Tato stránka obsahuje seznam všech analogů Xalatanu podle složení a indikace. Seznam levných analogů, stejně jako můžete porovnat ceny v lékárnách.
Při výpočtu ceny levných analogů byl vzat v úvahu minimální cena, která byla nalezena v cenících poskytovaných lékárnami.
Tento seznam analogů léčiv je založen na statistikách nejžádanějších léků.
Výše uvedený seznam analogů léčiv, ve kterých jsou indikovány substituenty Xalatanu, je nejvhodnější, protože mají stejné složení účinných složek a shodují se v indikacích pro použití.
K nalezení levného analoga léku, generika nebo synonyma doporučujeme především věnovat pozornost kompozici, a to stejným léčivým látkám a indikacím pro použití. Aktivní složky léčiva jsou stejné a budou indikovat, že léčivo je synonymem léčiva, které je farmaceuticky ekvivalentní nebo farmaceutické alternativy. Nezapomeňte však na neaktivní složky podobných léků, které mohou ovlivnit bezpečnost a účinnost. Nezapomeňte na radu lékařů, self-léčba může poškodit vaše zdraví, takže vždy konzultujte s lékařem před použitím jakéhokoli léku.
Na níže uvedených stránkách můžete najít ceny Xalatan a zjistit dostupnost v lékárně v okolí.
Pfizer H.C.P. Corporation (USA)
oční kapky 0,005%; lahvička z polyethylenu 2,5 ml, karton 3; № П N012867 / 01, 2008-12-19 od společnosti Pfizer MFG. Belgie N.V. (Belgie)
Průhledný bezbarvý roztok.
Latanoprost - analog PGF2α - je selektivním agonistou FP receptoru a snižuje nitrooční tlak (IOP) zvýšením odtoku komorové vody, zejména uveosklerální cestou, jakož i trabekulární sítí. Snížení IOP začíná přibližně 3-4 hodiny po podání léku, maximální účinek je pozorován po 8-12 hodinách, účinek trvá nejméně 24 hodin.
Bylo zjištěno, že latanoprost nemá významný vliv na tvorbu komorové vody a hemato-oftalmické bariéry.
Při použití v terapeutických dávkách nemá latanoprost významný farmakologický účinek na kardiovaskulární systém a respirační systém.
Sání Latanoprost, který je formou proléčiva, je absorbován rohovkou, kde hydrolyzuje na biologicky aktivní kyselinu. Koncentrace komorové vody dosahuje maximálně přibližně 2 hodiny po místním podání.
Distribuce Vd činí (0,16 ± 0,02) l / kg. Kyselina latanoprost je stanovena ve vodnaté vlhkosti během prvních 4 hodin a v plazmě - pouze během první hodiny po místním podání.
Metabolismus. Latanoprost, který je formou proléčiva, podléhá hydrolýze v rohovce působením esteráz za vzniku biologicky aktivní kyseliny. Kyselina latanoprost, vstupující do systémového oběhu, je metabolizována převážně v játrech beta-oxidací mastných kyselin za vzniku 1,2-dinor- a 1,2,3,4-tetranorových metabolitů.
Odvození. Kyselina latanoprost se rychle vylučuje z plazmy (T1/2 = 17 min.) Systémová clearance je přibližně 7 ml / min / kg. Po beta-oxidaci v játrech se metabolity vylučují převážně ledvinami (po topickém podání se přibližně 88% podané dávky vylučuje močí).
Snížený IOP u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo zvýšeným nitroočním tlakem.
přecitlivělost na latanoprost nebo jiné složky léčiva;
věku do 18 let.
afakie, pseudo-ophakie s rupturou kapsle zadní čočky;
pacienti se známými rizikovými faktory makulárního edému (v případě léčby latanoprostem jsou popsány případy makulárního edému, včetně vývoje cystoidu); zánětlivý, neovaskulární nebo vrozený glaukom (vzhledem k nedostatku dostatečných zkušeností s léčivem).
Adekvátní kontrolované studie u těhotných žen nebyly provedeny. Lék by měl být předepsán během těhotenství pouze v případech, kdy potenciální přínos pro matku převažuje nad možným rizikem pro plod.
Latanoprost a jeho metabolity mohou být vylučovány do mateřského mléka, proto by mělo být kojení během kojení užíváno s opatrností.
Byly hlášeny následující nežádoucí účinky týkající se užívání léčiva: t
Na straně zrakového orgánu: podráždění očí (pocit pálení, pocit písku v očích, svědění, brnění a pocit cizího tělesa); blefaritida; hyperemie spojivek; bolest v očích; zvýšená pigmentace duhovky; eroze přechodného bodu epitelu, otoky očních víček, otoky a eroze rohovky; zánět spojivek; prodloužení, zesílení, zvýšení počtu a zesílení pigmentace řas a vlasových vousů; změna směru růstu řas, někdy dráždí oči; iritis / uveitis; keratitis; makulární edém, vč. cystoid; rozmazané vidění.
Na straně kůže a podkožních tkání: vyrážka, ztmavnutí očních víček a lokální kožní reakce na víčkách.
Nervového systému: závratě, bolesti hlavy.
Na straně dýchacího ústrojí: astma (včetně akutních záchvatů nebo exacerbace onemocnění u pacientů s anamnézou bronchiálního astmatu), dušnost.
Z pohybového aparátu a pojivové tkáně: bolest svalů / kloubů.
Nespecifické reakce: nespecifická bolest na hrudi.
Když jsou do očí současně vpraveny dva PG analogy, je popsán paradoxní nárůst IOP, proto se nedoporučuje současné použití dvou nebo více PG, jejich analogů nebo derivátů.
Farmaceuticky nekompatibilní s očními kapkami obsahujícími thiomersal - srážení.
Symptomy: kromě podráždění sliznice očí, hyperemie spojivek nebo episklery nejsou známy další nežádoucí změny na straně zrakového orgánu v případě předávkování latanoprostem.
