Popis k 23.9.2015
Kapky 0,3% pro instilaci do očí a uší v plastové lahvičce 5 (10) ml v krabičce.
Léčivo patří do skupiny fluorochinolonů a má baktericidní účinek proti širokému spektru mikroorganismů. Mechanismus účinku je potlačení procesu replikace bakteriální DNA a syntézy buněčných proteinů. Je účinný proti aerobním gram-negativním bakteriím (Almonel, Escherichia, Klebsiel, Proteus, Neisseria, Hemophilus bacillus, atd.), Aerobním grampozitivním bakteriím (Staphylococcus, Streptococcus) proti řadě intracelulárních patogenů (Chlamydia, Legionella, Brucella, řada intracelulárních patogenů (Chlamydia, Legionella, Brucella).
Vazba na krevní bílkoviny je nízká, asi 20–40%. Lék se vylučuje močí, stolicí a mateřským mlékem, většinou beze změny, a pouze 10% je metabolitů. Poločas je pět hodin. Při aplikaci topicky se koncentrace ciprofloxacinu rychle dosahuje v biologických tekutinách a v uších a očních tkáních, zatímco terapeutický účinek je omezen na ně.
Onemocnění oka a uší infekční geneze (blefaritida, keratitida, vřed rohovky, blefarokonkonjunktivitida, keratokonjunktivitida, trachoma; akutní vnější a střední chronický zánětlivý zánět středního ucha).
Prevence vzniku infekčních komplikací po chirurgických zákrocích na očích a ušní dutině.
Přecitlivělost na léčivo, kojení a těhotenství.
Vzácně - lokální alergické reakce.
Oční choroby - Tsiprofarm oční kapky jsou pohřbeny v spojivkovém vaku 1 kapka 2-3 krát denně. Pokud je to nutné, může být instilace během prvních dvou dnů léčby prováděna častěji: každé 2 hodiny, jedna kapka během dne. Průběh instalací - 7-10 dní.
Onemocnění ucha - 3 kapky za čtyři hodiny během týdne. V akutním období s hnisavým otitis na první den, 3 kapky každé dvě hodiny.
Tsiprofarm děti starší než jeden rok s bakteriální zánět spojivek pohřbí 1 kapka 3-4 krát denně po dobu čtyř dnů.
Vzhledem k praktické absenci systémové absorpce je pravděpodobnost předávkování velmi malá.
Neslučitelnost s alkalickými roztoky.
Na tmavém místě při teplotě 8-25˚С.
V uzavřené lahvičce - 2 roky po otevření - 30 dní.
Recenze léčby Tsiprofarm pozitivní. Pacienti si všimnou jeho vysoké účinnosti při akutní a chronické otitis, konjunktivitidě.
Cena kapek Tsiprofarm se pohybuje od 190 do 228 rublů za balení. Lék si můžete koupit ve většině lékáren v Moskvě a dalších městech.
http://medside.ru/tsiprofarmPopulární léčba pro oční a ušní infekce je kapky Tsiprofarm. To je cenově dostupný způsob, jak se pod dohledem lékaře v krátké době vyrovnat s problémem způsobeným bakteriálním patogenem. Před použitím byste si však měli instrukce prostudovat a ujistit se, že neexistují žádné kontraindikace.
Antibakteriální prostředek lokálního působení, účinný proti většině typů aerobů, některých anaerobů a všech grampozitivních a gramnegativních mikroorganismů. Týká se typu fluorochinolonů, které zastavují růst a dělení škodlivých buněk a ničí jejich DNA. Léčivou látkou je ciprofloxacin hydrochlorid. Přípravek dále obsahuje vodu, sorbitol, benzalkonium chlorid, fosforečnan sodný.
Použijte antibiotikum "Tsiprofarm" v diagnostice následujících problémů u dospělých a dětí:
Kromě toho, lék se používá jako preventivní opatření k prevenci rozvoje infekce při provádění chirurgického zákroku.
Doba trvání a intenzita kurzu stanoví lékaře. V situaci, kdy je uši zraněno, popis přípravku naznačuje, že 2–3 kapky by měly být kapány do zvukovodu až pětkrát denně po dobu jednoho týdne. V případě hnisavého zánětu se během prvního dne léčby podávají každé 2 hodiny 3 kapky. Po odstranění akutních symptomů je předepsána méně intenzivní terapie.
Přidání bakteriální infekce vyvolává hnisavý výtok.
Při diagnostice bakteriálních onemocnění oka lékař předepisuje použití přípravku „Tsiprofarma“ 3krát denně, 1 kapku. V obtížných situacích během prvního dne je expozice intenzivnější a každé 2 hodiny by měly být oči upuštěny do spojivkového vaku. V případě ulcerózního zánětu rohovky lékař popisuje denní léčbu s jasnými časovými intervaly. Na začátku léčby pacient obvykle užívá lék každých 15 minut po dobu prvních 6 hodin, poté po půl hodině prvního dne, včetně noci. Další den musíte každou hodinu odkapávat. Další 2 týdny kapky se použijí po 4 hodinách.
Aby se zabránilo kontaminaci špičky láhve a ztrátě vlastností léku, uchovává se mimo přímé sluneční světlo s krouceným víčkem. Během používání se nedotýkejte nosu očních víček nebo rohovky. V případě otitis media důkladně očistěte zvukovod před použitím. Roztok by měl být zahřát na pokojovou teplotu v rukou, aby nedošlo ke stimulaci vestibulárního systému. Po zákroku by si měl pacient po dobu dalších 5 minut lehnout, aby lépe pronikl do léčiva.
Předepsat použití antibiotika může pouze lékař s určitými indikacemi a po absolvování testů. Tyto oční a ušní kapky nejsou účinné proti plísňovým a virovým patogenům. Nezávislé použití v případě nesprávné diagnostiky může zhoršit onemocnění a oddálit proces hojení. Hlavní kontraindikace jsou:
Zpravidla je pacient řádně snášen a řádně používán a je v souladu s pokyny a nezpůsobuje nežádoucí reakce. Mezi možné důsledky pro orgány vidění patří:
Nežádoucí účinky v boji proti otitis:
Příjem nadměrného množství léčiva vede k následujícím následkům:
V případě předávkování během očního ošetření je nutné zbytek přípravku omýt teplou vodou. Pokud je přebytečný lék v uchu, pacient by měl ležet na boku po dobu 5-10 minut, což odpovídá straně pacientova zvukovodu a vyčkávat, až zbývající kapky vytékají, a pak je vatovým tamponem zachytit z ucha.
Nesprávná kombinace „Tsiprofarmu“ s jinými léky zvyšuje koncentraci teofylinu, negativně ovlivňuje proces výměny kofeinu, zvyšuje účinek antikoagulancií na ředění krve a zvyšuje hladinu kreatininu. Kombinované užívání s léky ke zlepšení vidění zahrnuje období 15-20 minut mezi léčbami. Také během období léčby nelze použít alkalické roztoky.
Nepředepisujte „Tsiprofarm“ lidem, kteří používají kontaktní čočky.
