logo

Retinalamin: návod k použití a recenze

Latinský název: Retinalamin

Účinná látka: Retinalamin (Retinalamin)

Výrobce: Russian company LLC GEROFARM

Aktualizace popisu a fotografie: 11/02/2017

Ceny v lékárnách: od 3916 rublů.

Retinalamin je oční lék, který pomáhá zlepšovat funkční stav sítnice.

Forma uvolnění a složení

Dávková forma lyofilizátu pro přípravu roztoku pro intramuskulární a parabulbární injekci: bílá s nažloutlým odstínem nebo bílou porézní hmotou nebo práškem (5 lahviček v blistrech, v kartonovém svazku 2 balení).

Složení 1 lahvičky s lyofilizátem obsahuje: t

  • Účinná látka: polypeptidové ve vodě rozpustné frakce sítnice hospodářských zvířat (komplex) - 5 mg;
  • Další složka (jako stabilizátor): glycin - 17 mg.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Retinalamin je komplexem ve vodě rozpustných polypeptidových frakcí, jejichž molekulová hmotnost nepřesahuje 10 000 Da. Lék stimuluje práci fotoreceptorů a buněčných prvků sítnice, zlepšuje funkční interakci pigmentového epitelu a vnějších segmentů fotoreceptorů, růst gliových buněk během dystrofických změn a také přispívá k rychlejšímu obnovení citlivosti sítnice na světlo.

Retinalamin normalizuje vaskulární permeabilitu, urychluje regenerační procesy pro poranění a nemoci sítnice, minimalizuje projevy lokální zánětlivé reakce. Lék normalizuje funkce buněčných membrán a zlepšuje metabolismus v tkáních oka. Jeho použití způsobuje zlepšení intracelulární syntézy proteinů, regulaci procesů peroxidace lipidů a optimalizaci energetických procesů.

Retinalamin také posiluje imunitní vlastnosti, má příznivý vliv na srážení krve a má ochranné vlastnosti proti vaskulárnímu epitelu.

Farmakokinetika

Farmakokinetika léčiva v důsledku komplexního vícesložkového prostředku zůstává neprozkoumaná.

Indikace pro použití

  • Myopické onemocnění (v kombinaci s jinými léky);
  • Diabetická retinopatie;
  • Primární glaukom s otevřeným úhlem (kompenzovaný);
  • Centrální degenerace sítnice, včetně onemocnění zánětlivé a traumatické etiologie;
  • Tapetretinální abiotrofie (centrální a periferní).

Kontraindikace

  • Těhotenství a období krmení (bezpečnostní profil této skupiny pacientů nebyl studován);
  • Věk do 1 roku (tapethoretinální abiotrofie (centrální a periferní), centrální dystrofie zánětlivé a traumatické etiologie) a do 18 let (kompenzovaný primární glaukom s otevřeným úhlem, diabetická retinopatie, myopická choroba - bezpečnostní profil pro tuto věkovou skupinu pacientů nebyl studován);
  • Přecitlivělost na léčivo.

Návod k použití Retinalamin: metoda a dávkování

Doporučený režim pro dospělé:

  • Diabetická retinopatie, centrální retinální dystrofie traumatické a zánětlivé etiologie, centrální a periferní tapetretinální abiotrofie: jednou denně, 5-10 mg intramuskulárně nebo parabulbarno, doba trvání léčby - 5-10 dnů, po 3-6 měsících je možné opakování terapie;
  • Kompenzovaný primární glaukom s otevřeným úhlem: 1 krát denně, 5 mg intramuskulárně nebo parabulbarno, doba trvání léčby - 10 dnů, po 3-6 měsících je možné opakování terapie;
  • Myopická choroba: 1 krát denně, 5 mg parabulbarna, doba trvání léčby - 10 dnů; Doporučuje se provádět terapii v kombinaci s vitamíny B a angioprotektivními látkami.

Před zavedením léčiva se rozpustí ve vodě pro injekce, 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 0,5% roztoku novokainu (prokainu) o objemu 1 až 2 ml. Aby se zabránilo pěnění, jehla by měla být nasměrována na stěnu lahvičky.

Doporučený režim pro použití Retinalaminu u dětí v léčbě centrální dystrofie retinální zánětlivé a traumatické etiologie, periferní a centrální tapetoretinální abiotrofie (parabulbarno nebo intramuskulárně s frekvencí podávání 1krát denně):

Pre-lyofilizát musí být zředěn v 0,9% roztoku chloridu sodného o objemu 1 - 2 ml. Aby se zabránilo pěnění, jehla by měla být nasměrována na stěnu lahvičky.

Trvání je 10 dnů, po 3-6 měsících může být léčba opakována.

Vedlejší účinky

Údaje o vývoji vedlejších účinků nejsou k dispozici.

V případě individuální přecitlivělosti na složky přípravku se mohou vyvinout alergické reakce.

Předávkování

Případy předávkování nejsou v současné době registrovány.

Zvláštní pokyny

Chybí zvláštnosti působení retinalaminu při prvním použití a po jeho zrušení.

Lék by měl být používán pouze pro lékařské účely.

Po rozpuštění lyofilizátu se roztok musí použít okamžitě.

Pokud vynecháte injekci pro podání dvojité dávky, nemá být další injekce podána v naplánovaný den (podle standardního schématu).

Míchání léčiva s jinými roztoky se nedoporučuje.

Dopad na schopnost řídit motorová vozidla a složité mechanismy

Podle instrukcí neovlivňuje retinalamin schopnost řídit vozidlo a provádět potenciálně nebezpečné druhy práce.

Interakce s léky

Chybí údaje o významné interakci retinalaminu s jinými látkami / přípravky v návodu.

Analogy

Analogy Retinalaminu jsou: Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.

Podmínky skladování

Uchovávejte v temnu, mimo dosah dětí při teplotě 2-20 ° C.

Doba použitelnosti - 3 roky.

Obchodní podmínky lékárny

Předpis.

Recenze retinalaminu

Recenze Retinalaminu téměř 100% jsou pozitivní. Intramuskulární podání vám umožňuje užívat lék doma. Pacienti si všimnou, že během léčby se zrakové vnímání zlepšuje a vizuální pole se rozšiřují. Cena drogy se však pro mnohé z nich jeví jako příliš vysoká.

Cena retinalaminu v lékárnách

Průměrná cena Retinalaminu v lékárnách je 3 700–4 200 rublů (pro balení obsahující 10 lahví).

Retinalamin: ceny v internetových lékárnách

Retinalamin Liof. d / r-ra pro v / m a parabulb. zadejte 5 mg n10

Retinalamin liof v / m 5 mg 10 fl

Retinalamin lyofilizát 5 mg 10 ks.

Retinalamin od d / v 5mg 5ml №10

Vzdělání: První Moskevská státní lékařská univerzita pojmenovaná po I.M. Sechenov, specialita "Medicína".

Informace o léku jsou zobecněné, jsou poskytovány pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Vlastní ošetření je nebezpečné pro zdraví!

