Floxadex - kapky s kombinovaným účinkem, používané v otolaryngologii a oftalmologii.
Vzhledem k antibiotiku obsaženému v prostředku má léčivo protizánětlivý, antibakteriální, antialergický, desenzibilizační účinek.
Kombinovaný přípravek obsahuje antibakteriální a hormonální složku, která umožňuje použití přípravku při léčbě následujících infekčních onemocnění:
Lék je předepsán pro léčbu zánětu po poranění oka nebo operaci.
Cena léku Floxadex se liší v závislosti na regionu země, ve které se prodává. Průměrná cena za pozastavení je 250-500 rublů.
Mezi hlavní účinné složky léčiva patří floxadex - hydrochlorid ciprofloxacinu (antibakteriální látka) a dexamethason (hormonální látka).
Léčivo se uvolňuje ve formě suspenze, která má zakalenou bílou barvu.
Před použitím přípravku se doporučuje mírně protřepat injekční lahvičku se suspenzí tak, aby se účinné složky přípravků mísily.
Pro léčbu očních onemocnění se léčivo používá ve formě instilací s několika kapkami. Opakujte postup každé 4 hodiny. U těžkých infekčních onemocnění je frekvence až 2 hodiny. Jakmile se stav zlepší, dávka a počet aplikací se sníží (určí lékař).
Pro léčbu onemocnění uší se lék aplikuje do postiženého ucha 4-5 kapek třikrát denně. Délka léčby je až 10 dnů.
Lékařství v oftalmologii není předepisováno dětem do 1 roku věku. U starších dětí je dávkování a četnost instilací identická s léčbou onemocnění u dospělých.
V otolaryngologii je lék předepisován dětem nad 6 měsíců ve stejné dávce a se stejnou frekvencí jako u dospělých.
Suspenze se používá pouze při léčbě onemocnění očí a uší.
Při dlouhodobém užívání léčiva se zvyšuje riziko vzniku sekundárních infekcí způsobených plísněmi nebo virovými patogeny. Během léčby přípravkem Floxadex je důležité sledovat nitrooční tlak a stav rohovkové vrstvy. Aby se zabránilo šíření infekčních částic, je zakázáno používat jednu lahvičku současně při léčbě onemocnění očí a uší.
Lék by neměl být podáván subkonjunktiválně nebo do přední oční komory. Po dobu léčby vylučujte nošení kontaktních čoček.
Pokud po použití zavěšení na oči dojde ke zhoršení viditelnosti, je zakázáno řídit motorové vozidlo nebo jiné prostředky, provádět činnosti s vysokou koncentrací pozornosti.
Pokud po týdnu od začátku léčení není pozorován pozitivní trend, doporučuje se dokončit terapii a poraďte se s lékařem, abyste objasnili diagnózu nebo předepsali další kapky.
Do dnešního dne nejsou k dispozici přesné údaje o lékových interakcích přípravku Floxadex s jinými léky.
Je možné předepsat lék během těhotenství, pokud potenciální přínos převyšuje potenciální poškození. Po dobu lékové terapie je kojení zastaveno, protože jeho aktivní složky pronikají do mléka.
Suspenze Floxadexu, stejně jako jakákoli jiná léčiva, může způsobit vedlejší příznaky, včetně:
Vedlejší účinky sluchové funkce jsou vzácné. Mezi možné - hyperémie ušního kanálu, výběr tekutého výpotku, syndrom bolesti.
V ostatních případech jsou sekundární symptomy způsobeny zanedbáním kontraindikací.
Léčivo Floxadex není předepsáno v následujících kontraindikacích:
Před použitím suspenze se doporučuje otestovat alergickou reakci. K tomu, malé množství léku je aplikován na vnitřní povrch zápěstí a sledovat reakci: pokud není vyrážka, hyperémie, svědění, můžeme mluvit o dobré snášenlivosti léku. V opačném případě je zakázáno používat kapky.
Suspenze Floksadeks je tělem dobře snášena. I když překročíte dávku léků, nejsou žádné závažné vedlejší účinky.
Na základě terapeutického účinku lze rozlišovat následující analogy léčiva:
Lék by měl předepisovat pouze lékař.
Irina: Moje dcera měla najednou bolest v uchu. Do nemocnice doporučil lékař koupit kapky Floxadex. A skutečně, lék byl účinný: po 4 aplikacích byla bolest pryč. Teď doporučuji všem, které znám. Kromě toho lék má přijatelnou cenu.
Ivan: Celý život trpím bolestí ucha, jakmile se chci zchladnout. Co se prostě nesnažilo, což jen kapka nekupovala. Jeden přítel doporučil vyzkoušet suspenzi Floxadex. K mému překvapení opravdu pomáhají. Díky komplexnímu působení mohou být použity nejen pro onemocnění uší, ale také v oblasti oftalmologie. Doporučuji.
Ludmila: Pracuji ve výrobě ve výšce. Silně sfoukl oko. Změnil 2 antibiotika, ale žádný pomohl vyrovnat se s problémem. Studovala mnoho fór, kde mnoho pacientů doporučilo kapky Floxadexu z Arménie. Běžel jsem do lékárny, koupil jsem si je a nelitoval. O den později bolest ustoupila, normální vidění. Teď bych nikdy nezměnil kapky pro ostatní. Jsem rád.
Doba skladování suspenze Floksadeks - 2 roky. Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti. Otevřená lahvička s lékem se smí používat pouze po dobu 30 dnů, ne později.
Teplota skladování suspenze je 15-30 ° C. Lék musí být uchováván na místě uzavřeném pro děti.
http://proglazki.ru/kapli-dlya-glaz/floksadeks/Chcete-li zakoupit přístupový dokument sms, musíte si přečíst podmínky služby
Servisní náklady - DPH včetně DPH.
