logo

Návod k použití:

Ceny v internetových lékárnách:

Glaumax - antiglaukomum užívané k redukci očního tlaku.

Forma uvolnění a složení

Dávková forma přípravku Glaumaks - oční kapky 0,005%: bezbarvá, průhledná (v plastových lahvičkách s kapátkem po 2,5 ml, v kartonových svazcích 1 nebo 3 lahvičkách s kapátkem).

Složení 1 ml kapek:

  • účinná látka: latanoprost - 0,05 mg;
  • pomocné složky: bezvodý hydrogenfosforečnan sodný - 3,48 mg; benzalkoniumchlorid - 0,2 mg; dihydrát dihydrofosfátu sodného - 3,98 mg; chlorid sodný - 5,69 mg; voda pro injekce - do 1 ml.

Indikace pro použití

Glaumax je předepisován ke snížení nitroočního tlaku u následujících onemocnění / stavů:

  • glaukom s otevřeným úhlem;
  • zvýšený nitrooční tlak.

Kontraindikace

  • období laktace;
  • věk do 18 let;
  • individuální intoleranci na složky léčiva.

Relativní (onemocnění / stavy, ve kterých použití přípravku Glaumaks vyžaduje opatrnost):

  • afakia / pseudo-apacia;
  • poškození kapsle zadní čočky;
  • rizikové faktory pro makulární edém (informace o vývoji makulárního edému, včetně cystoidu);
  • těhotenství (předepisování léku je možné pouze pod lékařským dohledem v případech, kdy očekávaný přínos je vyšší než možné poškození).

Vzhledem k nedostatku nezbytných údajů potvrzujících účinnost / bezpečnost přípravku Glaumax je třeba dbát zvýšené opatrnosti při jeho předepisování pacientům s následujícími onemocněními: t

  • zánětlivá onemocnění oka;
  • zánětlivý, neovaskulární, vrozený a glaukom s uzavřeným úhlem;
  • glaukom s otevřeným úhlem v kombinaci s artifacia;
  • pigmentový glaukom;
  • akutní záchvaty s glaukomem s uzavřeným úhlem (Glaumaks má malý nebo žádný účinek na žáka).

Dávkování a podávání

Glaumaks pohřben ve spojivkovém vaku postiženého oka 1krát denně (večer).

Denní dávka - 1 kapka. Pokud omylem přeskočíte, další dávka se nesmí zdvojnásobit.

V kombinaci s jinými lokálními očními přípravky by interval měl být nejméně 5 minut.

Vedlejší účinky

Možné vedlejší účinky (> 10% - velmi často;> 1% a 0,1% a 0,01% a. T

Glaumax: ceny v internetových lékárnách

GLAUMAKS 0,005% 2,5ml oční kapky

Glaumaks kapky 0,005% 2,5 ml

Informace o léku jsou zobecněné, jsou poskytovány pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Vlastní ošetření je nebezpečné pro zdraví!

Nejvyšší tělesná teplota byla zaznamenána ve Willie Jones (USA), který byl přijat do nemocnice s teplotou 46,5 ° C.

Tam jsou velmi zvědavé lékařské syndromy, například, obsedantní požití předmětů. V žaludku jednoho pacienta trpícího touto mánií bylo nalezeno 2500 cizích předmětů.

Lidská krev „prochází“ nádobami pod obrovským tlakem a v rozporu s jejich integritou je schopna střílet na vzdálenost až 10 metrů.

Hmotnost lidského mozku je asi 2% celkové tělesné hmotnosti, ale spotřebuje asi 20% kyslíku vstupujícího do krve. Tato skutečnost činí lidský mozek extrémně citlivým na poškození způsobené nedostatkem kyslíku.

Vědci z University of Oxford provedli sérii studií, v nichž dospěli k závěru, že vegetariánství může být škodlivé pro lidský mozek, protože vede ke snížení jeho hmotnosti. Proto vědci doporučují nevylučovat ryby a maso z jejich stravy.

Podle studií mají ženy, které pijí několik sklenic piva nebo vína týdně, zvýšené riziko vzniku rakoviny prsu.

Mnoho léků původně prodávaných jako drogy. Heroin, například, byl původně prodáván jako lék na dětský kašel. Lékaři doporučili kokain jako anestézii a jako prostředek ke zvýšení odolnosti.

Američtí vědci provedli experimenty na myších a dospěli k závěru, že šťáva melounu zabraňuje rozvoji vaskulární aterosklerózy. Jedna skupina myší pila prostou vodu a druhá melounová šťáva. V důsledku toho byly cévy druhé skupiny prosté cholesterolových plaků.

Podle studie WHO denní půlhodinová konverzace na mobilním telefonu zvyšuje pravděpodobnost výskytu nádoru na mozku o 40%.

Pokud se usmíváte pouze dvakrát denně, můžete snížit krevní tlak a snížit riziko infarktu a mrtvice.

Padající z osla, s větší pravděpodobností zlomíte krk než padající z koně. Jen se nesnažte vyvrátit toto prohlášení.

Podle mnoha vědců jsou vitamínové komplexy pro lidi prakticky k ničemu.

Játra jsou nejtěžší orgán v našem těle. Průměrná hmotnost je 1,5 kg.

