POKYNY
na léčebné použití léčiva
Obchodní název léku: Dexona
Složení 1 ml roztoku:
Účinné látky: dexamethason fosfát sodný -1,00 mg, neomycin sulfát - 5,00 mg.
Pomocné látky: dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, edetát disodný, benzalkoniumchlorid, chlorid sodný, kreatinin, disiřičitan sodný, propylenglykol, voda na injekci.
Popis: čirý, bezbarvý nebo světle žlutý roztok bez viditelných částic.
ATX kód S01CA01
Farmakologický účinek:
Farmakodynamika
Neomycin je aminoglykosidové antibiotikum produkované Streptococcus fradiae. Neomycin má baktericidní účinek a narušuje syntézu proteinů v mikrobiální buňce. Má široké spektrum antibakteriálních účinků, je účinný proti gram-pozitivním a gram-negativním mikroorganismům, včetně Staphylococcus Aureus, Streptococcus pneumonie, E. Coli, Proteus, Shigella. Není příliš účinný proti P. aeruginosa a streptokokům. Neovlivňuje patogenní houby, viry, anaerobní flóru. Odolnost mikroorganismů vůči neomycinu se vyvíjí pomalu a v malém rozsahu.
Dexamethason - glukokortikosteroid. Má výrazný protizánětlivý, antialergický a desenzibilizační účinek. Dexamethason aktivně potlačuje zánětlivé procesy, inhibuje uvolňování zánětlivých mediátorů eosinofily, migraci žírných buněk a snižuje propustnost kapilár. Kombinace dexamethasonu s antibakteriální složkou (neomycin) snižuje riziko vzniku infekčního procesu.
Farmakokinetika
Po instilaci do spojivkového vaku dexamethason dobře proniká do epitelu rohovky a spojivky; Nejvyšší terapeutické koncentrace jsou dosaženy v rohovce, přední oční komoře a sklovci již v průběhu 90-120 minut po instilaci a přetrvávají 4-8 hodin. Absorpce dexamethasonu v systémovém oběhu při lokální léčbě onemocnění očí a uší je zanedbatelná.
Když je instalována do spojivkového vaku, neomycin se prakticky neabsorbuje do krevního oběhu a nachází se ve stromatu rohovky, vlhkosti v přední komoře a sklivce po dobu 6 hodin.
Aminoglykosidy nejsou metabolizovány, vylučovány ledvinami glomerulární filtrací v nezměněné formě, což vytváří vysoké koncentrace v moči. Rychlost vylučování závisí na věku, funkci ledvin a komorbiditách pacienta. Poločas všech aminoglykosidů u dospělých s normální funkcí ledvin je 2-4 hodiny, u novorozenců - 5-8 hodin, u dětí - 2,5-4 hodiny, u renálního selhání se může poločas zvýšit na 70 hodin nebo více.
Indikace pro použití
Bakteriální akutní a chronická blefaritida, konjunktivitida, keratitida (bez poškození epitelu), iridocyklitida.
Prevence pooperačního zánětu předního oka. Akutní a chronický otitis externa, infekční a alergická onemocnění vnějšího ucha.
Kontraindikace
Přecitlivělost na kteroukoli složku tohoto léčiva.
Keratitida způsobená herpes simplex (keratitida strom), plané neštovice a další virová onemocnění rohovky a spojivky.
Mykobakteriální infekce oka a ucha
Houbové onemocnění oka a ucha
Tuberkulóza
Použití léčiva je kontraindikováno po nekomplikovaném odstranění cizího tělesa z rohovky.
Hnisavé infekce spojivky, víčka
Perforace ušního bubínku
Kojení
Věk do 18 let
S péčí
Riziko oto- a nefrotoxicity u starších osob. V případě selhání ledvin je možná akumulace léčiva. Během období léčby by měla být glomerulární filtrace sledována každé 3 dny. Používejte s opatrností u šedého zákalu, glaukomu.
Těhotenství
Lék lze podávat pouze v případech, kdy účinnost léčby odůvodňuje možné riziko pro plod.
Dávkování a podávání
S mírným infekčním procesem s očními chorobami se každé 2 až 6 hodin do spojivkového vaku vpraví 1-2 kapky. V případě rozvoje závažného infekčního procesu se lék vmíchá každou hodinu, protože zánět klesá, četnost instilací léčiva se snižuje. Při onemocněních ucha se kapky aplikují 3 až 4 kapky 2-4krát denně.
Vedlejší účinky
Při použití léku lze pozorovat nežádoucí účinky, které jsou způsobeny jak steroidní, tak antibakteriální složkou, stejně jako jejich kombinací. Nejčastějším nežádoucím účinkem spojeným s účinkem antiinfekční složky je alergická reakce doprovázená svěděním a otokem očních víček a zarudnutím spojivky. Možná ototoxicita, vestibulární poruchy.
Byly zaznamenány následující reakce na kortikosteroidní složku: t
Sekundární infekce:
Po užití léků obsahujících glukokortikosteroidy v kombinaci s antibiotiky může být pozorován vývoj sekundární infekce.
Sekundární bakteriální infekce se může objevit v důsledku potlačení ochranné reakce pacienta. Při akutních hnisavých onemocněních oka mohou glukokortikosteroidy maskovat nebo posílit existující infekční proces.
Fungální léze rohovky mají tendenci se vyskytovat zvláště často při dlouhodobém užívání steroidů. Výskyt neléčivých vředů na rohovce po dlouhodobé léčbě steroidními přípravky může naznačovat vývoj invaze hub.
Je také možné podráždění, svědění a pálení kůže; dermatitida
Předávkování
Příznaky: možné jsou lokální projevy. Neexistuje žádné specifické antidotum. Léčivo by mělo být přerušeno a předepsat symptomatickou léčbu.
Interakce s jinými léky
V případě použití s jinými lokálními oftalmologickými léky by měl být interval mezi jejich použitím nejméně 10 minut.
Pokud je neomycin předepisován lokálně ve stejnou dobu jako systémová aminoglykosidová antibiotika, vankomycin, musí být monitorována celková sérová koncentrace léčiva z důvodu rizika zvýšeného nefro a ototoxicity. Aminoglykosidy mohou zhoršit neuromuskulární přenos, proto se souběžné podávání s anestetiky nedoporučuje. NSAID mohou zvýšit plazmatickou koncentraci aminoglykosidů u novorozenců. Farmaceutická inkompatibilita nastává, když je kombinace aminoglykosidů a erythromycinu nebo chloramfenikolu. Dlouhodobé užívání dexamethasonu s jodoxuridinem může vést ke zvýšeným destruktivním procesům v epitelu rohovky. Současné jmenování s m-anticholinergiky (včetně antihistaminik, tricyklických antidepresiv), nitrátů přispívá k rozvoji zvýšeného nitroočního tlaku.
Zvláštní pokyny
Nepoužívat pro injekce.
Pouze pro externí použití.
Nedotýkejte se špičky pipety na žádném povrchu, abyste zabránili vniknutí bakterií do vnitřku lahvičky.
Během léčby nenoste kontaktní čočky.
Formulář vydání
Kapky očí / uší po 5 ml, v jantarově zbarvených lahvičkách, uzavřené gumovou zátkou a uzavřené. Na 1 lahvičku spolu s instrukcemi pro aplikaci a kapátkem umístěte do kartonové krabice.
Doba použitelnosti
3 roky.
Doba použitelnosti po otevření lahvičky po dobu 1 měsíce.
Nepoužívejte po uplynutí lhůty uvedené na obalu.
Podmínky skladování
Na tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C. Chraňte před mrazem. Uchovávejte mimo dosah dětí.
Obchodní podmínky lékárny
Podle receptu.
Výrobce
Cadila Haltkar Ltd.
Sarkhezh-BavlaK8A, Moraia, Tal.: Sanand, Ahmedabad 382 210, Indie.
