Irifrin je určen pro místní použití a je schopen rozšířit žáky. Patří do skupiny alfa-adrenomimetik. Používá se v oftalmologii pro léčbu některých onemocnění.
Irifrin je čirý, vodnatý roztok. Hlavní účinnou složkou je fenylefrin hydrochlorid a další složky přípravku Irfirin. Tam je analog této drogy, Irifin BK, který obsahuje 100% hlavní látky.
Kromě hlavní složky ve složení kapiček jsou:
Irifrin je balen do lahviček, ve kterých je kapátko umístěno na horní části pipety. Objem jedné láhve je asi 5 mililitrů. Je umístěn v kartonovém obalu, který obsahuje návod k použití.
Hlavní účinná látka patří do sympatomimetik. Při vniknutí do oka má léčivo následující účinky:
Pokud je Irifrin užíván po dlouhou dobu, může také ovlivnit receptory srdce, které jsou zodpovědné za chronotropní a inotorotorické účinky. Účinek léku nastane během 30-40 minut po aplikaci. Je třeba poznamenat, že v současné době není účinek léku na tělo určen při použití ve spojení s alkoholem.
Návod k použití říká, že oční kapky Irifrinu používají oftalmologové k léčbě některých očních onemocnění, mezi něž patří:
Nástroj můžete použít pro:
Užívání léků je u některých onemocnění kontraindikováno, mezi něž patří:
Nástroj by také neměl užívat ty, kteří jsou mladší 12 let a předčasně narozené děti. Při použití kapek je důležité provést předběžnou diagnózu, aby se zjistilo, zda má pacient na tuto látku kontraindikace.
Popis v manuálu říká, že kapky by měly být používány topicky, instilací. Dávkování a doba použití závisí na účelu použití:
Použití látky může způsobit rozvoj různých patologií v oku. Může také nastat:
Pokud se přípravek Irifrin používá dostatečně dlouho, jeho účinnost se může snížit. To je zvláště patrné u starších osob.
Před použitím kapek se ujistěte, že pacient nemá žádné kontraindikace. Existuje také několik zvláštních pravidel, která je třeba dodržovat při aplikaci:
Stojí za zmínku, že v lékárně Irifrin prodávány pouze na předpis. Nedoporučuje se jej kupovat a používat sami.
Pokud pacient nedodrží doporučení lékaře týkající se dávkování léku, může to vést k nesrovnalostem v práci kardiovaskulárního systému.
K odstranění příznaků předávkování je nutné užívat léky farmakologické skupiny.
Irifrin má levnější analogy:
Lékař také může předepsat jiný analog. Vše záleží na příznacích a závažnosti onemocnění. Rovněž může být přiřazen jeden nebo jiný analog léčiva v závislosti na tom, které prostředky jsou vhodnější pro pacienta vzhledem k povaze jeho těla.
Dělá dva roky od okamžiku výroby. Jakmile je nástroj otevřen, může být skladován asi třicet dní. To by mělo být prováděno na tmavém a chladném místě, kde děti nemají přístup.
Cena za Irifrin je téměř všude stejná. Průměrná cena léku bude 500 rublů. Záleží však na množství a koncentraci účinné látky v léčivém přípravku.
http://glazexpert.ru/preparaty/kapli/irifrin.htmlKonzultace s oftalmologem
Dobrý den, jsem 20 let.
Myopický astigmatismus, než takový problém nebyl. první oční problém.
Přiřazené irifrin 2,5%
Jdu si odpočinout a rád bych věděl, jestli tyto kapky mohou být upuštěny před spaním, když můžu jít do postele ve 4 a 5 ráno?
A také je možné kombinovat s alkoholem? ale ne v dávkách koní.))) Věk pacientů: 1996 let
Doba působení irifrinu od okamžiku instilace je několik hodin.
Vezmeme-li v úvahu, že obvyklá doba spánku je 8 hodin, pak je působení kapek během této doby čas skončit a ráno bude vše stejně jako před použitím kapek.
Tyto kapky se používají spíše pro diagnostické účely, ale děti obvykle přijdou na recepci střízlivě.
všechno nejlepší!
Pokud vím, pro léčbu křeče ubytování a jeho prevenci, stejně jako pro odpočinek očí a zmírnění napětí, je lepší použít tropikamid nebo mydriacyl. Vseravno jaké procento. Lék lze zakoupit na klinice na předpis. Efektivita je mnohem více. Oční svaly mohou být cvičeny s jednoduchým cvičením - bodem na skle. Alkohol neovlivňuje působení těchto léků. Požehnej vám!
Konzultace je k dispozici po celý den. Rychlá lékařská pomoc je rychlá reakce.
Je důležité, abychom znali váš názor. Nechte svůj názor na naše služby
http://puzkarapuz.ru/consultation/detail/irifrin_18Oční kapky Irifrinu jsou nepřímým očním alfa adrenergním mimikem s rychlou aktivitou. Lék má schopnost omezit hladké svaly a zúžení cév oka.
Používá se při komplexním léčení patologických procesů, v předoperačním období u oftalmologických pacientů, dále ulehčuje přetěžování a zlepšuje vidění a zmírňuje křeč ubytování u dětí mladšího a středního věku.
Lékárny mohou splnit dva typy kapek:
Oba léky mají stejný farmakologický účinek, ale obsahují různá konzervační činidla.
Jednoduché kapky Irifrin obsahuje pomocné látky, jako je hydroxid sodný a alkyldimethyl (fenylmethyl) amoniumchlorid, které při dlouhodobém používání u dětí mohou vyvolat alergické reakce a vedlejší účinky.
Irifrin BK nemá konzervační látky a je dostupný pouze v minimální koncentraci, která je bezpečná pro žáky a nezpůsobuje nežádoucí účinky.
Mezinárodní nechráněný název (IOC) Irifrina je fenylefrin, jehož hydrochlorid je aktivní složkou přípravku.
Fenylefrinová skupina má alfa-adrenergní aktivitu, to znamená, že rychle excituje receptory umístěné na povrchových membránách buňky, což způsobuje jejich odpověď.
V očních postupech vedou kapky k rychlé expanzi zornice a přispívají k odtoku nitrooční tekutiny, což vyvolává snížení hladkého svalstva, což zvyšuje nitrooční tlak. Expanze nastává po 6-10 minutách po aplikaci jedné dávky léku.
Léčivo nemá prakticky žádný stimulující účinek na centrální nervový systém.
Účinná účinná látka Irifrina nemá prakticky žádný výrazný vliv na počet srdečních tepů, ale způsobuje vazokonstrikci a pokles průtoku krve přes ně. Účinek se dosahuje 40-90 sekund po aplikaci kapek a trvá až 6 hodin.
