Oftalmologický přípravek Xalatan (oční kapky) se používá k léčbě glaukomu. Toto je hlavní aplikace. Účinná látka snižuje tlak uvnitř oka, snižuje závažnost symptomů onemocnění. Obecně má léčivo pozitivní vliv na procesy probíhající uvnitř oka.
Účinná látka léku Xalatan - latanoprost. Je to lék, který ovlivňuje cirkulaci nitrooční tekutiny. Zvláštností účinku latanoprostu je, že toto činidlo zvyšuje vstřebávání humoru do fundusových cév. Současně zůstává množství vodnaté vlhkosti nezměněno.
Druhá vlastnost - kapky neovlivňují rohovku a cirkulaci komorové vody skrz přední komoru oka. Průměr žáků se mírně liší, takže vedlejší účinky fotofobie, poruchy zraku v jasném světle zcela chybí.
Biochemické léčivo je proléčivo, tj. Latanoprost přímo neovlivňuje orgán zraku, působí jako kyselina, která se proměňuje v metabolismus v tkáních oka. Absorpce se nevyskytuje a koncentrace kyseliny latanoprostu v krevní plazmě je minimální. Permeabilita hematoftalické bariéry (tkáňová bariéra mezi krví a vnitřním médiem oka) není narušena.
International Nonproprietary Name (INN) Xalatana - latanoprost, tzv. Aktivní složka léčiva. Výrobcem tohoto výrobku je belgická pobočka společnosti Pfizer. Latinský název léku je Xalatan.
Účinná účinná látka latanoprost ovlivňuje odtok oční tekutiny do cév. Pro usnadnění podávání léčiva se používají další složky - hydrofosfát sodný, voda pro injekce. K zajištění skladování léčiv po celou dobu použitelnosti je nutný konzervační benzalkoniumchlorid.
Xalatan je dostupný v lahvičkách s kapátkem, které jsou baleny v lepenkových obalech. Přípravek musí být používán s opatrností spolu s dalšími léky, které obsahují složku timolol a další prostředky ke snížení krevního a nitroočního tlaku - účinek může být nadměrný.
Hlavním účelem přípravku Xalatan je snížení nitroočního tlaku v glaukomu s otevřeným úhlem. Může být také použit pro zvýšení IOP jiného původu. K účinku dochází 2-3 hodiny po podání, maximum je dosaženo po 4 hodinách. Zbytkové účinky pokračují jeden den nebo déle.
Užívání přípravku Xalatan by mělo být pravidelné. Není vhodný jako prostředek „ambulance“ s prudkým nárůstem nitroočního tlaku - proto je jeho účinek příliš pomalý. Pravidelné užívání léků pomůže udržet nitrooční tlak na normální úrovni.
Léčivo má zajímavý vedlejší účinek - zvyšuje množství černého pigmentu v duhovce, takže barva očí se může při delším používání ztmavit. V některých případech se tento účinek vztahuje i na řasy, i když tento nástroj nemá žádný vliv na růst řas.
Lék je určen pro intraokulární podávání. Před použitím kapek Xalatan si umyjte ruce. Nástroj z lahvičky s kapátkem se zavádí do vnějšího koutku oka, mírně zatáhne spodní víčko. Jedna dávka - 1-2 kapky do každého oka. Popis naznačuje, že přípravek je nejlépe podán večer před spaním. Dělej to každý den. Pokud je dávka vynechána, léčba by měla pokračovat jako obvykle.
Nejčastějším nežádoucím účinkem je podráždění očí. Může se vyskytnout na očních kapkách obsahujících konzervační látky. Jednou z nejvýraznějších reakcí je také změna barvy očí. Iris se stává tmavší, zejména u pacientů se světlými odstíny očí. Změny v pigmentaci duhovky (iris) neovlivňují zrakovou ostrost. Může také dojít ke ztmavnutí pokožky očních víček, ke změně barvy řas, ve vzácných případech k porušení jejich růstu.
Xalatan není návykový, ale je kontraindikován v případě přecitlivělosti na léčivo. Lék se také nedoporučuje pro pacienty s poraněním čočky, nedostatkem čočky, zánětlivými procesy v cévnatce.
Léčivo je analogem prostaglandinů - biochemicky aktivních látek produkovaných v těle. Pokud je přípravek Xalatan kombinován s jinými léky podobné skupiny, je možné zvýšení nitroočního tlaku (tzv. Paradoxní zvýšení). Xalatan také nekombinujte s přípravky obsahujícími thiomersal.
Lék se nedoporučuje pro děti, v pediatrické praxi se snaží použít co nejméně. U dětí do roku Xalatan je zcela kontraindikován. U dospívajících může být také použit jako u dospělých.
Nedoporučuje se. Během těhotenství se doporučuje nahradit přípravek Xalatan jiným léčivem. Pokud je nutné ji užívat během kojení, doporučuje se přerušení podávání.
Nástroj je uložen při pokojové teplotě na místě nepřístupném pro děti a domácí zvířata. Kontakt s přímým slunečním zářením je nežádoucí. Doba použitelnosti neotevřené lahvičky je 2 roky, otevřena jeden měsíc, po uplynutí doby použitelnosti musí být lék vyhozen a musí být zakoupena nová lahvička.
Drogy, podobně jako Xalatan, hodně. Ne všechny jsou levné, ale pokud jde o efektivitu, náhrady jsou blízko sebe:
Výběr prostředků závisí na lékaři a vlastnostech patologie pacienta.
Průměrná cena je 650 rublů. Nástroj je z lékáren vydáván pouze na lékařský předpis. Recenze říkají, že je dostatečně účinná, ale ne vždy bezpečná.
http://www.kapliglaz.ru/preparaty/ksalatanAntiglaukom, analog prostaglandinu F2α, je selektivní agonista receptorů FP (prostaglandin F) a snižuje nitrooční tlak (IOP) zvýšením odtoku vodního humoru, zejména prostřednictvím uveosklerální cesty, stejně jako trabekulární sítí.
Bylo zjištěno, že latanoprost nemá významný vliv na tvorbu komorové vody a na hemato-oftalmickou bariéru.
Při použití v terapeutických dávkách nemá latanoprost významný farmakologický účinek na kardiovaskulární a respirační systémy.
Snížení IOP začíná přibližně 3-4 hodiny po podání léku, maximální účinek je pozorován po 8-12 hodinách, účinek trvá nejméně 24 hodin.
Latanoprost je proléčivo absorbované rohovkou, kde hydrolyzuje (za působení esteráz) na biologicky aktivní kyselinu. Cmax latanoprost ve vodním humoru se dosáhne přibližně 2 hodiny po místním podání léčiva.
Vd je 0,16 ± 0,02 l / kg. Kyselina latanoprost je stanovena ve vodnaté vlhkosti během prvních 4 hodin a v plazmě - pouze během první hodiny po místním podání.
Kyselina latanoprost vstupující do systémové cirkulace je metabolizována hlavně v játrech beta-oxidací mastných kyselin s tvorbou 1,2-dinor- a 1,2,3,4-tetranor-metabolitů.
Kyselina latanoprost se rychle odstraní z plazmy: T1/2 činí 17 min. Systémová clearance je přibližně 7 ml / min / kg. Po beta-oxidaci v játrech se metabolity vylučují převážně ledvinami: po topickém podání se přibližně 88% dávky vylučuje močí.
Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích
Expozice latanoprostu je přibližně 2krát vyšší u dětí ve věku od 3 do 12 let ve srovnání s dospělými pacienty a 6krát vyšší u dětí mladších 3 let. Bezpečnostní profil léčiva se však u dětí a dospělých neliší. Čas na dosažení Cmax Kyselina latanoprost v plazmě je 5 minut pro všechny věkové skupiny. T1/2 Kyselina latanoprost u dětí je stejná jako u dospělých. Při rovnovážné koncentraci se kyselina latanoprost neakumuluje v krevní plazmě.
- snížení zvýšeného IOP u dospělých a dětí (nad 1 rok) s glaukomem s otevřeným úhlem nebo zvýšeným nitroočním tlakem.
Dospělí a děti nad 1 rok - 1 kapka do postiženého oka (a) 1 čas / den. Optimálního účinku je dosaženo při použití léku večer.
Stejně jako při použití jakýchkoli očních kapek, aby se snížil možný systémový účinek léčiva, bezprostředně po nakapání každé kapky se doporučuje stlačit na dolní místo slz, které se nachází ve vnitřním rohu oka na dolním víčku. To musí být provedeno do 1 minuty.
Následující nežádoucí účinky související s použitím léčiva.
Na straně zrakového orgánu: podráždění očí (pocit pálení, pocit písku v očích, svědění, brnění a pocit cizího tělesa); blefaritida; hyperemie spojivek; bolest v očích; zvýšená pigmentace duhovky; eroze přechodného bodu epitelu rohovky, edému očních víček, periorbitálního edému, edému rohovky a eroze; zánět spojivek; prodloužení, zesílení, zvýšení počtu a zesílení pigmentace řas a vlasových vousů; iritis / uveitis; keratitis; makulární edém (včetně cystoidu); změna směru růstu řas, někdy dráždí oči; růst další řady řas nad meibomskými žlázami, změny v periorbitální oblasti a v oblasti řas, což vede k prohloubení brázdy horního víčka; rozmazané vidění, fotofobie, sliznice suchého oka.
Na části kůže: vyrážka, ztmavnutí kůže očních víček a lokální kožní reakce na víčkách, toxická epidermální nekrolýza.
Nervového systému: závratě, bolesti hlavy.
Na straně dýchacího ústrojí: bronchospasmus (včetně akutních záchvatů nebo exacerbace onemocnění u pacientů s anamnézou bronchiálního astmatu), dušnost.