Kontrolní výbor Medical and
od 25. ledna 2012 № 63
Pokyny pro lékařské použití
léčivého přípravku
Dexaflox
Mezinárodní nechráněný název
Oční suspenze, 5 ml
1 ml roztoku obsahuje
účinná látka - dexamethason 1,0 mg, ofloxacin 3,0 mg
excipienty: benzalkoniumchlorid, edetát disodný, chlorid sodný, bezvodý síran sodný, tyloxalpol, hydroxypropylmethylcelulóza, 5M roztok kyseliny sírové nebo 1M roztok hydroxidu sodného, voda pro injekce.
Homogenní, slabě nažloutlá suspenze bez viditelných částic.
Glukokortikosteroidy v kombinaci s antimikrobiálními látkami.
Dexamethason, aplikovaný topicky, je absorbován do komorové vlhkosti rohovkou. Absorpce účinné látky ze spojivkového vaku do celkového oběhového systému je tak malá, že farmakokinetika a systémové účinky nejsou podstatné.
Při lokálním použití Ofloxacinu je terapeutická koncentrace léčiva dosažena v tkáních oka během 30-60 minut. Doba eliminace je 6-7 hodin. Systémová absorpce je nízká.
Dexaflox je kombinovaný lék, má antibakteriální, protizánětlivé a antialergické účinky.
Dexamethason je syntetický glukokortikosteroid, který ovlivňuje všechny fáze zánětlivého procesu. Snižuje propustnost cév, inhibuje migraci leukocytů, fagocytózu, uvolňování kininů a produkci protilátek.
Baktericidní účinek ofloxacinu je spojen s blokádou enzymu DN K-gyrázy v bakteriálních buňkách. Je vysoce účinný proti většině gramnegativních mikroorganismů: Esherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp. pneumophilla, Acinetobacter spp., Chlamydia spp.
Je účinný proti některým grampozitivním mikroorganismům, zejména Staphylococcus spp., Streptococcus spp.
Mírně citlivý na ofloxacin Enterococcus faecalis, Streptococcus pheumoniae, Pseudomonas spp.
Ofloxacin je citlivý na mikroorganismy produkující
http://online.zakon.kz/Document/?doc_id=31508795Objednejte jedním kliknutím
Pokyny pro lékařské použití
léčivého přípravku
Dexaflox
Obchodní jméno
Mezinárodní nechráněný název
Forma dávkování
Oční suspenze, 5 ml
Složení
1 ml roztoku obsahuje
účinná látka - dexamethason 1,0 mg, ofloxacin 3,0 mg
excipienty: benzalkoniumchlorid, edetát disodný, chlorid sodný, bezvodý síran sodný, tyloxalpol, hydroxypropylmethylcelulóza, 5M roztok kyseliny sírové nebo 1M roztok hydroxidu sodného, voda pro injekce.
Popis
Homogenní, slabě nažloutlá suspenze bez viditelných částic.
Farmakoterapeutická skupina
Glukokortikosteroidy v kombinaci s antimikrobiálními látkami.
ATC kód S0lСA01
Farmakologické vlastnosti
Farmakokinetika
Dexamethason, aplikovaný topicky, je absorbován do komorové vlhkosti rohovkou. Absorpce účinné látky ze spojivkového vaku do celkového oběhového systému je tak malá, že farmakokinetika a systémové účinky nejsou podstatné.
Při lokálním použití Ofloxacinu je terapeutická koncentrace léčiva dosažena v tkáních oka během 30-60 minut. Doba eliminace je 6-7 hodin. Systémová absorpce je nízká.
Farmakodynamika
Dexaflox je kombinovaný lék, má antibakteriální, protizánětlivé a antialergické účinky.
Dexamethason je syntetický glukokortikosteroid, který ovlivňuje všechny fáze zánětlivého procesu. Snižuje propustnost cév, inhibuje migraci leukocytů, fagocytózu, uvolňování kininů a produkci protilátek.
Baktericidní účinek ofloxacinu je spojen s blokádou enzymu DNA gyrázy v bakteriálních buňkách. Je vysoce účinný proti většině gramnegativních mikroorganismů: Esherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp. pneumophilla, Acinetobacter spp., Chlamydia spp.
Je účinný proti některým grampozitivním mikroorganismům, zejména Staphylococcus spp., Streptococcus spp.
Mírně citlivý na ofloxacin Enterococcus faecalis, Streptococcus pheumoniae, Pseudomonas spp.
Ofloxacin je citlivý na mikroorganismy produkující beta-laktamázu. Anaerobní bakterie nejsou citlivé na léčivo (kromě B. Urealiticus).
Indikace pro použití
- akutní a chronický alergický a neinfekční zánět oční bulvy
- infekční a zánětlivá onemocnění předního oka
(blefaritida, ječmen, konjunktivitida, dakryocystitida, keratitida (bez poškození epitelu), vřed rohovky, infekce chlamydií oka)
- prevence a léčba bakteriálních infekcí po poranění oka a
Dávkování a podávání
V akutních zánětlivých stavech instilujte spojivky
pytel 1 - 2 kapky 4 - 5 krát denně po dobu 2 dnů, a pak 1-2 kapky 3 - 4
jednou denně po dobu 4 až 6 dnů.
Při chronických zánětlivých stavech aplikujte 1 až 2 kapky 2x denně po dobu nejvýše 14 dnů. (pod dohledem lékaře).
Po operacích a zraněních, v závislosti na stupni intenzity příznaků zánětu, 1-2 kapky 2-4 krát denně po dobu nejvýše 14 dnů. (pod dohledem lékaře).
Před použitím dobře protřepejte. Nedotýkejte se špičky hrotu kapátka žádným povrchem, abyste zabránili kontaminaci lahve.
Vedlejší účinky
Ihned po instilaci léčiva se může objevit:
Tyto příznaky vymizí po 5 až 15 sekundách a nejsou indikací pro přerušení léčby.
