Popáleniny a další poškození zrakových orgánů pomůže odstranit oční kapky "Methylethylpyridinol." Nástroj je předepsán lékaři pro zhoršení krátkozrakosti a hyperopie, stejně jako pro glaukom. Oftalmický lék je schopen eliminovat zánět a používá se k prevenci diabetické angiopatie.
Roztok očních kapek "Methylethylpyridinol" obsahuje 1 aktivní prvek. Je to hydrochlorid methylethylpyridinolu. Kromě hlavní látky se v očním komplexu také skládají z dalších složek:
Lék má řadu účinků, které mají příznivý vliv na stav postižených orgánů zraku. Mezi hlavní vlastnosti oftalmologického léčiva patří:
Návod k použití doporučuje použití léčiva pro léčbu patologických stavů, jakož i profylaktické účely k prevenci onemocnění a abnormalit zrakových orgánů. Oftalmologové často předepisují použití farmaceutického přípravku po potvrzení těchto diagnóz:
Oční kapky se užívají v závislosti na rozlišení diagnózy. Před instilací si umyjte ruce mýdlem a vydezinfikujte. Kontaktní čočky po dobu procedury jsou odstraněny. Obvykle stačí, když pacient vezme 1 kapku do postiženého oka. Současně se dotknout tkání těla nemůže být, aby se zabránilo poškození a udržet tip čistý. Roztok se 2krát denně naředí. Po manipulaci uzavřete oči a přebytečnou tekutinu odstraňte sterilní houbou. Pro vážné poškození orgánů se doporučuje 3-násobný příjem. Průběh terapie může trvat 3 dny, ale složitější patologické procesy jsou léčeny až 10 nebo dokonce 30 dní.
Užívání léku Methylethylpyridinol může komplikovat stav postižených orgánů nebo zhoršit celkovou pohodu, pokud má pacient negativní faktory. Užívání oftalmického roztoku může být často kontraindikováno, pokud pacient spadá do těchto kategorií:
Lék je často dokonale vnímán tělem. Někdy však vznik nežádoucích reakcí na příjem očního roztoku. Mezi nejčastější projevy, které mohou způsobovat užívání drog, patří takové odchylky:
Vzhledem k parenterálnímu podání emulze jsou možné emocionální poruchy, bolest v orgánech a hlavě, ospalost, otok a zvýšený tlak v tepnách a není vyloučen vývoj parabulbární konsolidace v tkáních.
V důsledku použití nadměrných dávek je možná tvorba nežádoucích reakcí na tělo ve vážnějším stupni. Vzhledem k nedostatku neutralizující látky je třeba se vyvarovat používání zvýšených dávek léků. Za takové odchylky se považují příznaky předávkování:
Pokud se oční roztok "Methylethylpyridinol" používá v kombinaci s vitaminem E, je třeba mít na paměti, že antioxidační účinek léčiva je zvýšen. Přípravek je kontraindikován pro použití s jinými látkami. Zejména během terapeutického procesu s methylaethylpiridinoli není možné užívat další kapky.
Pokud má pacient kontraindikace k obdržení oční emulze, pak oční lékaři doporučují pro léčbu použít jiný lék s podobným účinkem. Nejlepším analogem je roztok Vixipin. V případě alergické reakce je možné použít oční kapky Emoxy Optic nebo Cardioxipin. Je lepší používat léky doporučené očním lékařem, který je obeznámen s diagnózou a průběhem patologického procesu.
http://etoglaza.ru/lekarstva/drugie/glaznye-kapli-metiletilpiridinol.htmlLéčivé účinky Angioprotektor snižuje propustnost cévní stěny, je inhibitorem radikálových procesů, antihypoxantů a antioxidantů. Snižuje viskozitu krve a agregaci krevních destiček, zvyšuje obsah cyklických nukleotidů (cAMP a cGMP) v krevních destičkách a mozkové tkáni, má fibrinolytickou aktivitu, snižuje propustnost cévní stěny a riziko krvácení, přispívá k jejich resorpci. Rozšiřuje koronární cévy, v akutním období infarktu myokardu omezuje velikost zdroje nekrózy, zlepšuje kontraktilitu srdce a funkci jeho systému vedení. Se zvýšeným krevním tlakem má hypotenzní účinek. U akutních ischemických poruch mozkové cirkulace se snižuje závažnost neurologických symptomů, zvyšuje se odolnost tkáně vůči hypoxii a ischemii. Má retinoprotektivní vlastnosti, chrání sítnici před škodlivými účinky světla s vysokou intenzitou, podporuje resorpci nitroočního krvácení, zlepšuje mikrocirkulaci oka.
