SCHVÁLENO
Nařízení Ministerstva zdravotnictví
Ruské federace ze dne 20. prosince 2012 N 1181n
Forma N2-MI
Formulář na předpis
(korekční brýle)
Jméno zdravotnické organizace:
Zdroj financování s preferenčním zabezpečením
1) federální rozpočet
2) rozpočet subjektu
Ruská federace
Procento platby pro pacienta:
Recept je platný pro
(uveďte dobu platnosti):
Řada RECIPE ___________ N __________ Datum vydání od "__" __________ 20__
Poznámka - ADD-adidace (pro bifokální a progresivní brýlové čočky)
© NP GARANT-SERVICE, 2019. Systém GARANT je vyráběn od roku 1990. Společnost Garant a její partneři jsou členy Ruské asociace právních informací GARANT.
http://base.garant.ru/70405718/5da741911cf9399494368b18de80fbe8/V červenci 2013 vstoupilo v platnost nařízení Ministerstva zdravotnictví Ruska č. 1181n ze dne 12/20/2012 „O schválení postupu při přidělování a vypouštění zdravotnických prostředků, jakož i o předepisovacích formulářích pro zdravotnické prostředky ao postupu při jejich vydávání, jejich účetnictví a skladování“
Dopis Ministerstva zdravotnictví Ruské federace č. 25-4 / 10 / 2-4818 ze dne 4. července 2013 uvádí, že zdravotnické orgány jednotlivých subjektů Ruské federace musí v souladu s výše uvedeným nařízením zajistit zavedení nových forem formulářů na předpis.
S přihlédnutím k potřebě, aby jednotlivé subjekty Ruské federace přijaly organizační opatření pro výrobu nových receptur na léky a zdravotnické prostředky a přítomnost velkých pozůstatků dříve vyráběných lékových forem v některých oblastech, považuje ruské ministerstvo zdravotnictví za možné povolit jejich používání do 31. prosince 2013.
Ministerstvo zdravotnictví Ruské federace také navrhuje, aby tyto informace byly předány všem vedoucím územních orgánů zdravotnických, zdravotnických a farmaceutických organizací, dalších organizací souvisejících s oběhem léčiv a zdravotnických prostředků.
Informace obdržené od Optické asociace
Ze seznamu výše vyberte postupně region, město a optiku.
Specifikujte dostupnost konkrétního produktu (modelu) a cenu telefonicky v optických salonech. Pokud váš region nebo město není uveden, můžete se podívat zde.
Při použití materiálů z portálu je vyžadován aktivní indexovaný odkaz na portál. Kopírování materiálů portálu pouze s písemným souhlasem správy portálu.
http://www.optica4all.ru/index.php?id=2568:-48-01Itemid=5option=com_contentview=articlePředepsané formy přísného hlášení formuláře číslo 2-MI (korekční brýle)
V jednom bloku 50 dvojitých receptů (100 listů). Formát A5, balení 10 ks.
Série 45 M2, číslování.
1. Formuláře N 1-MI na předpis „Forma na předpis pro zdravotnické výrobky“, formulář N 2-MI „Formulář na předpis pro korekční brýle“, formulář N 3-MI „Předpisový formulář pro kontaktní čočky“ (dále jen formulář N 1) -MI, N 2-MI, N 3-MI, lékové formy) v levém horním rohu zdravotnické organizace opatřené názvem, adresou a telefonem.
2. Formuláře na předpis vydávané jednotlivými podnikateli s povolením k lékařské činnosti v levém horním rohu typograficky nebo připojením razítka uvádějí adresu místa činnosti, číslo a datum licence, název státního orgánu, který licenci vydal.
3. Formuláře na předpis předepisuje zdravotnický pracovník jasně, jasně, inkoustem nebo modrým, fialovým nebo černým kuličkovým perem.
4. Je povolena registrace všech náležitostí předpisových formulářů s využitím výpočetní techniky.
5. Registrace formulářů na předpis zahrnuje digitální kódování:
a) kód zdravotnické organizace podle primárního státního registračního čísla (OGRN), které je připojeno k výrobě lékových forem;
b) poznámku o zdroji financování (federální rozpočet [1], rozpočet složkového subjektu Ruské federace [2] a procentní částku výplaty předpisu pacientem (100% [1] zdarma [2]).
6. Ve formulářích na předpis:
ve sloupcích „Jméno pacienta“ je uveden úplný název pacienta;
Datum narození pacienta (datum, měsíc, rok) je uvedeno ve sloupci „Datum narození“;
ve sloupci "Číslo politiky povinného zdravotního pojištění" uveďte číslo pojištění individuálního osobního účtu občana v Penzijním fondu Ruské federace (SNILS) a číslo politiky povinného zdravotního pojištění;
Ve sloupci "Počet lékařských záznamů o pacientovi (historie vývoje dítěte)" je uveden počet lékařských záznamů o pacientovi (historie vývoje dítěte).
ve sloupci "Jméno zdravotnického pracovníka" se uvede úplné jméno zdravotnického pracovníka, který má právo jmenovat a odepisovat zdravotnické prostředky;
ve sloupci "název zdravotnického prostředku" se název zdravotnického prostředku uvádí v souladu se jménem uvedeným ve státním registru zdravotnických prostředků a organizací zabývajících se výrobou a výrobou zdravotnických prostředků při vyplňování formuláře N 2-MI označuje opravná skla při vyplňování formuláře N 3 - MI uvádí "kontaktní čočky";
ve sloupci "Počet jednotek" je uvedeno přesné číslo a měrná jednotka.