74-letý australský rezident James Harrison se stal dárcem krve asi 1000krát. Má vzácnou krevní skupinu, jejíž protilátky pomáhají novorozencům s těžkou anémií přežít. Australan tak ušetřil asi dva miliony dětí.

Nejvzácnější chorobou je Kourouova choroba. Pouze zástupci kmene kožešin na Nové Guineji jsou nemocní. Pacient umírá smíchem. Předpokládá se, že příčinou onemocnění je jíst lidský mozek.

Psoriáza je chronické, neinfekční onemocnění, které postihuje kůži. Jiný název pro nemoc je šupinatý versicolor. Psoriatické plaky mohou být umístěny tam, kde.

http://www.neboleem.net/glaumaks.php

Oční kapky Glaumaks - návod k použití. V boji proti glaukomu

Glaumax je lék, jehož hlavním účelem je snížení nitroočního tlaku a boj proti glaukomu.

Lék je zcela bezpečný a je relativně netoxický, i když v některých případech může vést k rozvoji vedlejších účinků.

Lék nelze použít v případě závažné poruchy očí, včetně diabetické retinopatie.

Obecné informace

Glaumax - roztok očních kapek, který je charakterizován účinkem antiglaukomu.

Základem léku je prostaglandin latanoprost.

Farmakologický účinek

Oční kapky Lékař Glaumaks se může rozhodnout pro léčbu glaukomu.

Po několika aplikacích roztoku se zmenší velikost zornice, což naznačuje pozitivní účinek léku na tělo.

Již po 5 hodinách po aplikaci kapek klesá nitrooční tlak a tento účinek trvá jeden den.

Aktivní složka léčiva okamžitě proniká do rohovky a její metabolismus probíhá pouze v játrech, aniž by způsobil poškození. Léčivá látka se vylučuje z těla ledvinami.

Návod k použití

Pokud se instalace z nějakého důvodu neprovedla, použije se následující den.

Pokud zadáváte řešení častěji, jeho účinnost se sníží. Mezi instalacemi je nutné dodržet interval 5 minut.

Indikace pro použití

Glaumaky mohou být předepsány k léčbě následujících onemocnění:

  • glaukom;
  • zvýšený nitrooční tlak;
  • infekce orgánů zraku.

Interakce s jinými léky

Kombinace přípravku Glaumax s léky, jako je Timolol, Epinephrine, Acetosalomide, má aditivní účinek. Jinými slovy zvyšují vzájemný účinek.

Použití během těhotenství

Nebyly provedeny žádné studie o užívání léčiva během porodu a kojení.

Použití přípravku Glaumaks během těhotenství je možné pouze pod dohledem lékaře.

Předepisuje léky za předpokladu, že očekávaný přínos převyšuje riziko možných komplikací.

Vedlejší účinky

  • alergická reakce;
  • vyrážka;
  • otok;
  • zarudnutí očních víček;
  • iritida;
  • eroze rohovky;
  • uveitis;
  • podráždění očí;
  • pocit pálení;
  • svědění;
  • nepohodlí;
  • zvýšené trhání;
  • fotofobie;
  • bolest svalů;
  • dušnost;
  • bolest na hrudi.

Kontraindikace

Lék Glaumaks nelze použít v následujících případech:

  • individuální nesnášenlivost složek;
  • děti do 18 let;
  • kojení.

S extrémní opatrností je roztok léku předepisován pacientům trpícím těmito chorobami:

  • afakie;
  • pseudo-fakia;
  • zhoršená integrita kapsle zadní čočky.

Složení a uvolnění lékáren

Lék je založen na latanaprostu. V 1 ml roztoku obsahuje 50 mg. K dispozici jsou také další látky:

  • čištěná voda;
  • chlorid sodný;
  • dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného;
  • benzalkoniumchlorid.

Podmínky skladování

Lék musíte uchovávat na místě, kde nepronikne přímé sluneční světlo. Teplota skladování by měla být 2-8 stupňů.

Pokud byla láhev otevřena, měla by být v místnosti s teplotou ne vyšší než 25 stupňů. Udržujte je ne déle než 4 týdny, ale novou láhev - 2 roky.

Analogy

Glaumaks má následující analogy:

  1. Duoprost.
    Jedná se o kombinovaný oftalmologický léčivý přípravek pro lokální použití.
    Jeho hlavním úkolem je snížit nitrooční tlak zlepšením odtoku komorové vody.
  2. Ksonef.
    Jedná se o selektivní beta blokátor proti glaukomu, který se široce používá při léčbě glaukomu s otevřeným úhlem.
    Používá se také při komplexním léčení chronického glaukomu s uzavřeným úhlem a dalších patologií, které se vyznačují zvýšením nitroočního tlaku.
  3. Betoptik.
    Jedná se o oční roztok, který se používá při léčbě glaukomu s otevřeným úhlem nebo jiných onemocnění, při kterých se tlak uvnitř oka zvyšuje.
  4. Hanforth
    Tento prostředek účinně snižuje nitrooční tlak. Kapky používané v oftalmologech při léčbě glaukomu s otevřeným úhlem.
  5. Tafluprost.
    Tento přípravek normalizuje metabolismus kyselin.
    Po prvním použití bylo pozorováno snížení plazmatických koncentrací tafluprostu na úroveň kvantitativního bioanalytického stanovení.
    Po zavedení roztoku se aktivní složky absorbují rohovkou zrakového orgánu a vylučují se ledvinami.
    Již po prvním použití léku se snižuje nitrooční tlak, nepohodlí a trhání.
  6. Glauprost.
    To je anti-glaukový lék.
    Jedná se o analog prostaglandinu F2a a selektivního agonisty FP receptoru.
    Snižuje nitrooční tlak, protože zvyšuje odtok komorové vody.