V případě náhodného požití latanoprostu je třeba vzít v úvahu následující informace: 1 lahvička s 2,5 ml roztoku obsahuje 125 μg latanoprostu. Více než 90% léčiva je metabolizováno během prvního průchodu játry. Infuze o dávce 3 mg / kg u zdravých dobrovolníků nezpůsobila žádné příznaky, ale při dávce 5,5–10 μg / kg byla pozorována nevolnost, bolest břicha, závratě, únava, návaly horka a pocení. U pacientů se středně těžkým bronchiálním astmatem podávání latanoprostu do oka v dávce 7krát vyšší než léčba vyvolala bronchospasmus.
Léčba: v případě předávkování se provádí symptomatická léčba.
Léčivo Xalatan ® by mělo být používáno nejvýše 1 krát denně, protože častější podávání latanoprostu vede k oslabení účinku snižujícího IOP.
Při vynechání jednorázové dávky by měla být další dávka podána v obvyklém čase.
Latanoprost může být používán současně s jinými třídami očních topických přípravků ke snížení IOP. Pokud pacient současně používá jiné oční kapky, měl by být aplikován v intervalech nejméně 5 minut.
Přípravek Xalatan® obsahuje benzalkoniumchlorid, který může být absorbován kontaktními čočkami. Před kapkami musí být kontaktní čočky vyjmuty a znovu nainstalovány po 15 minutách.
Latanoprost může způsobit postupné zvyšování obsahu hnědého pigmentu v duhovce. Změna barvy očí je způsobena spíše zvýšením obsahu melaninu ve stromálních melanocytech duhovky než zvýšením počtu samotných melanocytů. V typických případech se kolem zornice objevuje hnědá pigmentace a koncentricky se šíří na okraj duhovky. V tomto případě se celá duhovka nebo její části zhnědnou. Ve většině případů je změna barvy malá a nemusí být klinicky prokázána. Zvýšená pigmentace duhovky jednoho nebo obou očí je pozorována hlavně u pacientů se smíšenou barvou duhovky, která je založena především na hnědé barvě. Lék neovlivňuje nevi a duhovku lentigo; akumulace pigmentu v trabekulární síti nebo v přední komoře oka není označena.
Při stanovení stupně pigmentace duhovky po dobu delší než 5 let nebyly zjištěny žádné nežádoucí účinky zvýšené pigmentace, a to ani při pokračující léčbě latanoprostem. U pacientů byl stupeň snížení IOP stejný, bez ohledu na přítomnost nebo nepřítomnost zvýšené pigmentace duhovky. Léčba latanoprostem proto může pokračovat v případech zvýšené pigmentace duhovky. Tito pacienti by měli být pravidelně sledováni av závislosti na klinické situaci může být léčba přerušena.
Zvýšená pigmentace duhovky je obvykle pozorována během prvního roku po zahájení léčby, zřídka během druhého nebo třetího roku. Po čtvrtém roce léčby nebyl tento účinek pozorován. Rychlost progrese pigmentace s časem klesá a stabilizuje se po 5 letech. Ve vzdálenějších termínech nebyly studovány účinky zvýšené pigmentace duhovky. Po ukončení léčby nebylo pozorováno zvýšení hnědé pigmentace duhovky, nicméně změna barvy očí může být nevratná.
V souvislosti s užíváním latanoprostu jsou popsány případy ztmavnutí kůže očních víček, které mohou být reverzibilní.
Latanoprost může způsobit postupné změny v řasách a ochlupení, jako je prodloužení, zesílení, zvýšení pigmentace, zvýšení tloušťky a změna směru růstu řas. Změny řas jsou reverzibilní a vymizí po ukončení léčby.
U pacientů užívajících pouze jedno oční kapky se může vyvinout heterochromie.
Použití očních kapek může způsobit přechodné rozmazané vidění.
Vliv na schopnost řídit auto a kontrolní mechanismy. Při užívání léku je třeba postupovat opatrně.
http://analogi.info/ksalatanPoslední aktualizace: 02/20/2019
Seznam analogů: třídění podle ceny, hodnocení
Xalatan (oční kapky) Hodnocení: 46
Glaumax (oční kapky) Hodnocení: 50 nahoru
Analogově levnější od 235 rublů.
Glaumax - antiglaukomový lék na bázi stejné účinné látky, který je také k dispozici ve formě kapek pro místní použití. Indikace pro použití a kontraindikace jsou téměř identické.
Prolatan (oční kapky) Hodnocení: 44 Nahoru
Analogově levnější od 182 rublů.
Prolatan se nachází ve farmaceutické skupině „Anti-koagulační léky a myotika“ a zahrnuje stejné indikace pro podávání jako Xalatan. Na léčivé látce a její dávkování není rozdíl. S kontraindikacemi a možnými vedlejšími účinky lze nalézt v návodu k použití.
Analogově levnější od 140 rublů.
Glauprost je levnější rumunský ekvivalent. Prodává se v lahvičkách po 2,5 ml a jako účinná látka je stejný latanoprost v množství 50 mg. Glauprost je obvykle předepsán 1 kapka, 1 krát denně. Pro více informací se poraďte se svým lékařem.
Oftalmologický přípravek Xalatan (oční kapky) se používá k léčbě glaukomu. Toto je hlavní aplikace. Účinná látka snižuje tlak uvnitř oka, snižuje závažnost symptomů onemocnění. Obecně má léčivo pozitivní vliv na procesy probíhající uvnitř oka.
Účinná látka léku Xalatan - latanoprost. Je to lék, který ovlivňuje cirkulaci nitrooční tekutiny. Zvláštností účinku latanoprostu je, že toto činidlo zvyšuje vstřebávání humoru do fundusových cév. Současně zůstává množství vodnaté vlhkosti nezměněno.