7. Předepsaný předpis na předpisovém formuláři je podepsán zdravotnickým pracovníkem, ověřený jeho osobním razítkem, a také pečetí zdravotnické organizace „O předpisech“.
8. Na jednom předpisovém formuláři smí psát pouze jeden název zdravotnického prostředku.
9.K opravě chyb byste měli vynechat nesprávnou hodnotu, zadat správnou hodnotu a pod opravou podepsat zdravotnického pracovníka s uvedením data opravy. Všechny opravy jsou ověřeny pečetí ošetřujícího lékaře. Oprava chyb pomocí nápravných nebo jiných podobných prostředků není povolena.
10. Po propuštění zdravotnického přípravku vydaného některým kategoriím občanů podle právních předpisů Ruské federace a oprávněných je bezplatně obdržet z organizace lékáren, zůstane tento předpis v lékárenské organizaci, kořen tohoto předpisu je dán pacientovi (osobě, která jej zastupuje) s názvem zdravotnického zařízení. počtu vydaných jednotek.
V ostatních případech je předpis vrácen pacientovi (osobě, která ho zastupuje).
Registrován na Ministerstvu spravedlnosti Ruské federace dne 25. června 2013
Registrace N 28882
V souladu s článkem 14 spolkového zákona ze dne 21. listopadu 2011 N 323-ФЗ „o zásadách ochrany zdraví občanů v Ruské federaci“ (Shromážděné právní předpisy Ruské federace, 2011, N 48, čl. 6724; 2012, N 26, čl. 3442), 3446) a čl. 5.2.185 Nařízení o Ministerstvu zdravotnictví Ruské federace, schváleném vyhláškou vlády Ruské federace ze dne 19. června 2012 N 608 (Zasedání legislativy Ruské federace, 2012, N 26, čl. 3526), objednávám:
postup pro jmenování a vypouštění zdravotnických prostředků v souladu s dodatkem N 1;
Formulář N 1-MI předepsaný formulář pro zdravotnické prostředky podle dodatku N 2;
Formulář N 2-MI předepsaná forma (opravná skla) podle dodatku N 3;
Forma N 3-MI předepsaný formulář pro kontaktní čočky podle dodatku N 4;
pořadí registrace formulářů na lékařský předpis, jejich účetnictví a skladování v souladu s dodatkem N 5.
2. Tato objednávka nabývá účinnosti dnem 1. 7. 2013.
Ministr V. Skvortsová
1. Tento postup upravuje přidělování a propouštění zdravotnických prostředků (s výjimkou technických prostředků rehabilitace 1) při poskytování lékařské péče, s výjimkou záchranných zdravotnických služeb, včetně pohotovostní lékařské péče, ve zdravotnických organizacích. Pro účely tohoto postupu je zdravotnická organizace zdravotnickou organizací, jejíž pojem je uveden v článku 2 spolkového zákona "o zásadách ochrany zdraví občanů v Ruské federaci" 2 (dále jen "zdravotnická organizace").
2. Jmenování a propouštění zdravotnických prostředků se provádí:
ošetřujícího lékaře lékařské organizace;
zdravotnický záchranář, porodní asistentka v případě, že jim budou svěřeny pravomoci ošetřujícího lékaře předepsaným způsobem 3 (dále jen zdravotnický personál).
3. Informace o přiděleném a propuštěném zdravotnickém prostředku (název zdravotnického prostředku, počet jednotek zdravotnického prostředku, odhadovaná délka kurzu, zdůvodnění účelu zdravotnického prostředku) jsou uvedeny v lékařském záznamu pacienta.
4. Je zakázáno psát předpisy pro zdravotnické pracovníky:
bez lékařských indikací;
pro zdravotnické výrobky, které nejsou registrovány v Ruské federaci.
5. Recepty na zdravotnické prostředky se uvádějí na předpisových formách forem N 1-MI, N 2-MI, 3-MI v souladu s požadavky stanovenými nařízením o registraci receptů na zdravotnické výrobky, jejich účetnictvím a skladováním, schváleným nařízením Ministerstva zdravotnictví Ruské federace z 20. prosince 2012 N 1181n.
Není dovoleno zkrátit název zdravotnického prostředku, který neumožňuje určit, který konkrétní zdravotnický prostředek je vypsán.
6. Je-li to nezbytné, okamžité nebo naléhavé uvolnění zdravotnického prostředku pacientovi v horní části předpisu musí být označeno nápisem "cito" (urgentní) nebo "statim" (okamžitě).
7. Doba platnosti předpisu pro zdravotnický prostředek je jeden měsíc ode dne jeho propuštění. V případě psaní receptů občanům, kteří dosáhli věku odchodu do důchodu, osob se zdravotním postižením první skupiny a dětí se zdravotním postižením, činí promlčecí lhůta tři měsíce ode dne propuštění.
8. Pro diagnostiku a léčbu chronických onemocnění jsou předepsány předpisy pro zdravotnické prostředky pro léčbu a diagnózu po dobu až tří měsíců.
Při psaní receptů na zdravotnické prostředky pro léčbu a diagnostiku po dobu až tří měsíců lékař na předpisovém formuláři upozorňuje na „pacienta s chronickým onemocněním“, udává dobu platnosti předpisu a četnost dodání léčivého přípravku z lékárenské organizace (týdně, měsíčně atd.) potvrzuje toto označení svým podpisem a osobním razítkem, jakož i pečetí zdravotnické organizace „Recepty“.