- otok nebo podráždění očních víček nebo spojivky
Kontraindikace
Nedoporučuje se po nekomplikovaném odstranění cizího tělesa z rohovky a v případě jiných infekcí nebo poškození povrchu rohovkového epitelu.
Lékové interakce
Nesmí být kombinován s léky užívanými při glaukomu, zejména po dlouhou dobu a ve velkých dávkách, protože se může zvýšit nitrooční tlak.
Dlouhodobé užívání anticholinergních léčiv, zejména atropinu a jeho analogů v kombinaci s přípravkem Dexaflox, zvyšuje riziko zvýšeného nitroočního tlaku.
Zvláštní pokyny
Před použitím léku je třeba odstranit měkké kontaktní čočky. Můžete je znovu vložit po 30 minutách od okamžiku instilace léku. V případě kontaktních čoček a Dexafloxu se zvyšuje riziko vzniku rohovkového vředu.
Nepoužívejte kortikosteroidy v případě neznámé příčiny zarudnutí očí. Dlouhodobé užívání přípravku Dexaflox, které významně překračuje doporučené období, zvyšuje riziko vzniku sekundární infekce způsobené plísněmi, bakteriemi a viry; může také vést ke vzniku nebo zrychlení vývoje katarakty, zvýšení nitroočního tlaku a glaukomu u predisponovaných osob a pacienti s diabetem mellitus mají větší pravděpodobnost vzniku těchto onemocnění.
Během dlouhodobé léčby přípravkem Dexaflox se doporučuje kontrolovat stav rohovky pomocí fluoresceinového testu a měřit nitrooční tlak. S pozitivním výsledkem fluoresceinového testu nebo zvýšeného nitroočního tlaku přerušit užívání léčiva.
Lokální steroidy mohou maskovat symptomy bakteriální infekce oční bulvy, v těchto případech by měla být antibiotika předepsána současně.
Během aplikace přípravku Dexaflox je třeba dbát zvýšené opatrnosti u osob, které dříve trpěly chorobami, které vedou k řídnutí rohovky nebo skléry, protože tito pacienti mohou mít perforaci rohovky nebo skléru.
Nejsou k dispozici žádné údaje z klinických studií s lokálními kortikosteroidy u těhotných žen, proto je možné tento lék užívat během těhotenství pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod.
Vlastnosti ovlivňující schopnost řídit vozidlo a potenciálně nebezpečné stroje
Pokud vezmeme v úvahu možnost slzení a zamlžení po instilaci léku, neměl by být použit bezprostředně před řízením nebo prací s potenciálně nebezpečnými mechanismy.
Předávkování
Náhodné suspendování suspenze v gastrointestinálním traktu nevede k závažným vedlejším účinkům. Dlouhodobé užívání léčiva může vést k systémovému účinku přípravku Dexaflox.
Uvolnění formuláře a balení
Chlorid Ponzalkoniya 5 ml léku umístil plastové lahve se šroubovacím uzávěrem a kontrolou prvního otvoru.
Na 1 lahvičku spolu s instrukcemi pro lékařskou aplikaci ve státním a ruském jazyce umístěte do obalu z kartonu.
Podmínky skladování
Skladujte na suchém, tmavém místě při teplotě 15 ° C až 25 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Doba použitelnosti
Doba použitelnosti léčiva po otevření lahvičky je 28 dní.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti!
Obchodní podmínky lékárny
Výrobce
"Jamjoom Pharmaceuticals Co. Ltd, Saúdská Arábie
Zodpovědný Salman Hussein
Zhedakh, fáze průmyslové zóny 5,
tel./fax +966 2 6081111 / +966 2 6081222
Držitel osvědčení o registraci
"Jamjoom Pharmaceuticals Co. Ltd, Saúdská Arábie
Adresa organizace, která obdrží od spotřebitelů nároky na kvalitu výrobků (zboží) v Republice Kazachstán
Kazašská republika, Almaty, Al-Farabi Avenue, 15 PFC "Nurly Tau", blok 4 "B", kancelář №18.
Telefonní číslo: 8 701 712 36 27
E-mailová adresa: [email protected]
Dostali jste nemoc z důvodu bolesti zad?
Jak často máte problémy s bolestí zad?
Můžete snášet bolest bez užívání léků proti bolesti?
Naučte se co nejrychleji zvládat bolesti zad.
http://pharmprice.kz/annotations/deksafloks/Vzhled výrobku se může lišit od vzhledu na fotografii.
Floxadex 10ml suspenze
Obchodní jméno
Phloxadex
Mezinárodní nechráněný název
Ne
Forma dávkování
Suspenze očí / uší 10ml
Složení
10 ml suspenze obsahuje
hydrochlorid ciprofloxacinu 0,033 g (ekvivalent 0,03 g ciprofloxacinu)
dexamethason 0,01 g,
pomocné látky: chlorid sodný 0,04 g, kyselina boritá 0,07 g, octan sodný 3 H20 0,003 g, polysorbát 80 0,002 g, edetát disodný 0,001 g, ethanol 0,004 g, chlorid benzalkonia, 0,001 g, voda pro injekce do 10 ml.
Popis
Bílá nebo téměř bílá suspenze
Farmakoterapeutická skupina
Přípravky pro léčbu očních onemocnění iuha. Kortikosteroidy v kombinaci s antimikrobiálními látkami.
ATC kód S03 CA01
Farmakologické vlastnosti
Farmakokinetika
Kombinovaný přípravek obsahující ve svém složení širokospektrální antibiotikum fluorochinolonové skupiny - ciprofloxacinu a glukokortikoidního hormonu - dexamethasonu. Maximální koncentrace v krvi při použití očních kapek s ciprofloxacinem není menší než 5 ng / ml. Průměrná koncentrace je nižší než 2,5 ng / ml.
Při vniknutí do uší je maximální koncentrace v krvi pozorována během 15 až 90 minut po aplikaci a je přibližně 0,1% koncentrace ciprofloxacinu při perorálním podání v dávce 250 mg.
