Brimoovy oční kapky (Brimonidin) patří do skupiny selektivních a2-adrenomimetik, které se používají pro léčbu glaukomu a intraokulární hypertenze.
Složení očních kapek Brimo je hlavní účinná látka brominidin tartrát. Léčivo je roztok zelenkavé barvy, který je dostupný v lahvičkách po pěti mililitrech, které obsahují 1,5 mg účinné látky. Brimo obsahuje tyto další složky: polyvinylalkohol; benzalkoniumchlorid a sodík; monohydrát kyseliny citrónové; dehydrát citrátu sodného; čištěná voda; kyselina chlorovodíková a / nebo hydroxid sodný.
Brimonidin patří do skupiny selektivních a2-adrenomimetik. Při aplikaci topicky snižuje nitrooční tlak. Charakteristickým znakem léku je, že brominidin má minimální účinek na kardiovaskulární a respirační systémy, nezpůsobuje mydriázu a vazokonstrikci. Antihypertenzní účinek Brimonidinu je způsoben jeho schopností snížit produkci nitrooční tekutiny a zvýšit uveosklerální odtok. Dvě hodiny po nakapání kapiček se dosáhne maximálního účinku.
Lék se používá ke snížení zvýšeného nitroočního tlaku v glaukomu s otevřeným úhlem a intraokulární hypertenzi. Používá se k monoterapii u pacientů s kontraindikacemi užívání β-blokátorů. Lék je instilován v případě, kdy cílový tlak uvnitř oční bulvy nebyl dosažen jinými léky.
Oční kapky obsahující brimonidin, instilované do spojivkového vaku postiženého oka, jedna kapka třikrát denně.
Lék je v takových případech kontraindikován:
Při použití kapek obsahujících brimonidin byly zaznamenány nejčastější vedlejší účinky:
Zpravidla nevyžadují léčbu a zmizí po vysazení drogy.
Také se někdy mohou vyskytnout takovéto vedlejší účinky léku:
Extrémně vzácně byli pacienti obtěžováni suchem v nose a vyvíjel se chalazion a eroze rohovky. Děti také vykazovaly letargii, bledost, bradykardii, respirační depresi, apnoe, hypotenzi, kómu, hypotermii, hypotenzi a somnolenci.
Neexistují žádné informace o předávkování oční kapky Brimo při aplikaci topicky. V případě náhodného požití jsou možné systémové vedlejší účinky.
Brimonidin může snížit krevní tlak, zvýšit účinek antihypertenziv, srdečních glykosidů. Zatímco interakce mezi prostředky a brimonidinu, tlumícími CNS (opioidy, alkohol, sedativa, barbituráty, anestetika) se nenacházejí na základě jejich společné použití může zvýšit poslední účinek. Navzdory nedostatku dostatečných údajů o kombinovaném užívání tricyklických antidepresiv a brimonidinu je možné snížit hypotenzní účinek, který se projevuje na posledním IOP. Inhibitory MAO mohou teoreticky ovlivnit metabolismus brimonidinu, mohou způsobit významné snížení krevního tlaku. Přípravek Brimonidin by měl být používán s maximální opatrností u pacientů užívajících inhibitory MAO, tricyklických antidepresiv, stejně jako methylfenidát, chlorpromazin, reserpin.
Varovný přístup vyžaduje použití a úpravu dávky pro současné podávání léků, které mohou ovlivnit práci a-adrenoreceptorů (agonistů a antagonistů adrenergních receptorů).
Navzdory minimálnímu účinku brimonidinu na krevní tlak je nutná zvýšená kontrola u pacientů s nestabilními nebo dekompenzovanými chorobami kardiovaskulárního systému. Léčivo může potencovat syndromy spojené s cirkulačním selháním. Mělo by být pečlivě předepsáno pro depresi, Raynaudův jev, ortostatickou hypotenzi, tromboangiitis obliterans.
Použití brimonidinu u pacientů s renální a jaterní nedostatečností nebylo dostatečně studováno. Riziková kategorie užívání léku během těhotenství FDA-V. Brimonidinem neměla teratogenní účinek v pokusech na zvířatech, nicméně vedla k preimplantačním ztrátám embrya a pomalejšímu rozvoji potomků v postnatálním období.
Adekvátní a dobře kontrolované studie u těhotných žen nebyly provedeny, ale z pokusů na zvířatech je známo, že lék proniká placentou a v omezeném množství vstupuje do krevního oběhu plodu. Vzhledem k tomu, že výsledky studií o účinku léčiva na reprodukční systém u zvířat se ne vždy shodují s výsledky studií u lidí, je použití brimonidinu během těhotenství oprávněné pouze tehdy, pokud je přínos pro matku z jejího užívání překročen nad potenciálními riziky pro plod.