Druhá vlastnost - kapky neovlivňují rohovku a cirkulaci komorové vody skrz přední komoru oka. Průměr žáků se mírně liší, takže vedlejší účinky fotofobie, poruchy zraku v jasném světle zcela chybí.
Biochemické léčivo je proléčivo, tj. Latanoprost přímo neovlivňuje orgán zraku, působí jako kyselina, která se proměňuje v metabolismus v tkáních oka. Absorpce se nevyskytuje a koncentrace kyseliny latanoprostu v krevní plazmě je minimální. Permeabilita hematoftalické bariéry (tkáňová bariéra mezi krví a vnitřním médiem oka) není narušena.
International Nonproprietary Name (INN) Xalatana - latanoprost, tzv. Aktivní složka léčiva. Výrobcem tohoto výrobku je belgická pobočka společnosti Pfizer. Latinský název léku je Xalatan.
Účinná účinná látka latanoprost ovlivňuje odtok oční tekutiny do cév. Pro usnadnění podávání léčiva se používají další složky - hydrofosfát sodný, voda pro injekce. K zajištění skladování léčiv po celou dobu použitelnosti je nutný konzervační benzalkoniumchlorid.
Xalatan je dostupný v lahvičkách s kapátkem, které jsou baleny v lepenkových obalech. Přípravek musí být používán s opatrností spolu s dalšími léky, které obsahují složku timolol a další prostředky ke snížení krevního a nitroočního tlaku - účinek může být nadměrný.
Hlavním účelem přípravku Xalatan je snížení nitroočního tlaku v glaukomu s otevřeným úhlem. Může být také použit pro zvýšení IOP jiného původu. K účinku dochází 2-3 hodiny po podání, maximum je dosaženo po 4 hodinách. Zbytkové účinky pokračují jeden den nebo déle.
Užívání přípravku Xalatan by mělo být pravidelné. Není vhodný jako prostředek „ambulance“ s prudkým nárůstem nitroočního tlaku - proto je jeho účinek příliš pomalý. Pravidelné užívání léků pomůže udržet nitrooční tlak na normální úrovni.
Léčivo má zajímavý vedlejší účinek - zvyšuje množství černého pigmentu v duhovce, takže barva očí se může při delším používání ztmavit. V některých případech se tento účinek vztahuje i na řasy, i když tento nástroj nemá žádný vliv na růst řas.
Lék je určen pro intraokulární podávání. Před použitím kapek Xalatan si umyjte ruce. Nástroj z lahvičky s kapátkem se zavádí do vnějšího koutku oka, mírně zatáhne spodní víčko. Jedna dávka - 1-2 kapky do každého oka. Popis naznačuje, že přípravek je nejlépe podán večer před spaním. Dělej to každý den. Pokud je dávka vynechána, léčba by měla pokračovat jako obvykle.
Nejčastějším nežádoucím účinkem je podráždění očí. Může se vyskytnout na očních kapkách obsahujících konzervační látky. Jednou z nejvýraznějších reakcí je také změna barvy očí. Iris se stává tmavší, zejména u pacientů se světlými odstíny očí. Změny v pigmentaci duhovky (iris) neovlivňují zrakovou ostrost. Může také dojít ke ztmavnutí pokožky očních víček, ke změně barvy řas, ve vzácných případech k porušení jejich růstu.
Xalatan není návykový, ale je kontraindikován v případě přecitlivělosti na léčivo. Lék se také nedoporučuje pro pacienty s poraněním čočky, nedostatkem čočky, zánětlivými procesy v cévnatce.
Léčivo je analogem prostaglandinů - biochemicky aktivních látek produkovaných v těle. Pokud je přípravek Xalatan kombinován s jinými léky podobné skupiny, je možné zvýšení nitroočního tlaku (tzv. Paradoxní zvýšení). Xalatan také nekombinujte s přípravky obsahujícími thiomersal.
Lék se nedoporučuje pro děti, v pediatrické praxi se snaží použít co nejméně. U dětí do roku Xalatan je zcela kontraindikován. U dospívajících může být také použit jako u dospělých.
Nedoporučuje se. Během těhotenství se doporučuje nahradit přípravek Xalatan jiným léčivem. Pokud je nutné ji užívat během kojení, doporučuje se přerušení podávání.
Nástroj je uložen při pokojové teplotě na místě nepřístupném pro děti a domácí zvířata. Kontakt s přímým slunečním zářením je nežádoucí. Doba použitelnosti neotevřené lahvičky je 2 roky, otevřena jeden měsíc, po uplynutí doby použitelnosti musí být lék vyhozen a musí být zakoupena nová lahvička.
Drogy, podobně jako Xalatan, hodně. Ne všechny jsou levné, ale pokud jde o efektivitu, náhrady jsou blízko sebe:
Výběr prostředků závisí na lékaři a vlastnostech patologie pacienta.
Průměrná cena je 650 rublů. Nástroj je z lékáren vydáván pouze na lékařský předpis. Recenze říkají, že je dostatečně účinná, ale ne vždy bezpečná.
http://www.kapliglaz.ru/preparaty/ksalatanDroga "Xalatan": 8 plných analogů, nejlevnější - Glaumaks (183-458ք); 17 analogů v akci, nejpodobnější - Dorzopt (1217-1255ք)
Výhodou Cyberis je všestrannost, díky které je schopna volit analogy pro všechny léky. Umělá inteligence analyzuje indikace, kontraindikace, složky, farmakologické skupiny, stejně jako informace o praktickém užívání léků a zobrazuje nejlepší náhrady s mírou podobnosti v procentech.
Plné analogy léčiv nejsou vždy dostupné a jejich použití není vždy možné vzhledem k přítomnosti nebezpečných lékových interakcí. Proto je nutné používat pouze podobné léky, někdy i z různých farmakologických skupin.
Léčba glaukomu je v každodenní praxi oftalmologa poměrně obtížným úkolem. V souvislosti se širokou škálou antihypertenziv v lékárnách by léčba měla začít léky první volby, mezi které patří travatan.
