékárně
Mezinárodní nevlastní název: fenylefrin
Popis: bezbarvá nebo nažloutlá průhledná kapalina.
Složení: účinná látka: fenylefrin hydrochlorid - 25 mg; pomocné látky: kyselina boritá - 5 mg, disiřičitan sodný - 0,4 mg, edetát disodný - 0,05 mg, benzalkoniumchlorid - OD mg, voda na injekci - do 1 ml.
Dávková forma: oční kapky 2,5%.
Farmakoterapeutická skupina - alfa-adrenomimetikum, vazokonstrikční činidlo.
Kód ATX: S01FB01
Jedná se o syntetický sympatomimetický přímo působící amin, který stimuluje alfa adrenergní receptory. Působí na alfa adrenoreceptory žáka dilatátoru, což způsobuje dilataci žáka. Ovlivňuje alfa-adrenoreceptory spojivkových arteriol, což způsobuje zúžení arteriol. Způsobuje expanzi žáka bez ovlivnění ubytování. Může snížit nitrooční tlak v glaukomu s otevřeným úhlem. Čas na dosažení maximální doby trvání 1-3 hodiny.
Po místním podání může fenylefrin podstoupit systémovou absorpci se sympatomimetickým účinkem. Léčivo je určeno pro topické použití a jeho aktivita nekoreluje s koncentrací účinných látek v krevní plazmě.
Indikace pro použití
Rychlá expanze zornice (v nitrooční operaci; v diagnostických studiích: pro oftalmoskopii, retinoskopii, refrakci); léčba uveitidy komplikované synechií; prevence synechií.
Dávkování a podávání
Za účelem získání mydriázy a vazokonstrikce - 1 kapka, v případě potřeby opakujte za hodinu. Při léčbě uveitidy komplikované synechií a prevence synechií - 1 kapka, ale ne více než 3krát denně. V případě potřeby se léčba opakuje následující den. Před operací 1 kapka 30 - 60 minut před operací.
Při oftalmoskopii 1 kapka do 15 - 30 minut před vyšetření. Dávkování v pediatrické praxi: 1 kapka 2,5% krysy. V případě potřeby opakujte jednu hodinu.
Aby se vyloučil glaukom s uzavřeným úhlem, před aplikací léku se vyhodnotí úhel přední komory oka.
Při léčbě uveitidy a prevenci vzniku synechií se používá při současném použití roztoků atropin sulfátu a horkých roztoků.
Lokální reakce: alergické reakce (pálení, bolest v očích, hyperémie spojivek), bolest v oblasti obočí, trhání, fotosenzitivita. Systémové reakce: závratě, bolesti hlavy, tachykardie, zvýšený krevní tlak, zvýšené pocení, bledost, úzkost.
- přecitlivělost na fenylefrin a sulfity,
- výrazné aterosklerotické změny a / nebo cerebrovaskulární onemocnění, zejména u starších pacientů
- arteriální hypertenze, aneuryzma
- těžké ischemické choroby srdeční
- pacientů s diabetes mellitus závislým na inzulínu
Funkční třída Angina III-IV; diabetes mellitus; arteriální hypertenze; idiopatická ortostatická hypotenze; cerebrální ateroskleróza nebo pacienti s dlouhodobým bronchiálním astmatem; idiopatická oristatická hypertenze (vzhledem k riziku výrazného zvýšení krevního tlaku); těhotenství, kojení, stáří, děti do 12 let.
Při lokálním podání obvykle neexistují žádné nežádoucí systémové reakce, avšak při nadměrných dávkách, zejména při dlouhodobém užívání, může dojít k poruše srdečního rytmu, vysokému krevnímu tlaku, nespavosti, agitaci, bledosti.
Specifická léčba: v případě hypertenzního účinku je nezbytné, aby krtci předepisovali alfa-adrenergní blokátory, jako je fentrlamin 5 - 10 mg IV, v případě potřeby opakující se.
Osoby, které nosí kontaktní čočky, by neměly tento lék používat při nošení.
Pro snížení systémové absorpce po instalaci roztoku by měl být spojivkový vak vymačkán během a do 2-3 minut po instalaci léku.
Pokud se během užívání drogy zarudnutí nebo podráždění zvyšuje nebo nezastaví déle než 72 hodin, stejně jako v případě, že dojde k bolesti očí nebo ke změnám zraku, přestaňte užívat lék a poraďte se s lékařem.
Opatrnosti je třeba při jmenování fenylefrinu pacientům užívajícím inhibitory MAO nebo v průběhu předchozích 3 týdnů, protože mohou zvyšovat závažnost adrenergních účinků sympatomimetik a zvyšovat riziko nežádoucích účinků kardiovaskulárního systému.
Aplikace v pediatrické a gerontologické praxi
Nepřekračujte doporučené dávkování, protože vysoké dávky fenylefrinu mohou zvýšit krevní tlak a způsobit srdeční tep, který nefunguje. Opakované použití může navíc způsobit reaktivní miózu a snížení mydriatického účinku.