Na straně pohybového aparátu: bolest svalů, bolest v kloubech.
Infekce a invaze: herpetická keratitida.
Jiné: nespecifická bolest na hrudi.
Byly také případy retinální embolie, odchlípení sítnice a krvácení sklivce u pacientů s diabetickou retinopatií.
U některých pacientů s významným poškozením rohovky byly zaznamenány velmi vzácné případy kalcifikace rohovky v důsledku použití očních kapek obsahujících fosfáty.
Bezpečnostní profil přípravku Xalatan ® u dětí se nelišil od bezpečnostního profilu u dospělých. Ve srovnání s dospělou populací byla nejčastější uofaryngitida a horečka u dětí.
- věk do 1 roku (účinnost a bezpečnost nebyla stanovena);
- přecitlivělost na latanoprost nebo jiné složky léčiva.
Léčivo by mělo být používáno s opatrností u pacientů s afakií, pseudo-ophakií s prasknutým pouzdrem zadní čočky u pacientů s rizikovými faktory makulárního edému (v léčbě latanoprostu jsou popsány případy makulárního edému, včetně cystoidu); u pacientů se zánětlivým, neovaskulárním glaukomem (vzhledem k nedostatku dostatečných zkušeností s léčivem); s bronchiálním astmatem, herpetickou keratitidou v historii.
Je třeba se vyvarovat použití přípravku Xalatan ® u pacientů s aktivní formou herpetické keratitidy a rekurentní herpetické keratitidy, zejména v souvislosti s užíváním analogů prostaglandinu F.2α.
Ksalatan ® by měl být používán s opatrností u pacientů s rizikovými faktory iritidy / uveitidy.
Údaje o použití přípravku Xalatan ® u pacientů, u nichž je plánován chirurgický zákrok katarakty, jsou omezené. V této skupině pacientů musí být přípravek Xalatan ® používán s opatrností.
Adekvátní kontrolované studie u těhotných žen nebyly provedeny. Lék by měl být předepsán během těhotenství pouze v případech, kdy očekávaný přínos pro matku převyšuje možné riziko pro plod.
Latanoprost a jeho metabolity se mohou vylučovat do mateřského mléka, proto by mělo být kojení během kojení užíváno s opatrností.
Symptomy: kromě podráždění sliznice očí, hyperemie spojivek nebo episklery nebyly zaznamenány žádné další nežádoucí změny na straně zrakového orgánu při předávkování latanoprostem.
V případě příjmu latanoprostu dovnitř je třeba vzít v úvahu následující informace: jedna lahvička s 2,5 ml roztoku obsahuje 125 μg latanoprostu. Více než 90% léčiva je metabolizováno během "prvního průchodu" játry. U zdravých dobrovolníků v dávce 3 µg / kg v infuzi nezpůsobila žádné symptomy, ale při dávce 5,5-10 µg / kg byla pozorována nevolnost, bolest břicha, závratě, únava, návaly a pocení. U pacientů se středně těžkým bronchiálním astmatem podávání latanoprostu do oka v dávce 7krát vyšší než léčba vyvolala bronchospasmus.
Léčba: symptomatická léčba.
Při současném vniknutí dvou analogů prostaglandinu do očí je popsán paradoxní nárůst IOP, proto se nedoporučuje současné použití dvou nebo více prostaglandinů, jejich analogů nebo derivátů.
Xalatan ® je neslučitelný s očními kapkami obsahujícími thiomersal (dochází ke srážení).
Lék je k dispozici na lékařský předpis.
Lék by měl být skladován mimo dosah dětí, chráněn před světlem při teplotě 2 ° až 8 ° C. Doba použitelnosti - 3 roky.
Po otevření lahvičky by měl být lék používán po dobu 4 týdnů, zatímco láhev by měla být skladována při teplotě do 25 ° C.
Ksalatan ® by měl být jmenován nejvýše 1 krát denně, protože častější užívání latanoprostu vede k oslabení účinku snižujícího IOP.
Při vynechání jednorázové dávky by měla být další dávka podána v obvyklém čase.
Latanoprost může být používán současně s jinými třídami očních topických přípravků ke snížení IOP. Pokud pacient současně používá jiné oční kapky, měl by být používán v intervalech nejméně 5 minut.
Přípravek Xalatan® obsahuje benzalkoniumchlorid, který může být absorbován kontaktními čočkami. Před kapkami musí být kontaktní čočky vyjmuty a znovu nainstalovány po 15 minutách.
Latanoprost může způsobit postupné zvyšování obsahu hnědého pigmentu v duhovce. Změna barvy očí je způsobena spíše zvýšením obsahu melaninu ve stromálních melanocytech duhovky než zvýšením počtu samotných melanocytů. V typických případech se kolem zornice objevuje hnědá pigmentace a koncentricky se šíří na okraj duhovky. V tomto případě se celá duhovka nebo její části zhnědnou. Ve většině případů je změna barvy malá a nemusí být klinicky prokázána. Zvýšená pigmentace duhovky jednoho nebo obou očí je pozorována hlavně u pacientů se smíšenou barvou duhovky, která je založena především na hnědé barvě. Lék neovlivňuje nevi a duhovku lentigo; akumulace pigmentu v trabekulární síti nebo v přední komoře oka není označena.
Při stanovení stupně pigmentace duhovky po dobu delší než 5 let nebyly zjištěny žádné nežádoucí účinky zvýšené pigmentace, a to ani při pokračující léčbě latanoprostem. U pacientů byl stupeň snížení IOP stejný bez ohledu na přítomnost nebo nepřítomnost zvýšené pigmentace duhovky. Léčba latanoprostem proto může pokračovat v případech zvýšené pigmentace duhovky. Tito pacienti by měli být pravidelně sledováni a léčba může být přerušena v závislosti na klinické situaci.
Zvýšená pigmentace duhovky je obvykle pozorována během prvního roku po zahájení léčby, zřídka během druhého nebo třetího roku. Po čtvrtém roce léčby se tento účinek nepozoruje. Rychlost progrese pigmentace s časem klesá a stabilizuje se po 5 letech. Ve vzdálenějších termínech nebyly studovány účinky zvýšené pigmentace duhovky. Po ukončení léčby nebylo pozorováno zvýšení hnědé pigmentace duhovky, nicméně změna barvy očí může být nevratná.
V souvislosti s užíváním latanoprostu jsou popsány případy ztmavnutí kůže očních víček, které mohou být reverzibilní.
Latanoprost může způsobit postupné změny v řasách a ochlupení, jako je prodloužení, zesílení, zvýšení pigmentace, zvýšení tloušťky a změna směru růstu řas. Změny řas jsou reverzibilní a vymizí po ukončení léčby.
U pacientů užívajících pouze jedno oční kapky se může vyvinout heterochromie.
Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy
Použití očních kapek může způsobit přechodné rozmazané vidění. Při používání léku je nutné řídit vozidlo nebo používat obtížné vybavení.
http://www.rusanalogi.ru/preparaty/ksalatanPoslední aktualizace: 02/20/2019
Seznam analogů: třídění podle ceny, hodnocení
Xalatan (oční kapky) Hodnocení: 46
Glaumax (oční kapky) Hodnocení: 50 nahoru
Analogově levnější od 235 rublů.
Glaumax - antiglaukomový lék na bázi stejné účinné látky, který je také k dispozici ve formě kapek pro místní použití. Indikace pro použití a kontraindikace jsou téměř identické.
Prolatan (oční kapky) Hodnocení: 44 Nahoru
Analogově levnější od 182 rublů.
Prolatan se nachází ve farmaceutické skupině „Anti-koagulační léky a myotika“ a zahrnuje stejné indikace pro podávání jako Xalatan. Na léčivé látce a její dávkování není rozdíl. S kontraindikacemi a možnými vedlejšími účinky lze nalézt v návodu k použití.
Analogově levnější od 140 rublů.
Glauprost je levnější rumunský ekvivalent. Prodává se v lahvičkách po 2,5 ml a jako účinná látka je stejný latanoprost v množství 50 mg. Glauprost je obvykle předepsán 1 kapka, 1 krát denně. Pro více informací se poraďte se svým lékařem.
Tato stránka obsahuje seznam všech analogů Xalatanu podle složení a indikace. Seznam levných analogů, stejně jako můžete porovnat ceny v lékárnách.
Při výpočtu ceny levných analogů byl vzat v úvahu minimální cena, která byla nalezena v cenících poskytovaných lékárnami.
Tento seznam analogů léčiv je založen na statistikách nejžádanějších léků.
Výše uvedený seznam analogů léčiv, ve kterých jsou indikovány substituenty Xalatanu, je nejvhodnější, protože mají stejné složení účinných složek a shodují se v indikacích pro použití.
K nalezení levného analoga léku, generika nebo synonyma doporučujeme především věnovat pozornost kompozici, a to stejným léčivým látkám a indikacím pro použití. Aktivní složky léčiva jsou stejné a budou indikovat, že léčivo je synonymem léčiva, které je farmaceuticky ekvivalentní nebo farmaceutické alternativy. Nezapomeňte však na neaktivní složky podobných léků, které mohou ovlivnit bezpečnost a účinnost. Nezapomeňte na radu lékařů, self-léčba může poškodit vaše zdraví, takže vždy konzultujte s lékařem před použitím jakéhokoli léku.
Na níže uvedených stránkách můžete najít ceny Xalatan a zjistit dostupnost v lékárně v okolí.
Pfizer H.C.P. Corporation (USA)
oční kapky 0,005%; lahvička z polyethylenu 2,5 ml, karton 3; № П N012867 / 01, 2008-12-19 od společnosti Pfizer MFG. Belgie N.V. (Belgie)
Průhledný bezbarvý roztok.