Travatan je léčivo, které je syntetickým analogem prostaglandinu F2a - substance travaprost. Lék účinně snižuje zvýšený nitrooční tlak o 30-35% originálu, používá se pouze 1 krát denně před spaním, což činí jeho použití pro pacienty velmi vhodným.
Přípravek se vyrábí v malých lahvičkách o objemu 2,5 ml.
Teoreticky by tato láhev měla stačit na 1 měsíc každodenního užívání, ale protože glaukom postihuje především starší lidi, kteří místo 1 kapky klesají o 2-3 kapky, někdy není dostatek lahví po dobu 2 týdnů.
Tento lék je zařazen do seznamu preferenčních léků pro územní program a je bezplatně podáván pacientům, kteří jsou registrováni s lékárnou s glaukomem.
Jedinou indikací pro použití travaprostu je primární glaukom s otevřeným úhlem. V případech sekundárního nebo glaukomu s uzavřeným úhlem se jeho použití doporučuje pouze v kombinaci s léky jiných skupin (beta-blokátory, inhibitory karboanhydrázy, alfa-adrenomimetika, miotika).
Kompozice travatan zahrnuje jako hlavní účinnou látku - travaprost a konzervační prostředky používané pro dlouhodobé skladování léčiva - benzalkoniumchlorid, chlorid sodný, stejně jako rozpouštědlo - voda pro injekce.
Travatan, stejně jako jeho protějšky, patří do skupiny prostaglandinů, které při vniknutí do spojivkového vaku pronikají rohovkou do oka, kde pod vlivem enzymů přecházejí do aktivní formy.
Travaprost se po požití váže na receptory FP, což má za následek zvýšený odtok komorové vody uveoscleral a mírně zvýšený výstup tekutiny přes trabekulární systém oka.
Travatan má jediný ekvivalent, který vyrábí rumunská farmaceutická společnost Romfarm a nazývá se Travapress. Mezi těmito léky není žádný rozdíl, protože travaprost je v nich aktivní složkou.
Další člen skupiny prostaglandinů, latanoprost, má velmi podobný účinek. Latanoprost vyrábí mnoho farmaceutických společností pod různými názvy:
Všechny výše uvedené léky mají přibližně stejnou účinnost (± 5%) a používají se v primárním glaukomu s otevřeným úhlem. Na rozdíl od Travoprostu se účinek po instilaci vyvíjí o něco později - za 3-4 hodiny, což je při pravidelném dlouhodobém užívání nevýznamné.
Latanoprost, podobně jako Travoprost, snižuje nitrooční tlak o 30-35% a aplikuje se jednou večer.
Další obdobný ve svém akčním analogu Travatanu je nový zástupce prostaglandinů - lék Taflotan. Tato droga se vyrábí v sousedním Finsku a v současné době nemá generika.
Složení kapek zahrnuje tafluprost. Podle studií, tento lék snižuje nitrooční tlak o něco účinněji, na rozdíl od jeho předchůdců, a způsobuje vedlejší účinky mnohem méně často.
Taflotan se také používá - jedna kapka večer v bolavém oku. Jeho jedinou nevýhodou je vysoká cena - o 30-40% dražší než jeho předchůdci.
Přípravky skupiny prostaglandinů, a zejména přípravku Travatan, se nepoužívají při léčbě dětí s vrozeným glaukomem.
Použití těchto léků u těhotných žen je možné pouze v případech, kdy je riziko poškození matky vyšší než potenciální riziko pro plod.
Klinické studie týkající se užívání latanoprostu u těhotných žen nebyly provedeny, protože je těžké předpokládat, že by to mohlo mít vliv na plod.
Během laktace se použití travatanu a jeho analogů nedoporučuje, protože léčivo přechází do mateřského mléka se systémovým průtokem krve.
Neexistují žádné absolutní kontraindikace pro použití přípravku Travatan a jiných prostaglandinů. Relativní kontraindikace pro použití zahrnují:
Při použití analogů prostaglandinů jsou nežádoucí účinky poměrně vzácné. Většinou se to děje s velmi dlouhou recepcí, více než 1 rok. Vedlejší účinek se projevuje následujícími příznaky:
Při nošení kontaktních čoček, před použitím léků ze série prostaglandinů, by měly být odstraněny, protože kapky obsahují benzalkóniumchlorid, který ničí MCL, snižuje propustnost léčiva rohovkou hluboko do oka a způsobuje silný pocit pálení.
Při řízení automobilu je nutné počkat 15-20 minut po pádu, protože droga způsobuje krátkodobý pocit „závoje“ před očima.
Při použití několika léků pro léčbu glaukomu je nutné vydržet 5-7 minutový interval mezi instilací, takže jeden lék není vymyt jiným.
V případě kombinační léčby je vhodné předepisovat léky denně (timolol, azopt, dorsopt atd.) V dávkách 8-00 a 20-00 a prostaglandinů v dávce 21-00.
Léky řady prostaglandinů jsou poměrně drahé, v tomto ohledu jsou zahrnuty do seznamu preferenčních léčiv.
Seznam léků s přibližnými cenami Travatanu a jeho analogů:
Travatan je dobře známý lék proti antiglaukomu, reprezentující skupinu agonistů prostaglandinových receptorů. Má účinné protějšky obsahující latanoprost a tafluprost. Oční kapky jsou k dispozici v lékárnách za přijatelnou cenu, stejně jako u léku ze série.
Zajímavé informace o glaukomu naleznete ve videu:
Všimli jste si chyby? Vyberte ji a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
http://glaza.online/glaucoma/travatan-analogi.htmlGlaukom je škodlivý pro všechny struktury oka. Konstantní nadměrný tlak způsobuje atrofii zrakového nervu a nevratnou slepotu. Xalatan snižuje tlak v glaukomu s otevřeným úhlem.