Průměrná cena

Náklady na kapky na oči Glaumaks lze zakoupit za cenu 650 rublů.

Zvláštní doporučení

  1. Aktivní složky léčiva mohou postupně měnit barvu očí.
    To je způsobeno zvýšením množství hnědého pigmentu v duhovce.
    Může dojít ke ztmavnutí, zesílení a prodloužení řas.
  2. Léčivo obsahuje benzalkóniumchlorid.
    Může být absorbován kontaktními čočkami.
    Před pohřbením je třeba je odstranit a po 15-20 minutách znovu nasadit.
  3. Léčba může vyvinout krátkodobý pocit "závoje" před očima.
    Takže musíte opustit řízení vozidel a pracovat s pohyblivými stroji.
  4. Po aplikaci lahvičky s lékařským roztokem zavřete.
    Nedotýkejte se špičky pipety oka.
  5. Pokud byl lék omylem použit při předávkování, oči by měly být důkladně opláchnuty velkým množstvím vody.

Recenze

„Kapky Glaumaxu jsem použil po diagnostikování glaukomu.

Doktor mi nařídil, abych jim odkapal 1 kapku 3x denně. Už po prvním použití mi oči neublížily, mé vidění se zlepšovalo a mračno mizelo, a co je nejdůležitější, v očích nebyl žádný pocit nepohodlí.

Trvání léčby bylo 30 dnů. Nebyly pozorovány žádné vedlejší účinky, s výjimkou toho, že se někdy objevila mírná rozmazaná situace. “

„Otec byl diagnostikován s glaukomem s otevřeným úhlem. Na léčbu lékař předepsal lék Glaumaks.

Jeho hlavním účelem bylo snížení nitroočního tlaku. Velmi potěšen efektem, který je dosažen po první aplikaci.

Samozřejmě, že náklady na kapky jsou vysoké, ale je to plně zdůvodněno jejich vysokou účinností.

Po průběhu léčby se zrak mého otce zlepšil, závoj před očima a bolestivé pocity zmizely. “

Užitečné video

Z tohoto videa se dozvíte, které kapky lze použít k léčbě glaukomu:

Glaumax jsou oční kapky, které byly používány k boji proti glaukomu po mnoho let.

Aktivní složky léčiva snižují nitrooční tlak, zmírňují nepohodlí a bolest.

Nedoporučuje se užívat lék pro děti a těhotné ženy a ostatní pacienti by měli být léčeni výhradně pod dohledem lékaře.

http://zrenie1.com/lechenie/preparaty/kapli/glaumaks.html

Glaumax: návod k použití

Složení

1 ml roztoku obsahuje:
účinná látka: Latanoprost - 50 µg
pomocné látky: benzalkoniyachlorid - 0,2 mg, chlorid sodný - 5,69 mg, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného - 3,98 mg, bezvodý hydrogenfosforečnan sodný - 3,48 mg, voda na injekci - až 1,0 ml

Popis

transparentní, bezbarvá kapalina bez zápachu

Farmakoterapeutická skupina

antiglaukomový lék - prostaglandin F2? syntetického analogu

Farmakologické vlastnosti


Latanoprost je analog prostaglandinu F2a, je selektivním agonistou receptorů FP (prostaglandin F) a snižuje nitrooční tlak (IOP) zvýšením odtoku komorové vody. Snížení IOP začíná přibližně 3-4 hodiny po podání léku, maximální účinek je pozorován po 8-12 hodinách, účinek trvá nejméně 24 hodin.
Studie na zvířatech a lidech ukázaly, že hlavním mechanismem účinku je zvýšení uveosklerálního odtoku, navíc je u lidí také popsáno zlepšení odtoku (snížení rezistence vůči odtoku).
Bylo zjištěno, že latanoprost nemá významný vliv na tvorbu komorové vody a na hemato-oftalmickou bariéru. Studie na zvířatech ukázaly, že v klinických dávkách latanoprost neovlivňuje (nebo významně neovlivňuje) intraokulární oběh.
Při aplikaci topicky je možná konjunktivální nebo episklerální injekce mírné nebo střední závažnosti.
Podle fluorescenční angiografie dlouhodobá léčba latanoprostem po extrakapsulární extrakci katarakty u opic neovlivnila krevní oběh sítnice.
Při krátkodobém užívání latanoprost nepřispěl k úniku fluoresceinu v zadním segmentu oka pacientů s umělou čočkou. Při použití v terapeutických dávkách nemá latanoprost významný farmakologický účinek na kardiovaskulární a respirační systémy.


