Návod k použití:
Ceny v internetových lékárnách:
Mezaton je lék s vazokonstrikčním a alfa adrenomimetickým účinkem.
Mezaton se vyrábí ve formě injekčního roztoku: čirý, bezbarvý (po 1 ml v ampulích, v krabičce po 10 ampulkách s keramickým řezacím kotoučem nebo ampérem).
Účinná látka: fenylefrin hydrochlorid, v 1 ml - 10 mg.
Pomocné složky: injikovatelná voda a glycerin.
Mezaton se navíc používá při lokální anestézii jako vazokonstrikční činidlo.
Relativní (zvláštní opatrnost je třeba věnovat riziku komplikací):
Pro těhotné a kojící ženy může být Mezaton předepsán pouze pro přísné indikace, po posouzení rovnováhy mezi přínosy a možnými riziky.
Mezatonový roztok se vstřikuje intravenózně (proudem nebo kapáním), intramuskulárně nebo subkutánně.
Během kolapsu se podává intravenózně pomalu v dávce 0,1-0,3-0,5 ml po zředění 20 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy. V případě potřeby zavést další dávku.
Intravenózní infuze se podává v dávce 1 ml po zředění 250-500 ml 5% roztoku dextrózy.
Intramuskulárně nebo subkutánně Mezaton je předáván dospělým v dávce 0,3-1 ml 2-3 krát denně, děti starší 15 let s arteriální hypotenzí během spinální anestézie v dávce 0,5-1 mg na kilogram tělesné hmotnosti.
Aby se snížil zánět a zúžení cév sliznic, léčivo (v koncentraci 0,125, 0,25, 0,5, 1%) se používá pro lubrikaci nebo instilaci.
Při provádění lokální anestezie se do každého 10 ml anestetického roztoku přidá 0,3 až 0,5 ml 1% roztoku Mezatonu.
Maximální přípustné dávky pro dospělé:
Během léčby, sledování elektrokardiogramu, krevního tlaku, krevního oběhu v místě vpichu injekce a končetin, je nutný minutový objem krve.
Korekce hypoxie, hypovolémie, hyperkapnie a acidózy je nutná před nebo během léčby šokových stavů.
V případě kolapsu léků u pacientů s arteriální hypertenzí je dostatečné udržet systolický krevní tlak na úrovni nižší, než je obvyklé při 30-40 mm Hg.
Trvalé srdeční arytmie, těžká tachykardie nebo bradykardie, prudký nárůst krevního tlaku vyžadují zrušení mezatonu.
Aby se zabránilo opětovnému poklesu krevního tlaku po vysazení léčiva, doporučuje se dávku snižovat postupně, zejména po prodloužené infuzi. Pokud však systolický krevní tlak klesne na 70-80 mmHg, infuze se obnoví.
Je třeba mít na paměti, že vazokonstriktory používané vedle lokálních anestetik současně s prostředky, které stimulují pracovní aktivitu (ergotamin, vazopresin, methylergometrin, ergometryn) nebo jsou určeny k nápravě arteriální hypotenze během porodu, mohou vést k trvalému zvýšení krevního tlaku v období po porodu..
S věkem se snižuje počet adrenoreceptorů citlivých na fenylefrin. Inhibitory MAO, zvyšující tlakový účinek sympatomimetik, mohou přispět ke vzniku zvracení, rozvoji arytmií, bolestí hlavy a hypertonické krize. Z tohoto důvodu by měli být pacienti, kteří užívali inhibitory MAO v předchozích 2-3 týdnech, sníženi v dávkách sympatomimetik.
Během léčby přípravkem Mezaton je nutné zdržet se činností, které vyžadují rychlost psychických a motorických reakcí, včetně řízení vozidel.
Možné reakce interakce v případě současného užívání přípravku Mezaton a jiných léčiv:
Analogy Mezaton jsou: Irifrin 2,5%, Nasol Kids Spray.
Skladujte při teplotě do 25 ºC. Nevystavujte světlu. Uchovávejte mimo dosah dětí.
http://www.neboleem.net/mezaton.php1 ml - ampule (10) - balení kartonu.
Alfa-adrenostimulyator, malý účinek na beta-adrenergní receptory srdce; Není to katecholamin (obsahuje pouze jednu hydroxylovou skupinu v aromatickém jádru). Způsobuje zúžení arteriol a vysoký krevní tlak (s možnou reflexní bradykardií). Ve srovnání s norepinefrinem a epinefrinem krevní tlak stoupá méně ostře, ale trvá déle (méně citlivý na katechol-O-methyltransferázu); nezpůsobuje zvýšení minutového objemu krve.