Když se ixamethason aplikuje topicky v oftalmologii, absorbuje se rohovkou s neporušeným epitelem do vlhkosti přední komory oka. Při zánětu oční tkáně nebo poškození sliznice rohovky se zvyšuje rychlost absorpce dexamethasonu.
Při topickém podávání votorinolaryngologie je maximální koncentrace dexamethasonu v krvi pozorována během 15 až 90 minut po aplikaci a je přibližně 14% koncentrace dexamethasonu podávané perorálně v dávce 5 mg.
Farmakodynamika
Floxadex je kombinovaný lék obsahující širokospektrální antibiotikum fluorochinolonové skupiny - ciprofloxacinu a glukokortikoidního hormonu - dexamethasonu. Má antibakteriální, protizánětlivé, antialergické a desenzibilizační účinky.
Antibakteriální účinek je způsoben ciprofloxacinem, který má baktericidní účinek díky inhibici DNA gyrázy a inhibici syntézy bakteriální DNA. Působí baktericidně na gram-negativní organismy v období odpočinku a dělení (protože ovlivňuje nejen DNA gyrázu, ale také způsobuje lýzu buněčné stěny), grampozitivní mikroorganismy - pouze období dělení.
Ciprofloxacin je účinný proti gramnegativním aerobním bakteriím: Campylobacter jejuni, Citrobacter snappes, Enterobacterspp., Escherichia coli, Haemophilus spp., Klebsiella spp., Morganella morganii, Proteus spp., Providencia spp., Pseudomas, ara, aka morph, Morganella morganii, Proteus spp., Neisseria spp., Aeromonas spp., Vibrio spp., Yersiniaspp., Psteurella multocida, Plesiomonas shigelloides;
Gram-pozitivní aerobní bakterie: Staphylococcusspp, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes.
Účinný také proti některým intracelulárním patogenům (Leoginella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacteriumdiphtheriae).
Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycoplasma hominis, Gardnerella spp., Mycobacteriumavium-intracellulare (vysoké koncentrace jsou nutné k jejich potlačení) jsou středně citlivé na ciprofloxacin.
Léčivo je rezistentní vůči Bacteroides fragalis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridiumdifficile, Nocardia asteroides.
Ciprofloxacin je neúčinný proti Treponemapallidum.
Většina stafylokoků rezistentních na kmetiltsilin je rezistentní na ciprofloxacin.
Odolnost mikroorganismů vůči cyprofloxacinu se vyvíjí pomalu a postupně („vícestupňový“ typ), neexistuje žádná zkřížená rezistence s peniciliny, cefalosporiny, aminoglykosidy.
Charakteristickým znakem chemického inženýrství dexamethasonu je přítomnost atomu fluoru v jeho molekule. Má silný protizánětlivý a antialergický účinek.
Dexamethason interaguje se specifickými cytoplazmatickými receptory a tvoří komplex, který proniká do buněčného jádra a stimuluje syntézu mRNA; posledně uvedená indukuje tvorbu proteinů, včetně lipokortinu, zprostředkujících buněčné účinky. Lipokortinující fosolipazu A2 inhibuje uvolňování kyseliny arachidonové a inhibuje biosyntézu endoperekis, prostaglandinů, leukotrienů, které přispívají k procesům zánětu, alergií, atd. Zabraňuje uvolňování mediátorů zánětu z eosinofilů a žírných buněk. Inhibuje aktivitu hyaluronidázy, kolagenázy a proteáz, normalizuje funkci mezibuněčné matrice ledové tkáně chrupavky. Snižuje permeabilitu kapilár, stabilizuje buněčné membrány, včetně lysozomů, inhibuje uvolňování cytokininů (interleukiny 1 a 2, interferon gama) z lymfocytů a makrofágů, vyvolává vývoj lymfoidní tkáně. Obnovuje citlivost adrenoreceptorů na katecholaminy. Urychluje katabolismus proteinů, snižuje využití glukózy v periferních tkáních a zvyšuje glukoneogenezi v játrech. Snižuje absorpci vápníku; zadržuje sekreci sodíku a vody ACTH.
Indikace pro použití
Infekce očí a uší způsobené mikroorganismy citlivými na ciprofloxacin:
rohovkový vřed
zánět spojivek, keratitida, keratokonjunktivitida bez poškození epitelu
iritida, iridocyklitida, blefarokonkonjunktivitida, blefaritida, episkleritida, skleritida
zánět po poranění očí a chirurgických zákrocích
infekce středního ucha (otitis, otorrhea, které vznikly po posunu tympanostomie).
Dávkování a podávání
Před použitím protřepejte!
V oftalmologii: ve formě instilací 1-2 kapky každé 4 hodiny, s těžkou infekcí, 2 kapky každou hodinu. Po zlepšení stavu se dávka a četnost instilací sníží.
V otolaryngologii: 4 - 5 kapek na zvukový kanál 3 krát denně.
Průběh léčby je 5-10 dnů.
Vedlejší účinky
- možné: alergické reakce
- nebezpečí perforace při ztenčování rohovky
- vzácně: edém očních víček, fotofobie, slzení
- možné: zvýšený nitrooční tlak, tvorba šedého zákalu při dlouhodobém užívání.
Kontraindikace
- virová keratitida
- hnisavá infekce sliznice očí a očních víček způsobená mikroorganismy rezistentními na ciprofloxacin
- tuberkulózní poškození očí a uší
- přecitlivělost na jednu ze složek léčiva.
Lékové interakce
Není identifikován
Zvláštní pokyny
Lék je určen k použití pouze jako oční a ušní kapky. Dlouhodobé užívání léčiva (nad rámec doporučeného) může vést ke vzniku sekundární infekce způsobené plísněmi nebo viry. Během léčby je nutné kontrolovat nitrooční tlak a stav rohovky. Aby se zabránilo šíření infekce, je nutné se vyhnout použití jediné láhve pro léčbu očních infekcí a otitis.