Analogy zahrnují:
Lék účinně bojuje s velkým množstvím infekčních agens, ale je naprosto zbytečný proti virům a plísním. Nesprávná diagnóza s antibiotikem může vést ke ztrátě zraku nebo ztrátě sluchu. Při prvních poruchách činnosti orgánů sluchu nebo zraku byste měli konzultovat léčbu s lékařem. Léčbu může předepsat pouze lékař a zapsat průběh užívání antibakteriálního léčiva.
http://etoglaza.ru/lekarstva/antibakterialnye/glaznye-kapli-tsiprofarm.htmlKapky očí / uší 0,3% 10 ml
1 ml roztoku obsahuje
účinná látka - ciprofloxacin hydrochloridum 3,0 mg, pokud jde o ciprofloxacin
pomocné látky: benzalkoniyachlorid, dihydrát dihydrofosforečnanu sodného, sorbitol, voda na injekci.
Průhledná, slabě nažloutlá kapalina
Léčiva pro léčbu oftalmických a otologických onemocnění. Antimikrobiální léčiva.
ATC kód S03AA07
Farmakokinetika
Když se léčivo aplikuje topicky, terapeutická koncentrace účinné látky se dosáhne ve tkáních a biologických tekutinách oka nebo ušních tkání. Cmax v plazmě při použití očních kapek - méně než 5 ng / ml. Průměrná koncentrace je nižší než 2,5 ng / ml.
Farmakodynamika
Antimikrobiální činidlo širokospektrální fluorochinolonové skupiny. Má baktericidní účinek, jehož mechanismus je způsoben inhibicí bakteriální DNA gyrázy se zhoršenou syntézou DNA, růstem a buněčným dělením.
Má široké spektrum antimikrobiálních účinků s nejvyšší aktivitou proti gramnegativním bakteriím a méně výraznému účinku na anaeroby. Vysoce aktivní proti většině gram-negativních bakterií: Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Neisseria meningitidis, N. gonorrhoeae. Aktivní proti mnoha kmenům Staphylococcus spp. (produkující a neprodukující penicilinázu, rezistentní vůči methicilinu), některé kmeny Enterococcus spp., stejně jako Campylobacter spp., Legionella spp., Mycoplasma spp., Chlamidia spp., Mycobacterium spp. Ciprofloxacin je účinný proti bakteriím produkujícím beta-laktamázu.
Infekční a zánětlivá onemocnění oka a ucha způsobená patogeny citlivými na léčivo:
infekce oka a jeho končetin: konjunktivitida, keratitida, vřed rohovky
prevence pooperačních infekčních komplikací v oftalmologii
akutní otitis vnějšího ucha, léčba pooperačních infekčních komplikací
Aplikace v oftalmologii
Použití u dospělých, včetně starších pacientů.
Den 1: 1 kapku naplňte do postiženého oka každých 15 minut po dobu prvních 6 hodin, poté 1 kapku každých 30 minut během probuzení.
2. den: každou hodinu během bdělých hodin zakopávejte 1 kapku do bolavého oka.
Od 3. do 14. dne se každé čtyři hodiny probudí do postiženého oka 1 kapka.
Pokud je nutné pokračovat v léčbě déle než 14 dní, stanoví dávkovací režim lékař.
Infekce oka (očí) a jeho příloh:
Standardní dávka je 1-2 kapky do spojivkového vaku každého postiženého oka 4krát denně. U těžkých infekcí může být dávka 1-2 kapky každé 2 hodiny. Po zlepšení stavu se dávka a četnost instilací sníží. Délka léčby by neměla překročit 5-10 dnů.
Po instilaci se doporučuje těsné uzavření očních víček nebo nasolacrimální okluze. To snižuje systémovou absorpci léčiva vstřikovaného do oka, což snižuje pravděpodobnost systémových vedlejších účinků.
V případě současné léčby jinými lokálními oftalmologickými preparáty je třeba dodržet interval 10-15 minut. mezi jejich aplikací.
Děti Dávkování pro děti od 8 let je stejné jako pro dospělé.
Abyste zabránili kontaminaci špičky lahvičky a roztoku, musíte být opatrní, abyste se nedotkli očních víček, přilehlých oblastí nebo jiných povrchů špičkou lahvičky.
Aplikace otologie
Dospělí, včetně starších pacientů
Dávka je 4 kapky léku Tsiprofarm v zvukovodu dvakrát denně. U dospělých pacientů, kteří vyžadují použití ušních tamponů, může být dávka zdvojnásobena pouze při prvním použití (tj. 8 kapek).
Dávka je 3 kapky do zvukovodu dvakrát denně.
Délka léčby by neměla překročit 5-10 dnů. V některých případech může být léčba prodloužena, ale v tomto případě je nutné zkontrolovat citlivost lokální mikroflóry.
V případě souběžné léčby s jinými lokálními léčivými přípravky je třeba dodržet interval mezi jejich příjmy 10-15 minut.
Abyste zabránili kontaminaci špičky lahvičky a roztoku, musíte být opatrní, abyste se nedotkli ucha nebo zvukovodu, přilehlých oblastí těla nebo jiných povrchů se špičkou lahvičky.
Je nutné důkladně vyčistit vnější zvukový kanál. Aby se zabránilo vestibulární stimulaci, doporučuje se aplikovat roztok při pokojové nebo tělesné teplotě. Pacient by měl ležet na opačné straně než ucho pacienta. Doporučuje se být v této poloze po dobu 5 až 10 minut.
Porušení orgánem vidění
nepohodlí, bílý plak (pozorovaný u pacientů s vředem rohovky s častým užíváním léku).
Útok se zpravidla objevil v období od 24 hodin do 7 dnů po zahájení léčby a zmizel buď okamžitě, nebo do 13 dnů po zahájení léčby.
pocit cizího tělesa, tvorba šupin / krystalů
svědění, pálení, mírná bolestivost a hyperemie spojivek
V ojedinělých případech
barvení rohovky, keratopatie / keratitida
edém očních víček, slzení, fotofobie, infiltrace rohovky a snížená ostrost zraku
Porušení orgánu slyšení
svědění, pálení, mírná bolestivost v ušním bubínku
V ojedinělých případech
špatná chuť v ústech, nevolnost, bolest hlavy
přecitlivělost na chinolony nebo pomocné složky roztoku
virová a plísňová onemocnění oka
děti do 8 let
Existují důkazy, že současné užívání některých systémových chinolinů vede ke zvýšení plazmatické koncentrace teofylinu, ovlivňuje metabolismus kofeinu a zvyšuje účinek perorálních antikoagulancií, jako je warfarin a jeho deriváty.
V séru pacientů, kteří užívali cyklosporin společně se systémovým ciprofloxacinem, se hladina kreatininu dočasně zvýšila. Tsiprofarm je nekompatibilní s alkalickými roztoky (zásadami).
Roztok ve formě očních kapek není určen pro nitrooční injekce. Při použití jiných očních léků by měl být interval mezi jejich podáváním nejméně 5 minut.
Pokud se objeví první známky kožní vyrážky nebo jiné příznaky reakce přecitlivělosti, je nutné léčbu přípravkem Ziprofarm zastavit.
Bylo hlášeno závažné a někdy fatální případy hypersenzitivních reakcí (anafylaktických reakcí) u pacientů užívajících systémově chinolony au některých pacientů po první dávce. Některé reakce provázely kardiovaskulární kolaps, ztráta vědomí, brnění, otok hrdla nebo obličeje, dušnost, kopřivka nebo svědění. Závažné anafylaktické reakce vyžadují okamžitou léčbu pomocí epinefrinu a dalších resuscitačních opatření, včetně kyslíkové terapie, intravenózních tekutin, intravenózního podávání antihistaminik, kortikosteroidů, aminů, zúžení cév a umělého dýchání v souladu s klinickými indikacemi.