Účinek začíná bezprostředně po podání a trvá 5-20 minut (po intravenózním podání), 50 minut (při subkutánním podání), 1-2 hodiny (po intramuskulárním podání).
Metabolizován v játrech a gastrointestinálním traktu (bez katechol-O-methyltransferázy). Vylučují se ledvinami jako metabolity.
Intravenózně pomalu, během kolapsu - 0,1 - 0,3 - 0,5 ml 1% roztoku, ředění ve 20 ml 5% roztoku dextrózy nebo 0,9% roztoku chloridu sodného. V případě potřeby opakujte úvod.
Intravenózní kapání - 1 ml 1% roztoku v 250-500 ml 5% roztoku glukózy.
Subkutánně nebo intramuskulárně, dospělí - 0,3-1 ml 1% roztoku 2-3 krát denně; děti starší 15 let s arteriální hypotenzí během spinální anestezie - 0,5-1 mg / kg.
Pro zúžení cév sliznic a snížení zánětu jsou potřísněny nebo instilovány (koncentrace roztoku - 0,125%, 0,25%, 0,5%, 1%).
Při lokální anestézii se přidá 0,3-0,5 ml 1% roztoku na 10 ml anestetického roztoku.
Vyšší dávky pro dospělé: subkutánně a intramuskulárně: jednorázově - 10 mg, denně - 50 mg; intravenózně: jednotlivě - 5 mg, denně - 25 mg.
Od kardiovaskulárního systému: zvýšený krevní tlak, srdeční tep, komorová fibrilace, arytmie, bradykardie, kardialgie.
Ze strany centrální nervové soustavy: závratě, strach, nespavost, úzkost, slabost, bolest hlavy, třes, parestézie, křeče, mozkové krvácení.
Jiní: bledost obličeje, ischémie kůže v místě vpichu injekce, ve vzácných případech je možná nekróza a tvorba chrastí, pokud se dostane do tkání nebo podkožních injekcí, alergických reakcí.
Metabolická acidóza, hyperkapnie, hypoxie, fibrilace síní, glaukom s uzavřeným úhlem, hypertenze vaječníků, hypertenze v plicním oběhu, hypovolémie, závažná stenóza aortální clony, akutní infarkt myokardu, tachyarytmie, ventrikulární arytmie, akupunktura, infarkt myokardu, tachyarytmie a ventrikulární arytmie - arteriální tromboembolismus, ateroskleróza, tromboangiitis obliterans (Buergerova choroba), Raynaudova choroba, vaskulární tendence ke křečím (včetně omrzlin), diabetická endarteritida, tyreotoxikóza, diabetes mellitus, porfyrie Deficit I glukóza-6-fosfát dehydrogenázu, kombinované použití inhibitorů monoaminooxidázy, v celkové anestezii (ftorotanovy), poruch funkce ledvin, pokročilý věk, ve věku 18 let (účinnosti a bezpečnosti byly stanoveny).
Neexistují žádné adekvátní a přísně kontrolované studie u lidí a zvířat o účinku léku na těhotné ženy, neexistují žádné údaje o uvolňování léku v mateřském mléce, na základě toho, co je možné užívat lék s opatrností, pouze podle přísných indikací a pod lékařským dohledem, hodnocení poměru přínosů a rizik.
Během léčby je třeba sledovat EKG, TK, minutový objem krve, krevní oběh v končetinách a v místě vpichu injekce.
U pacientů s arteriální hypertenzí v případě lékařského kolapsu stačí udržet systolický krevní tlak na úrovni nižší, než je obvyklé při 30–40 mm Hg.
Před nebo během léčby šokových stavů je nutná korekce hypovolémie, hypoxie, acidózy a hyperkapnie.
Prudký nárůst krevního tlaku, závažná bradykardie nebo tachykardie, přetrvávající srdeční arytmie vyžadují ukončení léčby.
Aby se zabránilo opětovnému snížení krevního tlaku po vysazení léku, měla by být dávka postupně snižována, zejména po prodloužené infuzi.
Infuze se obnoví, pokud systolický krevní tlak klesne na 70-80 mm Hg.