Reklamační adresa
117198, Moskva, Leninsky Prospect, 113/1, Park Place "B", kancelář 405
Dexon: návod k použití a recenze
Latinský název: Dexona
Kód ATX: S03CA01
Účinná látka: neomycin (neomycin), dexamethason (dexamethason)
Výrobce: CADILA HEALTHCARE Ltd. (Indie)
Aktualizace popisu a fotografie: 26.7.2018
Dexon je kombinovaný prostředek pro lokální aplikaci v otolaryngologii a oftalmologii, protizánětlivý a antibakteriální účinek.
Forma dávkování: oční roztok a ušní kapky (po 5 ml v tmavých skleněných lahvích s kapátkem, v kartonové krabici 1).
Obsah účinných látek v 1 ml:
Pomocné látky: hydrogenfosforečnan sodný, benzalkoniumchlorid (konzervační činidlo), disodná sůl kyseliny ethylendiamintetraoctové, kreatinin, chlorid sodný, propylenglykol, disiřičitan sodný, voda na injekci.
Neomycin je aminoglykosidové antibiotikum. Vyrobeno Streptococcus fradiae. Účinný baktericidní, narušující syntézu proteinů v mikrobiálních buňkách. Aktivní proti gram-negativním a gram-pozitivním mikroorganismům, včetně Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Shigella, E. coli a Proteus. Má nízkou účinnost proti streptokokům a P. aeruginosa. Neomycin neovlivňuje anaerobní mikroorganismy, viry a patogenní houby. Antibiotická rezistence se vyvíjí pomalu av malém rozsahu.
Dexamethason je glukokortikosteroid. Má desenzibilizující, antialergický a výrazný protizánětlivý účinek. Aktivně potlačuje proces zánětu, inhibuje migraci žírných buněk, uvolňování zánětlivých mediátorů eosinofily a snižuje propustnost kapilár. V kombinaci s neomycinem se snižuje riziko infekčního procesu.
Po instilaci léku se neomycin téměř nevstřebává do krve. Nalezené ve sklovci, rohovkový stroma a vlhkost přední komory po dobu 6 hodin.
Aminoglykosidová antibiotika nejsou metabolizována a jsou vylučována ledvinami beze změny, proto je jejich koncentrace v moči poměrně vysoká. Rychlost eliminace závisí na funkci ledvin, věku pacienta a na patologických stavech. Poločas aminoglykosidů je 2–4 hodiny u dospělých pacientů s normální funkcí ledvin, 5–8 hodin u novorozenců a 2,5–4 hodin u starších dětí. S poruchou funkce ledvin se může poločas aminoglykosidů zvýšit na 70 hodin nebo více.
Po instilaci léku do spojivkového vaku dexamethason proniká epitelem spojivky a rohovky. Největší terapeutické koncentrace jsou detekovány v přední oční komoře, sklovci a rohovce během 1,5–2 hodin po aplikaci kapek přípravku Dexon a přetrvávají 4–8 hodin. Absorpce dexamethasonu do systémového oběhu při lokální léčbě onemocnění uší a očí je zanedbatelná.
Dávkování léčiva pro léčbu středně závažných nebo mírných infekčních očních onemocnění - 1-2 kapky do spojivkového vaku, pohřbívejte každé 4-6 hodin. V případě těžké formy infekce se doporučuje instilační proces každou hodinu, interval mezi instilacemi se zvyšuje s poklesem zánětu.
Dávkování při léčbě onemocnění uší - 3-4 kapky instilované 2-4 krát denně.
Léčivo může vyvolat nežádoucí účinky způsobené antibiotiky nebo glukokortikosteroidy (GCS) a jejich kombinací.
Vývoj alergických reakcí: často - ve formě otoků očních víček, svědění, zarudnutí spojivky (v důsledku působení neomycinu).
Na straně zrakového orgánu: je možné zpomalit proces hojení ran, zvýšit nitrooční tlak s možným rizikem vzniku glaukomu, na jehož pozadí je charakteristické poškození optického nervu a zorného pole, tvorba zadních subkapsulárních kataraktů (v důsledku působení dexamethasonu).
Použití kapek při léčbě patologií, které přispívají k řídnutí sklerózy nebo rohovky, může způsobit perforaci vláknité membrány oka.
Kombinovaný lék (antibiotikum s kortikosteroidy) může způsobit rozvoj sekundární infekce v důsledku potlačení ochranné funkce pacienta antibiotikem. Při léčbě akutních hnisavých infekcí oka může přítomnost v GCS skrýt nebo posílit zánětlivý proces.
Dlouhodobé užívání kapek obsahujících GCS může způsobit poškození rohovky houbami. Výskyt neléčivých vředů naznačuje vývoj invaze plísní.
V případě předávkování jsou možné lokální nežádoucí účinky.
Neexistuje žádné specifické antidotum. Je nutné lék zrušit a předepsat symptomatickou léčbu.
Roztok Dexonu není určen pro injekce.
Užívání během těhotenství je povoleno pouze tehdy, pokud očekávaný přínos pro matku převažuje nad možným rizikem pro plod.
Současné užívání léčiva se systémovými aminoglykosidovými antibiotiky by mělo být prováděno pod kontrolou léčiva v séru.
V případě potřeby by užívání léku po dobu delší než 10 dní v řadě mělo pravidelně měřit nitrooční tlak.
Kontaktní čočky nelze používat při léčbě očních patologií.
Aby se zabránilo bakteriální kontaminaci obsahu lahvičky, je nutné se vyhnout kontaktu pipety s jakýmkoliv povrchem.
Karcinogenní a mutagenní aktivita léčiva nebyla studována.
Během těhotenství se Dexon kapky používají pouze v případech, kdy očekávaný přínos léčby převyšuje potenciální riziko pro plod.
Léčivo je kontraindikováno pro použití během kojení.
Dexon se podle pokynů nedoporučuje předepisovat dětem a mladistvým do 18 let věku, protože bezpečnost a účinnost použití kapek u pacientů této věkové skupiny pacientů není v současné době stanovena.
Drogová interakce léku není instalována.
Analogy Dexonu jsou: Betagenot, Garazon, Maksitrol, Sofradex, Tobradex, Thradon, DexTobropt.
Uchovávejte mimo dosah dětí, chráněné před světlem, při teplotách do 25 ° C, nezmrazujte.
Doba použitelnosti - 3 roky.
Doba použitelnosti po otevření lahvičky - 1 měsíc.
Předpis.
Online recenze o Dexonu jsou vzácné. Možná je to kvůli tomu, že lék se neprodává ve všech lékárnách, a koupit to může být problematické. Nicméně, několik míst na fórech hovoří o účinnosti léku na sezónní alergie a nachlazení, stejně jako v období nachlazení s otitis. Nepříjemné příznaky (svědění a zarudnutí očí, alergická rýma, slzení) vymizí do 5 dnů a někdy i dříve.
Pacienti si také všimnou, že při vniknutí do očí se může objevit mírný pocit pálení, který prochází rychle.
Kapky lze zakoupit na předpis. V nepřítomnosti léku v konkrétní lékárně, musíte použít jeden z analogů.
Cena láhve Dexon 5 ml je asi 130–155 rublů a v různých lékárnách se mírně liší.
http://www.neboleem.net/deksona.phpHormonální léky, z nichž jedním je Dexon, jsou účinné při léčbě akutních zánětlivých procesů. Instrukce pro použití přípravku Dexon ve formě injekcí, kapky ukazují, že léčba takovým léčivem vyžaduje opatrnost, individuální dávkování, krátké trvání léčby. V opačném případě vedlejší účinky ovlivňují terapeutický výsledek.
Dexon má antialergické, protizánětlivé, antibakteriální vlastnosti. Jako účinná látka se používá dexamethason nebo směs dexamethasonu a neomycinu.
Dexon je dostupný ve formě kapaliny a tablety. Jedna tableta obsahuje 0,5 mg dexamethasonu. Balení - blistr po 10 kusech.
Roztok se uzavře ve 2 ml ampulkách, což odpovídá 8 miligramům dexamethasonu. Počet ampulí v balení - 6 kusů.