U pacientů, kteří byli vystaveni přímému slunečnímu záření během systémového užívání léků třídy chinolonů, byl zjištěn mírný až závažný fototoxický účinek ve formě vážného spálení sluncem. Je třeba se vyvarovat nadměrného vystavení slunečnímu záření. V případě fototoxicity by měla být léčba ukončena.
Dlouhodobé užívání ciprofloxacinu, stejně jako jiných antibakteriálních léčiv, může vést ke zvýšenému růstu mikroorganismů, které jsou vůči němu necitlivé, včetně hub.
Pokud dojde k superinfekci, měla by být provedena vhodná léčba.
Kapky Cyprofarmu / ušní kapky obsahují jako konzervační látku benzalkoniumchlorid, který může způsobit podráždění. Je také známo, že tato konzervační látka může odbarvovat měkké kontaktní čočky, takže před použitím léčiva by pacienti měli odstranit kontaktní čočky a počkat 15 minut. po instilaci léku Ziprofarm, před opětovným nosením kontaktních čoček.
Podle obecně uznávaného pravidla je použití kontaktních čoček v přítomnosti oční infekce nežádoucí.
Při použití léku Tsiprofarm pro léčbu otitidy se doporučuje provést lékařské vyšetření pacientů, aby bylo možné včas určit potřebu dalších terapeutických opatření (systémové užívání antibiotik, chirurgické léčby atd.).
Použití léku během těhotenství a kojení
Vzhledem k tomu, že u těhotných žen nebyly provedeny žádné kontrolované studie, přípravek Ciprofarm by měl být během těhotenství podáván pouze tehdy, pokud očekávaný přínos pro matku převyšuje potenciální riziko pro plod.
Neexistují informace o tom, zda ciprofloxacin proniká po lokálním podání do mateřského mléka. Proto je třeba při předepisování přípravku Tsiprofarm matkám, které kojí, postupovat opatrně.
Charakteristiky účinku léku na schopnost řídit vozidla nebo potenciálně nebezpečné stroje
Stejně jako v případě použití jiných kapek může dočasně rozmazané vidění nebo jiné zrakové postižení ovlivnit schopnost řídit vozidla nebo jiné mechanismy. Pokud se objeví rozmazané vidění, musí pacient před řízením vozidla nebo jinými mechanismy počkat, dokud se neobnoví vidění.
Po použití léku Ciprofarm v uchu nebyly hlášeny žádné účinky, které ovlivňují schopnost řídit nebo pracovat s jinými mechanismy.
V případě předávkování lékem Tsiprofarm při aplikaci topicky do oka je nutné oči (oči) omýt teplou vodou.
V případě předávkování lékem v lokální aplikaci do ucha by si měl pacient lehnout, otočit se na bok a vyčkat, až přebytečná tekutina vytéká z ucha.
Na 10 ml v lahvích z polyethylenu. Láhev spolu s instrukcemi pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce je umístěna v kartonu.
Uchovávejte na tmavém místě při teplotě 8 ° C až 25 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Doba použitelnosti po otevření lahvičky - 28 dní.
Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Adresa: Ukrajina, 04080, Kyjev, st. Frunze, 63.
Jméno a země držitele osvědčení o registraci
PJSC „Farmak“, Ukrajina
Adresa organizace, která obdrží od spotřebitelů nároky na kvalitu výrobků (zboží) v Republice Kazachstán
Kazachstánská republika, 050009, Almaty, ul. Abaya, 157 kancelář 5
http://drugs.medelement.com/drug/%D1%86%D0%B8%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%84%D0%B0%D1%80%D0%BC-% D0% B8% D0% BD% D1% 81% D1% 82% D1% 80% D1% 83% D0% BA% D1% 86% D0% B8% D1% 8F? Instruction_lang = RULéčivo Ciprofloxacin patří do skupiny fluorochinolonů, má také poměrně široké spektrum antimikrobiálních účinků.
Ciprofarm zcela inhibuje DNA kinázu přímo v mikrobiální buňce, což může způsobit porušení duplikace nebo transkripce.
Kromě toho léčivo inhibuje replikaci mikrobiálního činidla RNA a DNA.
Možné změny způsobené léčivem mohou vést ke smrti mikroorganismu v důsledku jeho baktericidního účinku.
Takový účinek se může projevit ve vztahu k gramům (-) a (+) mikroorganismů, má velký vliv na aerobní organismy a také při menší aktivitě je schopen projevit své účinky ve vztahu k anaerobům.
Léčivo Tsiprofarm může být účinné proti různým bakteriím, které produkují β-laktamázu. Bakterie gram (-): H. influenzae, Pseudomonas aerruginosa, E. coli, Salm. spp., Shigella spp., Neisseria meningitidis, Staph. spp., N. Gonorrhoeae, Enterococcus spp., legionella, Campylobacter spp., mykoplazma, mykobakterie a chlamydie.
V případě lokálního použití je celý účinek striktně omezen na tkáně, stejně jako na ušní tkáně nebo tělesné tekutiny oka.
Hlavní účinnou látkou je ciprofloxacin hydrochlorid.
1 ml roztoku obsahuje 3 mg ciprofloxacin hydrochloridu.
Pomocné látky jsou:
Lék je často předepisován pro oční infekce.
Léčivo Tsiprofarm se používá hlavně pro vředy rohovky, povrchové infekce oka nebo jeho končetiny způsobené mikroorganismy, které jsou zvláště citlivé na léčivo.
Cyprofarm je indikován v případě akutního otitis externa, akutního otitis media s přísně instalovanou tympanostomickou trubicí, způsobenou kmeny různých mikroorganismů, které jsou na něj velmi citlivé.
Léčivo Tsiprofarm se používá výhradně lokálně, instilované do spojivkového vaku. Bezprostředně po instilaci je nutné těsně uzavřít víčko, aby se zabránilo systémové absorpci.
Užívání léku v případě vředu rohovky by mělo být užíváno:
V případě oční infekce se doporučuje aplikovat 1-2 kapky každých 6 hodin. Maximální dávka by neměla překročit 1-2 kapky každé 2 hodiny, noční přestávka je povinná v prvních dvou dnech. Celý průběh léčby je nejvýše 7-14 dnů.
Lék se používá od narození. Při konjunktivitidě se doporučuje užívat 1-2 kapky jednou za 8 hodin po dobu 4 dnů. Nedotýkejte se konjunktivy špičkou lahvičky. V případě jakékoli jiné patologie se dávka provádí stejným způsobem jako u dospělých.
Lék Tsiprofarm se obvykle aplikuje topicky, instilaci je třeba provést přímo do zvukovodu.
Doporučuje se použít 4 kapky každých 12 hodin. Při prvním použití špunty do uší je obvykle předepsáno pouze 8 kapek. V budoucnu byste měli aplikovat obvyklou dávku. Celý průběh léčby je 5-10 dnů.
Uplatňuje se od 12 měsíců. Měl by kapat 3 kapky každých 12 hodin. V případě prvního použití ušního tamponu musíte zadat celkem 6 kapek. V budoucnu byste měli aplikovat standardní dávku.
Nejprve je nutné provést důkladné očištění sluchového kanálu. Nedotýkejte se ušního kanálu špičkou láhve. Můžete použít extrémně teplá řešení o 18-22 stupních.
Během instilace musí pacient ležet na opačné straně výsledné léze. Bezprostředně po instilaci je nutné zůstat v poloze vleže po dobu 10 minut.
Než začnete užívat lék, přečtěte si jeho kontraindikace.