Experimenty na zvířatech ukázaly, že brimonidin přechází do mateřského mléka. Podobné studie nebyly provedeny na lidech. V souvislosti s možností vzniku nežádoucích účinků u dítěte se rozhoduje o přerušení kojení nebo o jeho pokračování s ohledem na potřebu léčby tímto lékem u matky.
Cena Brimo oční kapky je asi 480 rublů.
Pokud jste oftalmolog, který užíval lék ve vaší praxi, pacienta nebo příbuzného osoby, která použila lék Brimo, byli bychom Vám vděční, pokud necháte svůj názor na tento lék.
http://mosglaz.ru/blog/item/1320-brimo.htmlOční kapky „Brimonidin“ pomůže eliminovat projevy glaukomu a snížit zvýšený nitrooční tlak (IOP). Nástroj je schopen vydržet pouze známky glaukomu a nebude se vyrovnávat s dalšími patologickými stavy, proto je důležité, abyste si je nebrali sami, ale aby se poradil s oftalmologem.
V očních kapkách „Brimonidin“ je několik složek, které mají v komplexu příznivý vliv na zrakové orgány postižené glaukomem a dalšími očními patologiemi. V důsledku expozice účinné látce se snižuje tvorba nitrooční tekutiny, zlepšuje se její odtok, což vede ke snížení IOP. Složení očního roztoku obsahuje tyto látky:
Lék je schopen snížit zvýšený tlak uvnitř oka na pozadí intraokulární hypertenze nebo glaukomu s otevřeným úhlem. Přípravek se doporučuje pro pacienty, kteří nesnášejí beta-blokátory, stejně jako v nepřítomnosti léčby jinými léky proti glaukomu. Po stanovení diagnózy by měl být aplikován oční roztok.
Farmaceutické přípravky používají všichni pacienti v dávce 1 uzávěr. v oku pro jednu instilaci. Instrukce předpokládá použití prostředků 2x denně. Optimální interval mezi instilací očí 12 hodin. Aby se vyloučila systémová absorpce v oběhovém systému, lehce zatlačte na oblast vnitřního úhlu zrakového orgánu po instilaci. Při komplexní léčbě je důležité sledovat intervaly užívání léků. Mohou trvat 15 až 30 minut.
Měly by být vzaty v úvahu před zařazením "Brimonidin" do komplexní léčby. Jinak může dojít k výraznému zhoršení polohy poškozeného oka a také ke zhoršení celkového stavu pacienta. Přípravek může být kontraindikován u pacienta, jsou-li tyto faktory přítomny:
Během období kojení je nutné vzít v úvahu riziko pro novorozence a odmítnout užívat lék.
Oční kapky se používají pod dohledem lékaře během depresivního stavu, s patologickými změnami v cerebrální cirkulaci a se sníženou koronární hemodynamikou, stejně jako při poruše posturální hypotenze. Během období těhotenství se doporučuje vyloučit použití očních kapek „Brimonidin“.
Během použití očního přípravku se mohou objevit nežádoucí účinky. Hlavními nežádoucími příznaky mohou být:
Pokud užíváte "Brimonidin" přesně podle návodu, dávka nebude přehnaná. Při častějším použití nebo instilaci většího množství roztoku do očí se objeví více vedlejších účinků. Stav pacienta lze vážně zhoršit. Užívání léku orálně může způsobit systémový rozvoj nežádoucích reakcí.
V případech omdlení proti předávkování je možná zástava srdce.
"Brimonidin" v kombinaci s léky, které inhibují centrální nervový systém (CNS), je kontraindikován. Během léčby nemůžete pít alkohol. Pod dohledem ošetřujícího lékaře si společně s těmito léky vezměte oční roztok:
Během léčby by měl být sledován nitrooční tlak. Vzhledem k účinku na zrak a nervový systém je důležité vyloučit jakoukoli činnost vyžadující soustředění pozornosti (řízení vozidel a strojů). Kapky by měly být v temné, ne chladné místnosti a mimo dosah dětí. Láhev může být skladována po dobu 2 let, ale po otevření je důležité ji používat po dobu jednoho měsíce.
V případě individuální nesnášenlivosti nebo neslučitelnosti s jinými prostředky se oční kapky „Brimonidin“ nahrazují analogickými přípravky. Lékaři nejčastěji doporučují tyto farmakologické oční léky nahradit - Xalacom, Brimonal, Azopt, Brimoptic, Fotil. Analogy mají také příznivé účinky na postižené oči a nižší zvýšený IOP.
http://etoglaza.ru/lekarstva/ot-davlenia/glaznye-kapli-brimonidin.htmlBrimonidin - roztok očních kapek ke snížení nitroočního tlaku. V oftalmologii se roztok používá při léčbě glaukomu s otevřeným úhlem a vysokého nitroočního tlaku.