Láhev s tmavým sklem s kapátkem v sadě po 5 ml obsahuje 5 miligramů dexamethasonu a 25 miligramů neomycinu. Procento v roztoku: dexamethason - 0,1%; neomycin - 0,5%.
Dexamethason je glukokortikosteroid, syntetický hormon podobný adrenálním enzymům. Protizánětlivý účinek se vysvětluje blokováním vodičů zánětu a alergické reakce na buněčné úrovni a snížením permeability kapilár.
Schopnost potlačit imunitní reakci snižuje reaktivitu organismu jako celku nebo lokálně, když nastane patologický stav.
Neomycin je antimikrobiální látka s bakteriostatickými vlastnostmi. Ovlivňuje grampozitivní a gramnegativní bakterie potlačením syntézy proteinových buněk. Kombinace hormonu a antibiotika zvyšuje protizánětlivý účinek.
Používá se Dexon ve formě tablet:
Injekce jsou předepsány pro zmírnění těžkých stavů:
Odkapávací forma se používá pro oční a ušní patologie způsobené akutní a chronickou bakteriální infekcí:
Jako profylaxe jsou kapky předepisovány po operaci v přední části oka.
Denní dávka tablet Dexonu závisí na dávkování: 2-4 krát denně.
Obsah ampule před použitím se zředí roztokem glukózy (5%) nebo fyziologickým roztokem (0,9% chloridem sodným). Při přípravě roztoku pro kapátko je nutné pozorovat sterilitu v důsledku nepřítomnosti konzervačních látek v prostředku. Použijte do 24 hodin. Kvalita a vhodnost je dána barvou kapaliny, přítomností sedimentu.
Lék se podává ve formě injekce nebo infuze pomalu během 4-5 minut.
Intramuskulární injekce se provádějí pomalu po dobu nejméně 5 minut.
Injekce do kloubu, měkké tkáně se provádí v závislosti na rozsahu léze, ale ne více než 1 čas během 3-5 dnů. Při menším časovém intervalu mezi injekcemi může být poškozena tkáň chrupavky.
S menší infekcí oka se instilace provádí v konjunktiválním vaku 3-4krát během dne. S těžkými lézemi - každou hodinu. Jak se zánět zmírní, doba mezi instilací se prodlužuje. Pro léčbu otitis je frekvence instalace 2 až 4 krát denně.
Maximální počet kapek v jednom oku / den - 30, u ucha - 12.
Oční kapky jsou předepisovány pro děti od 12 let, pro léčbu uší od 7 let. Celková dávka
Dávkování - v souladu s pokyny, s ohledem na kontraindikace.
Věk pacientů není uveden v návodu.
Injekce intravenózně, intramuskulárně a lokálně nejsou předepsány. Jmenování kapky, tablety - rozhodnutím odborníka.
Steroidní lék má mnoho kontraindikací.
Kapky Dexonu neplatí:
Roztok se používá s opatrností u planých neštovic, spalniček, tuberkulózy, amebiasis. Pro těžké infekce použijte jako součást komplexní terapie.
Řešení Dexon není povoleno na schůzku:
Pokud během instilace překročíte dávku, měli byste si umýt oči a uši teplou převařenou vodou.
Frekvence a míra projevu vedlejších účinků závisí na dávce, délce léčby, časových intervalech mezi užitím léku.
Tablety, injekce intravenózně, intramuskulárně mohou způsobit:
Vedlejší účinky očních kapek:
Komplikace se objevují při dlouhodobém užívání léčiva. V případě předávkování, zčervenání skléry, pálení, svědění a otok víček, hojné slzení, fokální keratitida.
Při intramuskulární injekci v místě vpichu injekce lze pozorovat:
Intravenózní infuze nebo injekce způsobuje:
Lokální injekce léčiva do kloubu může zvýšit bolest.
Použití dexonových očních kapek vyžaduje:
Aby se zabránilo výskytu nežádoucích účinků, doba trvání léčby steroidem by měla být krátkodobá. Jmenování s virovou, plísňovou infekcí není povoleno.
Současné užívání dexamethasonu s jinými typy léčiv způsobuje vedlejší účinky, což je vysvětleno jeho farmakologickou inkompatibilitou.
Jaké narušení způsobuje hormonální lék:
Léky, které zvyšují toxicitu nebo neutralizují dexamethason:
Dávkování GCS vyžaduje úpravu při užívání léků, které inhibují působení nadledvinek.
Všechny formy léčiva jsou uloženy na tmavém místě při teplotě 5 až 25 ° C. Trvání tablet - 48 měsíců, kapátka a ampule - 36 měsíců. Kapky po otevření spotřebujte do 30 dnů.
Dexonův předpis. Náklady na pokles formuláře - od 380 rublů.
http://viplor.ru/preparaty/dekson-ukoly-instruktsiya1 tableta obsahuje dexamethason 0,5 mg; v obrysu bez obalu 10 ks.
1 ml injekčního roztoku - dexamethason fosfát sodný 4 mg; v lahvičkách po 2 ml v blistru po 6 lahvičkách.
Kapky očí / uší obsahují 0,1% fosfátu sodného, 0,5% sulfátu neomycinu, 0,02% benzalkoniumchloridu; v tmavých skleněných lahvičkách po 5 ml s kapátkem, v kartonovém svazku jedné lahvičky.
Tablety: revmatoidní artritida, alergické reakce, bronchiální astma, dermatologické choroby, akutní ulcerózní kolitida, revmatická horečka, diseminovaný lupus erythematosus, nefrotický syndrom, maligní onemocnění.
Injekční roztok: anafylaktický šok, edém mozku, bronchospasmus, pemfigus.
Kapky očí / uší: alergická a zánětlivá onemocnění (včetně mikrobiálních) oka a uší: konjunktivitida, herpes zoster, otitis, iridocyclitis, sympatická oftalmie, skleritida, alergická blefaritida.
Injekční tablety: systémové houbové a virové infekce.
Kapky očí / uší: přecitlivělost, tuberkulózní poškození očí a uší, perforace ušního bubínku.
Možná, pokud očekávaný účinek léčby převažuje nad potenciálním rizikem pro plod.
Závratě, bolesti hlavy, menstruační poruchy, svalová slabost, retence sodíku, hypertenze; kapky: šedý zákal, glaukom, sekundární oční infekce.
Tablety: ústy, 3 mg / den (do 4–6 mg / den). Udržovací dávka je 0,5–1 mg / den ve 2–4 dávkách.
Injekční roztok: pomalu (4–5 minut), v / m, v / v infuzi - 1–5 ml (4–20 mg) 3-4krát denně.
Kapky očí / uší: 1–2 kapky 3–4krát denně v oku, 3–4 kapky do postiženého ucha 2–3krát denně.
Být opatrný jmenován žaludečním vředem a dvanáctníkovým vředem.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
0,5 mg tablety - 4 roky.
oční a ušní kapky - 3 roky.
injekcí 4 mg / ml - 3 roky.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Zanechte svůj komentář
Aktuální poptávkový index, ‰
Registrační certifikáty společnosti Dexon
Oficiální stránky Skupiny firem RLS ®. Hlavní encyklopedie drog a lékárenského sortimentu ruského internetu. Referenční kniha léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k pokynům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických prostředků, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolnění, farmakologickém účinku, indikacích pro použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu užívání léčiv, farmaceutických společnostech. Drogová referenční kniha obsahuje ceny léků a produktů farmaceutického trhu v Moskvě a dalších městech Ruska.
Přenos, kopírování, šíření informací je bez svolení společnosti RLS-Patent LLC zakázáno.
Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Mnohem zajímavější
© 2000-2019. REGISTR MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Všechna práva vyhrazena.
Komerční využití materiálů není povoleno.
Informace jsou určeny pro zdravotnické pracovníky.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_6631.htmPomocné látky: benzalkoniumchlorid (konzervační látka), hydrogenfosforečnan sodný, disodná sůl EDTA, chlorid sodný, kreatinin, disiřičitan sodný, propylenglykol, voda d / a.