Fenylefrin má systémovou absorpci, je biotransformován do jater a nevylučuje se ledvinami jako metabolity.
Irifrin se vyrábí ve formě kapiček s koncentrací účinné látky 2,5% a 10%.
Roztok je ve sterilních lahvičkách o objemu 0,4 až 5 ml. Láhev léků může být sklo nebo plast.
Výrobce vyrábí Irifrin BK o objemu 0,4 ml ve formě kapátkových lahví.
Barva roztoku se může lišit od světle žluté až průhledné, bez sedimentu.
Jedna 1 ml ampulka běžného Irifrinu obsahuje: 25 mg, 100 mg, fenylefrin hydrochlorid a až 10 pomocných látek.
Oční kapky Irifrin jsou široce používány v oftalmologii pro prevenci a léčbu řady onemocnění, jako jsou:
Irifrin se používá nejen jako léčivo, ale také jako prostředek k přípravě oka pro procedury.
V závislosti na účelu použití se dávkování a dlouhodobá instilace roztoku liší.
V případě diagnostických postupů se léčivo aplikuje následovně:
Pro léčbu jsou kapky Irifrinu předepisovány striktně podle předpisu ošetřujícího lékaře a jsou přijímány pouze pod jeho kontrolou. V závislosti na onemocnění se průběh léčby může lišit podle délky a intenzity užívání.
Příručka k lékovému roztoku striktně stanoví dávkování a dlouhodobou léčbu pro každou nemoc zvlášť:
V případě jiných onemocnění je dávkování a četnost použití léčiva stanovena oftalmologem na základě vlastností průběhu onemocnění.
Irifrin na počátku aplikace často vzniká:
Může se také rozvinout reaktivní miosis.
S opakovaným užíváním léků je možná řada vedlejších účinků:
Ve vzácných případech se mohou vyskytnout závažné následky, jako jsou:
Předávkování přípravkem Irifrin je velmi vzácné, ale se zavedením významné dávky roztoku se mohou vyskytnout komplikace kardiovaskulárního systému: zvýšení tlaku, bradykardie nebo tachykardie.
Tyto komplikace jsou léčeny pouze v nemocnici intravenózními injekcemi fentolaminu.
Pokud se objeví i mírný vedlejší účinek, okamžitě vyhledejte lékaře.
Aby se vyloučily negativní důsledky, neměl by být přípravek Irifrin používán s mnoha léky:
Je třeba poznamenat, že tento lék není zakázáno užívat současně s alkoholem.
Irifrin je předepisován dětem v základním a středním školním věku pro prevenci krátkozrakosti, v případě vysokého zrakového zatížení.
Pro léčebné účely je lék předepisován v časných stádiích zjištěné ztráty zraku, aby se stabilizoval. Průběh léčby je jeden měsíc ročně. Roztok je pohřben 25% před spaním v 1 kapce. Instilace u dětí s 25% Irifrinem VK prochází bez nepohodlí, proto i předškoláci mohou absolvovat kurz po dobu jednoho měsíce.
Dosud nebyl proveden výzkum vlivu léku na plod, a proto není možné argumentovat o škodlivých vlastnostech léku.
Podle obecně uznávané praxe minimalizace užívání drog těhotnými ženami stojí za to užívat lék pouze tehdy, když je příznivý účinek několikanásobně vyšší než možné poškození.
Lék lze uchovávat v uzavřené lahvičce po dobu dvou let od data výroby.
Je nutné skladovat při teplotě do 25 stupňů v temné místnosti mimo dosah dětí.
Po otevření lze použít do měsíce.
V závislosti na podobnosti vlastností a složení jsou alternativní náhražky Irifrinu rozděleny do dvou skupin:
Když analyzujete recenze pacientů, kteří museli tento lék použít pro sebe nebo děti, můžete vidět, že naprostá většina je spíše přesvědčivý výsledek. U mnoha žáků po ukončení léčby přestal pokles vidění.
Hlavní nevýhodou léku je jeho vysoká cena.
Náklady na Irifrin a Irifrin BC 2,5% se pohybují od 400 do 600 rublů za 15 lahví, objem 0,4 ml, cena 5 ml, lék dosahuje 520 rublů.
http://www.kapliglaz.ru/preparaty/irifrinÚčinnou látkou léku Irifrin je fenylefrin, který ovlivňuje specifické struktury nervového systému, cév a srdce. V důsledku této vlastnosti dochází k vazokonstrikci, otok je snížen, zornice oka (mydriáza) expanduje, aniž by narušila tvorbu vlhkosti v přední komoře oka.
Účinek léku začíná během 2 minut, terapeutický účinek trvá 2 až 7 hodin (v závislosti na koncentraci roztoku).
Směs Irifrin (1 ml):
Existují 2 formy léku - 2,5% nebo 10% roztok fenylefrin s neaktivními složkami (chlorid sodný atd.).
Návod k použití Irifrin:
Způsob aplikace Irifrinu a jeho dávkování v průběhu léčby řídí lékař!
Způsob aplikace a dávkování přípravku Irifrin s opakovanými léčebnými postupy je řízen lékařem!
Kontraindikace pro jmenování Irifrin:
Nežádoucí účinky Irifrin
Nežádoucí účinky Irifrin rozdělen na místní a obecné.
Při předávkování jsou pozorovány vedlejší účinky, které jsou však výraznější. V takových případech okamžitě přestaňte užívat léky, vypláchněte oční spojivky, poraďte se s lékařem.
O změně účinnosti přípravku Irifrin po požití alkoholu nejsou žádné údaje.
Závislost na drogách není označena.
Výrobce - Promed Exports Pvt. Ltd.
Uvolnění formy - 2,5% nebo 10,0% roztok v lahvičce s kapátkem (nebo lahvičkou s kapátkem) - objem 5 ml.
Doba použitelnosti léčiva nebo analogů přípravku Irifrin po otevření lahvičky je až 30 dnů; v neporušeném balení - 2 roky.
Kromě kapek "Quinaxu" je Irifrin propuštěn z lékárny na lékařský předpis. Četné recenze o této drogy lze nalézt na internetu. Vaše recenze můžete zanechat v sekci "Blogy".
je oční lék používaný lokálně (
kapky do oka) s následujícími účinky: dilatovaný zorník, zlepšený odtok nitrooční tekutiny a zúžení cév spojivkové membrány. Oční kapky Irifrin se používají, když
snížit množství výtoku duhovky s glaukocyklickou krizí se syndromem
, křeče ubytování, jakož i expanze žáka při operacích a předoperační přípravě.