Užívání léčiva se nedoporučuje u novorozenců s nízkou porodní hmotností.
Kardiovaskulární reakce, jako je zvýšený krevní tlak, mdloby, infarkt myokardu, tachykardie, arytmie a subarachnoidní krvácení, se vyskytují hlavně u starších pacientů. Kromě toho může opětovné použití způsobit reaktivní miózu a snížení mydriatického účinku. Opakované instalace léku následující den mohou způsobit méně výraznou mydriázu.
U starších pacientů se také může objevit dočasná porucha ve formě plovoucího pigmentu 40-45 minut po podání roztoku, což může být podobné anteriorní uveitidě.
Použití u osob s poruchou funkce jater a ledvin
V této skupině pacientů nejsou žádné údaje o změně dávkování léku.
Použití v průběhu březosti a laktace
Přiřazujte se s opatrností kojícím matkám a během těhotenství.
Nedoporučuje se pro děti s hypotrofií.
Není známo, zda fenylefrin přechází do mateřského mléka. Je třeba zvážit možnost absorpce a systémových účinků při kojení.
Dopad na schopnost řídit a používat auta
Během doby užívání léku je nutné zdržet se řízení vozidel a zapojit se do potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují vysokou koncentraci pozornosti a psychomotorickou rychlost.
Interakce s jinými léky
Potenciál potlačovacího účinku může být pozorován při současném podávání tricyklických antidepresiv, maprotilinu, inhibitorů MAO, včetně furazolidonu, prokarbazinu a selegilinu.
Podmínky skladování
Uchovávejte mimo dosah dětí. Při teplotě 8 až 22 ° C.
Doba použitelnosti 2 roky Lék by měl být použit před datem uvedeným na obalu. Po otevření obsahu injekční lahvičky během jednoho měsíce.
http://l-a.by/catalog/6020.htmlOční kapky 0,25%, 0,5% 5 ml, 8 ml, 10 ml
100 ml roztoku obsahuje
účinná látka - timolol maleát 0,342 g, 0,684 g (vyjádřeno jako timolol - 0,25 g, 0,5 g),
pomocné látky: dihydrát dihydrofosfátu sodného, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, 10% roztok benzalkoniumchloridu, voda na injekci
Čirá, bezbarvá nebo slabě nažloutlá kapalina
Přípravky pro léčbu očních onemocnění. Antiglaukomové léky a miotika. Beta-blokátory. Timolol
ATH kód S01ED01
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Při aplikaci topicky Optizin® rychle proniká rohovkou. Po instilaci očních kapek se dosáhne maximální koncentrace léčiva v komorové komoře přední komory oka za 1-2 hodiny.
V malých množstvích vstupuje do systémového oběhu absorpcí přes cévy spojivky, nosní sliznice a slzného traktu. Odstranění metabolitů léčiva Optizin® se provádí hlavně ledvinami.
Farmakodynamika
Optisin® je neselektivní blokátor beta-adrenoreceptorů. Nemá vnitřní sympatomimetickou a membránovou stabilizační aktivitu. Při aplikaci topicky ve formě očních kapek se snižuje jak normální, tak zvýšený nitrooční tlak snížením tvorby nitrooční tekutiny. Nemá vliv na velikost žáka a ubytování.
Účinek léčiva se projevuje 20 minut po instilaci do dutiny spojivky. K maximálnímu snížení nitroočního tlaku dochází po 1-2 hodinách a přetrvává po dobu 24 hodin.
- zvýšený nitrooční tlak (oční hypertenze)
- glaukom (chronický glaukom s otevřeným úhlem)
- afakický glaukom a další typy sekundárního glaukomu
- jako další prostředek pro snížení nitrooční
tlak při glaukomu s uzavřeným úhlem (v kombinaci s myotiky)
- vrozený glaukom (s nedostatkem jiných léčebných opatření).
Na začátku léčby se 2 kapky přípravku Optizin® 0,25% nebo 0,5% vpraví do postiženého oka dvakrát denně.
Pokud se nitrooční tlak při normálním použití normalizuje, měli byste omezit dávkování na 1 dávku denně na 1 kapku léku. Léčba lékem se provádí po dlouhou dobu. Přerušení léčby nebo změna dávkování se provádí pouze podle pokynů lékaře.
- podráždění a hyperémie spojivek, kůže očních víček, pálení a svědění očí, slzení, fotofobie, otok rohovkového epitelu, bodná povrchová keratopatie, rohovková hypoestézie, diplopie, ptóza, suché oči
- pooperační oddělení cévnatky během fistulizujících antiglaukomatózních operací
- srdeční selhání, bradykardie, bradyarytmie, snížení krevního tlaku, kolaps, atrioventrikulární blokáda, srdeční zástava, přechodné poruchy cirkulace mozku
- dušnost, bronchospasmus, plicní insuficience
- bolesti hlavy, závratě, slabost, deprese, parestézie, halucinace, noční můry
- kopřivka, ekzém, alopecie
- porušení sexuální funkce
- zvýšená individuální citlivost na timolol
- bronchiální astma nebo jiné závažné chronické obstrukční respirační onemocnění
- sinusová bradykardie (snížená tepová frekvence)
- atrioventrikulární blok II nebo III
- těžké srdeční selhání
- alergické reakce s generalizovanými kožními vyrážkami
- závažná atrofická rýma
- dětí a mladistvých do 18 let
Optizin® by měly být používány s opatrností: u pacientů s plicní nedostatečností, těžkou cerebrovaskulární nedostatečnosti, městnavého srdečního selhání, Raynaudův syndrom, feochromocytom, atrofická rinitida, hypotenze, diabetes, hypoglykemie, tyreotoxikóza, myasthenia gravis, a zatímco jmenování ostatních blokátorů.