Latanoprost - analog PGF2α - je selektivním agonistou FP receptoru a snižuje nitrooční tlak (IOP) zvýšením odtoku komorové vody, zejména uveosklerální cestou, jakož i trabekulární sítí. Snížení IOP začíná přibližně 3-4 hodiny po podání léku, maximální účinek je pozorován po 8-12 hodinách, účinek trvá nejméně 24 hodin.
Bylo zjištěno, že latanoprost nemá významný vliv na tvorbu komorové vody a hemato-oftalmické bariéry.
Při použití v terapeutických dávkách nemá latanoprost významný farmakologický účinek na kardiovaskulární systém a respirační systém.
Sání Latanoprost, který je formou proléčiva, je absorbován rohovkou, kde hydrolyzuje na biologicky aktivní kyselinu. Koncentrace komorové vody dosahuje maximálně přibližně 2 hodiny po místním podání.
Distribuce Vd činí (0,16 ± 0,02) l / kg. Kyselina latanoprost je stanovena ve vodnaté vlhkosti během prvních 4 hodin a v plazmě - pouze během první hodiny po místním podání.
Metabolismus. Latanoprost, který je formou proléčiva, podléhá hydrolýze v rohovce působením esteráz za vzniku biologicky aktivní kyseliny. Kyselina latanoprost, vstupující do systémového oběhu, je metabolizována převážně v játrech beta-oxidací mastných kyselin za vzniku 1,2-dinor- a 1,2,3,4-tetranorových metabolitů.
Odvození. Kyselina latanoprost se rychle vylučuje z plazmy (T1/2 = 17 min.) Systémová clearance je přibližně 7 ml / min / kg. Po beta-oxidaci v játrech se metabolity vylučují převážně ledvinami (po topickém podání se přibližně 88% podané dávky vylučuje močí).
Snížený IOP u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo zvýšeným nitroočním tlakem.
přecitlivělost na latanoprost nebo jiné složky léčiva;
věku do 18 let.
afakie, pseudo-ophakie s rupturou kapsle zadní čočky;
pacienti se známými rizikovými faktory makulárního edému (v případě léčby latanoprostem jsou popsány případy makulárního edému, včetně vývoje cystoidu); zánětlivý, neovaskulární nebo vrozený glaukom (vzhledem k nedostatku dostatečných zkušeností s léčivem).
Adekvátní kontrolované studie u těhotných žen nebyly provedeny. Lék by měl být předepsán během těhotenství pouze v případech, kdy potenciální přínos pro matku převažuje nad možným rizikem pro plod.
Latanoprost a jeho metabolity mohou být vylučovány do mateřského mléka, proto by mělo být kojení během kojení užíváno s opatrností.
Byly hlášeny následující nežádoucí účinky týkající se užívání léčiva: t
Na straně zrakového orgánu: podráždění očí (pocit pálení, pocit písku v očích, svědění, brnění a pocit cizího tělesa); blefaritida; hyperemie spojivek; bolest v očích; zvýšená pigmentace duhovky; eroze přechodného bodu epitelu, otoky očních víček, otoky a eroze rohovky; zánět spojivek; prodloužení, zesílení, zvýšení počtu a zesílení pigmentace řas a vlasových vousů; změna směru růstu řas, někdy dráždí oči; iritis / uveitis; keratitis; makulární edém, vč. cystoid; rozmazané vidění.
Na straně kůže a podkožních tkání: vyrážka, ztmavnutí očních víček a lokální kožní reakce na víčkách.
Nervového systému: závratě, bolesti hlavy.
Na straně dýchacího ústrojí: astma (včetně akutních záchvatů nebo exacerbace onemocnění u pacientů s anamnézou bronchiálního astmatu), dušnost.
Z pohybového aparátu a pojivové tkáně: bolest svalů / kloubů.
Nespecifické reakce: nespecifická bolest na hrudi.
Když jsou do očí současně vpraveny dva PG analogy, je popsán paradoxní nárůst IOP, proto se nedoporučuje současné použití dvou nebo více PG, jejich analogů nebo derivátů.
Farmaceuticky nekompatibilní s očními kapkami obsahujícími thiomersal - srážení.
Symptomy: kromě podráždění sliznice očí, hyperemie spojivek nebo episklery nejsou známy další nežádoucí změny na straně zrakového orgánu v případě předávkování latanoprostem.
V případě náhodného požití latanoprostu je třeba vzít v úvahu následující informace: 1 lahvička s 2,5 ml roztoku obsahuje 125 μg latanoprostu. Více než 90% léčiva je metabolizováno během prvního průchodu játry. Infuze o dávce 3 mg / kg u zdravých dobrovolníků nezpůsobila žádné příznaky, ale při dávce 5,5–10 μg / kg byla pozorována nevolnost, bolest břicha, závratě, únava, návaly horka a pocení. U pacientů se středně těžkým bronchiálním astmatem podávání latanoprostu do oka v dávce 7krát vyšší než léčba vyvolala bronchospasmus.
Léčba: v případě předávkování se provádí symptomatická léčba.
Léčivo Xalatan ® by mělo být používáno nejvýše 1 krát denně, protože častější podávání latanoprostu vede k oslabení účinku snižujícího IOP.
Při vynechání jednorázové dávky by měla být další dávka podána v obvyklém čase.
Latanoprost může být používán současně s jinými třídami očních topických přípravků ke snížení IOP. Pokud pacient současně používá jiné oční kapky, měl by být aplikován v intervalech nejméně 5 minut.
Přípravek Xalatan® obsahuje benzalkoniumchlorid, který může být absorbován kontaktními čočkami. Před kapkami musí být kontaktní čočky vyjmuty a znovu nainstalovány po 15 minutách.
Latanoprost může způsobit postupné zvyšování obsahu hnědého pigmentu v duhovce. Změna barvy očí je způsobena spíše zvýšením obsahu melaninu ve stromálních melanocytech duhovky než zvýšením počtu samotných melanocytů. V typických případech se kolem zornice objevuje hnědá pigmentace a koncentricky se šíří na okraj duhovky. V tomto případě se celá duhovka nebo její části zhnědnou. Ve většině případů je změna barvy malá a nemusí být klinicky prokázána. Zvýšená pigmentace duhovky jednoho nebo obou očí je pozorována hlavně u pacientů se smíšenou barvou duhovky, která je založena především na hnědé barvě. Lék neovlivňuje nevi a duhovku lentigo; akumulace pigmentu v trabekulární síti nebo v přední komoře oka není označena.
Při stanovení stupně pigmentace duhovky po dobu delší než 5 let nebyly zjištěny žádné nežádoucí účinky zvýšené pigmentace, a to ani při pokračující léčbě latanoprostem. U pacientů byl stupeň snížení IOP stejný, bez ohledu na přítomnost nebo nepřítomnost zvýšené pigmentace duhovky. Léčba latanoprostem proto může pokračovat v případech zvýšené pigmentace duhovky. Tito pacienti by měli být pravidelně sledováni av závislosti na klinické situaci může být léčba přerušena.
Zvýšená pigmentace duhovky je obvykle pozorována během prvního roku po zahájení léčby, zřídka během druhého nebo třetího roku. Po čtvrtém roce léčby nebyl tento účinek pozorován. Rychlost progrese pigmentace s časem klesá a stabilizuje se po 5 letech. Ve vzdálenějších termínech nebyly studovány účinky zvýšené pigmentace duhovky. Po ukončení léčby nebylo pozorováno zvýšení hnědé pigmentace duhovky, nicméně změna barvy očí může být nevratná.
V souvislosti s užíváním latanoprostu jsou popsány případy ztmavnutí kůže očních víček, které mohou být reverzibilní.
Latanoprost může způsobit postupné změny v řasách a ochlupení, jako je prodloužení, zesílení, zvýšení pigmentace, zvýšení tloušťky a změna směru růstu řas. Změny řas jsou reverzibilní a vymizí po ukončení léčby.
U pacientů užívajících pouze jedno oční kapky se může vyvinout heterochromie.
Použití očních kapek může způsobit přechodné rozmazané vidění.
Vliv na schopnost řídit auto a kontrolní mechanismy. Při užívání léku je třeba postupovat opatrně.
http://analogi.info/ksalatanGlaukom je rozsáhlá skupina očních onemocnění, jejichž hlavním příznakem je konstantní nebo periodické zvyšování nitroočního tlaku.
V průběhu času může toto onemocnění vést ke ztrátě zraku v postiženém oku bez řádné léčby.
Komplexní léčbu onemocnění musí zvolit pouze oftalmolog.
V tomto článku se podíváme na jeden z nejoblíbenějších léků na léčbu glaukomu - kapky Xalatan.
V podstatě mají účinnou látku Latanoprost v dávce 50 µg.
Pomocné složky: chlorid sodný - 4,1 mg, dihydrogenfosforečnan sodný - 4,6 mg, bezvodý hydrogenfosforečnan sodný - 4,74 mg, benzalkoniumchlorid - 0,2 mg, voda na injekci - 995 mg.
Kapky jsou průhledného vzhledu a nemají žádnou barvu. Na ruském trhu jsou prezentovány v balení jednoho kapátka na lahve a tři v kartonu.
Latanoprost - je analogem prostaglandinu. F2a, selektivní agonista receptoru prostaglandinu F.
Snižuje nitrooční tlak tím, že zvyšuje odtok komorové vody, zejména uveosklerální.
Léčivo nemá významný vliv na hematoftalickou bariéru.
Xalatan může časem měnit barvu očí, což zvyšuje množství hnědého pigmentu.
To je způsobeno zvýšením počtu pigmentových granulí v melanocytech stromatu duhovky. Během léčby je možný nárůst počtu pih pirátů.
Kolísání barev se obvykle vyskytuje pomalu a může být dlouho bez povšimnutí.