Použití jakýchkoli známek alergických reakcí by mělo být přerušeno.
Nepodávejte lék subkonjunktiválně nebo do přední komory oka.
Během léčby se nedoporučuje nosit kontaktní čočky.
Těhotenství a kojení
Užívejte lék, pokud očekávaný terapeutický účinek převažuje nad možným rizikem nežádoucích účinků.
Zvláštnosti účinku léčivého přípravku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy
Pacientům, kteří po aplikaci ztratí zrakovou zřetelnost, se nedoporučuje řídit vozidlo nebo pracovat se sofistikovaným vybavením, stroji nebo jakýmkoliv komplexním zařízením, které vyžaduje jasné vidění ihned po instilaci.
Předávkování
Není identifikován.
Uvolnění formuláře a balení
Pozastavení
Balení: po 10 ml v lahvičce z polyethylenu.
Každá lahvička spolu s návodem k použití v kartonu.
Podmínky skladování
Skladujte při teplotě 15 až 30 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Doba použitelnosti
2 roky
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Po otevření obsahu lahvičky spotřebujte do 1 měsíce.
http://neman.kg/floksadeks-10ml-suspenziya/Pacienti, kteří užívali systémová léčiva chinolonu, mohou pociťovat závažné, v některých případech fatální reakce z přecitlivělosti (anafylaxe), v některých případech po podání první dávky. Některé reakce byly doprovázeny kolapsem, ztrátou vědomí, angioedémem (včetně edému hrtanu, hltanu nebo obličeje), obstrukcí dýchacích cest, dušností, kopřivkou a svěděním.
Pokud se vyvíjí alergická reakce na přípravek Maxiflox, je třeba léčbu přerušit. Těžké akutní reakce přecitlivělosti na moxifloxacin a další složky léčiva mohou vyžadovat okamžitá resuscitační opatření: podle indikací může být kyslíková terapie prováděna s kontrolou průchodnosti dýchacích cest.
Při dlouhodobém užívání léčiva může docházet k nadměrnému růstu žáruvzdorných mikroorganismů, včetně hub. V případě superinfekce je nutné léčbu přerušit a předepsat vhodnou léčbu.
Při systémovém použití fluorochinolonů bylo pozorováno zánět a ruptura šlach, zejména u starších pacientů, stejně jako u pacientů, kteří užívali kortikosteroidy spolu s fluorochinolony. Navzdory skutečnosti, že systémové koncentrace moxifloxacinu po lokální aplikaci v oftalmologii jsou významně nižší než při perorálním podání, je nutné léčbu přerušit, jakmile se objeví první známky zánětu šlachy.
Údaje o účinnosti a bezpečnosti použití přípravku Maxiflox v léčbě bakteriální konjunktivitidy u novorozenců nejsou dostatečné, a proto se podávání u pacientů této věkové skupiny nedoporučuje. Přípravek Maxiflox se nedoporučuje k profylaktickému použití nebo léčbě exjuvantibusu (empirická léčba) gonokokové konjunktivitidy, včetně léčby neonatální oftalmie gonokokové etiologie v důsledku přítomnosti velkého počtu Neisseriagonorrhoeae rezistentních na moxifloxacin. Pacientům s infekčním onemocněním oka způsobeným Neisseriagonorrhoeae by měla být poskytnuta vhodná systémová léčba.
Použití přípravku Maxiflox v léčbě infekčních onemocnění orgánů zraku způsobených Chlamydiatrachomatis u pacientů mladších než 2 roky se nedoporučuje, protože v této kategorii pacientů nejsou informace o studiu tohoto léčiva. Použití přípravku Maxiflox u pacientů starších 2 let s očním onemocněním způsobeným Chlamydiatrachomatis by mělo být kombinováno se systémovou léčbou.
U neonatálních oftalmických pacientů by pacienti měli dostávat léčbu odpovídající jejich stavu; tak s rozvojem konjunktivitidy chlamydiové a gonorální etiologie bude tento typ léčby systémovou terapií.
V přítomnosti infekčních onemocnění předního segmentu oční bulvy se nedoporučuje nosit kontaktní čočky.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Stejně jako v případě instilací jiných léků je po použití léku možné dočasné rozmazané vidění. Dokud se nedoporučuje obnovení jasnosti vizuálního vnímání, je nutné řídit auto a další mechanismy.
v plastových lahvičkách po 5 ml s uzávěrem kapátku; v balení kartonu 1 láhev.
v zkumavkách o objemu 3 g; v balení kartonu 1 trubice.
Oční kapky: průhledný roztok světle žluté barvy.
Oční masti: homogenní masti světle žluté barvy.
Blokuje gyrázu DNA bakteriální buňky. Vysoce účinný proti většině gram-negativních (E. coli, Salmonella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Providencia spp., Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Mycoplasma spp., Legionella pneumophila, Acinetobacter spp., Chlamydia spp. a řada grampozitivních mikroorganismů (včetně Staphylococcus spp., Streptococcus spp.). Mírně citlivý na přípravek Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas spp.
Ofloxacin působí na mikroorganismy, které produkují beta-laktamázu.
Anaerobní bakterie nejsou citlivé na léčivo (kromě B.Urealyticus).
Při lokálním podání se dosáhne terapeutické koncentrace léčiva v oční tkáni.
Infekční a zánětlivá onemocnění přední části oka způsobená mikroorganismy citlivými na ofloxacin:
keratitis a rohovkový vřed;
chlamydiální infekce oka;
prevence a léčba bakteriálních infekcí po poranění očí a chirurgických zákrocích.
přecitlivělost na léčivo;
Alergické reakce, přechodná hyperemie spojivek, pocit pálení, nepohodlí v očích, svědění a suchost spojivky, fotofobie, trhání; vzácně - závratě.
Léková interakce léčiva není popsána.