Interakce s léky
Použití Optizinu® spolu s adrenalinovými očními kapkami může způsobit dilataci žáků.
Specifický účinek léku - snížení nitroočního tlaku se zvyšuje se současným použitím očních kapek obsahujících adrenalin a pilokarpin, do očí by neměly být instilovány dva beta-blokátory.
Snížení krevního tlaku a zpomalení srdeční frekvence může být potencováno kombinovaným užíváním léčiva s antagonisty vápníku, reserpinem a beta-blokátory.
Současné podávání s inzulínem nebo perorálními antidiabetiky může vést k hypoglykémii.
Optizin® zvyšuje účinek svalových relaxancií, proto je nutné lék odstranit 48 hodin před plánovaným chirurgickým zákrokem pomocí celkové anestezie.
Pro měření nitroočního tlaku a vyšetření rohovky je nutné pravidelně navštěvovat lékaře.
Pokud pacient nosí měkké kontaktní čočky, pak by neměl užívat lék Optisin®, protože konzervační látka může být uložena na měkkých kontaktních čočkách a má nepříznivý vliv na oční tkáň.
Před instilací léčiva je nutné odstranit tvrdé kontaktní čočky a znovu je nasadit až po 15 minutách.
Ihned po instilaci léku je možné snížit jasnost vidění a zpomalit mentální reakce, což může snížit schopnost aktivně se účastnit provozu, údržby strojů nebo provádět práci bez spolehlivé podpory. V ještě větším rozsahu je to důležité, když lék reaguje s alkoholem.
Při převodu pacientů na léčbu Optizinem® může být nutná korekce refrakce po účincích způsobených dříve používanými miotiky.
V případě nadcházející operace s celkovou anestezií je nutné lék zrušit do 48 hodin.
Lokální podávání u novorozenců může vést k apnoe.
V případě nežádoucích účinků byste měli přestat užívat tento lék a co nejdříve se obraťte na svého lékaře (oftalmologa).
Použití v průběhu březosti a laktace
Optisin® prochází placentou, vylučuje se do mateřského mléka.
Léčivo Optizin® se nepoužívá u těhotných žen a kojících matek. Po dobu léčby je třeba kojení přerušit.
Vlastnosti ovlivňující schopnost řídit vozidla a potenciálně nebezpečné stroje
Vzhledem k charakteristikám léku a možným vedlejším účinkům je třeba při užívání léku dbát zvýšené opatrnosti.
Symptomy: závratě, bolesti hlavy, arytmie, bradykardie, bronchospasmus, nevolnost, zvracení (obecné resorpční účinky charakteristické pro beta-blokátory).
Ošetření: Okamžitě vypláchněte oči vodou nebo fyziologickým roztokem.
Na 5 ml, 8 ml a 10 ml v lahvích - kapátka z polyethylenu, hermeticky zalepená kryty s ovládáním prvního otvoru.
Na 1 lahvičku spolu s instrukcemi pro lékařskou aplikaci ve státním a ruském jazyce umístěte do obalu z lepenkové krabice.
Na 10, 20 nebo 100 balení umístěte do krabičky z lepenky.
20, 100 nebo 1000 lahví (bez investice v balení) spolu s pokyny pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce podle počtu lahví jsou umístěny v krabici z lepenkové krabice.
Skladujte na tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ºС.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Doba použití po otevření lahve - ne déle než 4 týdny.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Medoptik LLP, Kazašská republika
Almaty, st. Ogareva 2 "b"
Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
fax: 8 (727) 3832202
Medoptik LLP, Kazašská republika
Adresa organizace, která obdrží od spotřebitelů nároky na kvalitu výrobků (zboží) v Republice Kazachstán
Medoptik LLP, Kazašská republika
Almaty, st. Ogareva 2 "b"
Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
fax: 8 (727) 3832202
Farmakologické centrum Kuzdenbayeva RS
Vědecký tajemník Mirmanova R.K.
Ředitel LLP Medoptik Achmetov E.O.