Indikace. V komplexní terapii: důsledky cerebrálního průtoku krve ischemické a hemoragické povahy, poranění hlavy, pooperační období epi- a subdurálních hematomů; akutní infarkt myokardu, prevence reperfuzního syndromu, nestabilní angina pectoris. Subkonjunktivální a nitrooční krvácení angioretinopathy (včetně diabetické), chorioretinální dystrofie (včetně aterosklerotických), dystrofické keratitida, retinální vaskulární trombóza, komplikace krátkozrakost, ochrana rohovky (při nošení kontaktních čoček) a sítnice z expozice vysoce intenzivní světlo (laserové a sluneční popáleniny, laserová koagulace), trauma, záněty a popáleniny rohovky, šedý zákal (včetně prevence u lidí starších 40 let), oční chirurgie, stav po operaci glaukom s choroidálním oddělením.
Kontraindikace. Hypersenzitivita, těhotenství.
Dávkování V neurologii a kardiologii - odkapávání (20–40 kapek / min), 20–30 ml 3% roztoku (600–900 mg) 1–3krát denně po dobu 5–15 dnů (přípravek se ředí v 200 ml). ml 0,9% roztoku NaCl nebo 5% roztoku dextrózy). Délka léčby závisí na průběhu onemocnění. Při následném přenosu na intramuskulární podání 3-5 ml 3% roztoku 2-3 krát denně po dobu 10-30 dnů.
V oftalmologii - subkonjunktivální nebo parabulbarno, 1 krát denně nebo každý druhý den. Subkonjunktiválně - 0,2–0,5 ml 1% roztoku (2–5 mg), parabulbarny - 0,5–1 ml 1% roztoku (5–1 mg). Trvání léčby je 10-30 dnů; Kurz může být opakován 2-3 krát ročně.
V případě potřeby retrobulbar v 0,5–1 ml 1% roztoku 1 krát denně po dobu 10–15 dnů.
Chránit sítnici při laserové koagulaci (včetně omezení a destruktivní koagulace nádorů) - parabulbar nebo retrobulbar v 0,5–1 ml 1% roztoku po dobu 24 hodin a 1 hodinu před koagulací; pak ve stejných dávkách (0,5 ml 1% roztoku) 1krát denně po dobu 2–10 dnů.
Vedlejší účinky Krátkodobé vzrušení, ospalost, zvýšený krevní tlak, alergické reakce (kožní vyrážky, atd.), Lokální reakce - bolest, pálení, svědění, hyperémie, zpevnění paraorbitálních tkání (řeší se samostatně).
Interakce Farmaceuticky nekompatibilní s jinými léky.
Zvláštní pokyny. Léčba by měla být pod kontrolou krevního tlaku a srážení krve.
[1] Státní registr léčiv. Oficiální vydání: v 2 t.- M.: Medical Council, 2009. - svazek 2, s. 1 - 568 s.; Část 2 - 560 s.
http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_3812.htmSe stále rostoucí intenzitou automatizace jsou naše oči, a zejména oči dětí, vystaveny stále rostoucímu zatížení. Znečištění ovzduší a snížení množství přírodních produktů ve stravě opouští tělo méně a méně možností obnovit zdraví orgánů, včetně očí. Existuje tedy stále větší poptávka po prostředcích k normalizaci metabolických procesů u různých patologických poruch. Jedním z nejúčinnějších a nejpopulárnějších dnes je lék Methylethylpyridinol.
Toto jméno je název, podle kterého je lék známý na mezinárodním trhu. V obchodní síti se oční kapky nazývají Emoxipin, hlavní aktivní složkou je methyl ethylpyridinol. Jeho koncentrace v roztoku je 1%, tj. 1 ml přípravku obsahuje 10 mg hlavní látky.
Oční kapky se vyrábějí z plastu, dodávají se s kapátkem, lahvičkami naplněnými čirou, bezbarvou kapalinou. Každý objem je 5 nebo 10 ml. Láhve jsou baleny v lepenkových krabicích s podrobnými pokyny.
Methylethylpyridinol je také dostupný v 1 ml ampulích. Tato forma léčiva se také používá k léčbě očních onemocnění a může být injikována subkutánně (dolní okraj oka) nebo přímo do orbity oka (dolní polovina oční bulvy). Tyto způsoby podávání léčiv se používají při laserové koagulaci.
Emoxipinové kapky lze skladovat při teplotě t ne vyšší než + 25 + С po dobu 2 let a po otevření - ne déle než 30 dnů. Sklad musí být chráněn před přímým slunečním zářením a nesmí být přístupný malým dětem.
Existuje několik hlavních účinků léku:
Účinná látka navíc chrání oční tkáň před škodlivými účinky intenzivního světla, zlepšuje mikrocirkulaci očí. Lék může mít normalizační účinek na metabolické procesy v očích, zastavit oxidační reakce, zabránit poškození DNA a proteinů.