Hmotnost lidského mozku je asi 2% celkové tělesné hmotnosti, ale spotřebuje asi 20% kyslíku vstupujícího do krve. Tato skutečnost činí lidský mozek extrémně citlivým na poškození způsobené nedostatkem kyslíku.

Naše ledviny jsou schopny vyčistit tři litry krve během jedné minuty.

Vědci z University of Oxford provedli sérii studií, v nichž dospěli k závěru, že vegetariánství může být škodlivé pro lidský mozek, protože vede ke snížení jeho hmotnosti. Proto vědci doporučují nevylučovat ryby a maso z jejich stravy.

U 5% pacientů způsobuje antidepresivum Clomipramin orgasmus.

Každý má nejen unikátní otisky prstů, ale i jazyk.

Lidská krev „prochází“ nádobami pod obrovským tlakem a v rozporu s jejich integritou je schopna střílet na vzdálenost až 10 metrů.

Kromě lidí, jediná živá bytost na planetě Zemi - psi - trpí prostatitidou. To jsou opravdu naši nejvěrnější přátelé.

Tam jsou velmi zvědavé lékařské syndromy, například, obsedantní požití předmětů. V žaludku jednoho pacienta trpícího touto mánií bylo nalezeno 2500 cizích předmětů.

Játra jsou nejtěžší orgán v našem těle. Průměrná hmotnost je 1,5 kg.

Ve Spojeném království existuje zákon, podle kterého může chirurg odmítnout operaci pacienta, pokud kouří nebo má nadváhu. Člověk se musí vzdát špatných návyků a pak možná nebude potřebovat operaci.

Nejvzácnější chorobou je Kourouova choroba. Pouze zástupci kmene kožešin na Nové Guineji jsou nemocní. Pacient umírá smíchem. Předpokládá se, že příčinou onemocnění je jíst lidský mozek.

Vzdělaný člověk je méně náchylný k onemocněním mozku. Intelektuální aktivita přispívá k tvorbě další tkáně, která kompenzuje nemocné.

Většina žen je schopna získat větší potěšení z uvažování o jejich krásném těle v zrcadle než ze sexu. Takže ženy se snaží o harmonii.

Podle mnoha vědců jsou vitamínové komplexy pro lidi prakticky k ničemu.

Podle studie WHO denní půlhodinová konverzace na mobilním telefonu zvyšuje pravděpodobnost výskytu nádoru na mozku o 40%.

Ve snaze rychle vyléčit dítě a zmírnit jeho stav mnozí rodiče zapomínají na zdravý rozum a jsou v pokušení vyzkoušet si lidové metody.

http://www.neboleem.net/retinalamin.php

Retinalamin

Popis k 10. 9. 2014

  • Latinský název: Retinalamin
  • ATX kód: S01XA
  • Účinná látka: Retinalamin (Retinalamin)
  • Výrobce: Russian company LLC GEROFARM

Složení

Lahvička obsahuje 5 mg komplexu rozpustného ve vodě (retinalamin) a 17 mg excipientu glycinu.

Formulář vydání

Léčivo je dostupné ve formě lyofilizátu (bílá porézní prášková hmota).

Farmakologický účinek

Jedinečný lék, který zlepšuje stav sítnice. Je to prášek získaný ze sítnice hospodářských zvířat nebo prasat. Má multifunkční účinek: normalizuje práci sítnicových buněk, stimuluje obnovu poškozených buněk, má příznivý vliv na srážení krve, má ochrannou vlastnost ve vztahu k vaskulárnímu epitelu, zlepšuje imunitní vlastnosti.

Lék má stimulační účinek na fotoreceptory a retinální buňky, přispívá k normalizaci retinálních buněk, obnovuje permeabilitu krevních cév, stimuluje regenerační procesy u onemocnění a poranění očních buněk.

Pod vlivem Retinalaminu se metabolismus zlepšuje, energetické procesy jsou normalizovány, zlepšuje se fungování buněčné membrány.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Přípravek obsahuje komplex ve vodě rozpustných proteinových frakcí. Mechanismem účinku je zlepšení metabolismu oční tkáně a normalizace práce buněčných membrán. Léčivo má příznivý vliv na syntézu bílkovin a také koriguje procesy oxidace tuků, přispívá k normalizaci energetických procesů.

Farmakokinetická analýza není možná, protože Aktivní složkou je komplex polypeptidových frakcí.

Indikace pro použití Retinalamin

  • glaukom s otevřeným úhlem;
  • patologické procesy v sítnici se zánětem a traumatem;
  • diabetická retinopatie;
  • krátkozrakost (komplexní léčba);
  • tapetoretinální abiotrofie (centrální a periferní formy).

Indikace pro použití u pacientů s diabetes mellitus: t

Kontraindikace

  • vysoká alergenní citlivost na účinnou látku;
  • věku (až 1 rok při léčbě centrální formy sítnicové dystrofie).

Vedlejší účinky

Informace o možných nežádoucích účincích chybí. Alergické reakce jsou vzácně zaznamenány.

Pokyny pro retinalamin (metoda a dávkování)

Návod k použití Retinalamin pro dospělé: t

  • během zánětlivých procesů a po úrazech je medikace předepsána intramuskulárně k obnovení sítnice (injekce se podávají jednou denně po dobu 5-10 mg). Trvání léčby je do 10 dnů;
  • u glaukomu a myopie intramuskulární injekce 5 mg (do 10 dnů).

Navíc se doporučuje předepsat vitamíny skupiny B, aby se dosáhlo maximálního účinku terapie.

Pokyny pro použití v pediatrické praxi: když je sítnice oslabena v důsledku zánětu a poranění, léčivo se podává intramuskulárně abiotrofně (injekce se podávají 1 krát denně), jednorázová dávka pro děti ve věku 1-5 let - 2,5 mg, starší 5 let - 5 mg.

Předávkování

Případy nejsou registrovány v lékařské literatuře nejsou popsány.

Interakce

Chybí informace o interakci léku s jinými léky.

Podmínky prodeje

Podmínky skladování

Nástroj by měl být skladován na tmavém místě. Nedovolte dětem nekontrolovaný přístup k lékům.

Doba použitelnosti

Analogy retinalaminu

Strukturní analogy nejsou k dispozici. Přípravky s podobným účinkem: Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.

Recenze retinalaminu

Tematické portály a fóra obsahují pouze pozitivní zpětnou vazbu na Retinalamin. Intramuskulární podání umožňuje použití léčiva doma. Pacienti naznačují zlepšení vizuálního vnímání, rozšíření zorných polí.

Cena retinylaminu kde koupit

Náklady na lék se liší podle regionu. Například si můžete koupit lék v Moskvě za 3200 rublů, a na periferii cena Retinalaminu může dosáhnout 4000 rublů.

http://medside.ru/retinalamin

Retinalamin® (Retinalamin)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

Složení

Farmakologický účinek

Dávkování a podávání

U diabetické retinopatie, centrální retinální dystrofie zánětlivé a traumatické geneze, centrální a periferní tapethoretinální abiotrofie - 5–10 mg / den. Průběh léčby je 5-10 dnů; v případě potřeby opakujte po 3–6 měsících.