Kontrolní výbor lékařských a farmaceutických činností
Ministerstvo zdravotnictví Republiky Kazachstán
ze dne _______________ 20__
Pokyn
pro lékařské použití
léčivého přípravku
Optisin®
Oční kapky 0,25%, 0,5% 5 ml, 8 ml, 10 ml
100 ml roztoku obsahuje
účinná látka - timolol maleát 0,342 g, 0,684 g (vyjádřeno jako timolol - 0,25 g, 0,5 g),
pomocné látky: dihydrát dihydrofosfátu sodného, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, 10% roztok benzalkoniumchloridu, voda na injekci
Čirá, bezbarvá nebo slabě nažloutlá kapalina
Přípravky pro léčbu očních onemocnění. Antiglaukomové léky a miotika. Beta-blokátory. Timolol
ATH kód S01ED01
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Při aplikaci topicky Optizin® rychle proniká rohovkou. Po instilaci očních kapek se dosáhne maximální koncentrace léčiva v komorové komoře přední komory oka za 1-2 hodiny.
V malých množstvích vstupuje do systémového oběhu absorpcí přes cévy spojivky, nosní sliznice a slzného traktu. Odstranění metabolitů léčiva Optizin® se provádí hlavně ledvinami.
Farmakodynamika
Optisin® je neselektivní blokátor beta-adrenoreceptorů. Nemá vnitřní sympatomimetickou a membránovou stabilizační aktivitu. Při aplikaci topicky ve formě očních kapek se snižuje jak normální, tak zvýšený nitrooční tlak snížením tvorby nitrooční tekutiny. Nemá vliv na velikost žáka a ubytování.
Účinek léčiva se projevuje 20 minut po instilaci do dutiny spojivky. K maximálnímu snížení nitroočního tlaku dochází po 1-2 hodinách a přetrvává po dobu 24 hodin.
- zvýšený nitrooční tlak (oční hypertenze)
- glaukom (chronický glaukom s otevřeným úhlem)
- afakický glaukom a další typy sekundárního glaukomu
- jako další prostředek pro snížení nitrooční
tlak při glaukomu s uzavřeným úhlem (v kombinaci s myotiky)
- vrozený glaukom (s nedostatkem jiných léčebných opatření).
Na začátku léčby se 2 kapky přípravku Optizin® 0,25% nebo 0,5% vpraví do postiženého oka dvakrát denně.
Pokud se nitrooční tlak při normálním použití normalizuje, měli byste omezit dávkování na 1 dávku denně na 1 kapku léku. Léčba lékem se provádí po dlouhou dobu. Přerušení léčby nebo změna dávkování se provádí pouze podle pokynů lékaře.
- podráždění a hyperémie spojivek, kůže očních víček, pálení a svědění očí, slzení, fotofobie, otok rohovkového epitelu, bodná povrchová keratopatie, rohovková hypoestézie, diplopie, ptóza, suché oči
- pooperační oddělení cévnatky během fistulizujících antiglaukomatózních operací
- srdeční selhání, bradykardie, bradyarytmie, snížení krevního tlaku, kolaps, atrioventrikulární blokáda, srdeční zástava, přechodné poruchy cirkulace mozku
- dušnost, bronchospasmus, plicní insuficience
- bolest hlavy, závratě, slabost, deprese, parestézie
- kopřivka, ekzém, alopecie
- porušení sexuální funkce
- zvýšená individuální citlivost na timolol
- bronchiální astma nebo jiné závažné chronické obstrukční respirační onemocnění
- sinusová bradykardie (snížená tepová frekvence)
- atrioventrikulární blok II nebo III
- těžké srdeční selhání
- alergické reakce s generalizovanými kožními vyrážkami
- závažná atrofická rýma
- dětí a mladistvých do 18 let
Optizin® by měl být používán s opatrností: u pacientů s plicní insuficiencí, těžkou cerebrovaskulární insuficiencí, chronickým srdečním selháním, diabetes mellitus, hypoglykemií, tyreotoxikózou, myastenií a také při současném podávání jiných adrenoblokátorů.
Interakce s léky
Použití Optizinu® spolu s adrenalinovými očními kapkami může způsobit dilataci žáků.
Specifický účinek léku - snížení nitroočního tlaku se zvyšuje se současným použitím očních kapek obsahujících adrenalin a pilokarpin, do očí by neměly být instilovány dva beta-blokátory.
Snížení krevního tlaku a zpomalení srdeční frekvence může být potencováno kombinovaným užíváním léčiva s antagonisty vápníku, reserpinem a beta-blokátory.
Současné podávání s inzulínem nebo perorálními antidiabetiky může vést k hypoglykémii.
Optizin® zvyšuje účinek svalových relaxancií, proto je nutné lék odstranit 48 hodin před plánovaným chirurgickým zákrokem pomocí celkové anestezie.
Pro měření nitroočního tlaku a vyšetření rohovky je nutné pravidelně navštěvovat lékaře.
Pokud pacient nosí měkké kontaktní čočky, pak by neměl užívat lék Optisin®, protože konzervační látka může být uložena na měkkých kontaktních čočkách a má nepříznivý vliv na oční tkáň.
Před instilací léčiva je nutné odstranit tvrdé kontaktní čočky a znovu je nasadit až po 15 minutách.