9. Při psaní receptů na zdravotnické prostředky osobám trpícím chronickými onemocněními stanoví zdravotníci dobu platnosti předpisu do jednoho roku.
10. Při předepisování léčivých přípravků určitým kategoriím občanů, které jsou stanoveny právními předpisy Ruské federace a jsou oprávněny bezplatně přijímat zdravotnické prostředky, musí být na lékařském pracovním formuláři v lékařském předpisu „Free“.
11. Recept na léčivý přípravek, který byl vydán v rozporu s požadavky vyhlášky Ministerstva zdravotnictví Ruské federace ze dne 20. prosince 2012 N1181n "O schválení postupu při přidělování a odepisování zdravotnických prostředků, jakož i forem lékových forem pro zdravotnické prostředky a léčivých přípravků" účetnictví a skladování “, nebo obsahující nesprávný název léčivého přípravku, se považuje za neplatný.
12. Předpis pro zdravotnický prostředek je napsán na jméno pacienta, pro kterého je zdravotnický prostředek určen.
Pacient nebo jeho zákonný zástupce může získat lékařský předpis [4]. Skutečnost, že zákonnému zástupci je vydán lékařský předpis, je zaznamenána v lékařském záznamu pacienta.
1 Usnesení vlády Ruské federace ze dne 07.04.2008 N 240 "O postupu poskytování zdravotně postiženým osobám technické prostředky rehabilitace a určité kategorie občanů z řad veteránů s protézami (s výjimkou protéz), protetických a ortopedických výrobků" (Sběratelská legislativa Ruské federace, 2008, N 15, Čl. 1550; 2011, N 16, článek 2294; 2012, N 17, článek 199; N 37, článek 5002).
2 Splnění legislativy Ruské federace, 2011, N 48, čl. 1 písm. 6724; 2012, N 26, art. 3442, 3446.
3 Vyhláška Ministerstva zdravotnictví a sociálního rozvoje Ruské federace ze dne 23. 3. 2012 N 252n "O schválení postupu při přidělení lékařskému asistentovi, porodní asistentce vedoucím zdravotnické organizace při organizaci poskytování primární lékařské péče a pohotovostní zdravotní péče o jednotlivých funkcích ošetřujícího lékaře pro přímou lékařskou péči" pacienta v období pozorování a léčby, včetně účelu a užívání drog, včetně omamných a psychických léků lyotropic drogy „(registrovaný ministerstvem spravedlnosti Ruské federace dne 28. dubna 2012 N 23971).
4 Pokud jde o osobu uvedenou v čl. 20 odst. 2 spolkového zákona ze dne 21. listopadu 2011 N 323-ФЗ "o zásadách ochrany zdraví občanů v Ruské federaci" (Setkání právních předpisů Ruské federace, 2011, N 48, čl. 6724; 2012, N 26, články 3442, 3446).
I. Obecná ustanovení
1. Na lékové formy formy N 1-MI "Léková forma pro zdravotnické prostředky", formulář N 2-MI "Léková forma pro sklenice korekčních", formulář N 3-MI "Léková forma pro kontaktní čočky" (dále jen formy N 1) -MI, N 2-MI, N 3-MI, lékové formy) v levém horním rohu zdravotnické organizace opatřené názvem, adresou a telefonem.
2. Formuláře na předpis vydávané jednotlivými podnikateli s povolením k lékařské činnosti v levém horním rohu typograficky nebo orazítkováním adresy místa činnosti, čísla a data licence, názvu státního orgánu, který licenci vydal.
3. Formuláře na předpis předepisuje zdravotnický pracovník jasně, jasně, inkoustem nebo modrým, fialovým nebo černým kuličkovým perem.
4. Je povolena registrace všech náležitostí předpisových formulářů s využitím výpočetní techniky.
5. Formulace formulářů na předpis zahrnuje digitální kódování:
a) kód zdravotnické organizace podle primárního státního registračního čísla (OGRN), které je připojeno k výrobě lékových forem;
b) poznámku o zdroji financování (federální rozpočet [1], rozpočet subjektu, který je součástí Ruské federace [2]) a procentní částku výplaty lékařského předpisu pacientem (100% [1] zdarma [2]).
6. Ve formulářích na předpis:
ve sloupcích „Jméno pacienta“ je uveden úplný název pacienta;
Datum narození pacienta (datum, měsíc, rok) je uvedeno ve sloupci „Datum narození“;
ve sloupci "Číslo politiky povinného zdravotního pojištění" uveďte číslo pojištění individuálního osobního účtu občana v Penzijním fondu Ruské federace (SNILS) a číslo politiky povinného zdravotního pojištění;
Ve sloupci "Počet lékařských záznamů o pacientovi (historie vývoje dítěte)" je uveden počet lékařských záznamů o pacientovi (historie vývoje dítěte).
ve sloupci "Jméno zdravotnického pracovníka" se uvede úplné jméno zdravotnického pracovníka, který má právo jmenovat a odepisovat zdravotnické prostředky;
ve sloupci "název zdravotnického prostředku" se název zdravotnického prostředku uvádí v souladu se jménem uvedeným ve státním registru zdravotnických prostředků a organizací zabývajících se výrobou a výrobou zdravotnických prostředků při vyplňování formuláře N 2-MI označuje opravná skla při vyplňování formuláře N 3 - MI uvádí "kontaktní čočky";
ve sloupci "Počet jednotek" je uvedeno přesné číslo a měrná jednotka.