Latanoprost (molekulová hmotnost 432,58) je proléčivo, které je esterifikováno isopropylovou skupinou a je neaktivní; po hydrolýze na kyselinu se stává biologicky aktivní.
Sání
Proléčivo je dobře absorbováno rohovkou a je plně hydrolyzováno, když je uvolněno do komorové vody.
Distribuce
Studie na lidech ukázaly, že maximální koncentrace v komorové vodě je dosažena 2 hodiny po instalaci.
Po instalaci opic je latanoprost distribuován převážně v přední komoře, spojivky a očních víčkách. Pouze malé množství latanoprostu dosáhne zadní oční komory.
Biotransformace
Aktivní forma latanoprostu není prakticky metabolizována v oku, ale prochází biotransformací v játrech.
Odstranění
Eliminační poločas z plazmy činí 17 min.
Studie na zvířatech ukázaly, že hlavní metabolity (1,2-dinor- a 1,2,3,4-tetranormetabolity) nemají (nebo mají nízkou) biologickou aktivitu a vylučují se převážně močí.
Děti
Farmakokinetické studie s latanoprostem byly provedeny u 22 dospělých a 25 dětí (ve věku 0–18 let) s oftalmickou hypertenzí a glaukomem. Všechny věkové skupiny dostávaly latanoprost v koncentraci 0,005%, jednu kapku do každého oka po dobu nejméně 2 týdnů. Expozice latanoprostu je přibližně 2krát vyšší u dětí ve věku od 3 do 12 let ve srovnání s dospělými pacienty a 6krát vyšší u dětí mladších 3 let. Bezpečnostní profil léčiva se však u dětí a dospělých neliší (viz část „Předávkování“). U všech věkových skupin je doba uchování maximální koncentrace kyseliny latanoprostu v krevní plazmě 5 minut. Období poločasu vylučování latanoprostu u dětí je stejné jako u dospělých ( t

Indikace pro použití

  • Snížení zvýšeného nitroočního tlaku (IOP) u dospělých a dětí (nad 1 rok) s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí.

Kontraindikace

  • Přecitlivělost na latanoprost nebo jiné složky léčiva. Věk do 1 roku (účinnost a bezpečnost nebyly stanoveny).
  • Těhotenství a kojení (viz bod „Použití během těhotenství a kojení“).
S péčí

Doporučuje se používat Glaumax® s opatrností u pacientů s afakií, pseudopakakií, poškozením pouzdra zadní čočky a známých rizikových faktorů pro rozvoj makulárního edému (případy makulárního edému včetně cytoidu jsou popsány v léčbě latanoprostem).
V současné době nejsou k dispozici žádné údaje o použití léčiva Glaumaks® při zánětlivých onemocněních oka, zánětlivém, neovaskulárním, uzavření úhlu a vrozeném glaukomu. S použitím léčiva v glaukomu s otevřeným úhlem je u pacientů s artifakií, stejně jako u pigmentového glaukomu, málo zkušeností.
Glaumaks® nemá nebo má mírný vliv na žáka, ale nejsou žádné údaje o účinku léčiva na akutní záchvat s glaukomem s uzavřeným úhlem. Za těchto podmínek se léčivo Glaumaks® doporučuje opatrně.

Užívání během těhotenství a kojení

Těhotenství
Bezpečnost užívání latanoprostu během těhotenství u lidí nebyla stanovena. Latanoprost může mít toxické účinky na průběh těhotenství, plod a novorozence. Použití během těhotenství je kontraindikováno.
Období kojení
Latanoprost a jeho metabolity mohou přecházet do mateřského mléka. Použití během období kojení je kontraindikováno. Pokud je to nutné, užívání kojení by mělo být zastaveno.
Plodnost
Účinky latanoprostu na fertilitu samců a samic ve studiích na zvířatech nebyly zjištěny.

Dávkování a podávání

Režim dávkování u dospělých (včetně starších osob) t
Jedna kapka do postiženého oka (a) jednou denně. Optimálního účinku je dosaženo při použití léku večer.
Neinstalujte lék více než jednou denně, protože bylo prokázáno, že častější podávání snižuje hypotenzní účinek.
Při vynechání jedné dávky pokračuje léčba obvyklým způsobem.
Stejně jako při použití jakýchkoli očních kapek, aby se snížil možný systémový účinek léčiva, doporučuje se bezprostředně po instalaci každé kapky tisknout na dolní místo slz, které se nachází ve vnitřním rohu oka na dolním víčku po dobu 1 minuty. Tento postup musí být proveden ihned po instalaci.
Před instilací je nutné odstranit kontaktní čočky a nainstalovat je nejdříve 15 minut po uvedení do provozu (viz také část "Zvláštní pokyny"). Pokud je současně aplikováno několik očních lékových forem, jejich použití by mělo být rozlišeno 5minutovým intervalem.
Dávkovací režim u dětí
Latanoprost se používá u dětí ve stejné dávce jako u dospělých. Údaje o použití léku v předčasném (gestačním věku)

Vedlejší účinky

Většina nežádoucích účinků byla pozorována orgánem vidění. V otevřené pětileté studii bezpečnosti se u 33% objevila pigmentace duhovky (viz část „Zvláštní pokyny“). Další nežádoucí reakce zrakového orgánu jsou zpravidla přechodné a jsou zaznamenány ihned po instalaci. Gradace nežádoucích reakcí podle četnosti výskytu byla prováděna následovně: velmi často (> 1/10); často (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,