Ihned po instilaci léku je možné snížit jasnost vidění a zpomalit mentální reakce, což může snížit schopnost aktivně se účastnit provozu, údržby strojů nebo provádět práci bez spolehlivé podpory. V ještě větším rozsahu je to důležité, když lék reaguje s alkoholem.
Při převodu pacientů na léčbu Optizinem® může být nutná korekce refrakce po účincích způsobených dříve používanými miotiky.
V případě nadcházející operace s celkovou anestezií je nutné lék zrušit do 48 hodin.
Lokální podávání u novorozenců může vést k apnoe.
V případě nežádoucích účinků byste měli přestat užívat tento lék a co nejdříve se obraťte na svého lékaře (oftalmologa).
Použití v průběhu březosti a laktace
Optisin® prochází placentou, vylučuje se do mateřského mléka.
Léčivo Optizin® je možné použít u těhotných žen a kojících matek, jak předepsal ošetřující lékař, pokud očekávaný terapeutický účinek převyšuje riziko možných vedlejších účinků.
Po dobu léčby je třeba kojení přerušit.
Vlastnosti ovlivňující schopnost řídit vozidla a potenciálně nebezpečné stroje
Vzhledem k charakteristikám léku a možným vedlejším účinkům je třeba při užívání léku dbát zvýšené opatrnosti.
Symptomy: závratě, bolesti hlavy, arytmie, bradykardie, bronchospasmus, nevolnost, zvracení (obecné resorpční účinky charakteristické pro beta-blokátory).
Ošetření: Okamžitě vypláchněte oči vodou nebo fyziologickým roztokem.
Na 5 ml, 8 ml a 10 ml v lahvích - kapátka z polyethylenu, hermeticky zalepená kryty s ovládáním prvního otvoru.
Na 1 lahvičku spolu s instrukcemi pro lékařskou aplikaci ve státním a ruském jazyce umístěte do obalu z lepenkové krabice.
Na 10, 20 nebo 100 balení umístěte do krabičky z lepenky.
20, 100 nebo 1000 lahví (bez investice v balení) spolu s pokyny pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce podle počtu lahví jsou umístěny v krabici z lepenkové krabice.
Skladujte na tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ºС.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Doba použití po otevření lahve - ne déle než 4 týdny.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Medoptik LLP, Kazašská republika
Almaty, st. Ogareva 2 "b"
Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
fax: 8 (727) 3832202
Medoptik LLP, Kazašská republika
Adresa organizace, která obdrží od spotřebitelů nároky na kvalitu výrobků (zboží) v Republice Kazachstán
http://drugs.medelement.com/drug/%D0%BE%D0%BF%D1%82%D0%B8%D0%B7%D0%B8%D0%BD-%D0%BA0D0BB% D0% BF% D0% BB% D0% B8% D0% B3% D0% BB% D0% B0% D0% B7% D0% BD% D1% 8B% D0% B5-0,25-% D0% B8% D0% BD% D1% 81% D1% 82% D1% 80% D1% 83% D0% BA% D1% 86% D0% B8% D1% 8F? Instruction_lang = RUPokyn
pro lékařské použití
léčivého přípravku
Optisin®
Obchodní jméno
Mezinárodní nechráněný název
Forma dávkování
Oční kapky 0,25%, 0,5% 5 ml, 8 ml, 10 ml
Složení
100 ml roztoku obsahuje
účinná látka - timolol maleát 0,342 g, 0,684 g (vyjádřeno jako timolol - 0,25 g, 0,5 g),
pomocné látky: dihydrát dihydrofosfátu sodného, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, 10% roztok benzalkoniumchloridu, voda na injekci
Popis
Čirá, bezbarvá nebo slabě nažloutlá kapalina
Farmakoterapeutická skupina
Přípravky pro léčbu očních onemocnění. Antiglaukomové léky a miotika. Beta-blokátory. Timolol
ATH kód S01ED01
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Při aplikaci topicky Optizin® rychle proniká rohovkou. Po instilaci očních kapek se dosáhne maximální koncentrace léčiva v komorové komoře přední komory oka za 1-2 hodiny.
V malých množstvích vstupuje do systémového oběhu absorpcí přes cévy spojivky, nosní sliznice a slzného traktu. Odstranění metabolitů léčiva Optizin® se provádí hlavně ledvinami.
Farmakodynamika
Optisin® je neselektivní blokátor beta-adrenoreceptorů. Nemá vnitřní sympatomimetickou a membránovou stabilizační aktivitu. Při aplikaci topicky ve formě očních kapek se snižuje jak normální, tak zvýšený nitrooční tlak snížením tvorby nitrooční tekutiny. Nemá vliv na velikost žáka a ubytování.
Účinek léčiva se projevuje 20 minut po instilaci do dutiny spojivky. K maximálnímu snížení nitroočního tlaku dochází po 1-2 hodinách a přetrvává po dobu 24 hodin.