5 ml - tmavé skleněné lahve (1) doplněné o kapátko - kartonové balení.
Kombinovaný přípravek pro topické podávání.
Neomycin je aminoglykosidové antibiotikum produkované Streptomyces fradiae. Má baktericidní účinek, což narušuje syntézu proteinů v mikrobiální buňce. Má širokou škálu antibakteriálních účinků. Je účinný proti mnoha gram-negativním a grampozitivním mikroorganismům, včetně Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Proteus spp., Shigella spp; méně aktivní proti Pseudomonas aeruginosa a streptokokům; není účinný proti patogenním houbám, virům, anaerobní flóře. Odolnost mikroorganismů vůči neomycinu se vyvíjí pomalu a je vyjádřena v malém rozsahu.
Dexamethason - GCS, nemá mineralokortikoidní aktivitu. Má výrazný protizánětlivý, antialergický a desenzibilizační účinek. Dexamethason aktivně potlačuje zánětlivé procesy, inhibuje uvolňování zánětlivých mediátorů eosinofily, migraci žírných buněk a snižuje propustnost kapilár.
Kombinace dexamethasonu s neomycinem snižuje riziko infekčního procesu.
- akutní a chronická bakteriální zánět plic;
- akutní a chronická bakteriální zánět spojivek;
- akutní a chronická bakteriální keratitida (bez poškození epitelu),
- akutní a chronická bakteriální iridocyklitida;
- prevence pooperačního zánětu předního oka;
- akutní a chronický otitis externa;
- infekční alergická onemocnění vnějšího ucha.
- keratitida způsobená virem Herpes simplex nebo Varicella zoster (stromová keratitida);
virová onemocnění rohovky a spojivky;
- mykobakteriální infekce oka;
- plísňová onemocnění oka;
- aplikace po nekomplikovaném odstranění cizího tělesa z rohovky;
- Přecitlivělost na léčivo.
V případě mírného nebo mírně exprimovaného infekčního onemocnění je oko instalováno do kapky spojivek 1-2 kapky každých 4-6 hodin.V případě těžké infekce je přípravek instilován každou hodinu, kdy se zánět snižuje, klesá incidence instilace léčiva.
Pro ušní onemocnění se instilují 3-4 kapkami 2-4 krát denně.
S použitím léku lze pozorovat nežádoucí účinky, které jsou způsobeny jak kortikosteroidy, tak antibiotiky, stejně jako jejich kombinací.
Alergické reakce: často - svědění, otok očních víček, zarudnutí spojivky (v důsledku působení antibiotika).
Na straně zrakového orgánu: v důsledku toho je možné zvýšit nitrooční tlak s rizikem následného vývoje glaukomu, což má za následek charakteristické léze zrakového nervu a zorného pole, tvorbu zadních subkapsulárních kataraktů, zpomalení hojení ran (v důsledku působení GCS).
Při onemocněních, která způsobují ztenčení rohovky nebo skléry, je možná perforace vláknité membrány, když se aplikují topicky aplikované přípravky obsahující kortikosteroidy.
Po použití léků obsahujících GCS v kombinaci s antibiotiky může být pozorován vývoj sekundární infekce v důsledku potlačení ochranné reakce pacienta. Při akutních hnisavých onemocněních mohou oční kortikosteroidy maskovat nebo posílit existující infekční proces.
Fungální léze rohovky má tendenci se vyskytovat zvláště často při dlouhodobém užívání GCS. Výskyt neléčivých vředů na rohovce po dlouhodobé léčbě léky obsahujícími GCS může naznačovat vývoj invaze hub.
http://health.mail.ru/drug/deksona-1/Injekce Dexonu se často používají k odstranění příznaků alergií. Lék patří do kategorie hormony glukokortikosteroidů. To je docela silný lék, který má výrazný terapeutický účinek. V tomto případě může nástroj vyvolat mnoho vedlejších účinků, protože musí být předepsán lékařem.
Lék má výrazné protizánětlivé vlastnosti a pomáhá vyrovnat se s alergiemi. Látka vede k inhibici histaminu ze žírných buněk. Navíc působí na ohnisko zánětu a snižuje jeho intenzitu.
Nástroj často eliminuje projevy alergií - pocit svědění a pálení, otok, trhání. Také s pomocí léku se vyrovnat s křeče dýchacího ústrojí, které jsou pozorovány při astmatu průdušek.
Vzhledem k přítomnosti neomycinu ve směsi má léčivo antibakteriální účinek. S ním si můžete poradit s různými kmeny bakterií. Tento výsledek je navíc dosažen v co nejkratším čase.
Léky pro injekční uvolňování ve formě roztoku. V každém mililitru látky jsou přítomny 4 mg účinné složky. Nástroj se vyrábí ve skleněných ampulích po 2 ml. V krabičce je obvykle 6 lahviček.
Mezi hlavní údaje o využití finančních prostředků patří:
Lék lze použít k léčbě dospělých pacientů a dětí od narození. Látka se podává intravenózně - ve formě infuze nebo injekce. Může být také použit intramuskulárně nebo lokálně. V druhém případě může být provedena intraartikulární injekce, injekce do infiltrátu měkkých tkání nebo do postižené oblasti kůže.
Pro přípravu léčiva před infuzí se použije roztok glukózy s koncentrací 5% nebo 0,9% chloridu sodného.
Pokud je třeba léčit děti, neměly by roztoky pro podávání nebo míchání s léčivem obsahovat konzervační látky. To je obzvláště důležité při použití nástroje pro předčasně narozené děti.
Při míchání léčiva s rozpouštědlem pro infuzi je nutné dodržovat pravidla sterility. Vzhledem k tomu, že ve složení roztoků nejsou žádné konzervační látky, doporučuje se použít připravenou kompozici během 24 hodin.
Léky určené k parenterálnímu podání se vizuálně vyhodnocují na přítomnost cizích těles nebo změnu odstínu. To musí být provedeno vždy před použitím. Díky tomu bude možné posoudit stav řešení a kapacitu.
Dávkování se volí individuálně. To se provádí s ohledem na hlavní patologii pacienta, dobu terapie, toleranci hormonů a reakci pacienta.
Počáteční dávka může být 0,5-9 mg denně. Specifické množství závisí na diagnóze. V nepříliš obtížných situacích stačí použít méně než 0,5 mg léku. S rozvojem těžkých patologií může být nutné mít více substance. V této situaci může denní objem překročit 9 mg.
Počáteční dávky látky se používají před nástupem klinických reakcí. Poté se objem postupně snižuje, dokud se nedosáhne nejnižší účinné dávky. Pokud je vysoké dávkování předepsáno déle než několik dní, mělo by být postupně snižováno během několika následujících dnů.
Pokud se po určité době stav osoby nezlepší, léčivo se zruší a zvolí se další metody léčby.
Během léčby je třeba pečlivě sledovat stav pacienta. Někdy je třeba upravit dávkování. To je nutné při změně klinického stavu v důsledku relapsu nebo remise onemocnění.
Základem pro změnu výše finančních prostředků může být také vystavení stresovým faktorům nebo individuální reakce na léčivo. Během období stresu může být nutné dočasně zvýšit dávkování.
Mezi tyto faktory patří traumatické úrazy, infekční nemoci, operace. Pokud je podávání léku po několika dnech léčby zrušeno, mělo by to být prováděno postupně.
Při intravenózním užívání léku by mělo být dávkování stejné jako při perorálním podání. V obtížných případech však může být tento způsob podávání léčiva kombinován s perorálním podáváním. Je třeba mít na paměti, že rychlost absorpce je v tomto případě nižší.
V této situaci mohou být léky aplikovány do kloubu, postižené oblasti nebo měkké tkáně. Tento způsob terapie se obvykle používá při porážce jednoho nebo dvou kloubů nebo oblastí. Objem a četnost injekcí se vybírá s ohledem na podmínky a okolnosti zavedení fondů. Obvyklé množství je 0,2-6 mg.