V současné době jsou na farmaceutickém trhu k dispozici následující dva typy léčiv - Irifrin a Irifrin BK. Tyto odrůdy stejného léčiva se vyznačují tím, že Irifrin má v očních kapkách konzervační látku a v přípravku Irifrin BK neexistuje žádné konzervační činidlo. To znamená, že obyčejné kapky Irifrinu mohou s větší pravděpodobností způsobit podráždění očí, ale po otevření lahve jsou skladovány déle. Kapka Irifrinu BC, která neobsahuje konzervační látku, se po otevření lahvičky neuchovává a má téměř nulové riziko vzniku podráždění.
Kapky Irifrinu s konzervační látkou se navíc připravují v lahvičce o objemu 5 ml, mohou být opakovaně používány po dobu jednoho měsíce, protože je otevřená tuba roztoku uchovávána a používána po dobu 30 dnů. To znamená, že po otevření láhve po dobu jednoho měsíce můžete vytočit roztok čistou pipetou neomezeně mnohokrát.
Kapky Irifrin BC, bez konzervačních přísad, jsou k dispozici v malých lahvičkách o objemu 0,4 ml, které jsou určeny speciálně pro jednorázové použití. Tato injekční lahvička by měla být použita zcela ihned po otevření a pouze jednou. To znamená, že malá lahvička Irifrinu BK se otevře bezprostředně před použitím a roztok se okamžitě vnikne do očí. Zůstane-li v injekční lahvičce jakékoli množství roztoku, nesmí být uchováván, a proto je zlikvidován. Pro každé následné použití se otevře nová lahvička Irifrinu BK.
Jinak neexistuje žádný rozdíl ve složení nebo terapeutickém účinku mezi Irifrinem nebo Irifrinem BC. V každodenním životě jsou oba typy léků zpravidla kombinovány pod jedním společným názvem „Irifrin“, pouze v případě potřeby, s podrobným popisem a uvedením, o které verzi léku se jedná. V dalším textu článku budeme také nazývat oba typy léku Irifrin, které uvádějí přesný název pouze v případě potřeby zaměřit se na jakékoliv specifické vlastnosti, které jsou obsaženy v jednom nebo jiném typu léčiva.
Irifrin a Irifrin BK se vyrábějí v jedné dávkové formě - to jsou kapky pro oči. Kapky obsahují jako účinnou látku fenylefrin v různých dávkách. Kapky Irifrinu jsou k dispozici ve dvou dávkách - ve formě 2,5% a 10% roztoku. Irifrin BK je dostupný pouze ve formě 2,5% roztoku. Irifrin 2,5% a Irifrin BK obsahují 25 mg fenylefrinu v 1 ml roztoku. Irifrin 10% tedy obsahuje 100 mg fenylefrinu v 1 ml roztoku.
Pomocné látky obou odrůd Irifrina se odrážejí v tabulce.
Všechny roztoky Irifrinu jsou čiré, bezbarvé nebo světle žluté. Irifrin 2,5% a 10% jsou dostupné v lahvích po 5 ml a Irifrin BK v lahvičkách s kapátkem po 0,4 ml. Každé balení obsahuje 15 lahví Irifrinu BK nebo 1 lahvičku Irifrinu 2,5% nebo 10%.
Účinná látka Irifrin fenylefrin je alfa adrenergní mimetikum, resp. Působí na hladké svalstvo cév. Při použití fenylefrin ve formě očních kapek lék působí pouze na cévy tohoto orgánu. Pokud je fenylefrin podáván intravenózně nebo subkutánně, postihuje všechny cévy v lidském těle a také
Aplikace kapek Irifrinu na sliznici oka způsobuje dilataci zornice, zvyšuje odtok nitrooční tekutiny a také omezuje krevní cévy spojivky. Zúžení cév spojivky zajišťuje vymizení zarudnutí oka, v důsledku čehož se léčivo používá při léčbě syndromu červených očí. Posílení odtoku nitrooční tekutiny zajišťuje zlepšení oka glaukomem. Dilatace žáků způsobená kapkami Irifrinu se používá k předoperační přípravě nebo při operaci oka.
Zúžení očních cév se objevuje během 30 - 90 sekund po kapkách na spojivce. Dilatace žáků nastává 10 až 60 minut po jednorázové aplikaci roztoku a trvá 2 hodiny s 2,5% Irifrinem nebo 3 až 6 hodin s 10% kapkami.
Kapky Irifrinu a Irifrinu BK různých koncentrací jsou určeny pro použití ve stejných případech:
Pokud je uvedeno v závorkách vedle indikace, že se jedná pouze o kapky jedné nebo jiné koncentrace, pak by měl být v přítomnosti tohoto stavu nebo nemoci používán pouze označený variant Irifrinu. Pokud jsou „optimální“ kapky jakékoliv koncentrace uvedeny v závorkách vedle indikace, znamená to, že indikované typy léčiva jsou pro tento stav nejvhodnější, ale lze použít i jiné.
Obecná ustanovení
Kapky Irifrin 2,5% a 10%, stejně jako Irifrin BK jsou aplikovány stejnými pravidly. Volba typu kapek (Irifrin nebo Irifrin BK) závisí především na toleranci lidské konzervační látky -
benzalkoniumchlorid. To znamená, že pokud člověk tento konzervant toleruje normálně (například v minulosti používal kapky obsahující stejný konzervační prostředek), pak si může vybrat jakýkoliv typ léku, založený pouze na osobních, subjektivních preferencích (například balení konkrétního typu je spíš jako a atd.). Pokud člověk netoleruje konzervační látku, musí použít kapku Irifrinu BK.
Co se týče volby dávkování, lékaři doporučují pro samopodání vždy začít s použitím 2,5% Irifrinu nebo Irifrinu BK. Pokud roztok této koncentrace není v tomto konkrétním případě dostatečně účinný, může být nahrazen 10% Irifrinem. Ihned aplikujte 10% Irifrinu pouze pro předoperační přípravu v nemocnici. U starších osob (nad 65 let) a kojenců je třeba se vyhnout použití 10% Irifrinu, protože mají velmi vysoké riziko absorpce fenylefrinu do krevního oběhu a rozvoje systémového účinku. U pacientů těchto věkových skupin je lepší použít 2,5% Irifrinu nebo Irifrinu BK.
10% roztok Irifrinu lze aplikovat různými způsoby, jako je instilace do očí, namáčení tamponů a jejich aplikace na povrch spojivky, stejně jako injekce do oční tkáně. Roztoky Irifrin 2,5% a Irifrin BK se používají pouze ve formě kapek do oka.