Předávkování

Kromě podráždění sliznice očí a hyperémie nejsou popsány další nežádoucí reakce orgánu zraku v případě předávkování latanoprostem.
V případě příjmu latanoprostu uvnitř je třeba vzít v úvahu následující informace: jedna lahvička s 2,5 ml roztoku obsahuje 125 μg latanoprostu. Více než 90% latanoprostu je metabolizováno během "prvního průchodu" játry.
Intravenózní infuze v dávce 3 μg / kg u zdravých dobrovolníků nezpůsobila žádné příznaky, nicméně při dávce 5,5-10 µg / kg byla pozorována nevolnost, bolest břicha, závratě, únava, návaly horka a pocení. Intravenózní podání latanoprostu opicím v dávce 500 µg / kg nezpůsobilo významné účinky na část kardiovaskulárního systému.
Intravenózní podání latanoprostu opicím způsobilo přechodný bronchospasmus. U pacientů se středně těžkým bronchiálním astmatem nezpůsobila instalace latanoprostu do oka v dávce 7krát vyšší než léčba bronchospasmem. V případě předávkování se provádí symptomatická léčba.

Interakce s jinými léky

Jednoznačné údaje o lékových interakcích latanoprost nejsou k dispozici. Při současné instalaci dvou analogů prostaglandinů do očí je popsán paradoxní nárůst IOP, proto se nedoporučuje současné použití dvou nebo více prostaglandinů, jejich analogů nebo derivátů.
Studie in vitro ukázaly, že když se oční kapky obsahující thiomersal smísí s očními kapkami obsahujícími latanoprost, vytvoří se sraženina. V případě potřeby je nutné dodržet současné užívání těchto léků po dobu 5 minut mezi jejich instalací.

Zvláštní pokyny

Latanoprost může postupně měnit barvu očí zvýšením obsahu hnědého pigmentu v duhovce. Před zahájením léčby by pacienti měli být informováni o možných nevratných změnách barvy očí. Použití léčiva v jednom oku může způsobit nevratnou heterochromii.
Tato změna barvy očí byla pozorována převážně u pacientů s nepravidelně zbarvenými duhovkami, a to: oříškově modré, šedohnědé, žlutohnědé a zelenohnědé. Ve studiích s latanoprostem začalo ztmavování obvykle během prvních 8 měsíců léčby, vzácně během druhého nebo třetího roku a nebylo pozorováno po čtyřech letech léčby. Průběh pigmentace duhovky se časem snížil a stabilizoval se po 5 letech. Údaje o zvýšené pigmentaci po dobu 5 let nejsou k dispozici. V otevřené pětileté studii bezpečnosti latanoprostu se u 33% pacientů objevila pigmentace duhovky (viz část „Nežádoucí účinky“). Ve většině případů byla změna barvy duhovky nevýznamná a často nebyla klinicky zjištěna. Frekvence výskytu se pohybovala od 7 do 85% u pacientů s nepravidelnou duhovkou, převažující u pacientů se žlutohnědými kosatci. Změny u pacientů s rovnoměrně zbarvenými modrými kosatci nebyly pozorovány, ve vzácných případech byly pozorovány změny s rovnoměrně zbarvenými duhovkami šedé, zelené a lískové barvy.
Změna barvy očí je způsobena spíše zvýšením obsahu melaninu ve stromálních melanocytech duhovky než zvýšením počtu samotných melanocytů. V typických případech se kolem zornice objevuje hnědá pigmentace a koncentricky se šíří na okraj duhovky. V tomto případě celá duhovka nebo její části zhnědnou. Po ukončení léčby nebyla pozorována další pigmentace. Podle dostupných klinických údajů nebyla změna barvy spojena se žádnými symptomy nebo patologickými poruchami.
Lék nemá žádný vliv na nevi a irtigo iris. Podle výsledků 5letých klinických studií není akumulace pigmentu v trabekulární mřížce sklero-rohovky nebo v jiných částech přední komory oka označena.
Bylo prokázáno, že ztmavnutí duhovky nevede k nežádoucím klinickým následkům, proto může dojít k použití latanoprostu v případě, že dojde ke ztmavnutí. Tito pacienti by však měli být pravidelně sledováni a v závislosti na klinické situaci může být léčba přerušena.
Zkušenosti s užíváním latanoprostu při léčbě úhlového uzavření a vrozeného glaukomu, pigmentového glaukomu, glaukomu s otevřeným úhlem u pacientů s pseudo-syndromem jsou omezené.
Neexistují informace o použití latanoprostu při léčbě sekundárního glaukomu v důsledku zánětlivých onemocnění oka a neovaskulárního glaukomu. Latanoprost neovlivňuje velikost zornice. V souvislosti s nedostatečnými zkušenostmi s užíváním latanoprostu při léčbě akutního záchvatu glaukomu s uzavřeným úhlem by léčivo mělo být u těchto pacientů užíváno s opatrností.
Vzhledem k tomu, že informace o použití latanoprostu v pooperačním období extrakce šedého zákalu jsou omezené, je třeba při použití této léčivé látky v této kategorii pacientů postupovat opatrně.
U pacientů s latanoprostem s anamnézou herpetické keratitidy je nutná opatrnost. V případě akutní herpetické keratitidy, stejně jako v případě dostupnosti anamnestických informací o chronické recidivující herpetické keratitidě, je třeba se vyhnout jmenování latanoprostu.
Makulární edém, včetně cystického edému, byl zaznamenán v průběhu léčby latanoprostem, zejména u pacientů s afakií, pseudo-ophakií, rupturou kapsle zadní čočky nebo u pacientů s rizikovými faktory pro rozvoj cystického makulárního edému (zejména u diabetické retinopatie a okluze sítničních žil). Při použití latanoprostu u pacientů s afakií, pseudo-afakií s rupturou zadní kapsule nebo předními komorovými nitroočními čočkami, stejně jako u pacientů se známými rizikovými faktory pro cystický edém makuly, je nutná opatrnost. Při použití latanoprostu s rizikovými faktory pro iritidu / uveitidu je nutná opatrnost.
Zkušenosti s užíváním latanoprostu u pacientů s bronchiálním astmatem jsou omezené, ale v některých případech byly v období po registraci pozorovány exacerbace astmatu a / nebo dyspnoe. Při použití latanoprostu v této kategorii pacientů je třeba postupovat opatrně (viz také část „Nežádoucí účinky“). Vyskytly se případy ztmavnutí kůže periorbitální oblasti, která byla u některých pacientů reverzibilní s pokračující léčbou latanoprostem.
Latanoprost může způsobit postupné změny řas a vlasů, jako je prodloužení, zesílení, zvýšení pigmentace, zvýšení tloušťky a změna směru růstu řas. Změny řas byly reverzibilní a prošly po ukončení léčby.
Latanoprost obsahuje benzalkonium chlorid, často používaný jako konzervační látka v oftalmických léčivech. Benzalkoniya chlorid může způsobit podráždění očí, bodovou keratopatii a / nebo toxickou ulcerózní keratopatii, jakož i absorpci měkkými kontaktními čočkami a jejich zbarvení. Je nutné pečlivé sledování stavu pacientů se syndromem suchého oka nebo jiných onemocnění rohovky s dlouhodobým užíváním latanoprostu. Před použitím léku je nutné odstranit kontaktní čočky a znovu je nainstalovat nejdříve 15 minut po instalaci (viz také část „Dávkování a podávání“).
Děti
Informace o účinnosti a bezpečnosti latanoprostu u dětí mladších než jeden rok jsou omezené. Nejsou žádné zkušenosti s podáváním léčiva u předčasně narozených dětí (gestační věk kratší než 36 týdnů).
Neexistují informace o bezpečnosti dlouhodobého užívání latanoprostu u dětí. U primárního vrozeného glaukomu u dětí ve věku od 0 do 3 let zůstává chirurgický zákrok standardní metodou léčby (goniotomie / trabekulotomie).

Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy

Jako u jiných očních léků je možné dočasné zrakové postižení; Nedoporučuje se provozovat vozidla nebo pracovat s mechanismy, dokud nebude obnovena.

Formulář vydání

Oční kapky 0,005%. V 2,5 ml sterilního roztoku latanoprostu 0,005% v polymerní lahvičce o objemu 5 ml se kapátkem se zátkou a šroubovacím uzávěrem s ochranou proti otevření; na 1 nebo 3 lahvích s instrukcí pro lékařské použití v balení z kartonu.

http: //apteka.103.xn--p1ai/glaumaks-51558257-instruktsiya/

Glaumax: návod k použití

Složení

účinná látka: 1 ml očních kapek, roztok obsahuje 50 µg latanoprostu;

1 kapka obsahuje přibližně 1,5 μg latanoprostu;

Pomocné látky: benzalkoniumchlorid, chlorid sodný, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného (bezvodý), voda na injekci.

Forma dávkování

Oční kapky, roztok.

Farmakologická skupina

Antiglaukomatózní léky a miotika. Analogy prostaglandinů. ATH kód S01E E01.

Indikace

Snížení nitroočního tlaku (IOP) u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem, chronickým glaukomem s uzavřeným úhlem a zvýšeným nitroočním tlakem.

Snížení nitroočního tlaku u dětí se zvýšeným nitroočním tlakem a dětským glaukomem.

Kontraindikace

Přecitlivělost na léčivo.

Dávkování a podávání

Doporučená dávka pro dospělé (včetně starších pacientů):

1 kapka do postiženého oka 1 krát denně. Optimálního účinku je dosaženo při použití léku večer.

Dávkování Latanoprost 1 krát denně by neměl být překročen, protože časté užívání snižuje účinek snížení nitroočního tlaku.

Pokud byla dávka vynechána, měla by pokračovat další léčba a další dávka by měla být podána jako obvykle.

Před instilací očních kapek by měly být kontaktní čočky vyjmuty a mohou být vloženy pouze 15 minut po instilaci.

Délka léčby se stanoví individuálně.

Nejsou k dispozici žádné údaje o použití předčasně narozených dětí (narozených před 36. týdnem těhotenství). Údaje o aplikaci pro děti do 1 roku jsou omezené.

Nežádoucí účinky

Většina nežádoucích účinků spojených s orgány zraku.