Frekvence využívání prostředků se obvykle pohybuje od 1 zavedení do 3 až 5 dnů až 1 užívání každé 2-3 týdny. Při příliš častém užívání léčiva existuje riziko poškození kloubní chrupavky.
Kromě lokálních reakcí může lokální podání léčiva vyvolat výskyt systémových účinků. Lékaři nedoporučují injekci kortikosteroidních hormonů do infikovaných kloubů. Také dávejte injekce do nestabilních kloubů.
Mezi hlavní omezení používání finančních prostředků patří:
Závažnost a četnost nežádoucích účinků závisí na délce užívání léku, dávce látky, denním rytmu. Použití těchto látek obvykle vyvolává tyto reakce:
Také použití látky může vyvolat rozvoj nebo opakovaný výskyt infekcí, výskyt syndromu z vysazení nebo leukocyturie.
Při použití parenterálních látek dochází k lokálním reakcím. Vykazují se ve formě pálení, bolesti, necitlivosti a infekce v oblasti podávání.
Při intravenózním podání mohou léky vyvolat záchvaty, průtok krve do obličeje a symptomy arytmie. Při injekcích do kloubů je zde riziko zvýšené bolesti v této oblasti.
Injekce Dexonu jsou účinným lékem, který se dokáže vyrovnat se závažným zánětem a alergickými reakcemi. Pro dosažení dobrých výsledků je nutné striktně dodržovat všechna doporučení specialisty.
http://privivkainfo.ru/preparaty/deksona-ukoly-instrukciya-po-primeneniyu.htmlInjekce Dexonu se často používají k odstranění příznaků alergií. Lék patří do kategorie hormony glukokortikosteroidů. To je docela silný lék, který má výrazný terapeutický účinek. V tomto případě může nástroj vyvolat mnoho vedlejších účinků, protože musí být předepsán lékařem.
Lék má výrazné protizánětlivé vlastnosti a pomáhá vyrovnat se s alergiemi. Látka vede k inhibici histaminu ze žírných buněk. Navíc působí na ohnisko zánětu a snižuje jeho intenzitu.
Nástroj často eliminuje projevy alergií - pocit svědění a pálení, otok, trhání. Také s pomocí léku se vyrovnat s křeče dýchacího ústrojí, které jsou pozorovány při astmatu průdušek.
Vzhledem k přítomnosti neomycinu ve směsi má léčivo antibakteriální účinek. S ním si můžete poradit s různými kmeny bakterií. Tento výsledek je navíc dosažen v co nejkratším čase.
Léky pro injekční uvolňování ve formě roztoku. V každém mililitru látky jsou přítomny 4 mg účinné složky. Nástroj se vyrábí ve skleněných ampulích po 2 ml. V krabičce je obvykle 6 lahviček.
Mezi hlavní údaje o využití finančních prostředků patří:
Lék lze použít k léčbě dospělých pacientů a dětí od narození. Látka se podává intravenózně - ve formě infuze nebo injekce. Může být také použit intramuskulárně nebo lokálně. V druhém případě může být provedena intraartikulární injekce, injekce do infiltrátu měkkých tkání nebo do postižené oblasti kůže.
Pro přípravu léčiva před infuzí se použije roztok glukózy s koncentrací 5% nebo 0,9% chloridu sodného.
Pokud je třeba léčit děti, neměly by roztoky pro podávání nebo míchání s léčivem obsahovat konzervační látky. To je obzvláště důležité při použití nástroje pro předčasně narozené děti.
Při míchání léčiva s rozpouštědlem pro infuzi je nutné dodržovat pravidla sterility. Vzhledem k tomu, že ve složení roztoků nejsou žádné konzervační látky, doporučuje se použít připravenou kompozici během 24 hodin.
Léky určené k parenterálnímu podání se vizuálně vyhodnocují na přítomnost cizích těles nebo změnu odstínu. To musí být provedeno vždy před použitím. Díky tomu bude možné posoudit stav řešení a kapacitu.
Dávkování se volí individuálně. To se provádí s ohledem na hlavní patologii pacienta, dobu terapie, toleranci hormonů a reakci pacienta.
Počáteční dávka může být 0,5-9 mg denně. Specifické množství závisí na diagnóze. V nepříliš obtížných situacích stačí použít méně než 0,5 mg léku. S rozvojem těžkých patologií může být nutné mít více substance. V této situaci může denní objem překročit 9 mg.
Počáteční dávky látky se používají před nástupem klinických reakcí. Poté se objem postupně snižuje, dokud se nedosáhne nejnižší účinné dávky. Pokud je vysoké dávkování předepsáno déle než několik dní, mělo by být postupně snižováno během několika následujících dnů.
Pokud se po určité době stav osoby nezlepší, léčivo se zruší a zvolí se další metody léčby.
Během léčby je třeba pečlivě sledovat stav pacienta. Někdy je třeba upravit dávkování. To je nutné při změně klinického stavu v důsledku relapsu nebo remise onemocnění.
Základem pro změnu výše finančních prostředků může být také vystavení stresovým faktorům nebo individuální reakce na léčivo. Během období stresu může být nutné dočasně zvýšit dávkování.
Mezi tyto faktory patří traumatické úrazy, infekční nemoci, operace. Pokud je podávání léku po několika dnech léčby zrušeno, mělo by to být prováděno postupně.
Při intravenózním užívání léku by mělo být dávkování stejné jako při perorálním podání. V obtížných případech však může být tento způsob podávání léčiva kombinován s perorálním podáváním. Je třeba mít na paměti, že rychlost absorpce je v tomto případě nižší.
V této situaci mohou být léky aplikovány do kloubu, postižené oblasti nebo měkké tkáně. Tento způsob terapie se obvykle používá při porážce jednoho nebo dvou kloubů nebo oblastí. Objem a četnost injekcí se vybírá s ohledem na podmínky a okolnosti zavedení fondů. Obvyklé množství je 0,2-6 mg.
Frekvence využívání prostředků se obvykle pohybuje od 1 zavedení do 3 až 5 dnů až 1 užívání každé 2-3 týdny. Při příliš častém užívání léčiva existuje riziko poškození kloubní chrupavky.
Kromě lokálních reakcí může lokální podání léčiva vyvolat výskyt systémových účinků. Lékaři nedoporučují injekci kortikosteroidních hormonů do infikovaných kloubů. Také dávejte injekce do nestabilních kloubů.
Mezi hlavní omezení používání finančních prostředků patří:
Závažnost a četnost nežádoucích účinků závisí na délce užívání léku, dávce látky, denním rytmu. Použití těchto látek obvykle vyvolává tyto reakce:
Také použití látky může vyvolat rozvoj nebo opakovaný výskyt infekcí, výskyt syndromu z vysazení nebo leukocyturie.
Při použití parenterálních látek dochází k lokálním reakcím. Vykazují se ve formě pálení, bolesti, necitlivosti a infekce v oblasti podávání.
Při intravenózním podání mohou léky vyvolat záchvaty, průtok krve do obličeje a symptomy arytmie. Při injekcích do kloubů je zde riziko zvýšené bolesti v této oblasti.
Injekce Dexonu jsou účinným lékem, který se dokáže vyrovnat se závažným zánětem a alergickými reakcemi. Pro dosažení dobrých výsledků je nutné striktně dodržovat všechna doporučení specialisty.
Návod k použití:
Latinský název: Dexona
Kód ATX: Н02АВ02
Účinná látka: Dexamethason (Dexamethasone)
Výrobce: CADILA HEALTHCARE, Ltd. (Indie)
Popis relevantní pro: 12/12/17
Dexone je glukokortikosteroid (hormon hormonu nadledvin), který stimuluje vstřebávání lipidů, bílkovin a sacharidů a také zabraňuje rozvoji zánětlivých procesů.
Dexone je dostupný ve formě tablet, injekčního roztoku a kapek do očí a uší.