Indikace pro použití
- zvýšený nitrooční tlak (oční hypertenze)
- glaukom (chronický glaukom s otevřeným úhlem)
- afakický glaukom a další typy sekundárního glaukomu
- jako další prostředek pro snížení nitrooční
tlak při glaukomu s uzavřeným úhlem (v kombinaci s myotiky)
- vrozený glaukom (s nedostatkem jiných léčebných opatření).
Dávkování a podávání
Na začátku léčby se 2 kapky přípravku Optizin® 0,25% nebo 0,5% vpraví do postiženého oka dvakrát denně.
Pokud se nitrooční tlak při normálním použití normalizuje, měli byste omezit dávkování na 1 dávku denně na 1 kapku léku. Léčba lékem se provádí po dlouhou dobu. Přerušení léčby nebo změna dávkování se provádí pouze podle pokynů lékaře.
Vedlejší účinky
- podráždění a hyperémie spojivek, kůže očních víček, pálení a svědění očí, slzení, fotofobie, otok rohovkového epitelu, bodná povrchová keratopatie, rohovková hypoestézie, diplopie, ptóza, suché oči
- pooperační oddělení cévnatky během fistulizujících antiglaukomatózních operací
- srdeční selhání, bradykardie, bradyarytmie, snížení krevního tlaku, kolaps, atrioventrikulární blokáda, srdeční zástava, přechodné poruchy cirkulace mozku
- dušnost, bronchospasmus, plicní insuficience
- bolesti hlavy, závratě, slabost, deprese, parestézie, halucinace, noční můry
- kopřivka, ekzém, alopecie
- porušení sexuální funkce
Kontraindikace
- zvýšená individuální citlivost na timolol
- bronchiální astma nebo jiné závažné chronické obstrukční respirační onemocnění
- sinusová bradykardie (snížená tepová frekvence)
- atrioventrikulární blok II nebo III
- těžké srdeční selhání
- alergické reakce s generalizovanými kožními vyrážkami
- závažná atrofická rýma
- dětí a mladistvých do 18 let
Optizin® by měly být používány s opatrností: u pacientů s plicní nedostatečností, těžkou cerebrovaskulární nedostatečnosti, městnavého srdečního selhání, Raynaudův syndrom, feochromocytom, atrofická rinitida, hypotenze, diabetes, hypoglykemie, tyreotoxikóza, myasthenia gravis, a zatímco jmenování ostatních blokátorů.
Interakce s léky
Použití Optizinu® spolu s adrenalinovými očními kapkami může způsobit dilataci žáků.
Specifický účinek léku - snížení nitroočního tlaku se zvyšuje se současným použitím očních kapek obsahujících adrenalin a pilokarpin, do očí by neměly být instilovány dva beta-blokátory.
Snížení krevního tlaku a zpomalení srdeční frekvence může být potencováno kombinovaným užíváním léčiva s antagonisty vápníku, reserpinem a beta-blokátory.
Současné podávání s inzulínem nebo perorálními antidiabetiky může vést k hypoglykémii.
Optizin® zvyšuje účinek svalových relaxancií, proto je nutné lék odstranit 48 hodin před plánovaným chirurgickým zákrokem pomocí celkové anestezie.
Zvláštní pokyny
Pro měření nitroočního tlaku a vyšetření rohovky je nutné pravidelně navštěvovat lékaře.
Pokud pacient nosí měkké kontaktní čočky, pak by neměl užívat lék Optisin®, protože konzervační látka může být uložena na měkkých kontaktních čočkách a má nepříznivý vliv na oční tkáň.
Před instilací léčiva je nutné odstranit tvrdé kontaktní čočky a znovu je nasadit až po 15 minutách.
Ihned po instilaci léku je možné snížit jasnost vidění a zpomalit mentální reakce, což může snížit schopnost aktivně se účastnit provozu, údržby strojů nebo provádět práci bez spolehlivé podpory. V ještě větším rozsahu je to důležité, když lék reaguje s alkoholem.
Při převodu pacientů na léčbu Optizinem® může být nutná korekce refrakce po účincích způsobených dříve používanými miotiky.
V případě nadcházející operace s celkovou anestezií je nutné lék zrušit do 48 hodin.
Lokální podávání u novorozenců může vést k apnoe.
V případě nežádoucích účinků byste měli přestat užívat tento lék a co nejdříve se obraťte na svého lékaře (oftalmologa).
Použití v průběhu březosti a laktace
Optisin® prochází placentou, vylučuje se do mateřského mléka.
Léčivo Optizin® se nepoužívá u těhotných žen a kojících matek. Po dobu léčby je třeba kojení přerušit.
Vlastnosti ovlivňující schopnost řídit vozidla a potenciálně nebezpečné stroje
Vzhledem k charakteristikám léku a možným vedlejším účinkům je třeba při užívání léku dbát zvýšené opatrnosti.
Předávkování
Symptomy: závratě, bolesti hlavy, arytmie, bradykardie, bronchospasmus, nevolnost, zvracení (obecné resorpční účinky charakteristické pro beta-blokátory).
Ošetření: Okamžitě vypláchněte oči vodou nebo fyziologickým roztokem.