7. Předepsaný předpis na předpisovém formuláři je podepsán zdravotnickým pracovníkem, ověřený jeho osobním razítkem, a také pečetí zdravotnické organizace „O předpisech“.
8. Na jednom předpisovém formuláři smí být zapsán pouze jeden název zdravotnického prostředku.
9. K opravě chyb byste měli vynechat nesprávnou hodnotu, zadat správnou hodnotu a pod opravou podepsat zdravotnického pracovníka s uvedením data opravy. Všechny opravy jsou ověřeny pečetí ošetřujícího lékaře. Oprava chyb pomocí nápravných nebo jiných podobných prostředků není povolena.
10. Po propuštění zdravotnického prostředku z lékárny vydaného některým kategoriím občanů podle právních předpisů Ruské federace a oprávněných je bezplatně obdržet, zůstane tento předpis v lékárenské organizaci, zadní strana tohoto předpisu je podána pacientovi (osobě, která jej zastupuje) s názvem zdravotnického zařízení. počtu vydaných jednotek.
V ostatních případech je předpis vrácen pacientovi (osobě, která ho zastupuje).
Ii. Účetnictví účetnictví
11. Zaznamenejte všechny formuláře na lékařský předpis.
Formuláře receptů jsou evidovány v rejstřících, očíslovány, sešívány a opatřeny podpisem vedoucího a razítkem zdravotnické organizace nebo podpisem jednotlivého podnikatele s licencí k lékařské činnosti.
12. Registr formulářů na předpis obsahuje tyto sloupce:
a) číslo v pořadí;
b) v sekci "Příjezd":
datum registrace dokladu o převzetí;
číslo a datum dokladu o převzetí, jméno dodavatele;
celkový počet obdržených formulářů na předpis;
Celé jméno a podpis odpovědného zdravotnického pracovníka, který od dodavatele obdržel formuláře na předpis;
c) v části „Spotřeba“:
datum vydání předpisových formulářů;
počet vydaných forem na předpis;
Celé jméno odpovědný zdravotnický pracovník, který obdržel formuláře na předpis;
podpis odpovědného zdravotnického pracovníka, který obdržel lékové formy;
e) celé jméno a podpis odpovědného zdravotnického pracovníka, který vydal předpisový formulář;
e) zůstatek receptur.
Iii. Uložení formuláře na předpis
13. Skladování podléhá pouze předpisovým formulářům pro zdravotnické výrobky vydaným určitým kategoriím občanů stanoveným právními předpisy Ruské federace a oprávněnými k jejich získání zdarma.
14. Zásoby lékových forem v lékařských organizacích by neměly překročit pololetní potřebu.
15. V každé zdravotnické organizaci jmenuje pořadí hlavy osobu odpovědnou za přijímání, uchovávání, evidování a vydávání všech forem lékových forem.
16. Formuláře pro předepisování musí uchovávat odpovědná osoba jmenovaná vedoucím zdravotnické organizace, uzamčená v kovové skříni (bezpečné) nebo v kovové krabici.
17. Jediný majitel, který je držitelem licence k lékařským činnostem, musí uchovávat formuláře na předpis v kovové skříňce (bezpečné) nebo v kovové krabičce.
18. Stálá komise zřízená u zdravotnické organizace kontroluje stav skladování, účetnictví, skutečnou dostupnost a spotřebu lékových forem jednou za čtvrtletí.
V případě, že se účetní zůstatek na předpisových formulářích neshoduje se skutečnou dostupností, odpovídá osoba odpovědná za přijímání, uchovávání, evidování a vydávání formulářů na předpis podle právních předpisů Ruské federace.
19. Formuláře na předpis ve výši dvoutýdenní potřeby jsou vydávány zdravotnickým pracovníkům na příkaz hlavního lékaře nebo jeho zástupce.
http://rg.ru/2013/07/03/blanki-dok.htmlVšichni víme, že můžete dostat oční brýle na brýle od očního lékaře, ale jen málokdo z nich dokáže rozluštit data. Obvykle se to nevyžaduje, protože recept potřebuje pouze master. Předpis pro brýle obsahuje takové parametry čoček, při kterých bude mít osoba maximální zrakovou ostrost.
Optometrist může udělat předpis pro brýle jen na základě výsledků vyšetření. Obvykle stačí kontrola zrakové ostrosti na standardním stole, ale pouze v ordinaci jsou splněny všechny podmínky (vzdálenost, osvětlení, kontrast, velikost znaků). Lékař také stanoví, jak moc čočky pomáhá korigovat vidění konkrétního pacienta pomocí různých možností ze speciální sady a testovacího rámečku.
Můžete absolvovat oční test a dostat předpis na brýle v městské klinice, soukromé oční ordinaci a dokonce iv optických salonech. Vlastní výběr brýlí se nedoporučuje, protože nevhodné přispívá ke zhoršení zraku a rychlé zrakové únavě.
Aby se zabránilo dětem, mělo by být zrak zkontrolován ihned po narození, v 6 měsících a 3 letech. V období od 4 do 18 let by měl být oční lékař každoročně navštěvován. Lidé od 19 do 64 let mohou chodit na test každé 2 roky a po 65 letech se doporučuje konzultovat s lékařem každých 6-12 měsíců, protože se zvyšuje riziko šedého zákalu.
Přesnost předpisu pro brýle je velmi důležitá, a protože závisí na vyšetření, musí pacient informovat lékaře o všech vlastnostech jeho vize. Pokud se vyskytnou nepříjemné příznaky nebo únava očí, je třeba to také zmínit.