Hlavní účinnou látkou přípravku Xalatan je latanoprost. Jedná se o analog prostaglandinu, který přispívá ke zvýšení odtoku uveosklerů (sklerou a stromatem řasnatého tělesa do uveálních a sklerálních žil). U zdravého člověka protéká uveosklerální cestou pouze 15% nitrooční tekutiny.
V Xalatanu má latanoprost chemickou strukturu isopropylalkoholu. Látka je neaktivní, dokud není transformována do rohovky. Po hydrolýze se alkohol stává metabolitem - latanoprostovou kyselinou.
Kyselina proniká volně rohovkou a hromadí se ve strukturách přední komory oka. V zadní kameře dostane malé množství účinných látek. Kyselina latanoprost není metabolizována v oku, ale v játrech.
Další komponenty:
Jedna injekční lahvička s xalatanem obsahuje 125 mcg latanoprostu. Xalatan se prodává ve 2,5 ml injekčních lahvičkách. V uzavřené formě léku lze skladovat po dobu 3 let, po otevření pouze 30 dnů.
Přípravek Xalatan se používá ke snížení očního tlaku v glaukomu s otevřeným úhlem. Latanoprost snižuje tlak tím, že zvyšuje odtok oční tekutiny podél přídavného - uveosklerálního - drenážního systému.
Léčivo neovlivňuje množství vylučované nitrooční tekutiny, stejně jako Timolol a jeho analogy. Xalatan neovlivňuje hematoftalickou bariéru (fyziologická bariéra mezi cévami a vnitřní částí oka, která je tvořena endotelem a epitelem).
Účinné látky neovlivňují krevní oběh v oku, pokud se používá terapeutická dávka léčiva. Xalatan neovlivňuje plíce a kardiovaskulární systém. Po instilaci je možné zarudnutí očí (mírné nebo středně závažné).
V průběhu výzkumu nebyly identifikovány mutagenní a karcinogenní vlastnosti latanoprostu. Testy na zvířatech nepotvrdily účinek léku na plodnost.
Maximální koncentrace latanoprostu je dosažena 2 hodiny po aplikaci přípravku Xalatan. Aktivní kyselina je stanovena v oční vlhkosti pouze v prvních 4 hodinách av krevní plazmě - v první hodině.
Snížení tlaku je pozorováno po 3 až 4 hodinách po aplikaci přípravku Xalatan a maximální účinek je pozorován po 10 hodinách. I po jedné instilaci léku trvá déle než jeden den. Během primárního zpracování játra metabolizují 90% latanoprostu.
Podle údajů z výzkumu snižuje latanoprost nitrooční tlak o 6-8 mm. Hg Čl. u pacientů s počátečním tlakem 24-25 mm. Hg Čl. po 6 měsících používání. Účinnost léčiva v léčbě mladých a starších pacientů se významně neliší.
Xalatan je účinnější než léčiva s timolem, ale latanoprost může způsobit benigní pigmentaci duhovky. Latanoprost je také účinnější u pacientů s glaukomem s uzavřeným úhlem, kterým chirurgie nepomohla (iridotomie nebo iridektomie).
Studie ukazují, že monoterapie přípravkem Xalatan může snížit oční tlak v glaukomu s otevřeným úhlem o 20–40%. Při dlouhodobé léčbě (1-2 roky) je pozorován trvalý pokles tlaku bez poklesu účinku.
Označení pro jmenování Xalatan:
Účinnost léčiva při vrozeném, zánětlivém, neovaskulárním a úhlovém uzavření glaukomu zůstává otázkou. Neexistují žádné studie, které by odůvodňovaly použití přípravku Xalatan během akutního záchvatu glaukomu.
Účinek přípravku Xalatan na pozadí zánětlivých změn ve strukturách oka nebyl studován. V případě pigmentového glaukomu a pseudofakie je lepší zvolit jiný lék ke snížení nitroočního tlaku.
Účinek latanoprostu na děti není dobře znám, proto je přípravek Xalatan předepisován výhradně dospělým pacientům. Lék je povoleno používat ve stáří. Je nezbytné, aby byl lék v postiženém oku pohřben jednou denně. Doporučuje se užívat přípravek Xalatan večer.
Léčivo může být použito samostatně nebo v kombinaci s jinými antiglaukomatózními činidly. Pokud oční lékař předepíše několik léků, musíte počkat 5-10 minut mezi instilacemi.
Složky očních kapek Xalatanu mohou být absorbovány do kontaktních čoček a zničit jejich strukturu, takže je třeba čočky před instilací odstranit. Po zákroku se čočky nosí pouze po 15 minutách. Nějaký čas po instilaci Xalatanu zůstává pocit rozmazaného vidění, proto byste se neměli okamžitě dostat za volant nebo se vrátit do práce.
Nepřekračujte dávkování a zkracujte dobu mezi instilací. Studie ukazují, že změna léčebného režimu snižuje účinnost přípravku Xalatan. Pokud byla vynechána jedna instilace, je nutné provést další instilaci jako obvykle.
Kontraindikace zahrnují citlivost na latanoprost a další složky léčiva. Dlouhodobé užívání přípravku Xalatan způsobuje zarudnutí sliznice oka u 10% pacientů. Pouze u 1% léčených je zarudnutí středně závažné a vyžaduje odborné poradenství.
Možné nežádoucí účinky:
Někteří jedinci zaznamenali bodovou erozi epitelu během léčby přípravkem Xalatan, ale vzácně jsou doprovázeni závažnými symptomy. Xalatan nezpůsobuje výskyt lentiga a nevi a nepřispívá k posilování stávajících.
Léčba přípravkem Xalatan může změnit nebo zlepšit pigmentaci duhovky, řas a pokožky očních víček. Lék je schopen měnit tloušťku, délku a počet řas. Takové změny se objevují pomalu, někdy i po mnoho let, takže jsou zpočátku sotva znatelné.