Je třeba mít na paměti, že použití vazokonstriktorů během porodu pro korekci arteriální hypotenze nebo jako aditiv k lokálním anestetikům na pozadí látek, které stimulují pracovní aktivitu (vasopresin, ergotamin, ergometrin, methylergometrin), může vést k trvalému zvýšení krevního tlaku v poporodním období.
S věkem se snižuje počet adrenoreceptorů, které jsou citlivé na fenylefrin. Inhibitory monoaminooxidázy, které zvyšují tlakový účinek sympatomimetik, mohou způsobovat výskyt bolestí hlavy, arytmií, zvracení, hypertenzní krize, a proto, když pacienti dostávají inhibitory monoaminooxidázy v předchozích 2-3 týdnech, dávky sympatomimetik by měly být sníženy.
Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy
Během terapie by se neměly zabývat nebezpečnými činnostmi, které vyžadují rychlost motorických a mentálních reakcí (včetně řízení vozidla).
Symptomy: komorové předčasné rytmy, krátké paroxyzmy ventrikulární tachykardie, pocit těžkosti v hlavě a končetinách, výrazné zvýšení krevního tlaku.
Léčba: intravenózní podání alfa-blokátorů (fentolamin) a beta-blokátorů (pro srdeční arytmie).
Mezaton snižuje antihypertenzní účinek diuretik a antihypertenziv (methyldopa, mecamylamin, guanadrela, guanethidin).
Fenothiaziny, alfa-blokátory (fentolamin), furosemid a další diuretika snižují hypertenzní účinek.
Inhibitory monoaminooxidázy (furazolidon, prokarbazin, selegilin), oxytocin, námelové alkaloidy, tricyklické antidepresiva, methylfenidát, adrenostimulancia zvyšují tlakový účinek a arytmogenitu fenylefrinu.
Beta-adrenergní blokátory snižují srdeční stimulační aktivitu, na pozadí reserpinu - arteriální hypertenze je možná (v důsledku deplece katecholaminových rezerv v adrenergních zakončeních se zvyšuje citlivost na adrenomimetika). Inhalační anestetika (chloroform, enfluran, halothan, isofluran, methoxyfluran) zvyšují riziko závažných atriálních a ventrikulárních arytmií, protože dramaticky zvyšují citlivost myokardu na sympatomimetika.
Ergometrin, ergotamin, methylergometrin, oxytocin, doxapram zvyšují závažnost vazokonstriktorového účinku.
Snižuje antianginózní účinek dusičnanů, což zase může snížit tlak na sympatomimetika a riziko arteriální hypotenze (současné užívání je možné v závislosti na dosažení požadovaného terapeutického účinku).
Hormony štítné žlázy zvyšují (vzájemně) účinek a související riziko koronární insuficience (zejména u koronární aterosklerózy).
Skladujte na tmavém místě a mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C.
http://www.vidal.ru/drugs/mesaton__6108Popis k 23.12.2015
1 ml očních kapek obsahuje 25 mg fenylefrinu (ve formě hydrochloridu), což je 25 mg na 100% látky. Pomocné látky jsou dekmethoxin, makrogol, edetát disodný, čištěná voda.
1 ml injekčního roztoku obsahuje 10 mg fenylefrinu (ve formě hydrochloridu) a pomocné látky: glycerin a injekce. vody
Oční kapky o objemu 5 ml v lahvičkách s kapátkem, stejně jako další forma uvolnění - ve formě injekčního roztoku, který je k dispozici v ampulích (1 ml), balených v 10 ampulích v kartonových obalech, vybavených ampérovým rozrývačem nebo keramickým řezným kotoučem.
Farmakologická skupina léčiva: a-adrenomimetika. Kromě toho je pro Mesotone charakteristický vazokonstrikční účinek.
Mezaton (fenylefrin INN) je dobře známý α-adrenostimulant, který má malý vliv na β-adrenoreceptory umístěné v srdci. Nejedná se o katecholamin, protože má pouze jednu hydroxylovou skupinu ve svém aromatickém jádru, je schopna zúžit arterioly a zvýšit krevní tlak, což může vést k rozvoji reflexní bradykardie. Ve srovnání s norepinefrinem nebo epinefrinem krevní tlak stoupá ne tak prudce a působí mnohem déle vzhledem ke skutečnosti, že je méně vystaven katechol-O-methyltransferáze. Mezatonová terapie nevede ke zvýšení minutového objemu krve. Léčivo vykazuje vazokonstriktorový účinek podobný norepinefrin, avšak méně výrazný a delší, s téměř žádnými chronotropními a inotropními účinky na srdce.