Pokud pacient již má brýle nebo kontaktní čočky, musíte si vzít s sebou předchozí předpis a ukázat ho oftalmologovi, aby lékař při výběru nových bral v úvahu jejich vlastnosti. Je nutné předem rozhodnout o účelu, pro který potřebujete brýle. Čočky mohou přidávat speciální filtry od oslnění a ultrafialového záření.
Zvažte také použité léky, které ovlivňují orgány zraku. Patří mezi ně antidepresiva, trankvilizéry, perorální antikoncepce, antiarytmika, neuroleptika, blokátory kalciových kanálů (předepsané pro srdeční patologie), léky na lupénku, diuretikum (thiazid). Mohou zvýšit citlivost očí na světlo.
Léky, které rozšiřují žáka:
Zraková ostrost je schopnost oka rozlišit malé části z různých vzdáleností a při jiném osvětlení. Příčinou sníženého vidění mohou být dědičná a získaná onemocnění. Je také nutné vzít v úvahu změny související s věkem v orgánech zraku.
Základem pro diagnostiku očních onemocnění je standardní vyšetření ostrosti zraku. Zahrnuje studium vizuálních schopností na různých vzdálenostech, analýzu vnímání barev a studium vizuálních polí. Pro oční vyšetření se používají stoly se symboly a standardním osvětlením (Golovin-Sivtsevův stůl a Landoltovy prstence pro dospělé, Orlova stůl pro děti).
Standardní tabulka má 12 řad, kde jsou umístěna písmena a značky různých velikostí. Velikost znaků se liší od řádku k řádku, ale ve stejném řádku jsou všechny stejné velikosti. V prvních deseti řadách se sousední symboly liší o 0,1 jednotky a v posledním o 0,5 jednotky.
Při použití standardního stolu Golovin-Sivtsev je pacient umístěn 5 metrů od objektu. Pokud osoba rozlišuje znaky v desáté řadě, jeho vidění se považuje za normální a rovná se 1. Indikátory ostrosti zraku pro každý řádek jsou uvedeny přímo na tabulce.
Pravidla očního vyšetření na stole:
Uzavřené vidění se kontroluje pomocí karty s několika odstavci textu. V každém z nich mají písmena jinou velikost. Text je čten ze vzdálenosti 33-35 cm, při normálním vidění je člověk schopen číst odstavec odpovídající jednotce zrakové ostrosti. Pokud je během testu zraková ostrost nižší než normální, oftalmolog začne kontrolovat refrakci.
V tomto stádiu lékař položí pacientovi testovací ráfek a vloží diagnostické čočky, přičemž současně kontroluje ostrost zraku na stole. To vám umožní přesněji určit potřebnou sílu korekce. Oční lékař zkouší čočky postupně a zvyšuje počet dioptrií, dokud není dosaženo maximální zrakové ostrosti.
S krátkozrakostí nejprve zkuste čočku s minimální refrakcí as hyperopií - s maximální silou. Na konci se provede binokulární vyšetření, to znamená, že obě oči najednou. Zraková ostrost v každém oku by měla být v tabulce 0,9-1 jednotek.
V astigmatismu je důležité určit typ a rozsah poruchy, stejně jako sférické a astigmatické složky korekce. Okulista musí zvolit polohu osy čočky, aby byla zajištěna maximální ostrost zraku. K tomu použijte astigmatické figurky a zkřížené válce.
Studie s astigmatickými postavami je založena na skutečnosti, že oko s astigmatismem vidí nerovnosti různých linií v těchto číslech. Zkřížené válce pomáhají objasnit stupeň astigmatismu, jakož i pevnost a směr osy válce s brýlemi.
Vzdálenost mezi středy žáků je měřena po výběru čoček. Pupillometer je určen pro tento účel, ale zkušený oční lékař může měřit vzdálenost pomocí standardního pravítka. V plně vybavených oftalmologických ordinacích je vzdálenost mezi jednotlivými přístroji měřena elektronickými systémy, které zaručují absolutní přesnost.
Vzdálenost mezi žáky je nezbytná pro správné vycentrování čoček. Nesprávné vyrovnání může zvýšit zrakovou zátěž a vyvolat příznaky únavy očí. V receptech na obyčejné brýle označte vzdálenost pro obě oči, a při výrobě progresivních a asférických čoček také berte v úvahu monokulární vzdálenost zornice.
Výsledky všech studií jsou zaznamenány ve speciálním formuláři, který se nazývá recept na brýle. Vypadá to jako tajemství pro lidi, kteří nejsou obeznámeni s optikou, ale všechny symboly a zkratky jsou snadno pochopitelné.
Základní označení brýlí na předpis:
V předpisech pro brýle a jiné způsoby korekce vidění nejprve uveďte informace o pravém oku, abyste se vyhnuli chybám. Tyto hodnoty mohou být také uvedeny v předpisu pro oční kapky.
Síla každé čočky je označena zkratkou Sph (koule). Měří se v dioptriích se znakem „+“ nebo „-“. Plus body jsou potřebné pro korekci hyperopie nebo hyperopie a mínusové body pro krátkozrakost (krátkozrakost). Čočky s plusem sbírají lehké luky a čočky s minusem, naopak se rozptýlí. Také, někdy čočky se zápornými hodnotami jsou označeny slovem “concare”, a s pozitivní “konvexní”.