Brimonidin - roztok očních kapek transparentní nažloutlý, obsahuje:
Balení: plastové lahve po 5 ml v krabici s pokyny.
Aktivní složkou roztoku oční kapky je brimonidin tartrát agonista a2-adrenoreceptoru. V důsledku jeho selektivního působení se produkce nitrooční tekutiny snižuje a zároveň se zlepšuje její uveosklerální odtok, což vede ke snížení nitroočního tlaku. Působení roztoku Brimonidinu nezpůsobuje mydriázu a vazokonstrikci mikrocierek, má mírný vliv na kardiovaskulární systém.
Při lokálním použití léku začíná jeho terapeutický účinek rychle a dosahuje maxima po asi 2 hodinách. Doba trvání akce nepřesahuje 12 hodin.
Zvýšený nitrooční tlak (IOP) u glaukomu s otevřeným úhlem a nitrooční hypertenze u pacientů s intolerancí beta-blokátorů a nedostatečným terapeutickým účinkem užívání jiných léků proti antiglaukomu.
Standardní dávka roztoku Brimonidinu je 1 kapka léku v postiženém oku, každých 12 hodin (dvakrát denně).
Úprava dávkování u starších pacientů není nutná.
Aby se předešlo riziku systémové absorpce, doporučuje se na okamžik bezprostředně po nakapání kapiček stlačit vnitřní roh oka.
Při péči je roztok určen pacientům s depresí, poruchami mozkové a koronární cirkulace, ortostatickou hypotenzí.
Ženy během těhotenství, Bromonidine je jmenován pouze v případě naléhavé potřeby s odpovídajícím posouzení poškození plodu.
Hlavní lékař kliniky, oftalmolog. Se specializuje na chirurgickou léčbu.
Detaily >>>
Oftalmolog se zabývá diagnostikou onemocnění a pooperačním řízením pacientů.
Detaily >>>
Laserový chirurg, hlavní zaměření práce - moderní laserové metody léčby glaukomu.
Detaily >>>
Při aplikaci roztoku Brimonidinu podle návodu je předávkování nepravděpodobné.
Náhodný příjem léčiva může vést k rozvoji systémových nežádoucích účinků, což vyžaduje jmenování symptomatické léčby.
Nedoporučuje se používat současně s látkami, které snižují centrální nervový systém (barbituráty, opiáty, alkohol, sedativa, anestetika).
U pacientů užívajících drogy, které mohou ovlivnit metabolické procesy a neuronální reuptake aminů (reserpin, chlorpromazin, methylfenidát), stejně jako antihypertenziva, srdeční glykosidy, alfa-adrenergní blokátory, jsou předepsána péče o oční kapky.
Během léčby přípravkem Brémonidin by pacienti měli pravidelně sledovat hladinu IOP.
Použití roztoku těchto očních kapek může způsobit rozvoj vedlejších účinků z nervového systému, jakož i zrakového postižení. Proto je v průběhu léčby drogami lepší odmítnout práci s potenciálně nebezpečnými pohyblivými mechanismy a nejezdit.
Roztok Brimonidinu uchovávejte v temnu při pokojové teplotě. Nepodávejte dětem.
Doba použitelnosti - 2 roky. Doba použitelnosti roztoku po otevření lahve je 28 dní.
Věnujte pozornost našemu speciálnímu ročnímu programu péče o pacienty s diagnózou "glaukomu", který vám umožní nejen udržet a zlepšit vidění, ale také ušetřit spoustu!
Na Moskevské oční klinice na Vás čekají vysoce kvalifikovaní odborníci, moderní vybavení a individuální přístup (bez zdlouhavých front).
DALŠÍ INFORMACE O PROGRAMU >>>
Oční kapky Brimonidin jsou léky určené k boji proti glaukomu. Díky svým vlastnostem účinně stimuluje alfa2-adrenoreceptory, selektivní působení, to znamená, že alfa1-adrenoreceptory nejsou nikdy ovlivněny.
Oční kapky brimonidinu
Tato vlastnost umožňuje snížit škodlivý vliv na kardiovaskulární systém a dýchací orgány.
Oční kapky Brimonidin jsou k dispozici ve formě žluto-zelené barvy. V 1 ml očních kapek můžete najít 2,0 mg tartrátu brimonidin a další pomocné látky, jako jsou: polyvinyl alkohol -14 mg, monohydrát - 0,48 mg, chlorid sodný - 6,9 mg, dihydrát citrátu sodného - 4,7 mg, benzalkóniumchlorid - 0,052, hydroxid sodný pro získání pH 6,45.