Dexon ve formě tablet se doporučuje pro použití u těchto onemocnění: t
Ukázalo se, že přípravek Dexon ve formě injekčního roztoku se používá v případě edému mozku, bronchospasmu, anafylaktického šoku a také pemfigu.
Pro použití při takových onemocněních se doporučuje použít oční a ušní kapky:
Injekční roztok, tablety: systémové virové a plísňové infekce.
Kapky očí / uší: tuberkulózní léze očí a uší, přecitlivělost, perforace ušního bubínku.
Tablety: orální, 3 mg / den (do 4–6 mg / den). Optimální udržovací dávka je 0,5–1 mg / den, rozdělená do 2–4 dávek.
Kapky očí / uší: 1–2 kapky do oka s frekvencí 3–4krát denně; 3-4 kapky do postiženého ucha s frekvencí 2-3 krát denně.
Injekční roztok: in / m, v / v infuzi, pomalu / pomalu (4-5 min). Doporučená dávka je 1–5 ml (4–20 mg) s frekvencí 3–4krát denně.
Perorální podání, stejně jako použití injekčního roztoku, může způsobit následující nežádoucí účinky: bolesti hlavy, závratě, svalová slabost, hypertenze, menstruační cyklus, retence sodíku.
Dlouhodobé užívání Dexonových kapek může vyvolat takové nežádoucí účinky: zvýšený nitrooční tlak, šedý zákal, ztenčení rohovky, glaukom, sekundární oční infekce.
Údaje o předávkování dexonem nebyly poskytnuty.
Analogy na ATH kódu: Decadron, Dexazon, Dexamethasone, Megadexane, Fortecortin.
Nedělejte rozhodnutí o výměně léku sami, poraďte se se svým lékařem.
Neomycin je aminoglykosidové antibiotikum produkované Streptomyces fradiae. Aktivní proti mnoha gram-pozitivním a gram-negativním mikroorganismům. Má baktericidní účinek, což narušuje syntézu proteinů v mikrobiální buňce. Má širokou škálu antibakteriálních účinků.
Dexamethason - GCS má výrazný protizánětlivý, desenzibilizační a antialergický účinek. Aktivně potlačuje zánětlivé procesy, inhibuje migraci žírných buněk, uvolňování zánětlivých mediátorů eosinofily a snižuje propustnost kapilár.
Kombinace neomycinu s dexamethasonem snižuje riziko infekčního procesu.
V případě lokálního použití neomycinu ve spojení se systémovým použitím aminoglykosidových antibiotik je nutné kontrolovat celkový obsah léčiva v krevním séru.
Při užívání léků obsahujících GCS po dobu delší než 10 dnů je nutné pravidelně sledovat nitrooční tlak.
Špička pipety se nesmí dotýkat žádného povrchu, aby se zabránilo bakteriální kontaminaci obsahu lahvičky.
Kontaktní čočky se během léčby nedoporučují.
Předepisování léků těhotným ženám je možné pouze na základě výpovědi lékaře po důkladném posouzení možného rizika pro dítě a přínosu pro matku.
Použití dexonů během laktace zahrnuje pozastavení kojení po celou dobu léčby.
Účinnost a bezpečnost přípravku Dexon u dětí nebyla stanovena.
Údaje o lékových interakcích dexon nebyly poskytnuty.
Předpis.
Uchovávejte v temnu při teplotě + 15... + 30 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí. Chraňte před mrazem. Doba použitelnosti tablet - 4 roky, oční a ušní kapky - 3 roky, injekční roztok - 3 roky (po otevření lahvičky - 1 měsíc).
Popis zveřejněný na této stránce je zjednodušenou verzí oficiální verze souhrnu léku. Informace jsou poskytovány pouze pro informační účely a nejsou vodítkem pro samoléčbu. Před použitím léku se poraďte s odborníkem a přečtěte si pokyny schválené výrobcem.
Při použití materiálů webu je vyžadován aktivní odkaz.
Informace uvedené na našich webových stránkách by neměly být používány pro vlastní diagnostiku a léčbu a nemohou sloužit jako náhrada za konzultaci s lékařem. Varujeme před přítomností kontraindikací. Je nutná konzultace.
Zdroj: Aplikace Dexon
1 ml obsahuje dexamethason 1 mg, neomycin sulfát 5 mg;
pomocné látky: dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, edetát sodný, benzalkoniumchlorid, chlorid sodný, kreatinin, disiřičitan sodný (E 223), propylenglykol, dihydrogenfosforečnan sodný, voda na injekci.
Pro krátkodobou léčbu infekčních a zánětlivých onemocnění oka a vnějšího ucha citlivých na steroidní terapii po vyloučení houbové a / nebo virové etiologie a v případě potřeby lokální terapie antibiotiky.
Tuberkulóza očí nebo uší, herpes simplex a další virové infekce očí a uší, hnisavý zánět spojivek způsobený patogenem rezistentním na neomycin, hnisavý vřed rohovky, glaukom, šedý zákal, plísňové infekce, perforace ušního bubínku, zvýšená citlivost na složky léčiva, těhotenství a období krmení kojení
Délka léčby závisí na typu léze a terapeutické odpovědi.
Léčba očí: u dospělých a dětí starších 12 let používejte 1-2 kapky léku v intervalech 1-2 hodin během dne a 2:00 během noci ve spojivkovém vaku každého oka; po snížení akutního zánětu se dávka sníží na 1 kapku 4-6 krát denně. Maximální dávka je 30 kapek denně pro každé oko. Délka léčby je 7-10 dnů.
Při chronickém zánětu se léčivo používá 1 kapku 2x denně. Průběh léčby by neměl překročit 2-4 týdny.
Léčba ucha: pro dospělé a děti starší 7 let se lék instiluje přímo do vnějšího zvukovodu. Před použitím léku je nutné důkladně očistit vnější zvukovod a otřít tamponem. Doporučená počáteční dávka je 3-4 kapky 2-3 krát denně. Po dosažení pozitivního výsledku se dávka postupně snižuje na úplné zrušení. Délka léčby je 1-2 týdny. Maximální denní dávka je 12 kapek pro každé ucho.
Snad zvýšené projevy vedlejších účinků, zejména - zarudnutí sliznice oka, pálení, zvýšené slzení, otok a svědění očních víček, bodová keratitida.
V případě předávkování je nutné přebytečný lék umýt teplou vodou z očí nebo uší.
Při lokálním podání kortikosteroidů jsou možné:
poruchy orgánů zraku: nepohodlí v očích (krátkodobý pocit pálení, dočasné pálení a brnění při instilaci), nepohodlí v oblasti očí, možná nadměrná citlivost ve formě podráždění, horečka, dermatitida, svědění, erytém, zvýšené slzení, hyperémie a slzení, lokální alergické reakce, otok a svědění očních víček, snížení zrakové ostrosti, zhoršené zorné pole, zvýšený nitrooční tlak, perforace rohovky (při ztenčování), mydriáza, keratitida, ptóza, fotofobie, tvorba zadní subkapsulární katarakty, glaukom, glaukom s poškozením zrakového nervu.
Při léčbě kortikosteroidů je také možný vývoj bakteriálních, plísňových nebo virových (Herpes simplex) infekcí oka, blefaritidy nebo konjunktivitidy spojených s inhibicí reakce těla na infekci.
Při lokální léčbě neomycinem jsou možné:
obecné reakce těla: reakce přecitlivělosti, obvykle opožděného typu;
na straně zrakových orgánů: podráždění, pálení, brnění, svědění a dermatitida;
Uchovávejte při teplotě do 25 ° C na tmavém místě a mimo dosah dětí. Chraňte před mrazem.
Potřebujete lék dexon? Objednejte si to tady! V YOD.ua si můžete rezervovat jakékoli léky: můžete si vzít lék sám nebo si objednat doručení v lékárně ve vašem městě za cenu uvedenou na internetových stránkách. Objednávka na Vás bude čekat v lékárně, o které obdržíte oznámení formou SMS (možnost doručení zásilky v partnerských lékárnách).