Uvolnění formuláře a balení
Na 5 ml, 8 ml a 10 ml v lahvích - kapátka z polyethylenu, hermeticky zalepená kryty s ovládáním prvního otvoru.
Na 1 lahvičku spolu s instrukcemi pro lékařskou aplikaci ve státním a ruském jazyce umístěte do obalu z lepenkové krabice.
Na 10, 20 nebo 100 balení umístěte do krabičky z lepenky.
20, 100 nebo 1000 lahví (bez investice v balení) spolu s pokyny pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce podle počtu lahví jsou umístěny v krabici z lepenkové krabice.
Podmínky skladování
Skladujte na tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ºС.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Doba použitelnosti
Doba použití po otevření lahve - ne déle než 4 týdny.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Obchodní podmínky lékárny
Výrobce
Medoptik LLP, Kazašská republika
Almaty, st. Ogareva 2 "b"
Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
fax: 8 (727) 3832202
Držitel osvědčení o registraci
Medoptik LLP, Kazašská republika
Adresa organizace, která obdrží od spotřebitelů nároky na kvalitu výrobků (zboží) v Republice Kazachstán
Medoptik LLP, Kazašská republika
Almaty, st. Ogareva 2 "b"
Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
fax: 8 (727) 3832202
Farmakologické centrum Kuzdenbayeva RS
Vědecký tajemník Mirmanova R.K.
Ředitel LLP Medoptik Achmetov E.O.
Kontrolní výbor lékařských a farmaceutických činností
Ministerstvo zdravotnictví Republiky Kazachstán
ze dne _______________ 20__
Pokyn
pro lékařské použití
léčivého přípravku
Optisin®
Obchodní jméno
Mezinárodní nechráněný název
Forma dávkování
Oční kapky 0,25%, 0,5% 5 ml, 8 ml, 10 ml
Složení
100 ml roztoku obsahuje
účinná látka - timolol maleát 0,342 g, 0,684 g (vyjádřeno jako timolol - 0,25 g, 0,5 g),
pomocné látky: dihydrát dihydrofosfátu sodného, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, 10% roztok benzalkoniumchloridu, voda na injekci
Popis
Čirá, bezbarvá nebo slabě nažloutlá kapalina
Farmakoterapeutická skupina
Přípravky pro léčbu očních onemocnění. Antiglaukomové léky a miotika. Beta-blokátory. Timolol
ATH kód S01ED01
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Při aplikaci topicky Optizin® rychle proniká rohovkou. Po instilaci očních kapek se dosáhne maximální koncentrace léčiva v komorové komoře přední komory oka za 1-2 hodiny.
V malých množstvích vstupuje do systémového oběhu absorpcí přes cévy spojivky, nosní sliznice a slzného traktu. Odstranění metabolitů léčiva Optizin® se provádí hlavně ledvinami.
Farmakodynamika
Optisin® je neselektivní blokátor beta-adrenoreceptorů. Nemá vnitřní sympatomimetickou a membránovou stabilizační aktivitu. Při aplikaci topicky ve formě očních kapek se snižuje jak normální, tak zvýšený nitrooční tlak snížením tvorby nitrooční tekutiny. Nemá vliv na velikost žáka a ubytování.
Účinek léčiva se projevuje 20 minut po instilaci do dutiny spojivky. K maximálnímu snížení nitroočního tlaku dochází po 1-2 hodinách a přetrvává po dobu 24 hodin.
Indikace pro použití
- zvýšený nitrooční tlak (oční hypertenze)
- glaukom (chronický glaukom s otevřeným úhlem)
- afakický glaukom a další typy sekundárního glaukomu
- jako další prostředek pro snížení nitrooční
tlak při glaukomu s uzavřeným úhlem (v kombinaci s myotiky)
- vrozený glaukom (s nedostatkem jiných léčebných opatření).
Dávkování a podávání
Na začátku léčby se 2 kapky přípravku Optizin® 0,25% nebo 0,5% vpraví do postiženého oka dvakrát denně.
Pokud se nitrooční tlak při normálním použití normalizuje, měli byste omezit dávkování na 1 dávku denně na 1 kapku léku. Léčba lékem se provádí po dlouhou dobu. Přerušení léčby nebo změna dávkování se provádí pouze podle pokynů lékaře.
Vedlejší účinky
- podráždění a hyperémie spojivek, kůže očních víček, pálení a svědění očí, slzení, fotofobie, otok rohovkového epitelu, bodná povrchová keratopatie, rohovková hypoestézie, diplopie, ptóza, suché oči
- pooperační oddělení cévnatky během fistulizujících antiglaukomatózních operací
- srdeční selhání, bradykardie, bradyarytmie, snížení krevního tlaku, kolaps, atrioventrikulární blokáda, srdeční zástava, přechodné poruchy cirkulace mozku
- dušnost, bronchospasmus, plicní insuficience
- bolest hlavy, závratě, slabost, deprese, parestézie
- kopřivka, ekzém, alopecie
- porušení sexuální funkce
Kontraindikace
- zvýšená individuální citlivost na timolol
- bronchiální astma nebo jiné závažné chronické obstrukční respirační onemocnění
- sinusová bradykardie (snížená tepová frekvence)
- atrioventrikulární blok II nebo III
- těžké srdeční selhání
- alergické reakce s generalizovanými kožními vyrážkami
- závažná atrofická rýma
- dětí a mladistvých do 18 let
Optizin® by měl být používán s opatrností: u pacientů s plicní insuficiencí, těžkou cerebrovaskulární insuficiencí, chronickým srdečním selháním, diabetes mellitus, hypoglykemií, tyreotoxikózou, myastenií a také při současném podávání jiných adrenoblokátorů.