Objem uvolněných kapek je 5 ml, což je nyní považováno za optimální.
Oční kapky Brimonidin jsou léčivé přípravky s dvojitým účinkem:
V důsledku toho se ukazuje, že nitrooční tlak je významně snížen, což je příčinou mnoha závažných onemocnění.
Tento lék může být používán jako monoterapie v průběhu léčby otevřeného glaukomu nebo příliš velkého tlaku, který se může vytvořit v oku každého člověka. Brimonidin lze samozřejmě použít v kombinaci s jinými léky, pokud to lékař doporučí.
Ihned bychom chtěli upozornit na to, že lék lze použít pouze k léčbě glaukomu, nemůže léčit jiné nemoci.
Aplikuje se jednou kapku dvakrát denně, přičemž je nutné dodržet interval mezi užitím 12 hodin. To znamená, že je vhodné pochovat je ráno a večer, předávkování může být škodlivé, čtěte o tom.
Věnujte pozornost! Pokud užíváte Bremonidin a další kapky, musíte si pamatovat na interval, měl by být nejméně 15 minut. Optimálně vyčkejte 15-25 minut.
Cena Brimonidinu v lékárnách se udržuje na poměrně vysoké úrovni, v závislosti na regionu (a svědomí lékáren), může se pohybovat od 340 do 670 rublů. Ale vysvětlit, že cena je poměrně jednoduchá - droga vždy vykazuje vynikající účinnost.
Pokud jste alergický / á na některou ze složek - je zakázáno jej používat. Také nemůžete tento lék používat pro děti, těhotné a během krmení.
Nezapomeňte! Použití nástroje nemůže být, pokud užíváte inhibitory MAO a různé antidepresiva.
Lék lze nazvat zcela specifickým, protože ovlivňuje několik skupin. Každý z nich vybereme a ukážeme, jaký škodlivý účinek může Brimonidin způsobit.
Nezapomeňte! Brimonidin může vyvolat alergické reakce.
http://uglaznogo.ru/glaznyie-kapli-brimonidin.htmlOční kapky, 5 ml
Jeden ml přípravku obsahuje: t
účinná látka - brimonidin tartrát 2 mg,
pomocné látky: benzalkoniyachlorid, citrát sodný, monohydrát kyseliny citrónové, chlorid sodný, polyvinylalkohol, 1M hydroxid sodný nebo 1M kyselina chlorovodíková, voda na injekci.
Průhledný, slabě nažloutlý roztok bez cizích částic.
Sympatomimetika pro léčbu glaukomu
Farmakokinetika
Při místní aplikaci brimonidin tartrátu rychle proniká rohovkou. V malých množstvích vstupuje do systémového oběhu absorpcí přes cévy spojivky, nosní sliznice a slzného traktu. Po 10 dnech používání očních kapek nepřekročila koncentrace brimonidin tartrátu v krevní plazmě 0,06 ng / ml, proto je systémový účinek léku velmi nízký. Po použití léčiva je poločas rozpadu brimonidin tartrátu z plazmy přibližně 3 hodiny.
Farmakodynamika
Léčivou látkou Brimo-brimonidin tartrátu je agonista a2-adrenoreceptoru, je selektivnější k a2-adrenoreceptorům než α1-adrenoreceptory. V důsledku selektivního účinku na a2-adrenoreceptory léčivo nezpůsobuje mydriázu a vazokonstrikci mikrocielek spojených s xenografty sítnice u lidí.
Topické podávání brimonidin tartrátu způsobuje snížení nitroočního tlaku u lidí s malým účinkem na kardiovaskulární a respirační systémy.
Informace o klinických studiích o bezpečném užívání léčiva u pacientů s astmatem jsou omezené.
Intraokulární tlak začíná rychle klesat po použití léku a jeho maximální snížení je zaznamenáno po 2 hodinách Brimonidin snižuje nitrooční tlak snížením nitrooční tekutiny a mírným zvýšením jeho uveosklerálního odtoku.
Snížení zvýšeného nitroočního tlaku u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo intraokulární hypertenzí:
- v monoterapii u pacientů, kteří jsou kontraindikováni beta-blokátory v očních kapkách
- jako adjuvantní terapie u pacientů, kteří nedosáhli adekvátního snížení nitroočního tlaku s monoterapií jinými léky proti glaukomu.
Dospělí a senioři: 1 kapku do postiženého oka dvakrát denně každých 12 hodin.
Žádné úpravy dávkování léku při jmenování starších osob.