Po instilaci je dilatátor zornice redukován, což způsobuje jeho expanzi a hladké svaly arteriol spojivky. Na ciliární sval není žádný vliv, protože mydriáza je pozorována bez cykloplegie.
Terapeutický účinek se objevuje bezprostředně po zavedení a je pozorován po dobu dalších 5–20 minut, přičemž subkutánní cesta podání - 50 minut, intramuskulárně - 60-120 minut.
Fenylefrin je schopen snadno proniknout do tkání oka a dilataci žáků po dobu 10-60 minut. Vzhledem k významnému snížení dilatátoru mohou žáci 30–45 minut po instilaci do přední části oční komory stanovit velikost pigmentových částic listu duhovky, což vyžaduje diferenciaci uveitidy nebo pronikání krevních buněk do vlhkosti přední komory.
K metabolismu fenylefrin dochází v játrech, stejně jako v gastrointestinálním traktu (bez účasti enzymu - katechol-O-methyltransferázy). Vylučování metabolitů je zajištěno ledvinami.
Pozor! Mezaton ve formě očních kapek lze použít v pediatrii - s výjimkou kojenců s nízkou porodní hmotností.
Pálení, reaktivní hyperémie, rozmazané vidění, podráždění, nepříjemné pocity, zvýšený nitrooční tlak, slzení, reaktivní miosis.
Doporučuje se použít oční kapky ve formě instilací: je nutné dát 1 kapku do spojivkového vaku oka.
Intravenózní nebo trysková injekce. Doporučuje se provádět roztok pomalu.
Léčivý koncentrát je třeba namazat nebo zakopat. řešení
- 0,125 / 0,25 / 0,5 / 1%.
Doporučuje se přidat 0,3 - 0,5 ml 1% roztoku v 10 ml anestetického rozpouštědla.
Maximální přípustná dávka pro dospělé: jednorázová pro subkutánní a intramuskulární podání - ne více než 10 mg, denně - ne více než 50 mg, pro intravenózní podání: jedna dávka je až 5 mg, denní dávka - 25 mg.
Aby se zabránilo opětovnému snížení krevního tlaku spojeného se zrušením léčiva, dávka se postupně snižuje, zejména po dlouhé infuzi. Infuze mohou být obnoveny, pokud je syst snížen. HELL do 70–80 mm Hg
Rozvíjí se komorové předčasné údery, krátké paroxyzmální projevy komorové tachykardie, „těžkost“ hlavy a končetin, výrazné zvýšení krevního tlaku.
Při zavádění α-blokátorů (například fentolaminu). Pokud se vyskytují srdeční arytmie, doporučuje se použít β-blokátory.
Reakce na lékové interakce jsou pozorovány při kombinaci terapie s následujícími léky:
Požadovaný recept (v latinském receptu: Mesatonum).
Skladování by mělo být prováděno na místě nepřístupném malým dětem.
Doba použitelnosti léku Mezaton kapky pro oči je odlišná a je - ne více než 2 roky, otevřela lahvičku s kapátkem - až 2 týdny.
V průběhu léčby je nutné monitorování končetin EKG, krevního tlaku, minutového objemu průtoku krve, krevního oběhu v končetinách a v místě vpichu injekce.
Je nutný nástup a léčba šoku, korekce hypoxie, hyperkapnie, hypovolemie a acidózy.
Při aplikaci Mezatonu se doporučuje zdržet se řízení automobilu a dalších činností, které vyžadují vysokou rychlost, motorické a duševní reakce a další nebezpečné činnosti (kontrola složitých mechanismů, práce na obráběcích strojích).
Možná léčba s opatrností: pouze za přísných předpisů a pod dohledem ošetřujícího lékaře, který objektivně hodnotil poměr přínosů a rizik pro matku, plod, nenarozené dítě. Kromě toho bylo zjištěno, že použití vazokonstriktorů během porodu k nápravě arteriální hypotenze, jakož i lokálních anestetických doplňků na pozadí takových léků, které mohou stimulovat kontraktilitu dělohy (například vasopresin, methylergometrin, ergotamin, Ergometrin), může vést k přetrvávající zvýšení krevního tlaku v období po porodu.