Tsiprofarm je kategoricky kontraindikován v případě přecitlivělosti na kteroukoliv z jeho složek, zejména chinolonů. Léčivo se nepoužívá pro fungální a virovou etiologii očních onemocnění.
Oftalmologický nástroj Tsiprofarm je absolutně kontraindikován pro děti ne starší než jeden rok.
Tsiprofarm se může vztahovat na těhotné ženy pouze v případě, že potenciální přínos pro matku gammon převyšuje potenciální hrozbu pro plod.
Chybí informace o možném pronikání složek léčiva Tsiprofarm po lokálním podání do mateřského mléka. Proto je velmi důležité dbát zvýšené opatrnosti při používání tohoto nástroje pro kojící ženy.
V případě použití očního léku se mohou objevit vedlejší účinky Tsiprofarmu.
Možným vedlejším účinkem je trhání.
Orgány vidění: možný pocit cizího tělesa, vzhled bílého plaku, nepohodlí, tvorba šupin nebo krystalů, svědění, hyperemie spojivek.
Ve vzácných případech se může objevit barvení rohovky, fotofobie, alergické reakce, keratitida, keratopatie, edém očních víček, prudký pokles zrakové ostrosti, trhání a infiltrace rohovky.
Sluchové orgány: zvonění v uších, svědění v uchu.
Kromě toho, v případě použití léku Tsiprofarm může způsobit dermatitidu, nevolnost, nepříjemnou chuť v ústech, bolesti hlavy.
Pokud bezprostředně po nakapání kapky Tsiprofarm dochází k často rozmazanému vidění, pacient, před řízením vozidla nebo při práci s komplexním mechanismem, je nutné počkat na obnovení normální jasnosti vidění.
V případě předávkování lékem Tsiprofarm během instilace do očí je nutné přebytečné prostředky umýt z očí teplou vodou.
V případě předávkování Tsiprofarmem během instilace do ucha musí pacient ležet na boku, který odpovídá uchu, a pak vyčkat, až nadbytečná tekutina vytéká ven.
V případě povrchových bakteriálních infekcí oka a jeho končetin by měla být standardní dávka přípravku Tsiprofarm 1-2 kapky, pouze 4krát denně.
Lék se doporučuje aplikovat do spojivkového vaku nemocného oka. V případě závažných infekcí by dávka přípravku Ziprofarm měla být pouze 1-2 kapky každé 2 hodiny během dne. Délka léčby by obvykle neměla být delší než 7-14 dnů.
U dětí starších než 1 rok v případě bakteriální konjunktivitidy by tento přípravek neměl být používán déle než 2 kapky 3x denně po dobu čtyř dnů.
Při současném podávání jiných lokálních očních léků je důležité pozorovat mezi instilací pauzu patnácti minut.
Aby nedocházelo ke kontaminaci celého roztoku, stejně jako špičky lahve, je nutné během instilace nedotýkat se očních víček a jiných povrchů.
Standardní dávka pro dospělé pacienty by neměla být větší než 4 kapky přímo do zvukovodu pouze 2krát denně. Délka léčby by měla být až 10 dnů.
Jednotlivé případy umožňují rozšířit léčbu, ale v tomto případě musíte určit citlivost možných patogenů. Pro malé děti by standardní dávka léčiva měla být 3 kapky přímo do zvukovodu pouze 2krát denně.
V případě současného užívání jiných lokálních léčivých přípravků je důležité dodržet interval mezi použitím 15 minut.
Před použitím léku je třeba čočky odstranit.
Odborníci doporučují kombinaci přípravku Tsiprofarm s jinými místními léčivými přípravky, aby dodržovali interval nejméně 15 minut. V případě projevu alergických reakcí je užívání léčiva nutně zastaveno.
V praxi se vyskytly případy závažných systémových reakcí při použití přípravku Tsiprofarm, které byly obvykle doprovázeny cévním kolapsem, edémem hltanu, ztrátou vědomí, kopřivkou nebo svěděním.
V případech zvláště závažných anafylaktických reakcí by měl být okamžitě podán epinefrin, stejně jako resuscitační opatření.
Cyprofarm může v některých případech způsobit fototoxicitu, která je často doprovázena spálením sluncem, jakož i zvýšenou citlivostí.
Proto je v průběhu léčby důležité vyhnout se ozáření. S rozvojem takové reakce by léčivo mělo být zrušeno. V důsledku dlouhodobého užívání se mohou objevit rezistentní formy bakterií a plísní.
Konzervační prostředek tohoto benzalkoniumchloridu může způsobit postupné podráždění spojivek a zabarvení měkkých čoček, proto je nutné kontaktní čočky před použitím oftalmologického prostředku odstranit.
Pokud se objeví zánětlivý proces, nedoporučuje se používat čočky. Řízení vozidla je povoleno pouze po úplné obnově zorného pole.
Oční kapky / br. 0,3% v lahvičce 5 (10) ml №1.
1 lahvička ve speciální krabičce.
Doporučená skladovací teplota je do 25 stupňů Celsia. Po otevření lze skladovat až 28 dní.
Průměrná cena léku Tsiprofarm v Rusku je 124 rublů, a na Ukrajině ne více než 35 hřivny.
Tsiprolet je účinný analog léku.
Analogy léků Tsiprofarm jsou léky, které mají podobný účinek na tělo.
Zvažte některé z analogů:
Recenze o použití drog Ziprofarm stav o jeho pozitivních účincích v různých očních chorob, podrobněji se všemi recenzemi lze nalézt na konci tohoto článku.
http://moezrenie.com/lechenie/kapli-dlya-glaz/sposob-primeneniya-tsiprofarma.htmlPokyny pro léčebné použití léčiva
CIPROPHARM
Mezinárodní nechráněný název
Kapky očí / uší 0,3% 10 ml
1 ml roztoku obsahuje
léčivá látka - ciprofloxacin hydrochlorid 3,0 mg ve vztahu k ciprofloxacinu
pomocné látky: benzalkoniyachlorid, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, sorbitol, voda na injekci.
Průhledná, slabě nažloutlá kapalina
Přípravky pro léčbu oftalmologických a otologických onemocnění. Antimikrobiální léčiva.
ATC kód S03AA07
Když se léčivo aplikuje topicky, terapeutická koncentrace účinné látky se dosáhne ve tkáních a biologických tekutinách oka nebo ušních tkání. Cmax v plazmě při použití očních kapek - méně než 5 ng / ml. Průměrná koncentrace je nižší než 2,5 ng / ml.
Antimikrobiální činidlo širokospektrální skupiny fluorochinolonů. Má baktericidní účinek, jehož mechanismus je způsoben inhibicí DNA gyrázy bakterií se zhoršenou syntézou DNA, růstem a dělením buněk.
Má široké spektrum antimikrobiálních účinků s nejúčinnějšími proti gramnegativním bakteriím a méně výrazným účinkem na anaeroby. Vysoce aktivní proti většině gram-negativních bakterií: Pseudomonas aeruginosa, Haemophilusinfluenzae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Neisseriameningitidis, N. gonorrhoeae. Aktivní ve vztahu k mnoha kmenům Staphylococcus spp. (produkující a neprodukující penicilinázu, rezistentní vůči methicilinu), některé kmeny Enterococcus spp., stejně jako Campylobacter spp., Legionella spp., Mycoplasma spp., Chlamidia spp., Mycobacterium spp. Ciprofloxacin je účinný proti bakteriím produkujícím beta-laktamázu.