Na YOD.ua je vždy informace o dostupnosti drogy v řadě největších měst Ukrajiny: Kyjev, Dněpr, Zaporozhye, Lvov, Oděsa, Charkov a další megalopolise. Být v každém z nich, můžete vždy snadno a jednoduše objednat léky prostřednictvím webových stránek YOD.ua, a pak ve vhodnou dobu jít do lékárny pro ně nebo dodání.
Upozornění: k objednání a přijetí léků na předpis budete potřebovat lékařský předpis.
Lékárna na Donskoy Blvd.
Planeta farma Taganskaya
Nemůžu se dostat na Ukrajinu, protože licence nebyla obnovena, ale dítě s pronikavým 5 mm zranění oka nemůže vysvětlit to. Vaše odpověď vám hodně pomůže! Je to možné koupit bez lékařského předpisu a kolik to stojí?
Budu vám velmi vděčný. a předem.
roztok pro intravenózní a intramuskulární podání
Šok (popáleniny, traumatické, operační, toxické) s neúčinností jiných terapií. Alergické reakce (akutní, závažné), krevní transfuzní šok, anafylaktický šok, anafylaktoidní reakce. Mozkový edém (včetně pozadí mozkového nádoru nebo související s chirurgickým zákrokem, radiační terapií nebo poraněním hlavy). Bronchiální astma (závažné), astmatický stav. Systémová onemocnění pojivové tkáně (SLE, revmatoidní artritida). Akutní adrenální insuficience. Thyrotoxic krize. Akutní hepatitida, jaterní kóma. Otrava kapalinami pro kauterizaci (snížení zánětu a prevence stenózy jaterní tkáně).
Pro krátkodobé užívání podle " života " svědectví je jedinou kontraindikací přecitlivělost. Pro intraartikulární podání: předchozí artroplastika, abnormální krvácení (endogenní nebo způsobené antikoagulancii), intraartikulární zlomenina kosti, infekční (septický) zánět při kloubních a periartikulárních infekcích (včetně anamnézy), jakož i běžné infekční onemocnění, značené periartikulární osteoporóza, nepřítomnost příznaků zánětu v kloubu (tzv. „suchý“ kloub, například při osteoartróze bez synovitidy), těžké destrukci kostí a deformaci kloubu (řezání kloubní zúžení, ankylóza), nestabilita kloubů jako výsledek artritidy, aseptická nekróza epifýz tvořících kosti. Parazitární a infekční onemocnění virové, plísňové nebo bakteriální povahy (v současné době nebo nedávno přenesené, včetně nedávného kontaktu s pacientem) - herpes simplex, herpes zoster (viremická fáze), plané neštovice, spalničky; amebiasis, strongyloidiasis (zavedená nebo podezřelá); systémová mykóza; aktivní a latentní tuberkulóze. Použití u závažných infekčních onemocnění je přípustné pouze na pozadí specifické terapie. Doba po očkování (období 8 týdnů před a 2 týdny po očkování), lymfadenitida po očkování BCG. Stavy imunodeficience (včetně infekce AIDS nebo HIV). Nemoci gastrointestinálního traktu - peptický vřed žaludku a dvanáctníku, esofagitida, gastritida, akutní nebo latentní peptický vřed, nově vytvořená střevní anastomóza, ulcerózní kolitida s hrozbou perforace nebo tvorba abscesu, divertikulitida. Nemoci kardiovaskulárního systému, vč. nedávný infarkt myokardu (u pacientů s akutním a subakutním infarktem myokardu se může rozšířit nekróza, zpomaluje se tvorba jizevní tkáně a v důsledku toho ruptura srdečního svalu), dekompenzovaný CHF, hypertenze, hyperlipidemie. Endokrinní onemocnění - diabetes mellitus (včetně porušení tolerance na uhlohydráty), tyreotoxikóza, hypotyreóza, Itsenko-Cushingova choroba. Závažné chronické selhání ledvin a / nebo jater, nefroluritiáza. Hypoalbuminemie a stavy predisponující k jejímu výskytu. Systémová osteoporóza, myastenie gravis, akutní psychóza, obezita (stadium III-IV), poliomyelitida (s výjimkou formy bulbarické encefalitidy), glaukom s otevřeným a úzkým úhlem, těhotenství, laktace. Pro intraartikulární podání: celkový závažný stav pacienta, neúčinnost (nebo krátké trvání) účinků 2 předchozích injekcí (s ohledem na individuální vlastnosti aplikovaného GCS).
Frekvence vývoje a závažnost vedlejších účinků závisí na délce užívání, velikosti použité dávky a schopnosti vyhovět cirkadiánnímu rytmu jmenování. Z endokrinního systému: snížení glukózové tolerance, „“ steroid „“ diabetu nebo s projevem latentního diabetes mellitus, potlačení funkce nadledvin, Cushingův syndrom (Měsíc tvář, obezita, typ hypofýzy, hirsutismus, zvýšený krevní tlak, dysmenorea, amenorea, myasthenia gravis, striae), opožděný sexuální vývoj u dětí. Na straně zažívacího ústrojí: nevolnost, zvracení, pankreatitida, vředy žaludeční a dvanáctníkové steroidy, erozivní ezofagitida, gastrointestinální krvácení a perforace, zvýšená nebo snížená chuť k jídlu, nadýmání, škytavka. Ve vzácných případech - zvýšená aktivita ““ játra ”“ transaminases a alkalická fosfatase. Ze strany kardiovaskulárního systému: arytmie, bradykardie (až do zástavy srdce); (u predisponovaných pacientů) nebo zvýšené závažnosti CHF, změny EKG charakteristické pro hypokalemii, zvýšený krevní tlak, hyperkoagulace, trombóza. U pacientů s akutním a subakutním infarktem myokardu - šíření nekrózy, zpomaluje tvorbu jizevní tkáně, která může vést k prasknutí srdečního svalu. Poruchy nervového systému: delirium, dezorientace, euforie, halucinace, maniodepresivní psychóza, deprese, paranoia, zvýšený intrakraniální tlak, nervozita nebo úzkost, nespavost, závratě, závratě, pseudotumor mozečku, bolesti hlavy, křeče. Z smysly: náhlou ztrátu zraku (při parenterálním podání v hlavy, krku, nosní skořepy, pokožku hlavy může být ukládání krystalů léku v krevních cévách oka), zadní subkapsulární katarakty, zvýšený nitrooční tlak, s možným poškozením zrakového nervu, se sklonem k rozvoji sekundární bakteriální, plísňové nebo virové infekce očí, trofické změny rohovky, exophthalmos. Na straně metabolismu: zvýšená exkrece Ca2 +, hypokalcémie, zvýšená tělesná hmotnost, negativní rovnováha dusíku (zvýšené rozpad bílkovin), zvýšené pocení. V důsledku aktivity ISS, retence tekutin a Na + (periferní edém), hypernatremie, hypokalemického syndromu (hypokalemie, arytmie, myalgie nebo svalového spazmu, neobvyklá slabost a únava). Na straně pohybového aparátu: retardace růstu a procesy osifikace u dětí (předčasné uzavření epifýzových růstových zón), osteoporóza (velmi vzácně - patologické zlomeniny kostí, aseptická nekróza hlavy humeru a femuru), ruptura svalové šlachy, "steroidní" " myopatie pokles svalové hmoty (atrofie). Na straně kůže a sliznic: zpožděné hojení ran, petechie, ekchymóza, řídnutí kůže, hyper- nebo hypopigmentace, steroidní akné, strie, tendence k rozvoji pyodermie a kandidózy. Alergické reakce: generalizované (kožní vyrážka, svědění kůže, anafylaktický šok), lokální alergické reakce. Jiné: vývoj nebo exacerbace infekcí (společné užívání imunosupresiv a očkování přispívá k výskytu tohoto vedlejšího účinku), leukocyturie, syndromu "zrušení". Lokální při parenterálním podání: pálení, znecitlivění, bolest, parestézie a infekce v místě injekce, vzácně nekróza okolních tkání, zjizvení v místě vpichu injekce; atrofie kůže a podkožní tkáně po i / m podání (zavedení do deltového svalu je zvláště nebezpečné). S a / v úvodu: arytmie, " spláchne " krev do obličeje, křeče. Při intrakraniálním podání nosu. Při intraartikulární injekci - zvýšená bolest v kloubu.