Recenze lidí jsou rozmanité, ale většina souhlasí, že oční kapky jsou příliš častými projevy nežádoucích reakcí - nepohodlí, rozmazané vidění. Názory se lišily z hlediska účinnosti léku - někteří pacienti chválili a zaznamenali zlepšení a někteří byli nuceni opustit Mezaton kvůli nedostatku terapeutického účinku.
Průměrná cena očních kapek Mezaton 5 ml - 25-40 rublů., Roztok 10 amp. - 44 rublů.
http://medside.ru/mezatonInjekční roztok 1%, 1 ml
1 ml roztoku obsahuje
účinná látka - hydrochlorid fenylefrin 0,01 g,
pomocné látky: glycerin, voda na injekci.
Čirá bezbarvá kapalina
Přípravky pro léčbu srdečních onemocnění. Kardiotonické látky non-glykosidového původu. Adreno-a dopamino-stimulancia. Fenylefrin.
ATC kód С01СА06
Farmakokinetika
Lék rychle vstupuje do tkání těla, 95% se váže na plazmatické proteiny. Metabolizuje se účastí monoaminooxidázy v játrech a gastrointestinálním traktu (bez katechol-O-methyltransferázy). Vylučuje se převážně močí. Účinek intravenózního podání trvá 20 minut se zavedením kůže 40-50 minut. Poločas je 2-3 hodiny.
Farmakodynamika
Mezaton je 1-adrenomimetikum, mírně ovlivňující -adrenoreceptory srdce. Nejedná se o katecholamin, protože obsahuje pouze jednu hydroxylovou skupinu v aromatickém jádru. Má zúžení arteriol a zvýšení krevního tlaku (s možnou reflexní bradykardií). Ve srovnání s norepinefrinem a epinefrinem krevní tlak stoupá méně ostře, ale trvá déle, protože je méně náchylný k katechol-o-methyltransferáze. Nezvyšuje minutový objem krve. Účinek začíná ihned po podání a trvá 5-20 minut po intravenózním podání. Při subkutánním podání je účinek prodloužen na 50 minut. S intramuskulární injekcí - až 1-2 hodiny.
šokové stavy (včetně traumatických, toxických)
vaskulární insuficience (včetně předávkování vazodilatátorem)
intranasální - vazomotorická a alergická rýma
jako vazokonstriktor během lokální anestézie
jako náhrada adrenalinu v řešeních lokálních anestetik pro expanzi žáka.
Lék se používá u dospělých intravenózně, intramuskulárně a subkutánně. Jedna dávka léku pro intravenózní podání během kolapsu - 0,1-0,3-0,5 ml 1% roztoku. Při intravenózním podání se jednotlivá dávka léčiva zředí ve 20 ml 5% roztoku glukózy nebo 0,9% roztoku chloridu sodného, injikuje se pomalu. V případě potřeby opakujte úvod.
Léčivo se může podávat intravenózně, přičemž 1 ml 1% roztoku Mezatonu se rozpustí ve 250-500 ml 5% roztoku glukózy.
Pro intramuskulární a subkutánní podání je jednorázová dávka pro dospělé 0,3-1 ml 1% roztoku.
Při lokální anestézii se přidá 0,3-0,5 ml 1% roztoku na 10 ml anestetického roztoku.
Aby se zabránilo "abstinenčnímu syndromu", po prodloužené infuzi léku (opětovné snížení krevního tlaku na přerušení léčby) by měla být dávka postupně snižována.
Infuze se obnoví, pokud systolický krevní tlak klesne na 70-80 mm Hg. Čl.
Vyšší dávky pro dospělé s intramuskulárním a subkutánním podáním: jednorázově - 10 mg, denně - 50 mg. Nejvyšší dávka pro intravenózní dospělé: jednotlivě 5 mg denně, 25 mg.
Vzhledem k tomu, že kardiovaskulární systém: mrtvice, bradykardie, zvýšený nebo snížený krevní tlak, tachykardie, ventrikulární arytmie (zejména při vysokých dávkách), zvýšená srdeční frekvence.
Poruchy nervového systému: bolest hlavy, podrážděnost, motorický neklid, závratě, strach, úzkost, slabost, bledost kůže obličeje, třes, křeče, mozkové krvácení.
Na straně zažívacího traktu: nevolnost, zvracení.
Na straně dýchacího ústrojí: dušnost.
Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění.
Na straně orgánů zraku: bolest očí, hyperémie spojivek, alergická reakce očních víček, mydriáza.