Indikace pro použití
Infekční a zánětlivá onemocnění oka a ucha způsobená patogeny citlivými na léčivo:
infekce oka a jeho končetin: konjunktivitida, keratitida, vřed rohovky
prevence pooperačních infekčních komplikací oftalmologie
akutní otitis vnějšího ucha, léčba pooperačních infekčních komplikací
Dávkování a podávání
Aplikace v oftalmologii
Použití u dospělých, včetně starších pacientů.
Den 1: zakopejte 1 kapku do nemocného oka každých 15 minut po dobu prvních 6 hodin, poté 1 kapku každých 30 minut v hodinách bdělosti.
2. den: 1 hodina v bolavém oku za hodinu během bdění.
Od 3. do 14. dne vdechněte 1 kapku do bolavého oka každé 4 hodiny bdělosti.
Pokud je nutné pokračovat v léčbě déle než 14 dní, stanoví dávkovací režim lékař.
Infekce oka (očí) a jeho příloh:
Standardní dávka je 1-2 kapky do spojivkového vaku každého postiženého oka 4krát denně. U těžkých infekcí může být dávka 1-2 kapky každé 2 hodiny. Po zlepšení stavu se dávka a četnost instilace sníží. Délka léčby by neměla překročit 5-10 dnů.
Po instilaci se doporučuje uzavřít víčka těsně nebo okluzivně. To snižuje systémovou absorpci léčiva vstřikovaného do oka, což snižuje pravděpodobnost systémových vedlejších účinků.
V případě souběžné léčby s jinými lokálními oftalmologickými přípravky je nutné dodržet interval mezi jejich použitím v intervalu 10-15 minut.
Děti Dávkování pro děti od 8 let je stejné jako pro dospělé.
Abyste zabránili kontaminaci špičky lahve a roztoku, musíte být opatrní, abyste se nedotkli očních víček, přilehlých oblastí nebo jiných povrchů špičkou láhve.
Aplikace otologie
Dospělí, včetně starších pacientů
Dávka je 4 kapky drogy Tsiprofarm v sluchovém průchodu dvakrát denně. U dospělých pacientů, kteří vyžadují použití tamponů, může být dávka zdvojnásobena pouze při prvním použití (tj. 8 kapek).
Dávka je 3 kapky do zvukovodu dvakrát denně.
Délka léčby by neměla překročit 5-10 dnů. V některých případech může být léčba prodloužena, ale v tomto případě je nutné ověřit citlivost lokální mikroflóry.
V případě souběžné léčby s jinými lokálními léčivými přípravky je třeba dodržet interval mezi jejich příjmy 10-15 minut.
Abyste zabránili kontaminaci špičky lahve a roztoku, musíte být opatrní, abyste se nedotkli špičky láhve nebo sluchového kanálu, sousedních částí těla nebo jiných povrchů.
Je nutné důkladně vyčistit vnější zvukový kanál. Aby se zabránilo vestibulární stimulaci, doporučuje se aplikovat roztok o pokojové teplotě nebo tělesné teplotě. Pacient musí ležet na opačné straně než ucho pacienta. Doporučuje se být v této poloze 5 - 10 minut.
Porušení orgánem vidění
nepohodlí, bílý plak (pozorovaný u pacientů s rohovkou rohovky s častým užíváním léku).
Plaky se zpravidla objevily v období od 24 hodin do 7 dnů po zahájení léčby a zmizely buď okamžitě, nebo do 13 dnů po zahájení léčby.
pocit cizího tělesa, tvorba šupin / krystalů
svědění, pálení, mírná bolestivost a hyperemie spojivek
V ojedinělých případech
barvení rohovky, keratopatie / keratitida
edém očních víček, slzení, fotofobie, infiltrace rohovky a snížená ostrost zraku
Porušení orgánu slyšení
svědění, pálení, mírná bolestivost v tympanické oblasti
V ojedinělých případech
špatná chuť v ústech, nevolnost, bolest hlavy
Přecitlivělost na chinolony nebo složky pomocného roztoku
virová a plísňová onemocnění oka
děti do 8 let
Existují důkazy, že současné použití některých systémových chinolinů vede ke zvýšení koncentrace teofylinu v plazmatických buňkách, ovlivňuje metabolismus kofeinu a zvyšuje účinek perorálních antikoagulancií, jako je warfarin a jeho deriváty.
V séru pacientů, kteří užívali cyklosporin, spolu se systémovým ciprofloxacinem dočasně zvyšovali hladinu kreatininu, Ziprofarm je nekompatibilní s alkalickými roztoky (bázemi).
Roztok ve formě očních kapek není určen pro nitrooční injekce. Při použití jiných očních léků by měl být interval mezi jejich podáváním nejméně 5 minut.
Pokud se objeví první známky kožní vyrážky nebo jiné příznaky reakce přecitlivělosti, je nutné přestat užívat přípravek Tsiprofarm.
Závažné a někdy smrtelné případy hypersenzitivních reakcí (anafylaktické reakce) byly hlášeny u pacientů, kteří systémově užívali chinolony au některých pacientů po první dávce. Některé reakce zahrnovaly kardiovaskulární kolaps, ztrátu vědomí, brnění, otoky hltanu nebo obličeje, dušnost, kopřivku nebo svědění. Těžké anafylaktické reakce vyžadují okamžitou léčbu epinefrinem a další resuscitační opatření, včetně kyslíkové terapie, intravenózních tekutin, intravenózního podávání antihistaminik, kortikosteroidů, aminů, zúžení cév a umělé plicní ventilace v souladu s klinickými indikacemi.
U pacientů, kteří byli vystaveni přímému slunečnímu záření během systémového užívání léků proti chinolonu, byl zjištěn mírný až závažný fototoxický účinek ve formě silného spálení sluncem. Je třeba se vyvarovat nadměrného vystavení slunečnímu záření. V případě fototoxicity by měla být léčba ukončena.
Dlouhodobé užívání ciprofloxacinu, stejně jako jiných antibakteriálních léčiv, může vést k aktivaci mikroorganismů, které jsou na něj citlivé, včetně hub.
Pokud dojde k superinfekci, postupujte podle příslušné léčby.
Kapky Cyprofarmu / ušní kapky obsahují jako konzervační látku benzalkoniumchlorid, který může způsobit podráždění. Je také známo, že tato konzervační látka může odbarvovat měkké kontaktní čočky, takže před použitím přípravku Ciprofarm by pacienti měli odstranit kontaktní čočky a počkat 15 minut po nakapání přípravku Ciprofarm před opětovným nasazením kontaktních čoček.
Podle obecně uznávaného pravidla je použití kontaktních čoček v přítomnosti oční infekce nežádoucí.
Při použití drogy Tsiprofarm pro léčbu otitrekomendutsya se doporučuje provést lékařské vyšetření pacientů pro včasné stanovení potřeby používat jiné terapeutické intervence (systémové užívání antibiotik, chirurgické léčby, atd.).
Použití léku během těhotenství a kojení
Vzhledem k tomu, že kontrolované studie byly provedeny na těhotných ženách, přípravek Tsiprofarm by měl být během těhotenství podáván pouze tehdy, pokud očekávaný přínos pro matku převyšuje potenciální riziko pro plod.
Neexistují informace o tom, zda ciprofloxacin po použití proniká do mateřského mléka. Proto je třeba při předepisování přípravku Tsiprofarm matkám, které kojí, postupovat opatrně.