Pro kompenzovaný primární glaukom s otevřeným úhlem, 5 mg / den.

V období pooperační rehabilitace regmatogenního a traumatického odchlípení sítnice - parabulbarnye 5 mg / den. Průběh léčby je 10 dnů.

S myopickou nemocí - parabulbarno v dávce 5 mg / den. Průběh léčby je 10 dnů. Doporučuje se v kombinaci s angioprotektivními látkami a vitamíny B.

Lék se rozpustí v 1 až 2 ml vody pro injekce, 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 0,5% roztoku prokainu (novokainu), přičemž jehla směřuje ke stěně lahvičky, aby se zabránilo pěnění.

V centrální retinální dystrofii zánětlivé a traumatické geneze, centrální a periferní tapethoretinální abiotrofie - 2,5 mg / den.

V případě centrální dystrofie zánětu a traumatické geneze sítnice, centrální a periferní tapetretinální abiotrofie - 2,5–5 mg / den.

Lék se rozpustí v 1 až 2 ml 0,9% roztoku chloridu sodného, ​​přičemž jehla směřuje ke stěně lahvičky, aby se zabránilo pěnění. Průběh léčby je 10 dnů; v případě potřeby opakujte po 3–6 měsících.

Formulář vydání

Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intramuskulární a parabulbární podání, 5 mg. Na 22 mg lyofilizátu v lahvičkách o objemu 5 ml. 5 fl. umístěna v blistrovém obalu z PVC fólie nebo PET a hliníkové fólie. Na 2 balení blistrů umístěte do obalu z lepenky.

Výrobce

GEROFARM LLC, Rusko.

Výrobce / místo výroby:

1. 196158, Rusko, St. Petersburg, Moskovskoye sh., 13, lit. VI, svítí. OHL;

2. 142279, Rusko, Moskevská oblast, Serpukhov obec, městská osada Obolensk, okres městského sídla Obolensk, str. 5.

Organizace pro vyřizování nároků: GEROPHARM LLC. 191144, Ruská federace, St. Petersburg, Degtyarny lane., 11, lit. B.

Tel: (812) 703-79-75 (multikanálový); fax: (812) 703-79-76.

Tel. hotline: 8-800-333-4376 (bezplatně v Rusku).

Informace o nežádoucích reakcích zasílejte na e-mailovou adresu [email protected] nebo kontaktujte společnost GEROPHARM LLC uvedenou výše.

Obchodní podmínky lékárny

Podmínky skladování léčiva Retinalamin®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Retinalamin®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_12980.htm

Retinalamin

Ceny v internetových lékárnách:

Retinalamin je léčivo pro systémové použití v oftalmologii, které zlepšuje regeneraci sítnice a metabolismus oční tkáně.

Forma uvolnění a složení

Retinalamin se vyrábí ve formě lyofilizátu pro přípravu roztoku pro intramuskulární a parabulbarovou injekci: porézní hmota nebo bílý nebo nažloutlý bílý prášek (22 mg v 5 ml lahvičce, 5 lahví v balení blistru z PVC / fólie, v kartonovém svazku). 2 balení).

1 lahvička lyofilizátu obsahuje:

  • Účinná látka: retinalamin (komplex ve vodě rozpustných polypeptidových frakcí sítnice hospodářských zvířat) - 5 mg;
  • Další složky: glycin (stabilizátor).

Indikace pro použití

  • Kompenzovaný primární glaukom s otevřeným úhlem;
  • Diabetická retinopatie;
  • Centrální retinální dystrofie, včetně traumatické a zánětlivé etiologie;
  • Centrální a periferní retinální abiotrofie;
  • Myopické onemocnění (jako součást kombinované terapie).

Kontraindikace

  • Centrální retinální dystrofie traumatické a zánětlivé etiologie, centrální a periferní tapetretinální abiotrofie - pro děti do 1 roku;
  • Myopická choroba, diabetická retinopatie, kompenzovaný primární glaukom s otevřeným úhlem - pro děti a mladistvé do 18 let (vzhledem k nedostatku informací o bezpečnosti a účinnosti lékové terapie);
  • Přecitlivělost na součásti nástroje.

V těhotenství je užívání retinalaminu kontraindikováno (neexistují žádné údaje potvrzující bezpečnost příjmu).

V případě potřeby by mělo být rozhodnuto o ukončení kojení.

Dávkování a podávání

Připravený roztok Retinalaminu se podává intramuskulárně nebo parabulbarno.

Doporučený režim dávkování pro dospělé:

  • Centrální a periferní tapethoretinální abiotrofie, centrální dystrofie zánětlivé a traumatické etiologie, diabetická retinopatie: intramuskulárně nebo parabulbarno 5-10 mg jednou denně, doba trvání léčby - 5-10 dní, opakovaný průběh je možný po 3-6 měsících;
  • Kompenzovaný primární glaukom s otevřeným úhlem: intramuskulární nebo parabulbární injekce se podávají 1krát denně v dávce 5-10 mg, doba trvání terapie je 10 dní, druhý cyklus může být předepsán po 3-6 měsících;
  • Myopické onemocnění: parabulbarny 1krát denně v dávce 5 mg, v průběhu 10 dnů, se doporučuje kombinovat s vitaminy skupiny B a angioprotektivními léky.

Děti a mladiství v léčbě centrální a periferní tapethoretinální abiotrofie, centrální retinální dystrofie zánětlivé a traumatické etiologie, intramuskulární nebo parabulbární injekce jsou předepisovány 1krát denně v jedné dávce v závislosti na věku:

  • Od 1 roku do 5 let - 2,5 mg;
  • Od 6 do 18 let - 2,5-5 mg.

Délka léčby je 10 dní, v případě potřeby opakujte průběh po 3-6 měsících.

Před injekcí se lyofilizát zředí 1-2 ml 0,9% roztoku chloridu sodného (pro děti a dospělé), vody pro injekce nebo 0,5% roztoku prokainu nebo novokainu (pouze pro dospělé). Aby se zabránilo pěnění, doporučuje se nasměrovat jehlu zavedením rozpouštědla na stěnu lahvičky.

Vedlejší účinky

Během léčby přípravkem Retinalamin nebyly žádné informace o vývoji nežádoucích účinků. Pokud jste přecitlivělý / á na složky přípravku, není vyloučena pravděpodobnost alergických reakcí.

Případy předávkování drogami nebyly hlášeny.

Zvláštní pokyny

Připravený roztok nelze skladovat, lyofilizát musí být zředěn rozpouštědlem bezprostředně před injekcí.

Vlastnosti působení retinalaminu při prvním podání nebo na konci kurzu nejsou k dispozici.