Změna barvy duhovky může být nevratná a po vysazení léku nezmizí.
Účinky na melanocyty s prodlouženým použitím kapek nejsou v současné době známy.
Latanoprost může také způsobit ztmavnutí kůže očních víček, časem měnit řasy a vlasy z pistolí.
Někteří pacienti mají nárůst tloušťky a délky řas, změny v pigmentaci a porušení správného směru růstu.
Účinek přípravku Xalatan na endotel rohovky s dlouhodobým užíváním byl málo studován.
Pokud se přípravek Latanoprost používá v doporučených dávkách, neovlivňuje kardiovaskulární a respirační systémy.
Pokud se dávka vynechá, provede se následující aplikace v obvyklém režimu, v žádném případě se dávka nezdvojnásobí.
Častější užívání léčiva snižuje jeho terapeutický účinek.
Aby se snížil možný systémový účinek léčiva, doporučuje se ihned po instilaci stlačit dolní bod slz ve vnitřním rohu oka na dolním víčku. Postup se provádí jednu minutu.
Při použití jiných očních kapek s přípravkem Xalatan musíte počkat pět minut.
Hlavní indikací přípravku Xalatan je zvýšený nitrooční tlak u osob trpících glaukomem s otevřeným úhlem a zvýšeným nitroočním tlakem.
Při současném použití dvou léčiv ze skupiny analogů prostaglandinů je pozorován paradoxní nárůst nitroočního tlaku.
Proto se nedoporučuje společné užívání léčiv v této skupině, jejich analogech nebo derivátech.
Xalatan není kompatibilní s očními kapkami na bázi thiomersalu.
Kontrolované studie účinků přípravku Xalatan na těhotné ženy nebyly provedeny.
Užívá se s opatrností během kojení, protože Latanoprost a jeho metabolity přecházejí do mateřského mléka.
Pod povinným dohledem ošetřujícího lékaře může být použit u dětí starších než jeden rok.
Profil bezpečnosti přípravku Xalatan v pediatrii se neliší od bezpečnostního profilu u dospělých pacientů.
Nežádoucí účinky, jako je nazofaryngitida a horečka u dětí, jsou častější.
Možné je také odchlípení sítnice se krvácivým sklivcem u lidí trpících diabetickou retinopatií.
Přípravek by měl být používán s opatrností v přítomnosti:
Lék je k dispozici na lékařský předpis.
Xalatan by měl být skladován na tmavém místě při teplotě 2 až 8 stupňů.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Po otevření lahvičky uchovávejte při pokojové teplotě po dobu delší než jeden měsíc.
Datum expirace - 3 roky od data výroby.
Používá se dvakrát denně. Obvykle předepsáno pro neúčinnost monoterapie jinými podobnými léky.
Průměrná cena za balíček s jednou kapací lahví se pohybuje od 550 do 850 rublů, v závislosti na kategorii lékáren.
Balení se třemi lahvemi, náklady na kapátka od 1390 do 1800 rublů.
Společnost PFIZER má značkovou kartu „Péče o Vás“, která nabízí slevu na sortiment jejich léčiv včetně Xalatanu.
Podrobnosti o věrnostním programu lze upřesnit u svého lékaře nebo lékárny, kde si tuto kartu můžete sjednat.
Seznam lékáren, které tento program podporují, je poměrně široký.
Pomocnou složkou Xalatanu je benzalkóniumchlorid, který je absorbován očními čočkami.
Vzhledem k použití přípravku Latanoprost je často pozorováno ztmavnutí očních víček. Tento účinek je obvykle reverzibilní.
Pacienti, kteří používají pouze jednu oční kapku, jsou vystaveni vzniku heterchromie v důsledku možného zabarvení duhovky.
Zvýšená pigmentace duhovky se často vyskytuje během prvního roku po zahájení léčby a vzácně po druhé a třetí.
Použití přípravku Xalatan může způsobit rozmazané vidění.
Z tohoto důvodu byste se měli pečlivě věnovat činnostem vyžadujícím zvýšenou pozornost a řízení.
Používám lék na dlouhou dobu, aby se snížil tlak uvnitř oka. Práce dobře klesá.
Vedlejším účinkem byl jeden - svědící oči. Prošel po týdnu používání.
A je zde také pěkný bonus ve formě dlouhých a svěžích řas (nikdy jsem takový neměl). Pokud vím, Xalatan je předepsán nezbytně i pro děti.
Kapky Xalatanu jsem použil dva roky s oční kapkami Truzopt.
V prvních dnech byly oči Xalatana zarudlé, pak zvyklé a zastavené.
Používá se jednou denně v osm hodin večer. Láhev mi stačila jen čtyři týdny používání a otevřenější lahvička nemohla být použita.
Potěšilo mě, že ve skutečnosti nedošlo k žádnému nepohodlí. Pomohl mi skvělý, velmi dobrý lék.
Z tohoto videa se dozvíte o léčbě a prevenci glaukomu:
Oční kapky Xalatan jsou v současnosti široce používány. Vedlejší účinky při užívání léku se objevují méně často.
V podstatě jsou všechny spojeny s podrážděním a zarudnutím očí a časem.
Obecně je Xalatan dobře snášen a podle recenzí lidí trpících glaukomem má výrazný terapeutický účinek.
Xalatan - Protivoglaukomny lék prostaglandin F analog2α, je selektivní agonista receptorů FP (prostaglandin F) a snižuje nitrooční tlak (IOP) zvýšením odtoku vodního humoru, zejména prostřednictvím uveosklerální cesty, stejně jako trabekulární sítí.
Bylo zjištěno, že latanoprost nemá významný vliv na tvorbu komorové vody a na hemato-oftalmickou bariéru.
Při použití v terapeutických dávkách nemá latanoprost významný farmakologický účinek na kardiovaskulární a respirační systémy.
Snížení IOP začíná přibližně 3-4 hodiny po podání léku, maximální účinek je pozorován po 8-12 hodinách, účinek trvá nejméně 24 hodin.
Nemůže být takové, že 2,5 ml chemie (například Xalatan) stojí více než 600 rublů
(informace pro odborníky)
Mezinárodní nevlastní název: Latanoprost * (Latanoprost *)
Chemický název: Isopropyl- (Z) -7 [(lR, 2R, 3R, 5S) 3,5-dihydroxy-2 - [(3R) -3-hydroxy-5-fenylpentyl] cyklopentyl] -5-heptenoát.
Forma dávkování: oční kapky.
Složení 1 ml roztoku:
Účinné látky: Xalatan - 50 mg.
Pomocné látky:
Chlorid sodný, dihydrogenfosforečnan sodný (monohydrát), hydrogenfosforečnan sodný (bezvodý), benzalkoniumchlorid, voda pro injekce.
Popis: čirý, bezbarvý roztok.
Farmakoterapeutická skupina: léčba antiglaukomu.
Kód ATC: S01EX03.
Xalatan je analog prostaglandinu F2α a selektivního agonisty FP receptoru. Snižuje nitrooční tlak zvýšením odtoku komorové vody a působí proti glaukomu.
Hlavní mechanismus účinku latanoprostu je spojen se zvýšením úniku uveosklerů. Nemá významný vliv na tvorbu komorové vody a neovlivňuje hematoftalickou bariéru. Snížení nitroočního tlaku začíná 3-4 hodiny po podání léčiva, maximální účinek je zaznamenán po 8-12 hodinách, účinek trvá nejméně 24 hodin.
Farmakokinetika
Pronikne do rohovky dobře, hydrolýzou latanoprostu na biologicky aktivní formu - kyselinu latanoprostovou.
Maximální koncentrace ve vodním humoru se dosahuje přibližně 2 hodiny po místním podání.
Distribuován primárně v předním segmentu oka, ve spojivkách a očních víčkách. Pouze malé množství léku dosáhne zadního segmentu oka.
V tkáních oka se kyselina latanoprost prakticky nemetabolizuje; metabolismu dochází hlavně v játrech. Poločas je 17 minut. Hlavní metabolity - 1,2-dinor- a 1,2,3,4-tetranor-metabolity nemají nebo mají slabou biologickou aktivitu a jsou vylučovány hlavně ledvinami.
Ksalatan® se používá ke snížení zvýšeného nitroočního tlaku u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem a zvýšeným nitroočním tlakem.
Individuální přecitlivělost na latanoprost, benzalkoniumchlorid nebo jiné složky léčiva.
Xalatan® se doporučuje pro pacienty s afakií, pseudopakakií, poškozením kapsle zadní čočky a dalšími rizikovými faktory pro rozvoj makulárního edému.
Není dostatek zkušeností s užíváním léku během těhotenství, kojení a dětí. Xalatan a jeho metabolity mohou přecházet do mateřského mléka. Přípravek Xalatan® lze použít k léčbě dětí, těhotných žen a kojících matek, jak předepsal ošetřující lékař, pokud očekávaný terapeutický účinek převyšuje riziko vzniku možných vedlejších účinků na plod.
Lék se instiluje do spojivkového vaku oka, 1 kapka 1 krát denně, večer; při vynechání dávky se další podává obvyklým způsobem (tj. dávka se nezdvojnásobí). S častějším podáváním se účinnost snižuje.
Při předepisování kombinované terapie by měly být oční kapky různých léků podávány v intervalech nejméně 5 minut.
Lokální reakce:
Více než 10% pacientů má následující lokální reakce: podráždění očí (pálení, svědění, pocit cizího tělesa po instilaci), stejně jako ztmavnutí, zesílení a prodloužení řas.
U 1-10% pacientů byla pozorována hyperemie spojivek, přechodná bodová epiteliální eroze, blefaritida, zvýšená pigmentace duhovky, bolest očí.