Aby se snížila možná systémová absorpce, doporučuje se, aby vnitřní koutek oka byl stisknut během jedné minuty po instilaci.
Vedlejší účinky
- Velmi časté: sucho v ústech, překrvené oči, pálení / brnění oka, které jsou přechodné, bolest hlavy, ospalost, podráždění očí (včetně alergické reakce - zarudnutí, pálení, mravenčení, svědění, cizí pocit těla, konjunktivitida), rozmazané vidění slabost (pocit únavy)
- často: zvrácení chuti, závratě, lokální podráždění (hyperémie a otoky očních víček, blefaritida, edém spojivek, bolest očí), fotofobie; eroze a barvení rohovky, suchých očí, rozmazaného vidění, astenie
- vzácně: zvýšená tepová frekvence, arytmie (včetně bradykardie a tachykardie), suchá sliznice nosní sliznice, dušnost, deprese
- velmi vzácně: synkopa, iritis (anterior uveitis); miosis, hypertenze, hypotenze, nespavost.
- novorozenci a děti mladší 18 let
- přecitlivělost na bromonidin tartrát a další složky léčiva
- současně s inhibitory monoaminooxidázy nebo jinými antidepresivy, která působí uvolňováním norepinefrinu (tricyklických antidepresiv)
Je možná interakce s léky a látkami, které snižují centrální nervový systém (alkohol, barbituráty, opiáty, sedativa a anestetika).
Měl by být používán opatrně u pacientů užívajících léky, které mohou mít vliv na metabolismus a zvrátit neuronální vychytávání aminů (chlorpromazin, methylfenidát, reserpin), i když žádná data na úrovni katecholaminů v krevním řečišti po použití očních kapek s bromonidinom.
Při jmenování očních kapek s bromonidinem a antihypertenzivy, srdečními glykosidy je třeba postupovat opatrně.
Bromonidin může interagovat s alfa-blokátory.
Přípravek Brimo by měl být používán s opatrností u pacientů s depresí, poruchami mozkové nebo koronární cirkulace a ortostatickou hypotenzí.
Pacienti s diagnózou nitroočního tlaku během léčby přípravkem Brimo by měli pravidelně kontrolovat nitrooční tlak.
Klinické studie potvrzující bezpečnost a účinnost očních kapek s bromodipin tartrátem u dětí mladších 18 let nebyly provedeny.
Těhotenství a kojení
Užívání léku během těhotenství lze považovat pouze za absolutní indikace, s ohledem na přínosy / rizika pro těhotnou ženu a plod.
Během kojení je užívání přípravku kontraindikováno.
Vliv na schopnost řídit dopravní a jiné mechanismy
V souvislosti s možností vzniku vedlejších účinků centrální nervové soustavy a zrakové ostrosti je třeba dbát zvýšené opatrnosti.
Neexistují žádné údaje o předávkování léky.
Příznaky náhodného požití: rozvoj systémových vedlejších účinků.
Léčba: symptomatická léčba.
V 5 ml se umístí do plastových lahviček se šroubovacím uzávěrem s kontrolou prvního otvoru. Na 1 lahvičku spolu s instrukcí pro aplikaci ve státním a ruském jazyce umístěte do obalu z kartonu.
Skladujte na tmavém místě při teplotě od 15 ° C do 25 ° C
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Po otevření lahvičky je doba skladování 28 dní
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
"Jamjoom Pharmaceuticals Co. Ltd, Jeddah, Saúdská Arábie
Saúdská Arábie, Zhedakh, fáze průmyslové zóny 5,
tel./fax +966 2 6081111 / +966 2 6081222
e-mail: www.jamjoompharma.com, [email protected]
Jméno a země držitele osvědčení o registraci
"Jamjoom Pharmaceuticals Co. Ltd, Saúdská Arábie
Název a země organizace balírny
"Jamjoom Pharmaceuticals Co. Ltd, Saúdská Arábie
Adresa organizace, která obdrží od spotřebitelů nároky na kvalitu výrobků (zboží) v Republice Kazachstán
Kazašská republika, Almaty, Al-Farabi Avenue, 15 PFC "Nurly Tau", blok 4 "B", kancelář №18.
Telefonní číslo: 251 98 22, 8702 198 65 74
http://drugs.medelement.com/drug/%D0%B1%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%BE-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82% D1% 80% D1% 83% D0% BA% D1% 86% D0% B8% D1% 8F? Instruction_lang = RUObjednejte jedním kliknutím
na léčebné použití léčiva
Brimo
Obchodní jméno
Mezinárodní nechráněný název
Forma dávkování
Oční kapky, 5 ml
Jeden ml přípravku obsahuje: t
účinná látka - brimonidin tartrát 2 mg,
pomocné látky: benzalkoniyachlorid, citrát sodný, monohydrát kyseliny citrónové, chlorid sodný, polyvinylalkohol, 1M hydroxid sodný nebo 1M kyselina chlorovodíková, voda na injekci.