Charakteristiky účinku léku na schopnost řídit silniční dopravu nebo potenciálně nebezpečné stroje
Stejně jako v případě jiných kapek může dočasné rozmazané vidění nebo jiné zrakové postižení ovlivnit schopnost řídit vozovkou nebo jinými mechanismy. Pokud je přítomno rozmazané vidění, musí pacient před řízením nebo jinými mechanismy počkat, až se vidění obnoví.
Po použití léku Ciprofarm v uchu nebyly hlášeny žádné účinky, které ovlivňují schopnost řídit vozidla nebo pracovat s jinými mechanismy.
V případě předávkování lékem Tsiprofarm při aplikaci topicky do oka je nutné oči (oči) vypláchnout teplou vodou.
V případě předávkování lékem, pokud je aplikován lokálně, by měl pacient ležet, otočit se na bok a vyčkat, až se přebytečná tekutina z ucha vypustí.
Uvolnění formuláře a balení
Na 10 ml v lahvích z polyethylenu. Láhev spolu s návodem pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce je umístěna v kartonu.
Uchovávejte v temnu při teplotě 8 ° C až 25 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Doba použitelnosti po otevření lahvičky - 28 dní.
Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Obchodní podmínky lékárny
Adresa: Ukrajina, 04080, Kyjev, st. Frunze, 63.
Jméno a země vlastníka osvědčení o registraci
PJSC „Farmak“, Ukrajina
Adresa organizace, která obdrží od spotřebitelů nároky na kvalitu výrobků (zboží) na území Republiky Kazachstán
Kazachstánská republika, 050009, Almaty, ul. Abaya, 157 kancelář 5
Tel / fax: +7 (727) 250 66 23, e-mail: [email protected]
Dostali jste nemoc z důvodu bolesti zad?
Jak často máte problémy s bolestí zad?
Můžete snášet bolest bez užívání léků proti bolesti?
Naučte se co nejrychleji zvládat bolesti zad.
http://pharmprice.kz/annotations/ciprofarm/Účinná látka: syprofloxacin;
1 ml přípravku obsahuje 3 mg ciprofloxacin hydrochloridu, co se týče ciprofloxacinu;
Pomocné látky: benzalkoniumchlorid, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného; sorbitol (E 420) voda pro injekce.
Oční kapky / kapky do uší.
Hlavní fyzikální a chemické vlastnosti: průhledná nažloutlá-nazelenalá kapalina.
Prostředky pro použití v oftalmologii a otologii. Antimikrobiální činidla.
Ciprofarm® obsahuje ciprofloxacin hydrochlorid ze skupiny chinolonů. Baktericidní účinek chinolonů, který ovlivňuje hlavně syntézu bakteriální DNA, je exprimován inhibicí DNA gyrázy.
Ciprofloxacin má vysokou in vitro aktivitu proti většině gram-negativních mikroorganismů, včetně Pseudomonas aeruginosa. Je také účinný proti aerobním grampozitivním mikroorganismům, jako jsou stafylokoky a streptokoky.
Citlivost mikroorganismů
Ciprofloxacin je účinný proti většině kmenů následujících organismů.
Aerobní grampozitivní mikroorganismy: Staphylococcus aureus (včetně kmenů, které jsou jak citlivé na methicilin, tak meticilin) Staphylococcus epidermidis; Staphylococcus spp., Další druhy koaguláza negativní na Staphylococcus spp., Včetně S. haemolyticus a S. hominis; Corynebacterium spp.; Streptococcus pneumonia; Streptococcus skupina Viridans.
Aerobní gramnegativní mikroorganismy: Acinetobacter spp.; Haemophilus influenzae; Pseudomonas aeruginosa; Moraxella spp. (včetně M. catarrhalis).
Použití v uchu
Ciprofloxacin má vysokou in vitro aktivitu proti většině aerobních gramnegativních mikroorganismů, včetně Pseudomonas aeruginosa. Je také účinný proti aerobním grampozitivním mikroorganismům, jako jsou stafylokoky a streptokoky. Jak ukazuje následující tabulka, ciprofloxacin vykazuje široké spektrum účinku in vivo (IPC 90 S ≤ 2 µg / ml) proti patogenním mikroorganismům izolovaným od pacientů s akutním otitis media v nedávných klinických studiích.
Ciprofloxacin je také účinný proti patogenním mikroorganismům izolovaným od pacientů s akutním otitis media s tympanostomickými trubicemi.
Mezní hodnoty průměrů zón inhibice růstu mikroorganismů
Bylo zjištěno, že ciprofloxacin je aktivní in vitro proti většině kmenů následujících mikroorganismů; klinický význam těchto údajů u oftalmických infekcí však není znám. Bezpečnost a účinnost ciprofloxacinu při léčbě vředů rohovky nebo konjunktivitidy způsobené těmito mikroorganismy nebyla stanovena v odpovídajících a dobře kontrolovaných klinických studiích.
Následující bakterie jsou považovány za citlivé, když jsou hodnoceny pomocí systémových limitů pro průměry inhibičních zón mikrobiálního růstu. Vztah mezi systémovými průměry zón inhibice růstu mikroorganismů in vitro a oftalmologickou účinností však není stanoven. Ciprofloxacin in vitro vykazuje minimální inhibiční koncentrace (BMD) 1 µg / ml nebo méně (hraniční hodnoty systému průměrů oblastí citlivosti vůči inhibici růstu mikroorganismů) proti většině (90%) kmenů následujících očních patogenů.
Aerobní grampozitivní mikroorganismy: druhy Bacillus.
Aerobní gramnegativní mikroorganismy: Acinetobacter calcoaceticus; Enterobacter aerogenes; Escherichia coli; Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella pneumoniae; Neisseria gonorrhoeae; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Serratia marcescens.
Ostatní: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium acnes a Clostridium perfringens jsou citlivé na mikroorganismy.
Některé kmeny Burkholderia cepacia a Stenotrophomonas maltophilia jsou rezistentní na ciprofloxacin, stejně jako některé anaerobní bakterie, zejména Bacteroides fragilis.
Minimální baktericidní koncentrace (MBC) obvykle nepřesahuje minimální inhibiční koncentraci (BMD) o více než faktor 2.
Aplikace otologie
Bylo zjištěno, že ciprofloxacin je aktivní in vitro proti většině kmenů následujících mikroorganismů; klinický význam těchto údajů u ušní infekce však není znám. Bezpečnost a účinnost ciprofloxacinu v léčbě akutní vnější otitis způsobené těmito mikroorganismy nebyla stanovena v adekvátních a dobře kontrolovaných klinických studiích.
Následující bakterie jsou považovány za citlivé, když jsou vyhodnoceny hodnotami limitních systémů pro průměry inhibičních zón mikrobiálního růstu. Vztah mezi systémovými hodnotami průměrů zón inhibice růstu mikroorganismů in vitro a účinností aplikace v uchu však není nainstalován. In vitro vykazuje ciprofloxacin minimální inhibiční koncentraci (BMD) 1 µg / ml nebo méně (hraniční hodnoty systému průměrů oblastí citlivosti k inhibici růstu mikroorganismů) proti většině (90%) kmenů následujících patogenních mikroorganismů.
Aerobní grampozitivní mikroorganismy: druhy Bacillus; Druhy Corynebacterium; Enterococcus faecalis; Staphylococcus aureus; Staphylococcus epidermidis; Staphylococcus caprae; Staphylococcus capitis; Staphylococcus haemolyticus; Streptococcus pneumonia; Streptococcus skupina Viridans.