Roztok by měl být používán pouze podle pokynů ošetřujícího lékaře.

Pokud vynecháte další injekci, nemůžete zadat dvojnásobnou dávku, další injekce je vyžadována podle standardního schématu užívání léku.

Roztok retinalaminu se nedoporučuje mísit s jinými léčivými roztoky.

Nástroj nemá nepříznivý vliv na schopnost řídit složité mechanismy, včetně vozidel.

Interakce s léky

Údaje o interakci retinalaminu s jinými léčivými látkami / léky nejsou k dispozici.

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před světlem, mimo dosah dětí, při teplotě 2-20 ° C.

Doba použitelnosti - 3 roky.

Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte klávesy Ctrl + Enter.

http://medlib.net/retinalamin.html

Retinalamin - návod k použití, složení, indikace, vedlejší účinky, analogy a cena

Pro zlepšení funkčního stavu sítnice předepisují lékaři řadu oftalmických léků. Mezi nimi je účinný lék Retinalamin, který je vhodný pro progresivní dystrofické procesy. Léčivo samotné je spolehlivé a časově testované v praxi, ale jeho farmakologické podávání by mělo být prováděno oftalmologem pouze po podrobné klinické studii sítnice.

Návod k použití Retinalamin

Tento léčivý přípravek obnovuje strukturu poškozených sítnicových tkání, aktivně se používá pro systémové aplikace moderní oftalmologie. Retinalamin posiluje imunitní funkce, s ohledem na vaskulární epitel vykazuje ochranné vlastnosti, příznivě ovlivňuje koagulaci lokálního krevního oběhu. Indikovaný lék má lokální vliv na nidus patologie, pozitivní dynamika je pozorována bezprostředně po zahájení kurzu.

Složení a uvolňovací forma

Retinalamin je lyofilizát, který se vyrábí ve formě homogenního prášku bílé nebo téměř bílé barvy, který je nezbytný pro přípravu terapeutického roztoku. Způsob podávání léčiva je intramuskulární a parabulbarno. Jedno balení obsahuje 2 nebo 5 lahví. Trvalý terapeutický účinek zajišťuje interakci látek, které se shromažďují v chemickém složení retinalaminu:

polypeptidy retinálního oka skotu (5 mg)

Farmakologický účinek

Tento stimulátor opravy tkáně, který má stimulační účinek na buňky sítnice a fotoreceptory, zlepšuje funkční interakci prvků membrány, obnovuje citlivost postiženého orgánu vidění na světlo. Pod vlivem retinálních polypeptidů hospodářských zvířat je možné rychle normalizovat vaskulární permeabilitu, snížit intenzitu zánětlivé reakce, urychlit reparační procesy v patologiích a poranění sítnice.

Není možné provést plnohodnotnou farmakokinetickou analýzu aktivních složek. Z pozitivních aspektů konzervativní léčby Retinalaminem je nutné provést takové působení komplexu ve vodě rozpustných polypeptidových frakcí s molekulovou hmotností do 10 000:

  • zlepšuje metabolismus očních buněk;
  • stimuluje intracelulární syntézu proteinu;
  • aktivuje funkce membrán sítnicových buněk;
  • úspěšně bojuje proti zánětu, dystrofickým procesům buněk;
  • reguluje oxidaci lipidů;
  • poskytuje sítnici požadované vitamíny;
  • zlepšuje zrakovou ostrost po prvním průběhu;
  • optimalizuje energetické procesy.

Indikace pro použití

Specifikovaný lék se častěji používá ve schématu komplexní léčby patologických stavů sítnice. Hlavní indikace pro použití Retinalaminu jsou uvedeny v následujícím seznamu:

  • primární glaukom s otevřeným úhlem (kompenzovaný);
  • regmatogenní a traumatické odchlípení sítnice;
  • centrální retinální dystrofie;
  • myopické onemocnění (krátkozrakost);
  • diabetická retinopatie;
  • tapetoretinální abiotrofie (centrální a periferní dědičná atrofie);
  • polyneuropatie;
  • centrální retinální dystrofie zánětlivého a traumatického původu.

Dávkování a podávání

Přípravek je určen k parabulbarovému nebo intramuskulárnímu podání. Denní dávky závisí na věku pacienta a povaze patologického procesu. Podrobné pokyny popisují denní dávky Retinalaminu s různými diagnózami:

  1. Krátkozrakost: 1 krát denně parabulbarno 5 mg v průběhu léčby po dobu 10 dnů.
  2. Abiotrofie: 1 krát denně, parabulbarno nebo intramuskulárně v dávce 5-10 mg po dobu 5-10 dnů.
  3. Glaukom s otevřeným úhlem: jednou denně parabulbarno nebo intramuskulárně v 5 mg průběhu 5-10 dnů.

Uvedené dávky pro pediatrické pacienty jsou příliš vysoké, proto ošetřující lékař provádí jejich korekci individuálně. Doporučená jednorázová dávka je tedy omezena na 2,5-5 mg se stejnou dobou léčby. Před intramuskulárním podáním Retinalaminu je nutné studovat lékařské kontraindikace, potenciální vedlejší účinky.

Co chovat retinalamin

Uvedený lék se vyrábí ve formě granulovaného prášku, proto se před podáním jediné dávky rozpustí ve 1 až 2 ml vody pro injekce, 0,5% roztoku novokainu (prokainu), 0,9% roztoku chloridu sodného. Aby se zabránilo tvorbě pěny, měl by být zvolený roztok pomalu nalit do lahvičky tenkou jehlou podél stěny. Poté skleněnou nádobu netřepejte.

Zvláštní pokyny

Je důležité vědět, že připravená jednotlivá dávka léku musí být konzumována včas, ne uložena v chladničce. Akceptace retinalaminu neovlivňuje psychomotorické reakce, proto je v průběhu léčby možné řídit vozidla, zapojit se do intelektuální činnosti, práce spojené se zvýšenou koncentrací pozornosti.

Interakce s léky

Kompetentní odborníci nedoporučují míchat několik roztoků najednou v jedné lahvičce. Z takových manipulací je žádoucí terapeutický účinek tohoto léčiva výrazně slabší, vedlejší účinky nejsou vyloučeny. Ve zbytku nebyly v praxi zaznamenány lékové interakce retinalaminu, které nejsou uvedeny v podrobných pokynech.

Vedlejší účinky a předávkování

Informace o nežádoucích účincích nebyly obdrženy od pediatrů a praktických lékařů, oční lékaři také nebyli zaznamenáni. Výjimkou je zvýšená citlivost organismu na účinné složky ze složení retinalaminu. V důsledku toho se projevují místní alergické reakce, které jsou dočasné, vyžadují zrušení léčiva nebo jeho nahrazení analogem.

Kontraindikace

Použití retinalaminu je kontraindikováno u dětí do 1 roku, v případě přecitlivělosti na syntetické složky v chemickém složení léčiva. Ve druhém případě se vyskytují vedlejší účinky ve formě alergických reakcí. Léčba těhotných a kojících žen nebyla studována, takže v této věci je nutné zvážit přínos matky a potenciální poškození dítěte.