Méně než 1% pacientů: kožní vyrážka, edém očních víček.
Lze také pozorovat: ztmavnutí oční kůže; otok a eroze rohovky; iritida, uveitida; makulární edém, včetně cystického edému (zejména u pacientů s afakií, pseudo-ophakií, poškozením kapsle zadní čočky nebo s rizikovými faktory pro rozvoj makulárního edému), lokální alergické kožní reakce na očních víčkách; zvýšení počtu řas a porušení směru jejich růstu; exacerbace astmatu průdušek, akutní astmatické záchvaty a dušnost.
Symptomy: podráždění sliznice oka, hyperemie spojivek nebo episklera. Symptomatická léčba.
Aditivní působení (snížení nitroočního tlaku) s beta-blokátory (timolol), adrenostimulanty (epinefrin), inhibitory karboanhydrázy (acetazolamid) a v menší míře s M-cholin-stimulanty (pilokarpin).
Farmaceuticky nekompatibilní s očními kapkami obsahujícími thiomersální precipitaci.
Xalatan® může způsobit postupnou změnu barvy očí zvýšením množství hnědého pigmentu v duhovce. Tento účinek je zjištěn hlavně u pacientů se smíšenou barvou duhovky, například modrozelené, šedohnědé, zelenohnědé nebo žlutohnědé, což je vysvětleno zvýšením obsahu melaninu v stromálních melanocytech duhovky. Obvykle se hnědá pigmentace šíří koncentricky kolem zornice na periferii duhovky oka, zatímco celá duhovka nebo její části mohou získat intenzivnější hnědou barvu. U pacientů s rovnoměrně zbarveným modrým, šedým, zeleným nebo hnědýma očima byly změny barvy očí po dvou letech užívání velmi vzácné. Změna barvy není provázena žádnými klinickými příznaky nebo patologickými změnami. Po vysazení léku nebylo pozorováno žádné další zvýšení množství hnědého pigmentu, nicméně změna barvy, která se již vyvinula, může být nevratná. V přítomnosti nevi nebo lentiga na duhovce nebyly pozorovány žádné změny pod vlivem terapie.
Před léčbou by pacienti měli být informováni o možnosti změny barvy očí. V případě intenzivní změny pigmentace oka může být léčba zastavena. Léčba pouze jednoho oka může vést k trvalé heterochromii.
Při použití kontaktních čoček je odstraňte před instilací a vraťte je zpět nejdříve 15–20 minut po instilaci léku.
Pacienti, u nichž po použití očních kapek dočasně ztratí jasnost vidění, se nedoporučuje řídit auto nebo pracovat s pohyblivými mechanismy po dobu několika minut po aplikaci léku.
Láhev musí být po každém použití uzavřena. Nedotýkejte se oka špičkou pipety.
0,005% roztok (oční kapky) 2,5 ml v plastových lahvičkách. Na 1 nebo 3 lahvičkách kapátka s návodem k použití v kartonovém obalu.
3 roky. Po otevření lahvičky by měl být lék použit do 4 týdnů. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Seznam B. Skladujte při teplotě +2 - + 8 ° C na tmavém místě, mimo dosah dětí. Otevřenou lahvičku uchovávejte při teplotě do +25 ° C.
Pharmacy N.V. / S.A., Belgie Rijksweg 12, 2870 Puurs, Belgie
Glaukom je onemocnění, které charakterizuje druhou příčinu slepoty na světě. Základem onemocnění je rychle se zvyšující nitrooční tlak, škodlivé zvýšení a vedoucí k slepotě.
Tato choroba je velmi zákeřná - v průběhu nemoci pacient nemůže pociťovat žádné příznaky a odvolání k oftalmologovi se někdy stává příliš pozdě.
Hlavním účinným lékem při léčbě glaukomu je v současnosti oční kapky Xalatan světoznámé farmaceutické společnosti Pfizer. Od roku 1996, Xalatan - skutečný průlom v léčbě onemocnění.
Xalatan je oftalmologický přípravek pro snížení nitroočního tlaku a také účinně léčí glaukom s otevřeným úhlem.
Hlavní terapeutický účinek, který mají oční kapky Xalatan, spočívá v působení základu léčiva - látky latanoprostu (podobné prostaglandinům, které ovlivňují hydraulický systém oka). Latanoprost výrazně zlepšuje proces odtoku nahromaděné nitrooční tekutiny, což účinně pomáhá snižovat zvýšený nitrooční tlak.
Dnes, Xalatan může být koupen a používán lidmi, kteří netrpí žádným oftalmologickým onemocněním: je to jen otázka vedlejšího účinku užívání léku. Tento efekt spočívá v tom, že na pozadí pravidelného užívání přípravku Xalatan po určitou dobu dochází ke změně kvalitativního a kvantitativního stavu řasinek očí - jsou dlouhé, plné a silné.
Nicméně, tam je malý mínus - další řasy mohou změnit směr růstu a tak dráždí oči. Účinek na řasy je dočasný.
Věnujte pozornost - cena očních kapek Taurin. Popis a recenze drogy.
Článek (více) instrukce o Striks Forte.
Při použití očních kapek zaznamenaly vedlejší účinky:
Použití přípravku Xalatan v dětství může způsobit horečku a nazofaryngitidu.
Tento lék se vyrábí ve formě 0,005% roztoku očních kapek, které se umístí do sterilních plastových lahviček o objemu 2,5 ml. Hlavní látka - latanoprost, pomocná konzervační látka benzalkoniumchlorid, chlorid sodný, hydrogenfosforečnan sodný, čištěná voda.
Lék je indikován pro preventivní opatření a komplexní léčbu diagnózy glaukomu s otevřeným úhlem, jakož i zvýšení nitroočního tlaku.
Existují dva hlavní aspekty, podle kterých je použití přípravku Xalatan nemožné: individuální přecitlivělost na složky a na věk dětí.
Ksalatan se používá výhradně lokálně, s očními kapkami, které jsou pohřbeny 1-2krát denně, doporučeno těsně před spaním. Časté užívání léčiva nezvyšuje účinek antiglaukomu, dokonce snižuje jeho účinnost.
Během počátečního použití je nezbytné, aby ošetřující oftalmolog pravidelně sledoval po dobu 3 týdnů. Pacienti navštěvují lékaře za účelem poradenství 1 krát za čtvrtletí.
V případě, že je indikováno použití několika očních léků, musí být časový interval mezi užitím přípravku Xalatan nejméně 5-8 minut.
Pokles očního tlaku je pozorován po 2,5 - 3,5 hodinách po instilaci a maximální účinnost je zaznamenána po 7-10 hodinách, což trvá asi den.
Pokles očního tlaku je pociťován přibližně 3-4 hodiny po podání, nejvyšší účinek je pozorován po 8-11 hodinách a praktický účinek trvá nejméně 24 hodin.
Zvláštní pozornost je třeba věnovat léčbě pacientů s diagnózou afakie (nepřítomnost čočky), u nichž hrozí riziko makulárního edému a poškození zadní kapsy čočky oka kapkami.
Během těhotenství a období kojení se léčivo nedoporučuje.
Pacientům, kteří používají často nebo neustále měkké kontaktní čočky, se doporučuje odstranit je z očí bezprostředně před upuštěním přípravku. Faktem je, že tento lék obsahuje benzalkóniumchlorid, který může být absorbován.
Je nutné upozornit pacienta, kterému jsou předepsány oční kapky Xalatan, aby léčivo mohlo mírně změnit barvu očí. To je způsobeno zvýšením pigmentu hnědého melaninu v duhovce oka.
Tato okolnost nezruší použití uvažovaného léku, ale vyžaduje stálé vyšetření. Mimochodem, pokud jedno oko trpí glaukomem, pak jednostranná aplikace vede k tomu, že oči člověka se stávají jinou barvou.
Pokud omylem vezmete lék perorálně (uvnitř), zaznamená se následující reakce:
Tyto příznaky byly odstraněny po 0,5-1,5 hodinách po užití přípravku Xalatan.
Farmaceutický průmysl vyrábí některé léky, jejichž činnost je podobná účinku daného léku:
Přečtěte si krátkozrakost na oku. Co je to za nemoc a jak ji léčit?
Ve zprávách (zde) cena hydrokortizonu.
Ceny očních kapek Xalatan jsou poměrně vysoké a rozsah:
Kromě obrovského terapeutického účinku jsou pacientky dojem ohromeny výše popsaným vedlejším kosmetickým účinkem.
Po otevření zapečetěného obalu je lék uchováván na chladném místě ne déle než jeden měsíc.
Pomozte uživatelům - nechte svůj názor na kapky!
Pomohl článek? Možná pomůže svým přátelům taky! Klikněte prosím na jedno z tlačítek:
Antiglaukom, analog prostaglandinu F2α, je selektivní agonista receptorů FP (prostaglandin F) a snižuje nitrooční tlak (IOP) zvýšením odtoku vodního humoru, zejména prostřednictvím uveosklerální cesty, stejně jako trabekulární sítí.
Bylo zjištěno, že latanoprost nemá významný vliv na tvorbu komorové vody a na hemato-oftalmickou bariéru.
Při použití v terapeutických dávkách nemá latanoprost významný farmakologický účinek na kardiovaskulární a respirační systémy.
Snížení IOP začíná přibližně 3-4 hodiny po podání léku, maximální účinek je pozorován po 8-12 hodinách, účinek trvá nejméně 24 hodin.
Latanoprost je proléčivo absorbované rohovkou, kde hydrolyzuje (za působení esteráz) na biologicky aktivní kyselinu. Cmax latanoprost ve vodním humoru se dosáhne přibližně 2 hodiny po místním podání léčiva.