Kapky - instilujte 1 kapku do spojivkového vaku bolavého oka 2-4 krát denně. Nedoporučuje se užívat lék déle než 2 týdny.
Mast - proužky masti o délce 1,5 cm se ukládají 2-3krát denně na dolní víčko bolavého oka, v případě chlamydiové infekce - 5krát denně. Nedoporučuje se užívat lék déle než 2 týdny.
Možná kombinace očních kapek a masti Floksal ®. Při současném použití více než jedné léčivé masti by měla být použita poslední.
Při používání léku se nedoporučuje nosit kontaktní čočky. Sluneční brýle by se měly nosit (kvůli možnému vývoji fotofobie) a vyhnout se dlouhodobému vystavení světlu.
Po nanesení masti se zraková ostrost dočasně zhoršuje, což musí být zohledněno při řízení vozidla a při práci s mechanismy.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
oční masti 0,3% - 3 roky. Po otevření zkumavky nepoužívejte déle než 6 týdnů.
oční kapky 0,3% - 3 roky. Po otevření lahvičky nepoužívejte déle než 6 týdnů.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Zanechte svůj komentář
Aktuální poptávkový index, ‰
Registrované vitální ceny
Registrace Certifikáty Floksal ®
Oficiální stránky Skupiny firem RLS ®. Hlavní encyklopedie drog a lékárenského sortimentu ruského internetu. Referenční kniha léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k pokynům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických prostředků, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolnění, farmakologickém účinku, indikacích pro použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu užívání léčiv, farmaceutických společnostech. Drogová referenční kniha obsahuje ceny léků a produktů farmaceutického trhu v Moskvě a dalších městech Ruska.
Přenos, kopírování, šíření informací je bez svolení společnosti RLS-Patent LLC zakázáno.
Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Mnohem zajímavější
© 2000-2019. REGISTR MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Všechna práva vyhrazena.
Komerční využití materiálů není povoleno.
Informace jsou určeny pro zdravotnické pracovníky.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_8458.htmZ celkového počtu zánětlivých onemocnění orgánů zraku, konjunktivitidy, ječmene a infekcí sliznice zaujímá skutečně vedoucí postavení. Každá z těchto nemocí může způsobit člověku spoustu nepříjemných následků - nepohodlí a svědění v očích, vyrážka a zarudnutí, horečka. Pozdní léčba takového zánětu může způsobit mnoho závažných komplikací, včetně slepoty a otravy krve. Kromě toho, nebezpečí je plná špatnou volbou drogy a taktiky léčby těchto nemocí.
Existuje mnoho léků pro léčbu. Podle formy propuštění mezi těmito fondy emitují masti a kapky. Každý lék má zpravidla zvýšenou účinnost pouze proti některým mikroorganismům (například ofloxacin je neúčinný proti anaerobním bakteriím), takže prvním krokem před zahájením použití je identifikace příčin infekčního onemocnění oční sliznice. K tomu, v nemocnici je určen typ mikroorganismu patogen.
Je to nutné pouze v souladu s doporučeními ošetřujícího lékaře. Po zjištění původce léčiva lékař určí taktiku léčby a účinnou látku, na kterou je tento mikroorganismus nejcitlivější. Pozornost by měla být věnována několika důležitým aspektům: obecnému stavu pacienta, průvodním onemocněním, individuální toleranci složek léčiva.
Volba léků s předepsanou účinnou látkou může být zavádějící, protože v lékárnách může být počet léků se stejnými účinnými látkami desítky. Ne vždy nejúčinnější je nejdražší lék. Kromě toho se mohou různé léky se stejnou účinnou látkou značně lišit ve svých vedlejších účincích. Po zahájení léčby je nutné věnovat pozornost účinnosti. Pokud nedojde ke zlepšení během dvou nebo tří dnů, je nutná okamžitá odborná konzultace.
Tento článek se bude zabývat účinným antimikrobiálním léčivem pro léčbu infekčních očních onemocnění - Floksal. Jeho aktivní složkou je širokospektrální antibiotikum. Monohydrát ofloxacinu se ukázal jako vysoce účinná látka používaná při infekčních onemocněních oka.
http://zrenie.me/preparatyi/floksalVzhled výrobku se může lišit od vzhledu na fotografii.
Floxadex 10ml suspenze
Obchodní jméno
Phloxadex
Mezinárodní nechráněný název
Ne
Forma dávkování
Suspenze očí / uší 10ml
Složení
10 ml suspenze obsahuje
hydrochlorid ciprofloxacinu 0,033 g (ekvivalent 0,03 g ciprofloxacinu)
dexamethason 0,01 g,
pomocné látky: chlorid sodný 0,04 g, kyselina boritá 0,07 g, octan sodný 3 H20 0,003 g, polysorbát 80 0,002 g, edetát disodný 0,001 g, ethanol 0,004 g, chlorid benzalkonia, 0,001 g, voda pro injekce do 10 ml.
Popis
Bílá nebo téměř bílá suspenze
Farmakoterapeutická skupina
Přípravky pro léčbu očních onemocnění iuha. Kortikosteroidy v kombinaci s antimikrobiálními látkami.
ATC kód S03 CA01
Farmakologické vlastnosti
Farmakokinetika
Kombinovaný přípravek obsahující ve svém složení širokospektrální antibiotikum fluorochinolonové skupiny - ciprofloxacinu a glukokortikoidního hormonu - dexamethasonu. Maximální koncentrace v krvi při použití očních kapek s ciprofloxacinem není menší než 5 ng / ml. Průměrná koncentrace je nižší než 2,5 ng / ml.
Při vniknutí do uší je maximální koncentrace v krvi pozorována během 15 až 90 minut po aplikaci a je přibližně 0,1% koncentrace ciprofloxacinu při perorálním podání v dávce 250 mg.
Když se ixamethason aplikuje topicky v oftalmologii, absorbuje se rohovkou s neporušeným epitelem do vlhkosti přední komory oka. Při zánětu oční tkáně nebo poškození sliznice rohovky se zvyšuje rychlost absorpce dexamethasonu.