Podmínky prodeje a skladování

Léčivý lék Retinalamin může být zakoupen v lékárně bez lékařského předpisu, ale používán pouze podle pokynů ošetřujícího lékaře. Prášek uchovávejte v injekčních lahvičkách na suchém, tmavém a chladném místě. Ujistěte se, že budete dodržovat data vypršení platnosti. Pokud léčba vyprší, ihned zlikvidujte, zakupte nový prášek k provedení intramuskulárních injekcí.

Analogy retinalaminu

V případě abiotrofie, krátkozrakosti a jiných očních onemocnění s prudkým poklesem vidění se doporučuje poradit se s odborníkem na individuální radu při prvních příznacích. Pokud použití retinylaminu způsobí vedlejší účinky nebo nezlepší zrakovou ostrost, oftalmolog zavede náhradu. Analogy indikovaného léčiva jsou reprezentovány následujícím seznamem:

  1. Vidisik. Je to oční gel doporučený pro syndrom suchého oka. Každé oko musí upustit 1 kapku sloučeniny až 35krát denně. Kurz je 5-10 dnů.
  2. Artelak Splash. Oční kapky zvlhčují, vyživují a odstraňují příznaky zánětu. Použijte léky položené 5-10 dní několikrát denně (1 kapka do oka).
  3. Korneregel. Oční gel, který chcete položit ve spojivce. Po dobu 1 dne je nutné provádět 3-5 procedur, které mají být léčeny až do úplného vymizení nepříjemných příznaků a rozšíření zorných polí.
  4. Okoferon. Jedná se o terapeutickou tekutinu pro oči, která musí být instilována 2 kapky každé 2 hodiny. Průběh léčby je až 10 dnů.
  5. Sistaine. Jedná se o rehydratační činidlo ve formě sterilního roztoku, který se vpraví 1-2 kapky do každého oka, dokud nejsou alarmující symptomy zcela odstraněny.
  6. Oftolik. V souladu s návodem k použití by mělo být střídavě kapáno 1-2 kapky do každého oka po dobrém mrknutí.
  7. Optiv. Toto je náhrada za přirozené slzy, obzvláště důležité pro “syndrom suchého oka”. Je nutné kopat 1 kapku pro každé oko až 5 krát denně během týdne.

Cena retinylaminu

Tento lék lze zakoupit v lékárně nebo objednat z internetového obchodu. V druhém případě je nákup levnější, což je obzvláště důležité s vysokými náklady na retinalamin. Průměrná cena je 2 600-3 500 rublů. Níže jsou uvedeny ceny v Moskvě s názvy metropolitních lékáren:

http://sovets.net/17095-retinalamin.html

Lék Retinalamin - návod k použití v oftalmologii

Retinalamin je lék, který se účinně používá k léčbě očí, oprav sítnicových tkání, zvýšení vaskulární permeability a zničení zánětu.

Retinalamin pomáhá obnovit oční tkáň. Hlavní aktivní složka stimuluje a normalizuje působení fotosenzitivních útvarů sítnice, snižuje účinky zánětu, obnovuje ztrátu citlivosti očí.

Drogová akce

Vzhledem k hlavní účinné látce může Retinalamin:

  • Normalizujte metabolické procesy v očních tkáních.
  • Reguluje buněčné membrány.
  • Pozitivní vliv na syntézu proteinů v buňkách a tkáních.
  • Reguluje oxidaci lipidů.
  • Umožňuje normalizovat energetické procesy.
  • V případě zánětlivých procesů umožňuje účinná látka Retinalamin rychle odstranit.
  • Lék může také zlepšit propustnost cév, přispívá k rychlejšímu hojení tkání poraněním a poraněním.

Složení

1 ampulka obsahuje:

  • Hlavním účinným prvkem retinalaminu je 5 mg jako kombinace frakcí rozpustných ve vodě.
  • Pomocné prvky - stabilizátor glycinu.

Formulář vydání

Léčivo Retinalamin se vyrábí ve formě lyofilizátu, uvolňování se provádí ve formě práškové nebo porézní hmoty bílé, někdy se žlutým nádechem. Hotový přípravek je distribuován v lahvičkách po 5 a 10 kusech v jedné krabičce.

Indikace pro použití

Podle pokynů je použití retinalaminu indikováno pro:

  • Glaukom s otevřeným úhlem, který vznikl poprvé.
  • Diabetika retinopatie.
  • V případech retinální dysfunkce po úrazech nebo zánětlivých procesech.
  • S dystrofickými onemocněními sítnice.

Návod k použití

Před použitím léku si prostudujte instrukce.

Způsob použití

Doporučuje se užívat tento lék jako léčbu pouze po lékařském vyšetření. Úvod Retinalamin se provádí buď intramuskulárně nebo přes kůži očního víčka. Hloubka vstřikování je asi 1 cm.

Lék se zředí 2 ml kapalného chloridu sodného (0,9%). Aby se zabránilo tvorbě pěny v injekční stříkačce, jehla by měla směřovat blíže ke stěně bubliny.

Dávkování

Dávka a způsob použití závisí na onemocnění a stavu pacienta:

  • U diabetické retinopatie, změn v sítnici během zánětlivých procesů a poranění se léčivo podává jednou denně. Průměrná jednotlivá dávka Retinalaminu - 5-10 ml. Průběh léčby může trvat až 10 dnů. Opakování kurzu je možné pouze po 3 měsících.
  • U glaukomu s otevřeným úhlem, který vznikl poprvé, se podává 5 ml každý den každých 24 hodin. Průběh terapie je až 10 dnů.
  • S progresivní krátkozrakostí je léčebné schéma totožné s léčebným schématem používaným pro glaukom s otevřeným úhlem. Pouze v tomto případě je nutné doplnit schéma o vitaminový komplex a přípravky, které vám umožní obnovit tón cévních stěn a regulovat průtok krve.

Retinalamin se podává pouze po rozpuštění v injekční kapalině (roztok chloridu sodného).

Použití během těhotenství

Vzhledem k tomu, že nejsou k dispozici výzkumné údaje o použití retinalaminu, nedoporučuje se užívat tento lék jako léčbu těhotných a kojících žen.

Použití u dětí

Retinalamin je povolen k léčbě dětí pouze pod přísným dohledem odborníka a po jeho jmenování.

Lék není předepsán dětem do 12 měsíců.

Dávkování a režimy předepisuje pouze odborník:

  • Pro děti od 12 měsíců do 5 let je 2,5 mg za 24 hodin.
  • 6-18 let - 2,5-5 mg po stejnou dobu.

Injekce se provádí buď intramuskulárně nebo do kůže horního víčka. Průměrný průběh léčby je 10 dnů. Pokud je nutné léčbu opakovat, není to dříve než za 3 měsíce.