Oční kapky Emoxipin se používají k léčbě široké škály očních patologií a jejich použití je možné pro profylaktické účely:
Methylethylpyridinol je účinným lékem při léčbě zánětlivých procesů ve vnějších očních membránách, s posttraumatickým krvácením a komplikacemi konjunktivitidy.
Standardní schéma použití zahrnuje vštípnutí do každého oka 1 kapku 2-3 krát denně. Průměrná doba léčby je 3-10 dnů. Nicméně, jak předepsal lékař, kurz může být prodloužen na 1 měsíc. Zlepšení účinnosti léčby je dosaženo několika jednoduchými pravidly:
Během léčby může dojít k rozmazání zraku, proto by osoby vedoucí k činnosti vyžadující zvýšenou pozornost měly přestávku přerušit.
Seznam kontraindikací pro Emoxipin obsahuje minimum bodů, z nichž všechny se týkají nejobecnějších zákazů, které se vyskytují prakticky v jakémkoli léku.
Je zakázáno používat oční kapky Methylethylpyridinol za následujících podmínek:
Zvláštní opatrnosti je třeba věnovat pacientům se sklonem k alergickým reakcím, zejména na začátku léčby. Pokud se vyskytnou nějaké nepříjemné pocity, které během několika procedur nezmizí, léčba by měla být ukončena a měli byste získat další radu od svého lékaře.
Gestační období (doba porodu) je jednou z nejodpovědnějších v životě každé ženy. V průběhu těhotenství je nežádoucí droga nežádoucí, protože vždy existuje přinejmenším nešťastná hrozba negativního dopadu na plod. Některé látky mají dokonce schopnost proniknout placentou.
Při použití očních kapek se samozřejmě systémová absorpce vyskytuje v minimálním množství. Methylethylpyridinol je však poměrně silná látka, která ovlivňuje mnoho metabolických procesů v těle.
Zákaz používání tohoto nástroje je založen na neexistenci spolehlivých údajů o výsledcích jeho používání, protože přirozeně nikdo neregistruje těhotné ženy. Proto, protože lék je předpis, jeho použití pro léčbu je ponecháno na uvážení lékaře.
Nižší eybomit
Retinální makulární dystrofie - léčba lidových prostředků a léků je popsána v tomto článku.
Oční demodekóza: Symptomy a léčba
Pokud jde o léčbu dětí, výuka jednoznačně omezuje věk na 18 let - do té doby se dětem nedoporučuje léčit. Někteří výrobci však stále poukazují na skutečnost, že toto omezení je také založeno na absenci spolehlivých výsledků při užívání léčiva.
V praxi pediatrové často doporučují Emoxipin dokonce i novorozencům, protože pro některé oční patologie neexistují prostě žádná účinná pediatrická léčiva.
Hodnocení pacientů ukazuje, že lék je obecně dobře snášen. V ojedinělých případech může docházet k nepříjemným pocitům ve formě alergických reakcí: pálení, svědění, zarudnutí, slzení.
V případě sdílení s jinými léky se doporučuje použít methylethylpyridinol poslední, nejméně po 15 minutách. po aplikaci posledního léku.
Emoxy optik, Emoksipin-AKOS, Emoksibel lze použít jako analogy léčiva.
Tento lék je vysoce účinný lék, který může pozitivně ovlivnit mnoho metabolických procesů v očních tkáních. Proto jeho použití pro terapeutické a profylaktické účely může být odůvodněno přítomností řady patologií, jakož i hrozbou jejich vývoje.
Navzdory skutečnosti, že lék je prostředkem obecné expozice, jeho použití by mělo být odůvodněno a provedeno pouze pod dohledem oftalmologa.
Přečtěte si také o lécích, jako je Ciprofloxacin a Ciprolet.
Prezentované analogy léčiva methylethylpyridinol, v souladu s lékařskou terminologií, nazývanou "synonyma" - zaměnitelné za účinky na tělo s léky obsahujícími jednu nebo více stejných účinných látek. Při výběru synonym, zvažte nejen jejich náklady, ale také zemi výroby a pověsti výrobce.
Snižuje viskozitu krve a agregaci krevních destiček, zvyšuje obsah cyklických nukleotidů (cAMP a cGMP) v krevních destičkách a mozkové tkáni, má fibrinolytickou aktivitu, snižuje propustnost cévní stěny a riziko krvácení, přispívá k jejich resorpci. Rozšiřuje koronární cévy, v akutním období infarktu myokardu omezuje velikost zdroje nekrózy, zlepšuje kontraktilitu srdce a funkci jeho systému vedení. Se zvýšeným krevním tlakem má hypotenzní účinek. U akutních ischemických poruch mozkové cirkulace se snižuje závažnost neurologických symptomů, zvyšuje se odolnost tkáně vůči hypoxii a ischemii.