Nežádoucí příhody jsou rozděleny do kategorií v závislosti na jejich četnosti: velmi často (≥ 1/10), často (≥ 1/100,

Předávkování

Kromě podráždění očí a hyperemie spojivek nebyly pozorovány žádné další vedlejší účinky způsobené předávkováním oční radostí přípravkem Glaumax®.

V případě náhodného požití přípravku Glaumax ® perorálně je třeba vzít v úvahu následující informace: jedna lahvička (2,5 ml přípravku) obsahuje 125 mcg latanoprostu. Více než 90% je metabolizováno při prvním průchodu játry. Infuze 3 mcg / kg zdravým dobrovolníkům nezpůsobila žádné příznaky, ale dávka 5,5-10 mcg / kg způsobila nevolnost, bolest břicha, závratě, bolesti hlavy, slabost, návaly horka a pocení.

Při použití dávek latanoprostu, které jsou 7krát vyšší než terapeutická dávka přípravku Glaumax®, neměli pacienti se středně těžkým bronchiálním astmatem bronchokonstrikci.

V případě předávkování by měl být přípravek Glaumax® léčen symptomaticky.

Použití v průběhu březosti nebo laktace

Bezpečnost tohoto léku pro použití u těhotných žen nebyla stanovena. Jeho farmakologický účinek představuje potenciální riziko pro těhotenství, pro plod nebo novorozence. V tomto ohledu by se přípravek Glaumaks ® neměl používat během těhotenství.

Latanoprost a jeho metabolity mohou proniknout do mateřského mléka, takže kojící ženy by měly ukončit léčbu přípravkem Glaumax® nebo ukončit kojení.

Údaje o účinnosti a bezpečnosti léčiva u pacientů mladších než 1 rok jsou velmi omezené (4 pacienti). Údaje o použití předčasně narozených dětí (narozených před 36. týdnem těhotenství) nejsou k dispozici. U dětí věkové skupiny od narození do 3 let, trpících převážně primárním vrozeným glaukomem, zůstává chirurgická intervence (například trabekulotomie / goniotomie) metodou první linie. Bezpečnost dlouhodobého užívání léčiva u dětí nebyla stanovena.

Funkce aplikace

Glaumax® obsahuje benzalkoniumchlorid, který může být absorbován kontaktními čočkami.

Před léčbou by pacienti měli být informováni o možnosti změny barvy očí.

Před instilací očních kapek by měly být kontaktní čočky vyjmuty a mohou být vloženy pouze 15 minut po instilaci.

Z orgánů zraku.

Latanoprost může postupně zvyšovat hnědou pigmentaci duhovky. Ke změně barvy oka dochází v důsledku zvýšení koncentrace melatoninu v stromálních melanocytech duhovky, a nikoli v důsledku zvýšení počtu melanocytů. Hnědá pigmentace kolem zornice se samozřejmě soustředně soustředí na okraj duhovky a celá duhovka nebo její části jsou výraznější hnědé. Změna barvy duhovky je ve většině případů mírná a nemusí být klinicky pozorována. Zvýšená pigmentace duhovky v jednom oku nebo v obou očích byla hlášena hlavně u pacientů se smíšenou barvou nebo hnědou barvou duhovky před léčbou. V přítomnosti nevi nebo lentiga na duhovce nebyly pozorovány žádné změny pod vlivem terapie. Během klinických studií se v trabekulární síti nebo v jiné přední komoře oční komory nevyskytuje žádné hromadění pigmentu.

V klinických studiích prováděných za účelem posouzení pigmentace duhovky nebyly po dobu pěti let prokázány žádné nežádoucí účinky způsobené zvýšenou pigmentací, a to ani při prodlouženém podávání latanoprostu. Kromě toho byl pokles ve WTO podobný u pacientů bez ohledu na vývoj zvýšené pigmentace duhovky. Léčba latanoprostem tak může trvat u pacientů, u kterých se projeví zvýšená pigmentace duhovky. Tito pacienti by měli být pravidelně vyšetřováni a v závislosti na klinické situaci může být léčba zrušena.

Začátek vývoje zvýšené pigmentace duhovky nastává během prvního roku léčby, vzácně v průběhu druhého nebo třetího roku a není pozorován po čtvrtém roce léčby. Rychlost vývoje pigmentace duhovky se časem snižuje a stabilizuje do pátého roku. Účinek zvýšené pigmentace po pěti letech nebyl hodnocen. V průběhu klinických studií nebyl po vysazení léčby pozorován další rozvoj zesílení hnědé pigmentace duhovky, ale změna barvy může zůstat nezměněna.

V souvislosti s užíváním latanoprostu bylo hlášeno ztmavnutí kůže očního víčka, které může být zvráceno.

Latanoprost může postupně měnit řasy a ochablé vlasy oka, které je léčeno; tyto změny zahrnují zvýšenou délku, hustotu, pigmentaci, počet řas nebo vlasů a růst řas nesprávným směrem. Změny řas zpět a obnovení po ukončení léčby.

Léčba pouze jednoho oka může vést k trvalé heterochromii.