Kontraindikace

Kontraindikace jsou:

  • Těhotenství a kojení.
  • Děti do 12 měsíců věku k odstranění centrální a periferní abiotrofie, retinální dystrofie jakéhokoliv původu.
  • Děti mladší 18 let k odstranění primárního glaukomu s otevřeným úhlem, diabetické retinopatie, progresivní myopatie. Bezpečnost používání retinalaminu u dětí nebyla dostatečně studována.
  • Individuální citlivost nebo nesnášenlivost na složky léčiva.

Vedlejší účinky

Pokud nastane situace individuální intolerance k látce, mohou se objevit alergické reakce.

Pokud existují i ​​jiné nežádoucí účinky, upozorněte ošetřujícího lékaře.

Předávkování

Situace předávkování retinalaminem u pacientů nebyly zaznamenány.

Interakce s léky

Informace o interakci retinalaminu s jinými léky a látkami nejsou registrovány.

Analogy

Analogy retinylaminu jsou předepisovány v případě omezení užívání léčiva nebo jeho nepřístupnosti.

Jsou následující:

  • Okoferon. Je předepsán ke zlepšení vidění, normalizaci vývoje keratitidy, odstranění bolesti nebo nepohodlí v očích, s konjunktivitidou a normalizaci trhání. Používá se také při léčbě virových očních onemocnění (herpes infekce). Považován za jeden z nejbezpečnějších. Další kapky je možné použít pouze za 30 minut po instalaci Okoferonu. cena v Rusku je 490 rublů.
  • Korneregel. Předepisuje se pro erozi rohovky, popáleniny očí, keratitidu různého původu (ale ne infekční), dystrofické stavy rohovky oka, pro preventivní opatření při nošení čoček. Jako vedlejší účinky jsou možné spalování, alergická reakce, podráždění očí, mlha před očima. Případy předávkování nejsou známy. Časový interval mezi instalacemi různých léků musí být nejméně 15 minut. Cena od 310 rublů.
  • Vidisik. K odstranění příznaků "suchého oka", regulace množství slzných tekutin, léčba konjunktivitidy různého původu. Nepoužívejte lék v případě zvýšené citlivosti na složky léčiva. Prodává se v lékárnách bez lékařského předpisu. Mezera mezi instalacemi různých léčiv musí být nejméně 7 minut. Užívejte s opatrností během těhotenství a kojení. Cena od 280 rub.
  • Zůstatek Artelak. Předepisuje se pro sucho a jiné nepříjemné pocity rohovky: bolest, svědění, podráždění. Používá se jako hydratační krém při nošení čoček. Dávkování a léčebný režim je každému pacientovi přiřazen odděleně. Nedoporučuje se pro léčbu dětí. Může ovlivnit jasnost pohledu, takže po nějakou dobu po přijetí stojí za to odmítnout řídit auto nebo ovládací zařízení, které vyžaduje zvýšenou pozornost. Při současném použití několika očních kapek se Artelac používá v posledním otočení s intervalem mezi dávkami nejméně 15 minut. Náklady na 540 rublů.
  • Emoxipin. Předepisuje se při léčbě a prevenci zánětu rohovky, léčbě krvácení v očích, myopatii, retinopatii, trombóze. V závislosti na stavu pacienta a složitosti onemocnění může léčba trvat 3 až 30 dnů. Možné nežádoucí účinky po užití ve formě zvýšeného očního tlaku, alergických projevů, nepohodlí v očích. Děti nepoužívají kapky. Cena od 200 rublů.
  • Inocain. Používá se jako anestézie v oftalmologii při takových postupech, jako jsou: tonometrie, gonioskopie, při extrakci cizích těles z oka, před nebo po chirurgických zákrocích. Nepoužívejte lék na alergické reakce na složky léčiva. Používejte pouze pro instalace. Pro krátkodobou anestezii stačí jedna instalace (1 kapka). Po delší dobu jsou zapotřebí 3 kapky s intervalem 5 až 6 minut. Průměrná cena 120 rublů.

Retinalamin nemá 100% analog ve složení a vlastnostech, proto by se měl s lékařem při výběru podobného léku zabývat pouze s ohledem na všechny faktory.

Zvláštní pokyny

Než začnete užívat lék, musíte si přečíst pokyny a věnovat pozornost všem faktorům a zvláštním pokynům:

  • Neuchovávejte přípravek po uplynutí doby použitelnosti.
  • Užívejte Retinalamin pouze po vyšetření a předpisu.
  • Prostředky připravené k úvodu, musíte okamžitě použít. Je zakázáno jej po určité době používat.
  • Neexistují žádné specifické účinky retinalaminu na tělo na začátku léčby a na konci léčby.
  • Nepoužitý lék nesmí být znovu použit. Zvláštní podmínky pro jeho likvidaci se nevyžadují.
  • Pokud byla vynechána jedna injekce, je použití dvojité dávky zakázáno. Další injekce by měla být provedena podle určeného schématu.
  • Kombinace retinalaminu s jinými tekutinami, které nejsou určeny k ředění tohoto léčiva, je zakázáno.
  • Aktivní složka Retinalaminu neovlivňuje reakci řidiče při řízení nebo rychlost reflexů při práci, která vyžaduje zvýšenou pozornost.
  • Než se rozhodnete užívat tento lék pro děti, musíte vědět, že v této věkové skupině nejsou žádné zkušenosti a výsledky výzkumu.

Retinalamin stojí - 3520 rublů - 10 lahví po 5 ml. Výrobce - GEROPHARM.

1 dávka Retinalaminu v průměru stojí 300-700 rublů, v závislosti na tom, jaký způsob podání je zvolen.

Skladovací podmínky a trvanlivost

Skladovací teplota - +3 - + 19 ° C. Skladovatelnost neotevřeného přípravku je 36 měsíců od data výroby. Skladujte pouze na tmavém místě, které není přístupné dětem.

Podmínky prodeje

Retinalamin si můžete koupit, pouze pokud máte lékařský předpis.

http://vizhuchetko.com/preparatj/retinalamin.html

Lék Retinalamin, indikace pro použití

Hlavními příčinami poškození zraku a slepoty jsou dystrofická oční onemocnění.

V souvislosti s tendencí šíření zrakových dysfunkcí, a to i mezi mladými lidmi, je naléhavým úkolem oftalmologie hledání léků určených pro bezpečnou, účinnou terapii a rehabilitaci pacientů.

Užitečné vlastnosti

Biogenní peptidy zaujímají v oftalmologii cenné místo, první studie této skupiny léčiv začala v 80. letech v Sovětském svazu. Skupina ve vodě rozpustných biogenních peptidů zahrnuje retinalamin.

Akce retinalaminu:

  • zlepšení metabolismu v očních tkáních;
  • zlepšení fungování buněčných membrán;
  • normalizace intracelulární syntézy proteinu;
  • regulace peroxidace lipidů;
  • optimalizace energetických procesů.