S opatrností je Xalatan předepsán pro:
Lahvičku Xalatanu používejte opatrně. Kontaminace může vést k rozvoji bakteriální keratitidy. Je možná alergická reakce na kůži.
Dlouhodobá léčba přípravkem Xalatan vede ke změně barvy duhovky, protože produkce melaninu vzrůstá. Pigmentace duhovky není provázena patologickými změnami struktury oka, ale je nevratná.
Tento vedlejší účinek obvykle není pozorován u lidí, kteří mají jednotnou šedou, zelenou, hnědou nebo modrou barvu duhovky. Pigmentace je náchylnější k pacientům, jejichž oči mají nerovnoměrně hnědo-modrou, hnědo-šedou, hnědozelenou nebo hnědozelenou barvu. Změna barvy začíná od středu, v průběhu let zahrnujících okraj irisu. Se zrušením pigmentace Xalatana se zastaví, ale získaná hnědá barva přetrvává. Pigmentace jiných částí oka na pozadí Xalatanu se nevyskytuje.
Kromě pigmentace duhovky je také možné ztmavit oční víčka, měnit řasy a vellusové vlasy. U některých pacientů se mění směr růstu řas, který přetrvává i po vysazení přípravku Xalatan. Vzhledem k tomu, že dlouhodobé studie těchto jevů nebyly provedeny, doporučuje se předepisovat přípravek Xalatan pouze v případech, kdy léky ke snížení tlaku nebyly účinné.
Hlavní příznaky předávkování: zarudnutí a podráždění sliznice oka. Při laboratorním podávání latanoprostu v dávce 200krát vyšší než terapeutické se nevyskytly žádné nežádoucí účinky. Při požití nebo podání přípravku Xalatan (5–10 mcg / kg) se však může objevit nevolnost, zvracení, bolest břicha, slabost, návaly horka, pocení, závratě. Se zavedením latanoprostu do laboratoře pacientům s bronchiálním astmatem nebyly zjištěny příznaky bronchospasmu.
Ženy v pozici Xalatanu by měly být předepsány lékařem, s přihlédnutím k průběhu těhotenství a rizikům pro plod. Složky léčiva mohou přecházet do mateřského mléka, proto se doporučuje, aby ženy s kojením nahradily Xalatan.
Xalatan může být zahrnut do léčby glaukomu jinými antiglaukomatózními léky. Vlastnosti Xalatanu jsou zlepšeny v kombinaci s beta-blokátory (Timol), adrenomimetiky (Dipivalil), blokátory karboanhydrázy (acezolamidem). Mírné zvýšení je pozorováno při kombinaci s cholinomimetiky (Pilocarpine). Míchání latanoprostu a thiomersalu vede ke srážení látek, proto musí být používány odděleně v intervalu 5-10 minut.
Léčba glaukomu by měla být předepsána oftalmologem, který provedl vyšetření pacienta. Je zakázáno měnit léky, dávkování a četnost užívání. Pokud je předepsaný lék neúčinný, měli byste se poradit s lékařem. Pokusy pacienta vybrat analog může vést ke komplikaci glaukomu.
Analogy Xalatan:
Analogy Xalatanu ve složení: Xalatamax, Glauprost, Trilaktan, Prolatan, Lanotan, Glaumaks, Latanomol, Latanoprost, Latanoprost-Teva. Tyto léky mají jednu účinnou látku a účinek závisí na její koncentraci.
Xalatan účinně řeší zvýšený nitrooční tlak v glaukomu s otevřeným úhlem. Lék vykazuje dlouhodobě dobré výsledky, má málo kontraindikací, ale může způsobit nevratné zabarvení duhovky.
http://beregizrenie.ru/glaukoma/ksalatan/Xalatan je léčivo pro zvýšený IOP a glaukom s otevřeným úhlem, vyráběný v Belgii.
Cena - 550-710 rublů.
Jeho působení je založeno na látce latanoprost.
Snižuje nitrooční tlak, ovlivňuje cirkulaci nitrooční tekutiny. Nástroj nesnižuje tvorbu vlhkosti, ale zvyšuje jeho absorpci v nádobách na fundu.
Otevřená láhev je skladována 1 měsíc. Lék je k dispozici v baleních po jednom a třech kapátkách, náklady na léky jsou výhodnější pro trvalé použití.
Levnými analogy jsou pilokarpin a přípravky na bázi timololu.
To je ruský ekvivalent Xalatan, jeho cena je 20-50 rublů. Používá se pro chronický glaukom s otevřeným úhlem, akutní epizody onemocnění a pro vyšetření.
Lék snižuje nitrooční tlak a navíc způsobuje zúžení zornice. Po některých chirurgických zákrocích jej nelze použít bez lékařského předpisu. Po instilaci je vzácně pozorována bolest hlavy.
Jedná se o levný ekvivalent vyráběný různými producentskými zeměmi:
Lék snižuje tvorbu nitrooční vlhkosti, snižuje zvýšený a normální nitrooční tlak a bojuje proti symptomům glaukomu. V některých případech může způsobit vysoký krevní tlak, dušnost, bronchospasmus.
Lék je kontraindikován u těžkých forem srdečních onemocnění a cév, bronchiálního astmatu a dětí mladších 18 let (s výjimkou Okumedových kapek).
V případě individuální intolerance nebo vysoké ceny originálního léku se doporučuje jeho náhrada. Jedná se o přípravky na bázi latanoprostu, kombinované přípravky, včetně timololu, Azoptu.
Oni jsou podobní ve složení a akci k originální medicíně Xalatan, ale mít jinou zemi původu a nižší náklady.
V lékárně jsou reprezentovány následujícími kapkami:
S neúčinností působení léků na základě latanoprostu předepisují kombinované fondy, jejichž druhou složkou je timolol. Jedná se o oční kapky Ksalak a Duoprost.
V lékárně jsou reprezentovány následujícími kapkami:
S neúčinností působení léků na základě latanoprostu předepisují kombinované fondy, jejichž druhou složkou je timolol. Jedná se o oční kapky Ksalak a Duoprost.