Interakce s léky
Použití Optizinu® spolu s adrenalinovými očními kapkami může způsobit dilataci žáků.
Specifický účinek léku - snížení nitroočního tlaku se zvyšuje se současným použitím očních kapek obsahujících adrenalin a pilokarpin, do očí by neměly být instilovány dva beta-blokátory.
Snížení krevního tlaku a zpomalení srdeční frekvence může být potencováno kombinovaným užíváním léčiva s antagonisty vápníku, reserpinem a beta-blokátory.
Současné podávání s inzulínem nebo perorálními antidiabetiky může vést k hypoglykémii.
Optizin® zvyšuje účinek svalových relaxancií, proto je nutné lék odstranit 48 hodin před plánovaným chirurgickým zákrokem pomocí celkové anestezie.
Zvláštní pokyny
Pro měření nitroočního tlaku a vyšetření rohovky je nutné pravidelně navštěvovat lékaře.
Pokud pacient nosí měkké kontaktní čočky, pak by neměl užívat lék Optisin®, protože konzervační látka může být uložena na měkkých kontaktních čočkách a má nepříznivý vliv na oční tkáň.
Před instilací léčiva je nutné odstranit tvrdé kontaktní čočky a znovu je nasadit až po 15 minutách.
Ihned po instilaci léku je možné snížit jasnost vidění a zpomalit mentální reakce, což může snížit schopnost aktivně se účastnit provozu, údržby strojů nebo provádět práci bez spolehlivé podpory. V ještě větším rozsahu je to důležité, když lék reaguje s alkoholem.
Při převodu pacientů na léčbu Optizinem® může být nutná korekce refrakce po účincích způsobených dříve používanými miotiky.
V případě nadcházející operace s celkovou anestezií je nutné lék zrušit do 48 hodin.
Lokální podávání u novorozenců může vést k apnoe.
V případě nežádoucích účinků byste měli přestat užívat tento lék a co nejdříve se obraťte na svého lékaře (oftalmologa).
Použití v průběhu březosti a laktace
Optisin® prochází placentou, vylučuje se do mateřského mléka.
Léčivo Optizin® je možné použít u těhotných žen a kojících matek, jak předepsal ošetřující lékař, pokud očekávaný terapeutický účinek převyšuje riziko možných vedlejších účinků.
Po dobu léčby je třeba kojení přerušit.
Vlastnosti ovlivňující schopnost řídit vozidla a potenciálně nebezpečné stroje
Vzhledem k charakteristikám léku a možným vedlejším účinkům je třeba při užívání léku dbát zvýšené opatrnosti.
Předávkování
Symptomy: závratě, bolesti hlavy, arytmie, bradykardie, bronchospasmus, nevolnost, zvracení (obecné resorpční účinky charakteristické pro beta-blokátory).
Ošetření: Okamžitě vypláchněte oči vodou nebo fyziologickým roztokem.
Uvolnění formuláře a balení
Na 5 ml, 8 ml a 10 ml v lahvích - kapátka z polyethylenu, hermeticky zalepená kryty s ovládáním prvního otvoru.
Na 1 lahvičku spolu s instrukcemi pro lékařskou aplikaci ve státním a ruském jazyce umístěte do obalu z lepenkové krabice.
Na 10, 20 nebo 100 balení umístěte do krabičky z lepenky.
20, 100 nebo 1000 lahví (bez investice v balení) spolu s pokyny pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce podle počtu lahví jsou umístěny v krabici z lepenkové krabice.
Podmínky skladování
Skladujte na tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ºС.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Doba použitelnosti
Doba použití po otevření lahve - ne déle než 4 týdny.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Obchodní podmínky lékárny
Výrobce
Medoptik LLP, Kazašská republika
Almaty, st. Ogareva 2 "b"
Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
fax: 8 (727) 3832202
Držitel osvědčení o registraci
Medoptik LLP, Kazašská republika
Adresa organizace, která obdrží od spotřebitelů nároky na kvalitu výrobků (zboží) v Republice Kazachstán
Medoptik LLP, Kazašská republika
Almaty, st. Ogareva 2 "b"
Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
fax: 8 (727) 3832202
Dostali jste nemoc z důvodu bolesti zad?
Jak často máte problémy s bolestí zad?
Můžete snášet bolest bez užívání léků proti bolesti?
Naučte se co nejrychleji zvládat bolesti zad.
http://pharmprice.kz/annotations/optizin/