Má retinoprotektivní vlastnosti, chrání sítnici před škodlivými účinky světla s vysokou intenzitou, podporuje resorpci nitroočního krvácení, zlepšuje mikrocirkulaci oka.
Věnujte pozornost! Seznam obsahuje synonyma Methylethylpyridinol, mající podobné složení, takže si můžete vybrat náhradu sami, s přihlédnutím k formě a dávce léku předepsané lékařem. Dává přednost výrobcům ze Spojených států, Japonska, západní Evropy, ale i známých firem z východní Evropy: Krka, Gedeon Richter, Actavis, Egis, Lek, Geksal, Teva, Zentiva.
(Informace pro odborníky)
Obchodní název léku: Emoxipin®
INN nebo název skupiny: Methylethylpyridinol
Chemický název: 6-methyl-2-ethylpyridin-3-ol-hydrochlorid
Dávková forma: roztok pro intravenózní a intramuskulární podání
1 ml roztoku obsahuje;
Účinná látka:
methylethylpyridinol hydrochlorid - 30 mg;
Pomocné látky:
roztok hydroxidu sodného 1 M na pH 4,8-5,8;
voda pro injekce do 1 ml.
Popis: Čirá, bezbarvá nebo slabě zbarvená kapalina.
Farmakoterapeutická skupina: antioxidační činidlo
, snižuje propustnost cévní stěny, je inhibitorem procesů volných radikálů, antihypoxantů a antioxidantů.
Snižuje viskozitu krve a agregaci krevních destiček, zvyšuje obsah cyklických nukleotidů (cAMP a cGMP) v krevních destičkách a mozkové tkáni, má fibrinolytickou aktivitu, snižuje propustnost cévní stěny a riziko krvácení, přispívá k jejich resorpci. Rozšiřuje koronární cévy, v akutním období infarktu myokardu omezuje velikost zdroje nekrózy, zlepšuje kontraktilitu srdce a funkci jeho systému vedení. Se zvýšeným krevním tlakem má hypotenzní účinek. U akutních ischemických poruch mozkové cirkulace se snižuje závažnost neurologických symptomů, zvyšuje se odolnost tkáně vůči hypoxii a ischemii.
Má retinoprotektivní vlastnosti, chrání sítnici před škodlivými účinky světla s vysokou intenzitou, podporuje resorpci nitroočního krvácení, zlepšuje mikrocirkulaci oka.
V rámci komplexní terapie: důsledky cerebrálního průtoku krve ischemické a hemoragické povahy, poranění hlavy, pooperační období epi- a subdurální
; akutní infarkt myokardu, prevence reperfuzního syndromu, nestabilní angina pectoris.
Subkonjunktivální a nitrooční krvácení angioretinopathy (včetně diabetické), chorioretinální dystrofie (včetně aterosklerotických), dystrofické keratitida, retinální vaskulární trombóza, komplikace krátkozrakost, ochrana rohovky (při nošení kontaktních čoček) a sítnice z expozice vysoce intenzivní světlo (laser a sluneční popáleniny, laserová koagulace), trauma, záněty a popáleniny rohovky, šedý zákal (včetně prevence u lidí starších 40 let), oční chirurgie, stav po operaci laukom s choroidálním oddělením.
V neurologii a kardiologii - v / v kapání (20-40 kapek / min), 20-30 ml 3% roztoku (600-900 mg) 1-3 krát denně po dobu 5-15 dnů (přípravek se ředí v 200 ml). ml 0,9% roztoku NaCl nebo 5% dextrózy). Délka léčby závisí na průběhu onemocnění. Při následném přenosu na intramuskulární injekci 3-5 ml 3% roztoku 2-3 krát denně po dobu 10-30 dnů.
V oftalmologii - subkonjunktivální nebo parabulbarno, 1 krát denně nebo každý druhý den. Subkonjunktivální - 0,2 - 0,5 ml 1% roztoku (2 - 5 mg), parabulbarno - 0,5 - 1 ml 1% roztoku (5-1 mg). Trvání léčby je 10-30 dnů; Kurz může být opakován 2-3 krát ročně.
Pokud je to nutné, retro-bulbar 0,5-1 ml 1% roztoku 1 krát denně po dobu 10-15 dnů.
Chrání sítnici při laserové koagulaci (včetně omezení a destruktivní koagulace nádorů) - parabulbar nebo retrobulbar v 0,5-1 ml 1% roztoku po dobu 24 hodin a 1 hodinu před koagulací; pak ve stejných dávkách (0,5 ml 1% roztoku) 1 krát denně po dobu 2-10 dnů.