Vd je 0,16 ± 0,02 l / kg. Kyselina latanoprost je stanovena ve vodnaté vlhkosti během prvních 4 hodin a v plazmě - pouze během první hodiny po místním podání.
Kyselina latanoprost vstupující do systémové cirkulace je metabolizována hlavně v játrech beta-oxidací mastných kyselin s tvorbou 1,2-dinor- a 1,2,3,4-tetranor-metabolitů.
Kyselina latanoprost se rychle odstraní z plazmy: T1/2 činí 17 min. Systémová clearance je přibližně 7 ml / min / kg. Po beta-oxidaci v játrech se metabolity vylučují převážně ledvinami: po topickém podání se přibližně 88% dávky vylučuje močí.
Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích
Expozice latanoprostu je přibližně 2krát vyšší u dětí ve věku od 3 do 12 let ve srovnání s dospělými pacienty a 6krát vyšší u dětí mladších 3 let. Bezpečnostní profil léčiva se však u dětí a dospělých neliší. Čas na dosažení Cmax Kyselina latanoprost v plazmě je 5 minut pro všechny věkové skupiny. T1/2 Kyselina latanoprost u dětí je stejná jako u dospělých. Při rovnovážné koncentraci se kyselina latanoprost neakumuluje v krevní plazmě.
- snížení zvýšeného IOP u dospělých a dětí (nad 1 rok) s glaukomem s otevřeným úhlem nebo zvýšeným nitroočním tlakem.
Dospělí a děti starší 1 roku - 1 kapka na postižené oko (a) 1 čas / den. Optimálního účinku je dosaženo při použití léku večer.
Stejně jako při použití jakýchkoli očních kapek, aby se snížil možný systémový účinek léčiva, bezprostředně po nakapání každé kapky se doporučuje stlačit na dolní místo slz, které se nachází ve vnitřním rohu oka na dolním víčku. To musí být provedeno do 1 minuty.
Následující nežádoucí účinky související s použitím léčiva.
Na straně zrakového orgánu: podráždění očí (pocit pálení, pocit písku v očích, svědění, brnění a pocit cizího tělesa); blefaritida; hyperemie spojivek; bolest v očích; zvýšená pigmentace duhovky; eroze přechodného bodu epitelu rohovky, edému očních víček, periorbitálního edému, edému rohovky a eroze; zánět spojivek; prodloužení, zesílení, zvýšení počtu a zesílení pigmentace řas a vlasových vousů; iritis / uveitis; keratitis; makulární edém (včetně cystoidu); změna směru růstu řas, někdy dráždí oči; růst další řady řas nad meibomskými žlázami, změny v periorbitální oblasti a v oblasti řas, což vede k prohloubení brázdy horního víčka; rozmazané vidění, fotofobie, sliznice suchého oka.
Na části kůže: vyrážka, ztmavnutí kůže očních víček a lokální kožní reakce na víčkách, toxická epidermální nekrolýza.
Nervového systému: závratě, bolesti hlavy.
Na straně dýchacího ústrojí: bronchospasmus (včetně akutních záchvatů nebo exacerbace onemocnění u pacientů s anamnézou bronchiálního astmatu), dušnost.
Na straně pohybového aparátu: bolest svalů, bolest v kloubech.
Infekce a invaze: herpetická keratitida.
Jiné: nespecifická bolest na hrudi.
Byly také případy retinální embolie, odchlípení sítnice a krvácení sklivce u pacientů s diabetickou retinopatií.
U některých pacientů s významným poškozením rohovky byly zaznamenány velmi vzácné případy kalcifikace rohovky v důsledku použití očních kapek obsahujících fosfáty.
Bezpečnostní profil přípravku Xalatan ® u dětí se nelišil od bezpečnostního profilu u dospělých. Ve srovnání s dospělou populací byla nejčastější uofaryngitida a horečka u dětí.
- věk do 1 roku (účinnost a bezpečnost nebyla stanovena);
- přecitlivělost na latanoprost nebo jiné složky léčiva.
Léčivo by mělo být používáno s opatrností u pacientů s afakií, pseudo-ophakií s prasknutým pouzdrem zadní čočky u pacientů s rizikovými faktory makulárního edému (v léčbě latanoprostu jsou popsány případy makulárního edému, včetně cystoidu); u pacientů se zánětlivým, neovaskulárním glaukomem (vzhledem k nedostatku dostatečných zkušeností s léčivem); s bronchiálním astmatem, herpetickou keratitidou v historii.
Je třeba se vyvarovat použití přípravku Xalatan ® u pacientů s aktivní formou herpetické keratitidy a rekurentní herpetické keratitidy, zejména v souvislosti s užíváním analogů prostaglandinu F.2α.
Ksalatan ® by měl být používán s opatrností u pacientů s rizikovými faktory iritidy / uveitidy.
Údaje o použití přípravku Xalatan ® u pacientů, u nichž je plánován chirurgický zákrok katarakty, jsou omezené. V této skupině pacientů musí být přípravek Xalatan ® používán s opatrností.
Adekvátní kontrolované studie u těhotných žen nebyly provedeny. Lék by měl být předepsán během těhotenství pouze v případech, kdy očekávaný přínos pro matku převyšuje možné riziko pro plod.
Latanoprost a jeho metabolity se mohou vylučovat do mateřského mléka, proto by mělo být kojení během kojení užíváno s opatrností.
Symptomy: kromě podráždění sliznice očí, hyperemie spojivek nebo episklery nebyly zaznamenány žádné další nežádoucí změny na straně zrakového orgánu při předávkování latanoprostem.
V případě příjmu latanoprostu dovnitř je třeba vzít v úvahu následující informace: jedna lahvička s 2,5 ml roztoku obsahuje 125 μg latanoprostu. Více než 90% léčiva je metabolizováno během "prvního průchodu" játry. U zdravých dobrovolníků v dávce 3 µg / kg v infuzi nezpůsobila žádné symptomy, ale při dávce 5,5-10 µg / kg byla pozorována nevolnost, bolest břicha, závratě, únava, návaly a pocení. U pacientů se středně těžkým bronchiálním astmatem podávání latanoprostu do oka v dávce 7krát vyšší než léčba vyvolala bronchospasmus.
Léčba: symptomatická léčba.
Při současném vniknutí dvou analogů prostaglandinu do očí je popsán paradoxní nárůst IOP, proto se nedoporučuje současné použití dvou nebo více prostaglandinů, jejich analogů nebo derivátů.
Xalatan ® je neslučitelný s očními kapkami obsahujícími thiomersal (dochází ke srážení).
Lék je k dispozici na lékařský předpis.
Lék by měl být skladován mimo dosah dětí, chráněn před světlem při teplotě 2 ° až 8 ° C. Doba použitelnosti - 3 roky.
Po otevření lahvičky by měl být lék používán po dobu 4 týdnů, zatímco láhev by měla být skladována při teplotě do 25 ° C.
Ksalatan ® by měl být jmenován nejvýše 1 krát denně, protože častější užívání latanoprostu vede k oslabení účinku snižujícího IOP.
Při vynechání jednorázové dávky by měla být další dávka podána v obvyklém čase.
Latanoprost může být používán současně s jinými třídami očních topických přípravků ke snížení IOP. Pokud pacient současně používá jiné oční kapky, měl by být používán v intervalech nejméně 5 minut.
Přípravek Xalatan® obsahuje benzalkoniumchlorid, který může být absorbován kontaktními čočkami. Před kapkami musí být kontaktní čočky vyjmuty a znovu nainstalovány po 15 minutách.
Latanoprost může způsobit postupné zvyšování obsahu hnědého pigmentu v duhovce. Změna barvy očí je způsobena spíše zvýšením obsahu melaninu ve stromálních melanocytech duhovky než zvýšením počtu samotných melanocytů. V typických případech se kolem zornice objevuje hnědá pigmentace a koncentricky se šíří na okraj duhovky. V tomto případě se celá duhovka nebo její části zhnědnou. Ve většině případů je změna barvy malá a nemusí být klinicky prokázána. Zvýšená pigmentace duhovky jednoho nebo obou očí je pozorována hlavně u pacientů se smíšenou barvou duhovky, která je založena především na hnědé barvě. Lék neovlivňuje nevi a duhovku lentigo; akumulace pigmentu v trabekulární síti nebo v přední komoře oka není označena.
Při stanovení stupně pigmentace duhovky po dobu delší než 5 let nebyly zjištěny žádné nežádoucí účinky zvýšené pigmentace, a to ani při pokračující léčbě latanoprostem. U pacientů byl stupeň snížení IOP stejný bez ohledu na přítomnost nebo nepřítomnost zvýšené pigmentace duhovky. Léčba latanoprostem proto může pokračovat v případech zvýšené pigmentace duhovky. Tito pacienti by měli být pravidelně sledováni a léčba může být přerušena v závislosti na klinické situaci.
Zvýšená pigmentace duhovky je obvykle pozorována během prvního roku po zahájení léčby, zřídka během druhého nebo třetího roku. Po čtvrtém roce léčby se tento účinek nepozoruje. Rychlost progrese pigmentace s časem klesá a stabilizuje se po 5 letech. Ve vzdálenějších termínech nebyly studovány účinky zvýšené pigmentace duhovky. Po ukončení léčby nebylo pozorováno zvýšení hnědé pigmentace duhovky, nicméně změna barvy očí může být nevratná.
V souvislosti s užíváním latanoprostu jsou popsány případy ztmavnutí kůže očních víček, které mohou být reverzibilní.
Latanoprost může způsobit postupné změny v řasách a ochlupení, jako je prodloužení, zesílení, zvýšení pigmentace, zvýšení tloušťky a změna směru růstu řas. Změny řas jsou reverzibilní a vymizí po ukončení léčby.