Injekce Irifrin 10% podává pouze lékař. A vy můžete pohřbít řešení v očích nebo používat to ve formě aplikací (uložit tampony namočené v droze na sliznicích) na vlastní pěst. Při použití řešení pro diagnostické a přípravné manipulace (např. Oftalmoskopii, před operacemi atd.) By mělo být instilováno pouze. Pokud je roztok používán pro iridocyklitidy, glaukocyklické krize nebo křeče v obytných prostorách, může být aplikován nebo použit jako aplikace. Volba způsobu aplikace se provádí na základě osobních preferencí a úvah o vhodnosti, jakož i rady lékaře.
Injekční lahvičky s obsahem 2,5% a 10% přípravku Irifrina mohou být skladovány po dobu jednoho měsíce po otevření a roztok se proto používá po dobu 30 dnů. Láhve Irifrin BK se otevřou bezprostředně před použitím léku a v zásadě se neuchovávají. Pokud po instilaci roztoku Irifrin BK zůstane v injekční lahvičce jakékoli množství léčiva, mělo by být zlikvidováno, protože nemůže být skladováno z důvodu absence konzervačního činidla. Pro každou další aplikaci se otevře nová lahvička Irifrinu BK.
K otevření lahviček Irifrinu a Irifrinu BK buď odříznou horní část trysky lahvičky nůžkami, nebo propíchnou do ní otvor silnou jehlou. Nejlepším řešením je vytvořit otvor s jehlou, protože v tomto případě je mnohem snazší a pohodlnější dávkovat lék po kapce, než když je velká díra vytvořená řezáním špičky lahvičky nůžkami.
Roztoky Irifrinu se vpraví do očí následovně:
1. Zvedněte hlavu vzhůru tak, aby se osoba dívala na strop;
2. Jemně zatáhněte prsty dolním víčkem tak, aby se mezi ním a povrchem oka vytvořil malý spojivkový vak.
3. Vezměte lahvičku s kapkami a otočte ji kapátkem (horní špičkou) dolů tak, aby byl hrot umístěn přímo nad povrchem oka ve vzdálenosti 2-4 cm;
4. Poté lahvičku zatlačte na lahvičku tak, aby z ní byla vytlačena pouze jedna kapka roztoku;
5. Alternativně vytvořte roztok v obou očích;
6. Poté, co je roztok instilován, stačí si lehnout nebo sedět, nečítat, sledovat televizi, psát a provádět jakékoli další akce, které by namáhaly oči.
V době instilace je nutné zajistit, aby se hrot kapátka lahvičky Irifrinu nedotýkal sliznice oka. Pokud k tomu dojde, je nutné tento obal zlikvidovat a otevřít novou lahvičku pro další instilaci. Když kapka roztoku padá na sliznici a vrhá se do spojivkového vaku vytvořeného prodlouženým dolním víčkem, musíte několik vteřin stisknout prsty na vnitřním rohu oka, což umožní, aby roztok rychle vsákl do tkáně a snížil závažnost reflexní touhy zavřít oko.
Řešení Irifrin BK a Irifrin 2,5% nebo 10% se aplikují podle následujících schémat a pravidel:
Ve všech výše uvedených případech mohou být použity Irifrin 2,5% a Irifrin BK, přičemž se volí jakýkoliv typ léčivého přípravku pouze na základě osobních preferencí. Kromě toho existuje několik situací, ve kterých je prokázáno a doporučeno používat pouze Irifrin BK bez konzervačního prostředku.
Irifrin BK se doporučuje použít v následujících případech:
Jak je vidět, Irifrin BK je výhodnější pro rutinní použití u lidí trpících krátkozrakostí nebo hyperopií, aby se zachovalo normální fungování očí a zabránilo se křečím ubytování (stav, kdy člověk nemůže vidět objekty dobře po dlouhém soustředění jeho pohledu na věci s úzkým odstupem a naopak). Irifrin BK se také používá při léčbě krátkozrakosti u lidí různého věku a pohlaví, a proto je tento lék často předepisován školákům.
Ihned po zavedení kapek Irifrinu jakékoliv koncentrace a odrůdy do očí se objeví nepříjemný pocit nepříjemného pocitu hoření nebo pečení. Nicméně, tento pocit rychle prochází (během několika sekund), a to se stává mnohem jednodušší pro oči. Po kapkách po dobu nejméně 2 až 3 hodin, nemůžete namáhat oči žádným způsobem, to znamená číst, psát, sledovat televizi atd.
Přibližně 15-20 minut poté, co je roztok instilován, se zornice značně rozšíří, v důsledku čehož se zhoršuje vidění, všechny objekty se stávají rozmazanými, rozmazanými atd. Kromě toho, jasné světlo je velmi nepříjemné oči. Tento stav trvá několik hodin, a proto se doporučuje používat kapky na noc tak, aby období rozmazané viditelnosti dopadalo na neaktivní část dne.
U lidí s hypertenzí, několik minut po přidání kapek Irifrinu do očí, se může zvýšit krevní tlak. Je nezbytné, aby byl na takový obrat událostí morálně připraven a aby nebyl strach, protože tlak normalizuje určitý čas po zvýšení.
Po celou dobu používání kapek Irifrinu je třeba nosit pouze brýle, kontaktní čočky zlikvidujte. Kontaktní čočky lze znovu aplikovat pouze 3–4 dny po ukončení aplikace Irifrinu.
Po ukončení aplikace přípravku Irifrin zůstane další 1–3denní vidění rozmazané, zablácené, atd. Ale tento efekt prochází a vidění se naopak stává lepší než před začátkem léku. Pravidelné užívání kapek eliminuje bolest a křeče, snižuje zarudnutí očí, je méně unavené, zraková ostrost ve večerních hodinách prakticky neklesá, atd. Pro mnoho lidí, jejichž zraková ostrost je mírně pod normou, se rychlost užívání přípravku Irifrin zlepšuje natolik, že zmizí potřeba nosit brýle.
Studie o účinku léku na plod a pro
Nebylo provedeno, a proto nejsou k dispozici žádné spolehlivé údaje o bezpečnosti přípravku Irifrin pro ženy, které nosí nebo kojí dítě. Vzhledem k tomuto stavu, lékaři doporučují zdržet se používání Irifrin během těhotenství a
. Pokud žena z nějakého důvodu potřebuje terapii Irifrinem, může být během těhotenství a kojení použita pouze v případě, že zamýšlený přínos převyšuje všechna možná rizika.