Jejich účinnost je mnohem větší. Kontraindikace při užívání bronchiálního astmatu a onemocnění srdce a cév v akutní formě.
Náklady na lék Xalac je 550-800 rublů, Duoprost - 500-770 rublů.
To je lék volby pro seniory. Omezení použití jsou závažné formy onemocnění jater a ledvin.
Při aplikaci je někdy pozorováno rozmazané vidění a hořká nebo kyselá chuť v ústech a ještě vzácněji - zánět spojivek, dušnost, kopřivka.
http://proglazki.ru/kapli-dlya-glaz/ksalatan-analogi/Antiglaukom, analog prostaglandinu F2α, je selektivní agonista receptorů FP (prostaglandin F) a snižuje nitrooční tlak (IOP) zvýšením odtoku vodního humoru, zejména prostřednictvím uveosklerální cesty, stejně jako trabekulární sítí.
Bylo zjištěno, že latanoprost nemá významný vliv na tvorbu komorové vody a na hemato-oftalmickou bariéru.
Při použití v terapeutických dávkách nemá latanoprost významný farmakologický účinek na kardiovaskulární a respirační systémy.
Snížení IOP začíná přibližně 3-4 hodiny po podání léku, maximální účinek je pozorován po 8-12 hodinách, účinek trvá nejméně 24 hodin.
Latanoprost je proléčivo absorbované rohovkou, kde hydrolyzuje (za působení esteráz) na biologicky aktivní kyselinu. Cmax latanoprost ve vodním humoru se dosáhne přibližně 2 hodiny po místním podání léčiva.
Vd je 0,16 ± 0,02 l / kg. Kyselina latanoprost je stanovena ve vodnaté vlhkosti během prvních 4 hodin a v plazmě - pouze během první hodiny po místním podání.
Kyselina latanoprost vstupující do systémové cirkulace je metabolizována hlavně v játrech beta-oxidací mastných kyselin s tvorbou 1,2-dinor- a 1,2,3,4-tetranor-metabolitů.
Kyselina latanoprost se rychle odstraní z plazmy: T1/2 činí 17 min. Systémová clearance je přibližně 7 ml / min / kg. Po beta-oxidaci v játrech se metabolity vylučují převážně ledvinami: po topickém podání se přibližně 88% dávky vylučuje močí.
Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích
Expozice latanoprostu je přibližně 2krát vyšší u dětí ve věku od 3 do 12 let ve srovnání s dospělými pacienty a 6krát vyšší u dětí mladších 3 let. Bezpečnostní profil léčiva se však u dětí a dospělých neliší. Čas na dosažení Cmax Kyselina latanoprost v plazmě je 5 minut pro všechny věkové skupiny. T1/2 Kyselina latanoprost u dětí je stejná jako u dospělých. Při rovnovážné koncentraci se kyselina latanoprost neakumuluje v krevní plazmě.
- snížení zvýšeného IOP u dospělých a dětí (nad 1 rok) s glaukomem s otevřeným úhlem nebo zvýšeným nitroočním tlakem.
Dospělí a děti nad 1 rok - 1 kapka do postiženého oka (a) 1 čas / den. Optimálního účinku je dosaženo při použití léku večer.
Stejně jako při použití jakýchkoli očních kapek, aby se snížil možný systémový účinek léčiva, bezprostředně po nakapání každé kapky se doporučuje stlačit na dolní místo slz, které se nachází ve vnitřním rohu oka na dolním víčku. To musí být provedeno do 1 minuty.
Následující nežádoucí účinky související s použitím léčiva.
Na straně zrakového orgánu: podráždění očí (pocit pálení, pocit písku v očích, svědění, brnění a pocit cizího tělesa); blefaritida; hyperemie spojivek; bolest v očích; zvýšená pigmentace duhovky; eroze přechodného bodu epitelu rohovky, edému očních víček, periorbitálního edému, edému rohovky a eroze; zánět spojivek; prodloužení, zesílení, zvýšení počtu a zesílení pigmentace řas a vlasových vousů; iritis / uveitis; keratitis; makulární edém (včetně cystoidu); změna směru růstu řas, někdy dráždí oči; růst další řady řas nad meibomskými žlázami, změny v periorbitální oblasti a v oblasti řas, což vede k prohloubení brázdy horního víčka; rozmazané vidění, fotofobie, sliznice suchého oka.
Na části kůže: vyrážka, ztmavnutí kůže očních víček a lokální kožní reakce na víčkách, toxická epidermální nekrolýza.
Nervového systému: závratě, bolesti hlavy.
Na straně dýchacího ústrojí: bronchospasmus (včetně akutních záchvatů nebo exacerbace onemocnění u pacientů s anamnézou bronchiálního astmatu), dušnost.
Na straně pohybového aparátu: bolest svalů, bolest v kloubech.
Infekce a invaze: herpetická keratitida.
Jiné: nespecifická bolest na hrudi.
Byly také případy retinální embolie, odchlípení sítnice a krvácení sklivce u pacientů s diabetickou retinopatií.
U některých pacientů s významným poškozením rohovky byly zaznamenány velmi vzácné případy kalcifikace rohovky v důsledku použití očních kapek obsahujících fosfáty.
Bezpečnostní profil přípravku Xalatan ® u dětí se nelišil od bezpečnostního profilu u dospělých. Ve srovnání s dospělou populací byla nejčastější uofaryngitida a horečka u dětí.
- věk do 1 roku (účinnost a bezpečnost nebyla stanovena);
- přecitlivělost na latanoprost nebo jiné složky léčiva.
Léčivo by mělo být používáno s opatrností u pacientů s afakií, pseudo-ophakií s prasknutým pouzdrem zadní čočky u pacientů s rizikovými faktory makulárního edému (v léčbě latanoprostu jsou popsány případy makulárního edému, včetně cystoidu); u pacientů se zánětlivým, neovaskulárním glaukomem (vzhledem k nedostatku dostatečných zkušeností s léčivem); s bronchiálním astmatem, herpetickou keratitidou v historii.