U pacientů užívajících pouze jedno oční kapky se může vyvinout heterochromie.
Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy
Použití očních kapek může způsobit přechodné rozmazané vidění. Při používání léku je nutné řídit vozidlo nebo používat obtížné vybavení.
"Xalatan" je farmaceutický lékový produkt. Jedná se o oční kapky pro snížení nitroočního tlaku. V této formě a prodávány v lékárnách. Droga je velmi populární na ruském trhu.
Předepisuje ho ošetřující oftalmolog osobám se zvýšeným nitroočním tlakem, primárním a sekundárním otevřeným úhlem a pseudoexfoliativními formami glaukomu.
Je to jeden z nejúčinnějších léků pro zlepšení průtoku tekutin a snížení tlaku. Droga je poměrně drahá. V prodeji jsou levné analogy "Ksalatana".
Účinná látka latanoprost je náhradou přírodního prostaglandinu F2a, který má selektivní účinek na receptory oka. Pokles ophthalmonus je pozorován několik hodin po použití léku a dosahuje svého největšího účinku po dvanácti hodinách.
Antiglaukom se vyskytuje v důsledku velkého odtoku tekutiny z očních komor. Léčivo neovlivňuje tvorbu nitrooční tekutiny a vaskulární permeabilitu. Po použití dojde k účinku přípravku během 24 hodin.
Léčivo "Xalatan" (analogy léku) je předepsáno pro prevenci a komplexní terapii léčby glaukomu s otevřeným úhlem a zvýšení nitroočního tlaku.
Nástroj by měl být používán s velkou opatrností před operací pro glaukom.
Určeno pro pacienty od 1 roku života (včetně starších osob) jednou denně, 1 kapka večer lokálně do oka. Používá se jako složka smíšené nebo monoterapie. Bezprostředně po instilaci je nutné stlačit na vnitřní roh dolního víčka po dobu 1 minuty. Užívání po dobu 2 let s následnou náhradou léku je možné. Hladinu nitroočního tlaku kontrolujte během 2-3 týdnů, poté po 3 měsících.
Léčivo "Xalatan" (včetně analogů) má následující vedlejší účinky:
Tyto nežádoucí účinky přípravku Xalatan (oční kapky). Analogy mají vedlejší účinky neméně.
Lékaři nedoporučují zvyšovat dávku léku. To vede ke snížení účinku snížení intrakraniálního tlaku. Lze použít s jinými očními léky ke snížení nitroočního tlaku.
Pokud jste vynechal jednu instilaci léku, pak další den, současně, vštípit pouze jednu kapku, aby se zabránilo zbytečným negativním účinkům.
Při použití dvou druhů léků by měl být časový interval mezi zavedením kapek 5-10 minut. Ale je lepší nemíchat kapku, používat jednu.
Vyžaduje povinné odstranění kontaktních čoček před instilací, jinak absorpce benzalkóniumchloridu. Instalace objektivu zpět je možná po 20 minutách.
Léčba by měla pokračovat, když se změní barva duhovky, ale pod dohledem oftalmologa. Jmenování "Xalatan" může být zrušeno, ale zpravidla není zvýšená pigmentace doprovázena patologickými změnami.
Při předepisování léčby u jednoho oka existuje pravděpodobnost nerovnoměrného zbarvení duhovky levého a pravého oka (heterochromie).
"Xalatan" (analoga také) jsou pečlivě předepsány lidem, kteří řídí vozidla a sofistikované vybavení, protože před očima je pravděpodobnost rychlého pocitu závoje. Je lepší instalovat lék mimo nebezpečnou činnost. Existuje možnost dočasného ztmavnutí očních víček.
Přípravek může způsobit změnu růstu, barvu řas a ochlupení. Po přerušení účinku léčiva přechází. Během těhotenství a kojení je "Xalatan" (analoga také) předepisován s opatrností.
V procesu použití se nedotýkejte láhve do očí a různých předmětů. S velkou opatrností předepsáno pro vrozenou nebo získanou nepřítomnost čočky (afakie) a zánět cévnatky (uveitida).
Nepředepisujte souběžné podání s kapkami obsahujícími thiomersal. Posílení působení "Xalatanu" na pozadí užívání pilokarpinu a timololu.
Lék je nutné skladovat na chladném, tmavém místě a obtížně se dostat k dětem. Doba použitelnosti - 3 roky. Pokud je lahvička již otevřená, může být skladována po dobu 4 týdnů, aby nedošlo k vystavení vysokým teplotám (nad 25 ° C). Vydává se na předpis.
„Xalatanové“ náhražky se používají v případě jeho nepřítomnosti v lékárně, pokud jsou na tento lék použity, pokud jsou zjištěny vedlejší symptomy:
"Xalatan" ruské analogy mají následující:
Pro léky "Xalatan" analogy levnější můžete najít následující:
Většinou pozitivní hodnocení této drogy. Nejčastěji se vyskytují stížnosti vedlejších účinků lokální povahy (zarudnutí, bolest, trhání a suchost). Nejčastější vedlejší účinky dýchacího ústrojí. Pokud se objeví výše uvedené komplikace, měli byste se obrátit na svého lékaře, abyste léčivo nahradili.
K dnešnímu dni začaly používat kapky ne pro svůj zamýšlený účel, ale pro růst řas. Pro tyto účely, analoga “Xalatan” v Rusku “Pilokarpin” je používán protože nízkých nákladů latter.
"Xalatan" je farmaceutický lékový produkt. Jedná se o oční kapky pro snížení nitroočního tlaku. V této formě a prodávány v lékárnách. Droga je velmi populární na ruském trhu.
Předepisuje ho ošetřující oftalmolog osobám se zvýšeným nitroočním tlakem, primárním a sekundárním otevřeným úhlem a pseudoexfoliativními formami glaukomu.
Je to jeden z nejúčinnějších léků pro zlepšení průtoku tekutin a snížení tlaku. Droga je poměrně drahá. V prodeji jsou levné analogy "Ksalatana".
Hlavní složkou je latanoprost 0,05 mg Další látky: chlorid sodný - 4,1 mg, digifosfát sodný (monohydrát) - 4,6 mg, bezvodý hydrogenfosforečnan sodný - 4,74 mg, benzalkoniumchlorid - 0,2 mg, voda pro injekce - 995 mg, kapky pro oči 0,005% se prodávají ve sterilních instilačních lahvičkách po 2,5 ml s kontrolou prvního otvoru. Baleno v kartonových krabicích po jednom nebo třech kusech.
Účinná látka latanoprost je náhradou přírodního prostaglandinu F2a, který má selektivní účinek na receptory oka. Pokles ophthalmonus je pozorován několik hodin po použití léku a dosahuje svého největšího účinku po dvanácti hodinách.
Antiglaukom se vyskytuje v důsledku velkého odtoku tekutiny z očních komor. Léčivo neovlivňuje tvorbu nitrooční tekutiny a vaskulární permeabilitu. Po použití dojde k účinku přípravku během 24 hodin.
Léčivo "Xalatan" (analogy léku) je předepsáno pro prevenci a komplexní terapii léčby glaukomu s otevřeným úhlem a zvýšení nitroočního tlaku.
Nástroj by měl být používán s velkou opatrností před operací pro glaukom.
Určeno pro pacienty od 1 roku života (včetně starších osob) jednou denně, 1 kapka večer lokálně do oka. Používá se jako složka smíšené nebo monoterapie. Bezprostředně po instilaci je nutné stlačit na vnitřní roh dolního víčka po dobu 1 minuty. Užívání po dobu 2 let s následnou náhradou léku je možné. Hladinu nitroočního tlaku kontrolujte během 2-3 týdnů, poté po 3 měsících.
Léčivo "Xalatan" (včetně analogů) má následující vedlejší účinky:
Lokální reakce: je možné mírné podráždění, zarudnutí a zánět sliznice oka. Tento vedlejší účinek je pozorován u 10% lidí, pouze u 1% je závažnost průměrná. Může se jednat o bolest, zvýšené trhání, suchost, fotofobii, snížení zrakové ostrosti, změnu barvy zornice, změnu růstu řas, otok středu sítnice. Respirační systém: obtíže s dýcháním, zúžení lumenu průdušek způsobené svalovou kontrakcí (bronchospasmus) Nervový systém: pocit bolesti v hlavě nebo v polovině slabého stavu (častěji závratě).Svalový a kosterní systém: bolest v kloubech a svalech. oční víčka, kožní vyrážka, Lyellův syndrom (tvorba puchýřů a erodování na kůži a sliznicích) Invaze a infekce: zánět rohovky způsobený jedním nebo několika typy herpetického viru (herpetická keratitida). Tyto pocity na hrudi jsou nespecifické, lidé s diabetem s retinálními lézemi (diabetická retinopatie) mohou při použití tohoto léčiva pociťovat ucpání, uvolnění membrány nebo krvácení ve sklivci.V dětství se pozoruje zvýšení tělesné teploty a zánětu sliznice. u pacientů s průměrnou lézí rohovky je ve výjimečných případech možná kalcifikace. gastrointestinální bolest a nevolnost. Symptomatická léčba. Žaludek je třeba umýt.
Tyto nežádoucí účinky přípravku Xalatan (oční kapky). Analogy mají vedlejší účinky neméně.
Lékaři nedoporučují zvyšovat dávku léku. To vede ke snížení účinku snížení intrakraniálního tlaku. Lze použít s jinými očními léky ke snížení nitroočního tlaku.
Pokud jste vynechal jednu instilaci léku, pak další den, současně, vštípit pouze jednu kapku, aby se zabránilo zbytečným negativním účinkům.
Při použití dvou druhů léků by měl být časový interval mezi zavedením kapek 5-10 minut. Ale je lepší nemíchat kapku, používat jednu.