Aerobní gramnegativní mikroorganismy: Achromobacter xylosoxidans subsp. hulosoxidans; Acinetobacter baumanii; Acinetobacter junii; Acinetobacter Iwoffi; Acinetobacter radioresistans; Acinetobacter 3 genovid; Citrobacter freundii; Citrobacter koseri; Enterobacter aerogenes; Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Haemophilus influenzae; Klebsiella oxytoca; Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis; Proteus mirabilis; Pseudomonas stutzeri; Serratia marcescens.
Bylo také zjištěno, že ciprofloxacin je aktivní in vitro proti většině kmenů následujících mikroorganismů, které způsobují otitis středního ucha:
Aerobní grampozitivní mikroorganismy: Staphylococcus aureus; Staphylococcus epidermidis; Streptococcus pneumoniae.
Aerobní gramnegativní mikroorganismy: Escherichia coli; Haemophilus influenzae; Moraxella catarrhalis; Pseudomonas aeruginosa.
Rezistence vůči ciprofloxacinu se zpravidla vyvíjí pomalu. V této skupině inhibitorů gyrázy je však pozorována paralelní rezistence.
Jako výsledek studií citlivosti bakterií bylo zjištěno, že většina mikroorganismů rezistentních na ciprofloxacin je také rezistentní na jiné fluorochinolony. V klinických studiích byla četnost izolačních kmenů se získanou rezistencí na ciprofloxacin nízká.
Vzhledem ke specifickému způsobu účinku neexistuje žádná zkřížená rezistence mezi ciprofloxacinem a jinými antibakteriálními látkami s různými chemickými strukturami, jako jsou beta-laktamová antibiotika, aminoglykosidy, tetracykliny, makrolidy a peptidy, jakož i sulfanilamidy, deriváty trimetoprimu a nitrofuranu. Mikroorganismy rezistentní k těmto lékům tak mohou být citlivé na ciprofloxacin.
Po lokální aplikaci na lidské oko se ciprofloxacin dobře vstřebává. Koncentrace ciprofloxacinu nalezená v slzném filmu, rohovce a přední oční komoře je deset až několik setkrát vyšší než IPC 90 pro citlivé oční patogenní mikroorganismy.
Systémová absorpce ciprofloxacinu po lokální aplikaci do očí je nízká. Plazmatické hladiny ciprofloxacinu po 7 dnech lokálního podání byly v rozmezí od hodnot, které nebylo možno kvantifikovat ( t
Vředy rohovky a povrchové infekce oka (očí) a jeho končetiny způsobené kmeny bakterií, které jsou citlivé na ciprofloxacin.
Akutní otitis vnějšího ucha, stejně jako akutní otitis středního ucha s drenáží tympanostomickou trubicí, způsobené bakteriálními kmeny citlivými na ciprofloxacin.
Přecitlivělost na ciprofloxacin nebo jiné chinolony nebo na kteroukoli složku léčiva.
Protože ciprofloxacin s lokálním oftalmologickým nebo otologickým použitím má nízkou systémovou koncentraci, interakce s jinými léky je nepravděpodobná. Pokud současně užíváte několik léků pro místní použití do oka, musíte mezi jejich použitím vyčkat nejméně 5 minut. Oční mast by měla být aplikována jako poslední.
Žádost o porušení jater a ledvin.
Použití přípravku Ciprofarm® v této kategorii pacientů nebylo studováno.
Pacienti by proto měli být poučeni, aby během léčby očními kapkami Ciprofarm® nenosili kontaktní čočky.
Studie hodnotící vliv lokální aplikace Tsiprofarmu na reprodukční funkci nebyly provedeny.
Neexistují údaje o použití léčiva Tsiprofarm ® pro těhotné ženy. Studie na zvířatech neprokazují přímé nepříznivé účinky prostřednictvím reprodukční toxicity.
Během těhotenství se doporučuje vyhnout se užívání přípravku Tsiprofarm®.
Perorální podání ciprofloxacinu bylo zjištěno v mateřském mléku. Není známo, zda ciprofloxacin proniká do mateřského mléka po lokální aplikaci do oka nebo do ucha. Kojení Ziprofarm ® by mělo být používáno s opatrností.
Tento lék nemá nebo má malý vliv na schopnost řídit motorová vozidla nebo jiné mechanismy. Dočasné rozmazané vidění nebo jiné zrakové postižení může ovlivnit schopnost řídit motorová vozidla nebo jiné mechanismy. Pokud se během instilace vyskytne rozmazané vidění, musí pacient před řízením vozidla nebo jinými mechanismy počkat, až je vidění obnoveno.
Neexistují žádné údaje o účinku kapek na uši Tsiprofarm ® na schopnost řídit motorová vozidla nebo jiné mechanismy.
Pozor! Před použitím pevně nešroubujte uzávěr láhve! Před prvním použitím utáhněte co nejvíce. V tomto případě bodec, který je umístěn na vnitřní straně víčka, propíchne otvor. Bezprostředně před použitím držte lahvičku s lékem v dlani, aby se zahřál na tělesnou teplotu. Odšroubujte uzávěr, odstraňte a lehce přitlačte na tělo láhve, odkapejte roztok do očí. Po instilaci pevně našroubujte uzávěr a uložte lék podle doporučení uvedených v návodu. Oční kapky by měly být používány s maximální hygienou. Nedotýkejte se odkapávací hrany jakéhokoliv povrchu.
Oftalmologické aplikace
Použití u dospívajících a dospělých, včetně starších pacientů
Přípravek Cyprofarm ® by měl být používán v takových intervalech, včetně noční doby:
1. den pohřbte 2 kapky do spojivkového vaku (vaků) postiženého oka (očí) každých 15 minut po dobu prvních 6:00 hodin, poté 2 kapky každých 30 minut po dobu prvních 24 hodin;
2. den pohřbejte každou kapku 2 kapky do spojivkového vaku (vaků) postiženého oka (očí) každou hodinu;
Od 3. do 14. dne zakopejte 2 kapky do spojivkového vaku (vaků) postiženého oka (očí) každé 4:00.
V případě vředu rohovky může léčba trvat déle než 14 dní, přičemž dávkovací režim a doba léčby jsou stanoveny lékařem.
Bakteriální povrchové infekce oka a jeho končetin
Standardní dávka je 1-2 kapky do spojivkového vaku (vaků) postiženého oka (očí) 4krát denně.
U těžkých infekcí může být dávka 1-2 kapky každé 2:00 během prvních 2 dnů během dne.
Léčba zpravidla trvá 7-14 dní.
Po instilaci se doporučuje těsné uzavření očních víček nebo nasolacrimální okluze. To snižuje systémovou absorpci léků vstřikovaných do očí, což snižuje pravděpodobnost systémových vedlejších účinků.
V případě souběžné terapie s použitím jiných lokálních očních léků by měl být mezi jejich použitím pozorován interval 10-15 minut.
Dávkování pro děti od 1 roku je stejné jako u dospělých.
Jako výsledek klinické studie u novorozenců a dětí mladších než 1 měsíc bylo zjištěno, že Ciprofarm® je klinicky a mikrobiologicky účinný při léčbě bakteriální konjunktivitidy v této kategorii pacientů, pokud se používá 3krát denně po dobu 4 dnů.
Žádost o porušení jater a ledvin
Použití přípravku Tsiprofarm® v této kategorii pacientů nebylo studováno.