Lék jemně stimuluje buněčné prvky sítnice a fotoreceptorů, zlepšuje funkční interakci segmentů fotoreceptorů. V přítomnosti dystrofických změn urychluje regenerační procesy fotosenzitivity sítnice.

Na pozadí těchto změn dochází k procesu normalizace vaskulární permeability, aktivaci reparačních procesů v případě poranění sítnice a onemocnění očí.

Během experimentů s lékem Retinalamin v období 2006–2007 byly zjištěny následující charakteristiky:

  • vysoká cytoprotektivní aktivita;
  • zvýšená proliferace;
  • stimulace transformace neuronů na kmenové buňky.

Posledně uvedený faktor přispívá k obnovení vidění a zajištění spojení buněk s nervovými tkáněmi mozku. Ochranný účinek je pozorován před a po oxidačním stresu, protože retinalamin vykazuje terapeutický a profylaktický potenciál.

Vezměte prosím na vědomí - návod k použití Riboflavinu. Také v novinách recenze o kapkách.

Článek (link) popisuje použití Actovegin.

Během experimentů se Retinalaminem bylo zjištěno, že u pacientů s glaukomem se po použití léčiva zlepšují objektivní a subjektivní funkce vizuálního analyzátoru. Účinek užívání se postupně zvyšoval, měsíc po léčbě, hlavní ukazatele se ukázaly být vyšší než výchozí hodnoty a dokonce překročily výsledky dosažené bezprostředně po ukončení léčby.

Maximální účinek byl zjištěn při parabulbárním a kombinovaném užití, během studia zrakových funkcí šest měsíců po terapii byla odhalena potřeba urychlení opakovaného užívání léku po 6-12 měsících.

Indikace a kontraindikace

Užívání léku Retinalamin je indikován pro následující onemocnění:

  • diabetická retinopatie;
  • periferní / centrální tapetoretinální abiotrofie;
  • post-pobuřující a posttraumatická degenerace sítnice;
  • glaukom

Jinými slovy, lék je indikován pro onemocnění sítnice nejrůznější etiologie.

Lék se nedoporučuje pro přecitlivělost na jeho složky, individuální intoleranci a během těhotenství.

Návod k použití

Použití drogy parabulbarno.

Lék se podává intramuskulárně / parabulbarno 1 krát denně, 5 - 10 mg, příjem trvá 5 až 10 dnů. Po 3-6 m. U některých indikací se provádí opakovaný průběh léčby.

Před injekcí je nutné připravit roztok: Retinalamin se smísí s 1-2 ml roztoku novokainu o koncentraci 0,5%, isotonického roztoku chloridu sodného a speciální vody na injekci. Ve stacionárních podmínkách může být retinalamin podáván intramuskulárně.

Aplikace

Komplexní léčba vykazuje vysoký terapeutický účinek:

  • zvýšená ostrost zraku;
  • je pozorována expanze okrajových hranic;
  • zlepšení retinální tomografie;
  • vizuální funkce jsou stabilizovány;
  • Doba hospitalizace pacientů je snížena o 1,5–2 krát.

V důsledku dvacetiletého výzkumu léčiva byla prokázána jeho vysoká účinnost u pacientů trpících oční patologií různých stupňů. Existuje několik způsobů jeho zavedení (intramuskulárně, do subtenonového prostoru a parabulbarna).

Výhody použití retinalaminu při léčbě patologií zrakového nervu a sítnice:

  1. cílení;
  2. tkáňová specificita a vysoký trofický potenciál;
  3. vliv na patogenezi dysfunkce;
  4. nedostatek toxických účinků a jiných vedlejších účinků;

Analogy

Retinalamin se prodává jako bílý prášek nebo porézní hmota. Analogy léku zahrnují Fakovit, Uzala, Emoksipin, Flavonoid. Cortexin může být také přičítán analogům.

Retinalamin je drahý lék, cena balení 10 lahví stojí 3272-4513 rub.

Cena Retinalaminu v různých lékárnách a regionech je odlišná, cena je založena na cenové politice každé společnosti a nákladech na dopravu do vzdálených měst.

V Rusku, cena balíčku je 10 lahví 3472-4513 rub., Na Ukrajině 1452.00 - 2125.20 hřivny.

Zvláštní pokyny

Lék by měl být používán pouze na lékařský předpis, připravený roztok by měl být použit okamžitě, jeho skladování a následné použití je nepřijatelné.

Roztok retinylaminu by neměl být mísen s jinými léčivými roztoky. Neexistují žádné rysy se zavedením první dávky léku, stejně jako při ukončení jeho příjmu. Nedoporučuje se podávat dvojnásobnou dávku Retinalaminu, pokud jste museli vynechat injekci, musíte obnovit příjem v předepsaném režimu.

Neexistují žádné požadavky a opatření pro likvidaci nepoužitých léků, neexistují žádná omezení pro užívání léků v řízení mechanismů a vozidel. Lék neztrácí své vlastnosti po dobu 36 měsíců.

Přečtěte si - návod k použití přípravku Emoxipin. Popis očních kapek.

Ve zprávách (link) recenze Quinax.

Recenze

Vědecké studie o pacientech byly prováděny po dobu 20 let, existuje dokumentární důkaz o vysoké účinnosti léku, díky kterému byl široce používán.

Na internetu je také velké množství recenzí léku, některé z nich lze nalézt níže.

Pomozte uživatelům - nechte zpětnou vazbu!

http://moezrenie.com/lechenie/inektsii/pokazaniya-k-primeneniyu-retinalamina.html

Retinalamin: indikace a kontraindikace, léčebný režim, analogy

Složení a mechanismus působení

Podle návodu k použití se lék Retinalamin skládá ze dvou hlavních skupin látek: aktivní složky a pomocných prvků.

Účinná látka je ve vodě rozpustná směs polypeptidů, která poskytuje různé biologické účinky. Jako pomocná složka se používají polypeptidové frakce stabilizující glycin.

Mechanismus účinku retinalaminu je spojen s vlivem polypeptidu na prvky oční bulvy. Molekuly účinné látky mají stimulační účinek na buňky sítnice, jak pigment, tak přímo na fotoreceptorech. Kromě toho složky Retinalaminu zlepšují metabolismus v gliových buňkách, které mají trofickou a podpůrnou funkci pro nervové buňky.

Při použití Retinalaminu léčivo snižuje závažnost zánětlivých procesů a normalizuje propustnost cév. Když poškození sítnice a dalších struktur oka zlepšuje jejich strukturální a funkční využití.

Formulář vydání

Lék je dostupný v práškové formě. Retinalamin je balen do samostatných lahviček a má bílou barvu. Balení obsahuje 5 nebo 10 lahví.

Indikace a kontraindikace

Léčba by měla být použita, pokud má pacient takové indikace:

  • primární glaukom s otevřeným úhlem bez známek dekompenzace;
  • retinopatie na pozadí diabetu;
  • degenerativní změny sítnice spojené se zánětlivou odpovědí nebo z jiných důvodů;
  • myopické onemocnění;
  • odchlípení sítnice od případné příčiny.