Zavedení 2,5% Irifrinu nebo Irifrinu BC v množství více než dvou kapek do každého oka v čase může vést ke zvýšené absorpci léčiva do krevního oběhu a tedy k rozvoji systémových vedlejších účinků. Toto riziko je přítomno u všech lidí, ale je zvláště vysoké u pacientů po
nebo oční chirurgii, se sníženou produkcí slzné tekutiny a
(s výjimkou krátkozrakosti a hyperopie).
Irifrin by měl být používán s opatrností u lidí s diabetem, stejně jako u starších osob (nad 65 let). Faktem je, že u diabetu existuje vysoké riziko zvýšení krevního tlaku v reakci na zavedení kapek Irifrinu do očí a u starších lidí je vysoká pravděpodobnost reaktivního ostrého zúžení žáka místo expanze.
Vzhledem k tomu, že Irifrin může způsobit hypoxii spojivek, měl by být tento lék také používán s opatrností u lidí, kteří nosí kontaktní čočky, srpkovitou anémii nebo podstupují oční operaci.
Kromě toho je třeba věnovat zvýšenou pozornost kombinaci Irifrinu s podáváním inhibitorů MAO (například Selegilin, Iproniazid, Nialamid, Fenelzin, Tranylcypromin, Pirlindol, Epromemid, atd.). Optimálně rozšířit použití inhibitorů Irifrin a MAO v den 21. To znamená, že je nutné začít používat Irifrin 21 dní po ukončení léčby inhibitory MAO, a tudíž naopak.
Předávkování přípravkem Irifrin je možné a projevuje se vývojem systémového účinku alfa adrenomimetika, a to: prudkého zvýšení
a podráždění v ústech a nosní dutině, reflex
(tepová frekvence přes 70 úderů za minutu) nebo
(tepová frekvence pod 50 úderů za minutu).
K eliminaci předávkování použijte alfa-blokátory, například Phentolamine v množství 5 až 10 mg. Roztok fentolaminu se podává intravenózně se zaměřením na velikost zornice. Jakmile žák začne zúžit, podávání antidota se zastaví a léčba předávkováním se považuje za úplnou.
Během několika hodin po uvedení do očí způsobí Irifrin
. Proto, pokud je lék používán ve dne, pak byste měli opustit jakoukoli činnost, která vyžaduje vysokou rychlost reakce a koncentraci. Pokud se kapky aplikují v noci před spaním, pak je během dne možné zapojit se do jakéhokoliv druhu aktivity, včetně kontroly mechanismů, protože Irifrin neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí.
Účinek expanze zornice je zvýšen použitím Irifrinu
. Navíc tato kombinace léků může vyvolat rozvoj tachykardie (puls více než 70 úderů za minutu).
Současné použití Irifrinu s inhibitory MAO (například Iproniazid, Nialamid, Fenelzin, Tranylcypromin, Pyrlindol, Tetrindol, Moklobemid atd.) Může vyvolat nekontrolované zvýšení krevního tlaku. Toto nebezpečí přetrvává na začátku používání přípravku Irifrin méně než 21 dní po ukončení léčby inhibitory MAO. Proto, abyste se vyhnuli riziku nekontrolovaného zvýšení tlaku, měli byste začít aplikovat Irifrin 21 dní po skončení užívání inhibitorů MAO.
Kombinované použití Irifrinu s tricyklickými antidepresivy (např. Amitriptylin, Imipramin, Dotepin, Trazodon, atd.), Propranolol, reserpin, guanethidin, methyldopa a m-anticholinergní blokátory (např. Atropin, Terapie, Terapie, Terapie, Terapie, Terapie, Terapie, Terapropynemid, Derapin, Trazodon atd.). prudký nárůst krevního tlaku a reflexní bradykardie (puls menší než 50 úderů za minutu) nebo tachykardie.
10% kapky Irifrinu v kombinaci s beta-blokátory (například pindolol, bopindolol, oxprenolol, propranolol, nadolol, timolol, labetalol, atenolol, bisoprolol atd.) Mohou vyvolat hypertenzní krizi nebo prudký nárůst krevního tlaku.
Sympatomimetika (například efedrin, adrenalin, isoprenalin, fenoterol, salbutamol atd.) Mohou zvýšit vazokonstrikční účinek Irifrinu.
U dětí různého věku, včetně předškolní nebo základní školy, se Irifrin zpravidla používá k léčbě krátkozrakosti nebo dalekozrakosti, stejně jako k zabránění zhoršení zrakové ostrosti, odstranění únavy očí na pozadí vysokých nebo středních zátěží.
Pro léčbu krátkozrakosti nebo dalekozrakosti jsou předepsány kapky v trvání jednoho měsíce, které se provádějí 1 až 2krát ročně. Obvykle je předepsáno 2,5% Irifrinu nebo Irifrinu BK, které se aplikují na 1 kapku do každého oka před spaním každý den, nebo 2 kapky do každého oka na noc každý druhý den. Zpravidla se v takových případech používá Irifrin v kombinaci s Tauphone, Emoxipinem nebo jinými podobnými očními kapkami. Pravidelné užívání Irifrinu s krátkozrakostí nebo hyperopií umožňuje udržovat zrakovou ostrost na současné úrovni a zabraňuje „pádu“, tj. Zhoršení zraku.
Irifrin je navíc často předepisován dětem, které jsou konfrontovány se zrakovým postižením, s velkou únavou a zarudnutím očí na pozadí vysokých zátěží ve škole, kruzích atd. V takových případech se doporučuje použít Irifrin 2,5% nebo Irifrin BK, přidávat jednu kapku do každého oka denně před spaním, měsíc. Po absolvování kurzu Irifrinu přestanou být oči dětí velmi unavené, nečervenají se, neublíží se a nedostávají se do vody a zraková ostrost se často zlepšuje nebo dokonce vrátí do normálu. Díky použití Irifrinu v „pádu“ zraku u dětí je v mnoha případech možné zastavit patologický proces a odložit začátek nošení brýlí.
Celá sada vedlejších účinků přípravku Irifrin je rozdělena na lokální a systémovou. Lokální vedlejší účinky se vyvíjejí přímo v oku a neovlivňují jiné orgány a systémy těla. Systémové vedlejší účinky se vyvíjejí během vstřebávání léčiva do krevního oběhu a vyznačují se jeho účinkem na různé vnitřní orgány. Při použití vysokých dávek léčiva, zejména 10% Irifrinu, se obvykle vyvíjejí systémové vedlejší účinky.