Válcové čočky určené ke korekci astigmatismu mají přídavný parametr Cyl (válec). Také se měří v dioptriích s hodnotou „+“ a „-“. Často jsou Sph a Cyl kombinovány v některých čočkách, protože astigmatismus se často vyvíjí s krátkozrakostí nebo hyperopií.
Většina lidí se špatným zrakem má anisometropii, to znamená, že v každém oku je stupeň poruchy odlišný. Proto se v receptuře může lišit počet dioptrií pro pravý a levý objektiv. Hlavní věc je, že rozdíl nepřekročí 2-3 dioptrií.
Válcová skla jsou potřebná pro lidi, jejichž povrch rohovky má nerovnoměrnou a nekulovitou strukturu. To ovlivňuje lom světla v různých meridiánech a nazývá se astigmatismem. V případě myopického astigmatismu jsou potřeba brýle s minusovou hodnotou Ax a v hyperopice - s body plus.
Ax označuje polohu osy válce, měří se ve stupních od nuly do 180. Ve válcových brýlích se lámou pouze ty paprsky, které jsou kolmé k ose válce, a rovnoběžné čáry nemění směr. Osa sklonu válce pomáhá korigovat lom světla v určitém meridiánu.
Lékař určuje meridiány pomocí speciální stupnice, která je na zkušebním rámu. Nazývá se systém TABO. S jeho pomocí zvednou čočky při vyšetření očí v ordinaci očního lékaře.
Když věk dalekozrakosti potřebují bifokální nebo progresivní brýle. Jedná se o prostředek korekce zraku, u kterého je několik zón s různým optickým výkonem. Existují dvě takové zóny v bifokálních čočkách: pro blízko a daleko.
V progresivních brýlích, kromě dvou zón, je zde také progresivní koridor - oblast mezi zónami, která změkčuje přechod a umožňuje vidět na střední vzdálenosti. To je velmi důležité, protože při ostré změně zóny může člověk pociťovat bolesti hlavy, nevolnost a závratě.
Parametr Add označuje rozdíl v refrakčním výkonu mezi těmito oblastmi čočky. Například pacient potřebuje +1 dioptrii pro pohodlné zobrazení vzdálenosti a pro +2,5 dioptrií. Přidaná hodnota v takových sklech bude +1,5 dioptrií.
Doplňkový parametr nesmí překročit +3 dioptrií. Optický výkon sférických a válcových čoček, stejně jako parametr adidace, je nastaven na 0,25 dioptrií (0,25, pak 0,5 a tak dále).
Prismatické čočky pomáhají korigovat strabismus. Síla takové čočky (Prism) se měří v hranolových dioptriích (p.d. nebo trojúhelník). V závislosti na typu strabismu, v receptu také naznačují směr základny hranolu (nahoru, dolů nebo do strany). Prismatické dioptrie mohou zaokrouhlit na -0,5 p.d. (0,5, pak 1 a tak dále).
Na výběr kontaktních čoček nelze použít předpis, který oční lékař napsal pro výrobu brýlí. To je dáno zvláštnostmi struktury a použití různých optických médií.
Čočky jsou nasazeny na rohovku oka, proto je pro jejich výrobu nutné stanovit parametry zakřivení a průměru základny. Protože kontaktní čočky se stávají součástí optického systému oka a brýle jsou ve vzdálenosti 11–13 mm, refrakční schopnost čoček se mírně mění. Při krátkozrakosti je hodnota dioptrie snížena a při hyperopii mírně zvýšena.
Jak vidíte, testování zraku a získání předpisu na brýle je jednodenní obchod. V případě zhoršení vidění je nutné okamžitě kontaktovat očního lékaře a vyšetřit. Pokud máte psané brýle, nezanedbávejte je. Brýle pomáhají nejen lépe vidět, ale také zastavují progresi refrakčních poruch, protože nedovolují, aby oči přešlapovaly.
Porucha zraku je sama o sobě stresem. A předpis pro brýle napsané po návštěvě oftalmologa nepřispívá k pohodlí. Pochopení toho, co je napsáno na formuláři, je zcela schopné uvolnit náš stav mysli.
Kromě toho obvykle výrazně zvyšuje důvěryhodnost lékaře, který ji předepsal.
Nejčastěji je tento předpis napsán na níže uvedeném formuláři.
Jak vidíte, parametry pravého oka nejprve jdou a pak levé. To je nutné pro všechny oční předpisy.
Zvažujeme zde všechny možné parametry, které jsou zadány ve formuláři. Ale v každém konkrétním receptu je jen část z nich. Ti, kteří jsou s tímto pacientem spřízněni.
Takže, když píšete body pro korekci strabismu, s největší pravděpodobností nedojde k žádné dodatečné korekci (v blízkosti korekce). Oprava astigmatismu není vždy nutná, a proto nebude indikována.
Dále zvažujeme všechna možná označení, která může lékař uvést na předpisovém formuláři. A také ukážeme, jak tento nebo tento termín stále může být označen na ručně psaném receptu.
V našem vzorku jsou napsána slova „Pravé oko“ a „Levé oko“, ale lékaři často zapisují označení pravého oka a levého operačního systému. Někdy píšou OU - to znamená obě oči. Jak již bylo řečeno, bude nutné nejprve mít pravé oko a teprve pak levé.
Brýle vám pomohou lépe vidět systém objektivů, který je do nich zabudován. Ve skutečnosti mohou být tři nebo dokonce čtyři (v bifokálních brýlích). Ale nejčastěji existuje pouze kombinace obou.