Na straně močového systému: poruchy močení, retence moči.
Jiné: nadměrné pocení, hypersalivace, brnění a ochlazování končetin, spěch, hyperglykémie.
Lék má dráždivý účinek, změny v místě vpichu injekce, nekróza je možná.
- přecitlivělost na léčivo
- všechny typy arteriální hypertenze
- anestezie halothanem nebo cyklopropanem
- okluzivní vaskulární onemocnění: arteriální tromboembolismus, ateroskleróza, tromboangiitis obliterans (Buergerova choroba), Raynaudova choroba, vaskulární tendence ke křečím omrzlin, diabetická endarteritida
- těžké aortální stenózy
- akutní infarkt myokardu
- pacientů s onemocněním prostaty, kteří mají zvýšené riziko retence moči
- současně s inhibitory MAO a po dobu 14 dnů po ukončení jejich užívání
- starších pacientů
- těhotenství a kojení (pokud je to nutné, použijte k zastavení kojení)
- děti do 18 let
Snižuje hypotenzní účinek diuretik a antihypertenziv. Neuroleptika, fenothiazinové deriváty snižují hypertenzní účinek léčiva. Inhibitory MAO, oxytocin, námelové alkaloidy, tricyklická antidepresiva, methylfenidát, adrenomimetika zvyšují tlak a arytmogenitu Mezatonu.
A-adrenergní blokátory snižují srdeční stimulační aktivitu léčiva. Použití léku proti předchozímu užívání rezerpinu může způsobit rozvoj hypertonické krize v důsledku vyčerpání katecholaminových rezerv v adrenergních zakončeních a zvýšení citlivosti na adrenomimetika. Inhalační anestetika (včetně chloroformu, enfluranu, halotanu, isofluranu, methoxyfluranu) zvyšují riziko těžké přední a síňové arytmie předsíní, protože prudce zvyšují citlivost myokardu na sympatomimetika. Ergometrin, ergotamin, methyl ergometrin, oxytocin, doxapram zvyšují závažnost vazokonstrikčního účinku. Snižuje antianginózní účinek dusičnanů, což zase může snížit tlak Mezatonu a riziko arteriální hypotenze (současné užívání je povoleno v závislosti na dosažení požadovaného terapeutického účinku). Hormony štítné žlázy zvyšují (vzájemně) účinnost léku a související riziko koronární insuficience (zejména u koronární aterosklerózy).
Použití mezatonu během porodu pro korekci arteriální hypotenze spolu s použitím látek, které stimulují pracovní aktivitu (vazopresin, ergotamin, ergometrin, methylergometrin), může způsobit trvalé zvýšení krevního tlaku v poporodním období.
Před nebo během léčby šokových stavů je nutná korekce hypovolémie, hypoxie, acidózy a hyperkapnie.
Léčivo se používá s opatrností v přítomnosti fibrilace síní, hypertenze v malém kruhu krevního oběhu, hypovolémie, ventrikulárních arytmií.
Během léčby je třeba sledovat EKG, krevní tlak, minutový objem krve, krevní oběh v končetinách a v místě vpichu injekce. U pacientů s arteriální hypertenzí v případě lékařského kolapsu stačí udržet systolický krevní tlak na úrovni pod obvyklou hladinou 30-40 mm Hg. Čl.
Charakteristiky účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné stroje
Při užívání léku by neměly řídit ani provádět nebezpečné činnosti, které vyžadují rychlost motorických a psychomotorických reakcí
Symptomy: komorové předčasné rytmy, krátké paroxyzmy ventrikulární tachykardie, pocit těžkosti v hlavě a končetinách, výrazné zvýšení krevního tlaku.
Léčba: intravenózní podání krátkodobě působících alfa-blokátorů (fentolamin), beta-blokátorů (s poruchami rytmu).
1 ml léku se nalije do ampulí.
Na 10 ampulkách spolu s instrukcemi pro lékařskou aplikaci ve státním a ruském jazyce a rozbrušovačem nebo keramickým řezacím kotoučem jsou umístěny v kartonu nebo kartonu z recyklovaného chromového typu. Pokud dojde k přerušení nebo přerušení na ampulce, rozmetadlo nebo keramický řezací kotouč není vložen do zásobníku.
Skladujte na místě chráněném před světlem při teplotě od 15 ° C do 25 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
LLC „Experimentální zařízení“ GNTsLS “.