Popis
Průhledný, slabě nažloutlý roztok bez cizích částic.
Farmakoterapeutická skupina
Sympatomimetika pro léčbu glaukomu
Farmakologické vlastnosti
Farmakokinetika
Při místní aplikaci brimonidin tartrátu rychle proniká rohovkou. V malých množstvích vstupuje do systémového oběhu absorpcí přes cévy spojivky, nosní sliznice a slzného traktu. Po 10 dnech používání očních kapek nepřekročila koncentrace brimonidin tartrátu v krevní plazmě 0,06 ng / ml, proto je systémový účinek léku velmi nízký. Po použití léčiva je poločas rozpadu brimonidin tartrátu z plazmy přibližně 3 hodiny.
Farmakodynamika
Léčivou látkou Brimo-brimonidin tartrátu je agonista a2-adrenoreceptoru, je selektivnější k a2-adrenoreceptorům než α1-adrenoreceptory. V důsledku selektivního účinku na a2-adrenoreceptory léčivo nezpůsobuje mydriázu a vazokonstrikci mikrocielek spojených s xenografty sítnice u lidí.
Topické podávání brimonidin tartrátu způsobuje snížení nitroočního tlaku u lidí s malým účinkem na kardiovaskulární a respirační systémy.
Informace o klinických studiích o bezpečném užívání léčiva u pacientů s astmatem jsou omezené.
Intraokulární tlak začíná rychle klesat po použití léku a jeho maximální snížení je zaznamenáno po 2 hodinách Brimonidin snižuje nitrooční tlak snížením nitrooční tekutiny a mírným zvýšením jeho uveosklerálního odtoku.
Indikace pro použití
Snížení zvýšeného nitroočního tlaku u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo intraokulární hypertenzí:
- v monoterapii u pacientů, kteří jsou kontraindikováni beta-blokátory v očních kapkách
- jako adjuvantní terapie u pacientů, kteří nedosáhli adekvátního snížení nitroočního tlaku s monoterapií jinými léky proti glaukomu.
Dávkování a podávání
Dospělí a senioři: 1 kapku do postiženého oka dvakrát denně každých 12 hodin.
Žádné úpravy dávkování léku při jmenování starších osob.
Aby se snížila možná systémová absorpce, doporučuje se, aby vnitřní koutek oka byl stisknut během jedné minuty po instilaci.
Vedlejší účinky
- Velmi časté: sucho v ústech, překrvené oči, pálení / brnění oka, které jsou přechodné, bolest hlavy, ospalost, podráždění očí (včetně alergické reakce - zarudnutí, pálení, mravenčení, svědění, cizí pocit těla, konjunktivitida), rozmazané vidění slabost (pocit únavy)
- často: zvrácení chuti, závratě, lokální podráždění (hyperémie a otoky očních víček, blefaritida, edém spojivek, bolest očí), fotofobie; eroze a barvení rohovky, suchých očí, rozmazaného vidění, astenie
- vzácně: zvýšená tepová frekvence, arytmie (včetně bradykardie a tachykardie), suchá sliznice nosní sliznice, dušnost, deprese
- velmi vzácně: synkopa, iritis (anterior uveitis); miosis, hypertenze, hypotenze, nespavost.
- novorozenci a děti mladší 18 let
- přecitlivělost na bromonidin tartrát a další složky léčiva
- současně s inhibitory monoaminooxidázy nebo jinými antidepresivy, která působí uvolňováním norepinefrinu (tricyklických antidepresiv)
Je možná interakce s léky a látkami, které snižují centrální nervový systém (alkohol, barbituráty, opiáty, sedativa a anestetika).
Měl by být používán opatrně u pacientů užívajících léky, které mohou mít vliv na metabolismus a zvrátit neuronální vychytávání aminů (chlorpromazin, methylfenidát, reserpin), i když žádná data na úrovni katecholaminů v krevním řečišti po použití očních kapek s bromonidinom.
Při jmenování očních kapek s bromonidinem a antihypertenzivy, srdečními glykosidy je třeba postupovat opatrně.
Bromonidin může interagovat s alfa-blokátory.
Zvláštní pokyny
Přípravek Brimo by měl být používán s opatrností u pacientů s depresí, poruchami mozkové nebo koronární cirkulace a ortostatickou hypotenzí.