Lokální vedlejší účinky přípravku Irifrina jsou následující:
Systémové vedlejší účinky přípravku Irifrin jsou následující:
Kapky Irifrinu by měly být navíc používány s opatrností u následujících onemocnění a stavů:
Irifrinové analogy jsou rozděleny do dvou typů - jsou synonymní a ve skutečnosti analogové. Synonyma zahrnují kapky, které také obsahují účinnou látku fenylefrin. Analógy Irifrinu zahrnují léčiva, která mají podobný terapeutický účinek, ale obsahují další účinné složky.
Následující léky jsou synonymem Irifrinu:
Následující vazokonstrikční přípravky pro léčbu zarudnutí a únavy očí mohou být odkazovány na analogy s určitou mírou podmíněnosti:
Levnější analogy jsou Vizin, Oxymetazolin a Tetrizolin.
Většina hodnocení (více než 80%) na užívání přípravku Irifrin je pozitivní, a to díky vysoké účinnosti léčiva a poměrně rychlému vzniku klinických zlepšení. Z hodnocení vyplývá, že po aplikaci Irifrinu se zraková ostrost v mnoha případech zlepšila (jak potvrzují údaje o optometrii), oči se staly méně unavené, pocit pálení nebo křeče zmizel po tvrdé práci (například u počítače, s papíry atd.) zarudnutí bylo úplně pryč. Kvůli těmto účinkům se výrazně zlepšila kvalita života, protože člověk mohl pracovat tiše, dokonce i napínat oči a netrpěl řezáním,
, pálení a zarudnutí v nich.
Lidé, kteří trpí krátkozrakostí nebo dalekozrakostí, v komentářích poznamenali, že pravidelná léčba pomocí přípravku Irifrin vám umožňuje udržovat ostrost zraku na stejné úrovni, což jí neumožňuje klesat.
Negativní hodnocení použití Irifrinu je málo a jsou zpravidla způsobeny vývojem vedlejších účinků nebo nesnášenlivostí na léčivo. Existuje doslova několik negativních recenzí z důvodu nedostatku očekávaného účinku užívání této drogy.
Převážná většina recenzí o dětech Irifrin je pozitivní. Irifrin je obvykle předepisován dětem s těžkou únavou očí as tím spojeným zrakovým postižením, ke kterým dochází při vysokém zatížení ve škole nebo ve vývojových kruzích. Irifrin se navíc používá při komplexní léčbě dětí, které již trpí krátkozrakostí nebo dalekozrakostí.
V přehledech se uvádí, že použití kapek s únavou očí vedlo ke zlepšení ostrosti zraku, což dítěti umožnilo nenosit brýle. Kromě toho oči přestaly zčervenat, nabobtnat, bolest a vodu, a to i po prodloužené námaze.
V přehledech týkajících se použití Irifrinu pro krátkozrakost nebo hyperopii je indikováno, že lék podporuje zrakovou ostrost a nezhoršuje ho, v některých případech dokonce zlepšuje.
Kromě toho hodnocení ukazuje, že Irifrin velmi účinně zabraňuje křečům ubytování (neschopnost rozlišovat objekty umístěné blízko, po dlouhém zaměření pohledu na vzdálené objekty, nebo naopak) u dětí s jakoukoliv zrakovou ostrostí (normální, krátkozrakost nebo dalekozrakost), které zažívají vysoké zatížení oči, které jim umožňují lépe se učit a ne být tak unaveni.
Děti nemají téměř žádné negativní recenze týkající se použití Irifrinu u dětí, protože i nepohodlí, které se objevuje bezprostředně poté, co je roztok vpraven do očí, děti nesou pevně a přiměřeně, pochopení, že léčba je nezbytná. Kromě toho se prakticky nevyskytuje účinek použití Irifrinu a vedlejší reakce.
V současné době se náklady na kapky Irifrin a Irifrin BK v lékárnách ruských měst liší v následujících mezích:
Při nákupu léčivého přípravku je nutné věnovat pozornost skladovatelnosti, která je 2 roky, počítáno od data výroby, za předpokladu, že láhev je zapečetěna a nikdy neotevřena. Otevřenou láhev lze skladovat maximálně jeden měsíc. Irifrin by měl být skladován na tmavém místě při teplotě vzduchu do 25 ° C.
Pokud je lék uložen v nevhodných podmínkách, může ztratit své vlastnosti a jeho použití nepřinese žádný pozitivní terapeutický účinek.
Autor: Nasedkina AK Specialista na vedení výzkumu biomedicínských problémů.
iridocyclitis (k prevenci výskytu zadní synechie a snížení exsudace z duhovky);
dilatace zornice při oftalmoskopii a další diagnostické postupy nezbytné pro sledování stavu zadního segmentu oka;
provedení provokativního testu u pacientů s úzkým profilem předního komorového úhlu a podezřením na glaukom s uzavřeným úhlem;
diferenciální diagnostika typu injekce oční bulvy;
v oční chirurgii v předoperační přípravě na dilataci zornice (10% roztok);
při provádění laserových zákroků na chirurgii sítnice a vitreotiny sítnice;
léčba glaukocyklických krizí;
léčba „syndromu červených očí“ (2,5% roztok) (ke snížení hyperémie a podráždění očních membrán).
oční kapky 10%; tmavá skleněná lahvička (lahvička) 5 ml s kapátkem, krabičkou 1;
oční kapky 2,5%; tmavá skleněná lahvička (lahvička) 5 ml s kapátkem, krabičkou 1;
oční kapky 10%; plastová lahvička s kapátkem 5 ml, karton 1;
oční kapky 2,5%; plastová lahvička s kapátkem 5 ml, karton 1;
Oční kapky 2,5% 1 ml
hydrochlorid fenylefrin 25 mg
benzalkonium chlorid 0,1 mg
excipienty: kyselina boritá; bezvodý metabisulfit sodný; disodná sůl kyseliny ethylendiamintetraoctové; monosubstituovaný fosforečnan sodný; bezvodý hydrogenfosforečnan sodný; hydroxid sodný a / nebo kyselina chlorovodíková; voda pro injekce
v lahvičkách z tmavého skla s kapátkem v 5 ml; v balení kartonu 1 láhev.
Oční kapky 10% 1 ml
fenylefrin 100 mg
benzalkonium chlorid 0,1 mg
excipienty: kyselina boritá; bezvodý metabisulfit sodný; disodná sůl kyseliny ethylendiamintetraoctové; monosubstituovaný fosforečnan sodný; bezvodý hydrogenfosforečnan sodný; hydroxid sodný a / nebo kyselina chlorovodíková; voda pro injekce
v lahvičkách z tmavého skla s kapátkem v 5 ml; v balení kartonu 1 láhev.
Fenylefrin je sympatomimetikum. Má výraznou alfa-adrenergní aktivitu a při použití v normálních dávkách nemá významný stimulační účinek na centrální nervový systém.