Dávkování a podávání: t
U dexamethyson acetátu: intraartikulární - od 4 do 16 mg dexamethasonu, můžete opakovat zavedení jednou za 1-3 týdny. V lézi - od 0,8 do 1,6 mg v jednom podání. V / m - od 8 do 16 mg, s opakováním jednou za 1-3 týdny. Maximální denní a denní dávky nebyly stanoveny. Pro dexamethason fosfát sodný: intraartikulární, v lézi - 0,2–6 mg, s opakováním 1 krát za 3 dny nebo 3 týdny. V / m nebo / v - 0,5-9 mg / den. Pro léčbu edému mozku - 10 mg v první injekci, dalších 4 mg / m každých 6 hodin, dokud příznaky nezmizí. Dávka může být snížena za 2-4 dny s postupným odstraňováním v období 5-7 dnů po eliminaci edému mozku. Udržovací dávka - 2 mg 3krát denně. Pro léčbu šoku v dávce 20 mg v první injekci, pak 3 mg / kg po dobu 24 hodin ve formě infuzí nebo v trysce - od 2 do 6 mg / kg v jedné injekci nebo 40 mg v jedné dávce. injekce podávané každých 2-6 hodin; možná v / v zavedení 1 mg / kg jednou. Šoková terapie by měla být zrušena, jakmile se stav pacienta stabilizuje, obvyklá doba trvání je maximálně 2-3 dny. Alergická onemocnění - in / mv první injekci 4-8 mg. Další ošetření se provádí orálními dávkovými formami. S nevolností a zvracením během chemoterapie - v / v 8-20 mg po dobu 5-15 minut před chemoterapií. Další chemoterapie by měla být prováděna pomocí perorálních lékových forem. Pro léčbu syndromu respirační tísně novorozenců - intramuskulární injekce 5 mg každých 12 hodin, následovaná každých 24 hodin od sedmého dne, maximální denní dávka je 80 mg. Pro děti: k léčbě adrenální insuficience - intramuskulárně v dávce 23 µg / kg (0,67 mg / m2) každé 3 dny nebo 7,8-12 µg / kg (0,23-0,34 mg / m2 / den), libomkg / kg (0,83-5 mg / m2) krát HF
Děti, které byly v průběhu léčby v kontaktu se spalničkami nebo neštovicemi kuřat, dostávají profylakticky specifické Ig. Během těhotenství a kojení předepsáno s ohledem na očekávaný terapeutický účinek a negativní vliv na plod. U dětí během období růstu by měl být GCS používán pouze tehdy, je-li to indikováno a pod dohledem ošetřujícího lékaře. Je třeba mít na paměti, že u pacientů s hypotyreózou je clearance GCS snížena a u pacientů s thyrotoxikózou se zvyšuje.
Dexamethason je farmaceuticky nekompatibilní s jinými léky (může tvořit nerozpustné sloučeniny). Dexamethason zvyšuje toxicitu srdečních glykosidů (vzhledem k výsledné hypokalemii zvyšuje riziko arytmií). Urychluje vylučování ASA, snižuje jeho hladinu v krvi (se zrušením dexamethasonu se zvyšuje koncentrace salicylátů v krvi a zvyšuje se riziko nežádoucích účinků). Při současném podání živých antivirových vakcín a na pozadí jiných typů imunizací zvyšuje riziko aktivace viru a vzniku infekcí. Zvyšuje metabolismus isoniazidu, meksiletinu (zejména v " rychlých acetylantech "), což vede ke snížení jejich plazmatických koncentrací. Zvyšuje riziko vzniku hepatotoxického účinku paracetamolu (indukce jaterních enzymů a tvorba toxického metabolitu paracetamolu). Zvyšuje (s dlouhodobou léčbou) obsah kyseliny listové. Hypokalemie způsobená GCS může zvýšit závažnost a trvání svalové blokády na pozadí svalových relaxancií. Ve vysokých dávkách snižuje účinek somatropinu. Dexamethason snižuje účinek hypoglykemických léků; zvyšuje antikoagulační účinek derivátů kumarinu. Oslabí účinek vitamínu D na absorpci Ca2 + ve střevním lumenu. Ergocalciferol a parathormonový hormon zabraňují rozvoji osteopatie způsobené GCS. Snižuje koncentraci praziquantelu v krvi. Cyklosporin (inhibuje metabolismus) a ketokonazol (snižuje clearance) zvyšují toxicitu. Thiazidová diuretika, inhibitory karboanhydrázy atd. GCS a amfotericin B zvyšují riziko hypokalemie, léčiv obsahujících Na + - edém a zvyšují krevní tlak. NSAID a ethanol zvyšují riziko ulcerace sliznice gastrointestinálního traktu a krvácení, v kombinaci s NSAID pro léčbu artritidy, může snížit dávku kortikosteroidů v důsledku součtu terapeutického účinku. Indometacin, vytěsňující dexamethason z jeho spojení s albuminem, zvyšuje riziko jeho vedlejších účinků. Inhibitory amfotericinu B a karboanhydrázy zvyšují riziko osteoporózy. Terapeutický účinek GCS je snížen pod vlivem fenytoinu, barbiturátů, efedrinu, teofylinu, rifampicinu a dalších induktorů jaterních mikrozomálních enzymů (zvýšená rychlost metabolismu). Mitotan a další inhibitory funkce kůry nadledvin mohou vyžadovat zvýšení dávky GCS. Clearance GKS se zvyšuje na pozadí hormonů štítné žlázy. Imunosupresiva zvyšují riziko vzniku infekcí a lymfomů nebo jiných lymfoproliferativních poruch spojených s virem Epstein-Barr. Estrogeny (včetně perorální antikoncepce obsahující estrogen) snižují clearance GC, prodlužují T1 / 2 a jejich terapeutické a toxické účinky. Vznik hirsutismu a akné přispívá k současnému užívání jiných steroidních hormonálních léků - androgenů, estrogenů, anabolických steroidů, perorálních kontraceptiv. Tricyklická antidepresiva mohou zvyšovat závažnost deprese indukované GCS (není indikována pro léčbu těchto vedlejších účinků). Riziko vzniku šedého zákalu se zvyšuje při aplikaci na pozadí jiných kortikosteroidů, antipsychotik (neuroleptik), karbutamidu a azathioprinu. Současné jmenování s m-holinoblokatorami (včetně antihistaminik, tricyklických antidepresiv), nitrátů přispívá k rozvoji zvýšeného nitroočního tlaku. Se současnou intertecal aplikací s yofendilatom zvyšuje riziko arachnoiditidy.
co můžete říct o tomto receptu. Děkuji.
Výše uvedené informace jsou určeny pro zdravotnické a farmaceutické pracovníky, neměly by být používány k léčbě a nemohou být považovány za oficiální. Nejpřesnější informace o přípravku jsou uvedeny v pokynech přiložených k obalu výrobcem. Žádné informace zveřejněné na této nebo jiné stránce našich stránek nemohou sloužit jako náhrada za osobní odvolání odborníka.
Věnujte pozornost zadaným datům zadávání informací, informace mohou být zastaralé.
dyucha rechovina: dexamethason;
1 ml fosforečnanu dexamethasonu sodného, což odpovídá 4 mg fosfátu dexamethasonu;
další dávka: kreatinin, natrium, citrát, metabisulfit sodný (E 223),
methylparaben (E 218), propylparaben (E 216), dinatrium EDTA, hydroxid sodný, voda pro in-line kation.
http://sustav-help.ru/dekson-ukoly-instrukciya