Krátkodobé vzrušení, ospalost, zvýšený krevní tlak, alergické reakce (kožní vyrážky, atd.), Lokální reakce - bolest, pálení, svědění, hyperémie, zpevnění paraorbitálních tkání (řeší se samostatně).
Farmaceuticky nekompatibilní s jinými léky.
Léčba by měla být pod kontrolou krevního tlaku a srážení krve.
Kontraindikováno v těhotenství.
Rychle proniká do orgánů a tkání, kde se ukládá a metabolizuje. V oční tkáni je koncentrace vyšší než v krvi. Bylo nalezeno 5 metabolitů reprezentovaných dealkylovanými a konjugovanými produkty konverze. Metabolity se vylučují ledvinami. Ve významném množství se 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridin-fosfát nachází v játrech.
Indikace pro použití Používá se u dospělých s následujícími onemocněními a stavy:
- krvácení v přední oční komoře (ošetření);
- krvácení do skléry u starších osob (léčba a prevence);
- zánět a popáleniny rohovky (léčba a prevence);
- komplikace myopie (léčba);
- ochrana rohovky (při nošení kontaktních čoček).
Kontraindikace Hypersenzitivita. Těhotenství Kojení (kojení), děti do 18 let.
Použití během těhotenství je kontraindikováno. Dávkování a podávání Léčivo je instalováno do 1-2 kapky spojivky 2 až 3krát denně. Průběh léčby je 3-30 dnů. Je-li to nutné a dobře snášené, průběh léčby může pokračovat až 6 měsíců a může být opakován 2-3krát ročně. Vedlejší účinky Pociťování hoření, svědění, krátkodobá hyperemie spojivek, vzácně lokální alergické reakce.
Předávkování Není instalováno. Použití s jinými léky Lék by neměl být mísen s jinými léky. Zvláštní pokyny Pokud je to nutné, poslední použití jiných očních kapek léku vnikne naposledy po kompletní absorpci předchozích kapek (ne méně než 10-15 minut). Forma uvolnění Oční kapky 1%.
Na 5 nebo 10 ml v lahvičkách bezbarvého skla.
Na 5 ml nebo 10 ml v lahvičkách s tryskou a uzávěrem z plastu.
1 lahvička z plastu s instrukcí pro aplikaci je umístěna v obalu z kartonu.
1 skleněná lahvička s návodem k použití a uzávěrem kapátku jsou umístěny v kartonu nebo bez víčka kapátka. Skladovací podmínky Seznam B. Na tmavém místě při teplotě do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí. Doba použitelnosti 2 roky. Po otevření lahvičky spotřebujte do 1 měsíce. Neaplikujte po uplynutí doby použitelnosti. Podmínky lékárny na předpis Zpět do sekce
Methylethylpyridinol: návod k použití a recenze
Latinský název: Methylethylpiridinol
Kód ATX: C05CX, S01XA
Účinná látka: Methylethylpyridinol (Methylethylpiridinol)
Výrobce: ATOLL (Rusko), ELLARA (Rusko), DECO Company (Rusko)
Aktualizace popisu a fotografie: 12/20/2018
Methylethylpyridinol je antioxidační činidlo.
Dávková forma - injekční roztok: čirá, bezbarvá nebo slabě nažloutlá kapalina [1 ml v ampulích z neutrálního bezbarvého skla nebo skla s třídou rezistence k hydrolýze HGA1, v kartonovém svazku po 5 nebo 10 ampulích s ampérmetrem t s kroužkem nebo bodem zlomu, který není uzavřen, nebo 1–2 blistrů s 5 ampulkami a návodem k použití Methylethylpyridinol; Balení pro nemocnice - v kartonovém balení po 4, 5, 10, 50 nebo 100 balení s obrysy buněk po 5 ampulkách].
Složení 1 ml roztoku:
Methylethylpyridinol je antioxidant, inhibitor volných radikálových procesů.
Má příznivý vliv na systém srážení krve: snižuje viskozitu krve, prodlužuje dobu srážení a inhibuje agregaci krevních destiček. Stabilizuje membrány erytrocytů a buněk krevních cév, zvyšuje odolnost erytrocytů vůči hemolýze a mechanickému poškození.
Zvyšuje obsah cyklických nukleotidů v destičkách (cyklický adenosin monofosfát a cyklický guanosin monofosfát), snižuje propustnost cévní stěny, podporuje resorpci krvácení, má fibrinolytickou aktivitu.
Zlepšuje mikrocirkulaci v tkáních oka, včetně retinálních cév. Má retinoprotektivní účinek, chrání sítnici před škodlivými účinky světla s vysokou intenzitou.