Je třeba se vyvarovat použití přípravku Xalatan ® u pacientů s aktivní formou herpetické keratitidy a rekurentní herpetické keratitidy, zejména v souvislosti s užíváním analogů prostaglandinu F.2α.
Ksalatan ® by měl být používán s opatrností u pacientů s rizikovými faktory iritidy / uveitidy.
Údaje o použití přípravku Xalatan ® u pacientů, u nichž je plánován chirurgický zákrok katarakty, jsou omezené. V této skupině pacientů musí být přípravek Xalatan ® používán s opatrností.
Adekvátní kontrolované studie u těhotných žen nebyly provedeny. Lék by měl být předepsán během těhotenství pouze v případech, kdy očekávaný přínos pro matku převyšuje možné riziko pro plod.
Latanoprost a jeho metabolity se mohou vylučovat do mateřského mléka, proto by mělo být kojení během kojení užíváno s opatrností.
Symptomy: kromě podráždění sliznice očí, hyperemie spojivek nebo episklery nebyly zaznamenány žádné další nežádoucí změny na straně zrakového orgánu při předávkování latanoprostem.
V případě příjmu latanoprostu dovnitř je třeba vzít v úvahu následující informace: jedna lahvička s 2,5 ml roztoku obsahuje 125 μg latanoprostu. Více než 90% léčiva je metabolizováno během "prvního průchodu" játry. U zdravých dobrovolníků v dávce 3 µg / kg v infuzi nezpůsobila žádné symptomy, ale při dávce 5,5-10 µg / kg byla pozorována nevolnost, bolest břicha, závratě, únava, návaly a pocení. U pacientů se středně těžkým bronchiálním astmatem podávání latanoprostu do oka v dávce 7krát vyšší než léčba vyvolala bronchospasmus.
Léčba: symptomatická léčba.
Při současném vniknutí dvou analogů prostaglandinu do očí je popsán paradoxní nárůst IOP, proto se nedoporučuje současné použití dvou nebo více prostaglandinů, jejich analogů nebo derivátů.
Xalatan ® je neslučitelný s očními kapkami obsahujícími thiomersal (dochází ke srážení).
Lék je k dispozici na lékařský předpis.
Lék by měl být skladován mimo dosah dětí, chráněn před světlem při teplotě 2 ° až 8 ° C. Doba použitelnosti - 3 roky.
Po otevření lahvičky by měl být lék používán po dobu 4 týdnů, zatímco láhev by měla být skladována při teplotě do 25 ° C.
Ksalatan ® by měl být jmenován nejvýše 1 krát denně, protože častější užívání latanoprostu vede k oslabení účinku snižujícího IOP.
Při vynechání jednorázové dávky by měla být další dávka podána v obvyklém čase.
Latanoprost může být používán současně s jinými třídami očních topických přípravků ke snížení IOP. Pokud pacient současně používá jiné oční kapky, měl by být používán v intervalech nejméně 5 minut.
Přípravek Xalatan® obsahuje benzalkoniumchlorid, který může být absorbován kontaktními čočkami. Před kapkami musí být kontaktní čočky vyjmuty a znovu nainstalovány po 15 minutách.
Latanoprost může způsobit postupné zvyšování obsahu hnědého pigmentu v duhovce. Změna barvy očí je způsobena spíše zvýšením obsahu melaninu ve stromálních melanocytech duhovky než zvýšením počtu samotných melanocytů. V typických případech se kolem zornice objevuje hnědá pigmentace a koncentricky se šíří na okraj duhovky. V tomto případě se celá duhovka nebo její části zhnědnou. Ve většině případů je změna barvy malá a nemusí být klinicky prokázána. Zvýšená pigmentace duhovky jednoho nebo obou očí je pozorována hlavně u pacientů se smíšenou barvou duhovky, která je založena především na hnědé barvě. Lék neovlivňuje nevi a duhovku lentigo; akumulace pigmentu v trabekulární síti nebo v přední komoře oka není označena.
Při stanovení stupně pigmentace duhovky po dobu delší než 5 let nebyly zjištěny žádné nežádoucí účinky zvýšené pigmentace, a to ani při pokračující léčbě latanoprostem. U pacientů byl stupeň snížení IOP stejný bez ohledu na přítomnost nebo nepřítomnost zvýšené pigmentace duhovky. Léčba latanoprostem proto může pokračovat v případech zvýšené pigmentace duhovky. Tito pacienti by měli být pravidelně sledováni a léčba může být přerušena v závislosti na klinické situaci.
Zvýšená pigmentace duhovky je obvykle pozorována během prvního roku po zahájení léčby, zřídka během druhého nebo třetího roku. Po čtvrtém roce léčby se tento účinek nepozoruje. Rychlost progrese pigmentace s časem klesá a stabilizuje se po 5 letech. Ve vzdálenějších termínech nebyly studovány účinky zvýšené pigmentace duhovky. Po ukončení léčby nebylo pozorováno zvýšení hnědé pigmentace duhovky, nicméně změna barvy očí může být nevratná.
V souvislosti s užíváním latanoprostu jsou popsány případy ztmavnutí kůže očních víček, které mohou být reverzibilní.
Latanoprost může způsobit postupné změny v řasách a ochlupení, jako je prodloužení, zesílení, zvýšení pigmentace, zvýšení tloušťky a změna směru růstu řas. Změny řas jsou reverzibilní a vymizí po ukončení léčby.
U pacientů užívajících pouze jedno oční kapky se může vyvinout heterochromie.
Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy
Použití očních kapek může způsobit přechodné rozmazané vidění. Při používání léku je nutné řídit vozidlo nebo používat obtížné vybavení.
http://www.rusanalogi.ru/preparaty/ksalatan