Abyste zabránili kontaminaci okraje kapátka a roztoku, musíte být opatrní, abyste se nedotkli očních víček nebo jiných povrchů okrajem lahvičky s kapátkem.
Aplikace otologie
Použití u dospělých, včetně starších pacientů
U dospělých je dávka 4 kapky přípravku Ciprofarm® v zvukovodu 2krát denně.
U pacientů, kteří vyžadují použití ušních tamponů, lze dávku zdvojnásobit pouze při prvním použití (tj. 6 kapek pro děti a 8 kapek pro dospělé).
Obecně by doba léčby neměla překročit 5-10 dní. V některých případech může léčba pokračovat, ale v tomto případě se doporučuje zkontrolovat citlivost místní flóry.
V případě souběžné léčby s jinými lokálními léčivými přípravky by měl být mezi jejich použitím pozorován interval 10-15 minut.
Dávka je 3 kapky léku Ciprofarm® v zvukovodu 2krát denně. Bezpečnost a účinnost přípravku Ziprofarm® byla zkoumána ve věku 1 až 12 let. Bezpečnost a účinnost u dětí mladších než 1 rok nebyla stanovena.
Žádost o porušení jater a ledvin
Použití přípravku Ciprofarm® v této kategorii pacientů nebylo studováno.
Vnější zvukový kanál důkladně vyčistěte. Aby se zabránilo vestibulární stimulaci, doporučuje se aplikovat roztok při pokojové nebo tělesné teplotě.
Pacient by měl ležet na opačné straně postiženého ucha. Doporučuje se být v této poloze po dobu 5-10 minut. Také po místním čištění lze do ušního kanálu zavést vlhký gázový tampon nebo absorpční bavlnu po dobu 1-2 dnů, ale musí být navlhčen, aby byl přípravek dvakrát denně nasycen.
Abyste zabránili kontaminaci okraje kapátka a roztoku, musíte být opatrní, abyste se nedotkli okraje nebo vnějšího ušního kanálu, přilehlých oblastí nebo jiných povrchů okrajem lahvičky s kapátkem.
Bezpečnost a účinnost očních kapek ciprofloxacinu 3 mg / ml byla stanovena ve věku od 0 do 12 let. Nebylo hlášeno, jaké závažné nežádoucí účinky spojené s užíváním této drogy v této kategorii pacientů.
Ciprofarm ®, oční kapky, mohou být používány dětmi od narození k léčbě bakteriální konjunktivitidy.
Bezpečnost a účinnost ciprofloxacinových kapek ucha 3 mg / ml byla stanovena ve věku 1 až 12 let. Nebylo hlášeno, jaké závažné nežádoucí účinky spojené s užíváním této drogy v této kategorii pacientů.
Bezpečnost a účinnost u dětí mladších než 1 rok nebyla stanovena.
Tsiprofarm ®, ušní kapky, lze použít pro děti od 1 roku.
Vzhledem k vlastnostem tohoto léku určeného pro vnější použití se neočekává žádný toxický účinek, pokud se používá v oftalmologii / otologii v doporučených dávkách, stejně jako v případě náhodného požití obsahu jedné lahvičky. V případě předávkování lékem Tsiprofarm®, pokud se aplikuje topicky, je třeba oko očistit přebytečnou vodou z oka (očí) teplou vodou.
Vedlejší účinky, které byly pozorovány po aplikaci léku Ciprofarm® do očí
Infekce a invaze: ječmen, rýma.
Z nervového systému: dysgeuzie, bolesti hlavy, závratě.
Na straně imunitního systému: přecitlivělost.
Oftalmické poruchy: depozice na rohovce, nepohodlí v oku, návaly oka, keratopatie, infiltráty rohovky, zbarvení rohovky, fotofobie, snížená ostrost zraku, edém očních víček, rozmazané vidění, bolest očí, suché oko, otok očí, svědění očí, cizí pocit tělo v oku, zvýšené odtržení, výtok z oka, tvorba šupin na okrajích očních víček, olupování očních víček, otok spojivky, erytém očních víček, oční toxicita, bodová keratitida, keratitida, konjunktivitida, rohovková dysfunkce, defekt rohoviny vitsy, diplopie I, hypestézie oka, astenopie, podráždění očí, zánět očí, hyperémie spojivek.
Na straně sluchu: bolest ucha.
Na straně dýchacího ústrojí, hrudní a mediastinální poruchy: hypersekrece vedlejších nosních dutin.
Na straně gastrointestinálního traktu: nevolnost, průjem, bolest břicha.
Kožní a podkožní tkáň: dermatitida.
Porušení obecných a stavových podmínek spojených s místem vpichu: nesnášenlivost.
Laboratorní studie: abnormální laboratorní výsledky.
Nežádoucí účinky, které byly hlášeny při užívání přípravku Ziprofarm® v uchu
Z nervového systému: pláč, bolest hlavy.
Na straně sluchu a labyrintu: earache, ušní zácpy, otorrhea, svědění v uchu, zvonění v uších.
Kožní a podkožní tkáň: dermatitida.
Porušení všeobecných a stavů spojených s místem podání: hypertermie.
Popis těchto vedlejších reakcí
Při lokální aplikaci fluorochinolonů se vzácně vyskytly reakce jako generalizovaná vyrážka, toxická epidermolýza, exfoliativní dermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom a kopřivka.
V některých případech se při použití ciprofloxacinu v oku vyskytly případy rozmazaného vidění, snížená ostrost zraku a známky zbytku léčiva.
Vzácně mohou složky léčiva způsobit hypersenzitivní reakce při aplikaci na ucho. Nicméně, stejně jako při aplikaci jakékoli látky na kůži, vždy existuje pravděpodobnost alergické reakce na kteroukoli složku přípravku (pouze u ušních kapek Ciprofarm ®).
U pacientů léčených systémovými chinolony byly hlášeny závažné a v některých případech letální (anafylaktické) hypersenzitivní reakce, někdy po první dávce. Některé reakce byly doprovázeny kardiovaskulárním kolapsem, ztrátou vědomí, brněním, otokem hltanu nebo obličeje, dušností, kopřivkou a svěděním.
Pacienti léčení systémovými fluorochinolony hlásili ruptury šlach ramene, ruky, Achillovy šlachy nebo jiných šlach, které vyžadovaly chirurgickou opravu nebo vyústily v dlouhodobou neschopnost. Studie a postmarketingové zkušenosti se systémovými fluorochinolony ukazují, že riziko takovýchto ruptur se může zvýšit u pacientů užívajících kortikosteroidy, zejména u starších pacientů, s velkým tlakem šlach, včetně Achillovy šlachy. V současné době klinické a postmarketingové údaje neprokázaly jednoznačnou souvislost mezi použitím léčiva Tsiprofarm® a nežádoucími účinky na muskuloskeletální a pojivové tkáně.
U pacientů s vředem rohovky s častým užíváním léčiva Tsiprofarm® byla v oku pozorována bílá sraženina (zbytek přípravku), který po dalším použití zmizel. Přítomnost sraženiny nevyžaduje přerušení léčby přípravkem Tsiprofarm® a také žádný negativní vliv na klinický obraz procesu hojení.
Při systémovém užívání léčiv ze skupiny fluorochinolonů byl zjištěn jejich fototoxický účinek. Fototoxický účinek ciprofloxacinu, pokud je aplikován lokálně na oči a do ucha, však není charakteristický.
3 roky. Doba použitelnosti po otevření lahvičky - 28 dní.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
http://lek.103.ua/tsiprofarm-kapli-instruktsiya/