Označte tedy optickou sílu sférické čočky. Její “Sph” štítek při psaní receptu ručně. Vypočítejte výkon čočky v dioptriích (dioptriích nebo D) s minimálním krokem 0,25 dioptrií. Zde mohou být také dva druhy objektivů:
Jsou-li předepsány bifokální brýle nebo progresivní pro presbyopie, budou indikovány dva indikátory „top“ a „bottom“. Rozdíl mezi nimi by však neměl překročit 3 dioptry.
Jedná se o válcové čočky, které pomáhají oku vytvořit jeden ohniskový systém pro astigmatismus. Při psaní receptu jsou označeny „Cyl“. Zde je nutné označit polohu osy válce ve stupních od 0 do 180 °. To je dáno tím, že paprsky světla procházející osou válce v závislosti na stupni lomu působí jinak:
Tato vlastnost válcové čočky umožňuje korigovat astigmatismus v požadovaném meridiánu a vytvořit jediný ohniskový systém oka, který vám umožní vidět objekty jasněji. Tento indikátor je zobrazen na stupnici v dolní části tabulky. Indikátor je nastaven samostatně pro pravé a levé oko.
Pro určení hodnoty válcové čočky se používá speciální stupnice TAVO, která se nosí na rámu při vyšetření očí (má speciální zářezy a vypadá stejně jako v receptuře).
Válcové čočky pro korekci astigmatismu mohou být dvou typů:
Údaje o hodnotě válcových čoček jsou uvedeny v tabulce s odpovídajícím znaménkem v dioptriích. S krokovou hodnotou až 0,25 dioptrií.
Toto je číslo, které ukazuje, ve kterém směru je astigmatismus vyvinut, bude vyjádřen ve stupních. Označeno jako "AH"
Pokud neexistuje astigmatismus, bude tento prázdný graf prázdný.
Zde je obvykle odstupňování v rozsahu 1, 5 nebo 10 stupňů, ale nikdy nezapisujte části stupně.
Tento typ čočky se používá ke korekci strabismu. Tento indikátor "p.d." nebo použitý k označení směru strabismu. V tomto případě základna trojúhelníku označuje směr hranolu, například: k nosu, ven, atd. Stanovuje se v dioptriích, minimální hodnota kroku by neměla být menší než 0,5 dioptrie.
Je přítomen v receptech na brýle pro korekci strabismu. Ale ne vyplněné v jiných formách.
Je to důležité! Pokud váš předpis pro brýle obsahuje takovou ikonu, zkuste si objednat od svého lékaře čočky a rámečky. Pokuste se, aby se oční lékař ujistil. Zde je pro léčbu velmi důležitá přesná kombinace zornice a čočky.
Obvykle se sem přidávají addony. Mezi nimi bude:
ADD - nebo navíc ke čtení. Používá se v bifokálních brýlích.
Při výběru bodů hraje tento ukazatel velmi důležitou roli. Korekční čočka musí být vždy proti zornici. Pouze tímto způsobem obdrží oko potřebnou korekci a ne další zatížení. Nesprávně umístěná čočka bude vyžadovat dodatečné namáhání očí, což může způsobit bolesti hlavy, namáhání očí a někdy dvojité vidění.
Vzdálenost mezi žáky je měřena v milimetrech. Může se pohybovat od 40 do 70. Někdy je měřeno pro každé oko zvlášť.
Je to důležité! Interpupilární vzdálenost (Dp) není vždy uvedena v receptu. Proto může být požádán, aby specifikoval, aby sklenice byly pohodlnější.
V našem příkladu formuláře je uveden pod měřítkem TAVO.
Nejnižší v receptu bude jmenování bodů. Lékař obvykle vysvětluje, jak přesně nosit brýle. Ale to je také uvedeno v receptu. Označení tedy označí následující:
Nyní se pokusíme přečíst písemný recept na brýle:
Vidíme, že pravé oko vidí špatně do vzdálenosti - 5,0 Dpi. Zatímco je astigmatismus -0,5 Dpi. s osovým stupněm 50. Levé oko také vidí špatně, ale astigmatismus se neprojevuje.
Body bude třeba nosit po celou dobu. Vzdálenost mezi žáky je 64 mm.
Mezi těmito dvěma recepty je rozdíl. Vzhledem k tomu, že brýle jsou v určité vzdálenosti od očí, jsou čočky vybrány jako korekce zraku. Objektivy skutečně tvoří jediný optický systém s okem. Zde a korekční systém se bude lišit od bodů.
U čoček a brýlí proto vždy vypište různé recepty s různými daty a různými formami. A na čočky si nemůžete objednat brýle na předpis. Přesně a naopak - čočky na předpis.
http://moeoko.ru/stroenie/recept-na-ochki.html
Návštěvníci oculists se stížnostmi na zdraví zrakového orgánu, pacienti opustí jeho kancelář s předpisem v ruce. Rozluštění takové zprávy je problematické. Ačkoli to není nutné pro obyčejného člověka, hlavní věc je, aby mistr v salonu optiky zjistil, co je co. Předpis pro brýle je předepsán s cílem poskytnout pacientovi maximální zrakovou ostrost. Lékař zvolí optimální produkt po provedení řady diagnostických opatření.
Cesta od počáteční kontroly zrakové ostrosti po řádek korekční optiky bude trvat déle než jeden den. To je poměrně dlouhý proces. Než půjdete do obchodu nebo lékárny, musíte získat odbornou radu od oftalmologa. Jak to udělat?