Pacienti s diagnózou nitroočního tlaku během léčby přípravkem Brimo by měli pravidelně kontrolovat nitrooční tlak.
Klinické studie potvrzující bezpečnost a účinnost očních kapek s bromodipin tartrátem u dětí mladších 18 let nebyly provedeny.
Těhotenství a kojení
Užívání léku během těhotenství lze považovat pouze za absolutní indikace, s ohledem na přínosy / rizika pro těhotnou ženu a plod.
Během kojení je užívání přípravku kontraindikováno.
Vliv na schopnost řídit dopravní a jiné mechanismy
V souvislosti s možností vzniku vedlejších účinků centrální nervové soustavy a zrakové ostrosti je třeba dbát zvýšené opatrnosti.
Neexistují žádné údaje o předávkování léky.
Příznaky náhodného požití: rozvoj systémových vedlejších účinků.
Léčba: symptomatická léčba.
Uvolnění formuláře a balení
V 5 ml se umístí do plastových lahviček se šroubovacím uzávěrem s kontrolou prvního otvoru. Na 1 lahvičku spolu s instrukcí pro aplikaci ve státním a ruském jazyce umístěte do obalu z kartonu.
Skladujte na tmavém místě při teplotě od 15 ° C do 25 ° C
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Po otevření lahvičky je doba skladování 28 dní
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
"Jamjoom Pharmaceuticals Co. Ltd, Jeddah, Saúdská Arábie
Saúdská Arábie, Zhedakh, fáze průmyslové zóny 5,
tel./fax +966 2 6081111 / +966 2 6081222
Jméno a země držitele osvědčení o registraci
"Jamjoom Pharmaceuticals Co. Ltd, Saúdská Arábie
Název a země organizace balírny
"Jamjoom Pharmaceuticals Co. Ltd, Saúdská Arábie
Adresa organizace, která obdrží od spotřebitelů nároky na kvalitu výrobků (zboží) v Republice Kazachstán
Kazašská republika, Almaty, Al-Farabi Avenue, 15 PFC "Nurly Tau", blok 4 "B", kancelář №18.
Telefonní číslo: 251 98 22, 8702 198 65 74
E-mailová adresa: [email protected]
Dostali jste nemoc z důvodu bolesti zad?
Jak často máte problémy s bolestí zad?
Můžete snášet bolest bez užívání léků proti bolesti?
Naučte se co nejrychleji zvládat bolesti zad.
http://pharmprice.kz/annotations/brimo/Oční kapky Luxfen se prodávají v lékárnách bez lékařského předpisu. Udržet takový lék by měl být při teplotě ne vyšší než 25 stupňů, v dosahu dětí.
Doba použitelnosti roztoku je 2 roky od data výroby. Po otevření lahve je tato doba zkrácena na 4 týdny.
Jaké jsou kontraindikace, že neaplikovat oční kapky Luxfen? Instrukce uvádí, že je zakázáno předepisovat daný lék v následujících případech:
Co se stane, pokud užíváte Lyuksfen oční kapky? Recenze odborníků uvádějí, že následující příznaky předávkování jsou možné v případě náhodného požití roztoku: ospalost, deprese CNS, ztráta a deprese vědomí, bradykardie, pokles krevního tlaku, cyanóza kůže, snížení tělesné teploty a apnoe.
U takových symptomů pacient vyžaduje podpůrnou symptomatickou terapii, stejně jako kontrolu průchodnosti dýchacích cest.
Nyní víte, co představuje takové lokální oční řešení jako „Luxfen“. Pokyny, analogy tohoto léku jsou popsány v tomto článku.
Pokud výše uvedený lék nebyl k dispozici, může být nahrazen podobným lékem jako „Clofelin“ (oční kapky). Podle svého mechanismu účinku je tento lék velmi blízký uvažovanému léku. Navíc patří do stejné farmakologické podskupiny.
Pokud jde o synonyma, zahrnují takové prostředky jako „Alfagan R“ a „Alfabrim“ (oční roztoky). Zmíněné léky mají stejnou účinnou látku.
Nedoporučuje se používat současně s látkami, které snižují centrální nervový systém (barbituráty, opiáty, alkohol, sedativa, anestetika).
U pacientů užívajících drogy, které mohou ovlivnit metabolické procesy a neuronální reuptake aminů (reserpin, chlorpromazin, methylfenidát), stejně jako antihypertenziva, srdeční glykosidy, alfa-adrenergní blokátory, jsou předepsána péče o oční kapky.
Dospělí pacienti dostávají dvakrát denně 1 kapku Brimonidinu. Úprava dávkování u starších pacientů není prováděna. Pro snížení systémového účinku léčiva je nutné stlačit vnitřní roh oka po dobu jedné minuty po instilaci.