Ukrajina, Charkov, st. Vorobyov, 8.
LLC „Experimentální zařízení“ GNTsLS “.
Ukrajina, Charkov, st. Vorobyov, 8.
Adresa organizace, která obdrží od spotřebitelů nároky na kvalitu výrobků (zboží) v Republice Kazachstán
Adresa: LLC „Experimentální závod“ GNTsLS “.
Ukrajina, Charkov, st. Vorobyov, 8.
E-mailová adresa: [email protected]
Správce v Kazašské republice
Adresa: KFK Medservice Plus LLP
050004, Kazašská republika, Almaty, ul. Mametova, 54
http://drugs.medelement.com/drug/%D0%BC%D0%B5%D0%B7%D0%B0%D1%82%D0%BE%D0%BD-%D0%B8%D0BB% D1% 81% D1% 82% D1% 80% D1% 83% D0% BA% D1% 86% D0% B8% D1% 8F? Instruction_lang = RU1 ml - ampule (10) - balení kartonu.
Alfa-adrenostimulyator, malý účinek na beta-adrenergní receptory srdce; Není to katecholamin (obsahuje pouze jednu hydroxylovou skupinu v aromatickém jádru). Způsobuje zúžení arteriol a vysoký krevní tlak (s možnou reflexní bradykardií). Ve srovnání s norepinefrinem a epinefrinem krevní tlak stoupá méně ostře, ale trvá déle (méně citlivý na katechol-O-methyltransferázu); nezpůsobuje zvýšení minutového objemu krve.
Účinek začíná bezprostředně po podání a trvá 5-20 minut (po intravenózním podání), 50 minut (při subkutánním podání), 1-2 hodiny (po intramuskulárním podání).
Metabolizován v játrech a gastrointestinálním traktu (bez katechol-O-methyltransferázy). Vylučují se ledvinami jako metabolity.
- stavy šoku (včetně traumatických, toxických);
- vaskulární nedostatečnost (včetně pozadí předávkování vazodilatátory);
- jako vazokonstriktor během lokální anestézie.
- Vasomotorická a alergická rýma.
- přecitlivělost na léčivo;
- hypertrofickou obstrukční kardiomyopatii;
Metabolická acidóza, hyperkapnie, hypoxie, fibrilace síní, glaukom s uzavřeným úhlem, hypertenze vaječníků, hypertenze v plicním oběhu, hypovolémie, závažná stenóza aortální clony, akutní infarkt myokardu, tachyarytmie, ventrikulární arytmie, akupunktura, infarkt myokardu, tachyarytmie a ventrikulární arytmie - arteriální tromboembolismus, ateroskleróza, tromboangiitis obliterans (Buergerova choroba), Raynaudova choroba, vaskulární tendence ke křečím (včetně omrzlin), diabetická endarteritida, tyreotoxikóza, diabetes mellitus, porfyrie Deficit I glukóza-6-fosfát dehydrogenázu, kombinované použití inhibitorů monoaminooxidázy, v celkové anestezii (ftorotanovy), poruch funkce ledvin, pokročilý věk, ve věku 18 let (účinnosti a bezpečnosti byly stanoveny).
Intravenózně pomalu, během kolapsu - 0,1 - 0,3 - 0,5 ml 1% roztoku, ředění ve 20 ml 5% roztoku dextrózy nebo 0,9% roztoku chloridu sodného. V případě potřeby opakujte úvod.
Intravenózní kapání - 1 ml 1% roztoku v 250-500 ml 5% roztoku glukózy.
Subkutánně nebo intramuskulárně, dospělí - 0,3-1 ml 1% roztoku 2-3 krát denně; děti starší 15 let s arteriální hypotenzí během spinální anestezie - 0,5-1 mg / kg.
Pro zúžení cév sliznic a snížení zánětu jsou potřísněny nebo instilovány (koncentrace roztoku - 0,125%, 0,25%, 0,5%, 1%).
Při lokální anestézii se přidá 0,3-0,5 ml 1% roztoku na 10 ml anestetického roztoku.
Vyšší dávky pro dospělé: subkutánně a intramuskulárně: jednorázově - 10 mg, denně - 50 mg; intravenózně: jednotlivě - 5 mg, denně - 25 mg.
Od kardiovaskulárního systému: zvýšený krevní tlak, srdeční tep, komorová fibrilace, arytmie, bradykardie, kardialgie.