Receptura pro korekční optiku obsahuje velké množství čísel, symbolů a zkratek. Proto bude pravděpodobně vyžadováno její dekódování. Nejužitečnější a důležité zkratky v receptu:
Vytvoření korekční optiky začíná tím, že mistr pečlivě prozkoumá výsledný papír a dešifruje potřebné parametry. Pokusme se také vyřešit "tajný kód" oculistů.
Takže máte recept na recept a vidíte zde následující zápis:
OD Sph - 3,5D Cyl - 1,5D ax 173
OS Sph - 4.0D Cyl - 2.5D ax 170
Výběr nápravných produktů začíná procedurou visometrie. Pomocí speciálních kontrolních tabulek lékař zjistí ostrost zraku. Mnoho moderních klinik je vybaveno autorefractometrem, přístroj umožňuje očním lékařům získat předběžné údaje o stavu vašich očí. Nicméně, jeden průzkum na počítači není dost pro výběr bodů, další postupy jsou vyžadovány.
Každé oko se kontroluje samostatně. Pacient je umístěn ve vzdálenosti pěti metrů od testovacího stolu. Je nutné zavřít levé oko a přečíst si od dopisu shora dolů. Poslední řádek, který člověk mohl číst a je indikátorem zrakové ostrosti. Pak se podobné akce provádějí pravým okem.
Dále, s použitím testovacího ráfku, oculist vloží rozptyl nebo sbíhající čočky k oku, se spoléhat na indikace odhalené použitím autorefractometer. Pokud takový průzkum nebyl proveden, pak dal nejslabší pozitivní a negativní čočky zjistit, v jakém případě se zrak stal lepší.
Výběr čočky se provádí postupně se zvýšením indexu lomu až do dosažení maximální hodnoty. Když krátkozrakost je předepsaná brýle s okuláry, které mají nejnižší refrakční sílu. Pokud pacient trpí hyperopií, pak vybere čočku s nejvyšší rychlostí.
Musí být používány průběžně, protože taková optika je předepsána lidem, kteří na dálku vidí špatně. Je třeba je nosit při řízení automobilu, při návštěvě kina a v jiných situacích, kdy je nutné zvážit objekty, které jsou ve velké vzdálenosti.
Nejčastěji je taková optika předepisována s jednoduchými ohniskovými čočkami s negativní hodnotou dioptrií.
Tyto výrobky se používají při práci na krátké vzdálenosti nebo při čtení. Jinými slovy, musí být nošeny ve všech případech, kdy je nutné zvážit objekt umístěný na délku paže. Tyto brýle také používají jednooké čočky.
Unikátní vynález oftalmologie, který umožňuje použití jednoho páru optiky pro korekci vidění na blízko a na dálku. V takových výrobcích se používají multifokální čočky. Lékaři je předepisují pacientům, kteří potřebují zvážit objekty na různých vzdálenostech.
Optický produkt se skládá ze tří zón. Horní část je použita pro výhled do dálky, nižší pro nejbližší a centrální oblast je ideální pro průměrnou vzdálenost.
Každá z možností pro odstranění odchylek v činnosti vizuálního aparátu má své výhody a nevýhody:
Jaký typ korekce vidění zvolit, každý se rozhodne sám za sebe.
Zpět na obsah
Navzdory tomu, že všechny parametry brýlí jsou v receptu důkladně předepsány, někteří mistři provádějí vlastní drobné úpravy při okulárech. Mohou například změnit úhel osy náklonu nebo optickou sílu čočky určené ke korekci astigmatismu. Výsledkem je, že člověk dostane zcela jiný produkt. Takové úpravy však nepoškozují zdraví očí, protože parametry předpisu a výsledná optika budou všechny stejné.
Pokud jste předtím brýle nepoužili, optický výkon čoček se postupně zvyšuje. Zpočátku oftalmolog předepisuje slabé okuláry, aby proces adaptace byl snazší a rychlejší. Po několika měsících se provádí re-diagnóza k nalezení silnějších čoček. V některých případech se tento postup provádí dvakrát až třikrát.
Nezáleží na tom, zda máte problémy s viděním nebo ne, měli byste být pravidelně vyšetřováni oftalmologem. To pomůže odhalit patologii v rané fázi, což urychlí proces obnovy.
Chcete-li objednat opravný produkt, je třeba navštívit jakýkoliv obchod s optikou, který poskytuje službu výroby okulárů. Můžete také provést nákup na internetu, což výrazně ušetří čas. V tomto případě by se objednávka měla provádět pouze na ověřeném místě, přičemž zboží se vydává na dobírku. Takže se chráníte před padělky.
Mnoho soukromých zdravotnických středisek, kde si můžete vyzkoušet okamžitě nabídnout službu pro výrobu brýlí. To je velmi výhodné, protože nemusíte běžet kolem všech obchodů nebo přeplatku za balík.
Můžete zkontrolovat zrakovou ostrost a získat recept na brýle za jeden den. Pokud si všimnete, že se stav očí po výběru okulárů stále zhoršuje, okamžitě navštivte očního lékaře. Re-diagnostikuje a upraví recept. Pokud máte předepsané brýle, v žádném případě je nezanedbávejte. Přípravek nejen zlepšuje zrakovou ostrost, ale také zastavuje progresi odchylek v lomu.
Po sledování videa konečně zjistíte, jak si přečíst recept na brýle.
http://zdorovoeoko.ru/korrektsiya-zreniya/ochki/retsept-na-ochki-kak-vypisyvayut-i-rasshifrovka/