Když se aplikuje topicky v oftalmologii, způsobuje rozšířené zornice, zlepšuje odtok nitrooční tekutiny a omezuje cévy spojivky.
Fenylefrin má výrazný stimulační účinek na postsynaptické alfa-adrenergní receptory, má velmi slabý účinek na srdeční beta-adrenoreceptory. Léčivo má vazokonstrikční účinek podobný účinku norepinefrinu (norepinefrin), zatímco nemá prakticky žádné chronotropní a inotropní účinky na srdce. Vazopresorový účinek fenylefrinu je slabší než norepinefrin, ale je delší.
Po instilaci snižuje fenylefrin dilatátor zornice a hladké svaly arteriol spojivky, což způsobuje dilataci zornice. Velikost žáka se vrátí do původního stavu během 4–6 hodin, protože fenylefrin má zanedbatelný vliv na ciliární sval, mydriáza se objevuje bez cykloplegie.
Fenylefrin snadno proniká do tkáně oka, dilatace žáka se objevuje během 10–60 minut po jednorázové instilaci. Mydriáza trvá 4–6 hodin.
Vzhledem k významnému snížení dilatátoru zornice, 30–45 minut po instilaci, mohou být ve vlhku přední komory oka nalezeny částečky pigmentu z pigmentové vrstvy duhovky. Suspenze ve vlhku v komoře musí být diferencována s projevy uveitidy nebo s přítomností krvinek ve vlhku přední komory.
Vzhledem k tomu, že účinek přípravku Irifrin u těhotných a kojících matek není dobře znám, je užívání této látky u této skupiny pacientů možné pouze tehdy, pokud očekávaný účinek převyšuje riziko možných nežádoucích účinků u plodu.
přecitlivělost na léčivo;
úzký nebo glaukom s uzavřeným úhlem;
stáří v přítomnosti závažného porušení kardiovaskulárního nebo cerebrovaskulárního systému;
další dilatace žáka v průběhu chirurgického zákroku u pacientů se zhoršenou integritou oční bulvy, stejně jako při porušení slz;
vrozený nedostatek glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;
děti do 12 let a pacienti s arteriálním aneuryzmatem (10% roztok);
dětí se sníženou tělesnou hmotností (2,5% roztok).
Pocit pálení (na začátku aplikace), rozmazané vidění, podráždění, nepříjemné pocity, trhání, zvýšený nitrooční tlak, reaktivní miosis (následující den po aplikaci; v tomto okamžiku opakované instilace léků mohou vyvolat méně výraznou mydriázu než den předtím; starších pacientů).
Protože kardiovaskulární systém: rychlý tep, tachykardie, srdeční arytmie, vč. ventrikulární, arteriální hypertenze, reflexní bradykardie, okluze koronárních tepen, plicní embolie, infarkt myokardu (v některých případech při použití 10% roztoku u starších lidí s onemocněním kardiovaskulárního systému).
Při provádění oftalmoskopie se používají jednotlivé instilace 2,5% roztoku. Pro vytvoření mydriázy stačí použít 1 kapku 2,5% Irifrinu do spojivkového vaku. Maximální mydriáza je dosažena po 15–30 minutách a zůstává na dostatečné úrovni po dobu 1–3 hodin, pokud je nutné udržet mydriázu po delší dobu, opakovaná instilace je možná po 1 hodině.
U dospělých a dětí starších 12 let s nedostatečnou dilatací žáka, stejně jako u pacientů s rigidní duhovkou (výrazná pigmentace), může být pro diagnostickou dilataci žáků použit 10% roztok ve stejné dávce.
Pro diagnostické postupy se používá jednorázová injekce 2,5% roztoku:
- jako provokativní test u pacientů s úzkým profilem úhlu přední komory a podezřením na glaukom s uzavřeným úhlem. Pokud je rozdíl mezi hodnotami nitroočního tlaku před instilací a po expanzi zornice od 3 do 5 mm Hg. Článek, provokativní test je považován za pozitivní;
- pro diferenciální diagnostiku typu injekce oční bulvy: pokud je zaznamenáno 5 minut po instilaci, zúžení očních cév je injekce klasifikována jako povrchová; při zachování zarudnutí oka je nutné pečlivě vyšetřit pacienta na přítomnost iridocyklitidy nebo skleritu, protože to naznačuje expanzi hlubších plavidel.
U uveitidy se používá 2,5 nebo 10% roztok, aby se zabránilo rozvoji a ruptuře již vytvořené zadní synechie; snížení exsudace v přední komoře oka. Za tímto účelem je jedna kapka léku pohřbena do spojivkového vaku bolavých očí 2-3 krát denně.
V glaukocyklických krizích má vazokonstriktorový účinek fenylefrin hypotenzní účinek, který je výraznější v 10% roztoku. Pro zmírnění glauko-cyklických krizí je 10% Irifrinu pohřbeno 2-3krát denně.
Při přípravě pacientů na chirurgické zákroky, 30–60 minut před chirurgickým zákrokem k dosažení mydriázy, se provede jednorázová injekce 10% roztoku. Po otevření membrán očních víček není opětovná instilace léčiva povolena.
Symptomy: možný projev systémového působení fenylefrinu.
Léčba: opakované podávání alfa-adrenergních blokátorů, například 5 až 10 mg fentolaminu IV.
Mydriatický účinek fenylefrinu je zvýšen topickým podáním atropinu. Použití 2,5% nebo 10% roztoku s inhibitory MAO, stejně jako do 21 dnů po jejich zrušení, by mělo být prováděno s opatrností, protože možného vývoje systémových adrenergních účinků. Vazopresorový účinek adrenergních činidel může být potencován tricyklickými antidepresivy, propranololem, reserpinem, guanethidinem, methyldopou a m-holinoblokátorem. Použití 10% roztoku Irifrinu v kombinaci se systémovým použitím betablokátorů může vést k akutní hypertenzi. Irifrin může potencovat inhibici kardiovaskulární aktivity během inhalační anestezie.
Seznam B.: Na tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C (nezmrazujte).
S Smyslové orgány
S01 Přípravky pro léčbu očních onemocnění
S01FB Sympatomimetika (kromě přípravků proti antiglaukomu)
V tomto článku si můžete přečíst návod k použití léku Irifrin. Prezentovány recenze návštěvníků webu - spotřebitelé tohoto léku, stejně jako názory lékařů odborníků na používání Irifrinu v jejich praxi. Velký požadavek na aktivnější zpětnou vazbu k léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná neuvádí výrobce v anotaci. Irifrinové analogy v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Používá se k léčbě iridocyklitidy a dilatace žáků u dospělých, dětí i během těhotenství a kojení.