Tento lék je určen pouze pro místní použití. Pro léčbu očních onemocnění, jako je oční hypertenze a glaukom s otevřeným úhlem, je lék instilován do zrakových orgánů 1 kapku dvakrát denně. Trvání léčby tímto činidlem je určeno pouze úzkým odborníkem, tj. Oftalmologem.
Ihned bychom chtěli upozornit na to, že lék lze použít pouze k léčbě glaukomu, nemůže léčit jiné nemoci.
Aplikuje se jednou kapku dvakrát denně, přičemž je nutné dodržet interval mezi užitím 12 hodin. To znamená, že je vhodné pochovat je ráno a večer, předávkování může být škodlivé, čtěte o tom.
Věnujte pozornost! Pokud užíváte Bremonidin a další kapky, musíte si pamatovat na interval, měl by být nejméně 15 minut. Optimálně vyčkejte 15-25 minut.
Pokud jste alergický / á na některou ze složek - je zakázáno jej používat. Také nemůžete tento lék používat pro děti, těhotné a během krmení.
Nezapomeňte! Použití nástroje nemůže být, pokud užíváte inhibitory MAO a různé antidepresiva.
Zvýšený nitrooční tlak (IOP) u glaukomu s otevřeným úhlem a nitrooční hypertenze u pacientů s intolerancí beta-blokátorů a nedostatečným terapeutickým účinkem užívání jiných léků proti antiglaukomu.
Standardní dávka roztoku Brimonidinu je 1 kapka léku v postiženém oku, každých 12 hodin (dvakrát denně).
Úprava dávkování u starších pacientů není nutná.
Oční kapky Brimonidin je předepsán ke stabilizaci nitroočního tlaku v glaukomu s otevřeným úhlem a nitrooční hypertenzi. Léčivo může být použito v monoterapii (pokud jsou betablokátory z jakéhokoliv důvodu kontraindikovány) a také jako další lék, pokud není možné snížit nitrooční tlak při léčbě jinými skupinami léků proti srážení krve.
Nemůžete jmenovat Brimonidin:
U těhotných žen je vstup možný pouze s bezpodmínečným potenciálním přínosem pro matku. Po dobu léčby musí být laktace ukončena.
Jste si vědoma účelu, pro který jsou pacientům předepsány oční kapky Luxfen, jejichž analogy jsou uvedeny níže? Podle přiložených pokynů je tento lék určen k léčbě onemocnění, jako jsou:
Tento lék může být používán jako monoterapie v průběhu léčby otevřeného glaukomu nebo příliš velkého tlaku, který se může vytvořit v oku každého člověka. Brimonidin lze samozřejmě použít v kombinaci s jinými léky, pokud to lékař doporučí.
Individuální přecitlivělost. Věk pacientů do 18 let. Užívání inhibitorů MAO, tricyklických antidepresiv. Kojení.
Při péči je roztok určen pacientům s depresí, poruchami mozkové a koronární cirkulace, ortostatickou hypotenzí.
Ženy během těhotenství, Bromonidine je jmenován pouze v případě naléhavé potřeby s odpovídajícím posouzení poškození plodu.
Před získáním některých léků mnoho lidí studuje názory ostatních spotřebitelů o nich. Je třeba poznamenat, že existuje mnoho recenzí o očních kapkách Luxfen.
Většina z nich je pozitivní. Pacienti, kterým byl "Lyufen" jmenován oftalmologem, tvrdí, že se jedná o velmi účinný a účinný lék.
Jeho správné a včasné použití přispívá k léčbě onemocnění, jako je oční hypertenze a glaukom s otevřeným úhlem. Je třeba okamžitě poznamenat, že tento lék může být použit nejen jako monoterapie, ale také v kombinaci s jinými léky pro oči.
Bohužel, mezi všemi recenzemi o tomto léku lze nalézt a negativní zprávy. Většina z nich je spojena s rozvojem vedlejších účinků.
Nejčastěji se projevující negativní reakce jsou: vyrážka na očních víčkách, zarudnutí sliznice očí, astenie, místní alergie a další. Při pozorování těchto nežádoucích účinků odborníci doporučují odmítnout další léčbu.
V tomto případě je lepší předepsat další bezpečnější lék.
Pokud jde o náklady na oční kapky, liší se v různých farmaceutických řetězcích. Průměrná cena takové drogy je však 350-370 rublů. Někteří pacienti tvrdí, že náklady na uvedené kapky jsou příliš vysoké, zatímco u jiných je to docela přijatelné.
http://glazdoktor.ru/brimonidin-glaznye-kapli/