Při topickém podávání votorinolaryngologie je maximální koncentrace dexamethasonu v krvi pozorována během 15 až 90 minut po aplikaci a je přibližně 14% koncentrace dexamethasonu podávané perorálně v dávce 5 mg.
Farmakodynamika
Floxadex je kombinovaný lék obsahující širokospektrální antibiotikum fluorochinolonové skupiny - ciprofloxacinu a glukokortikoidního hormonu - dexamethasonu. Má antibakteriální, protizánětlivé, antialergické a desenzibilizační účinky.
Antibakteriální účinek je způsoben ciprofloxacinem, který má baktericidní účinek díky inhibici DNA gyrázy a inhibici syntézy bakteriální DNA. Působí baktericidně na gram-negativní organismy v období odpočinku a dělení (protože ovlivňuje nejen DNA gyrázu, ale také způsobuje lýzu buněčné stěny), grampozitivní mikroorganismy - pouze období dělení.
Ciprofloxacin je účinný proti gramnegativním aerobním bakteriím: Campylobacter jejuni, Citrobacter snappes, Enterobacterspp., Escherichia coli, Haemophilus spp., Klebsiella spp., Morganella morganii, Proteus spp., Providencia spp., Pseudomas, ara, aka morph, Morganella morganii, Proteus spp., Neisseria spp., Aeromonas spp., Vibrio spp., Yersiniaspp., Psteurella multocida, Plesiomonas shigelloides;
Gram-pozitivní aerobní bakterie: Staphylococcusspp, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes.
Účinný také proti některým intracelulárním patogenům (Leoginella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacteriumdiphtheriae).
Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycoplasma hominis, Gardnerella spp., Mycobacteriumavium-intracellulare (vysoké koncentrace jsou nutné k jejich potlačení) jsou středně citlivé na ciprofloxacin.
Léčivo je rezistentní vůči Bacteroides fragalis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridiumdifficile, Nocardia asteroides.
Ciprofloxacin je neúčinný proti Treponemapallidum.
Většina stafylokoků rezistentních na kmetiltsilin je rezistentní na ciprofloxacin.
Odolnost mikroorganismů vůči cyprofloxacinu se vyvíjí pomalu a postupně („vícestupňový“ typ), neexistuje žádná zkřížená rezistence s peniciliny, cefalosporiny, aminoglykosidy.
Charakteristickým znakem chemického inženýrství dexamethasonu je přítomnost atomu fluoru v jeho molekule. Má silný protizánětlivý a antialergický účinek.
Dexamethason interaguje se specifickými cytoplazmatickými receptory a tvoří komplex, který proniká do buněčného jádra a stimuluje syntézu mRNA; posledně uvedená indukuje tvorbu proteinů, včetně lipokortinu, zprostředkujících buněčné účinky. Lipokortinující fosolipazu A2 inhibuje uvolňování kyseliny arachidonové a inhibuje biosyntézu endoperekis, prostaglandinů, leukotrienů, které přispívají k procesům zánětu, alergií, atd. Zabraňuje uvolňování mediátorů zánětu z eosinofilů a žírných buněk. Inhibuje aktivitu hyaluronidázy, kolagenázy a proteáz, normalizuje funkci mezibuněčné matrice ledové tkáně chrupavky. Snižuje permeabilitu kapilár, stabilizuje buněčné membrány, včetně lysozomů, inhibuje uvolňování cytokininů (interleukiny 1 a 2, interferon gama) z lymfocytů a makrofágů, vyvolává vývoj lymfoidní tkáně. Obnovuje citlivost adrenoreceptorů na katecholaminy. Urychluje katabolismus proteinů, snižuje využití glukózy v periferních tkáních a zvyšuje glukoneogenezi v játrech. Snižuje absorpci vápníku; zadržuje sekreci sodíku a vody ACTH.
Indikace pro použití
Infekce očí a uší způsobené mikroorganismy citlivými na ciprofloxacin:
rohovkový vřed
zánět spojivek, keratitida, keratokonjunktivitida bez poškození epitelu
iritida, iridocyklitida, blefarokonkonjunktivitida, blefaritida, episkleritida, skleritida
zánět po poranění očí a chirurgických zákrocích
infekce středního ucha (otitis, otorrhea, které vznikly po posunu tympanostomie).
Dávkování a podávání
Před použitím protřepejte!
V oftalmologii: ve formě instilací 1-2 kapky každé 4 hodiny, s těžkou infekcí, 2 kapky každou hodinu. Po zlepšení stavu se dávka a četnost instilací sníží.
V otolaryngologii: 4 - 5 kapek na zvukový kanál 3 krát denně.
Průběh léčby je 5-10 dnů.
Vedlejší účinky
- možné: alergické reakce
- nebezpečí perforace při ztenčování rohovky
- vzácně: edém očních víček, fotofobie, slzení
- možné: zvýšený nitrooční tlak, tvorba šedého zákalu při dlouhodobém užívání.
Kontraindikace
- virová keratitida
- hnisavá infekce sliznice očí a očních víček způsobená mikroorganismy rezistentními na ciprofloxacin
- tuberkulózní poškození očí a uší
- přecitlivělost na jednu ze složek léčiva.
Lékové interakce
Není identifikován
Zvláštní pokyny
Lék je určen k použití pouze jako oční a ušní kapky. Dlouhodobé užívání léčiva (nad rámec doporučeného) může vést ke vzniku sekundární infekce způsobené plísněmi nebo viry. Během léčby je nutné kontrolovat nitrooční tlak a stav rohovky. Aby se zabránilo šíření infekce, je nutné se vyhnout použití jediné láhve pro léčbu očních infekcí a otitis.
Použití jakýchkoli známek alergických reakcí by mělo být přerušeno.
Nepodávejte lék subkonjunktiválně nebo do přední komory oka.