Před použitím Retinalaminu je nutné vyloučit z léčby kontraindikace užívání přípravku:

  • alergické reakce nebo idiosynkrasy jednotlivých složek;
  • období těhotenství nebo kojení;
  • věku do 1 roku.

Dávkování a podávání

Celková dávka a léčebný režim závisí na věku pacienta a odhalené patologii oční bulvy. Lék se podává intramuskulárně nebo subkutánně ve století. Před použitím se připravuje roztok. K tomuto účelu musíte do jedné lahvičky lyofilizátu přidat 2 ml izotonického roztoku chloridu sodného.

V závislosti na patologii se používají následující režimy léčby:

  • S primárním glaukomem s otevřeným úhlem. Denně podávejte 5 ml retinalaminu. Celková doba léčby je 7-10 dnů. Podobně se léky používají k léčbě progresivní krátkozrakosti.
  • Na pozadí diabetické retinopatie, odchlípení sítnice a zánětlivých změn ve strukturách oka. Lék se používá jednou denně. Intramuskulární injekce se provede injekcí 5-10 ml. Kurz trvá 10 dní. V případě potřeby a po konzultaci s oftalmologem může být retinalaminová terapie opakována po 3 měsících.

Léčba by měla být pod dohledem lékaře a používána jako součást komplexní terapie.

Použití ve zvláštních skupinách pacientů

Retinalamin může být používán u dětí starších než jeden rok. V tomto případě závisí dávka léku na věku:

  • jestliže je dítě ve věku od 1 do 5 let, pak se léčivo používá v dávce 2,5 mg denně, průběh léčby je 7 dní;
  • Ve věku 5 až 18 let se denní dávka může zvýšit na 5 mg retinalaminu, doba léčby zůstává stejná.

Užívání léku u těhotných a kojících žen je zakázáno, protože neexistuje žádný důkaz o jeho bezpečnosti pro vyvíjející se plod a kojené novorozence.

Interakce s jinými léky

Případy interakce s jinými léky nejsou popsány. Retinalamin je chemicky inertní lék a může být použit jako součást komplexní léčby léky.

Nežádoucí účinky a předávkování

Recenze lékařů a pacientů o retinalaminu naznačují, že jde o bezpečný lék. U některých pacientů, v přítomnosti alergie nebo individuální intolerance na složky medikace, se mohou vyvinout alergické reakce: kopřivka, svědění, angioedém. Předávkování lékem není popsáno.

Analogy

Pokud existují kontraindikace užívání retinalaminu, lékaři si mohou vybrat své analogy:

  • Okoferon. Předepisuje se pro zánětlivé a nezánětlivé léze membrán oční bulvy, pro zánět spojivek jakéhokoliv kauzálního stavu a jiných očních onemocnění. Kapky jsou vhodné pro lidi všech věkových kategorií. Průměrná cena Okoferonu od prosince 2018 je 450 rublů.
  • Emoxipin. Indikováno k odstranění symptomů retinopatie, myopie a zánětlivých očních patologií. Délka léčby je 1-4 týdny, v závislosti na zjištěném onemocnění. Emoxipin může vést k rozvoji alergických reakcí, zvýšení nitroočního tlaku, pálení a svědění očních víček. Cena léku - 200-300 str.
  • Inocain. Lokální anestetikum používané v oftalmologii ke zmírnění bolesti a nepohodlí v očích. K dispozici ve formě kapek. Pro dosažení analgetického účinku postačuje jedna instilace (instilace). Cena léku v lékárnách se pohybuje od 100 do 150 p.


Jakýkoliv analog se od Retinalaminu liší nejen cenou, ale také mechanismem účinku a indikací pro použití. V tomto ohledu není nutné nahradit léčivo předepsané odborníkem jinými prostředky pro léčbu očních patologií.

Degenerativní a dystrofická onemocnění sítnice se vyskytují u lidí v pokročilém věku. Vyznačují se postupnou ztrátou zraku až úplnou slepotou. Použití retinalaminu jako součást lékové terapie vám umožňuje kontrolovat průběh očních onemocnění.

Recenze retinalaminu

Zaslal: Настеныш

Moje diagnóza je vysoká krátkozrakost. Vision byl - 13 předtím, než provedl operace skleroplastiky a korekce laserového vidění, o kterých můžete také přečíst. Ale teď bych se rád podělil o své dojmy z injekcí retinalaminu.

Byl jsem k němu přidělen v Regionálním očním dispečinku, abych posílil sítnici. Musím říci, že jsem tam byl registrován více než 15 let, a tyto injekce dávám pravidelně jednou ročně (i když s výhodou dvakrát ročně) po dobu čtyř let.

Úplnou recenzi naleznete zde: https://otzovik.com/review_193212.html

Zaslal: vnu2222

Dobré odpoledne, chci se s vámi podělit o výsledek užívání léku retinalaminu, je mi 28 let a mám vrozenou tapetretinalní opiotrapii zrakového nervu. Že jsem nedostal kardinál do žíly, emoxipin v whisky, ale neviděl jsem žádné zlepšení. Po absolvování léčby retinalaminem jsem pocítil zlepšení zraku, konkrétně: mé vidění bylo jasnější, mé zorné pole se rozšířilo a celkový stav mých očí se zlepšil. Je pravda, že po injekcích jsou pod očima modřiny, i když zmizí za týden a půl, ale pocit není vypryatnyh, když udělají injekci do oka. Cena je opravdu drahý pro lék v regionu 4000-4500 tisíc rublů, ale myslím, že to stojí za to peníze.

Odkaz na recenzi: https://otzovik.com/review_1106874.html

Přidal: Zvetok78

Nemám zcela standardní oční problém: centrální serózní chorioretinopatie (chronické onemocnění cévnatky sítnice se vyskytuje s periodickými exacerbacemi, které nelze vysledovat) + mírná krátkozrakost.

Stejně jako mnoho jiných pacientů se systémovými očními chorobami mi několik lékařů předepisovalo Retinalamin jako komplexní léčbu. Také můj přítel, pracující jako provozní sestra na oční klinice a pravidelně mě poučující o lécích, tyto injekce velmi doporučil.

Úplnou recenzi naleznete zde: https://otzovik.com/review_3897285.html

Vaše komentáře k Retinalaminu nechte v komentářích.

Autor: Anton Yatsenko, lékař,
specificky pro Okulist.pro

Užitečné video o Retinalaminu

Seznam zdrojů:

  • E.A. Yegorov. Terapeutická účinnost a bezpečnost léčiva Retinalamin s myopickým onemocněním. Výsledky klinické studie // Russian Journal of Ophthalmology. 2012. №4. Str. 1-7.
  • T.M. Docela Použití léčiva Retinalamin u pacientů s diabetickou retinopatií // Efektivní farmakoterapie v endokrinologii. 2009. №6. Str. 18-22.
http://okulist.pro/preparaty/retinalamin.html
Up