Irifrin - sympatomimetikum. Má výraznou alfa-adrenergní aktivitu a při použití v normálních dávkách nemá významný stimulační účinek na centrální nervový systém.
Když se aplikuje topicky v oftalmologii, způsobuje rozšířené zornice, zlepšuje odtok nitrooční tekutiny a omezuje cévy spojivky.
Fenylefrin (účinná látka léku Irifrin) má výrazný stimulační účinek na postsynaptické alfa-adrenoreceptory, má velmi slabý účinek na beta-adrenoreceptory myokardu. Léčivo má vazokonstrikční účinek podobný účinku norepinefrinu (norepinefrin), zatímco nemá prakticky žádný chronotropní a inotropní účinek na srdce. Vazopresorový účinek fenylefrinu je méně výrazný než účinek norepinefrinu, ale je delší. Způsobuje vazokonstrikci 30-90 sekund po instilaci, doba trvání účinku je 2-6 hodin.
Po instilaci snižuje fenylefrin dilatátor zornice a hladké svaly arteriol spojivky, což způsobuje dilataci zornice. Mydriáza se objevuje během 10-60 minut po jednorázovém podání. Po instilaci očních kapek 2,5%, mydriáza trvá 2 hodiny, po instilaci očních kapek 10% - 3 - 7 hodin, protože fenylefrin má menší vliv na ciliární sval, mydriáza se objevuje bez cykloplegie.
Složení
Fenylefrin hydrochlorid + pomocné látky.
Indikace
Formy propuštění
Oční kapky 2,5% a 10%.
Oční kapky 2,5% Irifrin BK.
Návod k použití a způsob použití
Při provádění oftalmoskopie aplikujte oční kapky 2,5% jednou ve formě instilací. Pro vytvoření mydriázy stačí zpravidla vložit 1 kapku do spojivkového vaku. Maximální mydriáza je dosažena po 15-30 minutách a zůstává na dostatečné úrovni po dobu 1-3 hodin.Pokud je nutné udržet mydriázu po dlouhou dobu, opakovaná instilace Irifrinu je možná po 1 hodině.
U dospělých a dětí starších 12 let s nedostatečnou dilatací žáka, stejně jako u pacientů s rigidní duhovkou (výrazná pigmentace), lze použít 10% očních kapek pro diagnostickou dilataci žáka ve stejné dávce.
Pro zmírnění křeče ubytování jsou dospělým a dětem od 6 let předepsány 2,5% oční kapky, 1 kapka do každého oka v noci denně po dobu 4 týdnů.
V případě přetrvávajícího křeče v léčbě může být u dospělých a dětí starších 12 let užíváno 10% očních kapek - 1 kapka do každého oka v noci denně po dobu 2 týdnů.
Při provádění diagnostických procedur se používá jednorázová injekce 2,5% očních kapek v následujících případech:
Při iridocyklitidě se Irifrin používá ve formě 2,5% nebo 10% očních kapek, aby se zabránilo rozvoji a prasknutí již vytvořených zadních synechií a aby se snížila exsudace do přední komory oka. Za tímto účelem se ve spojivkovém vaku bolavého oka (oka) instiluje 1 kapka 2-3 krát denně.
V případě glaukocyklických krizí dochází v důsledku vazokonstriktorového účinku fenylefrin ke snížení nitroočního tlaku, tento účinek je výraznější při použití Irifrinu ve formě očních kapek 10%. Pro úlevu od glauko-cyklických krizí je přípravek instilován 2-3krát denně.
Při přípravě na chirurgické zákroky, 30-60 minut před operací, aby se dosáhlo mydriázy, se provede jediná instilace Irifrinu ve formě 10% očních kapek. Po otevření membrán očních víček není opětovná instilace léčiva povolena.
Oční kapky 10% se nepoužívají pro zavlažování, impregnaci tamponů během chirurgických zákroků a pro subkonjunktivální podávání.
Vedlejší účinky
Kontraindikace
Použití v průběhu březosti a laktace
Vzhledem k tomu, že účinek léku Irifrin během těhotenství a laktace nebyl dostatečně studován, je užívání tohoto přípravku u těchto pacientů možné pouze v případech, kdy očekávaný přínos léčby pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod nebo kojence.
Zvláštní pokyny
Je třeba postupovat opatrně, pokud je přípravek Irifrin používán u pacientů s diabetem vzhledem k riziku vzniku zvýšení krevního tlaku spojeného s poruchou autonomní regulace a také u starších pacientů v důsledku zvýšeného rizika reaktivní miosis.
Irifrin by měl být současně s inhibitory MAO, stejně jako do 21 dnů po ukončení jejich příjmu.
Překročení doporučené dávky při použití očních kapek 2,5% u pacientů s poraněním, onemocněním oka nebo jeho končetin, v pooperačním období nebo se sníženou tvorbou slz (anestézie) může vést ke zvýšené absorpci fenylefrinu a rozvoji systémových vedlejších účinků.
Vzhledem k tomu, že léčivo způsobuje hypoxii spojivek, měla by být tato léčba používána s opatrností u pacientů s srpkovitou anémií, při nošení kontaktních čoček, po chirurgických zákrocích (snížené hojení).
Interakce s léky
Mydriatický účinek fenylefrinu je zvýšen jeho použitím v kombinaci s atropinem. V důsledku zvýšeného vazopresorického účinku se může vyvinout tachykardie.
Při použití přípravku Irifrin současně s inhibitory MAO nebo po dobu 21 dnů po ukončení jejich užívání existuje riziko nekontrolovaného zvýšení krevního tlaku.
Vazopresorový účinek adrenomimetických činidel může být také potencován, pokud se používá společně s tricyklickými antidepresivy, propranololem, reserpinem, guanethidinem, methyldopou a m-anticholinergem.
Použití Irifrinu ve formě 10% očních kapek v kombinaci se systémovým použitím betablokátorů může vést k akutní arteriální hypertenzi.
Irifrin může potencovat inhibiční účinek na aktivitu kardiovaskulárního systému během inhalační anestezie.
Použití ve spojení se sympatomimetiky může zvýšit kardiovaskulární účinky fenylefrinu.
Analogy léku Irifrin
Strukturní analogy účinné látky:
V nepřítomnosti analogů léčiva na účinné látce, můžete kliknout na níže uvedené odkazy na nemoci, ze kterých příslušný lék pomáhá a vidí dostupné analogy terapeutických účinků.
http://glaz-noi.ru/irifrin-pobochnye-effekty/