Během léčby se nedoporučuje nosit kontaktní čočky.
Těhotenství a kojení
Užívejte lék, pokud očekávaný terapeutický účinek převažuje nad možným rizikem nežádoucích účinků.
Zvláštnosti účinku léčivého přípravku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy
Pacientům, kteří po aplikaci ztratí zrakovou zřetelnost, se nedoporučuje řídit vozidlo nebo pracovat se sofistikovaným vybavením, stroji nebo jakýmkoliv komplexním zařízením, které vyžaduje jasné vidění ihned po instilaci.
Předávkování
Není identifikován.
Uvolnění formuláře a balení
Pozastavení
Balení: po 10 ml v lahvičce z polyethylenu.
Každá lahvička spolu s návodem k použití v kartonu.
Podmínky skladování
Skladujte při teplotě 15 až 30 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Doba použitelnosti
2 roky
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Po otevření obsahu lahvičky spotřebujte do 1 měsíce.
http://neman.kg/floksadeks-10ml-suspenziya/Popis k 3. 7. 2014
Oční kapky jsou čirý, světle žlutý roztok. 5 ml tohoto roztoku v plastové lahvičce s víčkem, jedna taková lahvička v kartonové krabici.
Oční mast je obvykle jednotná, světle žlutá. 3 g této masti v zkumavce, jednu takovou v krabici.
Léčivo má antibakteriální účinek.
Farmakodynamika
Ofloxacin je fluorochinolon (derivát kyseliny chinolonové), antibakteriální léčivo, které má baktericidní účinek.
Spektrum antibakteriálního působení ofloxacinu: fakultativních anaerobů, povinných anaerobů, aerobů a některých dalších bakterií, například chlamydií.
Frekvence výskytu získané rezistence jednotlivých typů mikroorganismů se liší v závislosti na regionu a změnách v čase. Hlavním účelem předepisování správné léčby infekcí je proto informace o lokální rezistenci. Možná zkřížená rezistence ofloxacinu a jiných fluorochinolonů.
Nejcitlivější druh:
Typy, ve kterých je přítomnost získané rezistence možná:
Druhy s vrozenou odolností:
Farmakokinetika
Účinnost léčiva závisí na poměru jeho nejvyšší koncentrace v tkáni a minimální inhibiční koncentraci patogenu.
Při opakovaném použití se léčivo akumuluje ve sklivci v terapeutických koncentracích. Po zavedení léčiva 5krát denně s expozicí 5 minut, po 1-2 hodinách se koncentrace v nitrooční tekutině stane maximálním a dalších 5-6 hodin klesne na nulu.
Poločas rozpadu Floxalu z krve s jeho pravidelným použitím se pohybuje od 3 do 7 hodin.
Infekční onemocnění předního orgánu vidění způsobená mikroorganismy citlivými na léčivo:
Stejně jako prevence a léčba infekčních komplikací po operacích a poranění očí.
Závažné reakce po pravidelném užívání ofloxacinu se vzácně vyvíjejí, většina z nich je reverzibilní.
Ihned po použití léku se může objevit rozmazané vidění, které zmizí po několika minutách.
Existují důkazy o tom, že lokální použití velmi vzácně vyvinulo Stevens-Johnsonův syndrom a toxickou epidermální nekrózu. Příčinná souvislost těchto projevů s ofloxocinem nebyla stanovena.
Floksální oční kapky jsou předepsány v návodu pro instilaci 1 kapky na oční víčko bolavého oka 3-4krát denně.
Pokyny oční mast Floksal také doporučuje použití lékové spojivky. Pás mastí do 1,5 cm se umístí do spojivkového vaku 2-3 krát denně, s chlamydiovými lézemi 5krát denně. Masti a oční kapky se nedoporučují déle než 2 týdny.
Můžete kombinovat oční mast a kapky Floksal. Je-li třeba použít společný lokální příjem více než jedné masti na léčbu.
Nebyly hlášeny případy předávkování. Terapie - symptomatická, musíte rychle omýt oči čistou vodou.
Interakční vlastnosti nebyly studovány.
Lék se prodává pouze na lékařský předpis.
Uchovávejte mimo dosah dětí. Lék musí být skladován na tmavém místě při teplotě do 25 ° C. Po otevření zkumavky nebo láhve lze lék aplikovat maximálně 6 týdnů.
Pokud dojde k alergické reakci na Floksal, příjem by měl být zastaven.
Před první injekcí léčiva se doporučuje provést mikrobiologické očkování materiálu odebraného ze spojivkového vaku za účelem zjištění citlivosti bakterií na ofloxacin.
Při dlouhodobém užívání se může vyvinout bakteriální rezistence a mohou se objevit mikroorganismy necitlivé na léčivo. Pokud se příznaky zhorší nebo nedojde ke klinickému zlepšení, ukončete léčbu přípravkem Floxal a začněte s alternativní léčbou.
Během léčby je zakázáno používat tvrdé kontaktní čočky. Proto je třeba tyto čočky odstranit před použitím léku a dát je na 20 minut po instilaci.
Jsou známy následující analogy očních kapek Floxal: Vigamoks, Unifloks.
Lék je schválen pro použití u dětí a novorozenců.
Neexistují žádné údaje o negativním účinku léku na plod, přesto je však zakázáno jej používat pro těhotné a kojící ženy.
Recenze Floxální masti neuvádějí výskyt vedlejších účinků. Oční kapky, stejně jako mast, jsou vysoce účinné, pokud se používají podle indikací - což je indikováno četnými pacientskými zprávami. Nedostatek terapeutického účinku po užití léku je vzácný.
Cena očních kapek Floxal v Rusku je 177-222 rublů a oční mast bude stát 225-297 rublů.
Na Ukrajině, průměrná cena kapek je 68 hřiven, a cena Floxal masti kolísá kolem 69-73 hřivny.
http://medside.ru/floksal