Distribuční objem methyl ethylpyridinolu je 5,2 litrů. Celková vůle - 0,2 l / min. Lék je metabolizován v játrech. Z těla se vylučují ledviny. Poločas je 18 min.
Methylethylpyridinol se používá jako součást komplexní léčby následujících onemocnění / stavů:
S opatrností a až po vyhodnocení přínosů a rizik se methyl ethylpyridinol předepisuje těhotným a kojícím ženám.
Injekční roztok Methylethylpyridinol se podává parabulbarno (p / b) nebo subkonjunktivální (s / k). Lék se používá jako součást komplexní terapie.
Doporučené režimy dávkování:
V případě předávkování Methylethylpyridinolem jsou možné následující příznaky: bolest hlavy, ospalost, agitovanost, zvýšený krevní tlak, bolest v oblasti srdce, nepříjemné pocity v epigastriu, nevolnost a poruchy krvácení.
Během lékové terapie je nutné sledovat krevní tlak a parametry srážení krve.
Pacienti, kteří mají vedlejší účinky z centrálního nervového systému, jako je ospalost, by se měli zdržet řízení a vykonávání práce, která vyžaduje přesné pohyby a soustředění.
Methylethylpyridinol může být předepsán těhotným a kojícím ženám pouze tehdy, pokud očekávaný přínos z nadcházející léčby převáží možná rizika pro plod / dítě.
Použití methylethylpyridinolu je kontraindikováno u dětí a dospívajících mladších 18 let.
Informace neposkytuje výrobce.
Informace neposkytuje výrobce.
Informace neposkytuje výrobce.
Methylethylpyridinol není farmaceuticky kompatibilní s jinými léky, takže je zakázáno míchat je ve stejné injekční stříkačce s jinými léky.
Analogy methylethylpyridinolu jsou: Vixipin, Cardioxipin, Methylethylpyridinol-Eskom, Emoxy-optik, Emoksibel, Emoksipin, Emoksipin-AKOS, atd.
Uchovávejte při teplotě do 25 ° C na tmavém místě mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti - 3 roky.
Předpis.
Recenze Methylethylpyridinol je málo, ale pozitivní. Lék vykazuje vysokou účinnost, je levný. Podle pacientů je však mnohem výhodnější používat léky se stejnou účinnou látkou ve formě očních kapek.
Methylethylpyridinol je často používán pro různá oftalmologická onemocnění, stejně jako pro poruchy oběhu a kardiovaskulární patologie.
Přibližná cena Methylethylpyridinol, v závislosti na regionu prodeje a lékárenského řetězce, se může pohybovat od 43 do 68 rublů. na balení 10 ampulí po 1 ml injekce na 10 mg / ml.
Vzdělání: Rostov State Medical University, speciality "General Medicine".
Informace o léku jsou zobecněné, jsou poskytovány pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Vlastní ošetření je nebezpečné pro zdraví!
Většina žen je schopna získat větší potěšení z uvažování o jejich krásném těle v zrcadle než ze sexu. Takže ženy se snaží o harmonii.
Mnoho léků původně prodávaných jako drogy. Heroin, například, byl původně prodáván jako lék na dětský kašel. Lékaři doporučili kokain jako anestézii a jako prostředek ke zvýšení odolnosti.
První vibrátor byl vynalezen v 19. století. Pracoval na parním stroji a byl určen k léčbě ženské hysterie.
Hmotnost lidského mozku je asi 2% celkové tělesné hmotnosti, ale spotřebuje asi 20% kyslíku vstupujícího do krve. Tato skutečnost činí lidský mozek extrémně citlivým na poškození způsobené nedostatkem kyslíku.
74-letý australský rezident James Harrison se stal dárcem krve asi 1000krát. Má vzácnou krevní skupinu, jejíž protilátky pomáhají novorozencům s těžkou anémií přežít. Australan tak ušetřil asi dva miliony dětí.
Bývalo to, že zívání obohacuje tělo kyslíkem. Toto stanovisko však bylo vyvráceno. Vědci dokázali, že člověk se zíváním ochlazuje mozek a zlepšuje jeho výkon.
Pokud se usmíváte pouze dvakrát denně, můžete snížit krevní tlak a snížit riziko infarktu a mrtvice.
Podle statistik se v pondělí zvyšuje riziko poranění zad o 25% a riziko srdečního infarktu o 33%. Buďte opatrní.
Lidské kosti jsou čtyřikrát silnější než beton.
Játra jsou nejtěžší orgán v našem těle. Průměrná hmotnost je 1,5 kg.
Průměrná délka života leváků je nižší než pravák.