Zkušenosti s podáváním přípravku Glaumax® jsou omezené u chronického glaukomu s uzavřeným úhlem, glaukomu s otevřeným úhlem u pacientů s pseudofakií, stejně jako u pigmentovaného glaukomu. V současné době nejsou k dispozici žádné údaje o použití léčiva Glaumax® při zánětlivém a neovaskulárním glaukomu nebo při zánětlivých očních onemocněních. Přípravek Glaumax ® neovlivňuje ani nemá mírný vliv na zornici, nicméně nejsou k dispozici žádné údaje o použití léčiva při akutních záchvatech glaukomu s uzavřeným úhlem. Proto se za takových podmínek doporučuje aplikovat Glaumax ® s opatrností, dokud nebude získáno více dat.

Tyto studie o použití léčiva Glaumaks® v perioperačním období při chirurgické léčbě šedého zákalu jsou omezené. Tito pacienti Glaumaks ® by měli být používáni s opatrností.

Během léčby latanoprostem byl hlášen makulární edém, včetně cystoidního makulárního edému. Tyto zprávy se týkaly především pacientů s chybějícím objektivem a pacientů s pseudofakií, kapslí s roztrženým zadním objektivem nebo pacientů se známými rizikovými faktory pro retinální makulární edém. Při podávání latanoprostu těmto pacientům se doporučuje opatrnost.

Zkušenosti s podáváním latanoprostu k léčbě zánětlivého neovaskulárního nebo vrozeného glaukomu jsou pouze omezené. Proto se doporučuje opatrné použití latanoprostu v případě takových onemocnění před zavedením více zkušeností.

Zkušenosti s užíváním léčiva u pacientů s bronchiálním astmatem jsou omezené, i když v období po registraci byly hlášeny některé případy exacerbace astmatu průdušek a / nebo dušnosti. Dokud nebudou získány dostatečné klinické zkušenosti, pacienti s bronchiálním astmatem by měli být předepisováni s opatrností (viz také část „Nežádoucí účinky“).

Byly pozorovány změny barvy kůže v periorbitální oblasti, přičemž většina případů se vyskytovala u pacientů japonské národnosti. Údaje, které jsou v současné době k dispozici, naznačují, že změna barvy kůže v periorbitální oblasti není konstantní av některých případech vymizí při prodloužené léčbě přípravkem Glaumax®.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení motorové dopravy nebo jiných mechanismů

Oční kapky mohou stejně jako jiné léky způsobit rozmazané vidění. Dokud tyto účinky neprojdou, pacienti by neměli řídit nebo obsluhovat stroje.

Interakce s jinými léky a jinými typy interakcí

Bylo popsáno paradoxní zvýšení IOP po současném použití dvou analogů prostaglandinů v oku. Současné použití dvou nebo více prostaglandinů, analogů prostaglandinů nebo derivátů prostaglandinů se proto nedoporučuje.

Latanoprost může být používán souběžně s jinými třídami očních lékových forem pro externí použití, které jsou určeny pro snížení IOP. V případě použití topicky více než jednoho očního léku by měl být interval mezi jejich použitím nejméně 5 minut.

Farmakologické vlastnosti

Farmakologický. Účinná látka latanoprost, analog prostaglandinu F2a, je selektivním agonistou FP prostaglandinového receptoru, který snižuje nitrooční tlak zvýšením odtoku komorové vody, především díky uveosklerální dráze, stejně jako trabekulární síťovinou. Snížení nitroočního tlaku u lidí začíná přibližně 3-4 hodiny po podání léčiva a maximální účinek je zaznamenán po 8-12 hodinách. Hypotenzní účinek trvá 24 hodin.

Klinické studie ukázaly, že latanoprost nemá významný vliv na tvorbu komorové vody. Na hematoftalmickou bariéru nebyl žádný účinek latanoprostu.

Při krátkém průběhu léčby u pacientů s pseudofakií latanoprost nezpůsobil únik fluoresceinu do zadního segmentu oka.

Bylo prokázáno, že latanoprost v terapeutických dávkách nemá žádný farmakologický účinek na kardiovaskulární a respirační systémy.

Absorpce. Latanoprost je absorbován rohovkou, kde isopropylether je prekurzorem léčiva. Po hydrolýze s tvorbou kyseliny se stává biologicky aktivní.

Studie ukázaly, že maximální koncentrace ve vodním humoru u lidí je dosažena ve 2:00 po lokální aplikaci.

Distribuce Distribuční objem u lidí je 0,16 ± 0,02 l / kg. Kyselina latanoprost může být stanovena ve vodním humoru během prvních čtyř hodin po místním podání.

Metabolismus. Latanoprost je prekurzor isopropylesteru, který je sám o sobě neaktivní, ale po hydrolýze za vzniku kyseliny latanoprostu se stává biologicky aktivní. Aktivní kyselina latanoprost dosahuje systémového oběhu a je metabolizována hlavně játry na 1,2-dinor- a 1,2,3,4-tetranormetabolit prostřednictvím β-oxidace mastných kyselin.

Vylučování. U lidí je poločas eliminace po topickém a intravenózním podání rychlý a je 17 minut. Systémová clearance je přibližně 7 ml / min / kg. Po β-oxidaci v játrech se metabolity vylučují převážně ledvinami. Po lokálním a intravenózním podání je v moči detekováno přibližně 88 a 98% podané dávky.

http://lek.103.ua/12113-glaumaks-instruktsiya/
Up