Ze strany centrální nervové soustavy: závratě, strach, nespavost, úzkost, slabost, bolest hlavy, třes, parestézie, křeče, mozkové krvácení.
Jiní: bledost obličeje, ischémie kůže v místě vpichu injekce, ve vzácných případech je možná nekróza a tvorba chrastí, pokud se dostane do tkání nebo podkožních injekcí, alergických reakcí.
Symptomy: komorové předčasné rytmy, krátké paroxyzmy ventrikulární tachykardie, pocit těžkosti v hlavě a končetinách, výrazné zvýšení krevního tlaku.
Léčba: intravenózní podání alfa-blokátorů (fentolamin) a beta-blokátorů (pro srdeční arytmie).
Mezaton snižuje antihypertenzní účinek diuretik a antihypertenziv (methyldopa, mecamylamin, guanadrela, guanethidin).
Fenothiaziny, alfa-blokátory (fentolamin), furosemid a další diuretika snižují hypertenzní účinek.
Inhibitory monoaminooxidázy (furazolidon, prokarbazin, selegilin), oxytocin, námelové alkaloidy, tricyklické antidepresiva, methylfenidát, adrenostimulancia zvyšují tlakový účinek a arytmogenitu fenylefrinu.
Beta-adrenergní blokátory snižují srdeční stimulační aktivitu, na pozadí reserpinu - arteriální hypertenze je možná (v důsledku deplece katecholaminových rezerv v adrenergních zakončeních se zvyšuje citlivost na adrenomimetika). Inhalační anestetika (chloroform, enfluran, halothan, isofluran, methoxyfluran) zvyšují riziko závažných atriálních a ventrikulárních arytmií, protože dramaticky zvyšují citlivost myokardu na sympatomimetika.
Ergometrin, ergotamin, methylergometrin, oxytocin, doxapram zvyšují závažnost vazokonstriktorového účinku.
Snižuje antianginózní účinek dusičnanů, což zase může snížit tlak na sympatomimetika a riziko arteriální hypotenze (současné užívání je možné v závislosti na dosažení požadovaného terapeutického účinku).
Hormony štítné žlázy zvyšují (vzájemně) účinek a související riziko koronární insuficience (zejména u koronární aterosklerózy).
Během léčby je třeba sledovat EKG, TK, minutový objem krve, krevní oběh v končetinách a v místě vpichu injekce.
U pacientů s arteriální hypertenzí v případě lékařského kolapsu stačí udržet systolický krevní tlak na úrovni nižší, než je obvyklé při 30–40 mm Hg.
Před nebo během léčby šokových stavů je nutná korekce hypovolémie, hypoxie, acidózy a hyperkapnie.
Prudký nárůst krevního tlaku, závažná bradykardie nebo tachykardie, přetrvávající srdeční arytmie vyžadují ukončení léčby.
Aby se zabránilo opětovnému snížení krevního tlaku po vysazení léku, měla by být dávka postupně snižována, zejména po prodloužené infuzi.
Infuze se obnoví, pokud systolický krevní tlak klesne na 70-80 mm Hg.
Je třeba mít na paměti, že použití vazokonstriktorů během porodu pro korekci arteriální hypotenze nebo jako aditiv k lokálním anestetikům na pozadí látek, které stimulují pracovní aktivitu (vasopresin, ergotamin, ergometrin, methylergometrin), může vést k trvalému zvýšení krevního tlaku v poporodním období.
S věkem se snižuje počet adrenoreceptorů, které jsou citlivé na fenylefrin. Inhibitory monoaminooxidázy, které zvyšují tlakový účinek sympatomimetik, mohou způsobovat výskyt bolestí hlavy, arytmií, zvracení, hypertenzní krize, a proto, když pacienti dostávají inhibitory monoaminooxidázy v předchozích 2-3 týdnech, dávky sympatomimetik by měly být sníženy.
Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy
Během terapie by se neměly zabývat nebezpečnými činnostmi, které vyžadují rychlost motorických a mentálních reakcí (včetně řízení vozidla).
Neexistují žádné adekvátní a přísně kontrolované studie u lidí a zvířat o účinku léku na těhotné ženy, neexistují žádné údaje o uvolňování léku v mateřském mléce, na základě toho, co je možné užívat lék s opatrností, pouze podle přísných indikací a pod lékařským dohledem, hodnocení poměru přínosů a rizik.
http://health.mail.ru/drug/mesaton/