Vzdělaný člověk je méně náchylný k onemocněním mozku. Intelektuální aktivita přispívá k tvorbě další tkáně, která kompenzuje nemocné.
Američtí vědci provedli experimenty na myších a dospěli k závěru, že šťáva melounu zabraňuje rozvoji vaskulární aterosklerózy. Jedna skupina myší pila prostou vodu a druhá melounová šťáva. V důsledku toho byly cévy druhé skupiny prosté cholesterolových plaků.
Zubní kaz je nejběžnějším infekčním onemocněním na světě, s nímž ani chřipka nemůže soutěžit.
Lidská krev „prochází“ nádobami pod obrovským tlakem a v rozporu s jejich integritou je schopna střílet na vzdálenost až 10 metrů.
U běžných urologických patologií se rozlišuje urolitiáza (ICD). To představuje asi 30-40% všech takových nemocí. Když laloky.
http://www.neboleem.net/metiljetilpiridinol.phpMethylethylpyridinol hydrochlorid - angioprotector, snižuje permeabilitu cévní stěny, je inhibitorem procesů volných radikálů, antihypoxantů a antioxidantů.
Snižuje viskozitu krve a agregaci krevních destiček, zvyšuje obsah cyklických nukleotidů (cAMP a cGMP) v krevních destičkách a mozkové tkáni, má fibrinolytickou aktivitu, snižuje propustnost cévní stěny a riziko krvácení, přispívá k jejich resorpci.
Rozšiřuje koronární cévy, v akutním období infarktu myokardu omezuje velikost zdroje nekrózy, zlepšuje kontraktilitu srdce a funkci jeho systému vedení. Se zvýšeným krevním tlakem má hypotenzní účinek.
U akutních ischemických poruch mozkové cirkulace se snižuje závažnost neurologických symptomů, zvyšuje se odolnost tkáně vůči hypoxii a ischemii.
Má retinoprotektivní vlastnosti, chrání sítnici před škodlivými účinky světla s vysokou intenzitou, podporuje resorpci nitroočního krvácení, zlepšuje mikrocirkulaci oka.
Methylethylpyridinol-EskomTy jsou kontraindikace! Před použitím si přečtěte návod
(Informace pro odborníky) Registrační číslo Obchodní název léku: EmoksipinMNN nebo název skupiny: Methylethylpyridinol hydrochloride Chemický název: 6-methyl-2-ethylpyridin-3-ol-hydrochlorid Dávková forma: roztok pro intravenózní a intramuskulární podání Složení 1 ml roztoku obsahuje; Účinná látka:Methylethylpyridinol hydrochlorid - 30 mg; Pomocné látky:roztok hydroxidu sodného 1 M na pH 4,8-5,8; voda pro injekce do 1 ml. Popis: Čirá, bezbarvá nebo slabě zbarvená kapalina. Farmakoterapeutická skupina: antioxidační činidlo ATH kód: [С05ХХ]
Angioprotektor snižuje propustnost cévní stěny, je inhibitorem radikálových procesů, antihypoxantů a antioxidantů. Snižuje viskozitu krve a agregaci krevních destiček, zvyšuje obsah cyklických nukleotidů (cyklický adenosin monofosfát a cyklický guanosin monofosfát) v krevních destičkách a mozkové tkáni, má fibrinolytickou aktivitu, snižuje riziko krvácení, přispívá k jejich resorpci. Rozšiřuje koronární cévy, v akutním období infarktu myokardu omezuje velikost zdroje nekrózy, zlepšuje kontraktilitu srdce a funkci jeho systému vedení. Se zvýšeným krevním tlakem má hypotenzní účinek. U akutních ischemických poruch mozkové cirkulace se snižuje závažnost neurologických symptomů, zvyšuje se odolnost tkáně vůči hypoxii a ischemii.
Distribuční objem - 5,2 litrů. Metabolizované v játrech. Poločas je 18 min. Clearance - 214,8 ml / min. Vylučuje se ledvinami.
V neurologii a neurochirurgii v komplexní terapii: hemoragická cévní mozková příhoda v období rekonvalescence, ischemická cévní mozková příhoda, přechodné poruchy cerebrální cirkulace, chronická nedostatečnost mozkové cirkulace, traumatické poranění mozku (TBI); pooperační období u pacientů s traumatickým poraněním mozku, operovaných pro epi-, subdurální a intracerebrální hematomy kombinované s mozkovou kontúzí. V kardiologii, v komplexní terapii: akutní infarkt myokardu; prevence reperfuzního syndromu; nestabilní angina pectoris.
- Zvýšená individuální citlivost na lék Emoksipin; - Těhotenství, kojení; - Děti do 18 let.