Vyžaduje povinné odstranění kontaktních čoček před instilací, jinak absorpce benzalkóniumchloridu. Instalace objektivu zpět je možná po 20 minutách.
Léčba by měla pokračovat, když se změní barva duhovky, ale pod dohledem oftalmologa. Jmenování "Xalatan" může být zrušeno, ale zpravidla není zvýšená pigmentace doprovázena patologickými změnami.
Při předepisování léčby u jednoho oka existuje pravděpodobnost nerovnoměrného zbarvení duhovky levého a pravého oka (heterochromie).
"Xalatan" (analoga také) jsou pečlivě předepsány lidem, kteří řídí vozidla a sofistikované vybavení, protože před očima je pravděpodobnost rychlého pocitu závoje. Je lepší instalovat lék mimo nebezpečnou činnost. Existuje možnost dočasného ztmavnutí očních víček.
Přípravek může způsobit změnu růstu, barvu řas a ochlupení. Po přerušení účinku léčiva přechází. Během těhotenství a kojení je "Xalatan" (analoga také) předepisován s opatrností.
V procesu použití se nedotýkejte láhve do očí a různých předmětů. S velkou opatrností předepsáno pro vrozenou nebo získanou nepřítomnost čočky (afakie) a zánět cévnatky (uveitida).
Nepředepisujte souběžné podání s kapkami obsahujícími thiomersal. Posílení působení "Xalatanu" na pozadí užívání pilokarpinu a timololu.
Lék je nutné skladovat na chladném, tmavém místě a obtížně se dostat k dětem. Doba použitelnosti - 3 roky. Pokud je lahvička již otevřená, může být skladována po dobu 4 týdnů, aby nedošlo k vystavení vysokým teplotám (nad 25 ° C). Vydává se na předpis.
„Xalatanové“ náhražky se používají v případě jeho nepřítomnosti v lékárně, pokud jsou na tento lék použity, pokud jsou zjištěny vedlejší symptomy:
"Kosopt" (Nizozemsko) - 800-900 rublů "Trusopt" (Francie, USA) - 450-470 rublů "Travatan" (Belgie) - 660-700 rublů "Azopt" (Belgie, USA) - 800 rublů. "Azarga" (Belgie) - 980 rublů. "Fotil" (Finsko) - 300-350 rublů. "Betoptik" (Belgie) - 310-380 rublů "Glauprost" (Rumunsko) - 1440-1500 rublů.
"Xalatan" ruské analogy mají následující:
"Ksalakom" (Rusko) - 700-900 rublů. "Glaumaks" (Rusko, Estonsko) - 470-550 rublů. "Xalatamax" (Rusko, Chorvatsko) - 450-550 rublů.
Pro léky "Xalatan" analogy levnější můžete najít následující:
"Arutimol" (Německo) - 46-72 rublů "Okumed" (Indie, Německo) - 52-79 rublů "Timolol" (Finsko, Německo) - 20-45 rublů.
Většinou pozitivní hodnocení této drogy. Nejčastěji se vyskytují stížnosti vedlejších účinků lokální povahy (zarudnutí, bolest, trhání a suchost). Nejčastější vedlejší účinky dýchacího ústrojí. Pokud se objeví výše uvedené komplikace, měli byste se obrátit na svého lékaře, abyste léčivo nahradili.
K dnešnímu dni začaly používat kapky ne pro svůj zamýšlený účel, ale pro růst řas. Pro tyto účely, analoga “Xalatan” v Rusku “Pilokarpin” je používán protože nízkých nákladů latter.
Popis k 23.8.2015
1 ml očních kapek obsahuje 50 µg účinné látky latanoprost.
Pomocné složky jsou: chlorid, hydrogenfosforečnan a dihydrogenfosforečnan sodný, benzalkoniumchlorid a také injikovatelná voda.
K dispozici ve formě očních kapek ve speciální lahvičce.
Lék na glaukom.
Analog PgF2Alpha. Léčivou látkou je latanoprost.
Xalatan zvyšuje odtok komorové vody skrze cévnatku oční bulvy, což vede ke snížení nitroočního tlaku.
Léčivo neovlivňuje množství komorové vody, neovlivňuje hematoftalickou bariéru.
V některých případech dochází k mírné změně průměru zornice.
Lék snižuje nitrooční tlak 4 hodiny po aplikaci. Účinek trvá jeden den.
Xalatan se předepisuje se zvýšeným nitroočním tlakem. Lék je účinný v glaukomu s otevřeným úhlem.
Přípravek Xalatan je během těhotenství kontraindikován pro intoleranci na latanoprost, kojení. Latanoprost se v pediatrické praxi nepoužívá.
Hyperémie spojivky, pocit cizího tělesa v oku, asymptomatická epiteliální, přechodná, bodová eroze. U jedinců s pseudo-afakiya, afakií s čočkou, je v přední oční komoře zaznamenán makulární edém. Je možná hyperpigmentace duhovky, stabilní heterochromie, reverzibilní zvýšení palpebrální fisury, alergie.
Přípravek se vpraví o jednu kapku do spojivkového vaku postiženého oka. Požadovaná doba aplikace je večer. Pokud není dovoleno zdvojnásobit dávku, lék pokračuje v užívání.
Časté používání vede ke snížení účinnosti. V kombinační terapii by měl být interval mezi použitím nejméně pět minut.
V případě předávkování je pozorována hyperémie episclera, spojivky, podráždění sliznic oka.
Léčba asymptomatická, antidotum nebylo vyvinuto.
Použití s beta-blokátory, stimulátory cholonů, inhibitory karboanhydrázy, adrenalinem vede k aditivní reakci, snižuje se nitrooční tlak.
Xalatan je nekompatibilní s léky ve formě očních kapek obsahujících thiomersal (zaznamenává se srážková reakce).
V tmavém místě nepřístupné pro děti při teplotě 2-8 stupňů Celsia.
Po otevření lahve je měsíční skladování léku povoleno při teplotě nepřesahující 25 stupňů Celsia.
Ne více než tři roky.
Xalatan zvyšuje množství hnědého pigmentu v duhovce, což vede k postupné změně barvy očí. Tento účinek je registrován u osob se smíšenou duhovkou (žlutohnědá, modrozelená, zelenohnědá, šedohnědá a další podobné varianty) a je vysvětlen zvýšením obsahu melaninu se strukturou stromálních melanocytů duhovky. Ve většině případů je pigmentace hnědého odstínu umístěna koncentricky kolem zornice, šíří se na okraj duhovky. V tomto případě část nebo celá duhovka získá výraznější hnědý odstín. Při intenzivní změně barvy očí je léčba přípravkem Xalatan ukončena.
U jedinců s rovnoměrně zbarveným hnědým, zeleným, šedým a modrýma očima je velmi vzácně zaznamenána změna odstínu očí i po dvou letech aplikace léčivých kapek. Změna barvy očí může být nevratná. Lékař je povinen upozornit pacienta na tento vedlejší účinek.
Složení léčivých kapek zahrnuje benzalkonium chlorid, který je absorbován při kontaktu s čočkami. Kontaktní čočky lze instalovat pouze 15 minut po instilaci. Používání léčivých kapek při instalaci kontaktních čoček je nepřijatelné.
Zřídkakdy se objevuje krátkodobý a rychlý vedlejší efekt ve formě „závoje před mýma očima“.
Nedoporučuje se řídit auto.
Analogy mohou být nazývány léky: arutimol, glaumol, Iotim, kuzimolol, niolol, normatin, Ocumed, Ocuril, Oftan Timolol, Timolol.
Účinný lék na glaukom stabilizuje nitrooční tlak, zabraňuje poškození oka. Je třeba mít na paměti, že lék se aplikuje až do konce života.
Naneste kapky Xalatan na růst řas. Recenze ukazují přítomnost takového vedlejšího účinku tohoto léku. Je však třeba mít na paměti, že je to stále lék, a neměli byste ho používat pro pochybné účely, protože zdravotní riziko může být významné.
Kromě toho má léčba závažné vedlejší účinky, jako je zarudnutí očí a někdy nevratné zabarvení duhovky.
Prodáváme v Rusku láhev Xalatan za cenu 580-800 rublů.
Můžete si koupit lék v Moskvě na přibližně stejné náklady.
Tato stránka obsahuje seznam všech analogů Xalatanu podle složení a indikace. Seznam levných analogů, stejně jako můžete porovnat ceny v lékárnách.
Při výpočtu ceny levných analogů byl vzat v úvahu minimální cena, která byla nalezena v cenících poskytovaných lékárnami.
Tento seznam analogů léčiv je založen na statistikách nejžádanějších léků.
Výše uvedený seznam analogů léčiv, ve kterých jsou indikovány substituenty Xalatanu, je nejvhodnější, protože mají stejné složení účinných složek a shodují se v indikacích pro použití.
K nalezení levného analoga léku, generika nebo synonyma doporučujeme především věnovat pozornost kompozici, a to stejným léčivým látkám a indikacím pro použití. Aktivní složky léčiva jsou stejné a budou indikovat, že léčivo je synonymem léčiva, které je farmaceuticky ekvivalentní nebo farmaceutické alternativy. Nezapomeňte však na neaktivní složky podobných léků, které mohou ovlivnit bezpečnost a účinnost. Nezapomeňte na radu lékařů, self-léčba může poškodit vaše zdraví, takže vždy konzultujte s lékařem před použitím jakéhokoli léku.
Na níže uvedených stránkách můžete najít ceny Xalatan a zjistit dostupnost v lékárně v okolí.
Všechny informace jsou prezentovány pouze pro informační účely a nejsou důvodem k předepisování nebo nahrazení léků.
http://glazsovet.ru/lechenie-glaz/ksalatan-analogi-rossijskie.html