V neurologii a neurochirurgii se léčivo Emoxipin podává intravenózně rychlostí 20-30 kapek za minutu při denní dávce 10 mg / kg po dobu 10-12 dnů. Při následném přenosu na intramuskulární injekci 60-300 mg 2-3 krát denně po dobu 20 dnů. Před zavedením léku Emoksipin naředěný ve 200 ml isotonického roztoku chloridu sodného. V kardiologii - intravenózní kapání rychlostí 20-40 kapek za minutu v dávce 600-900 mg léku Emoksipin ve 200 ml isotonického roztoku chloridu sodného 1-3 krát denně po dobu 5-15 dnů v závislosti na průběhu onemocnění, po němž následuje přechod při intramuskulárním podání 60-300 mg 2-3 krát denně po dobu 10-30 dnů.
Vzrušení, ospalost, zvýšený krevní tlak, reakce v místě vpichu injekce (bolest, svědění, pálení), bolest hlavy, bolest v srdci, alergické reakce, dyspepsie, porucha srážlivosti krve.
K dispozici je předávkování dat.
Léčivo není kompatibilní s jinými léky.
Léčba by měla být pod kontrolou krevního tlaku a srážení krve.
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 30 mg / ml, 1 nebo 5 ml v ampulích značky neutrálního skla NS-1 nebo HC-3 nebo dovážený. Na 5 ampulkách v blistrovém obalu z fólie z polyvinylchloridu a hliníkové fólie potištěné lakovaným nebo ohebným obalem na bázi hliníkové fólie nebo bez fólie. 1 nebo 2 blistrová balení (s fólií nebo bez fólie), spolu s návodem k použití přípravku, s nožem nebo ampulí s rozprašovačem, se umístí do kartonu. Ve 20, 50 nebo 100 blistrech s fólií (pro nemocnice) spolu s 10, 25 nebo 50 instrukcemi pro použití přípravku, ampule nože nebo rozrývače jsou umístěny v kartonové krabici nebo v krabici z vlnité lepenky. Při balení ampulí s kroužky nebo body zlomu, ampule nože nebo rozrývače nevkládejte.
Seznam B. Na tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.
2 roky. Lék nelze použít po uplynutí doby použitelnosti.
Federální stát Unitary Enterprise "Moscow Endocrine Plant", 109052, Moskva, st. Novokhokhlovskaya, 25. Stížnosti spotřebitelů zaslané výrobci.
Informace na stránce ověřuje praktický lékař Vasilyeva E.I.
Methylethylpyridinol by neměl být předepisován pacientům během těhotenství a kojení, alergií na složky přípravku, dětí mladších 18 let.
Během těhotenství a kojení se tento lék používá pouze v případě, že přínos pro ženu je překročen všemi možnými riziky pro plod.
Léčba - krvácení v přední oční komoře, komplikace myopie, ochrana rohovky (při nošení kontaktních čoček); léčba a prevence - zánět a popáleniny rohovky, krvácení do skléry starších pacientů.
http://glazdoktor.ru/metiletilpiridinol-glaznye-kap/Farmakologické vlastnosti léčiva Methylethylpyridinol umožňuje jeho použití v neurologii, kardiologii a oftalmologii. Léčivo patří do skupiny angioprotektorů, které mají velký význam v komplexní terapii patologických stavů srdečního a cévního systému.
Farmakologické vlastnosti léčiva Methylethylpyridinol umožňuje jeho použití v neurologii.
C05CX - další léky, které snižují propustnost kapilár.
Léčivo je dostupné jako roztok pro parenterální podávání. Je to bezbarvá průhledná kapalina. Aktivní složkou je methylethylpyridinol hydrochlorid. Na 1 ml roztoku je 10 mg látky.
Pomocné složky jsou roztok kyseliny chlorovodíkové a voda pro injekce.
Roztok se prodává v ampulích, 5 nebo 10 kusů v balení.
Láhve očních kapek jsou k dispozici pod jinými obchodními názvy.
Léčivo má inhibiční účinek na procesy volných radikálů. Účinná látka vykazuje následující vlastnosti: t
Farmakologie léčiv je způsobena aktivací metabolických procesů v metabolismu. Zrychluje se biochemické reakce, stimuluje regeneraci tkání.
Léčivo má inhibiční účinek na procesy volných radikálů.
Účinná látka v těle proniká do všech tkání. Zbytky jsou metabolizovány v játrech a vylučovány močovým systémem. Při intravenózním podání je biologický poločas 18 minut.
Lék je předepisován v komplexní terapii. Lék se používá v následujících oblastech:
Léčba lékem se provádí pod dohledem ošetřujícího lékaře.
http://saydiabetu.net/lechenie/tradicionnaya-medicina/drygie-lekarstva/metiletilpiridinol/